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Alvarado Martínez Aarón 6/02/2018

Mazariegos Ahuactzin Rossi


Valencia Vázquez Alicia Yanahí
Los Nitrocompuestos o Nitroderivados son compuestos orgánicos que contienen el
Grupo Funcional Nitro (R-NO2).

Los Nitrocompuestos suelen ser explosivos ya que desencadenan una reacción en


cadena que libera una gran energía muy rápido (por ejemplo el TNT o trinitrotolueno)

Los Nitrocompuestos proceden de actuar ácido sulfúrico sobre una molécula orgánica
determinada.

Reacción Victor Meyer.

Químico alemán. Profesor en el Instituto Politécnico de Zurich y en las universidades de


Gotinga y de Heidelberg. Se le debe el descubrimiento de numerosos compuestos
orgánicos y un método para la determinación de las densidades de vapor. Llevó a cabo
investigaciones sobre la velocidad de reacción y el equilibrio químico.

En 1871, diseñó su famoso método para determinar la densidad de vapor, y llevó a


cabo sus experimentos sobre la disociación de los halógenos.
En 1882, se comprometió a continuar las conferencias sobre los derivados del
benceno, y eso le llevó al descubrimiento de tiofeno.

Dentro de la síntesis de nitrocompuestos se encuentra la nitración de haluros de alquilo


usando nitritos, una de ellas es la reacción de Victor Meyer que emplea nitrito de plata
(AgNO2)

R — Cl + AgNO2 ———> R — NO2 + AgCl

Reacción Konovalov

El destacado químico ruso M. Konovalov logró demostrar la posibilidad de introducir


grupos nitro en hidrocarburos alifáticos y en cadenas laterales alifáticas de
hidrocarburos aromáticos por nitración directa con ácido nítrico.

Los modernos métodos industriales de nitración de hidrocarburos alifáticos surgieron


sobre la base de estos estudios. Estos métodos iniciaron una nueva rama de la química
orgánica industrial, la fabricación de nitroparafinas y sus muchos derivados.
Konovalov estableció una serie de factores importantes relacionados con el proceso de
nitración de parafinas. Demostró la importancia de la concentración de ácido nítrico, de
la temperatura y de la presión.
El trabajo de Konovalov demostró que las isoparafinas eran más fáciles de nitrar que
las normales; que un aumento de la presión mejora el rendimiento de los productos
nitro, mientras que un aumento de la temperatura aumenta el rendimiento de
compuestos nitro primarios, en relación con los secundarios.
Alvarado Martínez Aarón 6/02/2018
Mazariegos Ahuactzin Rossi
Valencia Vázquez Alicia Yanahí
El trabajo de Konovalov sirvió de estímulo para el estudio de parafinas, olefinas y
naftenos.
La reacción de Konovalov se usa a menudo para caracterizar los constituyentes
individuales del petróleo en el curso de su procesamiento.

R—H + HNO3 ———> RNO3 + H2O

La reacción de Konovalov es la nitración con ácido nítrico diluido en la fase líquida a


100 ° -150 ° C y presión elevada o estándar.
M. I. Konovalov descubrió la reacción en 1888.

Reacción Michael Faraday

En 1822 Faraday estaba trabajando en la nitración del naftaleno que era un


hidrocarburo aromático más facilmente disponible puro en ese momento.

El benceno tiene un comportamiento como el del benceno en las reacciones de


sustitución pero la orientación en la entrada de un segundo sustituyente es más
complicada.
La nitración del naftaleno con HNO3 concentrado transcurre de forma análoga,
formandose casi exclusivamente el 1-nitronaftaleno junto a una pequeña cantidad de
2-nitronaftaleno. En la nitración del 1- nitronaftaleno con ácido de nitrar resultan el 1,5-
y 1,8-dinitro naftaleno.

Bibliografía consultada.
Química orgánica fundamental / Henry Rakoff, Norman C. Rose. México : Limusa -
Wiley, 1971 (reimpr. 1988) pp. 224

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