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Información Genética

Cualquier sistema de éxito que se fundamente en la información requiere dos aspectos: conservación y
transferencia. Para que la información sea útil debe también ser transferible, el ADN posee características
estructurales que potencian el almacenamiento y duplicación de la información.

Mensaje Genético
Solo consiste en información que determina el número, el tipo y la secuencia de aminoácidos de cada uno de los
distintos tipos de proteínas de un organismo. El código o mensaje genético es como un diccionario para traducir
la secuencia de nucleótidos del ARNm a una secuencia de proteína en el proceso de traducción.

El ADN está en el núcleo y las proteínas se sintetizan en los ribosomas.


Características del código genético:
- Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo existen algunas excepciones
(protozoarios, micoplasmas y las mitocondrias.)
- No es ambiguo, pues cada triplete tiene su propio significado.
- Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminoácido o bien indican terminación de lectura.
- Está degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminoácido, es decir hay codones sinónimos.
- Carece de solapamiento, es decir los tripletes no comparten bases nitrogenadas.
- Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido 5´-3´.

Los cromosomas:
Cada cromosoma está formado por proteínas y ADN. El ADN es portador de los caracteres hereditarios.
En las células somáticas hay 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, 44 de ellos son autosomas; y hay 2 de estos,
uno “x” (características sexo femenino) e “y” (características sexo masculino) que reciben nombre de
cromosomas sexuales o gonosomas.
En las células sexuales hay 23 cromosomas un solo cromosoma por cada par (22 autosomas y uno sexual “x” o
“y”), al fucionarse un espermatozoide (x,y) con un ovulo (x,x) resulta una célula que tiene el par completo de
cromosomas.

Genes
El mensaje genético se encuentra contenido en los genes
Un gen es aquel segmento de ADN que contiene información de una característica concreta para producir un
producto biológico funcional. Cada gen tiene una localización especifica en un determinado cromosoma, así
mismo cada uno tiene una función distinta (una secuencia de inicio y una de fin pero lo importante es lo que hay
en el medio).
Al conjunto de caracteres transmisibles se le conoce como genotipo, el cual puede o no manifestarse en el
individuo. Se dividen en:
Homocigoto: Cuando el par de alelos es idéntico
Heterocigoto: Cuando el par de alelos son diferentes
Al conjunto de rasgos de un organismo como su anatomía, fisiología y conducta se conoce como fenotipo
(Expresión del genotipo más la influencia del medio)

Dogma Central
Gracias al descubrimiento del ARN mensajero, el ARN de transferencia y a la resolución del código genético se
pudo comprender como se convertía la información contenida en el ADN en proteínas funcionales. El dogma
central postula que solo el ADN puede Replicarse, por tanto Reproducirse y Transmitir las información
genética a la descendencia.
Replicación Los eventos de la replicación dan lugar a dos moléculas idénticas de ADN, es decir, son la copia del
ADN paterno para formar moléculas de ADN hijas con idéntica secuencia de nucleótidos.
Transcripción Es el proceso mediante el cual parte del mensaje genético del ADN se copia de manera precisa en
forma de ARN. Durante la Transcripción se sintetiza al ARN mensajero con la ayuda del ARN polimerasa este
proceso ocurre en tres etapas: Iniciación, Elongación y Terminación.
Terminación por la que el mensaje genético codificado en el ARN mensajero se traduce en los ribosomas en
forma de proteína caracterizada por una secuencia de aminoácidos especifica.

Mutaciones Génicas
Una mutación es una alteración de la secuencia de nucleótidos del ADN, es decir, cambios en el material genético.
Causas de las Mutaciones:
Espontaneas: Son las que surgen como consecuencia de errores durante el proceso de replicación del ADN.
Inducidas: Surgen como consecuencia de la exposición a múgatenos químicos, biológicos o a radiaciones.
Pueden darse en:
Células Somáticas: Estas mutaciones ocurren en las células del cuerpo de un organismo. Se transmiten solo a
células que vienen de la célula mutante original; no pasan a la progenie.
Células Reproductoras: Las mutaciones germinales ocurren en las células reproductoras de un organismo. Estas
pueden pasar a la progenie.
Tipos de Mutaciones:
Sustituciones: Es cuando una base es reemplazada por otra
Deleciones: Unas base es omitida de la secuencia
Inserciones: Resultan del agregado de una base extra.

Teoría cromosómica de la herencia


La teoría cromosómica de la herencia armoniza los conocimientos de Mendel. Los puntos básicos son:
1º. Los genes se encuentran en los cromosomas, colocados uno a continuación de otro.
2º. Los genes que están muy juntos sobre un cromosoma tienden a heredarse juntos y se llaman genes ligados.
3º Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por separado, debido al entrecruzamiento que ocurre
en la meiosis.

Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características
de los organismos padres a sus hijos. Se consideran reglas más que leyes, pues no se cumplen en todos los
casos:
1°Ley de la Uniformidad
2°Ley de la Segregación de Caracteres Independientes
2° Ley de la Transmisión Independiente de Caracteres

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