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III.

TRATAMIENTO DE DATOS

Datos bibliográficos:

SUSTANCIA ρ(g / ml) M(g / mol)


CH3 COOC 2H5 0.894 88.10512

A nuestro grupo le toco a temperatura ambiente

 Temperatura del ambiente: 24,5 ºC


𝐻𝐶𝑙 ⇒ 𝑉1 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 25,5 𝑚𝑙
⇒ 𝑉2 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 25,3 𝑚𝑙
𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯 (𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐) = 𝟐𝟓, 𝟒 𝒎𝒍
[𝑵𝒂𝑶𝑯] = 𝟎, 𝟐 𝑴

Tiempo (s) NaOH (mL)


931 25,7
1870 26,5
2817 27,6
3670 27,9
4543 29,3

Tabla 1. Volumen gastado de NaOH en cada tiempo a T=24,4 °


 Se procede hallar la [HCl]Real

# Eq  gNaOH # Eq  gHCl

NNaOH  VNaOH  NHCl  VHCl

0.2 N  25.4 ml  [ HCl]  5 ml

[ HCl ]  1.016N

Se prepara la solución HCl 160 ml + CH3COOC2H5 5 ml


Volumen de solución = 165 ml, por dilución encontramos la [HCl] que va a ser
constante con el avance de la reacción.
1.016 𝑁 × 160 𝑚𝑙
⌊𝐻𝐶𝐿⌋ 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 =
165 𝑚𝑙
⌊𝐻𝐶𝐿⌋ 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 0.9852 𝑁

Hallando la concentración inicial [CH3 COOC 2H5 ] O , en un volumen de 5 ml de


CH3COOC2H5

mCH 3COOC2 H 5   CH 3COOC2 H 5  VCH 3COOC2 H 5

 g 
mCH 3COOC2 H 5   0.894   5 ml 
 ml 

mCH 3COOC2 H 5  4.47 g

mCH 3COOC2 H 5
nCH 3COOC2 H 5 
M CH 3COOC2 H 5
4.47
nCH 3COOC2 H 5   0.0507349 moles
88.105
Luego en la solución de 165 ml:
0.0507349 mo l
[CH 3COOC 2 H 5 ]O 
165  10-3 L

[CH3COOC2 H 5 ]O  0.3075 M

 Reacción de hidrólisis del acetato de etilo



CH 3COOC 2 H 5  H 2 O 
H
CH 3COOH  C 2 H 5 OH
T0 CO

rxn -X X X

T1 CO  X X X

Hallamos la [CH3 COOC 2H5 ] a través del tiempo, utilizando la titulación


ácido-base:
En el punto de equivalencia se cumple:
nNaOH  n CH3COOH  nHCl

 Al extraer 5 ml de la solución

[NaOH]  VNaOH  [CH3 COOH]  VCH3COOH  [HCl]  VHCl

[NaOH]  VNaOH  [CH3 COOH]  5 ml  [HCl]  5 ml

[ NaOH ]  0.2 M y [ HCl ]  0.9852M

0.2  V NaOH
[CH 3 COOH ](t )   0.9852
5

 Entonces la [CH3 COOH]( t ) a través del tiempo es:

[CH3 COOC 2H5 ]( t )  [CH3 COOC 2H5 ] O  X y [CH3 COOH]( t )  X

[CH3 COOC 2H5 ]( t )  [CH3 COOC 2H5 ] O  [CH3 COOH]( t )

Para nuestros datos experimentales obtenemos los siguientes resultados

t(s) VNaOH(ml) [CH3 COOH](mol / L) [CH 3COOC 2 H 5 ](mol / L

931 25,7 0.0428 0.2647


1870 26,5 0.0748 0.2327
2817 27,6 0.1188 0.1887
3670 27,9 0.1308 0.1767
4543 29,3 0.1868 0.1207

Tiempo (s) Cf LnCf 1/Cf


931 0.2647
-1.3291 3.7778
1870 0.2327
-1.4580 4.2973
2817 0.1887
-1.6675 5.2994
3670 0.1767
-1.7333 5.6593
4543 0.1207
-2.1144 8.2850

REACCION DE PRIMER ORDEN


0
0 1000 2000 3000 4000 5000
-0.5
y = -0.0002x - 1.0961
R² = 0.9363
-1
Ln(Cf)

-1.5

-2

-2.5
Tiempo (s)

LnC CH3COOC2H5 (t )  LnC OCH3COOC 2H5  kt


Linealizando:

CCH3COOC2H5 ( t )  COCH3COOC2H5  e kt

𝐶(𝑡) = 0.334𝑥𝑒 −0.0002𝑡

REACCION DE SEGUNDO ORDEN


10

8 y = 0.0011x + 2.2993
R² = 0.872
6
1/Cf

0
0 1000 2000 3000 4000 5000
Tiempo (s)

1
= 0.0011𝑡 + 2.299
𝐶(𝑡)

 Temperatura : 40 ºC
𝐻𝐶𝑙 ⇒ 𝑉1 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 28,2 𝑚𝑙
⇒ 𝑉2 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 28,4 𝑚𝑙
𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯 (𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐) = 𝟐𝟖. 𝟑 𝒎𝒍

Tiempo (s) NaOH (mL)


654 28,6
1318 31,5
1996 32,2
2479 32,9
3102 33,7

Tabla 2. Volumen gastado de NaOH en cada tiempo a T=40°C


[𝑵𝒂𝑶𝑯] = 𝟎, 𝟐 𝑴
 Se procede hallar la [HCl]Real

# Eq  gNaOH # Eq  gHCl

NNaOH  VNaOH  NHCl  VHCl

0.2 N  28.3 ml  [ HCl]  5 ml

[ HCl ]  1.132N

Se prepara la solución HCl 160 ml + CH3COOC2H5 5 ml


Volumen de solución = 165 ml, por dilución encontramos la [HCl] que va a ser
constante con el avance de la reacción.
1.132 𝑁 × 160 𝑚𝑙
⌊𝐻𝐶𝐿⌋ 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 =
165 𝑚𝑙
⌊𝐻𝐶𝐿⌋ 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 1.0977 𝑁

Luego en la solución de 165 ml:

[CH3COOC2 H 5 ]O  0.3075 M
0.2  VNaOH
[CH 3COOH ](t )   1.0977
5

[CH3 COOH]( t )
 Entonces la a través del tiempo es:

[CH3 COOC 2H5 ]( t )  [CH3 COOC 2H5 ] O  X [CH3 COOH]( t )  X


y

[CH3 COOC 2H5 ]( t )  [CH3 COOC 2H5 ] O  [CH3 COOH]( t )

Para nuestros datos experimentales obtenemos los siguientes resultados

t(s) VNaOH(ml) [CH3 COOH](mol / L) [CH 3COOC 2 H 5 ](mol / L

654 28,6 0.0463 0.2612


1318 31,5 0.1623 0.1452
1996 32,2 0.1903 0.1172
2479 32,9 0.2183 0.0892
3102 33,7 0.2503 0.0572

Tiempo (s) Cf LnCf 1/c


654 0.2612 -1.3425 3.8284
1318 0.1452 -1.9296 6.8870
1996 0.1172 -2.1439 8.5324
2479 0.0892 -2.4169 11.2107
3102 0.0572 -2.8612 17.4825
REACCION DE PRIMER ORDEN
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
-0.5

-1 y = -0.0006x - 1.0263
R² = 0.9779
-1.5
Ln(Cf)

-2

-2.5

-3

-3.5
Tiempo (s)

𝐶(𝑡) = 0.358𝑥𝑒 −0.0006𝑡

REACCION DE SEGUNDO ORDEN


20
y = 0.0052x - 0.3115
R² = 0.9281
15
1/ Cf

10

0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
Tiempo (s)

1
= 0.0052𝑡 − 0.3115
𝐶(𝑡)

 Temperatura: 50 ºC
𝐻𝐶𝑙 ⇒ 𝑉1 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 25,6 𝑚𝑙
⇒ 𝑉2 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 25,9 𝑚𝑙
𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯 (𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐) = 𝟐𝟓. 𝟕𝟓 𝒎𝒍
Tiempo (s) NaOH (mL)
654 28
1292 30,3
1899 31,35
2505 32,55
3103 32,8

Tabla 3. Volumen gastado de NaOH en cada tiempo a T=50ºC


[𝑵𝒂𝑶𝑯] = 𝟎, 𝟐 𝑴
 Se procede hallar la [HCl]Real

# Eq  gNaOH # Eq  gHCl

NNaOH  VNaOH  NHCl  VHCl

0.2 N  25.75 ml  [ HCl]  5 ml

[ HCl ]  1.03N

Se prepara la solución HCl 160 ml + CH3COOC2H5 5 ml


Volumen de solución = 165 ml, por dilución encontramos la [HCl] que va a ser
constante con el avance de la reacción.
1.03 𝑁 × 160 𝑚𝑙
⌊𝐻𝐶𝐿⌋ 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 =
165 𝑚𝑙
⌊𝐻𝐶𝐿⌋ 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 0.998 𝑁

Luego en la solución de 165 ml:

[CH3COOC2 H5 ]O  0.3075 M

0.2  VNaOH
[CH 3COOH ](t )   0.998
5

[CH3 COOH]( t )
 Entonces la a través del tiempo es:

[CH3 COOC 2H5 ]( t )  [CH3 COOC 2H5 ] O  X [CH3 COOH]( t )  X


y
[CH3 COOC 2H5 ]( t )  [CH3 COOC 2H5 ] O  [CH3 COOH]( t )

Para nuestros datos experimentales obtenemos los siguientes resultados

t(s) VNaOH(ml) [CH 3COOH ](mol / L) [CH 3COOC 2 H 5 ](mol / L

654 28 0.122 0.1855


1292 30,3 0.214 0.0935
1899 31,35 0.256 0.0515
2505 32,55 0.304 0.0035
3103 32,8 0.314 -0.0065

Tiempo (s) Cf LnCf 1/c


654 0.1855 -1.6847 5.3908
1292 0.0935 -2.3697 10.6951
1899 0.0515 -2.9661 19.4174
2505 0.0035 -5.6549 285.714
3103 -0.0065 Error ------

REACCION DE PRIMER ORDEN


0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
-1

-2
Ln (Cf)

-3

-4
y = -0.002x + 0.0432
-5 R² = 0.8572

-6
Tiempo (s)

𝐶(𝑡) = 1.044𝑥𝑒 −0.002𝑡


REACCION DE SEGUNDO ORDEN
350
300
y = 0.137x - 137.21
250 R² = 0.6321
200
150
1/Cf

100
50
0
-50 0 500 1000 1500 2000 2500 3000
-100
Tiempo(s)

1
= 0.137𝑡 − 137.21
𝐶(𝑡)

 Temperatura : 30 ºC
𝐻𝐶𝑙 ⇒ 𝑉1 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 28,3 𝑚𝑙
⇒ 𝑉2 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 29,1 𝑚𝑙
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 (𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜) = 28.7 𝑚𝑙

Tiempo (s) VNaOH (mL)


657 27,6
1250 28,1
1903 28,8
2505 29,3
3132 29,7

Tabla 4. Volumen gastado de NaOH en cada tiempo a T=30 ºC


[𝑁𝑎𝑂𝐻] = 0,2 𝑀
 Se procede hallar la [HCl]Real

# Eq  gNaOH # Eq  gHCl

NNaOH  VNaOH  NHCl  VHCl

0.2 N  28.7 ml  [ HCl]  5 ml


[ HCl ]  1.148N

Se prepara la solución HCl 160 ml + CH3COOC2H5 5 ml


Volumen de solución = 165 ml, por dilución encontramos la [HCl] que va a ser
constante con el avance de la reacción.
1.148 𝑁 × 160 𝑚𝑙
⌊𝐻𝐶𝐿⌋ 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 =
165 𝑚𝑙
⌊𝐻𝐶𝐿⌋ 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 1.1132 𝑁

Luego en la solución de 165 ml:

[CH3COOC2 H5 ]O  0.3075 M
[CH3COOC2 H 5 ]O  0.3075 M

0.2  VNaOH
[CH 3COOH ](t )   1.1132
5

[CH3 COOH]( t )
 Entonces la a través del tiempo es:

[CH3 COOC 2H5 ]( t )  [CH3 COOC 2H5 ] O  X [CH3 COOH]( t )  X


y

[CH3 COOC 2H5 ]( t )  [CH3 COOC 2H5 ] O  [CH3 COOH]( t )

Para nuestros datos experimentales obtenemos los siguientes resultados

t(s) VNaOH(ml) [CH3 COOH](mol / L) [CH 3COOC 2 H 5 ](mol / L

657 27,6 -0.0092 0.3167


1250 28,1 0.0108 0.2967
1903 28,8 0.0388 0.2687
2505 29,3 0.0588 0.2487
3132 29,7 0.0748 0.23327
Tiempo (s) Cf LnCf 1/c
657 0.3167
-1.1498 3.1575
1250 0.2967
-1.2150 3.3704
1903 0.2687
-1.3141 3.7216
2505 0.2487
-1.3915 4.0209
3132 0.23327
-1.4555 4.2868

REACCION DE PRIMER ORDEN


0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
-0.2
-0.4
y = -0.0001x - 1.0652
-0.6 R² = 0.9959
Ln(Cf)

-0.8
-1
-1.2
-1.4
-1.6
Tiempo (s)

𝐶(𝑡) = 0.344𝑥𝑒 −0.0001𝑡

REACCION DE SEGUNDO ORDEN


5
4.5
4
3.5
1/Cf

3
2.5
2
1.5
1 y = 0.0005x + 2.8252
0.5 R² = 0.9967
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
Tiempo (s)

1
= 0.0005𝑡 + 2.8252
𝐶(𝑡)
Constante en función de la inversa de la temperatura
T 1/T K LNK
24.5 +273K 0.0033613 0.0011 -6.812445
30+273K 0.0033003 0.0005 -7.600902
40+273K 0.0031948 0.0053 -5.240048

LN(K)
0
0.00315 0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034
-1

-2

-3

-4 y = -10870x + 29.162
R² = 0.5804
-5

-6

-7

-8

−𝐸𝑎 1
= −10870
𝑅𝑇 𝑇
𝐿𝑛(𝐴) = 29.162
𝑅 = 8.314 J mol − 1K − 1

Ea 90373.18
A 𝑒 29.162

1
−10870𝑇+29.162
𝐾=𝑒
I. DISCUSIONES DE RESULTADOS

 La hidrólisis acida da como producto ácido acético y etanol, de modo


que por cada mol de acetato de eltilo se obtine una mol de ácido acético
y entanol, debido a ello, para hallar la concentración de acetato de etilo
se puede hacer de forma indirecta hallando primero la concentración de
acido acético.

 Inicialmente titulamos dos muestras de acido clorhídrico con hidróxido


de sodio porque cuando se empiece la hidrolisis de acetato de etilo con
el agua también se va a formar acido acético, de tal manera que no se
confunda la concentración que inicialmente hay del acido clorhídrico y la
concentración que se va formando de acido acético pues tener presente
ello nos permitirá calcular solo los moles que provienen de la reacción.

 A la temperatura de 50ªC no se llevaron bien las condiciones de


temperatura, ya que en los cálculos se presento un error en dicho. Por
ello al hallar la energía de activación no se considero esta temperatura
debido a que estaba mal elaborada.

II. CONCLUSIONES

 En la hidrólisis ácida del acetato de etilo aumenta su velocidad de


reacción en presencia de ácido clorhídrico diluido, que es un ácido fuerte,
que se disocia completamente proporcionando los iones hidrógeno
necesarios, que sirven como catalizador, aumentando la velocidad de
reacción.
 Para la titulación de la muestra de la solución del matraz que contiene
HCl y acetato de etilo se le agrega el agua helada para que actúe
como inhibidor de la reacción de hidrólisis (retrasa la reacción) para
titularla en un estado pseudo-estático.
 El aumento del volumen gastado de NaOH y la disminución de la
concentración del acetato de etilo al transcurrir el tiempo es debida a la
generación del ácido acético que se encuentra en el matraz por lo cual
se necesita más volumen de la base para neutralizar el CH3COOH.
 En las reacciones de primer orden, la velocidad depende solamente de
la primera potencia de la concentración de una simple sustancia
reaccionante, porque “k” es una constante que toma en cuenta la
naturaleza de las sustancias reaccionantes, la temperatura y los
catalizadores presentes.
 La reacción se llevará a cabo con mayor rapidez a mayor temperatura,
debido a que los reactantes alcanzarán con mayor facilidad el estado de
transición o paso determinante de la velocidad de reacción, dado que los
choques intermoleculares se intensifican al aumentar la temperatura,
alcanzando con mayor velocidad el punto de activación necesario para
pasar a producto.

 La reacción del hidrolisis comienza en el instante en el que se agrega el


acetato de etilo al ácido clorhídrico inicialmente preparado.

 La adición del agua helada es para que la reacción sea más lenta y así
poder medir la concentración en el tiempo estipulado.

 El volumen de hidróxido de sodio gastado va en aumento debido a que


en la solución se va formando cada vez más ácido acético