DaNaA- HuRiput MANUAL DE MINERALOGIA TRATADO MODERNO PARA LA ENSENANZA ENV UNIVERSIDADES ¥ ESCUELAS ESPECIALES VY PAA GUL4 DE INGENIEROS DE MINAS ¥ CEOLOGOS 2.4 EDICION —\ ip EDITORIAL REVERTE, S. A. BARCELONA - BUENOS AIRES - MEXICO MCMLYPROLOGO En la 16.* edicién del Manual de Mineralogia, de Dana, se decia que «...la re- lacién, més intima cada dia, entre la Mineralogia, la Quimica y la Fisica, ha sido puesta de manifiesto por muchas técnicas mineralégicas nuevas y lo que es més importante, por nuevos puntos de vista». Afirmacién que se aplica lo mismo a los tltimos siete afios transcurridos como al decenio anterior. Los cambios habi- dos en la ciencia mineralégica la han hecho mas cuantitativa, cambios reflejados en esta edicién por los nuevos conceptos que han sido incorporados. Los métodos cuantitativos han sido introducidos siempre que ha sido posible pero de tal modo que no perjudiquen a la utilidad de Ia parte descriptiva que ha de subsistir como tal en cualquier tratado elemental de Mineralogt FI capitulo dedicado a Ia Cristalografia ha sido ampliado para dar entrada al estudio de: 1) la proyeccién estereografica, 2) las 32 clases cristalinas, 3) el calculo de las relaciones axiales y 4) la roentgenocristalografia, materias que se comple-* mentan para hacer una exposicién més completa de la cristalografia y ensefiar al principiante a pensar cuantitativamente como mejor base para el estudio mas avanzado. La variacién mas importante introducida en este libro ha sido el amplio uso que se hace en todo él de la Cristaloquimica, como enlace bisico y unificador que relaciona entre si las propiedades de los minerales a través de consideraciones estructurales y quimicas. La seccién de «Cristaloquimica» ha sido ampliada para incluir en ella lo suficiente en los principios generales que sirva de base para una mejor comprensi6n e interpretacién de los grupos minerales. En la Seccién de «Mineralogia Descriptiva» una breve exposicién de la cristaloquimica de cada clase precede a la descripcién de las especies incluidas en esa clase. La clasificacién de los minerales, a excepcidn de los silicatos, es la utilizada en los tomos I y II de la séptima edicién del Sistema de Mineralogia. Las subdivi- siones mas importantes de los silicatos y la disposicién en ellas de las especies sigue la clasificacién de Hugo Strunz en sus Mineralogische Tabellen, que es, en esencia, la utilizada en el tomo III del Sistema de Mineralogia. En Ia preparaci6n del original de esta edicién he contado con la valiosa ayuda del Dr. Henry E. Wenden, Profesor de Mineralogia de la Universidad del Estado de Ohio y estoy muy agradecido al Profesor B. M. Shaub, del Smith College por las fotografias de los modelos de cristales. Corneuius S. Hurvput, Jr. Julio 1959. \1. HISTORIA DE LA MINERALOGIA La prdctica de Ia Mineralogia es tan vieja como la civilizacién humana. Las pinturas de las tumbas del Valle del Nilo, realizadas hace unos 5000 afios, mues- tran ya artifices ocupados en pesar malaquita y metales preciosos, en fundir menas de mineral y trabajando con gemas de lapislézuli y esmeralda. Los minerales y los productos de ellos derivados han figurado primordialmente en el desarrollo de nuestra cultura técnica actual, desde los preciados silex del hombre de la Edad de la piedra hasta las menas de uranio del cientifico atémico de nuestros dias. Las substancias y productos minerales son indispensables para el bienestar, la salud y el nivel de vida del hombre moderno, y son los recursos naturales mds valiosos que guarda celosamente una nacion, orprendente que, a pesar del antiguo contacto del hombre con los mine- rales, empleados para su defensa, confort, ornato y, frecuentemente, para sus necesidades apremiantes, muchas personas tengan solo una vaga idea sobre la natu- raleza de un mineral e ignoren la existencia de una ciencia sistematica a ellos con- cerniente. Con todo, aquel que haya escalado una montafia, caminando por una playa o trabajado un jardin, habra visto minerales en su estado natural. Las rocas de la montajia, la arena de la playa o el abono del jardin estan totalmente, o en gran parte, formados por minerales. Mas familiares nos son atin, en nuestra ex- periencia cotidiana, los productos hechos de minerales, ya que todos los articulos del comercio que son inorgénicos, si no son minerales por si mismos, lo son por origen. Todos los materiales d euso comin empleados en Jas modernas edificacio- hes, tales cmo el acero, el cemento, los ladrillos, el vidrio y el yeso, tienen su origen en minerales, En general, podemos estimar los minerales como los materiales que forman las rocas de la corteza terrestre, y como tales constituyen el eslabén, tangible y fisico, mas importante de la historia de la Tierra. Debido a que la nieta fundamen- tal del mineralogista es dilucidar los aspectos hist6ricos, quimicos y fisicos de la corteza terrestre, la denominacién mineral y el estudio de la Mineralogia se limita a materiales de origen natural. De esta forma, el acero, el cemento, el yeso y el vidrio, aunque todos ellos derivan de minerales naturales como materia prima, No se consideran como tales, ya que han sufrido un proceso de transformacién por Ja mano del hombre. El rubi sintético, aunque es idéntico fisica, estructural y quimicamente al rubi en su estado natural, no es un mineral, Otra limitaci6n impuesta «los minerales es que éstos deben ser de origen inorginico, Ast, quedan4 MANUAL DE MINERALOGIA climinados el carbén, el aceite, el Ambar y el abono. animal, aunque se presentan naturalmente en la corteza terrestre. La perla y la concha misma de la madreperla, aunque quimica y estructuralmente son iguales a los minerales aragonito y calcita, no son clasificadas como minerales. Quiz4, la limitacién mas significativa e importante que pone el mineralogista sobre Ja definicién de un mineral, es que éste debe ser un elemento o un compuesto quimico. Aun cuando son posibles variaciones en la composicién dentro de la formula, debemos estar en situacin de expresar la composicion de un mineral por medio de una formula quimica. De esta forma se eliminan todas las mezclas meca- nicas, aun cuando sean homogéneas y uniformes. Ahora que hemos determinado lo que incluye y excluye el término mineral, podemos dar una definicién del mismo como un elemento 0 combinacién quimica formado mediante un proceso inorgénico natural. Esta definicién limita Iégica- mente la esfera de actividad del mineralogista y permite la elaboracién de una clasificacién consecuente de los minerales. La ciencia de la Mineralogia es un campo sintético de estudio intimamente relacionado con la Geologia por un lado y la Quimica y la Fisica por otro. El mineralogista puede encontrar en los mapas de campo formaciones de roca, deps- sitos minerales y aspectos estructurales de la corteza terrestre, y entonces someter las especies que recoja al trabajo de Jaboratorio, usando las técnicas de los quimicos ¥ de los fisicos. No es ni mucho mengs necesario, ni tan siquiera descable, conside- rar la Mineralogia dividida en diferentes secciones; pero en este libro, con vistas € que resulte un tratado mis sencillo, se han empleado las divisiones arbitrarias siguientes: Cristalografia, Mineralogia fisica, Mineralogia quimica, Mineralogia descriptiva y Mineralogia determinativa. Aunque los mineralogistas modernos comparten las disciplinas cientificas del fisico y del quimico y emplean técnicas fisicas y quimicas para la obtencién de imagenes mis citrtas y exactas de la naturaleza intrinseca de los minerales cris- talinos, nunca han olvidado que son cientificos naturales cuya finalidad propia es la biisqueda de las claves.de los problemas de la historia de Ja tierra. Ni siquiera los mineralogistas, en su trato con los dtomos y redes espaciales, han quedado insensibles a la llamada imaginativa del mundo de la belleza ordenada que se extiende a sus pies. La historia de la mineralogia demuestra que técnicas y filosofia se han cam- biado repetida y profundamente por la introduccién de nuevos métodos y conceptos. La mineralogia est& hoy en dia en crecimiento vivo y debemos esperar revisiones fundamentalés de puntos de vista y métodos en el futuro.2. CRISTALOGRAFIA A) IN ‘RODUCCION Los minerales, con pocas excepciones, poscen la distribucién interna ordenada caracteristica del estado solido. Cuando las condiciones son favorablés, pueden. estar limitados por caras planas y pulidas y adquirir formas geométricas regulares conocidas como cristales. La mayor parte de los cristalégrafos emplean hoy en dia el término cristal al referirse a cualquier sdlido < ‘ha_ordenada, posean_o no ca xternas. Caras limitrofes y pulidas son, en general, s6lo un accidente del crecimiento y puesto que su destruccién no cambia en absoluto las propiedades fundamentales de un cristal, este empleo es razonable. Debemos, por tanto, trazar una definicién mas amplia de un cristal considerandolo como un S6lido homogéneo que posee,un orden ‘interno tridimensional, que, bajo_condicio- nes favorables, puede expresarse_externamenté por la formacion de superficies planas y pulidas. Fl estudio de estos cuerpos solidos y las leyes que gobie su crecimiento, forma externa y estructura interna, se denomina cristalografias Aun- que la cristalografia se desarrollé*como una rama de la mineralogfa, es hoy en dia una ciencia aparte que no s6lo trata con los minerales sino también con toda la materia cristalina. De esta manera, la cristalografia ha Hegado a ser una herra- mienta poderosa en quimica, fisica, metalurgia y cerdmica y se ha usado para resolver problemas relativos a refractarios, farmacos, semiconductores, aleaciones, jabones, gemas sintéticas y un cémulo de otras substancias hechas por el hombre. En este capitulo se presentan los elementos de cristalografia de manera breve y elemental para introducir al lector en los hechos y principios mas esenciales que son titiles para la mineralogia elemental. La exposicién trataré prineipalmente de la geometria externa, 0 morfologia, de los cristales bien formados, ya que una exposicion sistematica de la estructura interna cae fuera de les limites de esta obra, Sin embargo, se esta mejor equipado para comprender las estructuras crista- linas si se posee una sdlida formacién en morfologia cristalina. Ademas, el habito cristalino caracteristico de muchos minerales constituye una ayuda valiosa en su identificacién. {El término general cristalino sera empleado en este libro para denotar Ja osesion de una distribucién ordenada de dtomos en la estructura, mientras que el término cristal, sin adjetivo, se empleara en el sentido tradicional de una forma geométrica regular limitada por earas planas. |] término cristal se empleard en suCRISTALOGRAFIA % una solucién, El ejemplo mas familiar de cristalizacion por fusion es la formacion cristales de hielo, cuando el agua se hiela. Aunque ordinariamente no se con- ‘dere asi, cl agua es hielo fundido. Cuando la temperatura es suficientemente baja, J agua no puede en modo alguno permanecer en su estado liquido, y se convierte sep solida por la cristalizacién en hielo/Las particulas de agua que estaban libres y podian moverse en cualquier direccién e nel estado liquido, se encuentran ahora sujetas en una posicion dada y dispuestas cllas mismas en un orden definido para formar una masa cristalina sdlida. La formacion de rocas igneas de magmas fun- didos, aunque més complicado, es un proceso similar a la congelacin del agua. En el magma hay muchos elementos disociados. Cuando el magma se enfria, los diferentes iones son atraidos unos por otros para formar los niicleos cristalinos de los diferentes minerales. La cristalizacién se produce por el aporte de iones en las mismas proporciones que forman las particulas minerales de la roca s6lida resultante. JLa tercera forma de cristalizacién es mucho menos frecuente que las otras dos mencionadas ya. Se trata de los cristales producidos directamente de un vapor. Los principios fundamentales de la cristalizacién son los mismos: los détomos qui- micos disociados, cuando se enfria el gas, se agrupan poco a poco hasta que al fin forman un sélido con una estructura cristalina definida/El ejemplo mAs cono- cido de esta manera de cristalizacion es la formacién de los copos de nieve: el aire se carga con vapor de agua frio, y los cristales de nieve se forman directamente: del vapor. Otro ejemplo de este tipo de cristalizacion lo tenemos en la formacién de cristales de azufre en las fumarolas de las regiones voleanicas, donde los cristales han sido depositados por los vapores cargados de azufre. La estructura interna de los cristales {EI hecho mas importante y fundamental relativo a las substancias cristalinas es que las particulas que las forman estén dispuestas de manera ordenada,/Un_ cristal debe, por tanto, ser descrito. como. formado por un gran namero de uni dades extraordinariamente peq' sstribui en una serie de repeticion i- mensional, La nota caracteristica de Ta estructura cristalina es repeticion, y meca-— “pigmios de repeticién de la disposicién interna de los cristales han sido parango- nados a los de los papeles de empapelar paredes, lindleo o estampados. La geome- tria de la distribucién de las unidades que forman un cristal puede ser descrita, como Ia imagen de un papel, en funcién de un motivo o unidad fundamental y las reglas segin las cuales este motivo se repite. ial | Estas unidades idénticas se distribuyen en los puntos de una red tridimensional de tal manera que todos ellos tienen idéntico alrededor La red viene definida por Ins tres direcciones y las distancias segin las cuales el motivo se’ repite,/Se ha demostrado que solo es posible tener catorce tipos de redes espaciales; otras com- binaciones de puntos destruyen lo requerido por Ja red segin la cual Ia distribucién8 MANUAL DE MINERALOGIA EET St Le cH Case QF aye QT © [i @)CorP GR P Hexogonal Rombosdrico 2) P 3c 04) P Monoclinico Triclinica Fig. 1. LaS catoree redes de Bravais. de puntos alrededor de cada punto debe ser idéntico a los demas puntos. Esto fue) demostrado por Bravais en 1848, Y, Por tanto, las redes se conocen como las 14 redes espaciales dé Bravais (fig. 1). Pee = La unidad mds simple de una red_es un. Paralelepipedo conocido como celdaCRISTALOGRAFIA { 9 ; Simetria Tipo de red Atak Puntos Angulos Figura N.° por Traslaciones y simbolo Puntos reticulares * celda =e ae ee a ark (a) P Puntos sdlo en los vértices 1 QT Puntos en los vértices mas un punto, en el centro 2 QG) F Puntos en los vértices mas puntos en los centros de todas las caras 4 7 Hexagonal a= 8=90° P Puntos sdlo en los vértices 1 j y = 120° )o ° } bo) Celda hexagonal con puntos en los i a,Ae Cc vértices mas puntos en los centros ] de aristas 4 Romboédrico y= 90" Pp () 0 Puntos s6lo en los vértices 1 R (6) P . Puntos sdlo en los vértics I M7 Puntos en los vértices mas punto en en el centro de la celda 2 (8) P Puntos sélo en fos vértices 1 ‘ ac Puntos en los vértices mas puntos en * los centros de 2 caras opuestas 2 | (10) 7 Puntos en los vértices mas punto en j = en el centro de la celda 2 } (11) F Puntos en los vértices mas puntos en } los centros de todas las caras 4 .! * Monoclinico | (12) P Puntos s6lo en los vértices 1 { = 13) Cr Puntos en los vertices mis Puntos en : los centros de aristas 2 (14) P Puntos sélo en los vértices leah sl), Aunque existan puntos en los ocho vértices de la celda unidad de una red primitiva hor eelda: Esto ex debido a que cada punto queda compartiig por ocho eg nfOxiinas, y s6lo un octave del-misma pertenece u la celdat Ue Punto en el centro de MEHTA SHE cotbioartice por dos caidas,’ y SBlo'medio perencee algda en ae ellas, ee10 MANUAL DE MINERALOGIA unidad. En la figura 1 puede verse que algunas de ellas s6lo tienen puntos en los Vértices y se dehominan primitivas, cada una contiene s6lo una unidad del dibujo. Se diferencian entre si por la longitud de las aristas y los angulos (2. B y ») entre las aristas. Otras redes tienen otros puntos en el centro de las caras o en Ja diagonal espacial y son celdas miltiples. ) Las unidades estructurales que se unen en el espacio en el esquema reticular para formar los cristales y que podemos coger y ensayar, son dtomos o grupos de 4tomos. En ciertos casos. como en los elementos nativos, estos 4tomos no estén cargados, pero con mis frecuencia IMevan cargas eléctricas y se denominan iones. Los iones son ‘itomos que se han cargado eléctricamente. Los iones cargados posi- tivamente se denominan cationes porque se dirigen hacia el catodo de una celda electrolitica; los cargados negativamente son aniones porque emigran al dnodo durante la electrolisis. La mayor parte de los minerales estin formados por iones © grupos de iones unidos entre si por fuerzas eléctricas que surgen entre cuerpos cargados con electricidad opuesta. La distribucién en el espacio de estos iones y grupos idnicos y la naturaleza de las fuerzas eléctricas que los mantienen unidos forman la estructura del cristal] De manera semejante a como los educadores se refieren a los «ladrillos y mortero» al hablar de los edificios e instalaciones de una escuela, también reunimos en el término estructura los «ladrillos», es decir, étomos, iones y las cargas eléctricas el «mortero» que los une. ‘La celda unidad no puede ser jamas menor que un dtomo, debido a que las relaciones entre los dtomos y las fuerzas que los unen son factores importantes que determinan las propiedades del cristal.\/El numero de 4tomos en una celda unidad es, en general, pequefio, entero o un miltiplo de la férmula quimica mas sencilla.' Asi, en el cuarzo la unidad estructural tiene 3 (SiO.). en halita 4 (CINa). Cualquier otra subdivision menor no tendria las propiedades de la especie mineral. !Los étomos, iones o grupos idnicos-que_forman el cristal pueden considerarse como empaquetados o apilados seein reglas geométricas, alrededor de Tos nudos,— © puntos-qué definen Ia red de Bravais. Sin embargo, se ha demostrado-que Jas distintas maneras de empaquetar. combinados con los catorce tipos reticulares, dan lugar a s6lo 230 maneras posibles de distribucién. Estas se conocen como Jos grupos espaciales.| Evidencia de Ia estructura interna regular de Ios cristales La evidencia de que los cristales poseen estructuras internas regulares Ja tene- mos cuando consideramos sus diversas propiedades, especialmente exfoliacién, forma externa y comportamiento ante la luz y los rayos X. Forma externa. |Si consideramos que los cristales estin formados por la repeticién tridimensional de una unidad estructural, la celda unitaria, las caras que la limitan dependen tanto de tales unidades como del medio ambiente en el cual aquéllas se agrupan. Tal como se emplea aqui, el medio ambiente incluyeCRISTALOGRAFLA i +, intluencias externas tales como la temperatura, presién, naturaleza de la solucién, velocidad en la formacién del cristal, tensién superficial y direccién de difusién < en Ia solucion, 4 Como ejemplo sencillo, consideremos un mont6n de ladrillos ordinarios, de idéntico tamaiio y forma. Si se amontonan juntos de acuerdo con un plan ordenado, fa forma de la masa resultante dependera del tamafio de los ladrillos individuales y de las condiciones que rijan su disposicion. Podra resultar un conjunto cubico si hacemos el apilamiento de una forma, y si de otra forma, un conjunto piramidal. En cualquier caso, si se ha seguido una ley en la agrupacién, el resultado global, la pila, apareceré como un cuerpo sélido y definido. Por otra parte, si se amon- Fig. 2. Octaedro formado Fig. 3. Cubo formado por por pequefios cubos. pequefios cubos. tonan ladrillos de diferentes medidas y formas, y de cualquier manera, la apariencia externa del conjunto carecer4 por completo de regularidad. = Es concebible que, si se han amontonado los ladrillos sin seguir un plan defi- nido, por casualidad puede producirse una forma exteliqa regular. Pero si nos encontrasemos cientos de montones regulares, todos ellos con la misma apariencia exterior, y formados siempre de ladrillos de igual forma y medida, seria imposible suponer que se tratase de una casualidad: todos tendrian que haber sido construi-- dos de acuerdo con un plan. 7 Lo mismo ocurre con los cristales.|La presencia de un s6lido limitado por caras planas no podria, por si solo, considerarse como una prueba de un orden interior; pero entre los minerales, si cientos de cristales de la misma substancia tienen todos una forma similar, puede afirmarse que la forma es el resultado de {x qusma estructura interna ordenada en’ cada cristal. No es extraordinario encontrar en una determinada localidad muchos eris- jules del mismo mineral, todos ellos con apariencia idéntica. Sin embargo, los eris- talés de un mismo mineral de distintas localidades suelen tener una aparionete © completamente diferente. Estan construidos con las mismas piezus —_12 MANUAL DE MINERALOGIA (celdas unitarias), pero éstas se montan de tal forma que producen un aspecto exterior diferente. Las figuras 2 y 3 demuestran cémo es posible que cristales de un mineral dado tengan formas externas diferentes, como expresién externa de la misma estructura interna./Como en el caso de los ladrillos, las unidades estructurales son las mismas en el ubo que en el octaedro, pero varia el régimen del crecimiento en diferentse dircciones.|Estas formas son corrientes en la galena, pero las unidades componentes son tan pequefias que las caras resultantes externas son superficies planas. La fluorita, por el contrario, tiene con frecuencia la forma de octaedros formados por muchos cubos pequefios, y se pare- cen al grabado de la figura 2. Debe tenerse en cuenta que cada uno de los pequefios cubos con- tiene en realidad muchas celdas unitarias. Para una estructura interna dada existen sola- mente cierto nimero de planos probables que sir- van para limitar un cristal. Mas atin: debe tenerse presente que, cominmente, aparecen muy pocos. ‘Las posiciones de las caras de un cristal vienen determinadas por las direcciones en las que la estructura interna presenta el mayor namero de puntos © nudos reticulares. Los planos que inclu- | Plano reticular en una Yen cl mayor numero de nudos son los que con ; red cristalina. mayor frecuencia se encuentran como caras en los cristales,/ Consideremos la figura 4, que representa un plano de nudos en una determinada red cristalina. Los nudos estén igualmente espaciados unos de otros y tienen una disposicién rectilinea. Puede observarse que hay varias filas posibles a través de la red que incluyen mayor o menor nimero de nudos. Estas filas representarian la traza, en esta seccién, de planos posibles, Jos que incluyen el mayor ntimero de nudos reticulares, los que cortan AB y AC, serian los mas comunes. La regla que acabamos de mencionar, conocida por la ley de Bravais, es, generalmente, confirmada por la observacién. Aunque la citada ley tiene excep- ciones, como fue sefialado por Donnay y Harker,’ es posible escoger las redes de tal forma que la regla se mantenga como valida. Teniendo en cuenta que la estructura interna de cualquier substancia cristalina es constante, dado que las caras ‘del cristal tienen una relacién definida con esta estructura. es_légico que las caras tengan también una_relacién definida entre sta realidad es conocida con el nombre de ley de la constancia de los angulo: interfaciales. que podrian definirse como sigue: Jos angulos entre cara ‘J.D. H. Downay y Davin Harker, «A New Law of Crystal Morphology Extending the Taw " ease. Am. Min., Vol. 22. 1937.cia finales del siglo xvi, fa, que las unidades basicas de este mineral eran fragmentos exfoliados unidos entre si, La 20 MANUAL DE MINERALOGIA En el cuadro que figura en esta pagina aparece la lista de todas las clases cristalinas con sus elementos de simetria. Se indican con negritas las 15 clases mas importantes para cl mineralogista, y que son las que se describen con detalle en Jas paginas siguientes. Se han propuesto nombres muy diferentes para designar cada una de estas clases cristalinas. Los usados en este cuadro fueron propuestos por Groth y derivan del nombre de la forma general en cada clase cristalina, es decir, la forma euyas caras cortan a los ejes cristalograficos a distancias diferentes entre si. Las 32 CLASES CRISTALINAS Simbolos de seed Clase cristalina Simetria Hermann cristalino ‘Maiipitt CAbico Hexaquisoctaédrica . vee LO, 34g 44, 644, 9P™ > | 4/m32/m Icositetraédrica pentagonal 34 44, OA, 432 Hexaquistetraédrica ... . «+. «| 34s, 443, OP 43m Diploédrica - » . « «| C345, 445, 3P 2/m3 Tetartoidica . 5M 34a, 44s 23 Ffexagonal | Bipiramidal dihexagonal , ... . | C, 14,.)64,, 7P 6/m2/mi2/m Division Trapezoédrica hexagonal... . .| 14, 64, 622, hexagonal | Piramidal dihexagonal . | 1Ay, 6P mm 3 Bipiramidal ditrigonal . ot PA 3Ay AP bm2 - Bipiramidal hexagonal . vie] C,StARy LP 6/m + | Piramidal hexagonal . . . | Tae ; Bipicamidal trigonal... - TA, IP Hexagonal _| Escalenoédrica hexagonal... , «| C, 145, 345, 3P Division ‘Trapezoédrica trigonal... .. . .| 14, 34; romboédrica | Piramidal ditrigonal . . +] 14s, 3P 3m Romboédrica sala + C, lay 3 ne Piramidal trigonal... . - ef 1A 3 Tetragonal | Bipiramidal ditetragonal . WC. 14, 44, SP amd /mdym Trapezoédrica tetragonal . An Piramidal ditetragonal . . 4mm Escalenoédrica tetragonal . « Rm Bipiramidal tetragonal, . 4/m Piramidal tetragonal . .. . 4 Biesfenofdica tetragonal . 4 Rémbico Bipiramidal rombica .. .. - Qm2/m2/m . jesfenoidica rombica . 222 ‘ Piramidal rombica mm2 Monoclinico | Prismatic: : 2/m Esfenoidica . Domatica Triclinico“a CRISTALOGRAFIA 2 © NOTACION CRISTALOGRAFICA % jes cristalogriificos. / Al_describir_cristales resulta muy conveniente tomar, siguiendo los métodos de la geometria analitica, como lineas de referencia ci ineas que pasen_por el centro del cristal ideal. A estas lineas imaginarias se las conoce con el nombre de ejes cristalogrdficos y se toman _paralelas a las aristas de interseccién de las caras principales del cristal/Ademés, la +e slograficos viene_fijada_por Ja_si- metria de | ya que en muchos de ellos son pre- cisamente los ejes de simetria, o bien son normales a los planos de simetria existentes en el cristal. Todos los cristales. con excepeién de Jos que pertenecen al sistema_hexagonal (véase pig. 58), se_refier« tres ejes cristalograficos. En el caso general (sistema triclinico), los ejes tienen longitud diferente _y son oblicuos entre mas, para simplificar en la descripcién de su orientacién conven- cional, consideremos la fig. 10. Aqui los ejes son mutuamente perpendiculares y cuando se coloquen en su posicién correcta 7 . me quedan orientados como sigue: f Fig. 10. Bjet_crista- Un eje, al que llamaremos_q, es horizontal y esté en — - 16grificos rombicos. posicién frontal-lateral; otro eje, al que Ilamaremos b, es a horizontal también y_su_posicién.cs de derecha a izquierda; el tercer eje, lamadoc, es vertical. 4 Los extremos de cada eje se designan con el signo + 6 —: el extremo frontal de a, el extremo derecho de b y el extremo superior de c, son positivos: los extre- mos Opuestos, son negativos. , Sistemas cristalinos. /Algunas de las treinta y dos clases cristalinas arriba ci- tadas tienen caracteristicas simétricas comunes, lo cual pernrite su agrupaci grandes grupos, denominados sistemas cristalinos’ A continuacién se citan los seis sistemas cristalinos con los ejes cristalograficos y la simetria caracteristica de cada “ uno, . ~ Todos los cristales del sistema cébico tienen cuatro ejes de jes cri iculares entre si y de igual Sistema hexagonal. / Todos los cristales del sistema hexagonal tiener de simetfia ternario o senario. Se toman cuatro ejes cristalogréficos; tres ej ri iguales e {. que se cortan en dngulos de 120°, siendo el cuarto de longitud diferente a aquéllos y perpendicular al plano de los otros tres./ istema tetragonal, Los cristales del sistema tetragonal se caracterizan tener un solo eje cuaternario. Los cristales se refieren a tres ejes u entre si, siendo de igual longitud los dos horizontales, pero el eje longitud diferente de los otros dos. y i ¢