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Estudiante: ANGELS PEREZ

Matricula: ES

Correo Electrónico Institucional:

Carrera: Biotecnológo

Curso: Biología Molecular I

Actividad: FORO UNIDAD 3

Grupo: BBM2_1801_B1_001
Buenas Noches Profesor compañeros saludos es un gran placer estar en esta
asignatura

Instrucciones.
Según conocimientos previos conteste lo siguiente:

Cuál es la función principal de la Biología Molecular.

Por principio de cuenta tenemos la definición de l La Biología molecular es un área de


oportunidad para el biotecnólogo, la cual sirve como herramienta, junto con otras ciencias
como la bioinformática, para el desarrollo de tecnologías, bienes y servicios que mejoren
la calidad de vida de la sociedad.

Un gran tema que es basto para relatar en este foro, así que seré breve y directo, se
encarga del estudio de las estructuras y funciones de moléculas biológicas, y es como
suena la parte más íntima del estudio de las funciones a nivel molecular.

Lo cual nos da la pauta de distinguir de lo macro a lo micro, al principio de cuentas es


algo confuso pero hemos aprendido la distinción y tener presente la diferencia entre la
genética, la genómica y lo molecular. así es como esta área de estudio la tenemos presente
en diferentes áreas de aplicación como la medicina forense, los estudios de PCR y las
localización de genes específicos, la identificación de especien, las terapias génicas, la
gran sorpresa que tenemos ya el genoma humano y muchos más de diversas especies, en
fin

Que otro tipo de extracción y purificación de ácidos nucleicos conoce.

Es una solución de sales sódicas y potásicas del ácido etilendiaminotetrácetico. Las


sales de potasio y de sodio en este ácido se comportan como poderosos anticoagulantes ya
que inhiben la participación del ión calcio en la cascada de coagulación de la sangre.
Además que no afecta la morfología de las células hemáticas.

LISIS
SEPARACION
PRECIPITACION
El SDS es un detergente que ayuda a solubilizar los constituyentes membranosos y de
esta manera completar la destrucción de la envoltura celular, forma un complejo
detergente- proteína que es soluble en solución acuosa.

Extracción por disolventes, favoreciendo cambio de la polaridad del ADN


obteniéndose en la fase orgánica

Adicionar 600 µl Vortexear Centrifugar a


de cloroformo- 14,000 r.p.m por
por 2 min
OH isoamilico 6 minutos

Transferir la fase superior a un


Almacenar a
frasco conteniendo 5 ml de etanol
-70°C por 10
minutos al 100% FRIO
Con Etanol Frio

Por cambio en la polaridad, el DNA NO ES SOLUBLE EN EL ALCOHOL, favoreciendo la


precipitación y así mismo remueve la sal que se añadió anteriormente.

1.- CENTRIFUGAR A 14,000 r.p.m


por 6 minutos

Transferir el DNA a un 2.- DECANTAR EL ETANOL (CON


tubo de 0.5 ml MICROPIPETA
conteniendo 400 µl de
etanol al 70%
3.- DEJAR SECAR EL DNA POR 10
MINUTOS

4.- RESUSPENDER EL BOTÓN EN


AGUA INYECTABLE

Incluya una ilustración de los tipos de extracción citados anteriormente.


Ventajas de la Biología Molecular con respecto a otras disciplinas.

Principalmente la sensibilidad y la especificidad, como método analítico es


impresiónate su claridad en el resultado final, obvio se tiene que tener mucho cuidado en
su manejo de las técnicas empleadas y evitar contaminación RNA

Que diferencia existe entre la extracción de DNA y RNA.

El ADN forma dos cadenas formadas por dos unidades de nucleótidos AG TC, forma
puentes de hidrogeno, tiene desoxirribosa, Po4-3 y bases nitrogenadas

– 4 tipos de bases
– Puricas: Adenina, Guanina
– Pirimídinicas: Citosina, Timina.
– Unidad Funcional: nucleótido.
– Regla de Chargaff – A, T, C y G, no se encuentran en cantidades iguales.
– La cantidad de bases varía entre individuos pero no entre especies.
– La cantidad de A siempre será igual a la cantidad de T y la cantidad de G siempre
será igual a la cantidad de C.
– Las dos cadenas de ADN se mantienen unidas por puentes de hidrógeno entre las
bases nitrógenadas.
– Se mantienen unidas A-T y C-G. Dirección 5´ y 3´ y viceversa

El RNA cadena de nucleótidos que cada uno tiene una azúcar llamada ribosa y un
grupo funcional Po4-3 con una base nitrogenada, la Timina no existe y es sustituida por el
uracilo.

- Se le llama mensajero porque transporta la información necesaria para la síntesis


proteica.
- Cada ARNm tiene información para sintetizar una proteina determinada.
- Su vida media es corta.

 En procariontes el extremo 5´posee un grupo trifosfato


 b) En eucariontes en el extremo 5´posee un grupo metil-guanosina unido al
trifosfato, y el el extremo 3´posee una cola de poli-A
En los eucariontes se puede distinguir también:

- Exones, secuencias de bases que codifican proteinas


- Intrones, secuencias sin información.

Un ARNm de este tipo ha de madurar (eliminación de intrones) antes de hacerse funcional.


Antes de madurar, el ARNm recibe el nombre de ARN heterogeneonuclear (ARNhn ).

ARN RIBOSÓMICO (ARNr)

- Cada ARNr presenta cadena de diferente tamaño, con estructura secundaria y terciaria.
- Forma parte de las subunidades ribosómicas cuando se une con muchas proteínas.
- Están vinculados con la síntesis de proteínas.

ARN NUCLEOLAR (ARNn)

- Se sintetiza en el nucleolo.
- Posee una masa molecular de 45 S, que actua como recursor de parte del ARNr,
concretamente de los ARNr 28 S (de la subunidad mayor), los ARNr 5,8 S (de la subunidad
mayor) y los ARNr 18 S (de la subunidad menor)
ARNu
Sus principales características son:
- Son moléculas de pequeño tamaño
- Se les denomina de esta manera por poseer mucho uracilo en su composición
- Se asocia a proteinas del núcleo y forma ribonucleoproteinas pequeño nucleares (RNPpn)
que intervienen en:
a) Corte y empalme de ARN
b) Maduración en los ARNm de los eucariontes
c) Obtención de ARNr a partir de ARNn 45 S.

ARN TRANSFERENTE (ARNt)

- Son moléculas de pequeño tamaño


- Poseen en algunas zonas estructura secundaria, lo que va hacer que en las zonas donde
no hay bases complementarias adquieran un aspecto de bucles, como una hoja de trebol.
- Los plegamientos se llegan a hacer tan complejos que adquieren una estructura terciaria
- Su misión es unir aminoácidos y transportarlos hasta el ARNm para sintetizar proteinas.
FUENTES:

 Portal académico CCH (2014). Replicación de ADN. Recuperado el 17 de


enero de 2018 de: http://youtu.be/WtRA-NsERKY

 Audesirk, T. Audesirk, G. Bruce, E. (2008) Biología LA VIDA EN LA TIERRA.


PEARSON Educación. Impreso en México Recuperado de URL:
file:///F:/LIBROS/Mi%20Biblioteca%20Electronica/10.-
%20BIOLOGIA/BIOLOGIA%20LA%20VIDA%20EN%20LA%20TIERRA.pdf

 Prácticas en diversos momentos en laboratorios de investigación del centro médico


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