Reacciones de orden cero Una reacci6n de orden cero tiene una ecuacién de velocidad cuya suma de exponenies m + n-+---es igual a 0. Como ejemplo, consideremos una reacei6n en ka que un s6lo reactivo A se descompone en produictos. A— productos Si la reacci6n es de orden cero, Ia ecuacién de velocidad es tay I, velocidad de reaccién = KIA] = A 7 [ aA} xf dt, [Al ~ [Alo rp = constame TA], = ~kt + [Ale [AI TAL = ~kt + [Alo 1 - Qi empo AFIGURA 15.3 Otras caracteristicas de estas reaeci6n de orden cero son + El grafico concentracién-tiempo es una linea recta de pendiente negativa (véase la Figura 15.3), * La velocidad ée reaccion, que es igual a k y permanece constante en el transcurso de Ja reacci6n, es la pendiente de esta recta cambiada de signo. * Las unidedes de & son las mismas que las de la velocidad de reaccién: mol L (tiem- po) |, por ejemplo, mol L's 'oMs'.Reacciones de primer orden Comencemos nuestra discusién sobre las reacciones de primer orden, al igual que hici- mos para las reacciones de orden cero, examinando una reacci6n hipotética A — productos cuya ecuacién de velocidad es velocidad de reaccién = KA] (Al [it --fa yeonducea in Lah = ee ay [Al [Al ne -kt 0 Inf], =—kt + MIAly InfA}, = (-k)t + In[Ale Se yo o=mxt bUtilizacion de ta ecuacién integrada de velocidad de una reaccién de primer orden. Se permi- te que se descomponga H,O,(aq), inicialmente a la concentraci6n 2,32 M. ,Cual sera el valor de {H,O,] parat = 1200 s? Utilice para esta descomposicién de primer orden k = 7.30 x 10 4s! Soluci6n ‘Tenemos los valores de tres de los cuatro términos de la Ecuacién (15.13) k=730X 10%s' = t = 1200s (H,02)) = 2,32M — [H,02], =? sustituyéndolos en la expresién In[H,O>], = —kt + In(H,02]o (7,30 X 104s" X 1200s) + In2,32 0,876 + 0,842 = -0,034 [H,O,], = €°°* = 0.967M 0Expresién de la fraccién o porcentaje de reactivo consumido en una reaccién de primer orden. Utilizando el valor k = 7.30 x 10° s"' para la descomposici6n de primer orden del HO,(aq), determine el porcentaje de HjO, que se ha descompuesto en los primeros 500.0 s después de iniciarse la reaccién. Solucion La razén (HO, ],/[H;O>o representa la fraccién de la cantidad inicial de H,O, que permanece sin reaccionar para el tiempo t. Nuestro problema es evaluar la raz6n para t = 500.0. {H,021, et = kt = ~7,30 X 10 5! 500,08 = —0,365 {H,0,], HLOh p65 _ . To. 8894 Heal, = 0.6941H,0215 La fraccién de H,O, que queda es 0,694, 6 694 por ciento. El porcentaje de H,0, que se ha des- compuesto es 100.0% — 69.4% = 306%.Reacciones de segundo orden Una reaccién global de segundo orden tiene una ecuacién de velocidad euya surma de ¢x- ponentes m + -~-,¢s igual a 2. Como cn la discusién de las reaeciones ce orden cero y primer orden, nos limitaremos a estudiar reacciones que implican la deseomposicién de un s6lo reactivo A— productos que siguen la ecuacién de velocidad velocidad de reaceién = kA]? ') d{Al { = ket in (AF EL resultado de Ia integraci6n es 1a ecuacién integrada de velocidad. 1 1 { VIMy o aah (Ay, Ab «fl Tiernpo—>Resumen de la cinética de reacci6n Detengdmonos brevemente para revisar qué hemos aprendido sobre velocidades de reac~ ci6n, constantes de velocidad y érdenes de reaccién. Aunque frecuentemente puede re- solverse un problema de distintas maneras, los enfoques que se dan @ continuaciGn son generalmente los més directos J. Para calcular la velocidad de una reaccién cuando se conoce Ia ecuacién de velo- cidad, utilice esta expresién: velocidad de reacci6n = k[A]"(BI" . 2. Para determinar la velocidad de una reacci6n cuando no se conoce la ecuacién de velocidad, utilice * La pendiente de una tangente adecuada en el gréfico de [A] frente @ 1. + Lacxpresién —A[A]/Ar, con un intervalo de tiempo Ar pequefio. 3. Para determinar el orden de a reacciGn, utilice uno de los siguientes métodos: * Silos datos experimentales estén en la forma de velocidades de reaccién para dis- tintas concentraciones iniciales, utiice el método de las velocidades iniciales. + Busque la representacién de los datos que proporcione una Tinea recta (Tabla 15.5). + Comprucbe si la vida media cs constante (método vélide para primer orden so- Jamente). + Sustituya los datos en ecuaciones integradas de velocidad y encuentre la ecuacion que da un valor constante de k. 4, Para encontrar el valor de & de una reaccién utilice uno de los siguientes métados: + Obvenga k a partir de la pendiente de una * Sustituya los datos de concentraciones y tiempos en la ecuaci locidad ale + Obienyitk « partir del tiempo de vida media (buen método sélo para primer orden) 5. Después de haher determinado k. utilice ls ecuacién integrada de velocidad adecuada para establecer la relacién entre concentraciones y tiempos. nea recta, imtegrada de ve.eo ieee ced Orden Ley de velocidad —-Ecueidin integrada——Linew recta, k= Unidades dek Vida media 0 Velocidad = k fA, = kr + [Aly {A]vs.tiempo — -pendiente = mol L's! TAh/2k 1 Velocidad = KIAJ inlA, = kt + InfAl, In [AL vs.tiempo —pendiemte 0,693/k 1 l 1 2 Velocidad = KAP +a ~ a wetiempo —pendiente mol 's * tat iab Al HAL,‘Obtencion del orden de una reacetow a partir dle representaciones de ls laos. Les don dela ‘Tabla 15.6 se obtuvierim para la reaccién de descomposiciin A > productos. (a) Establez- ‘acl orden de la reaccidn. (b) Cuil es ls constante de velocidad, k? (e) {Cuil es la vida me- (ik fo SH [Aly = 100 MP Peet en ‘Tempo, i [ALM In{A) TA 0 1,00 1,00 a 03 Le 10 06 22 15 036 28 2 025 40 Solucion (a) Represente los tres gifcos siguientes. 1. [A freote al tiempo. (Ses una Hinea recta, la reseeion es de orden cero.) 2, In {A} feeme al tiempo. (Si es una Tinea rect, ka reaccvn es de primer orden.) 3. IMAI frente sl tiempo, (Si es uns linea recta, la reacci6n es de sepundo orden ) Estos grdticos se mucstran en la Figura 15.7. Lat reaccion ex de nl en (b) La pendicnte del grfieo 3 de la Figura 15.7 (4.00 = 1,00) L fmol 25 mi (6) De acuerdo con la Feuacién (15.19), ao 1.00 oxo = 060 = 040 020 2M 5 10 18 20 25 emo, min @ 0.00) a) oxo 120 160 Rit 3 10 13 2 25 “Tempo. win o 5.00 4.00 0 = 2.00 ee 00) 00 "o 3 10 15 2025 yep, minoo” Fstado de wransicion_ E,finwersa) = 348 1a =| Reactives | @ Or ey ws AH = ~139 KI Productos a — Mo HOKDDependencia de las velocidades de reaccién con la temperatura Por la experiencia prictica esperamos que las reacciones quimicas scan més rapides a tem- peraturas altas. Para acelerar las reacciones bioquimicas implicadas en la elaboracion de alimentos, clevamos la temperatura y lz disminuimos para retrasar otras reacciones, como al refrigerar la leche para evitar que se agrie. En 1889, Svante Arthenius demostré que las constantes de velocidad de muchas reac ciones varfan con la temperatura segiin la expresiGn k= Ager Tomando los lo siguiente expresién itmos naturales de ambos miembros de esta ecuacion se obtiene la ) T é & Ta} R 7, | ey. ay =e «(5 -a) kyLas enzimas como catalizadores Al contrario que el platino, catalizador de una gran variedad de reaeciones, la accion cata- Iitica de las proteinas de masa molar grande conocidas come ertzimmas es muy especffica. Por Gjemplo, en la digestisn de fa leche, un azticar complejo, la lactosa, se Gescompone en dos anticarcs mas simples, glucosa y galaciosa. Esto ocurre en presencia de la enzima lactcsa. Iactasa lactosa "5 ptucesa + gal “waver de ke leche” Los bioqufmicos describen la actividad enzimatica con un modelo de “Have y cerra- dura” (vecse la Figura 15.18). La sustancia que reacciona Hamada sustrato (S) se une a Enima Complejo enzima-sustato Enzima (a) (b) © AFIGURA 15.18 Modelo de lave y cerradura para la actividad enaimatica (@) E] sustrato se une a una posicidn aetiva de fa molécuta de enziia. (b) Tiene lugar ka reaccidn. (c) Las moléculas de prociucto abandonan la pesicion activa, liberando la enzima para unirse con otra mokécula de sustrato, Para que se establezca un complejo, el sustrato y ta enzima deben tener estructuras complemientarias, de ahi el término de Mave y cerradura.una enzima (E) en una determinada posicién denomunada posicion act complejo (ES). El complejo se cescompone formandose productos (P) y regenerandose lu enzima. Velocidad e reaeton " Gancentacion Ge sinai A FIGURA 15.19 ‘i Dependencia de ta velocidad ee dde una reaccién enzimstica con ES E+P {a concontracion del sustrato La mayor parte de las reacciones enzimiticas del cuerpo humano aleanzan su maxima velocidad aproximadamente 37 °C (temperatura del cuerpo). Si la (emperatura aumen- ta muy por encima de este valor, la estructura de la enzima cambia, las posiciones acti vvas se alteran y se pierde la actividad enzimética. La determinacion de las yelocidades de las reacciones enzimaticay es una parte im- portante de los estudios sobre enzimas. La Figura 15.19 muestra una representacion de Ja velocidad de reaccién frente a la concentracion del sustrato é ilustra las caracteristicas de estas reacciones. Para valores pequefos de la concentracion del sustrato, la velocidad de la reacci6n es proporcional a esta concentracin, [$]. La reaccién es de primer orden: velocidad de reaccion = &[S]. Cuando la concentracién del sustrate es alta, la velocidad es independiente de {S]. La reaceién sigue una ecuacién de velocidad de orden cero: ve locidad de reaccién = k. Este comportamiento queda explicado por el mecanismo en tres etapas que se acaba de dar. La velocidad de aparicién del producto suele ser denominada por los bioquimicos velocidad de reaccién (V) y viene dada por velocidad de produccién de # = V = ko[ES]Para seguir adelante hace falta una expresién para la concentracién del complejo engima-susirato; esta expresién puede obtenerse si se apliva la aproximaci6n del es- tado estacionario al complejo enzima-sustrato. velocidad ce formacidin de ES = velocidad de destruceién de ES AEMS] = Ck, + ESI (1530) En esta ecuaciGn se puede despejar [ES], pero queda en funcidn de la concentracivn de en- zima libre E que no se conoce. Sin embargo. si que se conoce la concentracién oral de la envima en el experimento, [Fy]. Aplicando la condici6n del balance de materia sc obticne IF] = [E] + (EST Despejando en esta ecuacién [E] y sustituyendo el resultado en la Ecuacién (1 tiene la expresidn de la concentracién de] complejo enzima-sustrato. 30) se ob- ‘AyLSI(IFo] — (EST) = Ge , + ka) ES] AEST (ke, Fe) + AS] ts] = Sustituyendo este valor en la velocidad de reaccién se cbtiene Ak MEMS] Vv Gat + eSEs mejor escribir esta ecuacidn dividiendo el numerador y Genominador por k, y sustitu- yendo el cociente de constantes de velocidad por una tinica constante Ky El resultado final es dK ISL = 1531 Ku + (SI not Comprobemos ahora si la velocidad de reaccién V dada por la Eeuacidn (15.31) depen- de de la concentracién del sustrato del modo mostrado en la Figura 15.19. Para concen- traciones suficienternente bajas de S se cumple la desigualdad, Ky >> IS} Si se desprecia |S] frente a K,;en el denominador se obtiene la siguiente expresi6n de la velocidad de lz reaceién. ky Ry (EdllS]Dado que la concentracién total de ta enzima permaneee constante, la ecuacién de velo- cidad es de primer orden con respecto al sustrato, como se observa experimentalmente, El otro caso limite es cuando Ia velocidad de la reaccién se hace independiente de la concentraci6n del sustrato. Para concentraciones de sustrato suficientemente altas se cumple, IS] Kw V = kAE¢] En esta situacién, para una concentracién de ensima dada, la velocidad de reacciGn per- manece constante y se alcanza el méximo valor de la velocidad de reacciéin para la en7i maen cuestidn, Esta velocidad corresponde a la meseta observacla experimentalmente para concentraciones de sustrato altas en las representaciones como la Figura 15.19. Existe, por tanto, concordancia entre las predicciones del mecanismo postulado y los resultados ex- Perimentales. Como es habitual en el método cientifico, los mecanismos postulados se comprucban continuamente con los nuevos experimentos y, si cs nocesario, se modificanReacciones de orden diverso 47. Se ha seguido durante 400 s la reaccin de decomposici6n del 49. HI(g) a 700 K y se han obtenido los siguientes datos: a1 = 0, {HI} = 1,00 M: ar = 100s, [HI] = 0,90 M; a1 = 200s, [HI] = 0,81 M; at = 300 s, [HI] = 0,74 M; at = 400s, [HI] = 0,68 M. ,Cudies son el orden de reacci6n y la constante 1 1 de velocidad de la reaccion: HI(g) ~?s Hg) + z Le)? Eseriba la ecuaci6n de velocidad de Ia reacei6n a 700 K. Para la reacci6n de desproporci6n del dcido p- toluenosulfinico, 3 ArSO,H —> ArSO,SAr + ArSO,H + H,0 [donde Ar = p-CH,C,H,— ], se han obtenido los siguientes datos 1 = 0 min, [ArSO,H] = 0,100 M; 15 min, 0,0863 M; 30 min, 0,0752 M; 45 min, 0,0640 M; 60 min, 0,0568 M: 120 min, 0,0387 M; 180 min, 0,0297 M; 300 min, 0,0196 M. (a) Demwuestre que esta reacci6n es de segundo orden. (b) {Cual es el valor de la constante de velocidad, k? (©) {Para qué tiempo serd [ArSO;H] = 0,0500 M? (d) ;Para qué tiempo sera [ArSO,H] = 0,0250 M? (e) {Para qué tiempo serd [ArSO,H] = 0,0350 M? Para la reaccién A —> productos. sc han obtenido los si- guientes datos: # = 0s, [A] = 0,715 M: 22 s, 0.605 M: 74 s, 0,345 M; 132s, 0,055 M. (a) ;Cual es el orden de la reacci6n? (b) {Cul es la vida media de la reaccién?50. Sc han obtcnido los siguicntes datos para la dimerizacién del 51. 1 3-butadieno, 2 C,Ha(g) — CyH) Ag), 2 600 K: 1 = 0 min, [C.H,] = 0,0169 M; 12,18 min, 0,0144 M; 24,55 min, 0.0124 M; 42,50 min, 0,0103 M; 68,05 min, 0,00845 M. (a) {Cual es el orden de la reacci6n’? (b) {Cudl es el valor de la constante de velocidad, k? (©) {Para qué tiempo serd [C,H] = 0,00423 M? (A) {Para qué tiempo sera [C,H,] = 0,0050 M? Los siguientes datos se han obtenido para la reaccién A —> productos. 1=Omin 1,0 min 2,0 min Omin 1,0 min 2,0 min [A] = 2,852M (a) Determine 1a velocidad inicial de la reacciGn, es decir, —AIAI/Ar, para los dos experimentos. (b) Determine el orden de la reaccion.‘52. Para la reaccionA —>2B + C se han obtenido los siguien- tes datos de [A] en funcién del tiempo: 1 = 0 min, [A] = 080 M; 8 min, 0,60 M; 24 min, 0.35 M; 40 min, 0,20M. (a) Establezca mediante procedimientos adecuados el orden dk la reaccidn (b) {Cual es cl valor de la constarte de velocidad, ? (©) Caleule la velocidad de formacién de B para 1 = 30 min. Los datos que se dan a continuacién se obtuvieron en tres ex petimentos distintos para la reaccién A —> productos: [Ab = 1L00M.t72 = 50 mins [Aly = 200M, 442 = 25 min: [Alp = 0.50 M, 42 = 100 min. Escriba la ecuacién de velo- Cidad de esta reaceién ¢ indique el valor de k 54, Elamonieco se descompone sobre la superficie de un alambre. de wolframio caliente, A continuaci6n se dar las vidas medias que se ob.uvieron 1100 °C para distintes concentraciones iniciales del NH,: (NH3p = 0.0031 M, ty2 = 7.6 min: 00015 M. 3,7 min; 0,00068 M. 1,7 min. Para esta resecién de descomposicién, geval es: (a) ¢] erden de 1a reaceisr; (b) la constante de velocidad &? 58. Las vidas medias de las rezcciones de orden cero y de segun- do orden dependen de Ia concentracicn inicial y de la constante de velocidad. Al aumentar la concentracién inicial la vida me dia cn un tipo de reacciones aumente, mientras que cn cl otro disminuye. Indique de cual se trata en ambos casos y por qué no coinciden ambas situaciones. 56. Considere tres reacciones hipotéticas. A —> productos. que tienen el mismo valor numsrico de la constante de velocidad. ‘Una de las reacciones es de orden cero, otra de primer orden ¥ otra de segundo orden. {Qual debe set la concentraci6n ini- Cial [Alpsi la vida media coincide pare (a) la de orcen cero y Ja de primer orden; (b) Ia de orden cero y lade segundo orden; (© lade primero y la de segundo orden?63. En un tratado sobre quimica de la atmésfera aparecen las si- guientes constantes de velocidad para la descomposicién del NPA descrita cn cl Ejemplo de recapitulacién de este capitu- lo: 0 °C, 5,6 X 10%; 10 °C, 4 = 3,2 x 107 5 3, 20°C, k = 1,6 X 10*s'; 30°C, k = 7,6 x 10s! (a) Haga un grafico de In k frente a 1/7. (b) ,Cuéil cs la energia de activacién, E,, de la reacciér (ce) Calcule la vida media de la reacciGn de descomposicién ado°c, 64. La reacciénC,H + OH —+C,H.OH + I seestudié con etanol (C,H,OH) como disolvente, obteniéndose las siguien- tes constantes de velocidad: 15,83 °C, k = 5,03 x 10%; 32,02 °C, 3.68 x 10°*; 59,75 °C, 6,71 x 10°, 90,61 °C, O1I9M'st (a) Determine F, para esta reaccidn mediante un método gré- fieo. (b) Determine £, utilizando la Ecuacion (15.22). (c) Calcule el valor de la constante de velocidad k a 100,0°C. 65, Larcaccién de primer orden A —* productos tiene una vida media, f,;., de 46,2 min a 25 °C y 2,6 min a 102 °C. (a) Calcule la energia de activacién de esta reacciGn. (b) {A qué temperatura serd la vida media 10,0 min?66. 67. Para la reaccin de primer orden I N,05(g) —> 2 NO.(g) + > Ong) hy = 22,5ha20°Cy 1,5had0°C. (a) Calcule la energia de activ: n de esta reaccidn. (b) Determine cl valor de k a 30 °C conocido el valor de la constante de Archenius, A = 2,05 X 10! s | Una regla frecuentemente enunciada es que Jas velocidades de reaccién se duplican cuando Ja temperatura aumenta aproxi- madamente 10 °C. (Esta regla falla muy a menudo.) (a) ;Cudl debe ser aproximadamente la energia de activacion para que esta regla sea cierta en reacciones a temperatura am- biente? (b) ZEs de esperar que esta regla se cumpla a temperatura, ambiente para el perfil de reaccion de la Figura 15.10? Razo- ne su respuesta, En relacién a la regla cnunciada en el Ejercicio 67, estime cuanto mas rapida seré la cocci6n en una olla a presion con una presion del vapor de agua de 2,00 atm comparada con una ollz con agua en condiciones normales de cbullicion.BL. En el grafico que se muestra a continuacién se representa ||, en funcién del tiempo para lareaccion A—> productos. Uti- lice datos de este grafico para determinar (a) el orden de la reacci6n; (b) la constante de velocidad. k: (€) la velocidad de Ja reacci6n para ‘ = 3,5 min, utilizando resultados de los apar- tados (a) y (b):(d) la velocidad de la reaccion para r = 5,0 min, apartir de la pendiente de la tangente; (e) la velocidad inicial de la reaccion 1.000 0,809 0,600 = 0.400 — 0.200 —82. Exactamente 300 s después de haberse iniciado la descompo- sicién del H,O,(aq) (reacci6n 15.3), se extrac una muestra de 5,00 mL y sc valora inmediatamente con 31,7 mL de KMnO, 0.1000 M. ¢Cual es el valor de [HO,], 300 s después de ha- berse iniciado la reaccién? Utilice el método del Ejercicio 82 para determinar el volumen de KMnO, 0,1000 M que hace falta para valorar muestras de 5,00 mL de H,O,(aq) para cada uno de los datos de 1a Tabla 15.1. Represente estos voltimenes de KMnO,(aq) en funcién del tiempo y demuestre que la velocidad de reaccion a 1400 s obtenida a partir de este grafico coincide con la que se obtie- ne a partir de ta Figura 15.2. La velocidad inicial de la reaccion (15.3) resulta ser 1,7 * 10° Ms '. Suponga que esta velocidad se mantiene durame 2 minutos. Si se comienza a1 = 0 con 175 mL de H,O.(aq) 1.55 M, zcuantos mililitros de O(g), medidos a 24 °C y 755 mmHg. se desprenden de !a disolucion durante el primer mi- nuto de la reacci6n?85. Hemos visto que las unidades de f dependen del onlen total de una reacci6n, Deduzea una expresion gencral para las unida: des de kde una reaccion de cualquier orden total, basada en e} ‘orden de la reaccién (0) y 18s unidades de concentraciéin (M) y tiempo (s). 86. ‘A temperaturs ambiente (20 °C) la leche se pone ida en 4 horas aproximadamente. En un frigorifico a 3.°C se puede ‘guardar Ia leche sin agriarse un tiempo tres veces superior, fa) Estime la energia de activacion para la reaceion caisante del agriado de la leche. (b) ;Cuamto tiempo tardaria la leche en agriarse 2 40°C? 87. El ion hidréxido imerviene en e! mecanixmo de ba siguiente reacci6n, pero no se consume en la reacciGn neta, ocr +H or + (a) A panir de los datos que se dan a continuacisn determine el orden de la reacci6n con respecto a OC} 1 y OH . (b) {Cuil es el orden total de ta reaccién? (©) Escriba la ecuzcién de velocidad y determine el valor de Ja constante de velocidad, & Velocidad de (OCr. (I, (OH, formacion de O1, M M M M 0.0040 0,020 1,00 48 x 10% 0.0020 0,000 1,005.0 x 108 0.0020 0,020 1,00, 24x 10? 0.0020 0,020 050 46 x 10 0.0020 0,020 0.25 94x 10La vide media de la descomposicién de primer orden de la ni- troamida, NH,NOaqy) —> N,O(g) + H,00). es 123 min a 15°C. Si se dejan descomponer 165 mL de una disolucién de NHLNO, 0,105 M, ;eutnto tiempo debe transeursr la reaccicn [para obtener 50.0 ml de N,O(g) recogido sobre agua a 15 °C y auna presi6n barométrica de 756 mmHg? (La presion de va- por del aguaa 15 °C es |2,8 mmHg.) 89. La descomposicién del xido de etileno # 690 K se sigue mi dicrdo la presicn rotal del gas en funcién del tos obtenidos son t ~ 10 min, Pyy ~ 139,14 mmHg; 20 min, 151,67 mmbig; 40 min, 172.65 mmbig; 100 min, 212,34 mmHg: 200 min, 238.66 mmbtg: 00, 249.88 mmHg. ¢Cual es el orden de ke reaccion (CH, ),0(g) — CHAlg) + CO(g)? 90. Véase e} Ejemplo 15.7. Para ki descomposicién del perwaide de di-t-tutilo (PDTB) determine el tiempo en el que la presién total cs 2400 mmkig. 91. A continuacién se dan datos para la reaccién 2A ++ B—> productos. Estublezca el orden de esta reaccién con respecto aAyaB. Expto 1, (B] = 1,00M Expto2, |B] = 0.50M Tiempo, Tiempo, min” [ALM min [A.M o 1,000 x 10°" 0 1,000 * 10% 1 O95 x 10° t 0975 x 10° 5s 0,779 x 10% 5 0.883 X 10 to 0607 x 10° 10 0.779 x 10° 20 0.368 x 10° 0 0,607 < 10°