Condensación Aldólica de Aldehídos y

Cetonas y Reacciones Relacionadas

Condensación Aldólica de Aldehídos y Cetonas
Condensación Aldólica Cruzada de Aldehídos y Cetonas

Si se eligen adecuadamente los compuestos carbonílicos de partida,

la condensación cruzada puede ser muy útil en síntesis orgánica:
 Acidez del H-en derivados de ácidos carboxílicos

En comparación con los aldehídos y cetonas, los H- en derivados de ácidos

(ésteres, anhidridos, etc.) son en general menos ácidos.

Sin embargo,

(pKa = 13)
 Condensación de Claisen

(pKa = 24) (pKa = 16)

(pKa = 24)

(pKa = 16)
Condensación de Claisen cruzada
Condensación de Claisen intramolecular:
Condensación de Dieckmann
Condensación de Perkin
Reacción de compuestos carbonílicos con metilenos activos:
Condensación de Knoevenagel
En vez del diéster insaturado se podría obtener el monoácido insaturado
utilizando el ácido el ácido malónico en lugar del malonato de dietilo
Síntesis acetilacética
Síntesis malónica