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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE INGENIERIA MECANICA – ENERGIA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA EN ENERGIA
APLICACIÓN DE CALCULO NUMERICO

COMPUTACIONAL EN TERMÓDINAMICA
Docente: José Alberto Apaza Mamani

Asignatura: Cálculo Numérico Y Computacional
Alumnos: Acosta Oyarce Nander
Bacilio Olazabal Luis Miguel
Yauri Meza Carlos
BELLAVISTA - CALLAO
2017
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Contenido
INTRODUCCION ........................................................................................................................ 4
RESUMEN ................................................................................................................................... 5
CAPITULO I................................................................................................................................. 6
1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ..................................................................... 6
1.1.1 OBJETIVO GENERAL ....................................................................................... 6
1.1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS ............................................................................ 6
1.2 JUSTIFICACION......................................................................................................... 6
CAPITULO II ............................................................................................................................... 6
2.1 ANTECEDENTES ...................................................................................................... 6
2.2 MARCO TEORICO ..................................................................................................... 8
2.2.1 CONCEPTOS PREVIOS............................................................................................. 8
2.2.1.1 ESTADO GASEOSO ............................................................................................ 8
2.2.1.2 PROPIEDADES DEL ESTADO GASEOSO............................................... 8
2.2.1.3 VARIABLES TERMODINAMICAS ............................................................... 9
2.2.1.4 UNIDADES QUIMICAS ............................................................................... 10
2.2.1.4 TEORIA CINETICA MOLECULAR DE LOS GASES .............................. 10
2.2.1.5 GASES IDEALES ......................................................................................... 11
2.2.1.6 GASES REALES .......................................................................................... 15
2.2.2 APLICACIÓN DE CALCULO NUMERICO COMPUTACIONAL EN
TERMODINAMICA ............................................................................................................... 18
CAPITULO III ............................................................................................................................ 19
3.1 METODOLOGIA APLICADA............................................................................................ 19
3.1.1 MÉTODOS Y MATERIALES .................................................................................... 19
3.2 LIMITACIONES .............................................................................................................. 21
CAPITULO IV ............................................................................................................................ 21
4.1 ANALISIS E INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS .................................... 21
4.2 CONCLUSIONES ................................................................................................................ 1
4.3 RECOMENDACIONES ....................................................................................................... 1
4.3 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS ................................................................................. 1
2
Tabla de ilustraciones
No se encuentran elementos de tabla de ilustraciones.
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INTRODUCCION
Desde tiempos ancestrales el papel del ingeniero ha sido básicamente el mismo,
tratar de conocer e interpretar los mecanismos de la naturaleza para así poder
modificarla al servicio del hombre. Para ello ha utilizado sus conocimientos,
intuición, experiencia y los medios naturales a los que en cada momento ha
tenido disponibles. Con el gran poder de cómputo que se tiene en estos días, el
ingeniero dispone de grandes ventajas para poder llevar a cabo su misión y
abordar cada día retos más ambiciosos en la solución de nuevos problemas,
cuyos aspectos políticos, económicos, científicos o tecnológicos pueden tener
un mayor impacto en la mejora de la calidad de vida del hombre. Encontramos
así aplicaciones de los métodos numéricos en los ámbitos más diversos desde
sectores tecnológicos tan clásicos como la ingeniería estructural o la
aerodinámica de aviones, hasta aplicaciones más sofisticadas como ingeniería
de alimentos, ingeniería médica, diseño de fármacos, biología, etc.
En la actualidad, gracias a la gran evolución que han tenido los métodos
numéricos y su implementación en potentes computadoras, es posible, por
ejemplo, modelar el choque de un vehículo o hacer el análisis aerodinámico
estructural de un avión, resolviendo en cada caso sistemas algebraicos de
ecuaciones con varios cientos de miles (a veces de millones) de incógnitas.
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RESUMEN
Cuando se tiene un problema en termodinámica, el primer paso, sea cual sea el
tipo de problema siempre será entender cómo se comporta la sustancia
gráficamente, con el fin de orientarse y saber cuál será el comportamiento
esperado durante el proceso que se le quiera llevar a cabo a la sustancia, por
ejemplo si aumenta o disminuye el volumen cambiando ciertas condiciones o si
por el contrario se mantiene dentro de una igualdad que para el caso, por
ejemplo, de la presión se llama isobara; o para el caso de la temperatura a toda
esta línea donde esta condición no cambia se le llama línea isotérmica. Muchos
pueden ser los tipos de diagramas que se pueden construir a partir de estas
propiedades termodinámicas, sin embargo para este trabajo solo se evaluaran
algunas como :T vs. v; T vs. h; T vs. u; T vs. v; T vs. s; T vs. ∅𝑠𝑎𝑡. .Para obtener
las curvas de esas graficas se utilizaron varias herramientas de los métodos
numéricos aplicados a la ingeniería, y en este caso específico a la Ingeniera en
Energía en una de sus principales ramas como lo es la termodinámica; entre
estos métodos se encuentran el método Newton-Raphson.
5
CAPITULO I
APLICACIÓN DE CALCULO NUMERICO COMPUTACIONAL EN
TERMÓDINAMICA
1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Para la elaboración del presente trabajo nos hacemos la siguiente interrogante:
¿Cómo aplicamos los conocimientos adquiridos del curso de Calculo Numérico
Computacional en termodinámica?
OBJETIVOS GENERALES Y ESPECIFICOS
1.1.1 OBJETIVO GENERAL

Comparar los resultados de la aplicación de los métodos numéricos
Newton-Raphson a un problema de Ingeniería sobre termodinámica
utilizando como funciones la Ecuación General de los Gases Ideales y la
ecuación de Van der Waals.
1.1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
Utilizar la aplicación de Newton Raphson para poder solucionar el

problema.
Mediante el método dicho anteriormente poder hallar una solución.
1.2 JUSTIFICACION
Nuestro trabajo surge como respuesta a la necesidad de aplicar lo aprendido a

lo largo de la asignatura de Calculo Numérico Computacional en los diferentes
temas de Ingeniería, ya que consideramos que el curso tiene una amplia
aplicación para optimizar los cálculos que surgen al desarrollar problemas de
ingeniería.
CAPITULO II
2.1 ANTECEDENTES
La historia de la termodinámica es una pieza fundamental en la historia de la

física, la historia de la química, y la historia de la ciencia en general. Debido a la
relevancia de la termodinámica en muchas áreas de la ciencia y la tecnología, su
historia está finamente tejida con los desarrollos de la mecánica clásica, mecánica
cuántica, magnetismo, y la cinética química, para aplicar a campos más distante
tales como la meteorología, teoría de información, y biología (fisiología), y a
desarrollos tecnológicos como el máquina de vapor, motor de combustión
interna, Criogenia y generación de electricidad. El desarrollo de termodinámica fue
motivado y dirigido por la teoría atómica. También, aunque de una manera sutil,
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motivó nuevas direcciones en probabilidad y estadística; vea, por ejemplo, la línea
de tiempo de la termodinámica.
Contribución en Tiempos Ancestrales y Medievales
Los ancestros vieron el calor como algo relacionado al fuego. En el año 3000
antes de Cristo, los egipcios antiguos vieron al calor como algo relacionado a
orígenes mitológicos.1 En la tradición filosófica Occidental, después de mucho
debate sobre el elemento primordial entre los principales filósofos
presocráticos, Empédocles propuso una teoría de cuatro elementos, en la cual
todas las sustancias derivan de la tierra, agua , aire y fuego. El elemento
Empedocleano del fuego es quizás el principal antecesor de conceptos
posteriores tales como flogisto y caloría. Alrededor del año 500 AC, el filósofo
griego Heráclito fue conocido como el "flux y fuego" filósofo debido a su expresión
proverbial: "Todas las cosas están fluyendo." Heráclito argumentó que los
tres elementos principales en naturaleza eran fuego, tierra, y agua.
El atomismo es una parte central de la actual relación entre la termodinámica y

mecánica estadística. Los antiguos pensadores tales
como Leucipo y Demócrito, después los Epicúreanos, advirtiendo el atomismo,
pusieron las bases para la posterior teoría atómica[la cita necesitada]. Hasta que
las pruebas experimentales confirmaron la existencia de los átomos en el siglo
XX, la teoría atómica estuvo conducida en gran parte por consideraciones
filosóficas e intuición científica.
En el siglo V aC, el filósofo griego Parménides, en su único trabajo del que se

sabe, un poema convencionalmente titulado Sobre la Naturaleza, utiliza
razonamiento verbal para postular que un hueco, esencialmente lo que ahora se
conoce como un vacío, en la naturaleza no podría ocurrir. Esta opinión fue
apoyada por los argumentos de Aristóteles, pero fue criticado
por Leucipo y Herón de Alejandría. Desde la antigüedad hasta la Edad Media se
presentaron diversos argumentos para aprobar o refutar la existencia de un vacío
y se hicieron varios intentos para construir un vacío, pero todos resultaron
infructuosos.
Los científicos europeos Cornelius Drebbel, Robert Fludd, Galileo
Galilei y Santorio en los siglos XVI y XVII fueron capaces de medir la relación
"frio" o "calor" del aire, utilizando un termómetro de aire rudimentario
(o termoscopio). Esto puede haber sido influido por un dispositivo más temprano
el cuál podría expandir y contraer el aire construido por Filón de Bizancio y Herón
de Alejandría.
Alrededor del año 1600, el filósofo inglés y científico Francis Bacon conjeturó: "El
calor en sí, su esencia y quididad es movimiento y nada más." En 1643, Galileo
Galilei, mientras generalmente la aceptación de la "succión" explicación
de horror vacui propuesto por Aristóteles, creyó que la naturaleza aborrece el
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vacío está limitado. Las bombas que operan en minas ya habían demostrado
que la naturaleza sólo llenaría un vacío con agua hasta una altura de 30 ~pies.
Sabiendo este hecho curioso, Galileo animó a su antiguo alumno Evangelista
Torricelli para investigar estas limitaciones supuestas. Torricelli no creyó que la
naturaleza aborrece el vacío (Horror vacui) en el sentido de Aristóteles la
"succión", era responsable de levantar el agua. Más bien, razonó, que era el
resultado de la presión ejercida sobre el líquido por el aire circundante.
Para probar esta teoría, llenó un tubo largo de vidrio (sellado en un extremo) con
mercurio y lo volcó en un plato que también contenía mercurio. Sólo una parte
del tubo estaba vacía; ~30 pulgadas del líquido quedaron. Cuando el mercurio
vaciado, y un vacío parcial estuvo creado en la parte superior del tubo. La fuerza
de la gravedad sobre el elemento pesado mercurio impidió rellenar el vacío.
2.2 MARCO TEORICO
2.2.1 CONCEPTOS PREVIOS

2.2.1.1 ESTADO GASEOSO
Es el estado de agregación molecular de la materia, donde las moléculas se
encuentran en movimiento caótico (desorden molecular o entropía) debido a su
alta energía cinética, es decir sus moléculas están separadas debido a que la
fuerza de repulsión prevalece sobre la fuerza de atracción.
La forma y volumen de una sustancia en estado gaseoso depende del recipiente
que lo contiene.
La palabra “GAS” fue inicialmente usada por el físico belga Van Helmont, a las
sustancias que se desprendían al quemar madera.
2.2.1.2 PROPIEDADES DEL ESTADO GASEOSO

Considerando a un conjunto de moléculas (propiedades macroscópicas).
A. Compresión
Tomando como referencia el tamaño de las partículas de un gas, existe una gran
distancia de espacio vacío entre ellas, lo que hace posible su comprensión o
compresibilidad, es decir, la reducción o disminución de los espacios vacíos
entre sus moléculas, esto se logra aumentando la presión y/o disminuyendo la
temperatura.
B. Expansión
Cuando se calienta una muestra de gas, aumenta la velocidad promedio de sus
partículas, las cuales se mueven en un espacio mayor, dando como resultado el
aumento de su volumen.
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C. Difusión
Cuando dos gases entran en contacto, se mezclan hasta quedar uniformemente
repartidas las partículas de uno en otro, esto es posible por el gran espacio
existente entre sus partículas y por su continuo movimiento (alta energía cinética
y alta entropía).
D. Efusión
Es el proceso por el cual las moléculas de un gas escapan por un fino orificio
debido a una variación de presión a una temperatura constante.
2.2.1.3 VARIABLES TERMODINAMICAS
A. Presión
Un gas ejerce presión debido al choque incesante de las moléculas contra las
paredes interiores del recipiente que lo contiene. La presión de un gas se
manifiesta en diferentes direcciones con igual intensidad en cualquier parte
interior del recipiente que lo contiene.
Las unidades de medida de la presión se representan por el cociente de las
unidades de fuerza entre las de superficie: g/cm², kg/cm², lb/in², etc.
Equivalencias de la presión:
Presión atmosférica: 1 atm= 760 mmHg = 760 Torricelli = 101 kPa
B. Volumen
El gas debido a su alta energía cinética ocupa todo el volumen del recipiente, por
lo cual su volumen es igual al volumen del recipiente que lo contiene.
Las unidades de medida del volumen son: centímetros cúbicos (cm³) decímetros
cúbicos (dm³), metros cúbicos (m³), litros (L) mililitros (mL), kilolitros (kL), etc.
Equivalencias
1L = 1000 mL
1 dm³ = 100 cm³
1mL = 1 cm³
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1kL = 1000 L
1 m³ = 1000 L
C. Temperatura
Es la medida de agitación de las moléculas de gas, en las leyes del estado
gaseoso se utilizan solo escalas absolutas, en el SI la temperatura se mide en
Kelvin (K).
K = °C + 273
Para el modelo de gases ideales, la temperatura se define como la medida de la
energía cinética promedio que tienen las partículas de un sistema.
2.2.1.4 UNIDADES QUIMICAS
A. Mol (n)
Unidad de medida (SI) de la cantidad de sustancia (n).
Un mol se define como la unidad de cantidad de sustancia que contiene tantas
entidades elementales como átomos hay en 0.012 kg de carbono 12.
Pero ¿Cuántos átomos hay en 12 g de C 12? La respuesta es 6,022 ∗ 1023
átomos, a este número se le conoce como Número de Avogadro en honor al
Químico Italiano Amadeo Avogadro.
1 mol = 6,022 ∗ 1023 átomos = 1 Numero de Avogadro.
B. Volumen molar (vm)

Es el volumen ocupado por un mol de gas a cierta condición de presión y
temperatura.
Vm= V/n = L/mol
Para comparar los volúmenes de las sustancias gaseosas que intervienen en los
procesos físicos y químicos es necesario que se encuentren en las mismas
condiciones de presión y temperatura. Arbitrariamente se han establecido unas
condiciones denominadas condiciones normales que son:
P = 1atm = 760 mmHg = 760 Torricelli = 101 kPa
T = 0°C = 273 K
De acuerdo con la ley de Avogadro, un mol de cualquier gas ocupa el mismo
volumen que un mol de cualquier otro gas, cuando los volúmenes se miden en
las mismas condiciones de temperatura y presión. Es decir, una mol de cualquier
gas, en condiciones normales, ocupa siempre el mismo volumen, este volumen
es el volumen molar y es de 22.4 litros.
2.2.1.4 TEORIA CINETICA MOLECULAR DE LOS GASES

Cuyos postulados principales son:
a) Los gases están constituidos por pequeñas partículas que están

separadas por distancias mucho mayores que sus propias dimensiones.
Las partículas pueden considerarse como "puntos" es decir, poseen
masa, pero tienen un volumen despreciable comparado con el volumen
que los contiene.
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b) Debido a que las partículas de gas permanecen separadas, entre ellas no
existe ninguna fuerza de atracción o repulsión significativa y puede
considerarse que se comportan como masas muy pequeñas.
c) Las partículas de gas están en continuo movimiento en dirección aleatoria

y con frecuencia chocan unas con otras. Las colisiones entre las partículas
son perfectamente elásticas, es decir, la energía se transfiere de una
partícula a otra por efecto de las colisiones; sin embargo, la energía total
de todas las partículas del sistema permanece inalterada.
d) La energía cinética promedio de las partículas es proporcional a la

temperatura del gas (en Kelvin), la energía cinética promedio de una
partícula está dada por:
Ec = ½ mv2
Donde:
Ec = Energía Cinética.
m = Masa de la partícula
v= Velocidad de la partícula.
2.2.1.5 GASES IDEALES
Microscópicamente el gas ideal es un modelo abstracto, que cumple con los

postulados de la Teoría Cinética de los Gases.
El modelo más simple de un sistema de muchas partículas es el gas ideal

llamado también gas perfecto o hipotético, cuyas características son las
siguientes:
 Sus partículas son puntuales (volumen despreciable).

 Se desplazan en línea recta y al azar.
 Chocan entre sí y con las paredes del recipiente que los contiene.
 La única energía que tienen es la cinética.
 Los choques son elásticos.
 No tienen interacciones (uniones intermoleculares, fuerzas de repulsión,
etc.).
 Un gas puede considerarse ideal a altas temperaturas y bajas presiones.
LEYES DE LOS GASES IDEALES
LEY DE BOYLE - MARIOTTE
Hacia el año 1660, Robert Boyle realizó una serie de experiencias, con las
que determinó el efecto que ejerce la presión sobre el volumen de una
determinada cantidad de gas.
Este científico mantuvo constante la temperatura e hizo variar la presión

y el volumen registrando los datos de ambos. Luego de tener varios
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valores, realizo el cálculo de los productos de V (volumen) y P (presión) y
notó que resultaba siempre lo mismo, o sea una constante.
P1 x V1 = P2 x V2 = P3 x V3 = P4 x V4 = Pn x Vn
Este proceso es conocido como Isotérmico donde la masa y la

temperatura son constantes.
La forma del gráfico es de tipo hiperbólico.
Tanto RobertBoyle como EdmeMariotte llegaron a la siguiente conclusión:
“El volumen de un gas varía de forma inversamente proporcional a la

presión si la temperatura permanece constante.”
𝑃1 ∗ 𝑉1 = 𝑃2 ∗ 𝑉2
LEY DE CHARLES
En 1787 Charles continuó con los experimentos, pero esta vez mantuvo
la presión constante, de esta manera variaban T (temperatura) y V
(volumen). Estas magnitudes resultaron ser directamente proporcionales
al contrario que en el experimento de Boyle. A medida que aumentaba T
también lo hacía V. En este caso matemáticamente la constante estaba
dada por los cocientes entre V y T.
V1/T1 = V2/T2 = V3/T3 = Vn/Tn
Este proceso es conocido como Isobárico donde la masa y la presión son

constantes.
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“El volumen que ocupa un gas es directamente proporcional a la
temperatura si la presión permanece constante.”
𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
LEY DE GAY LUSSAC
Por otro lado, Gay Lussac en 1808 probó haciendo otra variación, esta
vez mantuvo constante al volumen V, de manera que observo que P
(presión) y T (temperatura) se mantenían también directamente
proporcionales. Cuando aumentaba una también aumentaba la otra.
P1/T1 = P2/T2 = P3/T3 = Pn/Tn
Este proceso es conocido como Isométrico o Isocórico donde la masa y le

volumen son constantes.
“La presión que ejerce un gas es directamente proporcional a la

temperatura si el volumen permanece constante.”
𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2
ECUACION GENERAL DE LOS GASES IDEALES
Las leyes de Boyle y de Charles pueden cambiarse para proporcionarnos una

ley más general que relacione la presión, el volumen, y la temperatura.
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Consideremos una masa de gas que ocupa un Volumen V 1 a la temperatura T1
y presión P1. Supongamos que manteniendo constante la temperatura T 1, se
produce una interacción mecánica entre el sistema y el medio exterior, de forma
que la presión alcanza el valor P2 y el volumen que ocupa el gas se convierte en
Vx. Para este proceso se cumplirá según la ley de Boyle lo siguiente:
𝑃2 ∗ 𝑉𝑋 = 𝑃1 ∗ 𝑉1 1.40
Si a continuación el gas interacciona térmicamente con el medio exterior, su

presión seguirá siendo P2 mientras que la temperatura pasará a T 2 y por
consiguiente el volumen alcanzará el valor V2. Para este proceso de acuerdo con
la ley de Charles se cumplirá lo siguiente:
𝑉2 𝑉𝑋
= 1.41
𝑇2 𝑇1
Igualando las ecuaciones 1.40 y 1.41 se obtiene:
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
= 1.42
𝑇1 𝑇2
𝑃𝑉
= 𝐶𝑡𝑒 1.43
𝑇
El valor de la constante se determina a partir de las consideraciones de

Avogadro. Este hace uso de razonamientos de naturaleza microscópica para
justificar el comportamiento macroscópico de la materia de diferentes gases, que
a la misma presión y temperatura contienen el mismo número de moléculas;
deduce que en una mol de cualquier sustancia existe el mismo número de
moléculas que calcula en 6.023x1023.
Para una mol la hipótesis de Avogadro se suele formular diciendo que los
volúmenes ocupados por una mol de cualquier gas a igual presión y temperatura
son iguales.
Experimentalmente se comprueba que a 1 atm de presión y a una temperatura
de 0°C ese volumen es 22. 4136 L.
El resultado dado por la ecuación puede expresarse en función del número de
moles de la sustancia, ya que el volumen es proporcional a dicho número, luego
podrá escribirse:
𝑃𝑉
= 𝑛 ∗ 𝐶𝑡𝑒 1.44
𝑇
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donde n = m / M siendo m la masa en kg y M la masa molecular del gas
1 𝑎𝑡𝑚 ∗ 22.4 𝐿 0.082 𝑎𝑡𝑚 L

𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 = 𝑅̅ = =
1 𝑚𝑜𝑙 ∗ 273 𝐾 𝑚𝑜𝑙 K
sustituyendo en 1.44 la constante universal
𝑃𝑉 = 𝑅̅𝑇𝑛
2.2.1.6 GASES REALES

FUERZAS DE VAN DER WAALS
El problema inicia cuando las fuerzas intermoleculares que deben estar

presentes, causan que las moléculas del gas sean independientes o
interdependientes unas de otras.
Las fuerzas intermoleculares y las fuerzas eléctricas que existen entre las
moléculas deben producir una influencia entre una y otra. Tales fuerzas
causarán que un gas se desvíe de su comportamiento de gas ideal.
Estas fuerzas intermoleculares son llamadas fuerzas de Van Dar Waals.
Hay tres tipos de fuerzas:
 Fuerzas de Dispersión de London: las cuales existen entre las

moléculas como resultado de un núcleo positivo de una molécula que
atrae electrones de otra molécula. Todas las sustancias moleculares
exhiben fuerzas de London.
 Las interacciones Dipolo-Dipolo: las cuales son fuerzas que existen
entre las moléculas polares en donde la cola positiva de una molécula
atrae a la cola negativa de otra. Solo las moléculas polares pueden
exhibirlo, para las fuerzas de Van der Waals es considerado como el
segundo más fuerte.
 Los enlaces (puentes) de hidrógeno: son fuerzas que existen entre las
moléculas que tienen un átomo de hidrógeno enlazado aun átomo
altamente electronegativo, tales como el oxígeno, nitrógeno, o flúor. Este
representa un dipolo fuerte que tendrá un hidrógeno al final (positivo)
atrayente de otra molécula con final (negativo).
ECUACIÓN DE VAN DER WAALS
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La ecuación del gas ideal pierde mucha exactitud a altas presiones y bajas
temperaturas, y no es capaz de predecir la condensación de gas en líquido. Por
ello, el holandés Van der Waals consideró, que cada molécula ocupaba un
volumen pequeño, pero no despreciable.
Por lo tanto, el volumen real ocupado por el gas es algo mayor que el volumen
ideal:
Vreal = Videal + Vmoléculas
Y el volumen ocupado por las moléculas sería el producto del volumen de cada
molécula por el número de moléculas.
Por otro lado, si las moléculas no son completamente independientes, sino que
ejercen fuerzas de atracción unas sobre otras, la presión real del gas sería menor
que la presión ideal:
Preal = Pideal – Pmoléculas
Esta presión intermolecular depende de la densidad del gas, es decir, de lo

alejadas que están las moléculas entre sí, ya que de haber muy pocas moléculas
en un volumen muy grande, la interacción entre ellas es muy pequeña.
Con estas dos variaciones sobre el modelo de gases ideales, pero manteniendo
el resto de las bases teóricas, Van der Waals dedujo una ecuación con dos
“factores de corrección” que contrarrestan los dos efectos del tamaño molecular
y las interacciones entre moléculas.
Por lo que Van der Waals utiliza la ecuación de los gases ideales en términos
del volumen y la presión “ideales”, pero despejando ambos de sus relaciones
respectivas con los valores reales Preal y Vreal.
El holandés se dedicó a estimar tanto Vmoléculas como Pmoléculas en términos de

constantes propias de cada gas. Sustituyendo ambos factores, Van der Waals
obtuvo la siguiente ecuación:
 a 
 p   V  b   RT
 V2 
Para obtener los valores de las constantes a y b, existen dos métodos que llevan
a un similar resultado: aplicando las condiciones de inflexión en el punto crítico
y el otro es desarrollar la ecuación como una ecuación cúbica en volumen. Pero
es recomendable que a y b se obtengan sólo a partir de Pc y Tc, por lo que se
obtiene:
27R 2 Tc2 RTc

a b
64p c 8p c
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Donde:
a: Interacciones intermoleculares
b: Volumen molecular
La virtud de la ecuación de Van der Waals es que se puede utilizar para predecir
el comportamiento tanto de la región líquida como de la gaseosa, así como
también predecir transiciones de fase de líquido a vapor; además predice la
existencia de un estado crítico.
Valores de las constantes a y b
GASES a (L2bar/mol2) b (L/mol)

Ácido acético 17.82 0.1068
Anhídrido acético 20.16 0.1263
Acetona 14.09 0.0994
Acetonitrilo 17.81 0.1168
Acetileno 4.448 0.05136
Amoníaco 4.225 0.03707
Argón 1.363 0.03219
Benceno 18.24 0.1154
Bromobenceno 28.94 0.1539
Butano 14.66 0.1226
Dióxido de carbono 3.640 0.04267
Sulfuro de carbono 11.77 0.07685
Monóxido de carbono 1.505 0.03985
Cloruro de carbono (IV) 19.7483 0.1281
Cloro 6.579 0.05622
Clorobenzeno 25.77 0.1453
Cloroetano 11.05 0.08651
Clorometano 7.570 0.06483
Cianógeno 7.769 0.06901
Ciclohexano 23.11 0.1424
Éter dietílico 17.61 0.1344
Sulfuro de dietilo 19.00 0.1214
Éter de dimetilo 8.180 0.07246
Sulfuro de dimetilo 13.04 0.09213
Etano 5.562 0.0638
Etanotiol 11.39 0.08098
Etanol 12.18 0.08407
Acetato de etilo 20.72 0.1412
Etilamina 10.74 0.08409
Fluorobenceno 20.19 0.1286
Fluorometano 4.692 0.05264
Freón 10.78 0.0998
Tetracloruro de germanio 22.90 0.1485
Helio 0.03457 0.0237
Hexano 24.71 0.1735
Hidrógeno 0.2476 0.02661
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Bromuro de hidrógeno 4.510 0.04431
Cloruro de hidrógeno 3.716 0.04081
Seleniuro de hidrógeno 5.338 0.04637
Sulfuro de hidrógeno 4.490 0.04287
Iodobenceno 33.52 0.1656
Kriptón 2.349 0.03978
Mercurio 8.200 0.01696
Metano 2.283 0.04278
Metanol 9.649 0.06702
Neón 0.2135 0.01709
Óxido nítrico 1.358 0.02789
Nitrógeno 1.408 0.03913
Dióxido de nitrógeno 5.354 0.04424
Óxido nitroso 3.832 0.04415
Oxígeno 1.378 0.03183
Pentano 19.26 0.146
Fosfina 4.692 0.05156
Propano 8.779 0.08445
Silano 4.377 0.05786
Tetrafluoruro de silicio 4.251 0.05571
Dióxido de azufre 6.803 0.05636
Cloruro de estaño 27.27 0.1642
Tolueno 24.38 0.1463
Agua 5.536 0.03049
Xenón 4.250 0.05105
2.2.2 APLICACIÓN DE CALCULO NUMERICO COMPUTACIONAL EN

TERMODINAMICA
Problema de los Gases no Ideales
Un proyecto de termodinámica requiere que se calcule exactamente el volumen

molar (v) del Bióxido de Carbono y el Oxígeno para diferentes combinaciones de
temperatura y presión, de tal forma que los recipientes que contengan dichos
gases se puedan seleccionar apropiadamente. También es importante examinar
que tan bien se apega cada gas a la ley de los gases ideales, comparando el
volumen molar calculado con la ecuación de los Gases Ideales y la Ecuación de
Van der Waals. Se proporcionan los siguientes datos:
R: Constante universal de los 0.082054 L atm/ (mol K)

gases
BIOXIDO DE
a: Interacciones 3.592
CARBONO
intermoleculares
OXIGENO 1.360
BIOXIDO DE
b: Volumen molecular 0.04267
CARBONO
OXIGENO 0.03183
18
Las presiones de diseño de interés son de 1, 10 y 100 atmosferas para
combinaciones de temperatura de 300, 500 y 700 K.
CAPITULO III
3.1 METODOLOGIA APLICADA

3.1.1 MÉTODOS Y MATERIALES
Se diseña el algoritmo de Newton Raphson, colocando como constantes (R, a y
b).
La variable n (cantidad de moles) se considera con el valor de 1.
Como se desea calcular el volumen de dichos gases para poder seleccionar un
recipiente adecuado que lo contenga, entonces se calcula el valor inicial del
volumen utilizando la ecuación general de los gases:
v=r*t/p
Luego utilizamos como función la ecuación de Van der Waals que es la siguiente:
f(v) = (p + a / (v^2))*(v-b) - r*t
y su derivada:
f’(v) = p – a / (v^2) + (2*a*b) / (v^3)
Los datos de entrada serán:

 Temperatura
 Presión
 Tolerancia
 Numero de iteraciones
El resultado será el volumen molar aproximado.
ALGORITMO DE NEWTON RAPHSON
disp('---------------------------------------------------')
disp(' LEYES DE LOS GASES IDEALES Y NO IDEALES ')
disp('---------------------------------------------------')
fprintf('\n');
disp('1. Bioxido de carbono')
disp('2. Oxigeno')
fprintf('\n');
opcion=input(' Ingrese la opcion: ');
r=0.082054;
switch opcion
case 1
a1=3.592;
19
b1=0.04267;
fprintf('\n');
t1=input(' -Ingrese LA TEMPERATURA (°K): ');
p1=input(' -Ingrese en PRESION (atm) : ');
tol=input(' -Ingrese la tolerancia: ');
n= input(' -Ingrese el numero de iteraciones: ');
i=1;
%valor inicial v
v1=r*t1/p1;
fprintf('\n');
fprintf('Valor inicial: %5.5f \n',v1);
fprintf('\n');
disp('-------------------------------')
disp(' TABLA DE RESULTADOS ')
disp('-------------------------------')
disp('i Vm(L/mol) |E| ')
disp('-------------------------------')
while i<n
f1=(p1+a1/(v1^2))*(v1-b1)-r*t1;
f2=p1-a1/(v1^2)+(2*a1*b1)/(v1^3);
y=v1-f1/f2;
k=abs(v1-y);
fprintf('%d %5.5f %5.5f\n',i,v1,k);
if(k<tol)
disp('El volumen molar del Bioxido de carbono es: ')
disp(y)
break;
else
v1=y;
end
i=i+1;
end
case 2
a2=1.360;
b2=0.03183;
fprintf('\n');
t2=input(' -Ingrese LA TEMPERATURA (°K): ');
p2=input(' -Ingrese en PRESION (atm) : ');
tol=input(' -Ingrese la tolerancia: ');
n= input(' -Ingrese el numero de iteraciones: ');
20
i=1;
%valor inicial v
v2=r*t2/p2;
fprintf('\n');
fprintf('Valor inicial: %5.5f \n',v2);
fprintf('\n');
disp('-------------------------------')
disp(' TABLA DE RESULTADOS ')
disp('-------------------------------')
disp('i Vm(L/mol) |E| ')
disp('-------------------------------')
while i<=n
f1=(p2+a2/(v2^2))*(v2-b2)-r*t2;
f2=p2-a2/(v2^2)+(2*a2*b2)/(v2^3);
y=v2-f1/f2;
k=abs(v2-y);
fprintf('%d %5.5f %5.5f\n',i,v2,k);
if(k<tol)
disp('El volumen molar del Oxigeno es: ')
disp(y)
break;
else
v2=y;
end
i=i+1;
end
otherwise
disp('ERROR : La opcion no existe')
end
3.2 LIMITACIONES
 Poder hacer una comparación de los resultados de los métodos

empleados y poder hacer una comparación de resultados.
CAPITULO IV
4.1 ANALISIS E INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS
Para el gas: BIOXIDO DE CARBONO
---------------------------------------------------
LEYES DE LOS GASES IDEALES Y NO IDEALES
21
---------------------------------------------------
1. Bióxido de carbono
2. Oxigeno
Ingrese la opcion: 1
 Ingrese LA TEMPERATURA (°K): 300

 Ingrese en PRESION (atm): 1
 Ingrese la tolerancia: 0.001
 Ingrese el número de iteraciones: 20
Valor inicial: 24.61620
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
------------------------------------
1 24.61620 0.10361
2 24.51259 0.00000
El volumen molar del Bióxido de carbono es: 24.5126

---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
2. Oxigeno
 Ingrese LA TEMPERATURA (°K): 300

 Ingrese en PRESION (atm): 10
 Ingrese la tolerancia: 0.001
 Ingrese el número de iteraciones: 20
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
------------------------------------
1 2.46162 0.10683
2 2.35479 0.00029
22
---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
2. Oxigeno
Ingrese LA TEMPERATURA (°K): 300
Ingrese en PRESION (atm): 100
Ingrese la tolerancia: 0.001
Ingrese el número de iteraciones: 20
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
------------------------------------
1 0.24616 0.12723
2 0.11893 0.08405
3 0.03488 0.01107
4 0.04596 0.01201
5 0.05796 0.01114
6 0.06910 0.00755
7 0.07665 0.00262
8 0.07927 0.00024
---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
2. Oxigeno
Ingrese en PRESION (atm) : 1
Ingrese el número de iteraciones: 20
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
23
------------------------------------
1 41.02700 0.04489
2 40.98211 0.00000
---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
2. Oxigeno
ingrese el número de iteraciones: 20
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
------------------------------------
1 4.10270 0.04491
2 4.05779 0.00001
---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
2. Oxigeno
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
------------------------------------
1 0.41027 0.04305
24
2 0.36722 0.00092

---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
2. Oxigeno
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
------------------------------------
1 57.43780 0.01984
2 57.41796 0.00000

---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
2. Oxigeno
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
------------------------------------
1 5.74378 0.01961
2 5.72417 0.00000
25
---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
2. Oxigeno
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
------------------------------------
1 0.57438 0.01678
2 0.55760 0.00005

Para el gas: OXIGENO
---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
2. Oxigeno
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
------------------------------------
1 24.61620 0.02340
2 24.59280 0.00000
El volumen molar del Oxigeno es 24.5928
26
---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
2. Oxigeno
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
------------------------------------
1 2.46162 0.02321
2 2.43841 0.00000
---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
2. Oxigeno
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
------------------------------------
1 0.24616 0.01952
2 0.22664 0.00028
---------------------------------------------------
27
---------------------------------------------------
2. Oxigeno
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
------------------------------------
1 41.02700 0.00129
2 41.02571 0.00000

---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
2. Oxigeno
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
------------------------------------
1 4.10270 0.00107
2 4.10163 0.00000
---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
28
2. Oxigeno
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
------------------------------------
1 0.41027 0.00134
2 0.41161 0.00000
---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
2. Oxigeno
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
------------------------------------
1 57.43780 0.00817
2 57.44597 0.00000
---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
2. Oxigeno
29
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
------------------------------------
1 5.74378 0.00832
2 5.75210 0.00000
---------------------------------------------------
---------------------------------------------------
2. Oxigeno
------------------------------------
TABLA DE RESULTADOS
------------------------------------
i V.m.(L/mol) |ξ|
------------------------------------
1 0.57438 0.00982
2 0.58420 0.00001
30
Luego podemos considerar como valor del volumen inicial 24 y como valor de
volumen final 25, ya que en el grafico se observa que la raíz está entre esos
valores.
4.2 CONCLUSIONES
 Podemos concluir que por el método de newton raphson se obtiene

valores que se esperaba.
 También podemos concluir que por el método de la bisección de igual
manera se obtienen los resultados esperados.
 Los resultados obtenidos por ambos métodos son los mismos, la variación
es mínima por lo que se puede concluir que el resultado es el correcto.
4.3 RECOMENDACIONES
4.3 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
APLICACIÓN DE LOS METODOS NUMERICOS EN LA INGENIERIA QUIMICA – Juan Toledo,

FACULTAD DE CIENCIAS MATEMATICAS, UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA MECANICA – ENERGIA

APLICACIÓN DE CALCULO NUMERICO

Docente: José Alberto Apaza Mamani

1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

OBJETIVOS GENERALES Y ESPECIFICOS

1.1.1 OBJETIVO GENERAL

Utilizar la aplicación de Newton Raphson para poder solucionar el

Nuestro trabajo surge como respuesta a la necesidad de aplicar lo aprendido a

La historia de la termodinámica es una pieza fundamental en la historia de la

El atomismo es una parte central de la actual relación entre la termodinámica y

En el siglo V aC, el filósofo griego Parménides, en su único trabajo del que se

2.2.1 CONCEPTOS PREVIOS

2.2.1.2 PROPIEDADES DEL ESTADO GASEOSO

2.2.1.3 VARIABLES TERMODINAMICAS

2.2.1.4 UNIDADES QUIMICAS

B. Volumen molar (vm)

2.2.1.4 TEORIA CINETICA MOLECULAR DE LOS GASES

a) Los gases están constituidos por pequeñas partículas que están

c) Las partículas de gas están en continuo movimiento en dirección aleatoria

d) La energía cinética promedio de las partículas es proporcional a la

2.2.1.5 GASES IDEALES

Microscópicamente el gas ideal es un modelo abstracto, que cumple con los

El modelo más simple de un sistema de muchas partículas es el gas ideal

 Sus partículas son puntuales (volumen despreciable).

LEYES DE LOS GASES IDEALES

LEY DE BOYLE - MARIOTTE

Este científico mantuvo constante la temperatura e hizo variar la presión

Este proceso es conocido como Isotérmico donde la masa y la

La forma del gráfico es de tipo hiperbólico.

Tanto RobertBoyle como EdmeMariotte llegaron a la siguiente conclusión:

“El volumen de un gas varía de forma inversamente proporcional a la

V1/T1 = V2/T2 = V3/T3 = Vn/Tn

Este proceso es conocido como Isobárico donde la masa y la presión son

LEY DE GAY LUSSAC

P1/T1 = P2/T2 = P3/T3 = Pn/Tn

Este proceso es conocido como Isométrico o Isocórico donde la masa y le

“La presión que ejerce un gas es directamente proporcional a la

ECUACION GENERAL DE LOS GASES IDEALES

Las leyes de Boyle y de Charles pueden cambiarse para proporcionarnos una

Si a continuación el gas interacciona térmicamente con el medio exterior, su

Igualando las ecuaciones 1.40 y 1.41 se obtiene:

El valor de la constante se determina a partir de las consideraciones de

1 𝑎𝑡𝑚 ∗ 22.4 𝐿 0.082 𝑎𝑡𝑚 L

sustituyendo en 1.44 la constante universal

2.2.1.6 GASES REALES

El problema inicia cuando las fuerzas intermoleculares que deben estar

Estas fuerzas intermoleculares son llamadas fuerzas de Van Dar Waals.

Hay tres tipos de fuerzas:

 Fuerzas de Dispersión de London: las cuales existen entre las

ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

Vreal = Videal + Vmoléculas

Preal = Pideal – Pmoléculas

Esta presión intermolecular depende de la densidad del gas, es decir, de lo

El holandés se dedicó a estimar tanto Vmoléculas como Pmoléculas en términos de

27R 2 Tc2 RTc

Valores de las constantes a y b

GASES a (L2bar/mol2) b (L/mol)

2.2.2 APLICACIÓN DE CALCULO NUMERICO COMPUTACIONAL EN

Problema de los Gases no Ideales

Un proyecto de termodinámica requiere que se calcule exactamente el volumen

R: Constante universal de los 0.082054 L atm/ (mol K)

3.1 METODOLOGIA APLICADA