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INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA

La ​farmacología es la ciencia que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en el


organismo.

Su objetivo es utilizar los fármacos para proporcionar un beneficio al paciente. Dado que es
una ciencia muy amplia, para su estudio se suele dividir en varias partes.

- Farmacoquímica, farmacognosia y galénica​ → Estudian fármaco forma aislada.


- Farmacodinámica, farmacocinética , farmacogenética, cronofarmacología​→
- Estudian la relación del fármaco con el organismo.
- Farmacología clínica y terapéutica ​→ Estudian el uso terapéutico del fármaco.

Es conveniente distinguir dos conceptos básicos que en ocasiones se utilizan


indistintamente y pueden dar lugar a error, son el de fármaco y medicamento.

-Un ​Fármaco​ es toda sustancia química capaz de interactuar con un organismo vivo.

-Un ​Medicamento es la sustancia o conjunto de sustancias destinadas a ser utilizadas en


el ser humano o animales que tienen propiedades para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar
o curar enfermedades. El medicamento es el ​Principio Activo ​(fármaco) elaborado para su
uso.

-La ​Especialidad farmacéutica, e ​ s el medicamento de composición e información


definidas, con forma farmacéutica y dosificación determinada y dispuesto y acondicionado
para su venta al público

FARMACOCINÉTICA: ABSORCIÓN

Cuando se administra un fármaco, ha de llegar a su lugar de acción, alcanzar una


concentración adecuada para producir el efecto y posteriormente debe ser eliminado. Para
ello ha de sufrir una serie de procesos que, de forma general, incluyen: la absorción, la
distribución, el metabolismo y la excreción. Todos estos procesos ocurren simultáneamente.
es decir podemos tener fármaco absor

La ​absorción estudia la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar donde se


administran.

Se entiende por absorción al paso a través de las membranas celulares. Este paso
dependerá de factores como la liposolubilidad o el grado de ionización además de otros
factores como las características de la preparación farmacéutica, del lugar de absorción y
los fenómenos de eliminación presistémica como por ejemplo el primer paso hepático que
provocan una parte del fármaco sea destruido antes de llegar a la circulación sistémica. Así
por lo general, los fármacos liposolubles de peso molecular pequeño y que se encuentran
no ionizados, tendrán mayor facilidad para atravesar las membranas biológicas.
Los fármacos pueden atravesar las membranas biológicas por varios mecanismos, los más
importantes son.

- Difusión pasiva.
- Difusión a través de poros o filtración.
- Transporte activo o transporte mediado por transportadores.
- Endocitosis y exocitosis.
- Otros sistemas.

La ​biodisponibilidad ​de un fármaco corresponde a la cantidad de un fármaco que accede


a la circulación sistémica y que se encuentra, por lo tanto, en condiciones de producir el
efecto. La biodisponibilidad tiene mayor interés clínico que la propia absorción y es habitual
referirse a la “absorción” de un fármaco cuando realmente lo que estamos describiendo es
su biodisponibilidad.

Para la mayoría de los fármacos, sus efectos guardan estrecha relación con sus niveles
plasmáticos.

-Concentración Mínima Eficaz (CME): ​Es la concentración mínima necesaria del fármaco
en el sistema para que haya efecto