ANTICUERPOS:

 Los linfocitos cuando salen de la medula osea se llama NAIVE, solo presentan Ig de
membrana, no lo producen
 Cuando las Ig se anclan a un antígeno recién secretan Ig para ser secretadas
 IMUNOGLOBULINA DE MEMBRANA: anclada a la membrana por una proteína
 INMUNOGLOBULINA SECRETADA: no proteína, asi podrá salir
 Tiene 4 parejas: 2 ligera, 2 pesadas. Se sintetizan por separado se unen para formar la
estructura de la inmunoglobulina que se une por puentes de sulfuro intercatenarios
 REGION FAB:
 Estructura variable porque se adapata a la estructura del antígeno
 Tiene el extremo amino
 Tiene regiones hipervariables( alta taza de variabilidad), que encaja con el
anticuerpo a esta zona se le conoce como CDR ( regiones determinantes de la
complementariedad)
o Anticuerpos tienen 3 tipos de CDR:
I. CDR1 CDR2 CDR 3, que son los que se unen a los epitopes.
Estudios demuestran que esta zona CDR tiene mas variabilidad
 REGION FC:
 Zona constante
 Extremo carboxilo
 Reconocimiento de receptores de mastocitos o la activación del sistema de
complemento

TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS:

1) IgA
 tiene subtipos IgA1, IgA2
 Cadena pesada alfa
 Concentración 3.5 en suero
 Inmunidad de mucosas: gástrica, urinaria, faringe
2) IgD
 No subtipos
 Cadena pesada delta
 Receptor presente en los linfocitos B
3) IgE
 No subtipos
 Cadena pesada épsilon
 Concentración 0.05 en suero
 Menor concentración en personas sanas
 Vida media NO muy larga
 Infección de paracitos helmintos y alergias
4) IgG
 4 subtipos: 1,2,3,4
 Cadena pesada gamma

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  Concentración 13.5mg/ml
 Mayor concentración,
 Puede permanecer hasta 3 dias sin ser degradada
 Mas genérico
 Interviene en mayor cantidad de mecanismos de defensa como por ejemplo:
 Opsonizacion(inducción de fagocitosis)
 Act. Del sist. De complemto en citotoxicidad mediada por anticuerpos
 INMUNIDAD NEONATAL
 UNICA QUE ATRAVIESA BARRERA PLACENTARIA
 Inhibición de linfocitos B
 SUBCLASE: se da según la ubicación de puentes disulfuro
IgG1- IgG3 estan mas en humanos (infecciones una de esas incrementado)
 Tiene cadena LIGERA de tipo kappa(60%) y lamda (40%), disminuye una de ellas: LINFOMA
DE LINFOCITOS B.

5) IgM:
 No subtipos
 Cadena pesada miu
 Pentámero
 Receptor que acompaña a la IgD en linfocitos B maduros, y en la activación del
sistema del complemnto
 Primer anticuerpo en aparecer
 IgM elevado: infección en estado agudo
 Infección crónica: IgG, IgE. IgA

 La molecula de anticuerpo tiene movilidad, hay una región que se conoce como bisagra,
que le permite a la ig tener movilidad
 Linfocitos naive tienen proteínas para que se ancle a la membrana, solo cuando se activa
liberan los anticuerpos solubles

PRODUCCION DE LA INMUNOGLOBULINA:

 Se sintetiza en el nucleo del linfocito B

 Cadena ADN con los genes de la estructura de la Ig, que son activados por las polimerazas,
convierten ADN en ARNm, lo cual sigue síntesis en los ribosomas, donde se sintetizan
proteínas nuevas que se deben fusionar para crear la Ig
 Cada una de las cadenas se sintetiza individualmente y después se deben unir en el
retículo endoplasmatico
 A través del Golgi se van a superficie del linfocito B
 Cada Ig tienen los genes V(variabilidad) D (diversisdad) J(unión) C (constante). Estos genes
están en el ADN germinal del linfocito B
 Uno de los primeros reordenamientos: D-J. Despues DJ-V aasi se va formando cadena
pesada que se convierte a ARNm y después a proteína

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  Cadena ligera: se unen segmentos V-J. después VJ-C. se da el ARNm a partir del cual se
sintetiza proteína. TANTO PÉSADA COMO LIGERA NO SE PUEDE EXPRESAR MAS DE UN
SEGMENTO
 Cuando la Ig se ha creado por primera vez se va a comportar como una Ig de membra, en
la membrana del linfocito B puede tomar dos roles:
1. Reconocimiento de antígenos para producir la respuesta de anticuerpos
2. Participar en el proceso de presentación de antígenos
 Cuando la ig funciona como receptor la región fab reconoce los receptores y con ayuda de
CD79 envia señales al interior del linfocito B, para ordenarle la producción de Ig de
distintos tipos
 Donde se encuentran las inmunoglobulinas?
1. Suero o plasma
2. Saliva, secreciones mucosaes (IgA)
3. Fluido intersticial del los tejidos
4. En todas as secreciones
5. En promedio una persona produce 2-3g de Ig al dia (IgA)
6. Liquidos internos como LCR, liq.sinovial, liq. Amniótico,pleural, peritonial están
presentes las IgG
7. Secreciones externas como saliva, lagrimas,orina produce IgA
8. En la adultez IgG: 800 IgA:300 IgM:100

CAMBIOS DE ESTRUCTURA DE ANTICUERPO DURANTE A INMUNIDAD HUMORAL:

 Cambio de clase de membrana solube:

El cambio de isotipo es la caracterisica deque la IgM por ejemplo cambia a IgE, debido al
cambio de las cadenas pesadas gracias a las citouinas. Los linfocitos T ayudan a los B para
que a través de las citoquinas cambien de isotipo

LA FUNCION DE LOS ANTICUERPOS ES VARIADA.

 NEUTRALIZANTE: neutralizan antes de q entre a la celula que quiere colonizar

 OPSONIZANTES: unen a microorganismos y promueven lal fagocitosisi
 DEGRANULACION: para la eliminicion de parasitos, los mastocitos y basófilos reconocen la
IgE que esta en el parasito y empieza la degranulacion
 CITOTOXICIDAD DEPENDIENTE DE ANTICUERPOS: celula infetada por virus es elimindada
por NK