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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICAS

FISICA EXPERIMENTAL
Título: “Espectros Atómicos”

Profesor: Eusebio Torres Tapia

Alumno: Soto Bedon Alejandro Nicolas. Cod:13130080

Chavez Caceres Pablo Cod:11130070

2016– I
 OBJETIVOS:

- Analizar el espectro de líneas del átomo de H utilizando el espectro-


goniómetro.
- Determinar la constante de Rydberg.

 MATERIALES:

- Espectro-goniómetro.
- Soporte de lámparas.
- Lámpara de hidrógeno.
- Red de difracción (600/mm).
- Fuente de alimentación.

 FUNDAMENTO TEÓRICO:

Espectrometro:

es uno de los más simples instrumentos científicos. Su función es doblar


un rayo de luz con un prisma o una red de difracción , si el rayo está compuesto
de más de un color (frecuencia) se forma un espectro, puesto que los
doferentes colores son refractados o difractados en diferentes angulos, se
puede medir el ángulo para cada color y obtener una “huella espectral”, que
aporta información sobre la substancia de la cual emana la luz.
De forma rápida podemos describir un espectro-goniómetro de la siguiente
manera; tiene 3 componentes básicos, un colimador, un elemento difractante, y
un telescopio, como en la siguiente imagen.
Difracción por una red con incidencia normal:

La ecuación para una red de difracción, en una situación en que la luz incide
normal sobre la red, está dada por:

𝑚𝜆 = 𝑑 sin 𝜃

donde m, es el orden del espectro observado, d la constante de separación de


la red y 𝜃 el ángulo de difracción medido con respecto a la normal de la red.
Despejando 𝜆 tendríamos:

𝑑
𝜆= sin 𝜃
𝑚
Espectros:

Líneas espectrales de Absorción.

Si colocamos un gas tenue y caliente delante de una fuente de radiación de


espectro
Continúo, la multitud de fotones que ilumina el gas es ahora responsable de
excitar los electrones a niveles superiores. Son por tanto absorbidos por los
átomos e iones del gas, despareciendo de esta manera del espectro continuo y
dando lugar a las bandas oscuras (líneas de absorción) que se observan sobre él.
Queda así explicada la tercera ley de Kirchhoff-Bunsen. Cuando un espectro
continuo es visto a través de algún gas frío, las líneas espectrales oscuras
(llamadas líneas de absorción) aparecen en este espectro.
Líneas espectrales de Emisión.

Podemos utilizar el modelo de Bohr del átomo para explicar por qué sólo ciertas
Longitudes de onda se ven en el espectro de la luz emitida por un gas caliente.
En su
Estado normal, el electrón de un átomo de hidrógeno está en su nivel más bajo
posible. Si este átomo se le da la energía, el electrón puede saltar a una órbita
más lejos. Un átomo no se quedara en su estado excitado mucho. Rápidamente
el electrón cae a una órbita más baja, emitiendo un fotón como lo hace. La
energía del fotón liberado es igual a la diferencia de energía entre estas dos
orbitas Si el gas es visto en un ángulo lejano desde la fuente del espectro
continuo, un patrón de líneas espectrales brillantes (llamadas líneas de emisión)
es visto contra un fondo oscuro.
Las líneas espectrales de emisión tienen unas pocas líneas brillantes
individuales en lugar de una banda continua de colores. Por ejemplo la siguiente
figura muestra los espectros de emisión de los elementos químicos de la tabla
periódica. Los espectros son diferentes debido a que cada elemento químico
tiene su propia huella espectral, por decirlo de alguna forma.
Los espectros atómicos están formados por conjuntos de frecuencias o
longitudes de onda llamadas “Series Espectrales”, en la siguiente figura se
representa la imagen de dichas series incluida la de Balmer. Se observa que las
líneas convergen hacia un límite que representa al nivel de energía hasta el cual
cae un electrón desde niveles superiores de energía.

La separación de las líneas es tan regular que Balmer dedujo la relación


matemática que hay entre las longitudes de onda para el hidrógeno (Z=1). Esta
relación matemática luego fue reformulada y generalizada por el físico sueco
Walter Ritz, la cual es conocida actualmente como la ecuación de Rydberg:

1 1 1
= 𝑅𝐻 𝑍 2 ( 2 − 2 )
𝜆 𝑛𝑓 𝑛𝑖

donde Z representa el número atómico del elemento químico.

Para el caso del Hidrógeno con Z=1 tendremos:

1 1 1
= 𝑅𝐻 ( − 2 )
𝜆 4 𝑛𝑖
 PARTE EXPERIMENTAL:

Con una lámpara de Sodio que emite luz, previamente conectado a una fuente
de alimentación y con determinadas longitudes de onda bien conocidas se hizo
el proceso de calibrado de la red de difracción. Este proceso se realizó en el
laboratorio colocando una cámara oscura para el mejor desarrollo de la
calibración.

En este caso, para analizar el espectro de líneas del espectro del átomo
de Hidrogeno hacemos un procedimiento similar, pero ahora colocamos la
lámpara de Hidrogeno, como el espectro-goniómetro está calibrado, los
resultados y el análisis debe ser el mejor sin necesidad de mover las perillas o
tornillos del instrumento.
A continuación procedemos a buscar con el telescopio las líneas
espectrales que deberían aparecer producidas por la lámpara de Hidrogeno a
través de la red. Anotaremos las medidas de los ángulos en la siguiente tabla:

Color de linea Ángulo 𝜃


Naranja 23°
Celeste 35,6°
Azul 51,2°
Violeta 80°

Reemplazando los datos de la tabla anterior en la ecuación para una red de


difracción en la que la luz incide de forma normal

𝑑
𝜆= sin 𝜃
𝑚
1𝑚𝑚
tomando en cuenta m (orden de patrón de difracción) y el valor de 𝑑 = 600
tendremos las siguientes longitudes de onda para cada línea espectral:
Color de línea Ángulo 𝜃 Longitud de onda 𝜆 (Å)
Naranja 23° 6525
Celeste 35,6° 4861
Azul 51,2° 4338
Violeta 81° 4124

Teniendo los valores de las longitudes de onda para cada línea espectral,
podemos encontrar la constante de Rydberg para cada línea espectral
reemplazando el valor de la longitud de para n (nivel de energía)

1 1 1
= 𝑅𝐻 ( − 2 )
𝜆 4 𝑛𝑖

para nuestro caso en la serie de Balmer el nivel de energía toma los siguientes
valores n = 3, 4, 5, 6,…

Longitud de
Color de línea n 𝑅𝐻 (cm-1)
onda 𝜆 (Å)
Naranja 3 6525 110344,83
Celeste 4 4861 109716,79
Azul 5 4338 109771,89
Violeta 6 4124 109117,36
 ANÁLISIS DE DATOS:

El valor teórico de RH es 109730 cm-1

Hallando el error porcentual para cada caso:

𝑉𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑉𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝜀% = | | × 100%
𝑉𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
𝑅𝐻 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑅𝐻 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝜀% = | | × 100%
𝑅𝐻 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

para n=3

109730 − 110344,83
𝜀% = | | × 100%
109730

𝜀% = 0,56%

para n=4

109730 − 109716,79
𝜀% = | | × 100%
109730

𝜀% = 0,01%

para n=5

109730 − 109771,89
𝜀% = | | × 100%
109730

𝜀% = 0,038%

Para n=6
109730 − 109117,36
𝜀% = | | × 100%
109730

𝜀% = 0,56%
Con estos Resultado podemos concluir satisfactoriamente la comprobación
experimental del valor de la constante de Rydberg con la ayuda del espectro-
goniómetro y la lámpara de Hidrogeno. Nuestro error experimental es claramente
aceptable.

Para llevar con éxito este experimento es importante la calibración previa y


mantener el ambiente lo más oscuro posible.

 REFERENCIAS:

- A. Mellisinos: Experiments in Modern Physics, Academis Press, 1966


- EISBERG RESNICK: física Cuantica, Ed. Limusa-Wiley, 2012
- Medidas y Tratamientos de Datos, Miguel Ángel Monge, Departamento de
Fisica, Universidad Carlos III, Madrid.