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Dinamita

Diagrama de la dinamita. Contenido y forma de utilización: A. Serrín (u otro tipo de material


absorbente) empapado de nitroglicerina B. Recubrimiento protector alrededor del material
explosivo C. Detonador D. Cable del detonador.

La dinamita es un explosivo muy potente compuesto por nitroglicerina, una sustancia explosiva
líquida a temperatura ambiente y muy inestable que al ser absorbida en un medio sólido
(inicialmente, caparazones silíceos de diatomeas), se convierte en un explosivo más estable. La
dinamita fue inventada por Alfred Nobel en 1867, sustituyendo rápidamente a la nitroglicerina
para aplicaciones industriales, minería, y armamento. Desempeña un papel muy importante en
trabajos como la excavación de montañas, la construcción de carreteras, demoliciones y en
general cualquier obra pública que requiera el movimiento de masas rocosas.

Pronto se utilizó para el desarrollo y fabricación de ingenios bélicos, sembrando la muerte y


destrucción en las zonas de conflicto. Por tal motivo, y para paliar sus efectos aunque fuera de
modo simbólico, Nobel instituyó el premio que lleva su nombre expresamente referido a la Paz.

La dinamita, como todos los explosivos potentes, es muy peligrosa y por ello es una sustancia de
uso restringido, si bien ha sido extensivamente sustituida por explosivos plásticos en los que la
sustancia explosiva se estabiliza mezclándose con un plastificante en lugar de tierra de diatomeas.
La base de nitroglicerina ha sido en gran parte sustituida por dinitroglicol (Goma-2 ECO) o
trinitrotolueno (Tytadine). Para uso industrial también se encuentra muy extendido el uso de la
ciclonita, también en forma de explosivo plástico, bajo los nombres de C-3 y C-4 según
formulación.

Originariamente, se mezclaba la nitroglicerina con un tipo particular de arena de dióxido de silicio


denominada diatomita o tierra de diatomeas.1 La diatomita, que proviene de fósiles de
microorganismos marinos, tiene una gran superficie específica y absorbe la nitroglicerina
haciéndola manejable e impidiendo que detone por accidente.

Índice [ocultar]

1 Historia

2 Producción

3 Usos y propiedades

4 Véase también

5 Referencias

Historia[editar]

Fue inventada por Alfred Nobel en 1866 y patentada en 1867, lo que unido a la explotación de los
campos petroleros de Bakú (Azerbaiyán) le hizo ganar su gran fortuna, base del Premio Nobel.
Alfred Bernhard Nobel nació en la ciudad sueca de Estocolmo en 1833. Estudió Química en
Estocolmo y en San Petersburgo. También se formó en Rusia y en los Estados Unidos; luego
regresó junto a su padre para ayudar en el negocio familiar (la fabricación de explosivos) y allí
trabajó en el campo de los explosivos y también en el de la explotación de yacimientos
petrolíferos.

La nitroglicerina, descubierta en 1847 por el químico italiano Ascanio Sobrero, era un explosivo
muy potente, demasiado inestable y difícil de manipular y de transportar para la guerra y muy
peligroso para aplicaciones civiles.

En 1864 una explosión de nitroglicerina mató a cinco personas, entre ellas, su hermano pequeño.
A raíz de esta tragedia se concentró en la tarea de conseguir un método para manipular con
seguridad la nitroglicerina, que a mediados del siglo XIX era el explosivo más utilizado; que es un
líquido muy sensible a los golpes, que hace muy difícil su manejo y además provocaba muy a
menudo graves accidentes.

En 1867 Nobel consiguió fabricar la dinamita, mezclando la nitroglicerina con un material


absorbente (la tierra de diatomeas), y así obtuvo un polvo que se podía percutir e, incluso, quemar
al aire libre sin que explotara. Sólo explotaba cuando se utilizaban detonadores eléctricos o
químicos. Así nació la dinamita, un explosivo más estable y manejable que la nitroglicerina, líquida
a la temperatura ambiente.

El invento de la dinamita hizo que tareas pertenecientes al mundo de la construcción y la minería,


progresaran a una gran velocidad en la historia, aunque también fue de una gran utilidad en la
fabricación de explosivos para el armamento.

Las patentes más importantes de Nobel fueron en 1875, la dinamita goma, una dinamita
moldeable, semejante a los explosivos plásticos actuales y luego, en 1884, un método para la
destilación continua del petróleo. Por último, en 1887, fabricó la balistita, una mezcla de
nitroglicerina y nitrocelulosa, consiguiendo un gran explosivo sin humo.

Producción[editar]

La dinamita se solía fabricar mezclando nitroglicerina y tierra de diatomeas con un alto contenido
de dióxido de silicio. Esta última actuaba como una especie de esponja, absorbiendo y
estabilizando la nitroglicerina, haciendo su uso como explosivo más seguro y práctico. Se solía
vender en forma de tubos de cartón llenos con el compuesto, que medían entre 10 cm y 15 cm de
largo por 2,5 cm de diámetro.

Usos y propiedades[editar]

Por su alta estabilidad, la dinamita reemplazó rápidamente a la nitroglicerina en aplicaciones como


las demoliciones y la minería, y como relleno explosivo en los proyectiles de artillería y cargas de
demolición militares. La dinamita es además químicamente más inerte que la nitroglicerina pura,
lo que hace posible su almacenamiento seguro, aunque sólo a medio plazo, ya que con el paso del
tiempo y con una temperatura de más de 30 °C la nitroglicerina se escurre del dióxido de silicio y la
dinamita "suda" nitroglicerina, que se concentra en gotas muy sensibles al movimiento, al calor y a
la descomposición química en productos químicos más inestables. La dinamita es tan estable, que
generalmente los cartuchos de dinamita nuevos y en buenas condiciones no explotan aunque se
expongan al fuego, siendo necesario utilizar un detonador y fulminante para hacerlas estallar.

Debido a la constante mejora en los explosivos y técnicas de demolición, así como los problemas
que plantea el almacenamiento y producción de nitroglicerina para su elaboración, ésta ha sido
reemplazada comercialmente por otros explosivos como el trinitrotolueno (TNT).

Clasificación de sustancias explosivas[editar]

La clasificación de las sustancias explosivas de diferentes tipos puede efectuarse de múltiples


maneras, no obstante, hay tres formas principales ampliamente aceptadas: por naturaleza, por
sensibilidad y por utilización. Más aún en la clasificación que se da es muy difícil y es frecuente
encontrar tipologías con base en un grupo químico funcional y en nombres comerciales cuando se
trata de mezclas de sustancias explosivas.

Sustancias explosivas por naturaleza explosiva[editar]

Deflagrantes[editar]

Son los explosivos en los que la reacción se inicia por activación termocinética (calor). La velocidad
de éstos no supera la velocidad del sonido (medida en el medio explosivo, que siendo sólido o
líquido, es muy superior a la del aire -343m/s). La barrera del sonido atempera la energía cedida
por éste, de modo que no son muy potentes.

Su interés es escaso: pirotecnia y algunas aplicaciones en las que se requiera baja energía.

En esta línea, los propelentes son considerados un subgrupo de los explosivos deflagrantes.

Pólvora negra

Otras pólvoras o explosivos que utilicen de oxidante el nitrato de potasio y clorato de potasio por
lo general son deflagrantes.

Detonantes[editar]

La reacción en este grupo se autoabastece por una onda de choque, supersónica (en el medio que
recorre), que inicia al explosivo a medida que esta transcurre. Dada la alta velocidad de la reacción
son explosivos muy potentes. Dentro de esta clase se pueden incluir todos las sustancias
explosivas mencionadas a continuación.

Sustancias explosivas por sensibilidad[editar]

Primarios[editar]

Artículo principal: Explosivo primario

Son aquellas sustancias que requieren cantidades ínfimas de energía para activarse. Son de gran
peligrosidad y generalmente se utilizan flegmatizados (insensibilizados). Su potencia es modesta
en comparación con los demás grupos.
La energía liberada por los explosivos primarios en su detonación es generalmente pequeña; en
los casos más comunes, sus calores de explosión están alrededor de las 400 kcal/kg (1700 kJ/kg),
frente a los valores de 1000 kcal/kg, y superiores, típicos de los explosivos secundarios.

Triyoduro de nitrógeno

Fulminato de mercurio

Fulminato de plata

Azida de plomo o nitruro de plomo.

Azida de plata

Estifnato de plomo o trinitroresorcinato de plomo.

Hexanitrato de manitol

Acetiluro de plata

Peróxido de acetona

Secundarios[editar]

Necesitan de un explosivo primario para poder iniciarse. Responden con energías de activación
intermedias aunque no estrictamente homogéneas. Las potencias son muy altas, encontrándose
en el orden de los GW, según su velocidad, composición química o su uso.

Nitroglicerina. Muy sensible. Generalmente se le aplica un desensibilizador.

Trilita o TNT

Hexógeno, RDX Ciclonita (trinitrofenilmetilnitramina)

Pentrita, PT, PETN Tetranitrato de pentaeritrita

Ácido pícrico o TNP (Trinitrofenol)

Picrato de amonio

Tetranitrometano

Octógeno o HMX (Ciclotetrametilentetranitramina)

Nitrocelulosa

Cloratita

Terciarios[editar]

Familia constituida casi en unanimidad por NAFOS (nitrato de amonio/fuelóleo) conocida su


enorme insensibilidad.

ANFO o NAFO en castellano.

Sustancias explosivas por utilización[editar]


Iniciador[editar]

Material energético, con una energía de activación relativamente baja, utilizado para iniciar un
explosivo secundario. Suelen ser explosivos de alta sensibilidad (primarios) en combinación, de
acuerdo al impulso requerido: impacto, eléctrico o térmico. Suelen ser llamados detonadores al
estar encartuchados comercialmente.

Carga[editar]

Es la masa base que explotará y es objeto del diseño de la voladura. El iniciador es el responsable
de iniciar la carga. Algunas sustancias pueden no requerir iniciador: pólvora, nitroglicerina o
pentrita se inflaman con relativa facilidad bajo la llama.

Multiplicador[editar]

En ciertas ocasiones la carga no detona con el iniciador, por lo que se requiere un explosivo
intermedio que sea sensible al iniciador y a la vez inicie a la carga. Muy frecuentemente los anfos
requieren de este tipo de carga.

Sustancias explosivas mezcladas[editar]

A menudo las sustancias carecen de todas las propiedades solicitadas para una función; por
ejemplo: la nitroglicerina es muy inestable, el nitrato amónico muy mediocre o el estifnato de
plomo debería ser más sensible a la llama. Para soslayar dichos problemas se recurre a mezclas de
éstos para potenciarlos. Comercialmente se conocen:

Dinamitas[editar]

Artículo principal: Dinamita

Las dinamitas son explosivos generalmente bicomponente: nitroglicerina o nitroglicol con


nitrocelulosa, formando una pasta de mayor estabilidad que cada explosivo por separado.

Tradicionalmente la dinamita ha sido una mezcla de nitroglicerina con arcilla -originalmente tierra
de diatomeas; receta del propio Nobel-. La evolución técnica de ésta, llevó a la producción de las
gomas: nitroglicerina más nitrocelulosa. Actualmente las dinamitas se han inclinado por mezclas
de nitroglicol, de mayor estabilidad, junto con nitrocelulosa. En adición, comprenden otros
ingredientes como aluminio (aumenta el calor y potencia), que le otorga una apariencia grisácea y
aceitosa al tacto.

En términos generales son consideradas unos explosivos muy potentes (comparado con la pólvora,
el fulminato de mercurio y otros explosivos débiles.

Gomas[editar]

La Goma-2 es un explosivo del tipo dinamita de fabricación española para uso industrial (sobre
todo en minería) por la Unión Española de Explosivos, S.A. (actualmente MAXAM). Se comercializa
al menos en dos variantes, la Goma-2 EC y la Goma-2 ECO.

Pulverulentas[editar]

ANFO[editar]
El ANFO, del inglés: Ammonium Nitrate - Fuel Oil, es un explosivo de alto orden. Consiste en una
mezcla de nitrato de amonio y un combustible derivado del petróleo, desde gasolinas a aceites de
motor. Estas mezclas son muy utilizadas principalmente por las empresas mineras y de
demolición, debido a que son muy seguras, baratas y sus componentes se pueden adquirir con
mucha facilidad. Las cantidades de nitrato de amonio y combustible varían según la longitud de la
cadena hidrocarbonada del combustible utilizado. Los porcentajes van del 90% al 97% de nitrato
de amonio y del 3% al 10% de combustible, por ejemplo: 95% de nitrato de amonio y 5% de
queroseno. El uso de un combustible insoluble en agua acaba con el principal problema del nitrato
de amonio: su tendencia a absorber agua (higroscopía). Si además se le añade polvo de aluminio el
ANFO se convierte en una variedad aún más potente llamada ALANFO. Se utiliza ampliamente en
las voladuras de rocas de tipo medio a blando, bien sea introduciendo en los barrenos el granulado
mediante aire comprimido o bien en su otra forma de presentación que es encartuchado. Es
necesario cebar fuertemente el barreno con detonador y cartucho de goma a fondo, para producir
su correcto funcionamiento, además su uso está contraindicado en barrenos con presencia de
agua, a no ser que se use encartuchado. El ANFO también se suele mezclar con otros explosivos
tales como hidrogeles o emulsiones para formar, en función del porcentaje de ANFO o ANFO
Pesado (aproximadamente un 70% de emulsión ó hidrogel y 30% ANFO).

Hidrogeles[editar]

Los hidrogeles son agentes explosivos constituidos por soluciones acuosas saturadas de NA, a
menudo con otros oxidantes como el nitrato de sodio y/o el de calcio, en las que se encuentran
dispersos los combustibles, sensibilizantes, agentes espesantes y gelatinizantes que evitan la
segregación de los productos sólidos. Respecto a las emulsiones tienen la ventaja de la reticulación
o gelatinización, propiedad que les permite ser resistentes al agua al convertirse en una sustancia
semisólida gelatinosa. Su potencia relativa respecto al ANFO en kJ/kg es superior a la de las
emulsiones tal como puede comprobarse en las hojas técnicas de sus fabricantes.

Emulsiones[editar]

Las emulsiones explosivas son del tipo denominado <agua en aceite> en las que la fase acuosa está
compuesta por sales inorgánicas oxidantes disueltas en agua y la fase aceitosa por un combustible
líquido inmiscible con el agua del tipo hidrocarbonado.

Base trilita[editar]

Ligante plástico[editar]

Explosivos nucleares[editar]

Artículo principal: Armas nucleares

Tremendamente potentes, están prohibidos para uso comercial, solo las producen y pueden
utilizan los ejércitos de países tecnológicamente desarrollados.

El funcionamiento básico de dichas bombas consiste en la fisión o la fusión de átomos. Existen


esencialmente dos tipos: las que funcionan con Uranio y las que funcionan con Plutonio, que con
la ayuda de un detonador o iniciador divide sus átomos, generando otros átomos inestables más
pequeños y una reacción en cadena y muchísimo calor y energía.
Otra clase son las bombas de fusión de Hidrógeno (conocida como bomba H), que consiste en la
fusión de los átomos de dicha sustancia. Esta clase de bomba genera mucho más energía que la
anterior, y aún no se ha probado en un combate real, a diferencia de la bomba de Uranio y la de
Plutonio, lanzadas en Hiroshima y Nagasaki (respectivamente) a finales de la segunda guerra
mundial.

Agrupamiento de explosivos por compatibilidad[editar]

Señaléctica de "Precaución Explosivos".

Estas señales se usan en Transporte, Embarque, Almacenamiento; incluye UN & US DOT, clases de
material peligroso con señaléctica compatible. Wikipedia proporciona esta información, pero
jamás debe ser una fuente primaria para manipular explosivos.

1.1 Peligro de Explosión

1.2 Explosión No Masiva, produce fragmentos

1.3 Fuego en Masa, menor riesgo de fragmentación

1.4 Fuego Moderado, no hay riesgo de expansión ni fragmentación: la pirotecnia y los dispositivos
para la fragmentación de roca controlada son 1.4G or 1.4S

1.5 Sustancia Explosiva, muy insensible (con riesgo de explosión en masa)

1.6 Artículo Explosivo, extremadamente insensible

A Sustancia Explosiva Primaria (1.1A, 1.2A)

B Un artículo con un explosivo primario, sin dos o más dispositivos efectivos de protección.
Algunos Arts., ensambles de detonadores para voladuras y primers, tipo-cápsula, se incluyen.
(1.1B, 1.2B, 1.4B)

C Sustancias explosivas propelentes u otras sustancias explosivas deflagrantes o Arts. con tales
sustancias explosivas (1.1C, 1.2C, 1.3C, 1.4C)

D Sustancias explosivas secundarias detonantes o pólvora negra o artículo con una sustancia
explosiva secundaria detonante, en cada caso sin medios de iniciación ni carga propelente, o
Artículo con una sustancia explosiva primaria con dos o más dispositivos efectivos protectores.
(1.1D, 1.2D, 1.4D, 1.5D)

E Artículo con una sustancia explosiva secundaria detonante sin medios de iniciación, con carga
propelente (con más de un líquido inflamable, gel o líquido hipergólico) (1.1E, 1.2E, 1.4E)

F Artículo con una sustancia explosiva secundaria detonante con sus medios de iniciación, con una
carga propelente (con más de un líquido inflamable, gel o líquido hipergólico) o sin una carga
propelente (1.1F, 1.2F, 1.3F, 1.4F)

G Sustancia pirotécnica o artículo con sustancia pirotécnica, o artículo con una sustancia explosiva
y una sustancia de iluminación, incendiaria, lacrimógena o fumígena (con un artículo activado por
agua o conteniendo fósforo blanco, fosfato o líquido inflamable o gel o líquido hipergólico) (1.1G,
1.2G, 1.3G, 1.4G)

H Art. con una sustancia explosiva y fósforo blanco (1.3H, 1.8H)

H a Art. con solo uno de los dos explosivos sin fósforo blanco (1.3H, 1.8H)

J Art. con ambas sustancias explosivas y líquido inflamable o gel (1.1J, 1.2J, 1.3J)

K Art. con ambas sustancias explosivas y un agente químico tóxico (1.2K, 1.3K)

L Sustancia explosiva o Art. con una sustancia explosiva con riesgo especial (e.g., activable con
agua o presencia de líquidos hipergólicos, fosfatos o sustancias pirógenas) necesitando
aislamiento en cada tipo (1.1L, 1.2L, 1.3L)

N Arts. con solo sustancias detonantes extremadamente insensibles (1.6N)

S Substancia o artículo empaquetado o diseñado que cualquier efecto riesgoso por manejo
accidental se limita al propio paquete y no se extiende significativamente al entorno; no lo afecta
el fuego cercano, u otra emergencia en la vecindad inmediata del paquete (1.4S)

Explosivos de alto orden:

trinitrotolueno o TNT

RDX o Ciclonita (trinitrofenilmetilnitramina)

PENT o Tetranitrato de pentaeritrita

Nitrato de amonio

ANFO

Amonal

Ácido pícrico o TNP (Trinitrofenol)

Picrato amónico

Tetranitrometano

HMX (Ciclotetrametilentetranitramina)

C-4

Explosivos de bajo orden:

Pólvora negra
Nitrocelulosa

Cloratita

Explosivos de impacto o "Primers" .

Este tipo de explosivos se usa principalmente como ignitor, es decir, para hacer estallar un
explosivo de mayor potencia. Suelen ser muy sensibles al calor, la fricción y las descargas
eléctricas, entre otros factores.

La dinamita es un explosivo compuesto por nitroglicerina y dióxido de silicio inventado por Alfred
Nobel en 1866 y patentada en 1867. La familia de este inventor sueco se dedicaba a la
manufactura de nitroglicerina. Después de que una explosión causara la muerte a uno de sus
hermanos, Nobel decidió dedicar todos sus esfuerzos a conseguir que los explosivos fueran menos
peligrosos.

Así, descubrió que una tierra absorbente llamada diatomita era capaz de esponjar cantidades
enormes de nitroglicerina. La diatomita humedecida podía moldearse en barras de manejo
perfectamente seguro, pero que conservaban el poder explosivo de la nitroglicerina. Nobel llamó a
este explosivo de seguridad dinamita.

Por su alta estabilidad, la dinamita reemplazó rápidamente a la nitroglicerina en demoliciones y


minería, así como relleno explosivo en los proyectiles militares. La dinamita es además
químicamente más inerte que la nitroglicerina pura, lo que hace posible su almacenamiento
seguro. En la actualidad, la dinamita ha sido reemplazada comercialmente por explosivos como el
trinitrotolueno (TNT).

Yoduro amónico

Fulminato de mercurio

Fulminato de plata

Nitroglicerina Muy sensible. Generalmente se le aplica un desensibilizador.

Azida de plomo

Azida de plata

Hexanitrato de manitol

Estifnato de plomo
RDX Ciclotrimetilenetrinitramina, también conocida como RDX, ciclonita, hexogeno y T4, son una
nitroamina: material explosivo ampliamente usado por los militares.

DINAMITA

Alfredo Nobel averiguó que empapando la nitroglicerina en una tierra mineral porosa llamada
tierra de diatomeas o kieselgur, se obtenía una mezcla exenta de algunos de los inconvenientes de
la nitroglicerina líquida. Al nuevo producto se le dio el nombre de dinamita, químicamente inerte,
no alteraba la reacción química cuando se hacía detonar la nitroglicerina sin embargo, en una
tierra porosa era mucho más fácil de manejar que la nitroglicerina líquida. Las primeras dinamitas
se clasificaban por la cantidad de nitroglicerina de la mezcla, de modo que el producto obtenido
mezclando 60 partes de nitroglicerina y 40 partes de kieselgur se llamaba “dinamita 60%”.

Pronto se descubrió que sustituyendo el kieselgur por otros minerales podían hacerse explosivos
aún más potentes. Por ejemplo: empleando una mezcla de nitrato de sodio finamente pulverizado
y pulpa de madera se obtenía una explosivo que era bastante más potente que la dinamita
primitiva que contuviese la misma cantidad de nitroglicerina. Estos explosivos se llamaron
“dinamitas de absorbente activo” para distinguirlas de las primeras dinamitas, y pronto
reemplazaron a ésta últimas.

Años después se fabricaron dinamitas que empleaban nitroalmidón en lugar de nitroglicerina. El


término dinamita se convirtió en un término genérico para los explosivos de alta potencia usados
en trabajos de minería, ingeniería, en canteras, construcción de pozos, perforación de túneles y
otras operaciones de voladura de superficie y subterráneas.

En las dinamitas amoniacales o dinamitas de nitrato de amonio, cantidades de nitrato amoniacal


reemplazan una parte de la nitroglicerina y también parte del nitrato de amonio. En la medida en
que el nitrato de amonio reemplaza al nitrato de sodio aumenta la cantidad de gases producidos
por el explosivo. Casi todos los explosivos de voladura contienen cantidades sustanciales de
nitrato de amonio.

En 1875 descubrió Nobel otra manera de hacer explosivos sólidos con nitroglicerina líquida
utilizando la acción coloidógena de la nitroglicerina sobre la nitrocelulosa; se basaba en el uso de
nitrocelulosa con un contenido de nitrógeno que es convertido por la nitroglicerina en una masa
gelatinosa. Cuando se hacen mezclas de 88-92 partes de nitroglicerina y 12-8 partes de
nitrocelulosa soluble, resulta un producto firme que se conoce como gelatina explosiva; es un
explosivo especialmente potente para barrenos.

Las llamadas “dinamitas gomosas”, se caracterizan por su mayor densidad y resistencia al agua
que las dinamitas ordinarias de absorbente activo con nitrato de sodio ó pequeñas cantidades de
nitrato de amonio.

Las dinamitas de nitroglicerina y los dinamitas conocidas de nitroalmidón tienen análogas


propiedades explosivas generales no son idénticas en todos los aspectos. El nitroalmidón es un
material sólido polverulento que no se congela a temperaturas atmosféricas como la
nitroglicerina. No produce dolores de cabeza cuando se ponen en contacto con la piel
desprotegida o cuando se aspiran pequeñas cantidades de los gases que quedan en la atmósfera
después de una explosión.

La adición de materiales anticongelantes, como dinitrotolueno, diglicerina nitrada, azúcares


nirados los nitroglicoles, reduce tanto la tendencia de la nitroglicerina a congelarse que se ha
eliminado sustancialmente la necesidad de congelar los explosivos de nitroglicerina que habían
sido sometidos a temperaturas bajas. En las fórmulas, se acostumbra considerar los materiales
anticongelantes asociados a ella. Los azúcares, los glicoles, la glicerina, suelen agregarse a la
glicerina antes de nitrarla.

DINAMITAS DE NITROGLICERINA

La parte de una dinamita de nitroglicerina que no es el componente o, los componentes orgánicos


nitrados, suelen componerse de una mezcla de: pulpa de madera u otro material carbonáceo cuyo
objeto es absorber la nitroglicerina líquida; nitrato de sodio para suministrar oxígeno disponible al
material carbonáceo, y carbonato de calcio, óxido de cinc para neutralizar los indicios de acidez
que puedan producirse por la descomposición de los nitratos presentes. Es conveniente que el
material absorbente combustible y el material oxidante estén en proporciones equilibradas. Debe
haber suficiente nitrato para oxidar completamente el material absorbente combustible. Si hay
demasiado nitrato el explosivo produce óxidos de nitrógeno los productos de la explosión y no
libera tanta energía. La existencia de una cantidad excesiva de absorbente combustible origina
cantidades excesivas de monóxido de carbono en los gases producidos en la explosión. La
presencia de grandes cantidades de estos gases es un inconveniente, sobretodo cuando la
dinamita se usa en trabajos subterráneos de minería la envoltura del explosivo interviene en las
reacciones que se producen en la explosión; por consiguiente, tambien se tiene en cuenta este
factor al formular las dinamitas. Se emplea un pequeño porcentaje adicional de nitrato de sodio
con el fin de que la entrada del papel o la parafina de la envoltura de la reacción no haga
aumentar la cantidad de mónoxido de carbono.
Las dinamitas sencillas poseen una velocidad relativamente elevada de detonación que aumenta a
medida que crece la cantidad de nitroglicerina de la formula. Tienen también buenos volúmenes
de gases.

Las dinamitas sencillas se usaron en los trabajos de minería y de cantería; en rocas duras y
resistentes pero que no eran lo bastante tenaces para exigir el uso de la gelatina explosiva o de las
calidades de la dinamitas gomosas. El costo de las dinamitas sencillas es algo mayor que otros
explosivos que dan resultados sustancialmente iguales en trabajos de voladura, en los últimos
años su uso ha sido suplantado en gran parte por las “dinamitas amoniacadas” y las “dinamitas
gomosos amoniacales”.

DINAMITAS AMONIACALES

Contienen nitrato amónico que reemplaza una parte del nitrato orgánico. Puesto que el nitrato de
amonio tiene un potencia explosiva exterior a la de nitroglicerina, es necesario emplear en la
formula más nitrato de amonio que la cantidad de nitroglicerina que reemplaza.

Los otros componentes son los mismos que las dinamitas sencillas, suele emplearse una cantidad
ligeramente mayor de antiácido porque las mezclas de nitrato de amonio y nitroglicerina producen
más acidez que las mezclas de nitrato de sodio y nitroglicerina.

Son muy usadas en minas y canteras. Aunque son algo menos resistentes al agua que las dinamitas
sencillas y bastante menos resistentes al agua que las dinamitas gomosas, su resistencia al agua es
suficiente para la mayoría de los fines de minería y cantería. Tienen excelentes características
tanto en lo que respecta al vigor del golpe que producen en el instante de la detonación (potencia
rompedora) como la presión sostenida que el efecto de empuje que sigue al choque (volumen de
gases). Puesto que las dinamitas amoniacales son algo más baratas que otros explosivos, no sólo
tomando como base el peso, sino también con arreglo a la cantidad real de energía que
proporcionan, son hoy explosivos de voladura de mucho uso en las operaciones ordinarias en
minas y canteras.

GELATINA EXPLOSIVA Y DINAMITAS GOMOSAS

La gelatina explosiva consiste en nitrocelulosa en aproximadamente 12% de nitrógeno asociada


con nitroglicerina para formar un gel bastante firme.
La relación usual es aproximadamente 11.5 partes de nitroglicerina por 1 parte de nitrocelulosa
soluble. El otro componente de la gelatina explosiva es una pequeña cantidad de un material
antiácido, como carbonato de calcio, carbonato de magnesio y óxido de cinc.

Las dinamitas gomosas forman una serie de explosivos de la que la gelatina explosiva es miembro
“100%”, y cada una de las otras variedades es una mezcla de nitroglicerina algo menos
gelatinizada y un absorbente activo. En las dinamitas gomosas de una potencia menor se usa
azufre como parte del absorbente activo.

Las dinamitas gomosas se caracterizan por una densidad elevada y una resistencia excelente al
agua. Son explosivos potentes desde el punto de vista del volumen de los gases producidos y de la
potencia rompedora. Su uso más importante es en las operaciones y en los trabajos de exploración
sísmica. En los últimos años las dinamitas gomosas han reemplazado a las dinamitas sencillas
porque son algo menos sensibles a la detonación, ejercen una porción algo mayor que su potencia
explosiva como fuerza de empuje y conservan velocidades de detonación suficientemente
grandes.

Dinamitas gomosas amoniacales.

Se formulan para reunir, las mejores cualidades de las dinamitas sencillas y de las dinamitas
amoniacales, consiste en una dinamita amoniacal en la que la nitroglicerina existe en forma de un
coloide de nitrocelulosa. No tienen una resistencia al agua igual a la de las dinamitas gomosas,
pero resisten mejor el agua que las dinamitas amoniacales.

Dinamitas semigomosas.

Tienen una composición intermedia entre la de las dinamitas gomosas amoniacales y de las
dinamitas de nitrato amoniaco, y son dinamitas amoniacales a las que se ha añadido nitrocelulosa
para formar un gel duro. Físicamente, las dinamitas semigomosas son más plásticas que las
amoniacales son algo menos sensibles en las pruebas de rozamiento y del choque que las
dinamitas gomosas. Sin embargo, su sensibilidad es suficiente para asegurar una respuesta
satisfactoria a la acción de una carga detonante.

Explosivos de nitrato de amonio.


Es un componente importante de un grupo de dinamitas, pero lo es también de otro grupo de
explosivos en los que se halla en proporciones sustancialmente mayores que en las dinamitas
amoniacales. Estos explosivos son de dos tipos diferentes: 1) explosivos en los que se usa un
sensibilizador que es detonante, para aumentar la sensibilidad a la detonación del nitrato de
amonio; 2) explosivos en los cuales el material que se emplea para sensibilizar el nitrato de
amonio no es por sí mismo detonante.

Los explosivos de nitrato de amonio se caracterizan en general por una velocidad de detonación
pequeña y un volumen de gases elevado. En las canteras muestran a menudo un efecto
fragmentador mayor del que podría esperarse de su velocidad relativamente pequeña de
detonación, y esto se atribuye a que el gran volumen de los productos gaseosos de su explosión
ejerce un efecto que no guarda proporción con la potencia rompedora.

En general, se les atribuye una potencia de 65% a base del peso. La mayoría tienen velocidades de
detonación comprendidas entre 2000 y 3500 m/s y en la prueba del péndulo balístico tiene un
efecto igual a 1.5-1.25 veces del TNT.

POTENCIA DE LAS DINAMITAS.

La cantidad de energía que produce un explosivo puede determinarse por el calculo partiendo de
los factores termoquímicos de los componentes y de los productos de la reacción, o bien
inflamando una porción del explosivo con una fuerte bomba calorimétrica construida
especialmente.

La manera como un explosivo comercial de voladura desarrolla su energía en la explosión suele ser
una guía mucho más importante para averiguar su rendimiento en cualquier clase de trabajo
especial que la energía total del explosivo medida en una bomba calorimétrica.

Las dinamitas normales son intermedias, entre las gomosas y las amoniacales y muestra un
empuje excelente.

Los explosivos de nitrato de amonio encuentran su uso en los trabajos de voladura en que no se
necesita una potencia voladora muy grande y lo que se desea es un empuje grande; para estos
trabajos dan excelentes resultados.
Para los trabajos que exigen el máximo efecto posible de fragmentación suelen dar excelentes
resultados la gelatina explosiva y las dinamitas gomosas. El encerramiento es necesario pues en el
tipo de descarga que consiste en poner la carga de explosivo directamente o no ejerce toda su
potencia explosiva.

Para la mayoría de los tipos de voladura, el efecto máximo posible de fragmentación no sólo es
innecesario sino que puede ser indeseable y para esta índole deben preferirse las dinamitas
amoniacales i las de nitrato amónico a las dinamitas gomosas (más rompedoras). Para los trabajos
de voladura en los que es conveniente obtener el volumen máximo de gases dan excelentes
resultados los explosivos de nitrato de amonio.

PROPULSORES

Se define como explosivo para impulsar proyectiles. Clasificados por explosivos bajos se
diferencian de los explosivos detonantes de alta potencia en que permite controlar determinados
límites de velocidad con que se libera la energía por la autocombustión. Sin este elemento de
control pueden sufrir la detonación y actuar como explosivo de alta potencia la posibilidad de
control decide la clasificación del material.

Propiedades balísticas de los propulsores.

En la inflamación de una pólvora propulsora en un cañón, es necesario considerar dos factores: la


rapidez con que se libera la energía y la energía por la pólvora. Estos dos factores se caracterizan
por la “balística interior”.

La energía térmica potencial de una pólvora propulsora, cuando se inflama en un cañón, es


convertida en energía cinética del proyectil. La energía total que puede comunicarse al proyectil
esta determinada por la longitud del proyectil, el cañón y por la presión que puede soportar el
tubo del cañón independientemente de la energía de la pólvora.

Siempre que el propulsor elegido tiene energía suficiente, el problema consiste principalmente en
ajustar el diseño geométrico del grano de modo que satisfaga la velocidad deseada de aumento de
la presión; esta velocidad depende de la rapidez con que la pólvora arde y de la superficie
expuesta para arder y su relación con el recorrido del proyectil.
La velocidad en condiciones de presión de presión para una composición y una y una calidad
determinadas depende de la superficie, y el tiempo de combustión depende del espesor de la
pólvora que hay que quemar. En el diseño de las pólvoras, el espesor se designa con el nombre de
“ alma”. En las granulaciones de escama, como las que se usan en la pólvora para deportes, el
alma es la longitud de grano. En las pólvoras de una sola perforación se considera que es el
espesor de la pared del tubo.

Son tres formas de combustión y se designa con los nombres de regresiva, neutra y progresiva. En
un grano macizo ( cuerda), la superficie disminuye y la combustión es regresiva. Si el grano esta
perforado, la superficie interior aumenta mientras disminuye la superficie exterior y puede
obtenerse una combustión neutra o incluso progresiva.

Cuando es necesario establecer el alma óptima para una nueva composición de pólvora en una
arma, es esencial que se haga con pruebas reales de descarga, ya que no existen métodos de
cálculo eficaces. En general, la presión varía inversamente con el alma de la pólvora. Tanto la
presión en el tubo como la velocidad del proyectil aumenta con el peso de la pólvora hasta que se
alcanza un punto crítico, en el cual la presión aumenta mucho sin un aumento correspondiente en
la velocidad: para impedir el comportamiento irregular de la pólvora hay que ajustar el alma de
modo que la velocidad deseada a presiones bastante inferiores al punto de la “presión crítica”.
Una vez que se ha establecido la relación entre el alma, el peso de la carga, la presión y la
velocidad para una pólvora de una composición dada en un arma concreta.

POLVORA NEGRA

La primera pólvora propulsora, fue la pólvora negra hecha con nitrato de potasio, azufre y carbón
vegetal. Hasta el siglo XVI se uso en forma de un polvo fino. El primer perfeccionamiento notable
en las cualidades de la pólvora negra ocurrió en 1860, cuando el general, Rodman, del ejército de
los Estados Unidos, descubrió el principio de que podría regularse la rapidez con que se liberaba la
energía dando forma y densidad convenientes al grano de la pólvora. Haciendo un grano con un
agujero en el centro, el general Rodman pudo contrarrestar el curso regresivo de la combustión de
un grano macizo. Esté adelanto permitió el uso de armas más ligeras por la posibilidad de que el
fabricante proporcionara pólvoras que dieran presiones bajas durante tiempos largos, la pólvora
negra dejaba mucho que desear, ya que en las armas de esa época ensuciaba mucho la pieza,
suciedad que iba acompañada por una corrosión excesiva. Esto hacia necesario limpiar con
frecuencia el arma y remplazarla por completo al cabo de cierto tiempo. La pólvora negra es muy
higroscópica y exige un cuidado extraordinario en su manejo para mantenerla seca, poseía el
inconveniente de producir gran cantidad de humo, y en algunos casos brillantes fogonazos; éstos
revelaban el emplazamiento del arma al enemigo. En estado seco la pólvora negra es sensible al
rozamiento y al calor, y en las condiciones propias de la guerra ha producido accidentes graves.
POLVORAS SIN HUMO

En el año 1838, Pelouze observo la acción del ácido nítrico sobre el algodón y el papel y descubrió
la nitrocelulosa, base de pólvoras modernas.

En 1846, Schönbein, químico suizo, ideo métodos para la fabricación de la nitrocelulosa. En las
investigaciones ocurrieron explosiones desastrosas en varias fabricas, todavía se conocían muy
poco las propiedades químicas de la nitrocelulosa. La primera sustitución de la pólvora negra la
hizo el mayor Schultze, del ejercito prusiano, consistían en nitrocelulosa mezclada con nitrato de
sodio o de potasio. Ardían con demasiada rapidez y no eran enteramente para las armas de
rayadas. En 1884, el ingeniero francés Paul Vieille descubrió que la nitrocelulosa incorporada a una
mezcla de alcohol y éter podía amasarse y producir una masa coloide, que podía laminarse en
hojas delgadas para cortarlas en pequeños cuadros, que secaban. Está fue la primera pólvora sin
humo. Llamada “pólvora B” , en honor del general Boulanger. Durante los años 1888 y1889, Nobel
obtuvo pólvora de los dos tipos balística y cordita.

Hoy todas las naciones emplean pólvoras sin humo modernas, formadas principalmente por
nitrocelulosa coloidizada, sola o en mezcla con nitroglicerina. Estas pólvoras al inflamerse arden
solo en la superficie , con la sola variación de la forma geométrica y el tamaño del grano.

Las pólvoras modernas se fabrican en copos o escamas, tiras, pastillas y cilindros, es la más
empleada en los Estados Unidos para fines militares, Las formas más usadas en las municiones
para caza son las escamas y las pastillas.

POLVORAS DE UNA SOLA BASE

Esté tipo de pólvoras arde con extremada rapidez debido a la nitrocelulosa y por la misma razón es
más sensible al rozamiento. Estas pólvoras son muy higroscópicas y hay que evitar su exposición a
la humedad. Se usan comúnmente en las municiones de escopetas, en los proyectiles para salvas y
en las granadas de mano.

Se fabrican estas pólvoras por dos métodos. En el primero los materiales se incorporan en
presencia de agua, que dan como resultado una distribución bastante uniforme. Luego se hace
pasar la masa a través de una placa perforada para darle forma más o menos granular. Después se
voltea en un barril que gira en un baño de agua caliente y de esta manera se transforman los
gránulos en forma esféricas al mismo tiempo que se elimina agua. Estos gránulos se criban por un
tamiz de 12 hilos por pulgada y el material grueso vuelve al barril. La pólvora que pasa por el
tamiz, se seca para endurecer los granos; después se pone la pólvora en un tambor horizontal y se
añade un disolvente para la nitrocelulosa. Esté disolvente suele ser alcohol o benceno. El
disolvente ablanda e hincha las fibras de nitorcelulosa y hacen que se peguen unas a otras; se hace
circular el aire caliente a través de la pólvora volteada.

Estos granos endurecidos se criban por tamizas apropiados para tener una granulación uniforme
entre los limites de los tamices. Después se da a la pólvora un secado final y se empaca en envases
herméticos a la humedad.

El segundo procedimiento, hace una papilla con la nitrocelulosa y agua en la cual se han disuelto
los componentes solubles. Después se añade a la papilla un disolvente no miscible con el agua,
como acetato de butilo y benceno. La mezcla resultante se agita con bastante violencia; esto hace
que la fase del disolvente se disperse en el agua en forma de diversas gotitas, alrededor de las
cuales se agrupan las fibras de nitrocelulosa y se destila el disolvente al vació de modo que el
destilado acuoso vuelve al alambique.

Los sólidos se separan por filtración y se secan, quedando la pólvora seca la cantidad de sales
deseada.

La granulación de la pólvora es el control de la “rapidez” de la pólvora o de la velocidad con que


arde la carga. No debe confundirse el termino “rapidez” con el termino “velocidad de
combustión”, ya que la rapidez para una combustión dada depende de la superficie disponible
para la combustión; por consiguiente, depende de la granulación.

Las pruebas de funcionamiento que dependen del uso al que se destine la pólvora, varían
bastante. Una es la prueba de fragmentación y exige que una granada de mano cargada con un
peso especificado de pólvora se divida de modo que entre los fragmentos haya 40+10.

La segunda prueba, exige el taco del cartucho cargado con un peso especificado de pólvora
cuando se dispara en un fusil de calibre 0.30 pulgadas atraviese una pantalla de papel kraft
colocada a una distancia especificada delante de la boca del fusil y no más de 1% de los disparos
fallen la prueba.

POLVORAS COLOIDIZADAS DE UNA SOLA BASE


Incluye toda pólvora que contiene como principal componente nitrocelulosa en estado coloidal sin
la presencia de nitroglicerina.

Los métodos usados en su fabricación se han normalizado y sólo se diferencian en detalles


secundarios. Los pasos en su fabricación son los siguientes: 1) deshidratación de nitrocelulosa; 2)
dispersión coloidal; 3) granulación; 4) secado; 5)mezcla.

Las primeras pólvoras de una sola base tenían ciertos inconvenientes. El principal es la
higroscopicidad de la pólvora. La cantidad de agua absorbidas por las pólvoras piro varía algo con
los caracteres del alma.

Esté grado de higroscopicidad es suficiente para producir un cambio en su comportamiento. Un


segundo e importante defecto militar es el brillante fogonazo que se produce en la boca del arma
cuando se dispara un proyectil. Estos cañonazos revelan a las tropas enemigas el emplazamiento
del cañón.

La propiedad no higroscópica, se obtuvo agregando la nitrocelulosa un plastificante no volátil e


impermeabilizador, como ftalato dibutílico o triacetina, para conseguir algún grado de
impermeabilización. La cantidad de este material inerte era limitada pues reducía bastante el
potencial balístico de la pólvora. El fogonazo se debe a que la alta temperatura de los gases
producidos en la combustión los hace funcionar en la boca del cañón con el oxigeno del aire. Por
consiguiente, si la temperatura de los gases de combustión podía reducirse suficientemente, se
eliminaría el fogonazo.

Los fabricantes recurrieron al procedimiento de utilizar dinitrotolueno, que tiene un potencial


balístico bajo. Por medio de esos cambios se obtuvieron pólvoras higroscopicidad reducida y que
en algunas armas no producían fogonazos, esos perfeccionamientos iban acompañados por dos
inconvenientes importantes el primero de ellos es el escaso potencial de las composiciones, que
hacía necesario emplear cantidades mayores de pólvora. El segundo era que el material inerte, en
la mayoría de los casos carbonoso, producía cantidad considerable de humo, que en los disparos
hechos durante el día era un inconveniente tan grande como el fogonazo. Un segundo método
para eliminar el fogonazo en las armas es la adición de pequeños porcentajes de metales alcalinos
y aunque son materiales muy eficaces para este efecto, su presencia en la pólvora siempre va
acompañada por una cantidad considerable de humo.

PÓLVORAS DE DOBLE BASE


La expresión de “ doble base” se ha aplicado a las pólvoras que conteinen nitrocelulosa y
nitroglicerina como principales componentes. Se hacen por dos métodos; el primero es algo
parecido al emplado para la fabricación de pólvoras coloides de una sola base, con la salveda de
queel disolvente usado es alcohol-acetona. Se omite la recuperación del disolvente por el peligro
que supone recuperar los disolventes que contienen nitroglicerina. El segúndo métedo omite la
deshidratación usual y la gelificación se efectúa haciendo pasar la nitrocelulosa mojada mezclada
con nitroglicerina y con los demás componentes de la pólvora, entre cilindros calentados. Si la
pólvora se ha de usar en forma de lámina, como en los morteros de trinchera, esnecesario regular
el espesor de la lámina. Si se ha de estirar después en forma de granos grandes para la fabricación
de cohetes, la lámina puede tener un espesor de hasta 3.1 mm.

Las pólvoras de donle base itenen un potencial balístico mayor que las pólvoras de una sola base y
son muy poco higroscópicas. Con las pólvoras de doble base es difícil conseguir que no se
produzcan fogonazos, porque es elevada su temperatura de combustión. En cambio su uso como
pólvora para cohetes es casi imperativo por su energía y su velecidad de combustión y además
porque permiten hacer granos de gran tamaño sin usar un disolvente volátil.

Las pólvoras de doble base tienen algunas propiedades adversas: su elevada temperatura de
combustión provoca una erosión excesiva en el cañón del arma, la nitroglicerina es peligrosa de
manejar y han ocurrido explosiones desastrorsas en la fabricación de este tipo de pólvora. Para
fines militares la producción procedía sólo de la industria jabonera y de la elaboración de grasas.
Esta limitación ha desaparecido en gran parte al producirse la glicerna sintética apartir del
petróleo.

PÓLVORA EN BOLAS.

Esta pólvora se granula en forma de pequeñas esferas de dimensiones controladas para satisfacer
las necesidades balísticas del arma a que se destina. Los ingredientes usados no se diferencían
mucho de los usados en otras pólvoras de disolvente. El uso de estas pólovoras se ha limitado a las
municiones para armas militares pequeñas, cañones de pequeño calibre y cartuchos para caza.

La fabricación empieza con nitrocelulosa en forma de papilla. Esta papilla se introduce en un


destilador, en el que se disuelve la nitrocelulosa en acetato de etilo, se añade difenilamina como
estabilizador y creta para neutralizar el ácido que pueda ceder la nitrocelulosa en acetato de etilo.
Agitando, se dispersa la solución de laca en pequeños glóbulos, cuyo tamaño se gradúa regulando
la adición de un coloide protector y la velocidad de agitación, se reviste después con
dinitrotolueno etilcentralita para lograr la forma de combustión deseada, después se seca para
eliminar al agua y se envasa para su transporte. La pólvora de un tamaño excesivo puede pasarse
por cilindros para reducir el grosor al grado deseado. La pólvora puede grafitarse, para aumentar
su densisdad de carga, facilitar que corra libremente y reducir la acumulación de cargas estáticas
sobre la pólvora.

EXPLOSIONES

Las sustancias explosivas producen dos clases de reacciones violentas y luminosas: una de ellas
comprende la inflamación de gases y la deflagración de líquidos y sólidos, y la otra las
detonaciones. La deflagración y la llama progresan en condiciones esencialmente isobáricas en
toda la sustancia reactiva.

En deflagraciones de explosivos sólidos la reacción se produce en la superficie de los granos y se


propaga capa por capa hacia el interior del grano. La parte de la sustancia que no ha sido tocada
por la detonación permanece a la presión inicial. En el frente la presión crece casi
discontinuamente hasta su valor máximo. Por detrás la presión disminuye gradualmente. Por
medio de experimentos se ha averiguado que delante del frente de detonación la materia está
químicamente inalterada; por detrás del frente es completa la reacción explosiva.

TEORÍA DE LAS ONDAS DE CHOQUE

El origen de las ondas de choque puede ser explicado son la siguiente consideración sencilla.
Supongamos que un cilindro de longitud infinita está cerrado en un extremo por un émbolo
movible y lleno de material de que se trata, el cual se supone estar en reposo y ser de
composición, densidad y temperatura uniforme. Supongamos que el émbolo es acelerado hacia
delante a poca velocidad: se produce entonces una onda compresiva de poca amplitud en el
medio contiguo al émbolo que se propaga hacia delante a la velocidad acústica normal.

Supongamos que el émbolo recibe otro incremento de velocidad que hace avanzar otra onda
compresional. Su velocidad es mayor que la primera onda por razón del estado alterado del
medio, y también porque la velocidad es tomada con relación al medio; así pues la segunda onda
tiende alcanzar a la primera. Supóngase ahora que el émbolo experimente varios incrementos
similares de velocidad. Sucede entonces que a la postre todas las ondas alcanzan a la primera, de
lo cual resulta una perturbación de amplitud finita llamada onda de choque.

Dinitro-resorcinato de plomo, Es un explosivo aún menos potente y un iniciador menos potente y


un iniciador menos eficiente que el estifnato de plomo. Es extraordinariamente sensible al
rozamiento o a la punción, pero no es demasiado sensible al choque; por consiguiente, sirve muy
bien para usarlo como cebo.

Cuando se pone en contacto con una llama, deflagra, pero no estalla con la violencia del estifnato
de plomo. En la prueba de la arena tritura 1.6 gramos de arena pero si se ceba con fulminato de
mercurio, tritura diez veces más arena. Es del mismo orden de estabilidad que e estifnato de
plomo, pero es menos volátil a 100°C. Es apropiado para algunos tipos de proyectiles

Dinitroso-resorscinato de plomo, Es un explosivo aún más débil que el dinitro-resorcinato. Es


menos sensible al choque que el tetrilo y no tiene potencia rompedora cuando se inflama con una
llama, puesto que sólo deflagra. Cebado con fulminato de mercurio, tritura solamente 3 gramos de
arena. La estabilidad es bastante mayor que la del estifnato de plomo, ya que estalla en menos de
dos horas en vacío a 120°C., y se deteriora bastante cuando se tiene a 80°C. durante10 días.

La utilidad práctica se basa en su baja temperatura de inflamación; este carácter y su suave acción
explosiva hacen que sea apropiado para cargas de abertura o composiciones de cebo.

Explosivos de alta potencia no iniciadores

Este grupo comprende un gran número de compuestos químicos orgánicos e inorgánicos que se
usan en la formulación de explosivos binarios, explosivos plásticos y explosivos de voladura.

Los binarios son los que se obtienen mezclando TNT con otro explosivo y otro material no
explosivo, o sin éste. Son muy apropiados para cargar granadas y bombas y se usan para fines
militares.

Los plásticos son mezcla de uno o varios compuestos explosivos de alta potencia. Se usan por lo
general para fines militares o de demolición.

EXPLOSIVOS DE ALTA POTENCIA A BASE DE UN SOLO COMPUESTO

Pueden dividirse en compuestos orgánicos e inorgánicos; el nitrato de amonio es el único


explosivo inorgánico importante entre los de alta potencia. Los orgánicos pertenecen a las series
alifáticas y heterocíclica y son nitrocompuestos, nitraminas y nitratos.
Nitrato de amonio, Tiene importancia como ingrediente de explosivos para voladuras, propulsores
y cargas de granadas y bombas y como fertilizante en tiempos de paz.

Por estar sobrebalanceado en contenido de oxígeno, el nitrato de amonio no tiene calor de


combustión. El nitrato de amonio que se va a usar como ingrediente de las dinamitas está en
muchos casos recubierto con el 1% de un material céreo; en algunos casos de añade durante la
granulación 0.3% de carbonato de calcio.

Es un explosivo tan poco sensible que la detonación completa del material puro resulta difícil. Su
sensibilidad al choque es mucho menor que la del picrato de amonio, y or eso este nitrato es poco
peligroso. No es sensible al rozamiento ni al choque de una bala de fusil y no estalla en la prueba
de explosión por temperatura. En la prueba de arena sólo puede hacerse detonar parcialmente. A
temperaturas ordinarias es un material muy estable. Se ha calentado a 100°C. Durante 100 días sin
que sufriera descomposición apreciable. Es ligeramente volátil a temperaturas más altas; pero la
prueba de estabilidad al vacío a 150°C. Muestra que es muy estable incluso a esa temperatura.

No es tóxico, y en este aspecto no exige precauciones para manejarlo. Es un peligro de incendio,


porque como es un fuerte oxidante acrecienta la intensidad y lo propagación de la combustión.

Tetranitrometano, Es un líquido incoloro, muy volátil , de sabor desagradable; es lacrimógeno y


muy tóxico. Se emplea como material para el corte de metales a elevada temperatura. Es de poca
utilidad como explosivo por sí mismo. En las pruebas de choque es menos sensible que la
nitroglicerina y esto es confirmado por la prueba del péndulo. En la prueba de temperatura de
explosión se descompone sin explosión en 5 seg. Incluso a 500°C, no detona; si no está confinado,
es difícil iniciar la detonación.

Los valores del tetranitrometano en la prueba de arena y la prueba de plomo son excesivamente
bajos y no pueden considerarse representativos. En pruebas de fragmentación produce 80% de los
fragmentos que la nitroglicerina.

Ofrece interés como ingrediente de explosivos líquidos formados mezclando el compuesta con un
combustible líquido como tolueno, nitrobenceno o nitrotolueno. Estas mezclas son explosivos muy
potentes y muy peligrosos. En un laboratorio, la explosión de 15 gramos de una mezcla de
tetranitrometano y tolueno mató a 10 personas y causó heridas en 20 más.
Es bastante tóxico. Los vapores irritan las mucosas de los ojos y de la nariz y su inhalación produce
edema intenso en los pulmones. Los gatos expuestos a la acción de aire con 7-25 p.p.m. de
tetranitrometano murieron en 4-6 horas. La concentración máxima permisible en el aire quizá no
sea mayor de 1 p.p.m.

Etilenodinitramina, Como explosivo, tiene propiedades algo singulares; tiene una velocidad de
detonación mayor que la del tretilo y tienen igual densidad y la misma potencia rompedora en la
prueba de arena, la etilenodinitramina es claramente menos sensible al choque y algo menos
sensible al rozamiento y a la iniciación por la azida de plomo o el fuliminato de mercuro. Según las
pruebas del péndulo balístico, es algo más potente que el tretilo; tiene también un valor más alto
del calor de explosión.

La etilenodinitramina no es muy tóxica, y en este aspecto no es necesario adaptar precauciones en


su fabricación y manipulación. Tiene el mismo orden de sensibilidad al choque que el fulminato de
mercurio, peor no detona por la llama ni por punción. Por consiguiente, no puede usarse en las
cápsulas para barrenos.

Nitroguanidina, Existe en dos formas; la forma a, en agujas planas y la forma b, obtenida en


aglomerados de laminillas. El compuesto ha encontrado algún uso en cargas propulsoras en
granadas para morteros de trinchera. Puesto que el nitrato de guanadina puede producirse con
coque, caliza, nitrógeno atmosférico y agua, para producir nitroguanadina no es necesario
disponer de recursos naturales especiales, como el petróleo, o un subproducto como el tolueno.

Con un valor de 47 cm en la prueba del choque es menos sensible que el tretilo. Es menos sensible
a la iniciación que el TNT, ya que no puede ser iniciada por el fulminato de mercurio y exige una
carga detonante mínima de 0.72 gramos. En cantidades mayores se hace detonar por medio de
una cápsula de barreno. Su potencia rompedora es menor que la del TNTe en la prueba de arena y
su potencia es sólo el 104% de la del TNT.

Es muy estable ; con el mismo orden de estabilidad del TNT, y algo más estable que el tretilo; su
valor en la prueba de explosión de temperatura es 275°C, puesto que su potencia rompedora no
es grande, la nitroguanidina tiene aplicación limitada como explosivo.

Dinitrato de glicol, Es un líquido incoloro a la temperatura ordinaria. Se usa en la fabricación de


dinamitas de temperatura de solidificación baja. Es un agente coloidógeno para la nitrocelulosa
aún mejor que la nitroglicerina, ya que exige una temperatura ligeramente elevada para que se
produzca esta acción. La reactividad química del dinitrato de glicol es comparable a la de la
nitroglicerina. Debido a su mayor solubilidad en agua es algo más susceptible a la hidrólisis que la
nitroglicerina.

Los valores de la prueba de choque y del péndulo de rozamiento muestran que el glicol es mucho
menos sensible al choque y al rozamiento que la nitroglicerina, pero tiene que clasificarse como
explosivo peligroso.

Tiene elevada potencia rompedora; en la prueba de arena, su valor es tan grande como el de
cualquier otro explosivo de un solo ingrediente. Los valores de la prueba de estabilidad en vacío
muestran que es mucho más estable que la nitroglicerina. De su bajo valor en la prueba de
estabilidad en vacío se deduce que tiene el mismo orden de estabilidad que el tretilo.

Debido a los riesgos el dinitrato de glicol no se transporta nunca fuera de los límites de la fábrica
en los que se produce. La inhalación de sus vapores es más difícil de evitar que en el caso de la
nitroglicerina, porque es más volátil. Los efectos producidos por la absorción de la sustancia son:
dilatación de los vasos sanguíneos, aceleración de los latidos del corazón y fuertes dolores de
cabeza. Se cree que la exposición continua puede causar lesiones en el organismo humano.
Aunque es menos peligroso que la nitroglicerina en lo que respecta al choque, en la fabricación se
emplea el mismo tipo de instalación y se adoptan las mismas precauciones.

Dinitrato de dietilenoglicol, En lo que respecta a la reactividad química se parece a la


nitroglicerina, pero es menos susceptible a la hidrólisis. Se inflama con dificultad; es necesario
calentar el líquido a una temperatura algo superior a la del ambiente. Cuando se inflama así, arde
tranquilamente con llama amarillla luminosa. Aunque es bastante menos sensible al choque que la
nitroglicerina o el dinitrato de glicol es suficientemente sensible al rozamiento para estallar en la
prueba del péndulo. Es difícil hacerlo detonar: Su potencia rompedora es poco menor que la del
TNT e intermedia entre esta última y la nitroglicerina.

La inhalación de los vapores o la absorción del líquido a través de la piel produce los mismos
efectos que la nitroglicerina.

Si bien se ha usado en composiciones propulsoras esto ha sido a pesar de su volatilidad


indeseable. Como ingrediente tiene el inconveniente de la mayor dificultad de fabricación y el
costo generalmente más elevado del glicol comparado con la glicerina.

Nitroglicerina, Se emplea mucho en la fabricación de dinamitas y mezclas propulsoras y se usa en


Medicina como vasodilatador en dosis de 0.6 mg. Puede considerarse el primer explosivo de alta
potencia desde el punto de vista de su aplicación práctica. Es un agente coloidógeno para la
nitrocelulosa. Una solución acuosade sulfuro de sodio descompone rápidamente la nitroglicerina,
reacción que sirve para la destrucción de los desperdicios de los explosivos.

En cantidad muy pequeña no confinada arde sin explosión cuando se inflama; pero si el material
está encerrado o la cantidad es suficiente para permitir un sobrecalentamiento local de produce
una explosión. Tiene el mismo orden de sensibilidad al choque que la azida de plomo dextrinada y
es muy sensible al choque con rozamiento. La sensibilidad al choque aumenta bastante con la
temperatura, pero el sólido congelado es mucho menos sensible que el líquido; aún así se han
producido accidentes cuando la dinamita congelada se sacudía mientras se descongelaba, y esto
se ha atribuido a que la nitroglicerina quizá sea especialmente sensible durante la transición de la
forma lábil a la forma estable. La detonación puede iniciarse incluso con pólvora negra; por
consiguiente es casi tan sensible a la iniciación como la azida de plomo, el fulminato de mercurio,
etc.

Su potencia rompedora es una de las mayores conocidas, casi tan grande como la del dinitrato de
glicol y algo mayor que la de los explosivos sólidos, como el tetrilo y el TNT, su potencia es casi tan
grande como la de cualquier otro explosivo de un solo ingrediente. Esto refleja el elevado calor de
explosión del compuesto, que sólo es superado por el dinitrato de glicol.

La retención de ligeros vestigios ácido libre hace que sea muy inestable. En unos cuantos días se
produce la descomposición acompañada por la aparición de vapores rojos. A temperaturas
inferiores a 50°C, es tan estable que resiste el almacenamiento por varios años; por encima de
50°C, se acelera la descomposición, y a145°C, es tan rápida que el líquido parece estar hirviendo.
En la prueba de temperatura de explosión estalla a 22°C,. La nitroglicerina es mucho más estable
que el dinitrato de glicol y los explosivos sólidos, como el PETN, el tetrilo y el TNT.

No puede transportarse en su estado ordinario por su sensibilidad al choque. La mezcla 70-30 de


nitroglicerinsa y acetona es insensible, se transporta por camión, ferrocarril, etc. Es separada de la
acetona evaporando ésta última con una corriente de aire o precipitando la nitroglicerina por
adición de agua en gran cantidad.

Es fácilmente absorbida a través de la piel y llevada al sistema circulatorio del cuerpo humano, y
los vapores inhalados llegan también a la sangre. El efecto es un dolor de cabeza intenso y
persistente. Los trabajadores desarrollan pronto cierta inmunidad a este efecto, inmunidad que se
mantiene sólo mediante el contacto. El café solo muy cargado o el citrato de cafeína proporcionan
alivio al paciente que sufre de “dolor de cabeza NG”.
DEFINICIÓN ABC » CIENCIA » DINAMITA

Definición de Dinamita

Se conoce como dinamita a un tipo de explosivo que está compuesto por nitroglicerina y por
dioxido de silicio. El efecto de la dinamita es muy fuerte y es por eso que se la utiliza para destruir
o tirar abajo materiales extremadamente rígidos y fuertes como el concreto o las rocas de las
montañas. Normalmente se la usa en la minería, así como también en la construcción. Debido a su
potencia, algunos de los elementos que la componen no se venden libremente para evitar que los
individuos puedan armar sus propias dosis de dinamita.

La dinamita fue un invento del famoso químico e ingeniero sueco Alfred Nobel, cuyo nombre
llevan los premios Nobel entregados en Suecia. En 1867, este hombre desarrolló un tipo de
explosivo más poderoso, estable y maleable que la pólvora o la nitroglicerina sola, convirtiéndose
entonces la dinamita en uno de los explosivos más útiles y potentes de la historia. Además de los
elementos químicos, la dinamita cuenta con una porción de diatomita o polvo de roca por cada
tres porciones de nitroglicerina. Esta tierra o polvo de roca busca servir como absorbente para
evitar que el materia explosivol se humedezca. Otra función de esta tierra es contener el potencial
explosivo que la nitroglicerina puede generar ante los movimientos bruscos o golpes.

La combinación de sus elementos es manufacturada y presentada en barras relativamente


pequeñas que están recubiertas por papel. A medida que la dinamita envejece, su potencial
inestable se vuelve más y más grande, por eso es extremadamente peligroso manejar dinamita
vieja que nunca ha sido utilizada.

Tal como se dijo, la dinamita se usa principalmente en el mundo de la minería para hacer huevos,
pozos y túneles en el medio de la roca que permitan el paso del hombre y de las tecnologías
necesarias. También se suele utilizar en la demolición de edificios y construcciones ya que es uno
de los explosivos más eficaces para tal caso.

la dinamita

La dinamita es un explosivo compuesto por nitroglicerina y dióxido de silicio. Es una mezcla


grisácea y aceitosa al tacto, considerada un explosivo potente (comparado con la pólvora, el
fulminato de mercurio y otros explosivos débiles).
La palabra dinamita viene de la palabra griega δυναμις (dunamis, «potencia», «movimiento») y el
sufijo, también griego, -ιτης (-itēs), que indica «inflamación», «irritación». Alfred Nobel lo llamó su
«Polvo de Seguridad para Explotar».

La dinamita se solía fabricar mezclando nitroglicerina y tierra de diatomeas con un alto contenido
de dióxido de silicio. Esta última actuaba como una especie de esponja, absorbiendo y
estabilizando la nitroglicerina, haciendo su uso como explosivo más seguro y práctico. Se solía
vender en forma de tubos de cartón llenos con el compuesto, que medían entre 15 cm y 20 cm de
largo por 2,54 cm de diámetro.

Por su alta estabilidad, la dinamita reemplazó rápidamente a la nitroglicerina en aplicaciones como


las demoliciones y la minería, y como relleno explosivo en los proyectiles de artillería y cargas de
demolición militares. La dinamita es además químicamente más inerte que la nitroglicerina pura,
lo que hace posible su almacenamiento seguro, aunque sólo a medio plazo, ya que con el paso del
tiempo y con una temperatura de más de 30°C la nitroglicerina se escurre del dióxido de silicio y la
dinamita "suda" nitroglicerina, que se concentra en gotas muy sensibles al movimento, al calor y a
la descomposición química en productos químicos más inestables. La dinamita es tan estable, que
generalmente los cartuchos de dinamita nuevos y en buenas condiciones no explotan aunque se
expongan al fuego, siendo necesario utilizar un detonador para hacerlas estallar.

Debido a la constante mejora en los explosivos y técnicas de demolición, así como los problemas
que plantea su almacenamiento y la producción de nitroglicerina para su elaboración, la dinamita
ha sido reemplazada comercialmente por otros explosivos como el trinitrotolueno (TNT).