Altalanos Kemia PDF

Leny Juraj Simon Gbor Szalay Dnes
LTALNOS KMIA
Kszlt a HEFOP 3.3.1-P.-2004-09-0102/1.0 plyzat tmogatsval.
Szerzk: dr. Leny Juraj

egyetemi docens
Simon Gbor
egyetemi adjunktus
Szalay Dnes
tudomnyos segdmunkatrs
Lektor: Vass Istvn

okleveles vegyszmrnk
Szerzk, 2006
ltalnos kmia A dokumentum hasznlata
A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 3
A dokumentum hasznlata
Mozgs a dokumentumban
A dokumentumban val mozgshoz a Windows s az Adobe Reader meg-
szokott elemeit s mdszereit hasznlhatjuk.
Minden lap tetejn s aljn egy navigcis sor tallhat, itt a megfelel
hivatkozsra kattintva ugorhatunk a hasznlati tmutatra, a tartalomjegy-
zkre, valamint a trgymutatra. A s a nyilakkal az elz s a kvet-
kez oldalra lphetnk t, mg a Vissza mez az utoljra megnzett oldalra
visz vissza bennnket.
Pozcionls a knyvjelzablak segtsgvel

A bal oldali knyvjelz ablakban tartalomjegyzkfa tallhat, amelynek
bejegyzseire kattintva az adott fejezet/alfejezet els oldalra jutunk. Az
aktulis pozcinkat a tartalomjegyzkfban kiemelt bejegyzs mutatja.
A tartalomjegyzk hasznlata
Ugrs megadott helyre a tartalomjegyzk segtsgvel
Kattintsunk a tartalomjegyzk megfelel pontjra, ezzel az adott fejezet
els oldalra jutunk.
Keress a szvegben
A dokumentumban val keresshez hasznljuk megszokott mdon a
Szerkeszts men Keress parancst. Az Adobe Reader az adott pozci-
tl kezdve keres a szvegben.

ltalnos kmia Tartalomjegyzk
Tartalomjegyzk
1. Alapfogalmak.................................................................................. 7
1.1. A kmia trgya.............................................................................................. 7
1.2. Az atom szerkezete...................................................................................... 8
1.3. Mrtkegysgek ..........................................................................................12
1.4. Ellenrz krdsek .................................................................................... 14
2. Az atomok szerkezete................................................................... 15
2.1. Magmodellek ..............................................................................................15
2.2. Az elektronburok szerkezete.................................................................... 16
2.3. A peridusos rendszer............................................................................... 22
2.4. Ellenrz krdsek .................................................................................... 28
3. A kmiai kts .............................................................................. 30
3.1. Az elektronegativits ................................................................................. 30
3.2. Az ionos kts............................................................................................ 32
3.3. A kovalens kts ........................................................................................ 34
3.4. A datv kts............................................................................................... 39
3.5. A koordincis kts................................................................................. 41
3.6. A fmes kts ............................................................................................. 41
3.7. A msodrend ktsek..............................................................................42
3.8. Az oxidcis szm ..................................................................................... 44
3.9. Ellenrz krdsek .................................................................................... 46
4. Sztchiometria.............................................................................. 48
4.1. Kmiai folyamatok szimbolizlsa .......................................................... 49
4.2. A sztchiometriai szmok meghatrozsa ............................................. 51
4.3. Ellenrz krdsek, feladatok .................................................................. 60
5. Kmiai nevezktan ....................................................................... 62
5.1. Az elemek elnevezse................................................................................62
5.2. A szervetlen vegyletek elnevezse .........................................................66
5.3. Trivilis nevek.............................................................................................70
5.4. Ellenrz krdsek .................................................................................... 71
6. Termokmia ................................................................................. 73
6.1. Termokmiai egyenletek ...........................................................................73
6.2. Entalpia s entalpiavltozs...................................................................... 74

6.3. Termokmiai trvnyek ............................................................................77

6.4. Vegyletek kpzdshje.......................................................................... 78
6.5. Fajh, molh s hkapacits .................................................................... 85
6.6. Nhny fontos termokmii fogalom ..................................................... 91
6.7. Ellenrz krdsek, feladatok .................................................................. 93
7. A gzhalmazllapot ...................................................................... 95
7.1. A halmazok szerkezete.............................................................................. 95
7.2. A kinetikus gzelmlet............................................................................... 97
7.3. Gztrvnyek ............................................................................................. 99
7.4. Szmtsi feladatok ..................................................................................104
7.5. A relis gzok............................................................................................106
7.6. Ellenrz krdsek s feladatok ............................................................109
8. Folykony halmazllapot, oldatok .............................................. 111
8.1. A folyadkok tulajdonsgai.....................................................................111
8.2. Az oldatok.................................................................................................116
8.3. Az oldatok koncentrciegysgei, koncentrciszmts...................120
8.4. szmtsi feladatok ...................................................................................124
8.5. A hg oldatok trvnyei...........................................................................129
8.6. Ellenrz krdsek s feladatok ............................................................132
9. Reakcikinetika, kmiai egyenslyok.........................................134
9.1. A reakcikinetika alalapfogalmai ...........................................................134
9.2. Ellenrz krdsek ..................................................................................139
10. Kmiai egyenslyok...................................................................140
10.1. A kmiai egyenslyok alapfogalmai ...................................................140
10.2. Kmiai egyenslyok tulajdonsgai.......................................................155
10.3. A Le Chatelierfle elv..........................................................................159
10.4. Ellenrz krdsek, feladatok..............................................................165
11. Savak s bzisok.........................................................................167
11.1. Savak s bzisok alaptulajdonsgai......................................................167
11.2. Savak s bzisok defincii ...................................................................168
11.3. A vz nionizcija ................................................................................174
11.4. pH - a savassg mrtke........................................................................176
11.5. Savak s bzisok erssge.....................................................................179
11.6. Ellenrz krdsek, feladatok..............................................................192

12. A szerves kmia alapjai, sznhidrognek ..................................194

12.1. A sznvegyletek jellse......................................................................195
12.2. Az izomria jelensge............................................................................196
12.3. A sznhidrognek csoportostsa ........................................................198
12.4. Teltett sznhidrognek.........................................................................199
12.5. Teltetlen s aroms sznhidrognek ..................................................205
12.6. Ellenrz krdsek ................................................................................211
13. Heteroatomot tartalmaz szerves vegyletek ...........................212
13.1. Halognezett sznhidrognek ..............................................................212
13.2. Alkoholok, terek...................................................................................213
13.3. Aldehidek, ketonok ...............................................................................215
13.4. Karbonsavak, szterek ..........................................................................216
13.5. Nitrogntartalm szerves vegyletek ..................................................218
13.6. Zsrok, olajok..........................................................................................219
13.7. Sznhidrtok...........................................................................................221
13.8. Aminosavak, fehrjk............................................................................223
13.9. Nukleinsavak ..........................................................................................225
13.10. Ellenrz krdsek ..............................................................................227
14. Szmtsi feladatok ................................................................... 228
Ajnlott irodalom ................................................................................................231

ltalnos kmia Alapfogalmak
1. Alapfogalmak
Ha az ember magra tekint, elszr a testt ltja, azaz bizonyos anyag-
mennyisget, melyet sajtjnak mondhat. De hogy megrthesse, hogy mi is ez,
ssze kell hasonltania mindazzal, ami felette van s mindazzal, ami alatta
van. s ne csak a kzvetlenl krnyez trgyakat nzze, hanem a teljes ter-
mszetet fensges tklyben, mltsgban. Kpzelete elfrad, de a termszet
kimerthetetlenl gazdag marads hogy mg megdbbentbb csodt lsson,
keresse a legkisebbet az ismert trgyak kztts beleszdl a csodkba,
mert a kicsinysg csodja nem kisebb, mint a nagysg csodja
Blaise Pascal (16231662)
E jegyzetet nem vletlenl kezdjk a bmulatos tehetsg francia filozfus

s termszettuds szavaival. A 17. szzad kzepe ta az emberisg a ter-
mszetrl szl ismereteit s mszaki kpessgeit elkpeszt mdon n-
velte. Sok minden megvltozott az letmdunkban, lehetsgeinkben s
cljainkban. Ami nem vltozott, az, Pascalt idzve, az emberisg a krnye-
z vilgot illet tanulmnyozs irnti rk vgya.
A vilg anyagbl ll, amely a legtmrebb defincija szerint tuda-
tunktl fggetlenl ltez objektv valsg. Az anyag tulajdonsgait
mozgsformik alapjn a termszettudomnyok vizsgljk.
1.1. A kmia trgya

A kmia a termszettudomnyok egyik ga. A nv eredetre vonatkozan
a tudomnytrtnszeknek klnbzik a vlemnye. A legvalsznbbnek
tnik az a nzet, amely szerint a kmia szt a grg chemeia szbl lehet
levezetni, amely a fmmunka mvszete fogalomnak felel meg.
A kmia tudomnyterletnek a meghatrozsra ugyancsak tbb
definci ll rendelkezsre. Jelenleg a legelterjedtebb az American
Chemical Society (Amerikai Kmiai Trsasg) defincija, amely szerint a
kmia a kvetkez tmaterletekkel foglalkozik:
1. szabad, vagy kttt llapotban lev kmiai elemekkel;
2. a kmiai elemek s vegyleteik reakciival, talakulsaival, vltozsaival
s klcsnhatsaival;
3. az e definci 2. pontban felsorolt folyamatok meghatrozsval, sza-
blyozsval, elrejelzsvel s rtelmezsvel, tovbb (kzvetlen

vagy kzvetett mdszerekkel trtn) kirtkelsvel, felhasznlsval

s mechanizmusaival;
4. a termszet alapvet trvnyeinek s sszefggseinek a kmiai reak-
cikra s folyamatokra, szintzisekre s bomlsokra, elvlasztsokra s
analzisekre trtn alkalmazsaival.
A kmia teht az anyagokat s az anyagok vltozsait vizsglja. A fizika
ezzel szemben az anyagok llapotaival s llapotvltozsaival foglalkozik.
Ha pldul a konyhas kb. 800 C hmrskleten megolvad, akkor csak a
konyhas llapota vltozik, teht az NaCl mint anyag vltozatlan ma-
rad, s ezrt fizikai folyamatrl van sz. Ha azonban a konyhas-
olvadkot n. Downs-cellban elektrolzisnek vetjk al, ntrium s klr
keletkezik. A konyhas teht, mint anyag, ms anyagokk alakul, s ezrt
kmiai vltozs trtnik.
A modern ismeretfejlesztsi gyakorlat arra mutat, hogy a termszettu-
domnyok kztt nem lehet les hatrvonalat hzni, spedig azrt nem,
mert az egyes gakat elhatrol defincik a korszer ismeretek megvilg-
tsban nem egszen egyntetek.
Ezt a fejldst igazolva tbb tudomnyterleten jelents tfedsek s
tmenetek figyelhetk meg. A kmibl pldul elssorban a fizika, a bio-
lgia s a geolgia fel. A termszettudomnyok ezen gai kztt jelenleg
mr klasszikusnak tekinthet, elmletileg, gymint gyakorlatilag megalapo-
zott s ltalnosan elfogadott tudomnyterletek alakultak ki, mindenek
eltt a fizikai kmia, a biokmia s a geokmia.
1.2. Az atom szerkezete

A mr Pascal idzete ltal ecsetelt csodlatosan vltozatos tulajdonsg
s belthatatlanul sokfle vilgot kpez anyagoknak a tehetetlensg s
az energia a legfontosabb kzs tulajdonsgai.
Az anyagok nem folytonosan plnek fel, hanem kis alegysgekbl,
atomokbl llnak. A kmiai mdszerekkel oszthatatlannak tn atomok
atommag-fizikai mdszerekkel felbonthatnak bizonyultak. Az atom sz-
szetett s felbonthat jellegnek megllaptst a termszetes radioaktivits
felfedezse s a radioaktv sugrzsokkal vgzett ksrletek tettk lehetv.
Becquerel francia fizikus 1896-ban figyelt fel arra, hogy az urn s ve-
gyletei olyan sugrzst bocstanak ki, amely a sttben tartott fnykpe-
zlemezt megfeketti. Ezt a bizonyos anyagok ltal kibocstott sugrzst
radioaktivitsnak nevezte. Az urn sugrzsrl kimutattk, hogy mg-

nessel kt elektromosan tlttt sugrnyalbra bonthat, melyek kzl az

egyiket alfa- (), a msikat bta-sugrzsnak () neveztk el. A harmadik
tpus, gamma-sugrzsra () a mgnes nem gyakorolt hatst.
Rutherford brit fizikus s munkatrsai kimutattk, hogy az - sugr-
zs nagy sebessggel mozg, pozitv tlts He2+-ionokbl ll. Bebizonyo-
sodott az is, hogy a -sugrzs nagy sebessggel halad, negatv tlts
elektronok rama. Az -sugrzs felfedezse azt igazolta, hogy az urn-
atom hliumatommagok kpzdse kzben bomlik.
Rutherford 1911-ben vgezte el a hres szrdsi ksrlett (1.1. bra),
melynek sorn a gyors -rszecskk s vkony fmlemezek klcsnhat-
sakor megfigyelhet jelensgeket tanulmnyozta. Ksrlett elszr arany-
flival vgezte el, majd ksbb ms fmekkel is megismtelte. Az arany-
flin -sugarakat bocstott t. A sugarak becsapdst az Au-flia kr
helyezett cink-szulfid (ZnS) rteggel bevont ernyn fnyfelvillansok jelez-
tk. Azt tapasztalta, hogy az -rszecskk dnt tbbsge gy haladt t a
fmlemezen, mintha semmi sem akadlyozta volna tjt. Nhny -
rszecske (kb. minden nyolcezredik) azonban igen jelents irnyvltozst
szenvedett. Ebbl az irnyvltozsbl Rutherford arra a kvetkeztetsre
jutott, hogy az atom tmegnek tlnyom rsze egy kis mret rszecsk-
ben, az atommagban van koncentrlva. A Rutherford-fle atommodell
szerint az atom kis mret, nagy tmeg, pozitv tlts magbl ll, amely
krl viszonylag nagy tvolsgban keringenek az igen kis tmeg, negatv
tlts rszecskk, az elektronok. Az elektronok negatv tltseinek sz-
szege azonos az atommag pozitv tltsvel. Ezek szerint az -rszecskk
szrdsa csak az atommagon kvetkezik be, a rszecskk elektronokkal
val klcsnhatsa viszont elhanyagolhat, ekkor nem trtnik irnyvlto-
zs.
A kmiban elssorban az elektronokkal tallkozunk, mivel az atommag-
ban vgbemen vltozsokat ms tudomnygak vizsgljk.
Az elbbiekben ismertetett modell szerint az atom kt f rszbl ll:
atommag, amely protonokat s neutronokat tartalmaz,
elektronburok, azaz a mag krli trrszben elhelyezked elektronok.
Az atom tmege a magban sszpontosul. A mag tmrje nagysgrendileg
10-14-10-15 m. Az atommagtl nagy tvolsgban tartzkodnak az elektro-
nok. Az egsz atom tmrje 10-10 m, teht t nagysgrenddel nagyobb,
mint a mag.

lomtmb
Nem szrdott
Rs -rszecskk
Aranylemez
ZnS-rteg
-sugrforrs
Szrdott -rszecskk
1.1. bra: A Rutherford-fle szrdsi ksrlet
A leggyakrabban idzett elemi rszecskk alapvet tulajdonsgait az 1.1.

tblzat tkrzi.
Elemi rszecske Jel Nyugalmi tmeg Tlts

[kg] [elemi tlts]
elektron e- 9,108 . 10-31 -1
+ -27
proton P 1,672 . 10 +1
-27
neutron n 1,675 . 10 0
1.1. tblzat: A leggyakrabban idzett elemi rszecskk

alapvet tulajdonsgai
Az ismert elemi rszecskk szma llandan n, s megjegyzend, hogy a
rszecskk egyms kztti kapcsolatrl a mai napig nincs minden vonat-
kozsban elfogadott elmlet.
Az atomok teht pozitv tlts atommagbl s negatv tlts atomhj-
bl llnak, de annak ellenre, hogy elektromosan pozitv, negatv s semle-
ges elemi rszecskkbl plnek fel, az egyes alkotrszek elektromos
tltsei kiegyenltik egymst s az atomok sszegesen elektromosan sem-
legesek.
Az atommagban tallhat az atom tmegnek 99,9%-a. Az egymst
elektromosan klcsnsen taszt protonokat az atommagban nagyon kis
hattvolsg erk, a magerk tartjk ssze.

Az atomhjban tallhat elektronok elrendezse s klcsnhatsa ered-

mnyezi az atomok, molekulk, ionok s atomcsoportok kmiai viselked-
st.
A protonok s elektronok tltsnek abszolt rtke azonos ez az elemi
tlts. Szmbelileg e = 1,602 . 10-19 Coulomb.
Az ltalnosan Z-vel szimbolizlt protonszm (rendszm) egyenl az
atommagban lev protonok szmval s megegyezik a hjelektronok sz-
mval. Jelenleg a Z=1 s a Z=116 kztti protonszm elemeket ismer-
jk. A tovbbi j elemek ellltsval kapcsolatban megjegyzend, hogy a
Z=126 s Z=164 protonszm elemek elmletileg arnylag magas stabili-
tssal rendelkezhetnek.
A neutronok szmt a magban a neutronszm (N) adja meg.
A nukleonszm (sok irodalmi forrs a mai napig a tmegszm megne-
vezst hasznlja) (A) a protonok s a neutronok szmnak az sszege. Az
atom nukleonszmt bal fels, mg a rendszmt bal als indexknt adjuk
meg:
A
Z X , ahol A =Z+N
X = az atom ltalnos szimbluma
Pldul: 63 Li, 23
11 Na, 38
18 Ar, 76
34 Se, 106
48 Cd, 206
82 Pb.
Azonos protonszm (rendszm) de eltr neutronszm, s ezltal k-

lnbz nukleonszm atomokat izotpoknak nevezzk. A kmiai ele-
mek nagyobb rsze tbbizotpos, azaz tbb azonos protonszm de k-
lnbz nukleonszm izotp (nuklida) alkotja ket. A termszetben csak
15 egyizotpos elem van jelen, a tbbi termszetbeli nuklida 2-10 izotpos
elemeket kpez. Egyizotpos elem pldul a fluor, ntrium, alumnium,
foszfor, mangn, kobalt, arzn, jd, czium s az arany.
A termszetben az egyes protonszm hidrogntl a kilencvenkettes pro-
tonszm urnig gyakorlatilag csak 88 elem van jelen. Ez a kvetkez
okok miatt van gy: kt elem a 43-as rendszm techncium s a 61-es
rendszm promtium mvi ton, azaz magreakcik segtsgvel elll-
tott elemek. Tovbbi kt elem a 85-s rendszm asztcium valamint a
87-es rendszm francium elfordulnak ugyan a termszetben, de a
bomlsi sorokban jelenlev leghosszabb let izotpjaik felezsi ideje is

csak nagyon rvid (az 219At felezsi ideje 55 szekundum, a 223Fr felezsi
ideje 22 perc). A 84-es rendszm polniumtl kezdve az sszes maga-
sabb rendszm elem sszes ltez izotpja radioaktv. A 92-es rendsz-
m urn a legmagasabb rendszm termszetbeli elem. A transzurnok
csak mestersgesen llthatk el.
A kifel elektromos tltssel rendelkez atomot ionnak nevezzk. Az
ionokban a protonok s az elektronok szma klnbzik, a tltsek nem
egyenltik ki egymst. Az atom (vagy atomcsoport) a ki nem egyenltett
tltsek szmnak megfelelen egyszeresen vagy tbbszrsen ionizlt.
Elektronfelesleg esetn az ion negatv, elektronhiny esetn pedig pozitv
tltst visel. A negatv tlts ionokat anionoknak, a pozitv tltsket
kationoknak nevezzk.
Az olyan anyagokat, amelyekben az atomok nagy rsze ionizlt llapotban
van jelen plazmnak nevezzk.
Az elektrolitok olyan folyadkok vagy olvadkok, amelyekben az alkot-
rszek egy rsze vagy egsze ionizlt llapot.
Kt vagy tbb egymssal sszekapcsold atomot molekulnak neve-
znk. A molekult alkot atomok azonosak vagy klnbzk lehetnek.
1.3. Mrtkegysgek
Sok vtizeden keresztl a tudomnyokban hasznlt mrtkegysgek a
mterrendszer egysgek voltak. Ezek helyben fkpp Franciaorszghoz,
s idben elssorban a 18. szzadhoz fzdnek. 1960-ban a nemzetkzi
tekintlyt lvez General Conference of Weights and Measures (Sly s
Mrtkgyi rtekezlet) egy modernizlt nemzetkzi mrtkegysgrend-
szert vezetett be. Ennek, az olvas szmra bizonyra mr ismert rend-
szernek az angol megnevezse International System of Units. Az ltalno-
san hasznlt rvidts, az SI, a francia Le System International dUnits
bl ered.
A nemzetkzi mrtkegysg-rendszer mrtkegysgei (SI-egysgek) alap-
egysgekre, kiegszt egysgekre s szrmazott egysgekre osztdnak. Az
1.2. tblzat a ht SI-alapegysget ismerteti.

Mennyisg Mrtkegysg Definci Jel

Hosszsg Mter A 86Kr atom 2p10 s 5d5 energia- m
szintje kztti tmenetnek megfele-
l, vkuumban terjed sugrzs hul-
lmhossznak 1 650 763,73-szorosa.
Tmeg Kilogramm Az 1889. vi, prizsi Els ltalnos kg
Sly- s Mrtkgyi rtekezlet ltal
elfogadott, a Nemzetkzi Sly- s
Mrtkgyi Hivatalban, Svres-ben
rztt platina-iridium henger tmege.
Id Msodperc Az alapllapot 133Cs atom kt s
(szekundum) hiperfinom energiaszintje kztti
tmenetnek megfelel sugrzs
91926310770 peridusnak idtartama.
Elektromos Amper Kt prhuzamos, egyenes irny, vg- A
ramerssg telen hosszsg elhanyagolhatan
kicsiny krkeresztmetszet, vkuum-
ban egymstl 1 m tvolsgban lev
vezetben ramolva, kzttk mte-
renknt 2.10-7 N ert hoz ltre.
Hmrsklet Kelvin A vz hrmaspontja termodinamikai K
hmrskletnek 1/273,16 rsze. Fi-
gyelemre mlt, hogy a mrtkegysg
neve, jele sem tartalmaz fok-ot.
Anyag- Ml Annak a rendszernek az anyag- mol
Mennyisg mennyisge, amely annyi elemi egys-
get tartalmaz, mint ahny atom van
0,012 kilogramm 12C -ben. Megjegy-
zs: Meg kell adni az elemi egysg
fajtjt is (atom, ion, molekula, stb.).
Fnyerssg Kandela Fekete sugrz 1/600000 ngyzetm- cd
ternyi felletnek fnyerssge,
a felletre merleges irnyban, a pla-
tina dermedsi hmrskletn, 101
325 Pa nyomson.
1.2. tblzat: A ht SI-alapegysg defincija

1.4. Ellenrz krdsek

Jellemezze az atomot felpt elemi rszecskket!
Mit jelent a radioaktivits fogalma?
Ismertesse a rendszm s a nukleonszm fogalmt!
Mit neveznk izotpnak?

ltalnos kmia Az atomok szerkezete
2. Az atomok szerkezete
Ahogy azt az els fejezetben mr elemeztk, az anyagok, amelyek krl-
vesznek atomokbl, ionokbl illetve molekulkbl plnek fel. Ahhoz,
hogy a klnbz anyagok tulajdonsgait megismerjk, elssorban bels
szerkezetkkel kell tisztban lennnk, mert ez hatrozza meg sajtsgaikat.
Kb. 1400 nuklidt ismernk. Ezek kzl 325 fordul el a termszetben, a
tbbi mestersgesen, magreakcik tjn ellltott atomfajta. A klnbz
fajtj atomok tmegkben, nagysgukban, szerkezetkben s kmiai tu-
lajdonsgaikban klnbznek egymstl. Az atomok kmiai tulajdonsgai
elssorban az elektronhj szerkezettl fggnek.
2.1. Magmodellek
Mivel az atommag tulajdonsgai csak msodlagosan befolysoljk az ato-
mok kmiai viselkedst, itt csak nagyon rviden ismertetjk, hogy az
atommag modellezsben a tudomny a mai napig nem jutott el egy min-
den tulajdonsgra kihat, tfog elmlethez. A ngy gyakran idzett mag-
modell (cseppmodell, -rsz modell, hjmodell s e hrom modell
egyestst szorgalmaz n. kollektv modell) egyike sem bizonyult tk-
letesnek.
A cseppmodell, amely az atommagot folyadkcsepphez hasonltja a
legrgibb. Ennek a modellnek a megalkotsa az atommag mretre s k-
tsi energijra vonatkoz adatok alapjn jtt ltre. A mag trfogata ar-
nyos a nukleonszmmal, s ezrt a srsge llandnak tekinthet. Ez a
tulajdonsg hasonlsgot mutat egy nem sszenyomhat folyadkcsepp
viselkedsvel.
Az -rsz modell a cseppmodellt annyiban egszti ki, hogy a magon
bell az -rszecskk geometriai elrendezsvel is szmol, spedig azrt,
mert az -rszecskket rendkvl intenzv magerk ktik ssze.
A hjmodell, amelyet fggetlen rszecske modellnek is neveznk,
az atomhj s a mag struktrjnak bizonyos hasonlsgt felttelezi, s-
pedig abban az rtelemben, hogy a nukleonok az elektronhj elektronjai-
hoz hasonlan egy kzs potenciltrben mozognak s egymssal val
klcsnhatsuk elhanyagolhat.
A kollektv modell szerint, amely a legjobban kzelti meg az elvrt
univerzalitst, a hjmodell rtelmben kialakul plykon trtn mozgs

mellett bekvetkezik a nukleonok kztt fennll ers klcsnhatsok

kvetkezmnyeknt egyes rszecskecsoportok kzs mozgsa is.
2.2. Az elektronburok szerkezete

A Rutherford-fle atommodell szerint a semleges atom kzepn foglal
helyet a pozitv tlts atommag, amelyben az atom csaknem egsz tme-
ge sszpontosul. Ezt veszi krl az elektronburok, amely a mag pozitv
tltseivel azonos szm, negatv tlts elektronbl ll. Az elektronok az
atommag krl, tetszs szerinti tvolsgban krplyn keringenek. Ez
ellentmond a klasszikus fizika trvnyeinek, ugyanis az elektronoknak
spirlis plyn a magba kellene esnik, s ekzben energit kellene kisug-
rozniuk. Ezt az ellentmondst prblta kikszblni Bohr atommodellje.
2.2.1. A Bohr-fle atommodell
Bohr atommodelljnek megalkotshoz felhasznlta a Planck-fle kvan-
tumelmletet, amely szerint a gerjesztett atomok energijukat nem foly-
tonos hullmokban, hanem h energiakvantumokban sugrozzk ki:
E=h
ahol E : energia
h : Planck-fle hatskvantum = 6,626 10-34 J s
: sugrzs frekvencija [ s-1]
A Bohr-fle els posztultum (Stacionrius plyk kvantumelve) azt

mondja ki, hogy az elektron csak meghatrozott tvolsgban, n. diszkrt
krplykon keringhet az atommag krl. Ezeken a plykon sugrzs
kibocstsa, energiavesztesg nlkl tartzkodhat.
A Bohr-fle msodik posztultum (Frekvenciaelv) szerint az elekt-
ron kt energiallapota kztti klnbsg csak meghatrozott frekvencij
sugrzs, energiakvantum (foton) alakjban lphet ki, vagy nyeldhet el:
E = EK - EB = h
ahol E : az elektron ill. az atom energiallapotnak vltozsa
EK s EB : az elektron energija egy megengedett kls (EK) s bel-
s (EB) plyn val tartzkods esetn
Kisugrzs (emisszi) akkor lp fel, amikor az elektron a magasabb
energij kls plyrl egy alacsonyabb energij bels plyra esik visz-
sza. Ekkor a kt plya kztti energiaklnbsget kisugrozza.

Fnyelnyels (abszorpci) akkor kvetkezik be, amikor az atomot

ppen akkora energiakvantum ri, amely az elektront egy kisebb energij
bels plyrl egy nagyobb energij, tvolabbi plyra kpes juttatni. Az
elnyelt vagy kisugrzott fny spektruma vonalas szerkezet.
Bohr bevezette a kvantumszm (n = 1, 2, 3, 4 ...) fogalmt, melynek
nagysga az elektronnak a magtl val tvolsgra utal.
A Bohr-modell megfelel mdon rja le a hidrognatom szerkezete s
az ltala kisugrzott, vagy elnyelt fny kztti sszefggst. Nem alkal-
mazhat azonban kifogstalanul sem a hliumatomra, sem a mg tbb
elektront tartalmaz atomokra. A tbb elektront tartalmaz atomok ese-
tben ugyanis tbb kibocstsi ill. elnyelsi sznkpvonal van, mint ameny-
nyit a kvantumszmokkal meghatrozott plyk kombincija megenged.
A Bohr-fle atommodellt Sommerfeld fejlesztette tovbb, aki feltte-
lezte, hogy az elektronok az atommagtl adott tvolsgban nemcsak kr-
plyn, hanem ellipszis alak plykon is tartzkodhatnak, a krplytl
kiss eltr energiallapotot vve fel. Az elektronok energiaszintjt ebben
az esetben mr nem egy, hanem hrom adat, azaz hrom kvantumszm
hatrozza meg. Azonban a Sommerfeld-modell sem volt kielgt a tbb
elektront tartalmaz atomok sznkpnek s kmiai tulajdonsgainak a
magyarzatra. Az elektronok ugyanis nem kpzelhetk el skban kering,
pontszer tltseknek. Az atomok elektronhjszerkezetnek korszer
lerst a kvantummechanika teremtette meg.
2.2.2. A kvantummechanikai atommodell
A kvantummechanikai atommodell fellltst az elektron hullmtermsze-
tnek a felismerse tette lehetv. Kimutattk ugyanis, hogy a nagy sebes-
sg elektronok a kristlyrcson elhajlst (diffrakcit) szenvednek.
Az atommag erterben mozg elektron mozgsllapota hullmfgg-
vnnyel jellemezhet. Ezt rja le az idtl fggetlen n. Schrdinger-
egyenlet:
8 2 m
+ (E - EP) = 0
2
h2
ahol
: (nabla) az n. Laplace-opertor,
: (pszi) a hrom trkoordinttl (x, y, z) fgg hullmfggvny,
2 : matematikai mvelet (-nak az x, y, z szerinti ktszeres parcilis
derivlsa)

h : a Planck-fle hatskvantum
m: az elektron tmege,
E: az elektron teljes energija
Ep : Az elektron potencilis (helyzeti) energija.
A Schrdinger-fle hullmegyenletnek csak diszkrt, sajt rtkekre

van megoldsa. A sajtfggvnyrtkek ngyzetei (2) tartzkodsi val-
sznsget fejeznek ki. A tartzkodsi valsznsg arnyos az adott he-
lyen fellp tlagos negatv tltssrsggel. Ezeknek a maximuma a
Bohr-fle plyknak felel meg. Az elektron tartzkodsi valsznsgt
nem a tr egy pontjban, hanem az atommagtl adott tvolsgra lev
gmbfelleten adjk meg.
Az elektronok egyes llapotait jellemz hullmfggvnyekhez egyrszt
les energiartkek, msrszt diffz tltseloszls tartozik. Ez azt jelenti,
hogy az atom adott energiallapotaiban az elektron helyzetre s sebess-
gre vonatkozan nem juthatunk pontos informcihoz. Ezt fejezi ki a
Heisenberg-fle bizonytalansgi elv:
x m vx h
Ahol:
x : az elektron helyzete egy adott idpillanatban
m: az elektron tmege
vx : az elektron x - irny sebessge
h: a Planck-fle hatskvantum
Az sszefggs szerint, ha az elektron helye, x igen pontosan ismert

(x nagyon kicsi), akkor sebessgt pontatlanul ismerjk ( vx nagyon
nagy). Ha viszont az elektron sebessgt hatrozzuk meg pontosan, akkor
az elektron pontos helyzetnek nagy a bizonytalansga. Mivel px = m vx
az elektron impulzust jelenti, gy is fogalmazhatunk, hogy a helyzet s az
impulzus bizonytalansgnak szorzata nem lehet kisebb, mint a Planck-
fle hatskvantum rtke.
Az elbbiekbl az kvetkezik, hogy az elektron helyzetrl statisztikus
kpet tudunk alkotni. Azt tudjuk meghatrozni, hogy az elektron milyen
valsznsggel tartzkodik a tr egy adott pontjban.

A kvantummechanika szerint az atomban lev elektronok energialla-

pott ngy kvantumszmmal lehet egyrtelmen megadni.
1. Fkvantumszm (n)
Az elektronnak az atommagtl val tlagos tvolsgt fejezi ki, a Bohr-fle
kvantumszmok modern megfelelje. rtke pozitv, kis egsz szm: 1, 2,
3, 4, ... stb. Az azonos fkvantumszm elektronok egy-egy elektronhjat
(fhj) alkotnak. Az adott fkvantumszmhoz tartoz elektronhjak jel-
lse a kvetkez:
Fkvantumszm (n) 1 2 3 4 5 6 7
Elektronhj K L M N O P Q
2. Mellkkvantumszm (l)
Az atomplyk trbeli alakjt jellemzi. rtke az n rtktl fggen
l=0,1,2,3... n-1 lehet. Az l=0 mellkkvantumszmmal rendelkez llapotot
s-llapotnak, az l=1 mellkkvantumszm llapotot p-llapotnak, az l=2
llapotot d-llapotnak, s az l=3 llapotot f-llapotnak nevezzk. Az s-
plyk gmbszimmetrikusak, a p-plyk hengerszimmetrikusak (slyzhoz
vagy hossztengelye irnyban megforgatott nyolcashoz hasonlak), a d-
s f-plyk sajtos, bonyolult trbeli alakzatok.
3. Mgneses kvantumszm (m)

Az elektron mgneses momentumt, ill. a mellkkvantumszm ltal meg-
hatrozott alak atomplyk trbeli elhelyezkedst jelzi. rtke a
mellkkvantumszmtl fggen l-tl +l-ig terjed egsz szm s nulla
lehet.
4. Spinkvantumszm (s)
Az elektronnak a plyamenti mozgstl fggetlen sajt impulzusmomen-
tumt fejezi ki. rtke csak +1/2 s - 1/2 lehet. A spinkvantumszm azt
fejezi ki, hogy az elektron gy viselkedik, mint egy elemi mgnes, amely
csak ktflekppen llhat be a tr ervonalaira: azonos vagy ellenttes
irnyban. Kt elektron ugyanazon a fhjon s ugyanabban az llapotban
csak akkor tartzkodhat, ha spinjk ellenttes.

2.1. bra. Az elektronok energiallapota s az atomplyk trbeli alakja
A klnbz kvantumszmokkal meghatrozott elektronok energial-

lapott s az atomplyk trbeli alakjt a 2.1. bra mutatja be. Az s-plyk
gmbszimmetrikusak, de a valsznsgi eloszts az n rtktl fgg. A 2s
atomplya lnyegesen klnbzik az 1s-tl. Az bra azt mutatja, hogy a 2s
atomplya elektronja viszonylag nagy valsznsggel a kt klnbz
sugrral jellemzett gmbfelleten tallhat.
Minden egyes p alhjon hrom klnbz p atomplya tallhat. A p
atomplyk alakja azonos, de irnytottsguk klnbz, egymssal 90o-os
szget zrnak be, ezrt gy kpzelhetjk el, hogy egy derkszg koordi-
ntarendszer tengelye mentn helyezkednek el. Ezeket az atomplykat px,
py s pz-vel jelljk. A 2px plya esetn az elektron legnagyobb valszn-
sggel az x-tengely mentn, a 2py-nl az y-tengely mentn, mg a 2pz-nl a
z-tengely krnyezetben helyezkedik el.
A d atomplyk mg bonyolultabb alakak. A d atomplyk esetn az
elektron legnagyobb valsznsggel a tengelyek mentn tartzkodik (dZ2
s d x2 y2 llapotok), mg a msik hrom d plya tengelykzi irnytottsg
(dxy, dxz s dyz).

A kvantumszmok lehetsges rtkeit a 2.1. tblzat tartalmazza. A

kvantumszmok kombincijval az egyes hjakon maximlisan elhelyez-
ked elektronok szma is megadhat a Pauli-fle tilalmi elv figyelembe-
vtelvel, amely kimondja, hogy egy atomon bell nem tartzkodhat kt
olyan elektron, amelynek mind a ngy kvantumszma megegyezik, azaz
teljesen azonos energiallapotban van.
Fkvantum Mellkkvan- Mgneses kvantumszm Spinkvantum- Elektronok

szm tumszm (m) szm
(n) (l) (s) szma llapota
1 0 0 -1/2 + 1/2 2 1s
2 0 0 -1/2 + 1/2 2 2s
1 -1, 0, +1 -1/2 +1/2 6 2p
3 0 0 -1/2 +1/2 2 3s
1 -1,0, + 1 -1/2 + 1/2 6 3p
2 -2, -1, 0, +1, +2 -1/2 +1/2 10 3d
4 0 0 -1/2 +1/2 2 4s
1 -1, 0, +1 -1/2 + 1/2 6 4p
2 -2, -1, 0, +1, +2 -1/2 +1/2 10 4d
3 -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3 -1/2 +1/2 14 4f
2.1. tblzat: A kvantumszmok lehetsges rtkei s az elektronok

szma az egyes hjakon
A tblzatbl lthat, hogy az atom elektronszerkezete a fkvantum-

szm ltal meghatrozott fhjakbl (K, L, M, N) s a mellk-kvantum-
szmmal jellemezhet alhjakbl (s, p, d, f) ll. Minden hjon meghatro-
zott szm elektron tartzkodhat, amelynek rtke a fkvantumszmtl
fggen: 2n2, ahol n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 lehet.

2.3. A peridusos rendszer

A f- s mellkkvantumszmokkal meghatrozott atomplyk (atom-
orbitlok) energiaszintjei klnbzek. Az egyes elektronhjak energia-
szintje annl alacsonyabb, minl kzelebb vannak az atommaghoz, azaz
minl kisebb fkvantumszmmal rendelkeznek. Ezen kvl ugyanazon a
fhjon bell a mellkkvantumszmmal jellemzett alhjak, az egyes elekt-
ronllapotok energiaszintje is lnyegesen klnbzik egymstl. A legala-
csonyabb energiaszintet az s-llapot kpviseli, magasabb energiaszinten
vannak a p-llapotban lev elektronok, tovbbi emelkedst jelent a d-,
majd az f-llapot. A mellkkvantumszmtl fgg energiaszint-emelkeds
olyan nagymrtk lehet, hogy meghaladhatja a kvetkez fhj s-
llapotnak a szintjt is. gy pldul a 3p orbitl utn a 4s kvetkezik (nem
a 3d), mivel ez alacsonyabb energiaszintet kpvisel. Hasonl mdon az 5s
utn a 4d kvetkezik, s csak ezutn az 5p. Az egyes orbitlok energia-
szintjt s egymshoz val viszonyt a 2.2. bra mutatja be.
Az f-llapot elektronok energiaszintje magasabb, mint a kvetkez
hj s- s p-llapot elektronjainak az energiaszintje. Ezrt az 5s s az 5p
megelzi a 4f elektronok beplst.
Ha a rendszm nvekedsnek megfelelen az egyes elemek elektron-
hjt gondolatban elektronokkal tltjk fel, akkor figyelembe kell venni a
Pauli-fle tilalmi elvet (2.2.2. fejezet), tovbb az energiaminimumra val
trekvs, s a maximlis multiplicits elvt is.
Az energiaminimumra val trekvs elve kimondja, hogy az jabb
bepl elektronok mindig a legalacsonyabb energiaszint helyre s lla-
potba lpnek be. Klnben nem alapllapot, hanem magasabb energij
n. gerjesztett llapot jnne ltre.
A maximlis multiplicits elve rtelmben a p, d s f llapot elek-
tronok gy lpnek be az egymstl eltr mgneses kvantumszm he-
lyekre, hogy kzlk minl tbb prostatlan (kompenzlatlan) spin le-
gyen. Ezt a trvnyszersget Friedrich Hund nmet fizikusrl Hund-fle
szablynak is nevezik. A prostatlan elektronok spinje azonos irny.
Az atomok elektronszerkezett az elektronkonfigurci rja le. Az
elektronkonfigurcit gy kapjuk meg, hogy az egyes alhjakat a kvetke-
z sorrendnek megfelelen tltjk fel elektronokkal: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s,
3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s, 5f . Ez a felptsi sorrend az alhjak
nvekv energiaszintjnek felel meg.

2.2. bra. Az elektronplyk viszonylagos energiaszintjei
A 10-es rendszm neon elektronkonfigurcija 1s2 2s22p6 azt jelenti,

hogy a tz elektron kzl kett 1s llapotban, kett 2s llapotban, hat pe-
dig 2p llapotban van. Kzttk a mgneses s a spin-kvantumszmban
van klnbsg. A 11-es rendszm ntrium elektronkonfigurcija 1s2 2s2
2p6 3s1.
Ehelyett az egyszerbb [Ne]3s1 formt is hasznlhatjuk, ahol a zrjel-
lel megadott Ne-jells valjban rvidts s a neon elektronszerkezett
jelenti. Az alapllapot atomok elektronkonfigurcija a 2.2. tblzatban
tallhat.
Az egyes elektronhjak energiaszintjt cellkkal is brzolhatjuk. Az el-
s tz atom elektronszerkezetnek a vzlata a 2.3. brn lthat. Az egyes
energiaszinteknek megfelelen annyi ngyzetet rajzoltunk, ahny mgneses
kvantumszm tartozik az illet mellkkvantumszmhoz. Az elektronokat a
cellkba rajzolt nyilak szemlltetik, melyeknek irnya a spint jelzi.

2.3 bra. Nhny atom elektronszerkezetnek vzlata alapllapotban
2.2. tblzat: Az alapllapot atomok elektronkonfigurcija

2.2. tblzat: Az alapllapot atomok elektronkonfigurcija (folytats)
2.3.1. A peridusos rendszer felptse

A peridusos rendszerben a kmiai elemek a nvekv rendszm sorrend-
jben helyezkednek el. Ebben a rendszerben bizonyos tulajdonsgok
periodikusan ismtldnek, a hasonl tulajdonsg elemek egyms al ke-
rlnek.
Az 1. peridus kt elembl ll (H, He). A hidrogn egy elektronja az 1s
orbitlt foglalja el, elektronkonfigurcija 1s1. A hlium mindkt elektronja
1s orbitlra lp, de ellenttes spinnel, elektronkonfigurcija 1s2. Ezzel az
1. peridus, vagyis 1s energiaszint feltltdse lezrul.
A 2. peridus nyolc elembl ll, az n = 2 fkvantumszm orbitlon 8
elektron helyezkedhet el (kt s-elektron s hat p-elektron). A 2. peridus
els eleme a ltium (elektronkonfigurcija: 1s2 2s1), a kvetkez elem a
berillium (elektronkonfigurcija: 1s2 2s2), majd a brral megkezddik a 2p
szint feltltdse (elektronkonfigurcija: 1s2 2s2 2p1). A kvetkez ele-

mek atomjaiban a 2p plya tltdik fel fokozatosan, vgl a neonban hat

elektronnal lezrul. A neon kls hjnak konfigurcija 2s2 2p6, az itt lev
sszesen nyolc elektron lezrt hjt (nemesgzhj) eredmnyez.
A 3. peridus a ntriumtl az argonig terjed, az elzhz hasonlan a
3s s a 3p orbitlok fokozatos feltltdsvel pl ki. Itt is nyolc elem
tallhat (rvid peridus), hiszen a 3d alhjak mg nem tltdnek fel
(magasabb energiaszintet kpviselnek).
A 4. peridus az els hossz peridus. A 4. peridus els eleme a
klium, ahol a 4s alhj tltdik fel. Az utna kvetkez legalacsonyabb
energiaszint, a 3d plya feltltdse a Sc-nl kezddik, itt sszesen tz
elektron plhet be a Zn-ig. Csak ezutn lpnek az elektronok a 4p
orbitlra, melynek feltltdse a Kr-al lezrul. Ebben a peridusban teht
18 elemet tallunk, annak megfelelen, hogy a 4s, 3d s 4p orbitlok 2 +
10 + 6 = 18 elektron beplst teszik lehetv.
Az 5. peridus a msodik hossz peridus a Rb-tl a Xe-ig hasonl
mdon pl fel, mint az elz. Ekzben az 5s, 4d s 5p orbitlok tltd-
nek fel, ismt 18 elektron beplse kzben.
A 6. peridus a 6s plyk beplsvel kezddik a Cs-atomban. Ezt
kveti a 4f s az 5d orbitlok feltltdse. Mivel nagyon kis klnbsg van
ezen orbitlok energiaszintjei kztt, a lantn (La) utn kvetkez 14
elemben a 4f alhj tltdik fel. Ezek az n. lantanoidk, egyforma kls
hjuk miatt kmiailag nagyon hasonlk egymshoz, ezrt a peridusos
rendszerben kln helyre kerlnek. A 4f orbitlok utn kvetkezik az 5d
s a 6p plyk feltltdse. A 6. peridus 32 elemet tartalmaz, s a Rn-al
(nemesgz) zrul.
Az utols peridus a 7s elektronok beplsvel kezddik. Az aktni-
um (Ac) utn a lantanoidkhoz hasonlan a kvetkez 14 elem esetben
az 5f orbitl tltdik fel. Ezek az n. aktinoidk, amelyek szintn kln
helyre kerlnek a peridusos rendszerben. A 92-es rendszm urn utn
kvetkez elemek, a transzurnok a termszetben szmunkra hozzfrhe-
t mdon nem fordulnak el, csupn mestersgesen magreakcikkal
nyerhetk. Az aktinoidk utols eleme a 103-as rendszm laurencium.
(Lr).
Felmerlhet a krds, hogy meddig folytathat az egyre nagyobb rend-
szm elemek ellltsa, hol van a peridusos rendszer termszetes hat-
ra. Mai ismereteink szerint a mg nagyobb rendszm elemek atommagja-
inak lettartama annyira rvid, hogy azokat mr nem tekintjk nll ato-
moknak.

Az elzekben felvzolt hossz peridusos rendszer az elemek tu-

domnyos rendszere (lsd 2.3. tblzat). A kmiai elemeket 7 peridusba
s 18 oszlopba rendszerezi. Az oszlopokban egyms al kerl elemek
legkls elektronhja egymssal megegyezik. Mivel az elemek kmiai tulaj-
donsgait kls elektronhjuk konfigurcija hatrozza meg, ezrt egyms
alatt, a rendszm periodikus fggvnyben egymshoz kmiailag nagyon
hasonl elemeket tallunk.
A peridusok az s-mez elemeivel (alklifmek, alklifldfmek) kez-
ddnek, ezutn a d-mez (tmeneti fmek), majd a p-mez elemei kvet-
keznek. A peridusokat a nemesgzok zrjk. Az f-mez elemei
(lantanoidk, aktinoidk) kln helyre kerlnek.
A peridusos rendszer felfedezse Mendelejev orosz kmikus nevhez
fzdik. 1869-ben, azaz jval az atom elektronhj-szerkezetnek tisztzsa
eltt sikerlt egy olyan rendszert kidolgoznia, amely mg ma is megfelel
csoportosts az elemek szmra.
A Mendelejev fle peridusos rendszer felptsnek az az elve,
hogy az elemeket nvekv atomtmegk sorrendjben egyms utn rva
akkor kezdnk j sort, amikor olyan elemhez jutunk, melyhez hasonl
kmiai tulajdonsg mr szerepelt. Ezt az elvet kvetve Mendelejev res
helyeket hagyott peridusos tblzatban az akkor mg nem ismert elemek
szmra. gy pldul betltetlenl hagyta az alumnium s a szilcium alatti
helyeket. Ezeket az elemeket (a galliumot s a germniumot) ksbb fe-
deztk fel. Mindkt elem kmiai tulajdonsgai nagyon hasonltanak ahhoz,
amelyeket Mendelejev mr elre megjsolt.

Sznmagyarzat
Fmek
Fl fmek
Nemfmek
Nemesgzok
tmeneti fmek
f elemek
2.3. tblzat. Az elemek hossz peridusos rendszere
2.4. Ellenrz krdsek

Jellemezze az atomot felpt rszecskket, valamint az atomon
belli mret- s tmegviszonyokat!
Mit fejez ki a rendszm? Milyen sszefggs van egy atom rend-
szma s elektronszma kztt? Milyen sszefggs van ugyan-
azon atomban a protonszm, a neutronszm s a nukleonszm
kztt?

Mit jelent az izotp fogalma? Soroljon fel nhny termszetes izo-

tpot?
Hogyan tjkoztat az atomot felpt rszecskk szmrl az alb-
bi jells:
24 27 35
12Mg , 13Al , 17Cl ,

Hogyan lehet megadni a fenti adatokbl a neutronok szmt?
Ismertesse a Bohr-fle atommodell lnyegt! Melyek voltak Bohr
posztultumai? Melyek a Bohr-modell hinyossgai?
Mi a kvantummechanikai atommodell lnyege? Mit fejez ki a
Schrdinger-egyenlet?
Melyek a kvantummechanikai atommodell kvantumszmai, ho-
gyan rtelmezhetk s mekkora rtkeket vehetnek fel?
Fogalmazza meg a Pauli-elvet, az energiaminimumra val trekvs
s a maximlis multiplicits elvt?
Milyen elvek alapjn, milyen sorrendben plnek fel az atomp-
lyk? Rendezze el az albbi atomplykat a feltltds sorrendj-
ben: 3s, 2p, 1s, 3p, 2s, 3d, 4s, 4p ?
Mely oszlopba tartoznak az s1, az s2 s az s2p6 konfigurcij ele-
mek? Mely elemeknek van az albbi konfigurcija? 1s2, 1s22s1,
1s22s22p2, 1s22s22p4, 1s22s22p6?

ltalnos kmia A kmiai kts
3. A kmiai kts
A nemesgzokon kvl a Fldn szabad atomok nem tallhatk kzns-
ges krlmnyek kztt. A szabad atomok ugyanis nem stabil kpzdm-
nyek, ezrt olyan talakulson mennek keresztl, amely rvn elrik a leg-
kisebb energij llapotot. A szabad atomok akkor jutnak alacsonyabb
energij, stabilabb llapotba, ha egymssal, vagy ms atomokkal kmiai
ktst ltestenek.
A kmiai ktsnek kt hatresete ltezik, s ennek megfelelen a kmi-
ai vegyleteknek is kt alapvet tpusa van. Az ionos ktsnl a rendszert
alkot atomoknak (ionoknak) elektromos tltsk van. A ntrium-klorid
(NaCl) kristlyban a Na+ s Cl ionok szablyos elrendezdse figyelhet
meg. Az ionos kts az ellenttes tlts ionok kztt fellp elektroszta-
tikus vonzer. A msik tipikus kmiai kts a kovalens kts. Ebben az
esetben a ktst ltest atomoknak nincs elektromos tltsk. A kovalens
ktsben a ktst ltest n. vegyrtkelektronok kt atomhoz tartoznak,
ezrt mindkt atommag pozitv tltsre vonzst gyakorolnak, s ezltal
sszekapcsoljk azokat. Ilyen pldul a Cl2-molekula, amely kt klratom-
bl ll. A legtbb molekulban az atomok kovalens ktssel kapcsoldnak
egymshoz.
Ebben a fejezetben az ionos s a kovalens kts jellemzit rszletesen
trgyaljuk. A kt legfontosabb ktstpuson kvl megismerkednk a datv,
a koordincis s a fmes ktssel, valamint az n. msodrend ktsek-
kel. A fejezetet az oxidcis szm lersval zrjuk.
Mi hatrozza meg azt, hogy az adott anyagban milyen kmiai kts
alakul ki? A legfontosabb tnyez az elektronegativits, pontosabban a
ktst ltest atomok elektronegativitsa kztti klnbsg. Ezrt a feje-
zetet az elektronegativits trgyalsval kezdjk.
3.1. Az elektronegativits
Az elektronegativits definci szerint a vegyletekben a beplt atomok
elektronvonz kpessge. Az az energiadimenzij szmadat, amely
megmutatja, hogy egy atom a tbbihez kpest milyen mrtkben kpes
maghoz vonzani a ktsben lev elektronprt. Mullikan 1934-ben elm-
leti megfontolsok alapjn azt javasolta, hogy egy adott atom elektronega-
tivitst (X) az ionizcis energija (EI) s elektronaffinitsa (EA) klnb-
sgnek a fele adja:

EI EA
X =
2
Ahol:
X: az atom elektronegativitsa
EI: ionizcis energia, vagyis az alapllapot atombl a legknnyeb-
ben leszakthat elektron eltvoltshoz szksges energia. Ekzben
pozitv tlts ion keletkezik.
EA: elektronaffinits, az az energia, amely akkor szabadul fel, amikor a
semleges atombl egy elektron felvtelvel negatv tlts ion kpz-
dik.
A fluoratom, amely knnyen vesz fel elektront (nagy negatv EA) s

ersen tartja fogva azokat (nagy EI), nagy elektronegativits. Ugyanakkor
a ntrium, amely knnyen leadja az elektronjt (kicsi EI), kis elektronegati-
vits.
Az utbbi idkig csupn nhny elektronaffinits rtket hatroztak
meg, ezrt a Mullikan-fle elektronegativits csak korltozottan hasznlha-
t. Szlesebb krben alkalmazzk a Pauling-fle elektronegativits sk-
lt. Pauling a kmiai ktsek energijbl szmtotta ki az egyes atomok
elektronegativitst. Az elektronegativits-rtkek egysge nknyes: a
hidrogn elektronegativitsa definciszeren 2,1.
Nhny jellemz elektronegativits-rtket a kvetkezkben ismerte-
tnk:
Hidrogn: X = 2,1 (definciszeren)
Alklifmek: X = 0,7 - 1,0
tmeneti fmek: X = 1,1 - 2,2
Halognek: X = 2,2 - 4,0
Nemesgzok: X = 0 (termszetesen)
Az elektronegativits-rtk a peridusos rendszerben a rendszm n-

vekedsvel peridusosan vltozik: a peridusokon bell balrl jobbra
haladva n, a csoportokon bell fellrl lefel haladva cskken.
Legnagyobb a fluor elektronegativitsa (X = 4,0), a tbbi halogn ele-
m fokozatosan cskken (a klr 3,0, a jd 2,5). A fluorral azonos peri-
dusban lev ltium 1,0, a ntrium 0,9, mg a klium 0,8. Az elektrone-
gativits-rtk az atomok jellemz s alapveten fontos szmadata.

Az atomok kztt ltrejv kmiai kts tpust a ktsben rszt vev

atomok elektronegativitsa kztti klnbsg (X) hatrozza meg.
Amennyiben X < 0,6, apolros kovalens kts, pl. H2, O2, Cl2. Ha
0,6 < X < 2,1: polros kovalens kts pl: HCl, H2O, NH3, ha pedig
X > 2,1 ionos kts, pl. NaCl, KF, MgCl2 jn ltre. Ebbl kvetkezik,
hogy egy-egy atom ltrehozhat ionos s kovalens ktst is a partner atom-
tl (ill. az elektronegativitsok klnbsgtl) fggen.
3.2. Az ionos kts

Az ionos kts gy jn ltre, hogy kt nagyon klnbz elektronegativi-
ts atom egymshoz val kzeledsekor a kis elektronegativits atomok
tadjk kls hjon lev elektronjaikat (vegyrtkelektronjaikat) a nagyobb
elektronegativits atomoknak. Ezltal a kisebb elektronegativits atom-
bl pozitv tlts ion (kation), a nagyobb elektronegativits atombl
pedig negatv tlts ion (anion) jn ltre. A molekult az ellenttes tlt-
s ionok kztti elektrosztatikus vonzer tartja ssze. Az elektronok
csak az ket felvev atomhoz tartoznak, gyakorlatilag teljesen tlpnek a
felvev atomok ktelkbe. Egy adott ion a krltte lev, ellenttes tl-
ts ionokra vonzst gyakorol. Ha nagyon sok egymst klcsnsen von-
z ion a trben szablyosan rendezdik el, akkor szilrd ionos halmazt
kapunk. Ez a szilrd halmaz ltalban szablyos kristlyos szerkezet.
Tekintsk pldaknt a NaCl-molekula kialakulst. A ntrium (elekt-
ronkonfigurcija: [Ne]3s1 ) kls hjn lev egyetlen elektronjt tadja a
klratom (elektronkonfigurcija: [Ne]3s23p5 ) vegyrtkhjra. Az elekt-
rontads folyamata a kvetkez egyenlettel rhat le:
Na ([Ne] 3s1) + Cl ([Ne] 3s23p5) Na+ ([Ne]) + Cl ([Ne]3s23p6).
Az elektrontads kvetkeztben kt nemesgz konfigurcij, stabil

elektronszerkezet ion kpzdik. A ntriumion elektronkonfigurcija a
neonval, a kloridion pedig az argonval lesz azonos. Ebbl kvetkezik,
hogy a nemesgzhjnak megfelelen az ionok stabilisak. Ez a stabilits is
szerepet jtszik a szilrd ionos NaCl kialakulsban. A ntrium-klorid kris-
tlyon bell minden egyes Na+-iont hat Cl-ion, s ugyanakkor minden
egyes Cl-iont hat Na+-ion vesz krl.

A ntrium- s a klratom kztti elektrontads nagyon egyszeren le-

rhat a Lewis-fle szimblumokkal. Ebben a szimblumrendszerben az
atomok vegyrtkhjn lev elektronokat pontokkal jelljk az atom vegy-
jele krl. A pontokat elszr egyenknt helyezzk el a vegyjel mind a
ngy oldaln. Az ezutn kvetkez elektronokat mr valamely meglev
elektron mell helyezzk. Tetszleges, hogy egy adott pontot hova te-
sznk a lehetsges szabad helyek kzl. gy pldul teljesen mindegy, hogy
a Cl-atom krl hol helyezkedik el az egyetlen prostatlan elektron.
Ezzel a mdszerrel a ntriumrl a klratomra irnyul elektrontads
az albbi egyszer formulval rhat le:

Na + Cl :
Na+ + ( Cl ) : :

A ntriumrl eltvozott a vegyrtkelektron s ltrejtt a Na+-kation.
Az anionnl pedig nyolc pont tallhat a zrjelben, azaz kialakult a ne-
mesgzhj konfigurci (s2p6).
Az ionos kts a nagyon klnbz elektronegativits atomok kztt
jn ltre. Tipikus pldi a kvetkezk: alklifmek s halognek kztt:
NaCl; KI, valamint alklifldfmek s halognek kztt: MgCl2, CaF2
Az ionkts kialakulst tbbfle energiavltozs ksri. Pldaknt te-
kintsk t, hogy milyen rszfolyamatokkal jr a NaCl ionkts kpzdse.
Elszr a Na-atom kls hjn lev elektront kell eltvoltani. Ehhez az
ionizcis energia befektetse szksges:
Na Na+ + e E1 = 496 kJ/mol
A klratom elektronbefogsa energiafelszabadulssal jr, ez a klratom
elektronaffinitsa:
Cl + e Cl- E2 = 349 kJ/mol
Lthat, hogy a negatv ion kpzdsekor felszabadul energia nem
fedezi teljesen a pozitv ion ltrehozshoz szksges energiamennyisget.
Az ionos kts kialakulsa azonban energianyeresggel jr. A kpzdtt
ellenttes tlts ionok ugyanis a kzttk fellp vonzer hatsra k-
zelednek egymshoz, ionprt alkotnak s ezzel jabb energia szabadul fel:
Na+ + Cl Na+Cl ionpr E3 = - 555 kJ/mol

A hrom rszfolyamat energiavltozsait sszestve:

Na ionizcis energija + 496 kJ/mol
Cl elektronaffinitsa - 349 kJ/mol
+
Na Cl vonzer - 555 kJ/mol
Felszabadul energia - 408 kJ/mol
Az egsz folyamat teht energianyeresggel zrul. Ez azt jelenti, hogy

az ionos kristly energiaszintje alacsonyabb, mint az egymstl elklnlt
atomok, s ezrt stabilisabb.
3.3. A kovalens kts

A kovalens kts vegylet is az atomok vegyrtkelektronjainak trende-
zdsvel, a nemesgzkonfigurcira (energiaminimumra) val trekvs
miatt jn ltre. Kovalens ktsnl azonban az atomok kztt egy vagy
tbb kzs elektronpr alakul ki.
Az egyes elemek atomjaira jellemz energiaszinteket atom-
orbitloknak (AO) nevezzk. Az atomok egyms kzelbe jutva kl-
csnhatst gyakorolnak egymsra. Az egymssal klcsnhatsba lp ato-
mok kztt akkor alakul ki a legalacsonyabb energiaszint, amikor
atomorbitljaik tlapoldnak s elektronjaik egy rsze kzss vlik. gy a
klnll atomokbl molekulk, az atomorbitlokbl kzs
molekulaorbitlok (MO) alakulnak ki.
A molekulaorbitlok kialaktsban az atomok kls elektronhjn l-
v, rendszerint prostatlan elektronjai vesznek rszt. A molekula-
orbitlok kialakulst a klnbz llapot vegyrtkelektronokbl
(atomorbitlokbl) a 3.1. bra szemllteti.A molekulaorbitlok alakjt s a
kmiai ktsben rsztvev elektronok llapott (szigma) s (pi) bet-
vel jelljk, ahhoz hasonlan, ahogy az atomok elektronjait s s p llapot-
tal jellemeztk.
A -kts kt s elektronbl, vagy egy s s egy p elektronbl, vagy kt
p elektronbl jhet ltre. Az elektronok eloszlsa nem egyforma a hrom
esetben, de mindig tengelyszimmetrikus a kt atommag kztt.
A -kts kt ellenttes spin p elektron kztt alakulhat ki. A tlts-
eloszls ekkor nem tengelyszimmetrikus a kt atommag kztt. A ltrej-
v tltseloszls merleges a magok kztti tengelyre s a tengely alatt
vagy felett helyezkedik el. A -kts csak a -kts kialakulsa utn jhet

ltre, s ez nem eredmnyez olyan ers klcsnhatst, mint a tengelyir-

ny tfeds.
3.3.1. Kovalens kts azonos atomok kztt
Az azonos atomok kztti kovalens kts legegyszerbb pldja a H2-
molekula kialakulsa. A hidrogn a peridusos rendszer els eleme, a H-
atom egyetlen s-llapot elektronnal rendelkezik. Kt H-atom tkzsekor
az elektronok a kt atommag erterbe kerlnek, kzs elektronprt
hoznak ltre. gy a kt s-llapot elektronbl -kts (s2 konfigurci) jn
ltre, amelyet a kt atommag kz rt pontokkal jellnk:
H+H H H :
Mivel mindkt atom elektronegativitsa egyforma, a negatv tlts
egyenletesen oszlik el a kt atommag kztt. Elektroneltolds, polariz-
ci nem lp fel a molekulban, ezrt ezt a ktst apolros kovalens k-
tsnek nevezzk. A ktst a negatv tltsfelh s a pozitv atommagok
kztti klcsnhats hozza ltre.
Hasonl kmiai kts tallhat a F2-molekulban. A fluor kls hjn
7 elektron van, (elektronkonfigurcija 2s22p5) s ezekbl csak egy pros-
tatlan spin. Ezrt csak ez az elektron lp alacsonyabb energij
molekulaorbitlra, vagyis csak ez vesz rszt a kovalens kts kialakts-
ban:

:
F + F : F F : : :

Lthat, hogy a kt F-atom kztt itt is kialakul egy kzs elektronpr,

s mindkt F-atom krl ltrejn az elektronoktett szerkezet (s2p6 nemes-
gz konfigurci). A kovalens ktst ebben az esetben p-llapot elektro-
nok alaktjk ki, s -kts jn ltre. Az elektroneloszls mindkt atom-
mag krl azonos mrtk, ezrt szintn apolros ktsrl beszlhetnk.

3.1. bra: A molekulaorbitlok kialakulsa (1. H2-molekula, 2. HF-

molekula, 3. F2-molekula, 4. O2-molekula, 5. N2-molekula)
Meg kell klnbztetnnk egymstl a kt s a nem kt

elektronprokat. A kt elektronpr rszt vesz a kovalens kts kialakt-
sban, a nem kt elektronok (elektronprok) viszont szabadok. Ezeket az
elektronokat a pontok helyett gyakran vonallal jellik. A kt elektronprt
a vegyjelek kz rt vonallal, mg a nem kt elektronprokat a vegyjel al,
fl, vagy mell rt vonallal jellik.
gy az elbbi pldnkat, a F2-molekulban kialakul ktst az albbi
mdon is szimbolizlhatjuk:

F + F| F F


Az oxignatomnak (elektronkonfigurcija 2s22p4) kt prostatlan

spin vegyrtkelektronja van, teht mindkett kpes kovalens kts ki-
alaktsra:

O + O O = O

A ltrejv O2-molekulban egy -, s egy erre merleges -kts ala-
kul ki (ketts kts).
A nitrognatom (elektronkonfigurcija 2s22p3) hrom prostatlan
spin vegyrtkelektronnal rendelkezik, ezrt a N2 - molekulban egy -
kts s kt -kts tallhat (hrmas kts):

N + N N N

A kt -kts a -ktsre s egymsra is merleges. Az elektronelosz-
ls a kt atommag krl egyforma az atommagok azonossga miatt. gy
polarizltsg nincs az N2-molekulban.
Itt kell megemlteni a vegyrtk fogalmt. A vegyrtk az a szm,
amely megadja, hogy egy atom hny elektronnal vesz rszt a kovalens k-
ts kialaktsban. gy pldul a H-atom egy elektronnal vesz rszt, teht
egy vegyrtk. A fluoratom szintn egy vegyrtk, hiszen 7 kls elekt-
ronja kzl csak egy vesz rszt a kovalens kts kialaktsban. Az oxign
kt vegyrtk, mivel kt elektronnal alkot kovalens ktst, mg a nitrogn
hrom (s t) vegyrtk, mert hrom (vagy t) elektronja vesz rszt a
kovalens ktsben.
3.3.2. Kovalens kts klnbz atomok kztt
Kovalens kts klnbz rendszm atomok kztt is ltrejhet. Ilyen
pldul a hidrogn-fluorid (HF) molekula kpzdse:

H + F H F

A hidrogn 1s elektronja a fluor kls elektronjai kzl csak a pros-
tatlan spin 2p-elektronnal kpes tfedst ltesteni, azaz alacsonyabb
energiallapot molekulaorbitlt kialaktani. A HF-molekulban teht egy
s-elektronbl s egy p-elektronbl jn ltre a -kts. A kt elektronpr
tltse azonban nem egyformn helyezkedik el a kt atommag erterben,
mivel a kt atommag nem azonos nagysg s tlts. A kt elektronpr

tltse a nagyobb elektronegativits fluoratom fel toldik el, a fluor

krl nagyobb a tartzkodsi valsznsge, mint a hidrogn krl. Ennek
kvetkeztben a HF-molekula polros lesz. Ezrt az gy ltrejv ktst
polros kovalens ktsnek nevezzk. A polros kovalens kts tmene-
tet kpvisel a tiszta (apolros) kovalens s az ionos kts kztt.
A kovalens kts vegyletek kztt igen nagy szmban fordulnak el
a szn vegyletei. A sznvegyletek szerkezetnek megrtshez meg kell
ismerkednnk a promci s a hibridizci fogalmval.
Alapllapotban a szn kls elektronhjnak konfigurcija 2s22p2, az-
az ngy elektronjbl kett prostott (s-elektronok) s kett prostatlan
(p-elektronok). Ez alapjn a szn kt vegyrtk lenne, valjban azonban
vegyleteiben ngy vegyrtk. Vegylskor ugyanis gerjeszts hatsra a
szn egyik s-elektronja p-llapotba kerl. Azt a gerjesztsi folyamatot,
melynek sorn a prostott s2-elektronokbl prostatlan s- s p-orbitl
alakul ki, promcinak nevezzk. A promcihoz energia szksges,
mert az s2-llapot mindig kisebb energiaszintet kpvisel, mint az s1p1-
llapot. A promci rvn tmeneti vegyrtkllapot alakul ki. Az utna
kvetkez hibridizci sorn az s- s a p-elektronok energiaszintje ki-
egyenltdik: ltrejn az sp3-hibridllapot. A folyamat az n. dobozmodell
segtsgvel a 3.2. brn lthat. Ezrt a sznatom ngy vegyrtk, s a
ngy vegyrtk egymssal egyenrtk. A metn (CH4) molekulban az
sp3-hibridizcij sznatom a ngy H-atommal teljesen egyenrtk kova-
lens ktseket hoz ltre. A CH4-molekula geometrijt tekintve tetraderes
szerkezet. A tetrader kzppontjban tallhat a C-atom, a H-atomok
pedig a tetrader ngy cscsn helyezkednek el.
3.2. bra: A C - atom sp3 - hibridizcija

A ketts ktssel kapcsold sznatomok hibridizcijbl az egyik p-

elektron kimarad, megmarad p-llapotban. Az ilyen p-llapot elektronok
rszvtelvel jn ltre a -kts. A ketts kts sznatomok sp2-
hibridllapotban vannak. Az etn (etiln, C2H4) molekulban a sznato-
mokat ketts kts (egy - s egy -kts) kapcsolja ssze, s mindegyik
C-atomhoz kt-kt H-atom kapcsoldik -ktssel.
A hrmas kts sznatom hibridizcijbl kt p-elektron marad ki, a
sznatom sp-hibridllapotba kerl. A hibridizcibl kimaradt p-
elektronok hozzk ltre a -ktseket. Az etin (acetiln, C2H2) molekul-
ban a C-atomok kztt hrmas kts (egy - s kt -kts) tallhat, mg
a H-atomok -ktssel kapcsoldnak egy-egy sznatomhoz.
A C-atom kls elektronhjn lev elektronok energiaszintjt a kln-
bz hibridllapotokban a 3.3. bra szemllteti.
3.3. bra: Az elektronok energiaszintje a sznatom alapllapotban s a

klnbz hibridllapotokban
3.4. A datv kts

A datv kts a kovalens kts egyik fajtja. Ebben az esetben az
elektronpr mindkt elektronjt ugyanaz az atom szolgltatja, vagyis egy
nem kt (szabad) elektronpr egy msik atom elektronhjba lp be, ha
ott res hely van ennek befogadsra.
A datv kts tipikus pldja a szn-monoxid (CO) molekula. A szn-
monoxidban a sznatom (elektronkonfigurcija 2s22p2) kt p-elektronja
kovalens ktst ltest az oxignatom (elektronkonfigurcija 2s22p4) kt

prostatlan p-elektronjval. gy azonban a szn krl mg nem alakul ki

az elektronoktett szerkezet, ezrt az oxign egy szabad elektronprjt ir-
nytja a szn fel. Ezltal jn ltre a harmadik kt elektronpr, amelyet a
szn res hellyel rendelkez elektronhja kpes befogadni. Mindkt atom
krl kialakul a nyolc elektronos szerkezet, amelyet a Lewis-fle szimb-
lumokkal az albbi mdon szemlltethetnk:

:C + O : : C ::: O :

A harmadik elektronprt kpvisel kovalens ktst nyllal is jellhet-
jk, amelynek irnya jelzi, hogy melyik atom elektronhja fogadja be ezt a
harmadik elektronprt:

C =O
Datv ktsek az n. niumionok is: ammniumion (NH4+) s
hidroxnium ion (H3O+). Az ammnia (NH3) molekulban a nitrogn
hrom prostatlan p-elektronja egy-egy hidrognatommal kovalens ktst
alkot, mg egy elektronpr szabadon marad. Ez a szabad elektronpr egy
protont (H+) kpes megktni, pontosabban a proton krli res elektron-
plya befogadja az NH3 szabad elektronprjt:
+
H H

H N + H+ H N H

H H
ammnia proton ammnium ion

donor akceptor
Az elektronprt lead atomot donornak, az elektronprt befogadt

pedig akceptornak nevezzk (donor-akceptor kts). A beplt proton
pozitv tltse eloszlik az egsz NH4+-ionra, ezrt ionkts kialaktsra
lesz kpes.

Donor-akceptor ktsek nemcsak atomok,hanem molekulk kztt is

ltrejhetnek. Pl : NH3 BF3 , AlCl3 SbCl3 . A kpletben a datv k-
tsre a nyl utal, amely a donortl az akceptor fel mutat.
Fontos hangslyozni, hogy nincs elvi klnbsg a kovalens s a datv
kts kztt, mert a kialakult ktsben mr mellkes az, hogy a kt
elektronpr honnan szrmazik.
3.5. A koordincis kts

A komplex vegyletekben a koordincis kts ltest kapcsolatot a
kzponti atom (vagy ion) s a ligandumok kztt. Ligandumnak nevezzk
a kzponti atom (vagy ion) krl elhelyezked alkotrszeket. Ilyenek
pldul:
[Cu(NH3)4]2+ rz-tetramin komplex kation
Cu: kzponti atom
NH3: ligandum
[AlF6]3- alumnium-hexafluorid komplex anion
Al: kzponti atom
F: ligandum
A rz-tetramin komplexben a ngy NH3 egy-egy szabad elektronprja

ktdik a centrlis helyzetben lev Cu-ionhoz.
2+
H NH3

Cu 2+ + 4 N H NH3 Cu NH3

H NH3
A kzponti iont krlvev ligandumok szmt koordincis szm-

nak nevezzk. A leggyakoribb koordincis szmok: 2, 4, s 6.
3.6. A fmes kts

A fmes ktsre az jellemz, hogy a rcspontokban pozitv tlts fmio-
nok vannak. A kls hjon lev elektronok, vagyis a vegyrtkelektronok
lazn ktttek, knnyen kilpnek az atomtrzsbl s a fmionok kztt

szabadon mozognak. Ezrt ezek az elektronok nem helyhez ktttek,

hanem az sszes atomhoz tartoz kollektv elektronfelht alkotnak.
A peridusos rendszerben az elemek tbbsge fmes, illetve flfmes jel-
leg. Ide tartoznak:
s - mez elemei: alklifmek s alklifldfmek (pl. Na s Ca)
d - mez elemei: tmeneti fmek (pl. Fe, Ni)
p - mez elemei kzl: msodfaj fmek (pl. Sn, Pb), flfmek (pl. Al,
As)
A szabadon mozg elektronok miatt a fmes kts anyagok a ht s
az elektromossgot jl vezetik. A fmek elsrend vezetk, mert a veze-
tsben csak az elektronok vesznek rszt. Ez a kts a fmeket tltszat-
lann teszi, mert a kollektv elektronok igen sokfle energij fotont nyel-
hetnek el. Csak a rendkvl vkonyra hengerelt fmflik vlnak ttetsz-
v.
A fmes kts erssge tg hatrok kztt vltozhat. Legkisebb a k-
ts erssge az alklifmeknl (pl. Na, K), ezrt ezek alacsony olvadspon-
t s puha fmek. Az ers fmes ktst tartalmaz fmek (pl. W) viszont
magas olvadspontak s kemnyek.
3.7. A msodrend ktsek

Az atomok kztti kapcsolatokat az eddig trgyalt elsrend kmiai kt-
sek (ionos, kovalens s fmes kts) hozzk ltre. A hrom ktsfajta
energija 80-800 kJ/ml nagysgrend. Azonban a molekulk kztt l-
nyegesen gyengbb sszetart erk, n. msodrend ktsek is lteznek.
A msodrend kmiai ktsnek kt fajtjt klnbztetjk meg:
van der Waals kts, energija 1-10 kJ/ml s
hidrognkts (hidrognhd), energija 20-40 kJ/ml.
3.7.1. A van der Waals-fle kts
A van der Waals-fle ktsben sem elektronok tadsa, sem kzs
elektronpr kialakulsa nem kvetkezik be. Ez a kts diplus-molekulk
kztt jn ltre, teht lnyegben elektrosztatikus klcsnhats eredm-
nye.
A van der Waals kts hromfle erhats (orientcis, indukcis s
diszperzis effektus) kvetkezmnyeknt alakul ki. A molekulk kztti
klcsnhatsokat a 3.4. bra mutatja be.

Az orientcis effektus sorn az lland jelleg diplusmolekulk hat-

nak egymsra. A diplusmolekulk aszimmetrikus tltseloszlsak. Az
azonos tltsek tasztjk, az ellenttes tltsek vonzzk egymst, ezrt
orientlt elrendezds alakul ki.
Az indukcis effektus esetben az lland diplusmolekula a szom-
szdos, nem diplus jelleg molekulban diplust hoz ltre (indukl). Az
gy kialakult diplusmolekula elektrosztatikus ervel ktdik a szomsz-
dos molekulhoz.
A diszperzis effektus kpviseli a leggyengbb klcsnhatst. Az elekt-
ronburok az atommaghoz viszonytva rezgst vgez, ezrt tmenetileg
diplusok kpzdnek, amelyek vonzzk egymst. A diszperzis elnevezs
arra utal, hogy a fnynek atomokon s molekulkon val szrdsa (disz-
perzija) is az tmenetileg kpzd diplusokra vezethet vissza.
Azok a szilrd anyagok, amelyekben a van der Waals-erk kpezik az
sszetart erket, kis kemnysgek, valamint knnyen olvadnak s kny-
nyen prolognak. A szerves vegyletek nagy rszben a molekulkat van
der Waals-erk kapcsoljk ssze, ezrt igen sok szerves vegylet alacsony
hmrskleten olvad s illkony.
3.4. bra: A van der Waals-fle kterk

3.7.2. A hidrognkts
Az olyan molekulk kztt, amelyekben a hidrognatom nagy elektrone-
gativits s kis rendszm fluor-, oxign- vagy nitrognatomhoz kapcso-
ldik, a van der Waals-fle erknl nagyobb sszetart erk alakulnak ki.

Az ilyen molekulk (HF, H2O, NH3) kztt asszocici (hidrognkts)

figyelhet meg gz, folykony s szilrd halmazllapotban egyarnt. A
hidrognkts gy alakul ki, hogy ezek a nagy elektronegativits s kis
rendszm atomok a velk kovalens ktsben lev hidrognatom elekt-
ronjt magukhoz vonzzk, s ezzel a hidrognatombl pozitv ion (pro-
ton) kpzdik. Az elektronjtl megfosztott proton elektronignyt a
szomszdos molekulban lev, elektronokkal jl elltott atom (fluor, oxi-
gn vagy nitrogn) szabad elektronprjval elgti ki. Azonban ebben a
molekulban is van egy elektronhjtl megfosztott proton, amely szintn
a szomszdos molekula nagy elektronegativits atomjhoz kapcsoldik s
gy tovbb. Ezltal molekulk kztti, intermolekulris hidrognktsek
alakulnak ki, amelyek hossz molekulalncot alkotnak. A hidrognktst
gyakran hidrognhdnak is nevezzk.
3.8. Az oxidcis szm

A kovalens kts molekulknl a kt elektronpr csak akkor helyezke-
dik el szimmetrikusan a kt atom kztt, ha azonos rendszm atomokbl
pl fel a molekula (pl. H2, O2, N2). Ha klnbz rendszm atomok
kapcsoldnak, azaz vegyletek molekulirl (pl. HCI, H2O stb.) van sz,
akkor a kt elektronpr nem szimmetrikus. A kt elektronprt, vagy
elektronprokat a nagyobb elektronegativits atom (pl. a HCl-
molekulban a Cl-atom) maga fel vonzza, ezrt a molekulban rszleges
tltsklnbsg (parcilis tlts) alakul ki, vagyis a kovalens kts tbb-
kevsb ionos jelleg lesz. Az oxidcis szm a kovalens kts vegyle-
tekben is azt fejezi ki, hogy egy atom hny elektront ad le, vagy vesz fel a
kts kialakulsa kzben. Elektronleads esetn az oxidcis szm pozitv,
elektron felvtele esetn pedig negatv eljel.
Elemi llapotban, akr egyatomos, akr tbbatomos molekulrl van
sz (He, O2, N2, P4, S8), az oxidcis szm mindig nulla, mert az azonos
atomok elektronegativitsa kztt nincs klnbsg.
Vegyletekben az egyes atomok oxidcis szma klnbz nagysg
s eljel lehet, de az oxidcis szmok sszege a semleges molekulban
mindig nulla. Az ionok oxidcis szma az ion tltsvel egyenl. Egysze-
r ionok esetn pl. a Na+ oxidcis szma +1, a Cl oxidcis szma 1.
sszetett ionok esetn az oxidcis szm szintn az iontltssel egyen-
l, de az alkot atomok oxidcis szma klnbz, pl. a CO32- oxidcis
szma 2, amelyben a C oxidcis szma +4, az O oxidcis szma 2.

A vegyletekben az egyes atomok oxidcis szmnak kiszmtshoz

az albbi szablyok adnak segtsget:
A hidrogn oxidcis szma a hidrognvegyletekben ltalban +1.
Kivtelt kpeznek a fmhidridek (pl. LiH, ltium-hidrid), ahol a hidro-
gn oxidcis szma 1.
Az oxign oxidcis szma a vegyleteiben rendszerint 2. Kivtelt
alkotnak a peroxidok (pl. H2O2, hidrogn-peroxid), ahol az oxign
oxidcis szma 1.
Az alklifmek (pl. Na, K) oxidcis szma +l. Az alklifldfmek (pl.
Ca, Mg) oxidcis szma +2.
A fentiek figyelembevtelvel szmtsuk ki pldul a knsavban
(H2SO4) lev kn oxidcis szmt (X). A molekulban 2 db +1 oxidcis
szm hidrogn s 4 db -2 oxidcis szm oxign van. Az oxidcis
szmok sszege az egsz molekulra nzve nulla.
Ezrt: 2 (+1) + 4 (2) + 1 (X) = O
Ebbl: X = + 6.
A kn a knsavban teht +6 oxidcis szmmal szerepel.
Egy atom klnbz vegyletekben vltoz oxidcis szmmal is sze-
repelhet. Tekintsk pldaknt ismt a knt hrom klnbz vegyletben:
a kn-hidrognben (H2S), a kn-dioxidban (SO2) s a knsavban (H2SO4).
H2S: S oxidcis szma = 2
SO2: S oxidcis szma = +4
H2SO4: S oxidcis szma = +6
A kn oxidcis szmt mindhrom esetben gy szmtottuk ki, hogy
a felsorolt vegyletekben a hidrogn +1, az oxign pedig 2 oxidcis
szmmal rendelkezik a szablyoknak megfelelen.
Az oxidcis szm trtszm is lehet. A hidrogn-azidban (N3H) pld-
ul a nitrogn oxidcis szma 1/3.
A vegyletekben lev atomok maximlis oxidcis szma ltalban
megegyezik az elem peridusos rendszerbeli oszlopnak szmval. Ezen
szably all kivtelt kpez az oxign s a fluor, mert oxidcis szmuk
nem lehet pozitv rtk igen nagy elektronegativitsuk miatt. A minimlis
oxidcis szm azon felvett elektronok szmval egyenl, amellyel elrhe-
t a nemesgz-szerkezet (s2p6-konfigurci). Az elmondottakat a 3.1. tb-
lzatban foglaljuk ssze.

Atomok Oszlopszm a Oxidcis szm

peridusos Maximlis Minimlis
rendszerben
C oszlop +4 4
N, P oszlop +5 3
S oszlop +6 2
CI, Br, I oszlop +7 1
3.1. tblzat: Nhny atom maximlis s minimlis oxidcis szmnak

rtke
3.9. Ellenrz krdsek

Mit jelent az elektronegativits fogalma? Mi a klnbsg az elekt-
ronegativits s az elektronaffinits kztt?
Mekkora a hidrogn, az alklifmek s a halognek elektronegativi-
tsa? Hogyan befolysolja az atomok elektronegativitsa kztti
klnbsg a kmiai ktsek jellegt?
Milyen elektronegativits atomok kztt jn ltre az ionkts? r-
ja le az ionkts kialakulst a Lewis-fle szimblumok segtsg-
vel a klium-bromid (KBr) s a magnzium-klorid (MgCl2) pld-
jn! Milyen energiavltozsok ksrik az ionkts kialakulst?
Milyen elektronok hozhatnak ltre kovalens ktst? Definlja a -
kts s a -kts fogalmt! Milyen ktstpusok alakulnak ki, ha a
klcsnhatsba lp elektronok kzl:
mindegyik s-llapot,
egyik s-llapot, msik p-llapot,
mindkett p-llapot?
Pldkat is rjon!
Rajzolja le az F2- s a HF-molekula elektronszerkezett! Melyik
molekulban eltr az atomok elektronegativitsa, s mi ennek a
kvetkezmnye? Mi a klnbsg a polros s az apolros kovalens
kts kztt?
Mit jelent a promci s a hibridizci fogalma? Rajzolja le a szn-
atom elektronjainak az energiaszintjt alapllapotban s a kln-
bz hibridllapotokban? Milyen ktstpusok tallhatk a metn-,
az etn- s az etinmolekulban?

Mi a klnbsg a kovalens kts s a datv kts kztt? Mik a

koordincis kts s a fmes kts legfbb jellemzi?
Mit rtnk msodrend kmiai ktsen? Milyen nagysgrendek a
kterk? Milyen klcsnhatsok eredmnyezik a van der Waals-
fle ktst? Milyen atomok kztt alakul ki a hidrognkts, s
mirt?
Mit fejez ki az oxidcis szm? Mekkora a hidrogn s az oxign
oxidcis szma a vegyletekben?
Mekkora a nitrogn oxidcis szma az albbi vegyletekben:
NH3, N3H, NO, NO2, HNO2 s HNO3. Mekkora a nitrogn ma-
ximlis s minimlis oxidcis szma s mirt?

ltalnos kmia Sztchiometria
4. Sztchiometria
A sztchiometria grg eredet sz (stoicheion = elem; metron = mr-
leg), melyet a kmiai sszettel ill. a kmiai reakcik kvantitatv kifejezs-
vel sszefggen hasznlunk. Tmrebben fogalmazva a sztchiometria
segtsget nyjt annak kiszmtshoz, hogy a kmiai klcsnhatsok so-
rn milyen anyagmennyisgek reaglnak, illetve keletkeznek. Ehhez n-
hny fogalomnak s szablynak az ismerete szksges:
Az u szimblumot visel atomi tmegegysg definci szerint a 12C-
atom tmegnek 1/12 rsze. tszmts: 1 u = 1,66053886 . 10-27 kg.
Az anyagok atomtmege alatt az atommag s az atomhj tmegnek
sszegt rtjk. Megklnbztetnk relatv s abszolt atomtmeget.
Az ma szimblummal jellt abszolt atomtmeg az atom tmegegy-
sgekben kifejezett tmege. rtke 1 s 260 u kz esik, H-nl 1,00794 u
(1,67372354*10-27 kg), urnnl 238,0289 u (3,95256238*10-25 kg).
Az Ar szimblummal jellt relatv atomtmeg az abszolt atomt-
meg osztva a 12C sznatom abszolt atomtmegnek 1/12 rszvel. Ar
dimenzi nlkli szm, rtke 1,00794-tl (hidrogn) kb. 280-ig (a legna-
gyobb protonszm ellltott elemek) terjed.
A kmiai szhasznlatban atomtmegen mindig relatv atomtme-
get rtnk. A relatv molekulatmeg a molekult alkot atomok relatv
atomtmegeinek sszege. A relatv molekulatmeg teht dimenzi nlkli
szm.
1 mol annak a rendszernek az anyagmennyisge, amely ugyanannyi
egyedi rszecskbl ll, mint ahny atomot tartalmaz 12/1000 kilogramm
12
C.
A g mol-1 egysgben mrt molris tmeg (jegyzetnkben az iroda-
lomban gyakrabban hasznlt mltmeg kifejezst is hasznljuk) szmr-
tkt tekintve megegyezik az anyag relatv molekulatmegvel.
A kmiai reakciban ltalnosan -vel szimbolizlt sztchiometriai
szm az atomoknak vagy atomcsoportoknak az adott reakciban rsztve-
v szma. A sztchiometriai szmokat ltalban olyan kicsinek vlasztjuk,
hogy egy adott reakciban ne legyen kzs osztjuk. A reakcitermkekre
pozitv, a kiindul anyagokra negatv.

4.1. Kmiai folyamatok szimbolizlsa

A kmiai talakulsok egyrtelm jellemzse alapvet felttele a
sztchiometria hasznlatnak s a kmin belli kommunikcinak.
Ahogy ez az olvas szmra bizonyra ismeretes, kmiai talakulsok
szimbolizlsra reakciegyenleteket hasznlunk. Az egyenlet bal oldalra
rjuk a kiindul anyagok, a jobb oldalra a termkek kmiai kpleteit. A
kmiai reakcikat szimbolizl sztchiometriai egyenletek felrsnl a
kvetkez szempontokat vesszk figyelembe:
Helyesen rjuk fel a reagl anyagok s a termkek kplett.
A tmegmegmarads trvnye rtelmben a reakciegyenlet felrsa
csak akkor helyes, ha a jobb s a bal oldaln szerepl sszes tmegek
egymssal megegyeznek. A reakciegyenlet teht egy anyagmrleget
kpez, ezrt mindkt oldaln az azonos atomok vagy atomcsoportok
szmnak egyenlnek kell lenni, mivel az egyes kpletek az egyes ve-
gyletek mlnyi mennyisgeit is jelentik. Ez ltalnosan csak gy val-
sthat meg, ha az egyes rsztvev anyagokhoz tartoz kplet el
sztchiometriai szmot (egytthatt) runk. Ahogy azt mr hangs-
lyoztuk, a sztchiometriai szmok a lehet legkisebb rtkek, spedig
gy, hogy egy adott reakciban ne legyen kzs osztjuk. Az egyet
nem rjuk ki.
A kmiai egyenleteket gy szoktuk felrni, hogy a reakciegyenlet a
folyamat irnyt is jelezze. Ha egyirny nyllal ktjk ssze az egyen-
let kt oldalt, akkor egyirny a folyamat, ketts nyilat akkor haszn-
lunk, ha kt irnyban vgbemen, egyenslyra vezet a szimbolizlt
folyamat. Ha egyenlsgjelet runk a kt oldal kz, ltalban azt jelez-
zk, hogy br a kmiai reakci termkei a kiindul anyagoktl mins-
gileg klnbznek, a termkek tmegeinek sszege megegyezik a kiin-
dul anyagok tmegeinek sszegvel. Sztchiometriai szmtsoknl a
leggyakrabban ezt az utbbi felrsmdot hasznljuk. Az egyirny s
ktirny nyilak hasznlatval kapcsolatban megjegyzst rdemel az a
tny, hogy mivel minden reakci egyenslyra vezet, a ktirny nyl
hasznlata minden reakcinl hasznlhat. Az egyirny nyl hasznla-
ta teht csak akkor indokolt, ha a jobbrl balra vgbemen reakci
egyenslyi llandjnak az rtke elhanyagolhatan alacsony.
A kmiai egyenletekben gyakran feltntetjk a reagl anyagok fizikai
llapott is. A szilrd halmazllapot jellsre az s (solidus), a cseppfo-
lysra l (liquidus), s a gz vagy gzre a g bet szolgl. Ha a 25 C-

on stabilis mdosulatok reaglnak egymssal, akkor ezt nem jelljk.

Ez a jellsmd a termokmiai egyenleteknl hasznlatos, ahol a reak-
ci sorn bekvetkezett energiavltozsokat vizsgljuk. A
sztchiometriai egyenletek matematikai egyenletekhez hasonlan ke-
zelhetk.
Ezek utn nzzk meg, milyen informcikat nyerhetnk egy helyesen
felrt sztchiometriai egyenletbl. Vegynk egy egyszer pldt. Reagljon
acetilngz oxigngzzal:
2 C2H2 + 5 O2 = 4 CO2 + 2 H2O (4.1.)
A reakciegyenlet jelzi a folyamat sorn trtn minsgi vltozsokat
s az talakuls anyagmrlegt. A (4.1.) egyenlet a kvetkez tnyekrl ad
informcit:
2 ml acetilngz (52,076 g) s 5 ml oxigngz (159,994 g) egymsra
hatsakor 4 ml szn-dioxid (176,039 g) s 2 ml vz (36,031 g) kelet-
kezik.
Gzhalmazllapot vegyletek esetn, a kmiai kplet egyben
mltrfogatnyi gzt is jelent (idelis gzknt val viselkedst felttelez-
ve, normlllapotban, 1 ml gz trfogata 22,413837 l). A (4.1.) reakci
sorn teht 89,655 l normlllapot szn-dioxid keletkezik.
A tapasztalat arra mutat, hogy polros oldszerekben az oldott anya-
gok tbb-kevsb ionjaikra disszocildnak. Mivel a kmiai egyenletek-
nek az a feladatuk, hogy minl egyszerbben tntessk fel a folyamat l-
nyegt, ezrt az oldatban vgbemen kmiai reakcik szimbolizlsra
ionegyenleteket hasznlunk. Ionegyenletekben csak az ionok kztt lejt-
szd reakcit tntetjk fel. Nzzk a brium-hidroxid s a perklrsav
vizes oldatai kztt vgbemen reakcit:
Ba(OH)2 + 2 HClO4 = BaCl2 + 2 H2O (4.2.)
Az ers savak s bzisok, valamint az ionkts sk vizes oldatokban,
ionos alakban vannak jelen. Ha teht a tnyleges llapotot akarjuk feltn-
tetni, akkor a (4.2.) egyenletet a kvetkez formban rhatjuk fel:
Ba2+ + 2OH- + 2ClO4- + 2H+ = Ba2+ + 2ClO4- + 2H2O (4.3.)
A (4.3.) egyenlet mindkt oldaln egyformn szerepl anyagok kiha-
gysa utn a folyamat lnyegt a (4.4.) egyenlet ecseteli a legegyszerbben:
2 OH- + 2 H+ = 2 H2O (4.4.)
Azon kvl, hogy az ionegyenletek felrsra az eddigi megllaptsok
teljes mrtkben vonatkoznak, ezeknl az egyenleteknl az elektro-
neutralits elvt is figyelembe kell venni. Ez utbbi elv a gyakorlatban azt

jelenti, hogy a kt oldalon felrt iontltsek algebrai sszegnek meg kell

egyeznie.
4.2. A sztchiometriai szmok meghatrozsa

rjuk fel egy kmiai egyenlet ltalnos alakjt:
aA + bB + = pP + qQ + (4.5.)
ahol A, B, a kiindul anyagoknak ill. P, Q, a termkeknek a szimb-
luma, a, b,p, q,az illet sztchiometriai szmok abszolt rtkei.
Az i-edik anyag sztchiometriai szmt i-vel fogjuk jellni. Az e fejezet
kezdetn mr ismertetett, ltalnosan elfogadott szably rtelmben a ki-
indul anyagoknl a i-nek negatv rtke lesz ((A) = -a); (B) = -b;) a
termkeknl pedig pozitv rtke lesz ( (P) = p; (Q) = q;). Az ilyen
hozzrendels a kmiai reakcik megllapods szerinti rsformjbl
ered:
0 = pP + qQ + -aA - bB - (4.6.)
A sztchiometriai szmok (egytthatk) meghatrozst tbbfle

mdszerrel lehet vgrehajtani. A legkzenfekvbb s egyttal leggyakoribb
mdszert az atommennyisg mrlegelse kpviseli.
4.2.1. Az atommennyisg mrlegelse
Vizsgljunk meg egy kmiai reakcit, amelyben a kiindul s a keletkez
anyagok szmt k-val szimbolizljuk, s amelyben a k-fle anyag sszesen
p-fle elemet tartalmaz:
CS2 + 3 Cl2 = CCl4 + S2Cl2 (4.7.)
A (4.7.) egyenlet rszre:
k = 4 (CS2, Cl2, CCl4, S2Cl2)
p = 3 (C, S, Cl)
A vizsgland reakcikat a kvetkezkppen lehet felrni:
k
i Bi = 0 (4.8.)
i =1
ahol i az i-edik anyag (Bi) sztchiometriai szma.
Az i-edik anyag kplete (Bi) pedig:
p
Bi = Nij Aj (4.9.)
j =1

Ahol Nija j-edik A elem, vagy j-edik A atomcsoport szma az i-edik

anyag kpletben.
A (4.8.) s (4.9.) sszektsvel:
k p
i Nij Aj = 0 (4.10.)
i =1 j =1
A (4.10.) egyenlet az sszegezs szimblumainak cserlse utn is r-
vnyes:
p k
Nij i Aj = 0 (4.11.)
j =1 i =1
De mivel
p
Aj 0
j =1
(az egyes elemek atomjainak sszege nem lehet egyenl nullval), ezrt
a (4.11.) egyenlet csak akkor rvnyes, ha
k
Nij i = 0 (j = 1, 2, , p) (4.12.)
i =1
A (4.12.) annak a felttelnek az ltalnos kifejezse, amely szerint a
kmiai egyenlet bal oldaln lev egyes elemeknek a szma egyenl az
egyenlet jobb oldaln lev egyes elemek atomjainak a szmval. Ez a tny
feltntethet egy lineris egyenletcsoport homogn rendszervel.
N111 + N212 + + Nk1k = 0 (4.13.)

N121 + N222 + + Nk2k = 0
N1p1 + N2p2 + + Nkpk = 0
A (4.13.) egyenletek vltozi a kmiai reakci sztchiometriai szmai.
Pldakppen a (4.7.) egyenlet rszre:
j = 1 = C: 11 + 02 + 13 + 04 = 0 (4.14.)
j = 2 = S: 21 + 02 + 03 + 24 = 0
j = 3 = Cl: 01 + 22 + 43 + 24 = 0
A (4.13.) egyenletrendszernek vgtelen szm megoldsa van, ha az
elemek (ill. atomcsoportok) szma (p) kisebb, mint a reakciban szerepl
anyagok szma (k). A linerisan fggetlen egyenletek szma tbbnyire
megegyezik az elemek (ill. az atomcsoportok) szmval. Ha viszont az

egyenletek kztt r relci (lineris fggvny) ltezik, akkor a fggetlen

egyenletek szma csak p r.
Ha k p = 1, illetve ha k ( p - r ) = 1, akkor az egyenletrendszernek
csak egy fggetlen megoldsa van (a tbbi ennek a megoldsnak a lineris
kombincija) s a rendszerben csak egy kmiai reakci megy vgbe.
Ha viszont k p > 1, illetve k ( p r ) > 1, akkor az egyenletrend-
szernek k p, illetve k ( p r ) fggetlen megoldsa van, ami annyit
jelent, hogy a rendszerben k p, illetve k ( p r ) fggetlen kmiai
reakci megy vgbe.
Kmiai reakcikat akkor neveznk fggetleneknek (vagy linerisan
fggetleneknek), ha ezeket nem tudjuk kifejezni ms reakcik lineris
kombinciiknt.
1. plda:
Az ecsetelt matematikai relcikat alkalmazva szmtsuk ki a (4.7.) kmiai
reakci mr ismertetett sztchiometriai szmait.
Megolds:
1CS2 + 2Cl2 = 3CCl4 + 4S2Cl2
C: 1 + 3 = 0 (a)
S: 21 + 24 = 0 (b)
Cl: 22 + 43 + 24 = 0 (c)
A (b) egyenlet szerint: 1 = - 4 (d)

Az (a) egyenlet szerint: 3 = - 1
Ezrt: 3 = 4 (e)
A (c) s az (e) sszektsvel: 22 = - 44 24 = - 64
2 = - 34 (f)
rjuk a (d), (f) s (e) egyenleteket egyms al:
1 = - 4
2 = - 34 (g)
3 = 4
A 4 vlasztsa ltal vgtelen szm megoldsokat kaphatunk, mert
ebben az esetben k > p. De mivel k - p = 1, az egyenletrendszernek csak
egy fggetlen megoldsa van (a tbbi ennek a megoldsnak a lineris
kombincija).

Ahogy azt mr emltettk, a sztchiometriai szmok a lehet legkisebb

egsz szmokat kpviselik. Ezrt a (g) egyenletben a 4 rszre az egyes
szmot vlasztjuk. Ha pedig 4 = 1, akkor 1 = - 1, 2 = - 3, 3 = 1.
A (4.6.) szerint:
1 = - a ezrt a = 1
2 = - b ezrt b = 3
3 = p ezrt p = 1
4 = q ezrt q = 1
Ez a megolds megfelel a (4.7.) egyenlet sztchiometriai szmainak.
2. plda:
A pirit (FeS2) oxidcija, amely ltal vas(III)oxid s kn-dioxid keletkezik
egy technolgiailag kiemelked fontossg reakcit kpvisel. Hatrozzuk
meg ennek a kmiai reakcinak a sztchiometriai szmait!
Megolds:
1FeS2 + 2O2 = 3Fe2O3 + 4SO2
Fe: + 2 =0 (a)
S: 2 + 4 =0 (b)
O: 2 2 + 33 + 24 =0 (c)
A (b) egyenlet szerint: 1 = - 4/2 (d)

Az (a) s (d) sszektsvel: 23 = 4/2;
Ezrt: 3 = 4/4 (e)
A (c) s (e) sszektsvel: 22 = - 3/4 4 24
Ezrt: 2 = - 11/8 4 (f)
rjuk a (d), (f) s (e) egyenleteket egyms al:
1 = - 4/2
2 = - 11/8 4 (g)
3 = 4/4
A 4 vlasztsa ltal vgtelen szm megoldsokat kaphatunk, mert
ebben az esetben k > p. De mivel k - p = 1, az egyenletrendszernek csak
egy fggetlen megoldsa van (a tbbi ennek a megoldsnak a lineris
kombincija).

A sztchiometriai szmok akkor lesznek a legkisebb egsz szmok,

ha 4 rszre a nyolcas szmot vlasztjuk. Ha pedig 4 = 8, akkor 1 = - 4,
2 = - 11, 3 = 2.
Ezrt:
4 FeS2 + 11 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO2
3. plda:
A dihidrogn-peroxid hidrogn-jodttal (hidrogn-[trioxo-jodt/V/]) val
reakcija ltal vz, oxign s jd keletkezik. Hatrozzuk meg ennek a k-
miai reakcinak a sztchiometriai szmait.
Megolds:
1H2O2 + 2HIO3 = 3H2O + 4O2 + 5I2
H: 21 + 2 + 23 =0 (a)
O: 21 + 32 + 3 + 24 = 0 (b)
I: 2 + 25 = 0 (c)
A (c) egyenlet szerint: 2 = - 25 (d)

Az (a) s (d) sszektsvel: 1 25 + 23 = 0 (e)
Ezrt: 1 5 + 3 = 0
1 + 3 = 5
3 = 5 - 21 (f)
A (b) s (d) sszektsvel: 21 = 65 3 24 (g)
A (g) s az (f) sszektsvel: 21 = 55 + 1 - 24
Ezrt: 1 = 55 - 24 (h)
Az (f) s (h) sszektsvel: 3 = -45 + 24 (i)
rjuk a (d), (h) s (i) egyenleteket egyms al:
2 = - 25
1 = 55 - 24 (j)
3 = -45 + 24
A 4 s a 5 vlasztsa ltal vgtelen szm megoldsokat kaphatunk,
mert k > p. Mivel viszont k - p = 2, az illet egyenletrendszernek kett
linerisan fggetlen megoldsa van s ez annyit jelent, hogy a megadott
kmiai egyenlet kt fggetlen kmiai reakcit kpvisel. A sztchiometriai
szmok kiszmtsnl a 4 s 5 vlasztsa korltozva van a
sztchiometriai szmok eljelzse ltal:

1 < 0; 4 > 5/2 5

3 > 0; 4 > 2 5
A sztchiometriai szmok akkor rik el a legkisebb egsz szm rt-
kket, ha 5 rszre az egyest vlasztjuk. Ekkor az pp ecsetelt felttelt
betartva 4 3.
Ha 4 = 3, akkor 1 = - 1, 2 = - 2, 3 = 2.
Teht:
H2O2 + 2 HIO3 = 2 H2O + 3 O2 + I2 (k)
Ha 4 = 4, akkor 1 = - 3, 2 = - 2, 3 = 4.
Teht:
3 H2O2 + 2 HIO3 = 4 H2O + 4 O2 + I2 (l)
Ha 4 = 5, akkor 1 = - 5, 2 = - 2, 3 = 6.
Teht:
5 H2O2 + 2 HIO3 = 6 H2O + 5 O2 + I2 (m)
Folytatva ezt az eljrst, az emltett szably rtelmben, vgtelen sz-
m linerisan kombinlt megoldst kapunk. Az egyenletrendszer kt line-
risan fggetlen megoldst felttelez, amely a kvetkez kt fggetlen k-
miai reakcit kpviseli:
H2O2 + 2 HIO3 = 2 H2O + 3 O2 + I2
2 H2O2 = 2 H2O + O2
Az ilyen rendszerek esetn helyes megoldsnak azt a sztchiometriai
szmcsoportot tartjuk, amely megfelel a ksrleti eredmnyeknek.
4.2.2. Az ionegyenletek mrlegelse
Az ionegyenletek mrlegelsnl a legegyszerbb mdszer alapja abban
rejlik, hogy az adott reakcit kt fl-reakcira bontjuk. Az els fl-reakci
az oxidcit, a msodik fl-reakci pedig a redukcit ecseteli. A kt fl-
reakci mrlegelse kln trtnik s az sszegezs utn megkapjuk a
mrlegelt sszreakcit.
4. plda:
Savas kzegben a dikromt-ion a Fe2+-iont Fe3+-ra oxidlja, mikzben a
dikromt Cr3+ ionn redukldik. Hatrozzuk meg ennek a reakcinak a
sztchiometriai szmait!
Megolds:
Els lps: rjuk fel az ionreakci vzlatt. A reakcit osztjuk el kt fl-
reakciv, az oxidci illetve a redukci rszre.

Fe2+ + Cr2O72- = Fe3+ + Cr3+

A kt fl-reakci egyenletei:
+2 +3
Oxidci: Fe2+ Fe3+
+6 +3
Redukci: Cr2O72- Cr3+
Msodik lps: Mrlegeljk a kt nll fl-reakcit. Savas kzegben

vgbemen reakciknl az O atomok mrlegelsre adjunk a reakcihoz
H2O molekulkat s a H atomok mrlegelsre H+ ionokat. Bzikus k-
zegben vgbemen reakciknl elszr mrlegeljk az atomokat gy,
mintha savas kzegben menne a reakci vgbe. Azutn minden H+ ionhoz
adjunk egyforma mennyisg OHiont, spedig az egyenlet mindkt olda-
lra. Ha H+ s OHionok egyarnt jelennek meg az egyenlet ugyanazon az
oldaln, kombinljunk bellk H2O molekulkat.
Kezdjk teht az egyes fl-reakcik mrlegelsvel. Az oxidcit ecse-
tel fl-reakci az Fe atomok rszre mr mrlegelve van. A redukci fl-
reakci rszre a Cr atomok mrlegelse rdekben szorozzuk be a Cr3+-
ionok szmt kettvel. Mivel a reakci savas kzegben megy vgbe az O
atomok mrlegelse rdekben adjunk a fl-reakci jobb oldalra ht H2O
molekult:
Cr2O72- 2 Cr3+ + 7 H2O
A H atomok mrlegelse rdekben adjunk 14 H+ iont az egyenlet bal
oldalhoz:
14 H+ + Cr2O72- 2 Cr3+ + 7 H2O
Harmadik lps: A tltsek mrlegelse rdekben adjunk elektronokat

az egyes fl-reakcik hinyos oldalhoz. Ha szksges, egyenltsk ki a kt
fl-reakciban szerepl elektronok szmt, spedig gy, hogy az egyik,
vagy mindkt fl-reakcit szorozzuk be megfelel egytthatval.
Az oxidcis fl-reakci rszre a jobb oldalra egy elektront adunk
gy, hogy 2+ tlts tallhat a fl-reakci mindkt oldaln:
Fe2+ Fe3+ + e-
A redukcis fl-reakci bal oldaln nett 12 pozitv tlts tallhat,
mg ugyanaz fl-reakci jobb oldaln csak 6 pozitv tlts van. Adjunk
teht 6 elektront e fl-reakci bal oldalhoz:
14 H+ + Cr2O72- + 6 e- 2 Cr3+ + 7 H2O

Az egyes fl-reakcikban szerepl elektronok mennyisgnek kiegyen-

ltse rdekben szorozzuk be az oxidcis fl-reakcit hattal:
6 Fe2+ 6 Fe3+ + 6 e-
Negyedik lps: sszegezzk a kt fl-reakcit s ellenrizzk a vgs
egyenlet mrlegelst. Az elektronokat az egyenlet mindkt oldaln trl-
jk.
A kt fl-reakci sszegezse utn a kvetkez reakcit kapjuk:
14 H+ + Cr2O72- + 6 Fe2+ + 6 e- 2 Cr3+ + 6 Fe3+ + 7 H2O + 6 e-
s az elektronok trlse utn:
14 H+ + Cr2O72- + 6 Fe2+ 2 Cr3+ + 6 Fe3+ + 7 H2O
tdik lps: Gyzdjnk meg arrl, hogy a vgs egyenlet mindkt

oldala egyforma minsg s egyforma szm atomokat, gymint egyfor-
ma tltseket tartalmaz.
Ahogy ltjuk a mrlegelt egyenlet az atomok szmt illeten, gymint a
tltseket illeten megfelel az elvrsainknak. Oldjunk meg egy hasonl
pldt egy olyan redoxi reakci rszre, amely bzikus kzegben megy
vgbe.
5. plda:
Bzikus kzegben a permangant-ion a jodid-iont jdd oxidlja mikz-
ben a permangant-ion mangn dioxidd, azaz mangn(IV)oxidd reduk-
ldik. Hatrozzuk meg ennek a reakcinak a sztchiometriai szmait.
Megolds:
Els lps: Az ionreakci vzlatbl
MnO4- + I- MnO2 + I2
levezetjk a kt fl-reakcit.
-1 0
Oxidci: I- I2
+7 +4
Redukci: MnO4- MnO2
Msodik lps: Az oxidcis fl-reakcit az I atomok mrlegelse v-

gett a kvetkezkppen mdostjuk:
2 I- I2

Az O atomok mrlegelse rdekben a redukcis fl-reakci jobb ol-

dalhoz kt H2O molekult adunk:
MnO4- MnO2 + 2 H2O
Most mrlegelnnk kell a H atomokat, ezrt az egyenlet bal oldalhoz
4 H+ iont adunk:
MnO4- + 4 H+ MnO2 + 2 H2O
Mivel a reakci bzikus kzegben megy vgbe s 4 H+ ion szerepel az
egyenlet bal oldaln, 4 OH- iont adunk az egyenlet mindkt oldalhoz:
MnO4- + 4 H+ + 4 OH- MnO2 + 2 H2O + 4 OH-
Ahol lehet a H+ s OH- ionok sszektsvel H2O molekulkat runk
s az egyenlet mindkt oldaln szerepl egyforma mennyisg vz moleku-
lkat mellzzk:
MnO4- + 2 H2O MnO2 + 4 OH-
Harmadik lps: Az illet oldalhoz val elektronok hozzadsval

mindkt fl-reakcinl mrlegeljk a tltseket:
2 I- I2 + + 2e-
- -
MnO4 + 2 H2O + 3e MnO2 + 4 OH-
Az egyes fl-reakcikban szerepl elektronok mennyisgnek kiegyen-
ltse rdekben az oxidcis fl-reakcit szorozzuk be hrommal, a re-
dukcis fl-reakcit pedig kettvel:
6 I- 3 I2 + 6e-
2 MnO4- + 4 H2O + 6e- 2 MnO2 + 8 OH-
Negyedik lps: sszegezzk a kt fl-reakcit:

6 I- + 2 MnO4- + 4 H2O + 6e- 3 I2 + 2 MnO2 + 8 OH- + 6e-
Az elektronok kijellsnek mellzse utn megkapjuk a vgs egyen-
letet:
6 I- + 2 MnO4- + 4 H2O 3 I2 + 2 MnO2 + 8 OH-
tdik lps: Meggyzdnk arrl, hogy a vgs egyenlet mindkt ol-

daln egyforma minsg s egyforma szm atomokat, gymint egyfor-
ma tltseket tartalmaz.

4.3. Ellenrz krdsek, feladatok

Milyen szerepe van a sztchiometrinak a kmiban? Definilja az
atomi tmegegysg, az abszolt atomtmeg s a relatv atomtmeg
fogalmt.
Definilja a mol, a relatv molekulatmeg s a moltmeg (molris t-
meg) fogalmt. Milyen dimenzit viselnek a definilt mennyisgek?
Milyen szablyokat tartunk be a kmiai folyamatok szimbolizlsnl?
Definilja a sztchiometriai szm s a sztchiometrikus mennyisg fo-
galmt. Melyik ltalnos termszeti trvnyt (trvnyeket) tartja a
sztchiometria rszre alapvetnek?
Aprlkosan ismertesse az atommennyisg mrlegelsn alapul
sztchiometriai szmok meghatrozsnak ltalnos szablyait s a
gyakorlati szmts rendjt!
Ecsetelje az ionegyenletek lnyegt s az alkalmazsi feltteleit. Apr-
lkosan ismertesse az ionegyenletek mrlegelsnek lpseit, kln a
savas s kln a bzikus kzegben vgbemen reakcik rszre.
Szmtsa ki a kvetkez egyenletek sztchiometriai szmait:
S + HNO3 = SO2 + NO + H2O
KOH + CS2 = K2CS3 + K2CO3 + H2O
SeO2 + NH3 = N2 + H2O + Se
Fe + H2O = Fe3O4 + H2
HBr + KMnO4 = Br2 + MnBr2 + KBr + H2O
Szmtsa ki a kvetkez, savas kzegben vgbemen reakcik rszre,
az egyenletek sztchiometriai szmait:
Cr2O72- + C2O42- Cr3+ + CO2
ClO3- + Cl- Cl2 + ClO2
Fe2+ + MnO4- Fe3+ + Mn2+
Szmtsa ki a kvetkez, bzikus kzegben vgbemen reakcik rsz-
re, az egyenletek sztchiometriai szmait:
Br2 BrO3- + Br-
CN- + MnO4- CNO- + MnO2

Bi(OH)3 + SnO22- SnO32- + Bi

A knsav sok fmes s nemfmes elem oxidcijra kpes. Szmtsa ki
a kvetkez reakcik sztchiometriai szmait:
C + H2SO4 CO2 + SO2
S + H2SO4 SO2 + H2O
A vas oxign jelenltben vas(III) oxidd (Fe2O3) alakul. rja fel a
sztchiometriai szmokkal elltott kmiai egyenletet, s szmtsa ki
hny gramm vas(III)oxid nyerhet, ha 100,0 g vas oxigngz felesleg-
ben oxidldik. A vas s az oxign relatv atomtmege 55,847 ill.
15,999.

ltalnos kmia Kmiai nevezktan
5. Kmiai nevezktan
A magyar kmiai elnevezs s helyesrs szablyait a Magyar Tudomnyos
Akadmia A magyar kmiai elnevezs s helyesrs szablyai (Szerkesztet-
te: Erdey-Grz Tibor s Fodorn Csnyi Piroska, Akadmiai Kiad, Bu-
dapest, 1972-74.) cm hromktetes munkban dolgozta ki. Ennek a
terjedelmes munknak az egyktetes rvidtett vltozata A kmiai elneve-
zs s helyesrs alapjai cmmel 1977-ben jelent meg a fent emltett szer-
kesztk munkjaknt, szintn az Akadmiai Kiad kiadsban. A munka
elvgzst az tette szksgess, hogy a kmiai tudomnyok gyors fejldse
kvetkeztben a kmiai elnevezsek egysges rendszernek hinya az
utbbi idben egyre nagyobb zavarokat okozott. Rgen ismert vegyle-
teknek tbb nevk alakult ki, s az jonnan felfedezett, illetve ellltott
vegyleteket is tbb-kevsb nknyesen neveztk el. Egyre nagyobb
igny merlt fel egy egysges, nemzetkzi elnevezsi rendszerre, amelyben
minden vegyletnek csak egy neve van, s a nv alapjn egyrtelmen fel
lehet rni a vegylet kplett.
A kmiai elnevezsek rendszert a Tiszta s Alkalmazott Kmia Nem-
zetkzi Unija (International Union of Pure and Applied Chemistry, r-
vidtve IUPAC) dolgozta ki. A IUPAC arra trekedett, hogy a vegyletek
korbbi neve minl kevsb vltozzk meg, a szablyok vilgosak, egyr-
telmek, knnyen megtanulhatk s a tudomny fejldsvel bvthetk
legyenek. A IUPAC nemzetkzi elnevezsi rendszere (nmenklatrja)
szerint megalkotott n. szisztematikus nevek ismeretben egyrtelmen fel
lehet rni a vegylet sszettelt. Azt az elvet azonban, hogy minden ve-
gyletnek csak egy nv feleljen meg, nem sikerlt maradktalanul rvnye-
steni. Az IUPAC-nmenklatra megengedi a nagyon elterjedt, kzhaszn-
lat, n. trivilis nevek hasznlatt is (pl. knsav, saltromsav, ecetsav,
stb.). A kevsb elterjedt trivilis nevek hasznlatt, valamint j trivilis
nevek bevezetst azonban kerlni kell.
A magyar kmiai elnevezs szablyai az IUPAC nemzetkzi elnevezsi
szablyai alapjn, velk sszhangban kszltek el.
5.1. Az elemek elnevezse

Az egysges nemzetkzi kmiai nyelv megkvnja, hogy az elemeket rvi-
dtett formban jelljk. Ezeket a jellseket nevezzk vegyjelnek. A

vegyjel egy vagy kt betbl ll, amelyeket gyakran az elem latin vagy
grg nevbl kpeznk.
Pldul:
a szn latin neve carbonium, vegyjele: C
a rz latin neve cuprum, vegyjele: Cu
a vas latin neve ferrum, vegyjele: Fe
Az elemek nevei a klnbz nyelveken klnflk lehetnek, de vegy-
jelk minden orszgban azonos az ltalnos kmiai nyelvhasznlat miatt.
Az elemek magyar nevt, vegyjelt, rendszmt s a nevkbl kpzett cso-
portneveket az 5.1. tblzatban foglaltuk ssze.
Valamely adott elem minden izotpjnak azonos a neve, kivve a hid-
rognt, amelynek izotpjaira megtarthat a deutrium (2H vagy D) s a
trcium (3H vagy T) elnevezs. Az egyes izotpokat az elem vegyjele mel-
lett bal fels indexknt elhelyezett tmegszmmal kell jellni.
Pldul: 14C, 60Co (kiejtve: szn - 14, kobalt - 60)
Gyjtnvknt a kvetkez kifejezsek hasznlhatk: halognek (F,
Cl, Br, I, At), kalkognek (O, S, Se, Te, Po), alklifmek (Li, Na, K, Rb,
Cs, Fr), alklifldfmek (Ca, Mg, Sr, Ba, Ra), nemesgzok (He, Ne, Ar, Kr,
Xe, Rn), ritkafldfmek (Sc, Y s a La-tl a Lu-ig terjed elemek),
lantanoidk (az 57-71 rendszm, a La-tl a Lu-ig terjed elemek),
aktinoidk (a 89-103 rendszm, az aktniumtl a laurenciumig terjed
elemek), uranoidk (a 92-103 rendszm, az urntl a laurenciumig terjed
elemek) s kroidk (a 96-103 rendszm, kriumtl a laurenciumig terje-
d elemek). Az elavult lantanidk, aktinidk, uranidk s kridk gyjt-
nv kerlend.
Az elem tmegszmt bal fels, a rendszmt bal als indexknt adjuk
meg. Az atomok szmt a molekulban vagy ionban jobb als, mg az
iontltst jobb fels indexknt jelljk.
39 14
Pldul: tmegszm s rendszm: K, N
19 7
atomok szma s az ion tltse: Cl, SO42, Ca2+, PO43

5.1. tblzat: Az elemek neve, jele, rendszma

s a nevkbl kpzett csoportnevek

Az 5.1. tblzat folytatsa

Az 5.1. tblzat folytatsa
5.2. A szervetlen vegyletek elnevezse

A vegyletnevek a szisztematikus, a trivilis s a flszisztematikus (vagy
fltrivilis) nevek csoportjba sorolhatk.
A szisztematikus nvbl az elnevezsi szablyok ismeretben egyr-
telmen fel lehet rni a vegyletek kplett. Pldul: ntrium-klorid, hidro-
gn-szulfid, szn-dioxid.
A trivilis nv a vegylet elfordulsra, vagy tulajdonsgaira (sznre,
szagra, alkotrszre, leggyakoribb svnyra stb.) utal, illetve kznyelvi
nv. Nem tartalmazza a szisztematikus nv egyik sszetevjt sem. Pld-
ul: knsav, saltromsav, vz.

Hasznlunk tovbb olyan neveket is, amelyek ugyan az elnevezsi

szablyok elvei szerint keletkeztek, de egy vagy tbb sszetev trivilis
csoportnven szerepel. Ezek a flszisztematikus, vagy fltrivilis vegy-
letnevek.
Pldul a ntrium-szulfitban a szulfit, a klium-hipokloritban a
hipoklorit a trivilis csoportnv.
5.2.1. Szisztematikus nevek
A szisztematikus nevekben felsoroljuk a vegylet sszetevit s ezek ar-
nyait. Az elektropozitv sszetevk (kationok) neve megelzi az elektro-
negatv sszetevk (anionok) nevt, azaz a sorrend megegyezik a vegylet
kpletben kvetett sorrenddel.
Az egyatomos elektropozitv sszetev neve vltozatlan marad, azaz
megegyezik az elem nevvel. Tbb elektropozitv sszetev nevnek sor-
rendje a kpletben lev sorrendet kveti. Pldul:
NaCl ntrium-klorid
HCl hidrogn-klorid
KNaCO3 klium-ntrium-karbont
MgNH4PO4 magnzium-ammnium-foszft
FeTiO3 vas-titn-trioxid
A savas hidrognt tartalmaz sk (n. savany sk) nevben az ionos
kts, helyettesthet hidrognt kzvetlenl az anion neve el tett hidro-
gn sz jelli. Pldul:
NaHCO3 ntrium-hidrogn-karbont
LiH2PO4 ltium-dihidrogn-foszft
KHS klium-hidrogn-szulfid
A bzisos OH-csoportot tartalmaz n. bzisos sk nevben az anio-
nokat a vegyjelek abc-sorrendjben kell felsorolni. Pldul:
MgClOH magnzium-klorid-hidroxid
Az egyatomos kationok nevt gy kpezzk, hogy az elektropozitv
sszetev nevhez az ion szt kapcsoljuk. Ha a kation tbbfle oxidcis
szmmal, illetve iontltssel fordul el, akkor a kation neve utn zrjelbe
rt rmai szmmal az oxidcis szmot, vagy zrjelbe rt arab szmmal az
iontltst is feltntetjk. Pldul:
Na+ ntriumion
Cu + rz (I) ion vagy rz (1+) ion
Cu2+ rz (II) ion vagy rz (2+) ion

Az olyan tbb atomos kation nevt, amely az egyatomos anionbl

tbb proton addcija rvn keletkezik, mint amennyi ahhoz kell, hogy
semleges egysget kapjunk, gy kpezzk, hogy az anion elemnek nevt
(egyes esetekben rvidtett, vagy rvidtett latin nevt) -nium vgzdssel
ltjuk el. Pldul:
PH4+ foszfnium
AsH4 +
arznium
H3O +
oxnium
Az NH4+ szisztematikus neve nitrnium, de ltalnos elterjedtsge mi-
att helyette az ammnium nevet hasznljuk.
Egyatomos vagy azonos atomokbl ll elektronegatv sszetev (ani-
on) nevt az elem teljes, rvidtett, vagy latin nevbl -id vgzdssel k-
pezzk. Pldul:
H hidridion
2
S szulfidion

F fluoridion
2
S2 diszulfidion
Cl kloridion
3
N nitridion
2
O oxidion
4
C karbidion
Tbb atomos anionok nevt -t vgzdssel ltjuk el. Pldul:
SO42 szulftion
2
CO3 karbontion
3
PO4 foszftion
Kivtelknt nhny tbb atomos anion neve -id-re vgzdik. Pldul:
OH hidroxidion

CN cianidion
A sztchiometriai arnyokat kzvetlenl az elemek neve el rt grg
szmnvvel fejezzk ki: mono-, di-, tri, tetra-, penta-, hexa-, hepta-, okta-,
ennea-, deka-, hendeka- s dodeka. A 9 s 11 szmra a latin nona s
undeka-szmnv is hasznlhat. Ha az atomok szma nagy s ismeretlen,
akkor a poli-eltagot hasznljuk. A mono-szmnv elhagyhat, kivve, ha
elhagysa zavart okoz. Pldul:
N2O dinitrogn-oxid
NO2 nitrogn-dioxid

N2O4 dinitrogn-tetraoxid
Fe3O4 trivas-tetraoxid
U3O8 triurn-oktaoxid
Az sszetevk arnyt a vegyletben kzvetve a Stock-fle, vagy az
Ewens Bassett-fle jellssel lehet megadni.
A Stock-fle jells szerint az oxidcis szmot az elem neve utn
kerek zrjelbe tett rmai szmmal adjuk meg, a pozitv eljel elhagys-
val. A nulla oxidcis szm jele a nulla (0). Pldul:
FeCl2 vas(II)-klorid.
FeCl3 vas(III)-klorid
K4[Ni(CN)4] klium-[tetraciano-nikkelt(0)]
Az Ewens-Bassett-fle jells szerint az ion tltst kzvetlenl az
ion neve utn zrjelbe tett arab szmmal s +, ill. - jellel adjuk meg. Pl-
dul:
FeCl2 vas(2+)-klorid
FeCl3 vas(3+)-klorid
K4[Ni(CN)4] klium-[tetraciano-nikkelt](4-)
A komplex vegyletek elnevezse esetn a komplex csoport nevt az
rott szvegben is szgletes zrjelbe kell tenni. A komplex csoport elne-
vezst a mr megadott szmnevek felhasznlsval a koordincis szm
megadsval kezdjk, ezt kveti a ligandum neve, majd a kzponti atom
nevvel fejezzk be. A kationok kzponti atomjt az elem nevvel, az
aniont pedig az elem neve utn rt -t vgzdssel adjuk meg. A komplex
csoport nevnek jeleznie kell a kzponti atom tltst is, amely a Stock-
szmmal, vagy az Ewens-Bassett-szmmal adhat meg. A komplex nevt
gy is alkothatjuk, hogy a sztchiometriai arnyokat adjuk meg, de az
elbbi kt md ajnlatosabb. Pldul:
K3[Fe (CN)6] klium-[hexaciano-ferrt (III)] (Stock)
klium-[hexaciano-ferrt](3-) (Ewens-Bassett)
triklium-[hexaciano-ferrt] (Sztchiometriai)
K4[Fe (CN)6] klium-[hexaciano-ferrt(II)]
klium-[hexaciano-ferrt](4-)
tetraklium-[hexaciano-ferrt]
[Cr (H2O)6]Cl3 [hexaakva-krm(III)]-klorid
[hexaakva-krm](3+)-klorid
[hexaakva-krm]-triklorid

Az addcis vegyletek nevben az sszetev vegyletek nevt nagy-

ktjellel kapcsoljuk ssze. A molekulk szmt a nv utn zrjelbe tett
s egymstl ferde trtvonallal elvlasztott arab szmokkal adjuk meg. A
vegyletek nevnek sorrendje azonos a kpletek sorrendjvel. A vztartal-
m addcis vegyletekben a korbban szoksos hidrt helyett a vz elne-
vezst is hasznlhatjuk. Pldul:
3CdSO4 * 8H2O : kadmium-szulft vz (3/8)
Al2(SO4)3 * K2SO4 * 24H2O :
alumnium-szulft klium-szulft vz (1/1/24)
NH3 * BF3 ammnia br-trifluorid (1/1)
5.3. Trivilis nevek

A trivilis nevek a kzhasznlatban elterjedt vegyletnevek, amelyek nem
utalnak a vegylet sszetevire s ezek arnyaira. Az albbi trivilis nevek
tovbbra is hasznlhatk:
H2O vz
AsH3 arzin
NH3 ammnia
SbH3 sztibin
H2N-NH2 hidrazin
BiH3 bizmutin
PH3 foszfin
A szervetlen vegyletek kzl az oxosavak esetben ltalban a trivilis
nevet hasznljuk. Ezek kzl a legfontosabbak az albbiak:
H2CO3 sznsav HNO2 saltromossav
HOCN cinsav HNO3 saltromsav
HClO3 klrsav H2SO3 knessav
HClO4 perklrsav H2SO4 knsav
H3PO4 foszforsav H4SiO4 kovasav
A tiosavak esetben az oxignt rszben vagy egszben kn helyettesti.
A tiosavak elnevezsben a sav neve el a tio-eltagot kapcsoljuk. A kn-
atomok szmt grg szmnvvel jelljk. Pldul:
HSCN tiocinsav
H3PO3S monotiofoszforsav
H3PO2S2 ditiofoszforsav
H2CS3 tritiosznsav

Vgl az 5.2. tblzatban nhny kzismert szervetlen vegyletet soro-

lunk fel, s sszehasonltsul megadjuk e vegyletek szisztematikus s
trivilis vagy fltrivilis nevt is.
Kplet Szisztematikus nv Trivilis vagy

fltrivilis nv
Na2SO3 dintrium-[trioxo-szulft] ntrium-szulfit
Na2S2O3 dintrium-[trioxo-tio-szulft] ntrium-tioszulft
H2SO4 dihidrogn-[tetraoxo-szulft] knsav
HNO3 hidrogn-[trioxo-nitrt] saltromsav
HNO2 hidrogn-[dioxo-nitrt] saltromossav
H3PO4 trihidrogn-[tetraoxo-foszft] foszforsav
HClO hidrogn-[oxo-klort] hipoklrossav
HClO4 hidrogn-[tetraoxo-klort] perklrsav
5.2. tblzat. Szervetlen vegyletek szisztematikus s trivilis neveinek

sszehasonltsa
5.4. Ellenrz krdsek
Mirt volt szksg az egysges kmiai elnevezsi rendszer beveze-

tsre? Mit jelent a szisztematikus s a trivilis nv fogalma?
Milyen gyjtneveket ismer az elemcsoportok elnevezsre? Sorol-
ja fel a halogneket s a nemesgzokat!
Hogyan jelljk az elem rendszmt s tmegszmt? Hogyan kell
helyesen jellni a kationok s az anionok tltst?
Mit jelent a savany s s a bzisos s fogalma? Hogyan kpezzk
a savany sk s a bzisos sk kplett? rja fel a kalcium-
hidrogn-karbont s a magnzium-hidrogn-szulfid kplett!
Hogyan rhatk fel a komplex vegyletek kpletei a Stock-fle s
az Ewens-Bassett-fle jells alkalmazsval? Mi a klnbsg a kt
jellsi mdszer kztt?
rja fel az albbi vegyletek szisztematikus s trivilis nevt is: H2S,
Na2SO3, Na2S2O3, Na2SO4 !

rja fel az albbi vegyletek szisztematikus nevt: HClO, HClO2,

HClO3, KMnO4, H2[SiF6]
rja fel az albbi vegyletek kplett: br-trifluorid, n(II)-oxid,
n(IV)-oxid, ezst(I)-fluorid, ezst(II)-fluorid!
rja fel az albbi vegyletek kplett: kalcium-magnzium-
karbont, kalcium-tetraoxo-foszft, klium-permangant, cinsav,
tiocinsav!
rja fel az albbi ionok szisztematikus nevt: Se2, P3, C4, SO32,
PCl6 !

ltalnos kmia Termokmia
6. Termokmia
6.1. Termokmiai egyenletek

Sok vszzad tapasztalata bizonytja, hogy a kmiai folyamatokat energia-
csere ksri. Vlasszunk egy pr ltalnosan ismert pldt:
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O (l) (6.1.)
(CH3)2N2H2(g) + 2 N2O4(l) 2 CO2(g) + 4 H2O(l) + 3 N2(g) (6.2.)
6 CO2 (g) + 6 H2O (l) C6H2O6 (s) + 6 O2 (g) (6.3.)
A (6.1.) reakci a hidrogn gst jellemzi, melynl kzenfekven
hasznos energia szabadul fel. A dimetil-hidrazin s a dinitrogn-tetraoxid
reakcija (6.2.) tbbek kztt az rraktk zemanyagaknt hasznlhat,
mivel jelents mechanikai energit szolgltat (pldul a Holdrl startol
rhajk rszre). A fotoszintzis alapegyenletvel (6.3.) az olvas mr bi-
zonyra sokszor tallkozott, s nem jdonsg szmra, hogy ez a ktsgk-
vl csodlatos folyamat nem jhet ltre a napsugrzs (azaz energia) elnye-
lse nlkl.
Az egyes rendszerekben vgbemen reakciknak a krnyezettel val
energiacserje klnbz alakokat lthet. A termokmia fkpp a reakci-
kkal sszefgg hramlst tanulmnyozza.
A kmiai reakcikat nagyon sok kritrium ltal nagyon sok csoportra
lehet felosztani. Termokmiai szempontbl kt f csoportot lehet felll-
tani: az elsbe olyan reakcik tartoznak, amelyek sorn henergia szabadul
fel (exoterm reakcik), a msodikba olyanok, amelyek vgbemenshez
henergira van szksg, azaz henergia nyeldik el (endoterm reakcik).
A termokmiai egyenletek a reakcikkal sszefgg hramls meny-
nyisgt s annak az irnyt jellemzik. Nzzk a (6.1.) egyenletet. Forrasz-
tst tbbek kztt hidrogn-oxign lngos hegesztpisztollyal is vgezhe-
tnk. Egy mol hidrogn gsnl 285,8 kJ h szabadul fel. Ezt az ismere-
tet a (6.1*.) termokmiai egyenlet jelkpezi:
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O (l); Q = - 285,8 kJ (6.1.*)
ahol Q a hmennyisg ltalnosan alkalmazott szimbluma.
Az energia, a hmennyisg s a munka SI -rendszer szerinti egysge a
joule (J). Az irodalomban viszont a kalria (cal) egysggel is tallkozha-
tunk. Egy kalria azt a hmennyisget kpviseli, amelynek 1 g vzben kell
elnyeldni, hogy az 1,0 C-kal (pontosan 14,5 C-rl 15,5 C-ra) nvelje a
vz hmrsklett. 1000 cal = 1 kcal = 4186,8 J.

Termokmiai egyenletek rtelmezsnl a kvetkez szablyokat al-

kalmazzuk:
Ha a Q hmennyisg negatv eljellel rendelkezik, (mint pldul a
(6.1.*) egyenletben), a reakci sorn h szabadul fel, s fordtva,
ha a Q hmennyisget pozitv eljel ksri, akkor a reakci sorn
h nyeldik el.
A termokmiai egyenletekben szerepl egytthatk mindig a m-
lok szmait jelentik. A (6.1.*) egyenlet arrl szmol be, hogy
285,9 kJ h akkor szabadul fel, ha egy mol hidrogn, egy fl mol
oxignnel reaglva, egy mol vizet kpez.
Mivel a reakci sorn felszabadult hmennyisg fgg a kiindul
anyagok s a termkek halmazllapottl, ezeket fel kell az
egyenletekben tntetni. A (6.1.*) egyenletben cseppfolys vz ke-
letkezik (nem vzgz). Ha vzgz keletkezne, a vz prolgsra (az
egyenlet szerint egy mol vz elprolgsra) egy bizonyos mennyis-
g energira lenne szksg. Ez esetben persze kevesebb h szaba-
dulna fel (a Q rtke kisebb lenne):
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O (g); Q = - 242,0 kJ (6.1.**)
A reakcikat megllapods szerint 101 325 Pa nyomsra s 25 C-

ra (298,15 K) vonatkoztatjuk. Az ilyen krlmnyek kztt mrt
vagy erre az llapotra tszmolt reakciht standard reakcih-
nek nevezzk.
6.2. Entalpia s entalpiavltozs

Az ltalnos tapasztalat arra mutat r, hogy a kmiai reakcik sorn felsza-
badult vagy elnyelt hmennyisg fgg attl, hogy az adott folyamat milyen
mdon megy vgbe. Ha pldul a (6.1.*) reakcit egy galvncella mkd-
tetsnl ramtermelsre hasznljuk fel, a felszabadult hmennyisg jelen-
tsen kisebb lesz. Ebben a fejezetben csak olyan reakcirendszerekkel
fogunk foglalkozni, amelyek hasznos munkt nem vgezve, lland
nyomson (lgnyomson) jtszdnak le, (mint pldul a hidrogn s az
oxign reakcija sorn vgbemen, nylt lngot kpez gs). A kmiai
gyakorlatban s a termszetben legtbbszr a fenti felttelek uralkodnak.
Az ilyen felttelek mellett a reakcikat ksr Qp-vel jellt hcsere a tiszta
vegyletek egy alapvet tulajdonsgval arnyos. Ez a tulajdonsg az
entalpia. Az entalpia ltalnosan elfogadott szimbluma H.

Egy molnyi, adott llapotban lev, tiszta anyag entalpija (nagyon ha-
sonlan, mint mondjuk a tmege) rgztett rtk.
lland nyomson teht:
hramls = termkek entalpija kiindul anyagok entalpija
azaz
Qp = Htermkek - Hkiind. anyagok = H (6.4.)
ahol H a termkek s a kiindul anyagok entalpiavltozsa.
Visszatrve a hidrogn gshez, a fent ismertetett termokmiai egyen-

let:
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O (l); Qp = H = - 285,8 kJ
teht arrl szmol be, hogy lland nyomson, egy mol gzhalmazlla-
pot hidrogn s egy fl mol gzhalmazllapot oxign reakcija sorn egy
mol cseppfolys halmazllapot vz keletkezik, s egyttal 285,8 kJ h
szabadul fel. Ha ez az rtk megllapods szerint 1 atm nyomsra vonat-
kozik, akkor az entalpiavltozst (a reakci entalpijt) standard ental-
pia-vltozsnak (standard reakcientalpinak) nevezzk s azt H 0 -val
jelljk. A standard llapot megllapods szerinti defincija ugyan nem
hatrozza meg a hmrskletet, de a jegyzetnkben (mint ltalnosan a
szakirodalomban) a standard termodinamikai adatokat 1 atm (101
325 Pa) nyomsra s 25 C (298,15 K) hmrskletre vonatkoztatjuk.
Az ismertetett tudnivalkat prbljuk egy egyszer pldn is bemutat-
ni. A magnzium egy nyitott kontnerben vgbemen gst a kvetkez
termokmiai egyenlet jellemzi:
Mg(s) + 1/2 O2 (g) MgO(s); H 0 = - 602,1 kJ (6.5.)
Arra a kvetkeztetsre jutunk teht (6.1. bra), hogy 1 mol magnzi-
um-oxid standard entalpija 602,1 kJ-lal kisebb, mint a kiindul anyagok
(elemek).

0 Mg (s), 1/2 O2 (g)
-200
0
[kJ]
H H = - 602,1 kJ
-400
-600 MgO (s)
6.1. bra: Egy mol MgO standard entalpija

602,1 kJ-lal kisebb mint a kiindul elemek.
Exoterm reakciknl a kvetkez egyenletet rhatjuk:

reakcirendszer entalpiavesztesge = a krnyezet hnyeresge (6.6.)
Az ismertetett fogalmak alkalmazsa kibvthet persze az endoterm
reakcik jellemzsre is. Pldaknt a mszk termikus bomlsa szolglhat.
E reakci megvalstshoz henergira van szksg:
CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g); H 0 = + 177,9 kJ (6.7.)
A (6.7.) egyenlet arra mutat r, hogy egy mol kalcium-karbontbl egy
mol kalcium-oxid s egy mol szn-dioxid keletkezik, s hogy a termkek
standard entalpija 177,9 kJ-lal nagyobb, mint a kiindul anyag. Ezt az
entalpiaklnbsget a krnyezetnek kell a reakci megvalstsa rdek-
ben rendelkezsre bocstani. Nzzk a 6.2. brt.
A (6.6.) egyenlethez hasonlan, endoterm reakciknl a kvetkez egyen-
let rvnyes:
reakcirendszer entalpianyeresge = a krnyezet hvesztesge(6.8.)
A (6.4.), (6.6.) s (6.8.) egyenletek (egy kicsit szokatlanul, de egyenrtk-

en) a termodinamika 1. fttelt fejezik ki: Energia semmibl nem ke-
letkezhet s nem is semmisthet meg; az energia csak alakot vl-
toztathat, pldul kmiai energia henergiv vltozhat.

-900
-1000 te r m ke k
CaO (s ), CO 2 ( g)
H [kJ]
-1100
0
H = + 177,9 k J
-1200 CaCO 3 (s )
kiin d u l a n y a g
-1300
6.2. bra: A mszk endoterm bomlsa
6.3. Termokmiai trvnyek

Az entalpia fogalma ismeretben a kvetkez hrom nagyon fontos tr-
vnyt tudjuk definilni:
A H (H 0 ) egyenesen arnyos a reakci kiindul anyagai, ill.
termkei mennyisgvel.
Egy adott reakci rszre a H (H 0 ) abszolt rtke nagysgi-
lag egyenl, s az eljelzst illeten ellenkez rtk a fordtott
irnyban vgbemen reakcihoz kpest.
Ha egy reakcit gy kezelhetnk, mint kett vagy tbb reakci
sszegez eredmnyt, akkor az sszreakci entalpiavltozsa
egyenl az egyes rszreakcik entalpiavltozsainak sszegvel.
Ez az ismeret a Hess-trvny megnevezst viseli.
Az itt felsorolt trvnyek alapozzk meg a gyakorlatban nagyon gyako-

ri s nagyon sokoldal termokmiai szmtsokat. A Hess-trvny lnye-
gt a kvetkez rdekes pldn igyeksznk bemutatni:
Az elssorban szak-amerikai erdsgekben l Brachinus fumans-nak
nevezett rovar rendelkezik ugyan szrnyakkal, de mivel ezek replsre
nem nagyon alkalmasak a hatlb bogarat a termszet ms vdekezsi
eszkzzel szerelte fel egy kmiai fecskendvel. A Brachinus potroha
cscsn egy mirigy-pr nylik. Az els mirigy dihidrogn-peroxidot, a m-

sodik mirigy hidrokinont llt el. Veszlyhelyzetben a bogr a kt mirigy

tartalmnak egy rszt egy robbankamrnak nevezhet regbe fecs-
kendezi, ahol az elegyhez mg kt klnbz enzim is keveredik. (Az en-
zimek olyan biolgiailag ellltott molekulk, amelyek a reakcik lnyeges
felgyorstsra kpesek.) A kvetkez exoterm reakci jn ltre:
(A)
C6H4(OH)2(aq) + H2O2(aq) C6H4O2(aq) + 2H2O(l); H 0A =-204 kJ
hidrokinn kinn
Az (A) reakci a kvetkez hrom rszreakcira oszthat:
(B)
C6H4(OH)2(aq) C6H4O2(aq) + H2 (g); H 0B = 177 kJ
(C)
H2O2 (aq) H2O (l) + O2; H 0C = -95 kJ
(D)
H2 (g) + O2 (g) H2O (l); H 0D = -286 kJ
H 0A = H 0B + H 0C + H 0D = (177 - 95 - 286) kJ = -204 kJ

Ahogy azt ltjuk, mg a (B) reakci ersen endoterm teht energiaig-
nyes, a (C) s (D) reakcik exotermek s elegend energit kpesek nyj-
tani ehhez az rdekes kmiai fecskendhz. A nagy mennyisg hener-
gia, amely, ahogy az vilgos az ismertetett egyenletekbl, egy mlnyi hid-
rokinon reaglsnl 204 kJ energia-nyeresget jelent (itt persze
mikromlnyi mennyisgekrl s a joule-ok tizedrszeirl van sz), elgs-
ges ahhoz, hogy a robbankamrban a reakcielegy elrje a forrspon-
tot. A potrohcscs rotcija kzben a bogr nagy sebessggel bocstja ki
magbl a mit sem sejt ragadoz ellen a magas hmrsklet kinont tar-
talmaz prt, amelynek persze kisebb hmrskleten is rovarriaszt hat-
sa van. Egy tlagos Brachinus bogr a testben elegend mennyisg rea-
genseket hordoz ahhoz, hogy egymst gyorsan kveten 20-25 kinon
robbansra legyen kpes.
6.4. Vegyletek kpzdshje

Az eddigiekben a standard entalpiavltozs (H 0 ) bevezetsvel elemez-
tk a bemutatott kmiai egyenleteket. Ezt anlkl tettk, hogy az egyes

anyagok tnyleges entalpija, azaz a H rtke szerepelt volna. Jogos teht

a kvetkez krds: Mirt ttovzunk az anyagok abszolt entalpii felso-
rolsval s ezeknek az rtkeknek a termokmiai szmtsainkba val
bevezetsvel? A vlasz nagyon egyszer - az entalpia rtkeit nem lehet
ksrleti mdszerek alkalmazsval meghatrozni. A reakcik rtke-
lse csak az egyes entalpiavltozsok meghatrozshoz vezet. Szeren-
csre, ha kvetkezetesen tgondoljuk a kvetelmnyeinket, rjvnk, hogy
az anyagok entalpia-rtkeit nem is szksges ismernnk. Mi az ental-
piavltozsok szmtsra szolgl, ltalnosan hasznlhat mdszert
keressk. E clt a legegyszerbben gy rjk el, ha egy j fogalmat veze-
tnk be, azaz a kpzdsh (a mr ismertetett felttelek mellett standard
kpzdsh) fogalmt:
A vegyletek standard kpzdshje, H 0k egyenl azzal az entalpia-
vltozssal, amely egy molnyi vizsglt vegylet, 25 C hmrskleten s
101 325 Pa nyomson, stabil alak, elemi sszetevibl val keletkezst
ksri. Ezt az alapvet defincit a kvetkez pldk szemlltetik:
Az ezst-klorid standard kpzdshje -127,3 kJ mol-1 s a nitrogn-
dioxid standard kpzdshje +33,9 kJ mol-1. A vegyletek tbbsge
negatv eljelzs kpzdshvel rendelkezik. A nitrogn-dioxid
a kisebb szm kivtelek kz tartozik.
Ag (s) + 1/2 Cl2 (g) AgCl (s); H 0k = -127,3 kJ (6.9.)
1/2 N2 (g) + O2 (g) NO2 (g); H 0k = +33,9 kJ (6.10.)
Ezeket a ksrleti eredmnyeket a 6.3. bra szemllteti:
Nagyon sok vegyletnl (az ezst-kloridnl is) a kpzdsht az elemi

sszetevkbl val szintzisreakcik entalpiavltozsaibl lehet meg-
hatrozni. Sok esetben viszont knyelmesebb a tiszta vegylet elemi
sszetevire val bomlsi reakcinak az entalpiavltozst mrni. Ha
pldul a nitrogn-monoxid elemi sszetevire val bomlst ksrleti-
leg elemezzk (6.11.), ltjuk, hogy egy mol nitrogn-monoxid boml-
sakor 90,4 kJ h szabadul fel:
NO (g) 1/2 N2 (g) + 1/2 O2 (g); H 0 = - 90,4 kJ (6.11.)

A 6.3. fejezetben definilt msodik termokmiai trvny alapjn arra

kvetkeztethetnk, hogy az ellenkez irnyban vgbemen reakci -
azaz az elemi sszetevibl ltrejv nitrogn-monoxid szintzise egy
mlra 90,4 kJ henergit ignyel ( H 0k = + 90,4 kJ).
50
NO2 (g)
+ 33,9
Ag (s), 1/2 N2 (g),
0
[kJ] 1/2 Cl2 (g) O2 (g)
H
-50
- 127,3
-100
AgCl (s)
-150
6.3. bra: Az ezst-klorid s a nitrogn-dioxid kpzdshje
Egy kicsit eltr megkzeltst mutat be a 6.4. bra.
A szn-monoxid kpzdshjnek a meghatrozst a kvetkezkp-

pen vgezhetjk: Ismerve a (6.12.) s (6.13.) reakcik standard entalpia-
vltozsait,
C (s) + O2 (g) CO2 (g); H 0k = - 394,0 kJ (6.12.)
CO (g) + 1/2 O2 CO2 (g); H = - 283,4 kJ
0
(6.13.)
a Hess-trvnyt hasznlva, a kvetkez egyenletet rhatjuk:

- 283,4 kJ + H 0k CO = - 394,0 kJ
amibl
H 0k CO = - 394,0 kJ + 283,4 kJ = - 110,6 kJ.

0 C (s), O2 (g)
0
H k CO
-100 CO (g)
H [kJ]
H 0k CO
-200
- 394,0 - 283,4
-300
-400 CO2 (g)
6.4. bra: A CO kpzdshjnek a meghatrozsa
Ahogy ltjuk, a vegyletek kpzdshjt jl megvlasztott ksrletek

alapjn ltalban nagyobb bonyodalmak nlkl meg tudjuk hatrozni. Ez
persze nem jelenti azt, hogy az sszes fontos termokmiai adat megszer-
zse csak ksrleti ton lehetsges. Ha gy lenne, a vegyletek sokasga
miatt ignyes ksrletek tzezreire lenne szksg.
A vegyletek kpzdshje ismeretben az egyes reakcik standard en-
talpiavltozsai ksrletezs nlkl is meghatrozhatk.
A gyakran hasznlt eljrst a kvetkez plda mutatja be. Nzzk a
cink-oxid s a hidrogn-klorid jl ismert reakcijt:
ZnO (s) + 2 HCl (g) ZnCl2 (s) + H2O (l) (6.14.)
A Hess-trvny alkalmazsa megengedi, hogy a (6.14.) reakcit, mint

kt rszbl ll folyamatot kezeljk (6.5. bra).

6.5. bra: Az sszreakci standard entalpiavltozsa egyenl

az egyes rszreakcik standard entalpiavltozsainak sszegvel
Az els lpsben, egy mol cink-oxid kett mol hidrogn-kloriddal rea-

glva elemi sszetevkre bomlik:
H 10 = - H 0k ZnO - 2 H 0k HCl
A msodik lpsben az elemi sszetevkbl egy mol cink-klorid s egy
mol vz keletkezik:
H 02 = H 0k ZnCl2 + H 0k H2O
Az sszreakci entalpiavltozsa a Hess-trvny szerint:
0
H ossz. =H 10 +H 02 = -H 0k ZnO - 2H 0k HCl +H 0k ZnCl2 +H 0k H2 O
Ezt a fontos tapasztalatot ltalnostani tudjuk:
Brmely reakci entalpija, vagy entalpiavltozsa, H reak.
(standard entalpija, ill. standard entalpiavltozsa, H 0reak. ),
egyenl a termkek kpzdshinek (ill. standard kpzdshinek)
az sszege s a kiindul anyagok kpzdshinek (ill. standard
kpzds-hinek) sszege klnbzetvel:
H reak. = nH k termkek - mH k kiindul anyagok (6.15.)
H 0reak. = nH 0k termkek - mH 0k kiindul anyagok (6.16.)
ahol n s m a reakciban szerepl egyes anyagok sztchiometriai egytt-
hati.
Egy ltalnosan felrt
aA + bB cC + dD

reakci rszre a (6.16.) a kvetkezkppen mdosul:

H 0reak. = [c H 0k (C) + d H 0k (D)] - [a H 0k (A) + b H 0k (B)] (6.17.)
Ahogy ltjuk a (6.15.) ill. (6.16.) egyenletek nagyon hasonltanak a (6.4.)
egyenlethez, ahol az adott reakciban rsztvev anyagok kpzdshi
(standard kpzdshi) helyett - abszolt entalpik szerepelnek. Megl-
lapods szerint, a 25 C-on s 1 atm nyomson stabil fizikai alakban el-
fordul elemek standard kpzdshje zrus. Ez azrt van gy, mert
fldi krlmnyek kztt (a jelentktelen mrtkben elfordul magreak-
cikon kvl) ms elemekbl vagy elemi rszecskkbl elemek nem kp-
zdnek. Termszetes teht, hogy a reakcikban rsztvev elemi anya-
gok kpzdshi az entalpiavltozsok szmtsnl mellzhetk.
Ezen a helyen megjegyzend, hogy a H 0reak. (H reak. ) dimenzija kJ,
mg a H 0k (H k ) dimenzija kJ mol-1. A (6.15.), (6.16.) s (6.17.) egyen-
letek ennek ellenre rvnyesek, mivel a H 0k (H k ) eltt ll egytthat
dimenzija mol (kJ = mol kJ mo l-1).
1. plda:
A 6.1. tblzatban feltntetett standard kpzdshk rtkeit alkalmazva
hatrozzuk meg annak a henerginak a mennyisgt, amely 1 atm nyo-
ms, 25 C hmrsklet, 5 m3 trfogat metn gse sorn szabadul fel.
Br ez nem egszen helyes, tartsuk e plda rszre a metnt idelis gznak.
Megolds:
A pldban megadott metn normlllapotban mrt trfogata:
273,15 K
Vnorm.(CH4) = 5 m3 . 298,15 K = 4,581 m3
A szban forg metn anyagmennyisge teht:
4,581 m3
22,415 . 10-3 m3 mol-1 = 204,4 mol
A metn tkletes gse a kvetkez kmiai egyenlet ltal fejezhet ki:
CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (l)
A metn elgetse sorn fellp standard entalpiavltozs a (6.17.) sze-
rint a kvetkez:
H 0reak. = 1 mol H 0k CO2 (g) + 2 mol H 0k H2O (l) -1 mol H 0k CH4 (l)
= [1 mol (- 393,5 kJ mol-1)] + [2 mol (- 285,8 kJ mol-1)] [1 mol (- 74,8 kJ
mol-1) = 890,3 kJ

Egy mol metn gse teht 890,3 kJ henergit eredmnyez. A pld-

ban megadott metn anyagmennyisge 204,4 mol. Az gs ltal felszaba-
dult henergia teht 890,3 kJ mol-1. 204,4 mol = 181 977 kJ = 181,977
MJ.
A 6.1. tblzatban ismertebb vegyletek kpzdshi (standard ental-
pii) vannak felsorolva. A szmbeli rtkek 25 C-on s 1 atm nyomson,
[kJ mol-1] dimenziban rvnyesek.
Vegylet 0 Vegylet 0
H k [kJmol-1] H k [kJmol-1]
AgCl (s) -127,0 HF (g) -268,6
AgNO3(s) -123,1 Fe2O3 (s) -822,2
Al2O3(s) -1669,8 H2 (g) 0
H3BO3 (s) -1087,9 H+ (aq) 0
BaCl2 (s) -860,1 OH- (aq) -229,9
BaSO4 (s) -1464,4 H2O (g) -241,8
BaCO3 (s) -1218,8 H2O (l) -285,8
HBr (g) -36,2 HgO (s) -90,7
C (grafit) 0 Hg2Cl2 (s) -264,9
C (gymnt) 1,9 I2 (s) 0
CO (g) -110,5 I- (aq) 55,9
CO2 (g) -393,5 KCl (s) -435,9
2 -676,3 KNO3 (s) -492,7
CO 3 (aq)
-691,1 MgO (s) -601,8
HCO 3 (aq)
CS2 (g) 115,3 N2 (g) 0
HCN (aq) 105,4 NH3 (g) -46,3
CO(NH2)2 (aq) -319,2 NH4Cl (s) -315,4
CH4 (g) -74,8 NO (g) 90,4
CaO (s) -635,6 NO2 (g) 33,8
Ca(OH)2 (s) -986,6 N2O4 (g) 9,7
CaF2 (s) -1214,6 HNO3 (l) -173,2
CaCl2 (s) -795,0 NaCl (s) -411,0
CaSO4 (s) -1432,7 Na2CO3 (s) -1130,9

CaCO3 (s) -1206,9 NaHCO3 (s) -947,7

CdSO4 (s) -926,2 O2 (g) 0
HCl (g) -92,3 O3 (g) 142,2
Cr2O3 (s) -1128,4 3 -1284,1
PO 4 (aq)
2 -863,2 PbO (s) -217,9
CrO 4 (aq)
2 -1460,6 PbS (s) -94,3
Cr2O 7 (aq)
CuO (s) -155,2 PbSO4 (s) -918,4
CuCl (s) -134,7 H2S (g) -20,2
CuS (s) -48,5 ZnO (s) -348,0
CuSO4 (s) -769,9 ZnSO4 (s) -978,6
6.1. tblzat: Vegyletek standard kpzdshi (25 C -on)
6.5. Fajh, molh s hkapacits

A hmennyisg fogalmt a 6.1. fejezetben mr rszben ismertettk. Itt
csak rviden megismteljk, hogy az a hmennyisg, amely 1 g tmeg vz
hmrsklett 101 325 Pa nyomson 14,5 C-rl 15,5 C-ra emeli, defin-
ci szerint 1 kalrival egyenl. Azt is mr tudjuk, hogy a kalria, mint
egysg nem felel meg az SI-mrtkrendszernek, s hogy a henergia egy-
sge a joule:
1
J = kg.m2.s-2 = N.m = 4,1868 cal = 0,238846 cal (6.18.)
Azt a hmennyisget, amely ahhoz szksges, hogy 1 g anyag hmr-

sklett 1 Ckal emeljk, fajhnek nevezzk. A fajh dimenzija
J g-1 C-1. A fajh jellsre a kis c bett hasznljuk. A fajh minden anyag-
ra jellemz, de az egyes anyagok fajhinek sszehasonltsa nem alkal-
mas a termikus viselkedsek sszevetsre, mivel a klnbz anyagok
grammnyi mennyisgben eltr az atomok, ill. molekulk szma.
Ha a fajh rtkt szorozzuk az anyag molekulatmegvel, megkapjuk
az illet anyag molhjt. A vegyletek molhi sszevethetk. A molh
dimenzija J mol-1 C -1, jellsre a nagy C bett hasznljuk.
Az anyag tetszleges tmegnek a hkapacitst az adott tmeg s az
anyag fajhjnek a szorzata adja meg. Az anyag ilyen mennyisgnek a

melegtsnl (vagy htsnl) forgalmazott hmennyisgt (q) a

hkapacits s a hmrskletvltozs szorzata adja meg:
q = m c T (6.19.)
ahol:
m az anyag tmege
c az anyag fajhje
m c az anyag hkapacitsa
T a hmrskletvltozs
Mlnyi anyag esetn a (6.19.) a kvetkezkppen mdosul:
Q = C T (6.20.)
Ahol C az anyag molhje.
Attl fggen, hogy a hkzlst (vagy helvonst) lland nyom-
son, illetve lland trfogaton visszk vghez, beszlnk lland nyom-
son (Cp) s lland trfogaton (CV) mrt molhrl. Teht:
Cp az a hmennyisg, ami 1 mol anyag hmrsklett emeli 1
C-kal gy, hogy kzben a rendszer nyomsa lland marad, s CV
az a hmennyisg, ami 1 mol anyag hmrsklett emeli 1 C-kal
gy, hogy kzben a trfogat nem vltozik.
A tapasztalat arra mutat r, hogy (gzhalmazllapot anyagoknl rz-
kelhetbben) a Cp rtke nagyobb, mint a CV. Ezt a jelensget nem nehz
megindokolni: lland nyoms biztostsa esetn a rendszer hevtsekor
kiterjed. A felvett h ebben az esetben egyrszt arra hasznldik, hogy a
hmrskletet nveli, msrszt arra, hogy a krnyezettel szemben kifejtett
trfogati munka energiaszksglett fedezi.
Az entalpiavltozsrl szlva mr hangslyoztuk, hogy az, az llan-
d nyomson lejtszd folyamatok hjvel (azaz a Qp-val) egyenl.
A (6.20.) egyenlet szerint teht
Qp = Cp T = H (6.21.)
s hasonlan
QV = CV T = U (6.22.)

Ahol Qp az lland nyomson lejtszd folyamat hje

Cp az lland nyomson mrt mlh
H a folyamat entalpiavltozsa
QV az lland trfogaton lejtszd folyamat hje
CV az lland trfogaton mrt mlh
U a folyamat bels energia vltozsa.
Cseppfolys s szilrd halmazllapot anyagoknl a hkiterjeds kis

mrtk, s ezrt a Cp- s CV- rtkek kztti klnbsgek rendszerint
elhanyagolhatak. Gzoknl viszont a hmrsklet emelkedsvel a kiter-
jeds jelents, s a molhk kztti klnbsg mr nem hanyagolhat el. A
szn-dioxid esetben pldul, 0 C hmrskleten:
Cp = 36,09 J mol-1 C -1 s CV = 27,78 J mol-1 C-1.
Kicsit mlyebb termodinamikai megkzeltssel a kvetkez egyszer

fggvny vezethet le:
Cp - CV = R (6.23.)
ahol R az egyetemes gzlland (R = 8,314 J mol-1 K-1).
A (6.23.) egyenlet a mszaki gyakorlat sok terletn nagyon hasznos

eszkzt jelent. Ez az egyenletet a Mayer-egyenlet megnevezst viseli.
6.5.1. Kalorimetria
A reakcikat ksr felszabadult vagy elnyeldtt hmennyisgeket arny-
lag ignytelen berendezsek, a kalorimterek segtsgvel ksrletileg meg
tudjuk hatrozni. E berendezsek kzl a vzi kzeget alkalmaz "kvs-
cssze" tpus kalorimter a legegyszerbb.
A 6.6. brn bemutatott kvscssze kalorimter a termokmiai gya-
korlat rszre sok lehetsget nyjt. Pldaknt emltsk meg az ionos jel-
leg szilrd halmazllapot vegyletek vzben val oldshje meghatro-
zst. Az olds a kvetkez egyenlet szerint megy vgbe:
MX (s) M+ (aq) + X- (aq) (6.24.)
A kalorimter hasznlata a kvetkez munkamenetet ignyli: Ismert

mennyisg vz beadagolsa utn a kalorimter fedelt visszahelyezzk s

megllaptjuk a rendszer hmrsklett. A mintt megmrjk s a tmege

helyes ismeretben azt a kalorimterbe helyezzk, majd kevers ltal fel-
oldjuk. Exoterm olds esetn a hmrsklet nvekedni, endoterm oldsnl
cskkenni fog. A tovbb mr nem vltoz hmrskletet leolvassuk, s a
vz s a minta mennyisge ill. a hmrsklet-klnbsg ismeretben
megatrozzuk az oldsht. A szmtsi eljrst a 2. plda mutatja be.
6.6. bra: A kvscssze-kalorimter
2. plda:
A kvetkez adatok ismeretben hatrozzuk meg az NaOH molris ol-
dshjt! A ksrlet vghezvitelhez egy olyan (polisztirolbl kszlt) kalo-
rimter ll rendelkezsre, amelynek a hkapacitsa az elvgzend munka
rszre elhanyagolhat. A kalorimterbe 100,0 g vizet, majd 5,0 g ntri-
um-hidroxidot adagolunk; a hmrsklet 25,0 C-rl 32,5 C-ra nvekszik;
a ntrium-hidroxid moltmege MNaOH = 40,0 g mol-1, fajhje cNaOH = 2,01
J g-1 C -1; a vz fajhje cH2O = 4,1868 J g-1 C -1.
Megolds:
Els lpsknt kiszmtjuk az oldat sszetevinek hmrsklete nve-
lsre szksges ht. A (6.19.) szerint

qp(ssz.) = qp(H2O) + qp(NaOH) = m(H2O).c(H2O).T + m(NaOH).c(NaOH).T
qp(H2O) = 100,0 g . 4,1868 J g-1 C -1. 7,5 C = 3140,1 J
qp(NaOH) = 5,0 g . 2,01 J-1 C -1 . 7,5 C = 75,4 J
qp(ssz.) = 3140,1 J + 75,4 J = 3215,5 J = 3,2155 kJ
A reakci (az olds) ltal teht 3,2155 kJ h szabadult fel s ezrt a term-
kek entalpija 3,2155 kJ-lal kisebb, mint a kiindul anyagok, azaz
qp(olds) = - 3,2155 kJ.
Msodik lpsknt a ntrium-hidroxid molris oldshjt hatrozzuk meg:
- 3,2155 kJ
Qp = H = 40,0 g mol-1 x 5,0 g = - 25,72 kJ mol-1
A ntrium-hidroxid molris oldshje teht -25,72 kJ mol-1.
A 6.7. bra a palack tpus kalorimtert mutatja be. Ez a tpus
kalorimter kiss bonyolultabb termokmiai mrsekre alkalmas.
6.7. bra: A vegyletek kpzdshje meghatrozsra alkalmas palack

kalorimter

A palack kalorimtert a gyakorlatban fkpp robbananyagok s ft-

anyagok gshinek a meghatrozsra hasznljk. A vizsglt mintt egy
vastag fal aclpalackban helyezik el, majd lgmentesen s vzhatlanul
elzrjk. A palackba elegend mennyisg oxignt nyomnak (20 atm a
szoksosan alkalmazott oxignnyoms). Az gy elltott palackot egy jl
hszigetelt kontnerbe helyezik el, amelybe aztn a palackot teljesen befe-
d, ismert mennyisg vizet ntenek. A kalorimtert fedllel ltjk el, majd
leolvassk a tovbb mr nem vltoz hmrskletet. Ezutn egy villamos-
gyjt segtsgvel megkezdik a reakcit. Ha minden jl megy, a minta az
oxign atmoszfrban tkletesen elg, s a termkek hmrsklete jelen-
ts rtkeket r el. A keletkezett gzok viszont gyorsan lehlnek, s a
rendszer sszetevi hmrsklete kiegyenltdik. A termokmiai szmt-
sok elvgzsre a vz a ksrlet sorn elrt legmagasabb hmrsklete a
mrvad. Mivel a palack kalorimter hkapacitsa mr tvolrl sem ha-
nyagolhat el, azt a ksrlet eltt kell meghatrozni.
A kalorimterek hkapacitst elmleti vagy ksrleti mdszerrel
lehet meghatrozni. Az elmleti mdszer a kalorimter egyes alko-
trszei hkapacitsainak az sszegzsbl ll. Ehhez, persze,
mindegyik sszetev tmegnek s fajhjnek az ismerete szks-
ges. A ksrleti megkzelts egyszerbb: A kalorimterben egy
olyan reakcit valstunk meg, amelynek a heffektusai pontosan
ismertek.
A (6.18.) egyenlet nem rszletezi, hogy vajon a folyamat lland

nyomson, vagy lland trfogaton megy e vgbe. A kvscssze
tpus kalorimterben lejtszd olds atmoszfrikus (lland)
nyomson trtnik. A palack kalorimterben viszont lgmentes (s
termszetesen vzhatlan) kontnerben (teht lland trfogaton)
jtszdik le az gs.
3. plda:
A hidrazin (N2H4), tbbek kztt, mint rakta-zemanyag hasznlhat.
Felttelezve, hogy egy palack tpus kalorimterben, amelybe 1200 g vizet
ntttnk 1,0 g hidrazint gettnk el, hatrozzuk meg a minta (azaz 1 g
hidrazin) lland trfogaton mrt gshjt, valamint a hidrazin lland
trfogaton mrt molris gshjt.
A kvetkez adatok ismertek:
kezd hmrsklet 24,62 C

legmagasabb hmrsklet 27,96 C

a kalorimter hkapacitsa 840 J C -1
a vz fajhje 4,1868 J g-1 C 1
a hidrazin moltmege MN2H4 = 32,05 g mol-1.
Megolds:
A (6.19.) egyenletet kvetve
qV = m . c . T
qV = 1200 g . 4,1868 J g-1 C -1. 3,34 C + 840 J C -1 3,34 C =
= 16 780,7 J + 2 805,6 J = 19586,3 J = 19,5863 kJ
Mivel a minta gse ltal 19,5863 kJ henergia szabadult fel, 1 g hidra-

zin lland trfogaton mrt gshje - 19,5863 kJ.
A hidrazin moltmege MN2H4 = 32,05 g mol-1, teht a hidrazin lland

trfogaton mrt molris gshje:
- 19,5863 kJ
QV = 32,05 g mol-1 x 1g = - 627,74 kJ mol-1.
6.6. Nhny fontos termokmii fogalom

Az eddig ismertetett termokmiai tudnivalkkal szorosan sszefgg egy-
nhny a mrnki gyakorlatban gyakran alkalmazott fogalom. Ezeket k-
vnjuk rviden jellemezni.
6.6.1. gsh s ftrtk
Az gsh fogalma alatt a fls oxignben trtn tkletes elgskor
felszabadul ht rtjk. Kmiailag egysges anyagoknl ezt mlnyi meny-
nyisgre, nem egysges anyagoknl (fldgz, svnyolaj, kszn) m3-re, g-
ra, kg-ra vonatkoztatjuk. Az gsh a tzelanyagok egyik legfontosabb
jellemzje. Tzelanyagoknl gshnek nevezzk az egy kilogramm, 20
C-os anyag elgetsekor nyert ht, ha a szntartalom CO2-d, a kntarta-
lom SO2-d, a hidrogntartalom vzz g el, spedig gy, hogy ez a vz,
valamint a tzelanyag eredeti vztartalma folykony halmazllapotban
lesz jelen az gstermkekben. A folyamat vgn az gstermkek hmr-
sklete szintn 20 C lesz.
A ftrtk a vz kondenzcis hjvel kisebb, mint az gsh. A
ftrtk teht az a h, ami akkor szabadul fel, ha az gskor keletkezett

vz valamint a tzelanyag nedvessgtartalma gz llapotban van jelen az

gstermkben.
6.6.2. talakulsi h
Sok olyan folyamatot ismernk, amelyek lland nyomson ht termelnek,
vagy ht nyelnek el, spedig akkor is, ha lland a hmrsklet. Ilyen pl-
dul az olvads, a prolgs, az oldds, a mdosulat-vltozs, stb. Az ilyen
folyamatoknl ltrejv heffektusokat ltalnosan talakulsi hnek
nevezzk.
Mivel az talakuls egy bizonyos hmrskleten trtnik, teht az t-
alakulsi h felvtele, ill. leadsa nem jr hmrskletvltozssal. Az tala-
kulsi ht ezrt a termokmiban latens-, vagyis rejtett hnek is nevez-
tk. A halmazllapot-vltozsok hi kzl a prolgsh, olvadsh s
szublimcis h mindig pozitv, mivel ezek endoterm folyamatok. A
fordtott tmenetek, azaz a kondenzci s a fagys hfelszabadulssal
jrnak, teht eljelk negatv. Hasonlan a kpzds-hhz s az gs-
hhz, a fzistmenetek heffektusait is az anyagok mlnyi mennyisgre
szoks vonatkoztatni.
6.6.3. Kzmbstsi h
Ha valamely sav s bzis egyenrtk mennyisgeit vizes oldatban reagl-
tatjuk, akkor h szabadul fel. Ezt a ht kzmbstsi hnek nevezzk. A
tapasztalat arra mutat, hogy azokban a semlegestsi reakcikban, ahol
egyrtk ers sav egy mljt egyrtk ers bzis egy mljval kzmb-
stjk, fggetlenl az anyagi minsgtl, mindig egyforma h szabadul
fel.
E jelensg magyarzata a kvetkez. Ers elektrolitok oldataiban a re-
akcikban csak a rosszul disszocil termkeket eredmnyez ionok vesz-
nek rszt. Mint ahogy az az olvas szmra bizonyra ismert, a folyamat
eltt s utn is disszocilt llapotban lev alkotkat nem kell figye-
lembe venni. Semlegestsi reakciknl a fm s a savmaradk-ion semmi
vltozst sem szenved, csak a H+ s az OH- ionok egyeslnek vzz.
Ennek a reakcinak a hje lland, spedig -56,2 kJ mol-1. Teht, ha egy-
rtk ers sav egy mljt egyrtk ers bzis egy mljval kzmbst-
jk, mindig 56,2 kJ energia szabadul fel.


Mirt veszlyes tmny savba, pldul knsavba (hgts rdekben)
vizet nteni? Hogyan oldan meg ezt a problmt?
Fontolja meg 25 C-on a jellt fizikai llapotban jelenlev halognek-
nek a vrhat standard kpzdshit (nullval egyenl, pozitv eljel
vagy negatv eljel): (a) Cl2(l), (b) Cl2(g), (c) I2(s), (d) I2(g), (e) Br2(g),
(f) Br2(l).
Mirt fontos a termokmiai egyenleteknl megjellni az anyagok fizi-
kai llapott (halmazllapott)?
Milyen krlmnyek kztt egyenl a reakci hje a reakci entalpia-
vltozsval?
Magyarzza meg, mirt rzik a frfiak a borotvlst kvet arcvz
hasznlata utn annak a hthatst, ismerve a kvetkez egyenletet:
C2H5OH (l) C2H5OH (g); H = 42,2 kJ
A rz fajlagos hje 0,385 J g-1 C-1. Egy 1500,0 g tmeg rzdarabot
25,0 C-rl 225,0 C-ra hevtnk. Milyen mennyisg henergit (kJ)
nyelt el a rzdarab?
Az arany ill. rz fajlagos hje 0,129 J g-1 C-1ill. 0,385 J g-1 C-1. Egy 15,0
g tmeg s 15,0 C hmrsklet aranylapot egy 15,0 g tmeg s
225 C hmrsklet rzlapra helyeznk. Elhanyagolva a krnyezettel
kzlt henergit, szmtsa ki, milyen lesz a kt fmlap vgs kzs
hmrsklete!
Sportolk a versenyek eltt gyors energianyeresg rdekben gyakran
fogyasztanak glkzt (C6H12O6). A glkz az emberi szervezetben
(persze, ms szervezetekben is) gzhalmazllapot szn-dioxidd s
cseppfolys halmazllapot vzz oxidldik. rja fel azt a kmiai
egyenletet, amely jellemzi a glkz szervezetbeli feldolgozst. A tk-
letes oxidcit felttelez reakci standard entalpiavltozsa ismert:
H 0reak. =2817,7 kJmol-1. Mennyi henergit nyer a sportol szervezete
egy 50 g glkzt tartalmaz cukrszstemnyt fogyasztsval?
Ismerve a kvetkez reakcik termokmiai adatait:
C2H2 (g) + 5/2 O2 (g) 2 CO2 (g) + H2O (l); H 0reak. = -1300,8 kJ
C (s) + O2 (g) CO2 (g); H 0reak. = -394,0 kJ
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O (l); H 0reak. = -286,0 kJ
hatrozza meg a szn, a hidrognnel val reakcija standard entalpiavlto-
zst:

2 C (s) + H2 (g) C2H2 (g); H 0reak. = ?
A klium-szulft molris oldshje + 24,3 kJ mol-1. A K2SO4 fajhje

0,795 J g-1 C -1. Ha 2,0 g klium-szulftot 10,0 g tmeg, 20,0 C h-
mrsklet vzben oldunk fel, milyen lesz az oldat hmrsklete?

ltalnos kmia A gzhalmazllapot
7. A gzhalmazllapot
Az atomok s a molekulk olyan kis anyagi egysgek, amelyek kzvetlenl
nem szlelhetk. A kzvetlenl szlelhet s mrhet anyagi rendszerek
legalbb 106-1012 darab atombl llnak. Ezeket az anyagi rendszereket
halmazoknak nevezzk. Az elemek s vegyletek tulajdonsgai mindig az
illet anyag halmaznak sajtsgait fejezik ki.
7.1. A halmazok szerkezete

A halmazt alkot rszecskk atomok, molekulk vagy ionok lehetnek.
Ezek a rszecskk egymshoz viszonytott helyzetket llandan vltoztat-
jk, teht folytonos mozgsban vannak, akrcsak az elektronhj elektron-
jai. A halmazban lev atom, molekula vagy ion mozgst rszben a klasz-
szikus fizika, rszben a kvantummechanika trvnyeivel tudjuk a legmeg-
felelbben lerni. A molekulris mozgs hrom sszetevre bonthat.
transzlcis mozgs: a molekulk halad mozgsa, amelynek se-
bessge s irnya vltozik a molekulk tkzsekor,
rotcis mozgs: a molekulk forg mozgsa,
vibrcis mozgs: a molekulk rezg mozgsa, melynek kvetkez-
tben az egyes atomok tvolsga vltozik a molekuln bell.
A molekulris mozgsfajtk a 7.1. brn lthatk.
7.1. bra: A molekulris mozgs sszetevi
A transzlcis mozgs rzkelhet is: ezt jl igazolja pl. a szag terjedse.

Az lland mozgsban lev rszecskknek mozgsi energijuk van. Ez

a mozgsi (kinetikus) energia a rszecskk kztti vonzerket gyengti,
st meg is haladhatja azokat. A halmaz llapota a mozgsi energia s a
rszecskk kztti vonzerk viszonytl fgg. A mozgsi energia a h-
mrsklet nvelsvel egytt folyamatosan n. Vannak olyan hatrhmr-
skletek (olvadspont, forrspont), amelyeken a mozgsi energia ugrssze-
ren megn, olyan mrtkben, hogy ezzel egytt a halmaz llapota is meg-
vltozik.
rzkszerveinkkel kzvetlenl szlelhet tulajdonsgaik alapjn a hal-
mazokat hrom csoportra lehet osztani: gzokra, folyadkokra s szilrd
testekre. A fizikai vilgkp fejldse sorn azonban olyan anyagi formk is
ismertt vltak, amelyek nem sorolhatk a fenti halmazllapotokba. Tbb
milli K-en az atomokbl egy rgebben nem ismert halmaz, az n. plazma
keletkezik, amelynek srsge sokszorosan meghaladja a szilrd testek
srsgt is. Hasonl mdon nem sorolhatk a klasszikus halmazllapot-
ok egyikbe sem azok az anyagok, amelyek 0 K hmrsklet kzelben a
szuperfolykonysg, illetve a szupravezets llapotban vannak. Azokat az
anyagi rendszereket azonban, amelyekkel a kmia foglalkozik, tbb-
kevsb jl besorolhatjuk a gz, a folykony vagy a szilrd halmazllapot-
ok egyikbe.
Gzhalmazllapotban a molekulk tlagos tvolsga tbb nagysg-
renddel nagyobb sajt tmrjknl. Ennek kvetkeztben a molekulk
egymsra gyakorolt hatsa kicsi, st egyes esetekben (idelis gzokban)
teljesen elhanyagolhat. A gzok nll molekulkbl llnak. Kinetikus
energijuk nagy, mozgsuk transzlcis, rotcis s vibrcis sszetevkre
bonthat. A gzok a rendelkezskre ll teret egyenletesen tltik ki, tr-
fogatuk viszonylag kis ervel megvltoztathat, teht sem nll alakjuk,
sem nll trfogatuk nincs.
A folykony halmazllapot tmenetet kpez a gz s a szilrd hal-
mazllapot kztt. Folykony halmazllapotban a molekulk llandan
rintkeznek egymssal, ezrt a molekulk kztti klcsnhats mr jelen-
ts. Mozgsuk elssorban rotcibl s vibrcibl ll. A folyadkok kine-
tikus energija kisebb, mint a gzok, viszont ez az energia mg akkora,
hogy teljes rendezettsg nem alakulhat ki. A folyadkok nll alakkal
nem rendelkeznek, felveszik a tartedny alakjt. Viszont nll trfoga-
tuk van, amely nagy ervel is csak kismrtkben vltoztathat meg.

Gz s folykony llapotban a halmazok nem alaktartk, a rendelkez-

skre ll tr alakjhoz igazodnak. Ezrt ezt a kt halmazllapotot egytte-
sen fluid llapotnak is nevezzk.
Szilrd halmazllapotban a legkisebb a molekulk kinetikus energi-
ja. A molekulk mozgsa lnyegben mr csak vibrcis jelleg, helyzet-
ket egymshoz kpest nem vltoztathatjk. Egymsra gyakorolt hatsuk
kvetkeztben a molekulk elhelyezkedse teljes mrtkben rendezett, s
ez a rendezettsg az egsz halmazra kiterjed. A szilrd halmazllapot
anyagoknak minsgktl fgg, nll alakjuk s meghatrozott trfoga-
tuk van. Trfogatuk igen nagy er hatsra is csak kismrtkben vltozik
meg.
Folykony s szilrd llapotban a halmazok meghatrozott trfogattal
rendelkeznek, ezrt ezt a kt halmazllapotot gyjt nvvel kondenzlt
llapotnak is nevezzk.
7.2. A kinetikus gzelmlet

A kinetikus gzelmlet szerint a gzok folytonos, vletlenszer mozgst
vgz molekulkbl llnak. A gzok kinetikus elmlete a kvetkez t
posztultumon alapul.
A gzok olyan molekulkbl llnak, amelyek mrete elhanyagolhat a
molekulk kztti tvolsghoz viszonytva. Ez azt jelenti, hogy nem
kell figyelembe venni a gzmolekulk sajt trfogatt. Ezrt a gzok
nagy mrtkben sszenyomhatk.
A gzmolekulk minden irnyba vletlenszer s teljesen rendezetlen
mozgst vgeznek. Ezt a mozgst Brown-fle mozgsnak nevezzk. A
botanikus Robert Brown 1827-ben vzben lev pollenszemcsket
vizsglt mikroszkppal. Azt vette szre, hogy a szemcsk gyors, ren-
dezetlen mozgst vgeznek. Ugyanezt a jelensget lthatjuk, ha fstr-
szecskket figyelnk meg a levegben. A Brown-fle mozgs miatt a
gz jellemzi (pldul a nyoms) a tr minden irnyban azonosak.
Kt molekula kztti vonz vagy taszt erk (intermolekulris erk) a
gzban nagyon gyengk, vagy elhanyagolhatk, kivve amikor a mole-
kulk sszetkznek. Ez azt jelenti, hogy egy molekula egyenes vonal
egyenletes mozgst vgez mindaddig, amg egy msik molekulval,
vagy az edny falval ssze nem tkzik. Ennek kvetkeztben a g-
zok teljes mrtkben betltik a rendelkezskre ll teret.
A gzmolekulk rugalmasan tkznek egymssal. A gz nyomsa a
molekulknak az edny (palack) falba trtn tkzsbl ered. A

rugalmas tkzsben nem vsz el kinetikus energia. tkzskor az

egyes molekulk sebessgnek nagysga s irnya is megvltozik, de az
egsz gzhalmaz sszes kinetikus energija vltozatlan marad.
Egy molekula tlagos kinetikus energija arnyos az abszolt hmr-
sklettel. Minl magasabb a hmrsklet, annl nagyobb a gz- mole-
kulk kinetikus energija. Megfigyelhet, hogy a Brown-mozgs n-
vekszik a hmrsklet emelsvel.
A gyakori tkzsek miatt egyes molekulk sebessge megn, msok
cskken. A gzban minden lehetsges molekulasebessg elfordul, de
klnbz gyakorisggal. A kinetikus energia nem egyenletesen oszlik el
az sszes molekulra. Statisztikai valsznsg alapjn megadhat, hogy az
sszes molekulk hnyad rsznek van az tlagnl nagyobb, illetve az t-
lagnl kisebb sebessge. Ezt adja meg a Maxwell-Boltzmann-fle sebes-
sg-eloszlsi grbe, amely a 7.2. brn lthat. Ez a sebessgeloszls
egyttal energiaeloszlsnak is megfelel.
7.2.bra: Az O2-molekulk sebessgeloszlsi grbje
Az brn az O2-molekulk sebessgeloszlsa lthat 273 K-en (0C-

on) s 373 K-en (100C-on). A fggleges tengelyen a meghatrozott se-
bessggel (ill. energival) rendelkez O2-molekulk szzalkos mennyisge
van megadva, mg a vzszintes tengelyen azok a sebessgek vannak feltn-

tetve m/s-ban, amellyel a gz molekuli rendelkeznek. A sebessg-

eloszlsi grbnek maximuma van, ennek a maximumnak a legvalsz-
nbb sebessg felel meg. A gzhalmazban ennl nagyobb s kisebb sebes-
sgek is elfordulnak, de a legvalsznbb sebessgtl tvolodva egyre
cskken az adott sebessggel mozg molekulk viszonylagos mennyisge.
A gzmolekulk sebessgeloszlsa a hmrsklet fggvnye. A hmr-
sklet emelsvel a grbe maximuma a nagyobb sebessgek fel toldik el,
vagyis megn a nagy sebessg molekulk rszarnya.
A gzmolekulk tlagsebessge a hmrsklet fggvnyben az albbi
sszefggssel adhat meg:
3RT
v =
M
ahol :
v = tlagsebessg (m/s)

R = egyetemes gzlland (8,314 J K-1 ml-1)
T = abszolt hmrsklet (K)
M = a gz relatv molekulatmege (kg/ml)
Az O2-molekula tlagsebessge 373 K-on a kplet alapjn szmtva:
3 8,314 373
v = = 539 m/s
0,032
7.3. Gztrvnyek
A gzok kztt lejtszd reakcikkal kapcsolatban Gay-Lussac az 1800-
as vek elejn publiklt nhny ksrleti eredmnyt. Felfedezse a kvetke-
z volt: ha a gzok reakciba lpnek egymssal, akkor a reagl s a kelet-
kez gzok trfogatai gy arnylanak egymshoz, mint a kis egsz szmok.
Ez a vegyl gzok trfogati trvnye:
1 trfogat hidrogn + 1 trfogat klr = 2 trfogat ssavgz
2 trfogat hidrogn + 1 trfogat oxign = 2 trfogat vzgz
3 trfogat hidrogn + 1 trfogat nitrogn = 2 trfogat ammniagz

Ezek a gzreakcik a kvetkez egyenletekkel rhatk le:

H2 + Cl2 = 2 HCl
2 H2 + O2 = 2 H2O
3 H2 + N2 = 2 NH3
Brmely gz 1 mlnyi mennyisge azonos szm (Avogadro-szm:
6,023 1023 ) molekult tartalmaz, s adott hmrskleten s nyomson
ugyanakkora trfogatot tlt be. Ezt a trfogatot molris trfogatnak,
vagy rviden mltrfogatnak nevezzk. A gzok trfogatt norml krl-
mnyek kztt hasonltjuk ssze. Ez a norml llapot 0C hmrskletet
s 1 atm nyomst jelent. Norml llapotban brmely gz molris trfogata
22,41 liter. Teht a gz anyagi minsgtl fggetlenl 0C hmrskleten
s 1 atm nyomson 1 mlnyi mennyisg H2, N2, O2 stb. gz trfogata
22,41 liter, s ez a trfogat 6,023 1023 db gzmolekult tartalmaz.
A gzok llapott hrom adattal, az n. llapotjelzkkel jellemezhet-
jk. Ezek az llapotjelzk a kvetkezk: trfogat (v), nyoms (p), hmr-
sklet (t). Az llapotjelzk nem fggetlenek egymstl. A kvetkezkben
felsorolt gztrvnyek az llapotjelzk kztti sszefggseket fejezik ki.
Ezek a trvnyek minden gzra anyagi minsgktl fggetlenl rvnye-
sek, ha a gzt idelis gznak tekintjk. A gzt akkor tekinthetjk idelis-
nak, ha elg kicsi a nyomsa s elg nagy a hmrsklete.
Boyle s Mariotte trvnye a gzok nyomsa s trfogata kztti
sszefggst fejezi ki. A trvny szerint lland hmrskleten, azaz
izoterm krlmnyek kztt a gz nyomsnak s trfogatnak szorzata
lland:
p1 v1=p2 v2 = lland ha t = lland
Gay-Lussac 1. trvnye rtelmben hmrskletvltozs hatsra a
gzok trfogata is vltozik, ha a nyoms lland (izobr krlmnyek):
vo
v = vo + t ha p = lland
273
Az egyenletet egyszerbb alakba rva:
1
v = vo ( 1 + t )
273
Gay - Lussac 2. trvnye a nyoms s a hmrsklet kztti ssze-
fggst fejezi ki izochor krlmnyek kztt. E szerint lland trfogaton

vgzett hmrskletvltozs hatsra a gzok nyomsa az albbi egyenlet

szerint vltozik:
po
p = po + t ha v = lland
273
Az elz egyenlethez hasonl formba rendezve:
1
p = po ( 1 + t )
273
Az egyenletben szerepl:
vo : a gz trfogata 0 C-on
po : a gz nyomsa 0 C-on
1/273 = : a gzok htgulsi egytthatja
Ebben a hrom gztrvnyben mindig a gz kt-kt llapotjelzje k-
ztti sszefggst adtuk meg gy, hogy a harmadik llapotjelz lland
maradt.
A 7.3. brn Gay-Lussac 1. trvnynek grafikus brzolsa lthat. A
vo trfogat a 0C-hoz tartoz gztrfogatot jelenti. A hmrsklet nvel-
svel a gz trfogata egyenletesen n. Viszont a trvny rtelmben a h-
mrsklet cskkensvel a gz trfogata is cskken. gy elrhetjk azt a
legalacsonyabb hmrskletet, amelyen a gz trfogata elmletileg nullv
vlik. Ez az abszolt nullapont, ennl alacsonyabb hmrsklet nem llt-
hat el, rtke: -273,16 C. Ez a hmrsklet a Kelvin-fle hmrskle-
ti skla nullapontja:
0 K = -273, l6 C
A Kelvin-fle skln a hmrsklet jele : T, mrtkegysge: K (Kelvin-fok)
A Kelvin-skla s a Celsius-skla kztti sszefggs:
T (K) = t (C) + 273,16 illetve
t (C) = T (K) 273,16
Teht a ktfle hmrskleti skla nullapontja kztt van klnbsg, a
sklabeoszts mindkettnl azonos.

7.3. bra: A gztrfogat fggse a hmrsklettl
A gyakorlatban rendszerint a gzok mindhrom llapotjelzje megvl-

tozik. Ezrt clszer a hrom llapotjelz kztt egyidej sszefggst
megllaptani. Ezt fejezi ki az egyestett gztrvny:
1
p v = po vo ( 1 + t )
273
A Celsius - fokot Kelvin- fokkal helyettestve:
T 273 273 + T 273 povo

pv = povo (1 + ) = po vo ( ) = T
273 273 273
Mivel po s vo a 0C-hoz tartoz nyoms s trfogat, ezrt To=273 K. Ezt

behelyettestve s az egyenletet trendezve az egyestett gztrvny kzis-
mert alakjhoz jutunk:
pv po v o
=
T To
Ez a trvny olyan sszefggst ad meg, amely az idelis gzok brmely
kt llapota kztt rvnyes, teht felrhat:
p1 v1 p2 v2
=
T1 T2

ahol az 1-es s 2-es index a gz kt tetszleges llapotra utal.

Ha az egyestett gztrvnyt 1 ml norml llapot gzra vonatkoztat-
juk, akkor megkapjuk az egyetemes gzlland (R: Regnault-lland)
rtkt:
po vo
R = = 8, 314 J K -1 mol-1
To
mert norml llapotban: po = 101325 Pa (1 atm)
To = 273,16 K (0 C)
1 ml gz trfogata (mltrfogat): vo = 22,41 10-3m3 (22,41 liter)
A 7.1. tblzatban az egyetemes gzlland rtkt soroljuk fel klnbz

mrtkegysgekben.
R rtke Mrtkegysg
8,314 J K-1 mol-1
8,314 kg m2s-2K-1 mol-1
8,314 dm3kPa K-1 mol-1
0,082 liter atm K-1 mol-1
1,987 cal K-1 mol-1
7.1. tblzat: Az egyetemes gzlland rtke klnbz egysgekben
Az R teht SI-mrtkegysgben: R = 8,314 J K-1 mol-1, amely megfelel

8,314 dm3 kPa K-1 ml-1 - nek. Az egyetemes gzlland segtsgvel felr-
hat az ltalnos gztrvny a gz 1 mljra:
pv = RT
A trvny szerint egy ml gz nyomsnak s trfogatnak szorzata
arnyos az abszolt hmrsklettel, arnyossgi tnyez az egyetemes
gzlland.
Az ltalnos gztrvnyt tetszs szerinti mlszmra is felrhatjuk:
pv = nRT
ahol n = m/M a gz mljnak szma

m = a gz tmege (g)
M = a gz relatv molekulatmege (g/ml)

Az ltalnos gztrvny az anyagi minsgtl fggetlenl brmilyen

gzra rvnyes, amennyiben a gzt idelisnak tekintjk. A valsgban ide-
lis gz nincsen. Ez a trvny azonban nagyon jl hasznlhat a gyakorlat-
ban, mg ha csak kzelts is.
7.4. Szmtsi feladatok

1. Mintaplda
Egy bizonyos gzmennyisg trfogata 20,0 C-on 4,0 liter, nyomsa 0,9
atmoszfra. Mekkora lesz a gz nyomsa Pascal (Pa) egysgben, ha trfo-
gata 2,5 literre, hmrsklete pedig 70,0 C-ra vltozik?
Megolds
Foglaljuk ssze az adatokat gy, hogy az sszetartoz llapotjelzk azonos
indexek legyenek:
t1 = 20,0 C t2 = 70,0 C
v1 = 4,0 l v2 = 2,5 l
p1 = 0,9 atm p2 = ? (Pa)
Az egyestett gztrvny szerint a hmrskletet Kelvin-fokokban kell
megadni, teht:
T1 = 20,0 + 273,16 = 293,16 K
T2 = 70,0 + 273,16 = 343,16 K
Az egyestett gztrvny:
p1 v1 p2 v2
=
T1 T2
Az adatokat behelyettestve:
0,9 atm. 4,0 l p2 2,5 l
=
293,16 K 343,16 K
s az egyenletet p2-re megoldva:

0,9 atm. 4,0 l 343,16 K
p2 = = 1,685 atm
293,16 K 2,5 l

A nyoms rtkt (termszetesen) atm egysgben kaptuk meg. Ezt kell

tszmtani Pa egysgre. Ehhez ismernnk kell a nyomsegysgek kztti
sszefggseket:
1 atm = 1,013 bar = 101325 Pa = 760 Hgmm

(1013 mbar) (101,325 kPa) (760 torr)
Ennek ismeretben:
p2 = 1,685 101325 = 170 732,6 Pa
2.Mintaplda
Hny gramm oxignt tartalmaz egy 50 liter trfogat oxignpalack 15 at-
moszfra nyomson s 21 C hmrskleten?
Az oxign a plda megoldsnl idelis gznak tekinthet.
Az oxign relatv molekulatmege: M = 32 g mol1
Az egyetemes gzlland rtke: R = 8,314 J K-1 mol1
Megolds
Az adatokat felrva:
v = 50 l
p = 15 atm
t = 21 C
T = 294,16 K
M = 32 g mol-1
R = 8,314 J K-1 mol-1
m = ? (g)
Az ltalnos gztrvny szerint:
m
pv=nRT s n=
M
Ezrt m
pv = RT
M
Az egyenletbl m-et kifejezve:

pvM
m =
RT

Az egyenletbe a nyoms rtkt Pa egysgben, a trfogatot pedig m3-ben

kell behelyettesteni:
15 101325 Pa 50 10-3m3 32g mol-1

m = = 994,3 g
8,314 J K-1 mol-1 294,16 K
Az oxigngz tmege : m = 994,3 gramm
7.5. A relis gzok

A ksrletek azt mutatjk, hogy az ltalnos gztrvny jl lerja a gzok
viselkedst kis nyomson s magas hmrskleten. Ezzel szemben nagy
nyomson s alacsony hmrskleten csak kzelt szmtsokra, becsl-
sekre alkalmas. A relis gzok ugyanis alacsony hmrskleten s magas
nyomson eltrst mutatnak az idelis gzokra rvnyes sszefggsektl.
gy a nyoms s a trfogat szorzata relis gzok esetben nem lland,
hanem fgg a gz nyomstl. A 7.4. bra klnbz gzok pv rtkeit
mutatja 0oC-on:
Lthat, hogy a relis gzok eltrnek Boyle s Mariotte trvnytl s ez
az eltrs a gzok anyagi minsgtl fgg. Vannak pozitv eltrs gzok
(H2 s N2), melyeknl a pv szorzat a nyoms nvekedsvel egytt folya-
matosan n. A tbbi gz (CH4 s CO2) esetben a pv szorzat rtke a
nyoms nvekedsvel kezdetben cskken, elr egy minimumot, majd a
nyoms tovbbi nvelsvel n, s megkzelti az idelis gzokra vonat-
koz rtket.
A nagy nyoms gzokban nagy a trfogategysgre es molekulk szma.
Ezrt a molekulk sajt trfogata mr nem hanyagolhat el a rendelkezsre
ll trfogat, vagyis a gztrfogat mellett. Tovbb nem hagyhat figyel-
men kvl a molekulk klcsnhatsa sem a molekulk kzelsge miatt.
A molekulk sajt trfogatt s egymsra gyakorolt vonz (kohzis) hat-
st veszi figyelembe a van der Waals-fle llapotegyenlet:
a
1 ml gzra : (p + ) (v b) = R T
v2
n2a
n mlra : (p + ) ( v nb) = n R T
v2
ahol a = a gz minsgtl fgg kohzis lland
b = a gzmolekula sajt trfogatnak mrtke

p, v, n, R, T = ugyanaz, mint az ltalnos gztrvnyben.
7.4. bra: A relis gzok eltrse Boyle s Mariotte trvnytl
A molekulk, amikor a fallal tkznek, akkor is a tbbi molekula vonz

hatsa alatt vannak, amely visszatartja ket a tartly faltl. Az idelis gz-
zal sszehasonltva, ez a hats cskkenti a fallal val tkzs erejt. A
tnyleges nyoms ezrt kisebb lesz, mint az ltalnos gztrvny szerint
meghatrozott rtk, ezrt kell korriglni p rtkt, figyelembe vve a mo-
lekulk kztti vonzerket is.
Egy molekula kicsi, de vges teret foglal el. Ezrt az a trfogat, amelyben a
molekula mozoghat, cskken. Ezrt kell levonni az nb tagot a v trfogat
rtkbl.
Az a s b llandk a gz anyagi minsgtl fggnek s ksrletileg hat-
rozhatk meg. A 7.2. tblzat nhny gzra megadja a van der Waals-fle
llandk rtkt.
A relis gzok esetben a szmtsokhoz az ltalnos gztrvny helyett a
van der Waals-egyenletet kell hasznlni.

a b
Gz (m6 Pa mol-2) (10-6 m3 mol-1)
Hlium, He 0,00346 23,7

Neon, Ne 0,02135 17,1
Hidrogn, H2 0,0247 26,6
Nitrogn, N2 0,141 39,1
Szn-monoxid, CO 0,151 39,9
Oxign, O2 0,138 31,8
Etiln, C2H4 0,453 57,1
Szn-dioxid, CO2 0,364 42,7
Ammnia, NH3 0,423 37,1
7.2. tblzat: A van der Waals-llandk
3. Mintaplda
A van der Waals - egyenlet alapjn szmtsuk ki, mekkora nyomst fejt ki
10,0 ml szn-dioxid egy 2,0 literes ednyben 47 C-on. Ezutn vgezzk
el a szmtst az idelis gzok llapotegyenlete alapjn is. A kapott ered-
mnyeket hasonltsuk ssze a ksrletileg meghatrozott nyomssal, amely
8,3 106 Pa.
Megolds
Az adatok:
n = 10 ml
v = 2,0 l = 2 10-3 m3
t = 47C
T = 320 K
R = 8,314 J K-1 mol-1
p=?
A CO2-gz van der Waals llandi: a = 0,364 m6 Pa mol-2
b = 42,7 10-6 m3 mol-1
A van der Waals - egyenletet alkalmazva:
n2a
(p + ) ( v nb) = n R T
v2

Az adatokat behelyettestve:
100 0,364
(p + ) [ 2 10-3 - 10 (42,7 10-6)] = 10 8,314 320
4 10-6
p = 7,81 106 Pa
Az ltalnos gztrvnnyel szmolva:
pv=nRT
p (2 10-3) = 10 8,314 320
p = 13,3 106 Pa
A ktfle mdon szmtott nyomsrtkek kztt jelents klnbsg van.

A van der Waals-egyenletbl kapott nyoms sokkal jobban egyezik a ksr-
leti adatokkal. Ekkora nyomson a gzt nem lehet idelisnak tekinteni.
7.6. Ellenrz krdsek s feladatok

Milyen formi ismeretesek a molekulris mozgsnak? Milyen t-
nyezk hatrozzk meg a halmazok llapott? Milyen a rszecskk
rendezettsge az egyes halmazllapotokban?
Melyek a kinetikus gzelmlet legfontosabb posztultumai? Mit fe-
jez ki a Maxwell-Boltzmann-fle sebessgeloszlsi grbe? Hogyan
hatrozzuk meg a gzmolekulk tlagsebessgt?
rja fel Boyle s Mariotte, valamint Gay-Lussac gztrvnyeit! Mi a
hasonlsg a hrom gztrvnyben? Mit rtnk abszolt hmr-
skleti skln?
Mit fejez ki az egyestett gztrvny? Hogyan szmtjuk ki az egye-
temes gzllandt s mekkora az rtke? rtelmezze az ltalnos
gztrvnyt!
Mit jelent az idelis s a relis gz fogalma? Milyen krlmnyek
esetn tekinthetjk a gzt idelisnak? Milyen eltrseket mutatnak
a relis gzok az idelis gzokra vonatkoz trvnyektl?
Egy gz trfogata 20,0 C-on 12 dm3, nyomsa 800 mbar. Mekko-
ra lesz a gz trfogata, ha hmrsklete 40,0 C-ra, nyomsa pedig
1,2 atmoszfrra n? (Megolds: 8,44 dm3 )

Mekkora annak a gznak a normltrfogata, amely 25 C hmr-

skleten s 1500 mbar nyomson 25,0 dm3 teret tlt be? (Megol-
ds: 33,9 dm3 )
Mekkora a nyoms (atm egysgben) abban az 50 l-es gzpalack-
ban, amelyben 1000 g tmeg, 21 C hmrsklet nitrogngz ta-
llhat? A nitrogn a plda megoldsnl idelis gznak tekinthet.
A nitrogn relatv molekulatmege: M=28 g/ml. (Megolds:17,24
atm)
Mekkora a trfogata annak az argont tartalmaz palacknak, amely-
ben 201 gramm 30 C hmrsklet 5 atm nyoms argongz ta-
llhat? Az argon a plda megoldsnl idelis gznak tekinthet.
Az argon relatv molekulatmege: M=39,948 g/ml. (Megolds:
25,0 dm3)
A van der Waals-egyenlet segtsgvel szmtsuk ki, hny atmosz-
fra nyomst fejt ki 10,0 g hidrogngz egy 10 l-es palackban 25
C hmrskleten? A hidrogn relatv molekulatmege: M = 2
g/ml. A van der Waals-llandk: a = 0,0247 m6Pa mol-2, b = 26,6
10 -6 m3 mol-1 (Megolds: 12,34 atm)

ltalnos kmia Folykony halmazllapot, oldatok
8. Folykony halmazllapot, oldatok

A folykony halmazllapot tmenetet kpez a gz s a szilrd halmazlla-
pot kztt. A gzok teljes rendezetlensgvel szemben a folyadkokban
mindig van bizonyos mrtk rendezettsg, amely a hmrsklet emelke-
dsvel cskken. Ezrt a folyadkok rendezettsgket tekintve forrspont-
juk kzelben a komprimlt gzokra, mg fagyspontjuk kzelben a szi-
lrd kristlyos anyagokra hasonltanak.
A folyadkoknak nincs sajt alakjuk, felveszik a tartedny alakjt, viszont
nll trfogattal rendelkeznek. A folyadk molekuli egymshoz viszony-
lag kzel helyezkednek el, s a molekulk kztti erkn keresztl kl-
csnhatsba lpnek egymssal. Elszr a folyadkoknak azt a hrom tulaj-
donsgt vizsgljuk meg, amelyek a molekulk kztti (intermolekulris)
erktl fggenek: ezek a gznyoms, a felleti feszltsg s a viszkozits.
8.1. A folyadkok tulajdonsgai

8.1.1. A gznyoms
A gznyoms, vagy gztenzi az egyenslyban lev folyadk feletti tel-
tett gz nyomsa. Az egyensly megrtshez kt jelensg, a prolgs s a
kondenzci ismerete szksges.
Prolgsrl akkor beszlnk, amikor a molekulk a folyadk fzisbl a
gzfzisba lpnek t. A folyadk forrspontja alatti hmrskleten a mole-
kulk kztti vonzerk viszonylag nagyok, ezrt a molekulkat folyadk
halmazllapotban tartjk. Azonban a molekulk egy rsze az tlagosnl
nagyobb mozgsi energival rendelkezik s a folyadk felletn ezeknek a
molekulknak a mozgsi energija meghaladhatja a molekulk kztti
vonzerket. Ezrt a molekulk egy rsze elszakad a tbbi molekultl,
elhagyja a folyadkot s kilp a gztrbe. Teht a folyadk az adott hmr-
skleten a felletn prolog.
Zrt trben prologtatva a folyadkot a gztr egy id utn teltdik. A
gzmolekulk egy rsze tkzsek rvn az tlagosnl kisebb mozgsi
energijv vlik, s a vonzerk tlslyba kerlse miatt visszatr a fo-
lyadkba. Ez a folyamat a gz cseppfolystsa, a kondenzci. Amikor a
folyadkbl kilp s a folyadkba visszatr molekulk szma egyenlv
vlik, azaz a prolgs s a kondenzci sebessge kiegyenltdik, akkor
dinamikus egyensly ll be. A vz prolgsra s kondenzcijra vonatko-
z dinamikus egyensly a kvetkez egyenlettel rhat le:

H2O(f) H2O (g)
Egyenslyban a gz koncentrcija nem vltozik, a gz teltett vlik. A

teltett gz nyomsa (tenzija) szolgltatja annak mrtkt, hogy egy folya-
dk milyen intenzven prolog. Azok a folyadkok, amelyek kznsges
hmrskleten viszonylag nagy gznyomssal rendelkeznek, illkonyak.
Mind a dietil-ter, mind az aceton nagy gznyoms, teht illkony folya-
dkok. Nhny anyag teltett gznyomsnak a hmrsklettl val fgg-
se a 8.1. brn lthat.
8.1. bra: Nhny anyag teltett gznyomsnak vltozsa

a hmrsklet fggvnyben
A hmrsklet nvelsvel a folyadkok egyre intenzvebben prolognak.

Ennek megfelelen a folyadk feletti gztrbe is egyre tbb molekula ke-
rl az egyensly elrsig. Vagyis a hmrsklet emelsvel a teltett gz
nyomsa nvekszik.
Amikor a teltett gz nyomsa elri a kls nyoms (lgnyoms) rtkt,
akkor a molekulk olyan nagy mozgsi energival rendelkeznek, hogy
nemcsak a felleten, hanem a folyadk belsejben is legyzik egyms von-

z hatst. Ennek kvetkeztben a folyadk belsejbl is juthatnak mole-

kulk a gztrbe, a folyadk egsz tmegben prolog. Ez a forrs jelen-
sge. A folyadk forrspontja teht az a hmrsklet, amelyen a folyadk
teltett gznek nyomsa elri a kls nyoms rtkt. Ha a kls nyomst
cskkentjk (vkuum), akkor a folyadk alacsonyabb hmrskleten forr.
Ha a kls nyomst nveljk (tlnyoms), akkor viszont a folyadk maga-
sabb hmrskleten forr.
A forrsban lev folyadk gzt lehtve a gz tlteltett vlik. A tlteltett
llapot azonban instabil, ezrt a gz egy rsze kondenzldik, azaz kivlik
cseppfolys llapotban. Ez a desztillci alapja.
Ha a folyadkot s a vele egyenslyban lev teltett gzt zrt trben mele-
gtjk, akkor a teltett gz srsge egyre nagyobb, mg a folyadk srs-
ge egyre kisebb lesz. A hmrsklet nvelsvel a folyadk s a gz sr-
sge kztti klnbsg egyre inkbb cskken, s egy adott hmrskleten
a kt srsg egyenlv vlik. Ekkor a folyadk s a gz kztti hatrfel-
let is megsznik, s az egsz rendszer egyetlen gzfzis tulajdonsgait mu-
tatja. Ez a hmrsklet a kritikus hmrsklet (Tkr ) s az ehhez tartoz
nyoms a kritikus nyoms (pkr). Nhny anyag kritikus hmrsklete s
kritikus nyomsa a 8.1. tblzatban van feltntetve.
Kritikus hmrsk- Kritikus nyoms

Anyag let Pkr
o
T kr ( C) (atm) (Pa)
Vz, H2O 374 218 220,9 x 105
Ammnia, NH3 132 111 112,5 x 105
Szn-dioxid, CO2 31 73 74,0 x l05
Oxign, O2 118 50 50,7 x 105
Nitrogn, N2 147 33 33,4 x 105
Hidrogn, H2 240 13 13,2 x 105
8.1. tblzat: Nhny anyag kritikus hmrsklete s kritikus nyomsa
A kritikus hmrsklet felett az anyagok gzknt viselkednek: nem tu-

dunk olyan nagy nyomst alkalmazni, melynek hatsra cseppfolysthatk
lennnek. A kritikus hmrsklet alatt a lgnem halmazllapot anyagok
gzknt viselkednek, azaz megfelelen nagy nyoms hatsra cseppfoly-
sthatk. A 8.1. tblzat adatai azt mutatjk, hogy szobahmrskleten a
nagy nyoms alatti aclpalackokban forgalomba hozott ammnia s szn-
dioxid cseppfolys halmazllapotban, mg az oxign, a nitrogn s a hid-

rogn gz halmazllapotban van jelen. Cseppfolys nitrognt pldul csak

147oC alatti hmrskleten lehet ellltani.
8.1.2. A felleti feszltsg
A folyadk belsejben a molekulra minden irnybl egyenl erk hatnak,
ezrt nem tapasztalunk semmifle ered ert. Ugyanakkor a folyadk fel-
sznn a molekulra a folyadk belseje fel mutat ered er hat. Ezrt a
folyadk mindig a lehet legkisebb felsznt igyekszik kialaktani. Ez a ma-
gyarzata annak, hogy az escseppek megkzelten gmb alakak, mivel
valamennyi geometriai alakzat kzl a gmb fellete a legkisebb.
A folyadk felletnek cskkentsre irnyul tendencia megfordtshoz
energia szksges. Az az energia, amely ahhoz szksges, hogy a folyadk
felsznt egysgnyivel megnveljk, a folyadk felleti feszltsge. A 8.2.
tblzatban nhny folyadk felleti feszltsge s viszkozitsa lthat.
Anyag Felleti feszltsg Dinamikai viszkozits

(J m-2) (kg m-1 s-1)
Kloroform, CHCl3 2,7 10-2 5,8 10-4
Szn-tetraklorid,CCl4 2,7 10-2 9,7 10-4
Vz, H2O 7,2 10-2 1,0 10-3
Higany, Hg
4,4 10-1 1,6 10-3
Glicerin, C3H8O3
6,3 10-2 1,5
8.2. tblzat: Nhny folyadk felleti feszltsge

s dinamikai viszkozitsa 20oC-on
A felleti feszltsg fgg a molekulk kztti erk nagysgtl, ezrt a

gznyoms cskkensvel a felleti feszltsg n.
A kapillris hats olyan jelensg, amely kapcsolatban van a felleti fe-
szltsggel. Amikor kis tmrj vegcsvet vagy kapillrist fgglegesen
a vzbe helyeznk, akkor a csben a folyadkoszlop magassga megemel-
kedik. Ez a jelensg a kvetkezkppen magyarzhat. A vzmolekulk
ktdnek az veghez, rszben ltrejn a hidrognkts az veg oxignmo-
lekulival. E vonzs miatt vkony vzfilm kezd felfel kszni a kapillris
bels oldaln. Amiatt azonban, hogy a folyadkfilm fellete cskkenjen, a
vzszint is emelkedni kezd. A vgs vzszint egy egyensly eredmnye,
amely a felleti feszltsg s a vz megemelshez szksges (gravitcival
szembeni) energia kztt jn ltre. A folyadk felszne a csben (a me-

niszkusz) lefel vel, azaz homor. Ez a legtbb folyadk esetben gy tr-

tnik.
A higany esetben fordtott a helyzet, a kapillrisban lev folyadk szintje
alacsonyabb, mint a kapillrison kvli folyadk. A meniszkusz felfel
grbl, azaz dombor. Az eltrs abbl addik, hogy a higanyatomok
kztt igen nagy a vonzer, nagyobb, mint a higanyatom s az veg k-
ztt. A 8.2. tblzat adataibl is lthat, hogy a higanynak igen nagy a fel-
leti feszltsge.
A felleti feszltsget a vzben oldott anyagok befolysolhatjk. A szappa-
nok, a mos- s tiszttszerek cskkentik a vz felleti feszltsgt.
8.1.3. A viszkozits
A viszkozits, vagy bels srlds a folyadkok belsejben fellp srl-
dst jellemz mennyisg. Ahhoz, hogy valamely folyadk belsejben kt
prhuzamos, egymstl d tvolsgban lev, A fellet folyadkrteget
egymssal prhuzamosan, egymshoz kpest v sebessggel elmozdtsunk,
a bels srlds miatt F er szksges. Ez a bels srldsi er:
v
F= A
d
A kpletben szerepl arnyossgi tnyez a bels srldsi egytthat,

ms nven dinamikai viszkozits. Mrtkegysge: kg m-1 s-1.
A dinamikai viszkozitst a srsggel elosztva kapjuk meg a kinematikai

viszkozitst:
=

A kinematikai viszkozits mrtkegysge: m2 s-1.

A folyadkok viszkozitsa a mozgkonysg, az nthetsg, a hgan vagy
srn folyssg mrtke. Az olaj s a mz viszkzusabb a vznl, azaz
nagyobb a viszkozitsa. Az veg gyis elkpzelhet, mint egy nagyon nagy
viszkozits folyadk. Br az ablakveg nagyon lassan folyik, mgis azt
tapasztalhatjuk, hogy az reg hzak ablakvegei az als rszknl vasta-
gabbak a gravitci hatsra bekvetkez lefel folys miatt.
A 8.2. tblzatban nhny folyadk dinamikai viszkozitsa is fel van tn-
tetve. A glicerin igen nagy viszkozitsa a hidrognktsek kvetkezmnye.
A folyadkok viszkozitsa a hmrsklet nvelsvel cskken.

8.2. Az oldatok
8.2.1. Az oldatok tulajdonsgai
Az oldhatsg az anyagok egyik fontos tulajdonsga. Az oldat olyan kt-
vagy tbbkomponens elegy, amelyben az egyik komponens (oldszer)
sokkal nagyobb mennyisgben van jelen, mint a msik vagy a tbbi. Az
olds az a folyamat, amikor az oldand anyag az oldszerben egyenlete-
sen eloszlik, homogn rendszert kpez. Lteznek gz, folyadk s szilrd
halmazllapot oldatok.
A kmiai gyakorlatban ltalban folykony halmazllapot oldatokrl be-
szlnk. Ebben az esetben az oldszer folykony halmazllapot, melyben
gzt, folyadkot vagy leggyakrabban szilrd anyagot oldunk fel.
A gzok olddsa folyadkokban a folyadk prolgsval ellenttes ir-
ny folyamat. Ez is dinamikus egyensly elrshez vezet, amikor a gz-
trbl a folyadkba lp molekulk szma megegyezik az oldatbl kilp
gzmolekulk szmval. Az egyenslyban elrt teltsi koncentrci a gz-
nak az oldhatsga az adott folyadkban. A gz oldhatsga a Henry-
trvny rtelmben fgg a gz minsgtl s nyomstl, valamint a
hmrsklettl:
c = kH p
ahol: c = a gz teltsi koncentrcija (oldhatsga)
kH = Henry-lland, amely a gz s az oldszer minsgtl fgg
p = a gz nyomsa
A gzok oldhatsga a hmrsklettel fordtottan arnyos. Alacsonyabb
hmrskleten tbb gz oldhat fel az adott folyadkban.
Folyadkok olddsa folyadkokban gyakran korltlan elegyedst ered-
mnyez. Ebben az esetben a kt folyadk tetszleges arnyban keveredik
egymssal (pl. etilalkohol-vz). Ezekben a folyadkelegyekben nincs rtel-
me megklnbztetni az oldszert s az oldott anyagot. Vannak olyan
folyadkprok, amelyek csak korltozott mrtkben elegyednek (pl. fenol-
vz, dietilter-vz). Bizonyos esetekben egyltaln nincsen elegyeds (pl.
higany-vz).
Szilrd anyagok olddsa folyadkokban ltalban fizikai folyamat, mi-
vel az oldszer elprologtatsa utn a feloldott anyag vltozatlanul vissza-
nyerhet. Oldds csak akkor kvetkezik be, amikor az oldand anyag s
az oldszer molekuli kztt olyan ers klcsnhats lp fel, amely kpes
legyzni a feloldand anyag rszecskit sszetart erket. Vzben pldul
nagyon jl olddnak a sk (NaCl, KNO3, stb.) mert a vzzel val klcsn-
hats legyzi az ionktst sszetart erket. Viszont nem vrhat olyan

anyagok olddsa vzben, amelyeknek kristlyait nagyon ers kterk

tartjk ssze (pl. gymnt), vagy amelyek a vzzel csak gyenge klcsnha-
tsba lpnek. gy pldul az elemek j rsze vzben nem olddik. Ekkor
ersebb oldszert kell vlasztanunk. A Cu s Ag pldul saltromsavban
(HNO3), az Au s Pt mg ersebb oldszerben, kirlyvzben (tmny
HNO3 s tmny HCl 1:3 arny elegye) olddik.
A klcsnhats az oldszer s az oldand anyag kztt akkor elg nagy,
ha az oldszer hasonl az oldand anyaghoz. Ez a hasonl hasonlt old
elve. Eszerint a polros oldszerek (vz, etil-alkohol stb.) jl oldjk a pol-
ros, ionos anyagokat. Az apolros anyagok (pl. zsrok) viszont az apolros
oldszerekben (szn-tetraklorid, benzol, szn-diszulfid stb.) olddnak jl.
Oldskor az oldszernek le kell gyznie a szilrd anyag rszecskit ssze-
tart erket, melyhez energia hasznldik el. A feloldott anyag rszecski-
nek az oldszer molekulival val sszekapcsoldsakor (szolvat-
ci/hidratci) viszont energia szabadul fel. Vgeredmnyben ennek a kt
rszfolyamatnak az egyttes kvetkezmnye az oldskor fellp
hvltozs. Ha a diszperglshoz szksges energia nagyobb, mint a hidra-
tci sorn felszabadul energia, akkor olds kzben az oldszer lehl. Ez
endoterm folyamat, ilyen pldul a NaCl, KNO3, (NH4)2SO4 stb. oldsa
vzben. Ha viszont a hidratci sorn felszabadul energia a nagyobb,
akkor az olds hfejldssel jr. Ekkor exoterm folyamatrl beszlnk,
mint pldul a H2SO4, NaOH, stb. vzben val oldsakor. Azt a hmeny-
nyisget, amely 1 g anyag feloldsakor elnyeldik vagy felszabadul, olds-
hnek nevezzk. Az 1 ml anyag oldst ksr hmennyisg a molris
oldsh.
Az olds klnbz sebessggel jtszdhat le. Minl nagyobb az oldand
anyag fellete s minl kevsb kzelti meg a keletkez oldat koncentr-
cija a teltett oldatt, annl nagyobb az oldds sebessge. Az oldds
sebessge fokozhat az oldand anyag felletnek nvelsvel (aprtssal),
illetve keverssel, vagy az oldszer melegtsvel.
Ha az oldand szilrd anyag kellen nagy mennyisgben van jelen, akkor
egy id utn egyensly ll be az oldat s a szilrd fzis kztt. Az oldat
olyan tmny, hogy adott hmrskleten mr nem tud tbb anyagot ol-
datban tartani, az oldat teltett vlik. Az egyenslyi llapot dinamikus,
hiszen oldds ezutn is van, de amilyen sebessggel olddik a szilrd
anyag, ugyanolyan sebessggel kristlyosodik ki az oldatbl az oldott
anyag. Ennek kvetkeztben a teltett oldat koncentrcija adott hmr-
skleten lland. Az anyag teltett oldatnak koncentrcijt
oldkonysgnak nevezzk.

Az oldkonysg az anyagi minsg mellett a hmrsklettl is fgg. Maga-

sabb hmrskleten ugyanaz az oldszer ltalban nagyobb mennyisg
anyagot tud feloldani, mint alacsonyabb hmrskleten. Ezrt az
oldkonysg megllaptsnl meg kell adni azt a hmrskletet is, amelyre
az vonatkozik.
Ha a teltett oldatot htjk, akkor tlteltett vlik. A tlteltett oldat nem
stabilis, megindul az oldott anyag kikristlyosodsa. A kristlyosods addig
tart, amg az oldat jra teltett llapotba kerl. Termszetesen alacsonyabb
hmrskleten a teltett oldat koncentrcija kisebb. Tovbbi fokozatos
htssel elrhet az a hmrsklet, amelyen mr az oldott anyag mellett az
oldszer kristlyosodsa is megkezddik. Ez az n. eutektikus hmrsk-
let. Az eutektikus hmrsklet al htve az oldat vltozatlan sszettelben
megfagy.
8.2.2. Az ionvegyletek olddsa
Az ionvegyletek vzben val oldds kzben ionjaikra esnek szt. Ez a
folyamat az elektrolitos disszocici:
NaCl(s) + aq Na+ + Cl
Az oldds s a disszocici mechanizmust a NaCl pldjn kvethetjk
nyomon. A NaCl-kristlyok sarkain s lein lev Na+- s Cl-ionokat a
diplussal rendelkez vzmolekulk gy veszik krl, hogy ellenttes tlt-
skkel fordulnak feljk. Az orientlt hidrtburok semlegesti a Na+- s
Cl-ion tltst s ezzel megsznteti a kristlyrcs tbbi ionjnak a hatst,
vagyis az ionktst. Ezzel lehetv vlik, hogy a vzmolekulk leszaktsk a
klnbz tlts ionokat. Ez lthat a 8.2. brn.
Ezt a folyamatot vzben val olds esetn hidratcinak, ltalnossgban
szolvatcinak nevezzk. A pldban szerepl Na+- s Cl-ionok krl
kialakul a nhny H2O-molekulbl ll hidrtburok (szolvt-burok).
Kovalens kts molekulkbl felpl anyagok olddsakor is gyakran
bekvetkezik az oldott anyag ionokra val sztesse, amely szintn a vz-
molekulk diplus jellegnek tulajdonthat. Pldul a savmolekulk kova-
lens ktsek, de oldds alkalmval klcsnhatsba kerlnek a vzmole-
kulkkal s ionjaikra disszocilnak.
Klnsen ers a vzmolekulk s az ion kztti kts H+-ion (proton)
esetben, mivel a proton fajlagos tltse nagy. Ezrt a H+-ion nagy-
mrtkben hidratldik, a protonhoz egy, kt, hrom, ngy stb. vzmole-
kula (H3O+, H5O2+, H7O3+, H9O4+ stb.) kapcsoldhat. A proton
hidrtburkban lev vzmolekulk szmt nehz megllaptani, rendszerint

csak egy vzmolekula kapcsoldst tntetjk fel: H3O+, oxniumion vagy

hidroxniumion (8.3. bra).
Szmos ion olyan ersen hidratldik, hogy az oldatbl val kivlskor
(kikristlyosodskor) meghatrozott arnyban vzmolekulk plnek be a
kristlyrcsba, ez a kristlyvz. Pldul a kristlyos rz-szulft 5 mol vzzel
egytt kristlyosodik. A kristlyvizet a vegylet kpletben s feltntetjk:
CuSO4 5H2O. Hevtskor a kristlyvz eltvozik, a kk szn kristly fe-
hr porr esik szt.
8.2. bra: A NaCl vzben val oldsa

8.3. bra: Az oxniumion (H3O+) szerkezete
8.3. Az oldatok koncentrciegysgei,

koncentrciszmts
8.3.1. Az oldatok koncentrciegysgei
Az oldatok tmnysgt a koncentrcival jellemezzk. Az oldott anyag
koncentrcija az oldat, vagy az oldszer adott mennyisgben feloldott
anyag mennyisgt jelenti. Az oldat, vagy az oldszer mennyisgt trfo-
gatban, tmegben vagy molris mennyisgben fejezhetjk ki. Ezrt az
oldat koncentrcijnak tbbfle kifejezsi mdja is van, amelyek egyms-
ba tszmthatk.
A gyakorlatban alkalmazott fontosabb koncentrciegysgek a kvetke-
zk:
Tmegszzalk
Az adott komponens tmege az oldat 100 tmegegysgre vonatkoz-
tatva.
g oldott anyag
Mrtkegysge:
100 g oldat
Trfogatszzalk
Az adott komponens trfogata az oldat 100 trfogategysgnyi mennyi-
sgben.
cm3 oldott anyag
Mrtkegysge:
100 cm3 oldat

Vegyes szzalk
Az adott komponens tmege az oldat 100 trfogategysgre vonatkoz-
tatva.
g oldott anyag
Mrtkegysge:
100 cm3 oldat
Az eddig felsoroltak voltak a szzalkos koncentrciegysgek.

Gramm/liter koncentrci
Az adott komponens grammjainak szma az oldat 1 literben.
g oldott anyag
Mrtkegysge:
1000 cm3 oldat
A kmiban az anyagmennyisget leggyakrabban mlokban fejezzk ki. A

kvetkezkben a molris koncentrciegysgekkel foglalkozunk.
Molarits, vagy ml/liter koncentrci
Az adott komponens mljainak szma 1 liter oldatban.
ml oldott anyag
Mrtkegysge:
1000 cm3 oldat
Molalits, vagy Raoult-koncentrci
Az adott komponens mljainak szma az oldszer 1000 grammjban.
ml oldott anyag
Mrtkegysge:
1000 g oldszer
A molarits s a molalits egysgt gyakran sszekeverik. Fontos megje-
gyezni, hogy a molaritst az oldat trfogatnak, mg a molalitst az old-
szer tmegnek fggvnyben fejezzk ki.
Mltrt
Az adott komponens mljainak szma az oldat sszes mlszmhoz vi-
szonytva. Az i-edik komponens mltrtje ltalnosan:

ni
Xi =
z
ni
i=1
ahol ni = az i-edik komponens mlszma, s

a komponensek szma i-tl z-ig terjed.
A mltrt defincijbl kvetkezik, hogy az sszes jelenlev komponens

mltrtjnek sszege az egysggel egyenl:
z
Xi = 1
i=1
Ktkomponens elegy (A = oldott anyag, B = oldszer) esetn az oldott

anyag mltrtje:
nA
XA =
nA + nB
A gyakorlati szmtsoknl ltalban ezt az sszefggst alkalmazzuk.

A mltrtet szzzal szorozva kapjuk meg a mlszzalkot.
A felsorolt koncentrciegysgeket a knnyebb ttekinthetsg kedvrt a
8.3. tblzatban foglaljuk ssze.
Elnevezs Jells Koncentrci kifejezs
g oldott anyag
Tmegszzalk t%
100 g oldat
Trfogatszzalk tf % cm3 oldott anyag

100 cm3 oldat
Vegyes szzalk v% g oldott anyag


100 cm3 oldat

Gramm/liter konc. g/l
g oldott anyag

Molarits c 1000 cm3 oldat
ml oldott anyag

Molalits cR 1000 cm3 oldat
ml oldott anyag
Mltrt X
1000 g oldszer
nA
XA =
n A + nB
8.3. tblzat: A leggyakrabban hasznlt koncentrciegysgek

8.3.2. Koncentrciszmts
A klnbz koncentrciegysgek tszmtsa egymsba akkor a legegy-
szerbb, ha a mrtkegysgek azonos dimenzijak, s azonos a vonatko-
zsi alap (a mrtkegysg nevezjben szerepl mennyisg). Pldul a
gramm/literben megadott koncentrci tszmtsa molaritsra igen egy-
szer, mindssze a relatv molekulatmeggel val osztst kell elvgezni. A
mltrt-mlszzalk sszefggs szintn egyszer. Kiss bonyolultabb
mr a tmegszzalkot molaritsra tszmtani. Ehhez ismernnk kell az
oldat srsgt is.
Oldatok higtsval kapcsolatos szmtsok mdja szintn attl fgg,
hogy a krdses koncentrci milyen mrtkegysgben szerepel. ltalban
az a legjobb, ha minden koncentrciszmtst logikai gondolatsorral ol-
dunk meg. Mindssze kt specilis esetben alkalmazhatunk a higtsra
kpletszer, egyszerstett sszefggst:
1.) Az oldat trfogatra vonatkoztatott koncentrcik oldszerrel val
higts esetn az albbi sszefggssel szmthatk ki:
vA cA = vB cB

Az sszefggs szerint ha a cA molarits vA trfogat oldatot az oldszer-

rel vB trfogatra higtjuk, akkor az gy kapott oldat molaritsa (cB) vA/vB -
szeresre cskken.
2.) Hasonl sszefggs rvnyes a tmegszzalkban megadott oldatok
higtsra. Ha az mA tmeg s rA tmegszzalkos oldatot valamely
oldszerrel (pl. vzzel) mB tmegre higtunk, akkor a tmegmegmara-
ds trvnye rtelmben:
mA rA = mB rB
A tmegek additivitsa miatt:

mB = mA + mvz
Teht:
mA rA = (mA + mvz) rB
A kpletbl kiszmthat rB, a higtssal keletkezett oldat koncentrcija

tmegszzalk egysgben.
A fenti kifejezst a tmegek additivitsa miatt kiterjeszthetjk a nem old-
szerrel, hanem valamely rB tmegszzalkos oldattal trtn higtsra is.
Az gy kapott higtsi egyenlet ltalnosan:
mA rA + mB rB + ... + mV rV = (mA + mB + ... + mv) rz
ahol rz = az adott rA, rB.....rv tmegszzalkos oldatok sszentsekor

kapott oldat koncentrcija tmegszzalk egysgben.
Fontos tudni, hogy ez az sszefggs csak a tmegszzalkban megadott
koncentrcikra rvnyes.
8.4. szmtsi feladatok

8.1. Mintaplda
Egy rz-szulft oldat 200 ml-e 10,0 g CuSO4-ot tartalmaz. Mekkora az
oldat molaritsa?
Megolds
A fenti adatokon kvl ismerni kell a rz-szulft relatv molekulatmegt
is.
MCuSO4 = 159,55 g/ml
mCuSO4 = 10,0 g
vCuSO4 = 200 ml

Elszr kiszmtjuk az 1000 ml trfogatban lev oldott anyag tmegt:
200 ml oldatban 10,0 g oldott anyag

1000 ml oldatban x g oldott anyag
1000 ml 10,0 g
x = = 50,0 g
200 ml
A gramm/ liter egysgben kifejezett koncentrci:

c1 = 50,0 g/l
Ezt kell tszmtani ml/l-re a relatv molekulatmeggel val oszts segt-

sgvel:
50,0 g/l
c2 = = 0,313 ml/l az oldat molaritsa.
159,55 g/ml
8.2. Mintaplda
120 g ntrium-hidroxidot 1000 ml vzben oldunk. Mekkork a mltrtek?
A plda megoldsnl a vz srsge 1,000 g/cm3-nek vehet.
Megolds
Felrjuk az adatokat kiegsztve a relatv molekulatmegekkel:
mNaOH = 120 g
vH2O = 1000 ml
MNaOH = 40 g/ml
MH2O = 18 g/ml
A ntrium - hidroxid mljainak szmtsa:

mNaOH 120 g
nNaOH = = = 3 ml
MNaOH 40 g/ml
A vz mljainak szmtsa:
1000 ml trfogat vz tmege megfelel 1000 g-nak, ezrt:
mH2O 1000 g
nH2O = = = 55,55 ml
MH2O 18 g/ml

A mltrtek:
nNaOH 3
X NaOH = = = 0,051
nNaOH + nH2O 3 + 55,55
nH2O 55,55
XH2O = = = 0,949
nH2O + nNaOH 55,55 + 3
Az eredmnyekbl lthat, hogy az oldott anyag s az oldszer

mltrtjeinek sszege 1-el egyenl:
X NaOH + X H2O = 1
8.3. Mintaplda
Az 5,08 ml/l koncentrcij klium-hidroxid oldat srsge szoba-
hmrskleten 1,220 g/cm3. Mekkora az oldat koncentrcija
a) g/l egysgben
b) tmeg %-ban
c) molalitsban
d) ml %-ban kifejezve?
Megolds
Elszr rjuk fel az ismert adatokat:
cKOH = 5,08 ml/l
KOH = 1,220 g/cm3
MKOH = 56,1 g/ml
a) A KOH-oldat koncentrcija g/l egysgben

Az oldat 1 litere 5,08 ml KOH-t tartalmaz. Ez gramm-ban kifejezve:
cKOH = 5,08 ml/l 56,1 g/ml
cKOH = 285 g/l
b) A KOH-oldat koncentrcija tmeg %-ban

A tmeg % defincija:
g oldott anyag
t % =
100 g oldat

Ezrt az oldat trfogatt ( l liter ) tmegre kell tszmtani:
m = v = 1000 cm3 1,220 g/cm3 = 1220 g
Ezutn felrhatjuk a kvetkez arnyprt:

1220 g KOH - oldatban 285 g oldott anyag
100 g KOH - oldatban x g oldott anyag
100 g 285 g
x = = 23,4 g
l220 g
A koncentrci tmeg %-ban:
rKOH = 23,4 t %
c) A KOH - oldat molalitsa (Raoult - koncentrcija)

A molalits defincija:
ml oldott anyag
cR =
1000 g oldszer
Ezrt az oldszer tmegt is ki kell szmtani. A tmegek additivitsa mi-

att:
mOLDAT = mKOH + mH2O
mH2O = mOLDAT - mKOH
mH2O = 1220 g - 285 g = 935 g az oldszer tmege
Felrhat az albbi arnyossg:

935 g oldszerben 5,08 ml oldott anyag
1000 g oldszerben x ml oldott
anyag
1000 g 5,08 ml
x = = 5,43 ml
935 g
A molalits : CR = 5,43 ml/1000 g vz
d) A KOH - oldat koncentrcija ml %-ban

A ml % a mltrt szzszorosa. Ezrt elszr az oldott anyag
mltrtjt kell kiszmtani. A mltrt legegyszerbben a molaritsbl
szmthat ki:

nKOH 5,08
XKOH = =
nKOH + nH2O 5,08 + nH2O
A vz mljainak szma:
mH2O 935 g
nH2O = = = 5l,94 ml
MH2O l8 g/ml
Ezt behelyettestve:
5,08
XKOH = = 0,089
5,08 + 51,94
A ml % :
x = 100 XKOH = 100 0,089
x = 8,9 ml % - os az oldat.
8.4. Mintaplda
sszentnk 250 ml trfogat 20,0 t %-os 1,115 g/cm3 srsg salt-
romsavoldatot (A oldat) s 400 g tmeg 938 g/l koncentrcij
1,400 g/cm3 srsg, az elbbivel azonos hmrsklet saltromsavolda-
tot (B oldat). Mekkora lesz a keletkezett elegy (C oldat) koncentrcija
tmeg % egysgben?
Megolds
A - oldat: vA = 250 ml B - oldat: mB = 400 g
rA = 20,0 t/% cB = 938 g/l
A = 1,115 g/cm3 B = 1,400 g/cm3
Az A oldat tmege:
mA = vA A = 250 cm3 1,115 g/cm3 = 279 g
A B oldat tmeg %-os koncentrcija:

1000 cm3, azaz 1000 cm3 1,400 g/cm3 = 1400 g saltromsav (B oldat)
938 g HNO3-at tartalmaz. A tmeg % defincijnak ismeretben felrhat-
juk a kvetkez arnyossgot:
1400 g HNO3 - oldatban 938 g oldott anyag
100 g HNO3 - oldatban x g oldott anyag

100 g 938 g
x = = 67,0 g
l400 g
A B oldat koncentrcija:
rB = 67,0 t %
A C oldat koncentrcija tmeg % egysgben:

A higtsi egyenlet:
mA rA + mB rB = (mA + mB) rC
279 g 20,0 t % + 400 g 67,0 t % = (279 + 400) g rC

5580 + 26800 = 679 rC
rC = 47,7 t %
8.5. A hg oldatok trvnyei

Az oldatok jellemzi kzl nagyon fontos a hg oldatok tulajdonsgainak
az ismerete, ezrt ezt kln fejezetben trgyaljuk.
Hg oldatokban az oldott anyag rszecski s az oldszer molekuli kztt
jelents klcsnhats lp fel, amely nagymrtkben befolysolja az old-
szer tulajdonsgait. Viszont a hg oldatban az oldszer molekulinak nagy
rsze szabad, nem vesz rszt az oldott rszecskk szolvatcijban. Azo-
kat az oldatokat tekintjk hg oldatoknak, amelyekben 1 oldott molekulra
legalbb 100 oldszermolekula jut. Ebbl az arnybl is lthat, hogy a
feloldott anyag rszecski egymsra nem gyakorolnak jelents klcsnha-
tst. Tmny oldatokban azonban jelents az oldott anyag rszecskinek
egymsra gyakorolt hatsa is. Ezrt a tmny oldatok nem kvetik a hg
oldatok trvnyeit.
A hg oldatok legjellemzbb tulajdonsga, hogy a hg oldat tenzija (az
oldat felett lev teltett gz nyomsa) eltr az oldszer tenzijtl. Az ol-
datban az oldott anyag rszecski klcsnhatsba lpnek (szolvatci) az
oldszer molekulival, ezrt kevesebb szabad oldszermolekula marad az
oldatban, mint a tiszta (oldott anyagtl mentes) oldszerben. Ennek k-
vetkeztben kevesebb oldszermolekula rendelkezik akkora mozgsi ener-
gival, amely elegend a gztrbe val kilpshez. Ezrt az oldat tenzija
kisebb lesz, mint a tiszta oldszer ugyanazon a hmrskleten. Ez a je-
lensg az oldatok tenzicskkense.

Az oldat s az oldszer tenzija kztti sszefggst Raoult trvnye

fejezi ki: n1
p = po
n1+ n2
ahol: p = az oldat tenzija
po= az oldszer tenzija
n1= az oldszer molaritsa
n2= az oldott anyag molaritsa
A mltrt defincjbl kvetkezik, hogy az oldszer mltrtje:

n1
Xo =
n1 + n2
Ezrt az oldat tenzija:

p = po Xo
Raoult trvnye szerint az oldat tenzija fgg az oldszer tenzijtl s az

oldszer mltrtjtl, de fggetlen az oldott anyag minsgtl. Oldatok-
ban az oldszer mltrtje mindig kisebb 1-nl (mert n1 + n2 > n1), ezrt
az oldat tenzija mindig kisebb, mint az oldszer. Minl nagyobb az ol-
dott anyag molaritsa, azaz minl nagyobb n2 rtke, annl kisebb az old-
szer mltrtje, teht annl nagyobb az oldat tenzicskkense.

8.4. bra: A hg oldatok forrspontemelkedse s fagyspontcskkense
Az oldatok tenzijnak cskkense miatt az oldatok forrspontja maga-

sabb, fagyspontja pedig alacsonyabb, mint a tiszta oldszer. A
forrspontemelkeds s a fagyspontcskkens a 8.4 brn lthat.
A folyadkok forrspontja az a hmrsklet, amelyen a folyadk gznyo-
msa elri az 1 atm lgkri nyoms rtkt. Mivel az oldat gznyomsa az
oldszer gznyomshoz viszonytva mindig alacsonyabb rtkeken fut,
ezrt csak magasabb hmrskleten ri el a kls lgnyomst, magasabb
hmrskleten kvetkezik be a forrs. Ezrt az oldat forrspontja emelke-
dik a tiszta oldszer forrspontjhoz kpest. Ez a forrspontemelkeds (
Tf).
A folyadkok fagyspontja (dermedspontja) az a hmrsklet, amelyen a
folyadk tenzija egyenl a szilrd fzis tenzijval. Az oldat tenzija ki-
sebb, mint a hasonl hmrsklet oldszer, ezrt csak alacsonyabb h-
mrskleten metszi a szilrd fzis tenzigrbjt. Az oldat teht az old-
szernl alacsonyabb hmrskleten fagy meg. Ez a fagyspontcskkens
( Td).
Az oldatok forrspontemelkedsnek s fagyspontcskkensnek szmos
gyakorlati alkalmazsa ismert. Az etilnglikolt pldul gpkocsik htjben
fagysgtl anyagknt hasznljuk. Ugyanez az anyag segt abban, hogy
forrspontemelkeds rvn megakadlyozzuk a htvz kiforrst a ht-

bl. Tlen ntrium-kloridot szrunk a jeges ttestre a jg s a h olvads-

pontjnak cskkentsre a skossg elleni vdekezs cljbl.
8.6. Ellenrz krdsek s feladatok

Mit jelent a gztenzi fogalma? Mikor vlik a gz teltett? Definilja a
kritikus hmrsklet s a kritikus nyoms fogalmt! Lehet-e cseppfo-
lystani a vzgzt 200oC-on s 400oC-on?
Mit jelent az olds fogalma? Milyen tpus oldatokat ismer? Hogyan
fgg a gzok oldhatsga a hmrsklettl s a nyomstl?
Mit jelent a hasonl hasonlt old elve? Milyen rszletfolyamatokbl
tevdik ssze az oldszer s az oldand anyag kztti klcsnhats?
Milyen hvltozssal jrnak ezek a folyamatok?
Befolysolja-e az olds sebessgt a szilrd anyag fellete s az old-
szer hmrsklete? Mikor teltett az oldat? Olddik-e a teltett NaCl-
oldatban a szilrd NaCl? Hogyan nevezzk a teltett oldat koncentr-
cijt?
Mit jelent az oldatok koncentrcija? Definilja az egyes koncentrci-
egysgeket! Ezek kzl melyek a szzalkos s melyek a molris kon-
centrciegysgek?
Egy brium-klorid oldat 400 ml-ben 10,0 g BaCl2 2H2O van felold-
va. Mekkora az oldat koncentrcija ml/liter egysgben? A relatv
atomtmegek: Ba = 137,34 g/ml, H = 1,0 g/ml, Cl = 35,45
g/ml, O = 16,0 g/ml. (Megolds: c = 0,102 ml/l)
168,3 g klium-hidroxidot 1500 ml vzben oldunk. Mekkork a ml-
trtek? Mekkora az oldott anyag koncentrcija ml % egysgben? A
plda megoldsnl a vz srsge 1,000 g/cm3-nek vehet. A relatv
atomtmegek: K = 39,1 g/ml, O = 16,0 g/ml, H = 1,0 g/ml.
(Megolds : XKOH = 0,035, XH2O = 0,965, x = 3,5 ml %)
A 18,09 tmeg %-os knsavoldat srsge szobahmrskleten 1,125
g/cm3. Mekkora az oldat koncentrcija g/l, molarits, molalits,
mltrt egysgekben kifejezve? A relatv atomtmegek: H = 1,0
g/ml, S = 32,0 g/ml, O = 16,0 g/ml. (Megolds: a)203,51 g/l,
b)2,077 ml/l, c)2,254 ml/1000 g oldszer, d)0,039)
sszentnk 500 g tmeg, 121 g/l koncentrcij s 1,075 g/cm3
srsg knsavoldatot s 300 ml trfogat, 35,0 tmeg %-os, 1,260
g/cm3 srsg knsavoldatot. Mekkora lesz a keletkezett oldat kon-
centrcija tmeg % s molalits egysgekben? A relatv atomtmege-

ket lsd a 8. feladatnl. (Megolds: a) 21,48 m%, b) 2,79 ml/1000 g

oldszer)
Mit neveznk hg oldatnak? Mit jelent a hg oldatok tenzicskkense,
s melyik trvnnyel lehet szmszersteni? Milyen kvetkezmnyei
vannak a hg oldatok tenzicskkensnek?

ltalnos kmia Reakcikinetika, kmiai egyenslyok
9. Reakcikinetika,
kmiai egyenslyok
9.1. A reakcikinetika alalapfogalmai

A reakcikinetika a reakcik sebessgt, s a reakcik sorn, molekul-
ris szinten ltrejv folyamatokat tanulmnyozza.
A pillanatnyi reakcisebessget a reakciban szerepl (egymssal kl-

csnhatsban lv) anyagok, illetve valamely anyag, pillanatnyi kon-
centrci-vltozsnak a sebessgvel fejezzk ki.
dc
v = dt (9.1.)
ahol
v a reakciban szerepl valamely anyagra rvnyes reakci-
sebessg,
c a reakciban szerepl anyag ltalnosan kifejezett kon-
centrcija.
A klnbz koncentrciegysgek alkalmazsa ltal elfordulhat
szmtsi problmk megelzse rdekben a tovbbiakban a leggyak-
rabban hasznlt mol*l-1 koncentrciegysget alkalmazva:
d[]
v = dt (9.2.)
Ahogy arrl az olvasnak bizonyra tudomsa van, a szgletes zrje-

lek kztt feltntetett anyagszimblumok az illet anyag mol*l-1-ben
kifejezett koncentrcijt jelkpezik.
A kvetkez reakci rszre

A + B = AB (9.3.)
a reakcisebessg, az egymssal klcsnhatsban lev A-, B- s AB-
anyagokra a kvetkezkppen fejezhet ki:

d[A] d[B] d[AB]

vA = - vB = - v AB = +
dt dt dt
Ahogy ltjuk, a v A s a v B kifejezsnl az egyenletek jobb oldala (-)

eljelet visel, a v AB kifejezsnl pedig (+) eljelet. Ez azrt van gy,
mert az A- s B- anyag koncentrcija a reakci sorn cskken, az AB-
anyag koncentrcija viszont nvekszik.
Mivel a (9.3.) reakciban egy mol A- anyag egy mol B- anyaggal rea-
glva egy mol AB- anyagot kpez, ezrt ebben a reakciban
v A = v B = v A 2B3 .
Anyagmennyisgeket illeten bonyolultabb reakciknl az egyes anyagokra

rvnyes reakcisebessgek tvolrl sem egyenlk. Pldaknt a kvetkez
reakci
2A + 3B + C = A2B3C (9.4.)
egyes rsztvevi koncentrcivltozsa ltal kifejezett reakcisebessgek

arnya a kvetkez:
v A = v B = v C = v A 2B3
Az adott irnyban vgbemen reakci sebessge a klcsnhatsban

lev kiindul anyagok pillanatnyi koncentrcijnak a fggvnye. A
(10.3.) reakci rszre
v = f([A], [B]) (9.5.)
s a (9.4.) reakci rszre pedig
v = f([A], [B], [C]) (9.6.)
Szmos kmiai folyamat reakci-kinetikai elemzse alapjn a (9.5.), (9.6.),

s mstpus reakcik analogikus sebessgfggvnyei a kvetkezkppen
ltalnosthatk:

v = k . [A]x . [B]y . ... . [C]z (9.7.)

ahol
k az adott reakci, hmrskletfgg, sebessgi llandja,
A, B, ...C a klcsnhatsban lev kiindul anyagok
szimblumai
x, y, ...z ksrletek ltal meghatrozhat hatvnykitevk.
A (9.7.)egyenletben szerepl hatvnykitevket, a reakcit illet, egyes

komponensekre vonatkoztatott rszrendeknek, a hatvny-kitevk ssze-
gt pedig brutt reakci rendnek nevezzk. Az els- s msodrend
reakcik, ugyan, a leggyakoribbak, de ismertek magasabb-rend reakcik,
trt-rend reakcik, s tbb folyamatbl ll reakcik egyes lpseire
add, zrus-rend reakcik is.
Pldaknt trjnk vissza az ltalnosan felrt (9.3.) reakcihoz,
A + B = AB
amely szmtalan konkrt reakcit kpvisel, s amely sebessgnek az lta-

lnos kifejezsre, a kvetkez egyenlet rhat:
v = k . [A]x . [B]y (9.8.)
A (9.3) reakci a konkrtan szerepl anyagoktl fggen, sokfle brutt-

rend lehet, legvalsznbben els- s msodrend, ritkbban harmadren-
d, nagyon ritkn magasabb rend, trt-rend, vagy zrus-rend.
x = 0 s y = 1; v = k . [A]0 . [B]1 elsrend reakci

x = 1 s y = 0; v = k . [A]1 . [B]0 elsrend reakci
x = 0 s y = 2; v = k . [A]0 . [B]2 msodrend reakci
x = 0 s y = 3; v = k . [A]0 . [B]3 harmadrend reakci


A zrus rszrenddel kapcsolatban megjegyzend, hogy ez akkor fordul

el, ha a szban forg anyag nagy feleslegben van jelen, s a reakci sorn
gyakorlatilag nem cskken a koncentrcija. Ilyenkor teht a reakci se-
bessge fggetlen az adott kiindul anyag koncentrcijtl.
A reakcik nagy rsze tbb lpsben jn ltre. Ezeket a lpseket elemi
reakciknak nevezzk. Pldaknt, nzzk a (9.9.) reakcit,
NO2 (g) + CO (g) NO (g) + CO2 (g) (9.9.)
amely 230 C hmrsklet alatt a kvetkez kt elemi reakcibl ll:
NO2 + NO2 NO3 + NO (9.10.)
NO3 + CO NO2 + CO2 (9.11.)
Az elemi reakcit egy molekula-szinten trtn esemny, a molekulk

sszetkzse hvja el. Az elemi reakcik sorozatt, amely a nett kmiai
reakcit eredmnyezi, reakci-mechanizmusnak nevezzk.
A bemutatott reakci-mechanizmus szerint, kt NO2 molekula sszetk-

zse ltal egy NO molekula, s egy NO3 sszettel kztitermk keletke-
zik (9.10.). A kztitermk nem szerepel a nett reakciban, mivel a kvet-
kez elemi reakci sorn (10.11.) egy CO molekulval sszetkzve egy
(kiindul) NO2 molekult s egy (termk) CO2 molekult kpez. A nett
reakci szmtanilag a kt elemi reakci sszegt kpezi.
Az elemi reakci molekularitsa a reakcikinetika egy tovbbi fontos

fogalmt kpezi.
A molekularits alatt azt rtjk, hogy az adott elemi reakci, teht a nett
kmiai folyamat egy-egy lpse, mennyi molekula klcsnhatsval (elgg
energetikus s kedvez orientcij egyidej sszetkzsvel) valsul
meg.
Nagy gyakorisggal mono- s bimolekulris elemi reakcikkal llunk

szemben, teht olyanokkal, amelyek vagy nem kvetelnek tkzst, vagy
kt molekula tkzsnek az eredmnyt kpviselik.

A magasabb molekularits elemi reakcik sokkal ritkbbak. Ez a tny

akkor vlik rthetv, ha mrlegeljk a mono-, bi-, s termolekulris elemi
reakcik valsznsgt.
Monomolekulris elemi reakcik nem kvetelnek tkzst. Ezek-

nl a reakciknl, rtheten, a reakcisebessg egyenesen arnyos
az A-val jellt kiindul (boml) anyag koncentrcijval. A sebes-
sgtrvny alakja teht a kvetkez:
v = k [A] .
Bimolekulris elemi reakcik ltrejtthez kt A- ill. B-vel jellt

egyforma-, vagy klnbz kiindul molekulnak kell egymssal
tkzni. Az egyforma molekulk reakcijnl a reakcisebessg az
A- anyag ill. a B- anyag koncentrcijnak a ngyzetvel arnyos.
A sebessgtrvny ilyenkor a kvetkez alakokat lti:
v = k [A]2 ill. v = k [B]2.
Klnbz kiindul molekulk reakcijnl a reakcisebessg az

A- s B- anyag koncentrciinak a szorzatval arnyos:
v = k [A] [B].
Termolekulris elemi reakciknl mr hrom A-, B- s C-vel jellt

molekulnak kell egyidejleg sszetkzni. Az egyforma, vagy k-
lnbz tpus molekulk reakcijtl fggen, analogikusan az
elz kifejezsi mdokhoz, a sebessgtrvny, a kvetkez alak-
jait nyerheti el:
v = k [A]3; v = k [B]3; v = k [C]3; v = k [A][B]2; v = k [A][C]2;
v = k [B][C]2; v = k [A]2[B]; v = k [A][B][C].
A molekularits s a brutt reakcirend, az elemi-, vagy nett kmiai

folyamatok tkrzstl fggen, gyakran ugyanazon szmrtkkel fejez-
het ki. A gyakori tvedsek megelzse rdekben azonban hangslyozni
kell, hogy a kt fogalom jelentstartalma tvolrl sem ugyanaz. Szin-
tn hangslyozni kell, hogy a reakcirend, gymint a molekularits, csak
ksrletileg hatrozhat meg.
Azokat az anyagokat, amelyek a kmiai reakcit meggyorstjk, maguk
azonban, a nett kmiai folyamat sorn nem szenvednek vltozst, katali-

ztoroknak nevezzk. A kataliztorok hatsa klnbz reakci-

mechanizmusok ltal rvnyesl. Tmren fogalmazva, a kataliztor rszt
vehet, a reakcimechanizmus egy alkotrszt kpez elemi reakciban,
amelynek eredmnyeknt valamely kztitermk kpzdik. A folyamat egy
kvetkez lpse (elemi reakcija) ltal a kztitermk vgtermkk (vagy
esetleg egy kvetkez kztitermkk) s a regenerlt eredeti kataliztorr
alakul t.
9.2. Ellenrz krdsek

Mit rtnk a reakcisebessg fogalma alatt s milyen egysgekben
fejezzk a reakcisebessget ki? Soroljon fel n szerint gyors-, s
lass kmiai reakcik rszre kt-kt pldt.
Definilja a reakcirend s a reakci molekularitsa fogalmait. Mi-

rt nem lehet a nett reakciegyenlet sztchiometriai egytthati
ltal meghatrozni a reakcirendet? Milyen ton lehet a reakci-
rendet meghatrozni?

ltalnos kmia Kmiai egyenslyok
10. Kmiai egyenslyok
10.1. A kmiai egyenslyok alapfogalmai

10.1.1. Az egyensly fogalma
Az egyensly a rendszer egy olyan llapott kpviseli, amelyben idvel
nem jn ltre semmilyen megfigyelhet vltozs. Tipikus pldja az egyen-
slynak a kmiai egyensly. Ha a kmiai reakci elrte az egyenslyi lla-
potot, a kiindul anyagok s a termkek koncentrcii egyarnt az id
mlsval nem vltoznak tbb. Megjegyzend, hogy a kmiai egyensly
nem jelenti azt, hogy a molekulk szintjn nem jn ltre aktivits. A kiin-
dul anyagok s a termkek molekuli tovbbra is klcsnsen talakul-
nak, igaz mindkt irnyban egyforma sebessggel. Az ilyen egyenslyt di-
namikus egyenslynak nevezzk.
A dinamikus egyensly egy tli, selkkel teli, ttrai hegyoldalhoz hasonlt:

A felvon megszakts nlkl viszi a selket a hegy cscsra, ahonnan
ezek sok ttovzs nlkl elindulnak lefel. Az egyensly ltrejtte utn
a cscson tallhat selk szma (teht koncentrcija) nem vltozik, mert
amennyi sel rkezik, annyi hagyja el a felvon vgllomst. A selk
mozgsa viszont tvolrl sem lt meg.
10.1.2. Az egyenslyi konstans
Kezdjk taln egy egyszer s igen fontos kmiai reakcival a mszk
getsvel. Mi is trtnik, ha egy kalcium karbont mintt zrt kontnerbe
helyeznk, s azt felhevtjk 840 C-ra? Egy rsze a kalcium karbontnak
elbomlik:
CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g) (10.1.)
Amint a szn-dioxid koncentrcija a gzfzisban nvekedni kezd, a CO2

molekulk egy rsze reakciba lp a kalcium-oxiddal:
CaO (s) + CO2 (g) CaCO3 (s) (10.2.)
Ha egy bizonyos id mlva a (10.1.) s (10.2.) reakcik sebessge kiegyen-

ltdik (azaz egysgnyi id alatt ugyanolyan mennyisg molekula kalci-
um-karbont bomlik, mint amennyi keletkezik), a CO2 koncentrcija
idben tbb nem vltozik, s a mszkgets ezzel elri az egyenslyi

llapotot. A gyakorlat arra mutat, hogy kb. 840 Co-nl (1113 K) a szn-
dioxid nyomsa idvel elri az 1 atm rtket (101 325 Pa), amely, ha br-
milyen kis mennyisg mszk is jelen van a rendszerben, vltozatlan
hmrskleten, tovbb mr nem vltozik. Mskpp fogalmazva: a
(10.15.) reakci egyenslya jellemzsre, adott hmrskleten, egyetlen
tovbbi adatra van csak szksg, azaz a CO2 koncentrcijra. Ez azrt
van gy, mert a (10.15.) reakciban csak egy anyag szerepel ms, mint szi-
lrd halmazllapotban a szn-dioxid. Ezt a tnyt a heterogn egyens-
lyokkal foglalkoz 10.1.4.2. fejezetben trgyaljuk majd aprlkosabban. A
CO2 egyenslyi koncentrcijnak meghatrozsra 1113 K hmrskleten
a tkletes gzok trvnyt hasznlhatjuk:
n p 101 325 Pa kg m-1s-2

V = R . T = 8,314 J K-1 mol-1. 1113 K = 10,85 kg m2s-2 K-1 mol-1 K
= 10,95 mol m-3 = 0,0109 mol l-1
Sajnlattal kell azonban tudomsul vennnk, hogy a legtbb rendszer

egyenslyt nem tudjuk ilyen egyszeren kifejezni. Ezt a tnyt elemezve,
vlasztunk egy kiss bonyolultabb reakcit:
N2O4 (g) 2 NO2 (g) (10.3.)
Ebben az esetben, az NO2 egyenslyi koncentrcija nem kap egy adott

hmrskleten egy rgztett rtket, hanem fggen a msodik jelenlev
anyag a N2O4 (dinitrogn-tetraoxid) koncentrcijtl - vgtelen szm
rtket rhet el.
A tapasztalat arra mutat, hogy ha kett vagy tbb anyag szerepel a vizsglt
reakcikban gz- vagy cseppfolys halmazllapot oldatokban (teht nem
szilrd halmazllapotban), akkor ezeknek az anyagoknak az egyenslyi
koncentrcii klcsnsen fgg viszonyban llnak egymssal. Ezt a
fggst a reakciban szerepl anyagok koncentrcijnak segtsgvel
lehet kifejezni, mint a reakci (ltalnosan Kc-vel szimbolizlt) egyenslyi
llandjt. A tovbbiakban az egyenslyi konstans kifejezsi mdjaival s
gyakorlati alkalmazsval fogunk fkpp foglalkozni.
Trjnk vissza a (10.3.) reakcihoz. Ahogy azt az egyenlet mutatja, ez a
reakci gzfzisban megy vgbe. Valstsuk meg ezt a reakcit a kvetke-
z elrendezsben: egy 4 liter trfogat, vastag fal, evakult veg-ednybe
adagoljunk 1,00 mol dinitrogn-tetraoxidot, majd hevtsk fel a vizsglt

rendszert 120 C-ra. Idvel az edny tartalmnak vrsesbarna sznvlto-

zsra lesznk figyelmesek. A szn a nitrogn-dioxid kpzdsvel ll kap-
csolatban (a dinitrogn-tetraoxid szntelen). Az egyensly ltrejttt egy-
szeren tudjuk ellenrizni: az egyenslyban lev reakcirendszer szne egy
bizonyos id elteltvel tovbb mr nem vltozik. A ksrletnk ezen a
pontjn kiszvatjuk az ednybl a keletkezett gzelegyet, s elemzsnek
vetjk azt al. Az eredmnyek azt bizonytjk, hogy az ednyben 1,20 mol
NO2 keletkezett. A (10.3.) egyenletbl ltjuk, hogy 1 mol dinitrogn-
tetraoxidbl 2 mol nitrogn-dioxid kpzdik, s ezrt a disszocicit szen-
vedett N2O4 mennyisge (mlokban) a kvetkez:
1 ml N2O4
1,20 mol NO2 x 2 mol NO = 0,6 mol N2O4
2
Mivel a reakcit 1,00 mol dinitrogn-tetraoxiddal kezdtk, vilgos, hogy a

rendszerben 1,000,60 mol, azaz 0,40 mol N2O4 maradt. Ismerve mindkt
jelenlev gz mennyisgt s a rendszer trfogatt (4 liter), kiszmthatjuk
az egyenslyi koncentrcikat:
[NO2 egyen.] = 1,20 mol/4,0 liter = 0,30 mol l-1

[N2O4 egyen.] = 0,40 mol/4,0 liter = 0,10 mol l-1
A szban forg ksrlet eredmnyei a 10.1. tblzat els oszlopban van-

nak knnyen rthet mdon feltntetve. A tblzat msodik, harmadik, s
negyedik oszlopa tovbbi hrom ksrlet eredmnyeit mutatja. Ahogy azt
ltjuk, a msodik ksrletben nem dinitrogn-tetraoxid, hanem nitrogn-
dioxid volt a reakci kiindul anyaga, spedig 2,00 mol NO2. (A reakci
termszetesen fordtott irnyban is vgbemegy!). A harmadik ksrletet egy
eleggyel kezdtk, amely 1,00 mol dinitrogn-tetraoxidot s 2,00 mol nitro-
gn-dioxidot tartalmazott. Az utols ksrlet sorn visszatrtnk az els
ksrlet kiindul mennyisgeihez (1,00 mol N2O4; 0,00 mol NO2), de
ugyanakkor nveltk a rendszer trfogatt (10,0 liter). Ha a 10.1. tblzat-
ban felsorolt adatokra tekintnk, az els pillantsra jogosan ktelkedve
tesszk fel a krdst: lehet-e az elrt egyenslyi koncentrcikat illeten
egy olyan sszefggst tallni, amely mind a ngy ksrletnl egyforma
eredmnyhez vezetne. Lehet!

Ksrlet 1. 2. 3. 4.
Szma
Rendszer 4,0 4,0 4,0 10,0
trfogata [l]
NO2 NO2 N2O4 NO2 N2O4 NO2
N2O4 N2O4
Kiindul
mlok 1,00 0,00 0,00 2,00 1,00 2,00 1,00 0,00
szma [n]
Kiindul
koncentrci 0,25 0,00 0,00 0,50 0,25 0,50 0,10 0,00
[mol l-1]
Egyenslyi
mlok 0,40 1,20 0,40 1,20 1,035 1,93 0,25 1,50
szma [n]
Egyenslyi
koncentrci 0,10 0,30 0,10 0,30 0,259 0,483 0,025 0,15
[mol l-1]
[NO2]egyen.
3 3 1,846 6
[N2O4]egyen.
[NO2]2egyen.
0,9 0,9 0,9 0,9
[N2O4]egyen.
10.1. tblzat: Az N2O4 (g) 2 NO2 (g) reakci ngy klnbz

koncentrcij kiindul anyag egyenslyi adatai.
Egy kis prblgats utn rjvnk, hogy a tblzat utols sorban tallhat
sszefggs, azaz az egyenslyi llapotban ltrejv [NO2]2 s [N2O4]
hnyadosnak az rtke az sszes ksrletben egyforma: 0,9. Mivel ez az
lland sszefgg az egyenslyi llapottal, azt lltjuk, hogy a (10.3.) reak-
ci egyenslyi konstanst 120 C hmrskleten a kvetkez egyenlet
fejezi ki:
[NO ]2
K = [N O2 ]egyen. = 0,9 (10.4.)
2 4 egyen.

Ahogy azt a (10.4.) egyenlet mutatja, az NO2 egyenslyi

mlkoncentrcijt illet hatvnykitev (2), ugyanolyan rtk, mint a
(10.3.) egyenletben tallhat, a nitrogn-dioxidot illet sztchiometriai
egytthat.
Sok tovbbi reakci vizsglatval s az gy szerzett tapasztalatok elemzs-
vel kt norvg kmikus Cato Guldberg s Peter Waage a kvetkez
trvnyt vezette le: Az ltalnos reakci
aA + bB cC + dD (10.5.)
rszre, adott hmrskleten, egyenslyban, egy bizonyos rtk egyens-

lyi konstans (K) hatrozhat meg, amelynek az alakja
[C]c [D]d
K = [A]a [B]b (10.6.)
ahol
A, B, C, D, a reakciban szerepl anyagokat,
a, b, c, d, az A, B, C, D anyagok sztchiometriai egytthatit,
[A], [B], [C], [D] az anyagok egyenslyi mlkoncentrciit jelen-
ti.
A (10.6.) egyenlet a Guldberg-Waage-fle trvny matematikai kifejezst

kpezi. Ez, a kmia rszre alapfontossg trvny, a szakmai gyakorlat-
ban a tmeghats trvnye elnevezst is viseli.
Megjegyzend, hogy az egyenslyi lland dimenzi nlkli rtk.
Az elmondottak szerint az egyenslyi konstans rtke a reakciban szerep-

l anyagok jellegtl s a hmrsklettl fgg. A (10.6.) egyenlet egyszer
elemzse ahhoz a kvetkeztetshez vezet, hogy minl magasabb (lland
hmrskleten) az egyenslyi konstans rtke, annl nagyobb mrtkben
keletkeznek a reakci sorn a kiindul anyagokbl termkek. A gyakorlat-
ban egy kicsit mskpp fogalmazva: Minl magasabb az egyenslyi llan-
d, annl jobban toldik el az egyensly balrl jobbra.
Gyors megkzeltsknt teht a kvetkezket lehet lltani:

Ha K > 5, akkor, egyenslyban, a termkek koncentrcija (s ez ltal

persze a mennyisge is) sokkal magasabb, mint a kiindul anyagok. Ha
0,5 < K < 2, akkor a termkek s kiindul anyagok egyenslyi koncentr-
cii (mennyisgei) sszehasonlthatk.
Ha K < 0,05, akkor a kiindul anyagok egyenslyi koncentrcii
(mennyisgei) sokkal magasabbak a termkeknl (a reakci csak nagyon
kis mrtkben megy vgbe).
sszegzett reakcik egyenslyi konstansa
Ha egy bizonyos reakcit gy tudunk fel rni, mint kett vagy tbb rszre-
akci sszegt, akkor a rszreakcik egyenslyi llandi ismeretben meg
tudjuk hatrozni az sszegzett reakci egyenslyi llandjt, amely a rsz-
reakcik egyenslyi llandinak a szorzata. Ennek a fontos szablynak az
elmleti levezetse kellkppen szemllteti ezt az els pillantsra taln
bonyolult ttelt:
A vizsglt kmiai folyamat gy menjen vgbe, hogy az els reakci term-
kei, C s D, egy msodik reakci kiindul anyagaiknt E s F termkeket
kpezzenek
aA + bB cC + dD
cC + dD eE + fF
Egyenslyban a kt reakci egyenslyi llandjt illeten a kvetkez

egyenletek rvnyesek
[C]c [D]d
K = [A]a [B]b
[E]e [F]f
K = [C]c [D]d
Az sszreakci a rszreakcik sszege

aA + bB cC + dD K
cC + dD eE + fF K
aA + bB eE + fF K

Az sszreakci egyenslyi konstansa rszre teht rhatjuk

[E]e [F]f
K = [A]a [B]b
Egyszeren bebizonythat, hogy a kt rszreakci egyenslyi llandja

szorzataknt ugyanezt a fggvnyt kapjuk:
[C]c [D]d
[E]e [F]f [E]e [F]f
K K = [A]a [B]b [C]c [D]d = [A]a [B]b
s ezrt: K = KK (10.7.)
Az pp levezetett szably teht a kvetkez:
Ha egy bizonyos reakcit gy tudunk felrni, mint kett vagy tbb

rszreakci sszegt, akkor az sszreakci egyenslyi llandja a
rszreakcik egyenslyi llandinak a szorzata.
1. plda:
Ismerve mindkt 850 C hmrskleten vgbemen feltntetett reakci

egyenslyi llandjt
C(s) + CO2(g) 2 CO(g); K = 1,41.1012
CO(g) + Cl2(g) COCl2(g); K = 0,56
szmtsuk ki a sznbl, szn-dioxidbl s klr-gzbl ltrejv foszgn
(COCl2) ellltst szemlltet kvetkez reakci
C(s) + CO2(g) + 2 Cl2(g) 2 COCl2 (g)
egyenslyi llandjnak az rtkt.
Megolds:
C(s) + CO2(g) 2 CO(g) K
CO(g) + Cl2(g) COCl2(g) K
C(s) + CO2(g) + Cl2(g) COCl2 (g) + CO(g) K
K = K K

K = 1,41.1012 . 0,56 = 7,9 . 1011
C(s) + CO2(g) + Cl2(g) COCl2 (g) + CO(g) K

CO(g) + Cl2(g) COCl2(g) K
C(s) + CO2(g) + 2 Cl2(g) 2 COCl2 (g) K

K = K K
K = 7,9 . 1011 . 0,56 = 4,42 . 1011
A vizsglt reakci egyenslyi llandja teht 4,42 . 1011.
10.1.3. Az egyenslyi konstans reakcikinetikai levezetse

Ahogy azt tapasztaltuk, az egyenslyi konstans rtke, bizonyos h-
mrskleten lland, teht fggetlen a reakciban szerepel anyagok
egyenslyi koncentrcijtl. Helynval a krds mirt is van ez
gy. Az egyenslyi llapot mrlegelsben a reakcikinetikai megkze-
lts rtkes segtsget nyjt.
Ttelezzk fel, hogy a kvetkez reakci egyetlen elemi lpsben jn
ltre, spedig mindkt irnyban:
ke
A + 2B AB2 (10.8.)
kv
ahol
ke az elre (balrl jobbra) halad reakci sebessgllandja
kv a visszafel (jobbrl balra) irnyul reakci sebessgllandja.
Az elre halad reakci sebessge

ve = ke [A] [B]2 (10.9.)
s a visszafel irnyul reakci sebessge
vv = kv [AB2]. (10.10.)

Az egyensly akkor ll be, ha a (10.8.) reakci mindkt irnyban egy-

forma sebessggel megy vgbe. Ekkor a kvetkez egyenleteket rhat-
juk:
ve = vv
ke [A] [B]2 = kv [AB2]
ke [AB2]
kv = [A] [B]2 (10.11.)
Mivel ke s kv egyarnt lland hmrskleten konstans rtket

vesznek fel, a kt konstans hnyadosa is konstans rtk:
ke [AB2]
kv = K = [A] [B]2 (10.12.)
A (10.12.) egyenlet teht egyrtelm bizonytka annak, hogy az

egyenslyi konstans, fggetlenl a szerepl anyagok egyenslyi kon-
centrciktl lland rtk. Fontos viszont hangslyozni, hogy mi-
vel a reakcik sebessgllandi hmrskletfggk, ezrt az egyens-
lyi lland szintn hmrskletfgg.
A kvetkezkben ttelezzk fel, hogy a (10.8.) reakci tbb mint egy
elemi lpsben megy vgbe. Ktlpses reakcimechanizmus esetn:
k 'e
Els lps: 2B B2
k 'v
k 'e'
Msodik lps: A + B2 AB2
k 'v'
Nett reakci: A + 2B AB2
A vizsglt folyamat, ebben az esetben egy, a 10.1.2.1. fejezetben tr-

gyalt, sszegzett reakcinak a pldja. Az elemi lpseket kpvisel
egyenslyi llandkat a kvetkezkppen fejezhetjk ki:


k 'e [B2]
K = ' = [B]2
k v

k 'e' [AB2]
K = '' = [A] [B ]
k v 2
A (10.7.) szably szerint

[B2] [AB2] [AB2]
K = K K = [B]2 [A] [B ] = [A] [B]2 (10.13.)
2
Ahogy ltjuk, a (10.12.) s (10.13.) egyenletek eredmnye megegyezik.

A vizsglt reakci elemzsbl egy fontos tanulsg vonhat le: Fgget-
lenl attl, hogy a vizsglt reakci, egyetlen elemi reakcilpst kpez,
vagy egy sszetett folyamatot, a (10.5.) ltal ismertetett ltalnos reak-
ci
ke
aA + bB cC +dD
kv
a kvetkezkppen kezelhet:
ve = ke [A]a [B]b
vv = kv [C]c [D]d.
Egyenslyban:
ve = vv
ke [A]a [B]b = kv [C]c [D]d
ke [C]c [D]d
K = k = (10.14.)
v [A]a [B]b
Figyeljk meg, hogy a (10.14.) egyenlet ltal ismertetett egyenslyi

konstans kifejezse, amelyet reakcikinetikai mrlegelsek alkalmaz-
sval vezettnk le, tkletesen megfelel a (10.6.) egyenletnek, amely
szmtalan ksrleti eredmny feldolgozsnak az eredmnye, s amely

(ahogy azt mr ismertettk) a Guldberg-Waage-fle, tmeghats tr-

vnyeknt szerepel a kmiai gyakorlatban.
10.1.4. Az egyenslyi konstans kifejezsi mdjai

A tmeghats trvnye ugyan szleskr kmiai problmknak a meg-
oldst teszi lehetv, de ahhoz, hogy azt hinytalanul alkalmazni tud-
juk, egy kis gyakorlatra van szksg. Ismerni kell a reakciban rsztve-
v anyagok koncentrciinak a kifejezsi mdjait, mivel ezek hatroz-
zk meg az egyenslyi konstans rtkt. Vannak reakcik, amelyeknl
az sszes jelenlev anyag egyetlen fzisban tallhat, vannak viszont
olyanok, amelyeknl az anyagok klnbz fzisokban (halmazokban)
tallhatk.
Klnbz fzisokban, klnbz koncentrci-egysgeket alkalmaz-
va, azonos reakci rszre tbb lehetsg nylik az egyenslyi konstans
kifejezsre s ez ltal az rtknek a rgztsre.
Homogn egyenslyok
A homogn egyensly olyan reakcik egyenslyi llapott ecseteli,
amelyeknl minden szerepl anyag ugyanolyan fzisban van jelen. Tr-
jnk mg egyszer vissza a (10.3.) reakcihoz
N2O4 (g) 2 NO2 (g),
melynek egyenslyi llandja a (10.4.) ill. a (10.6.) szerint
[NO ]2
KC = [N O2 ] (10.15.)
2 4
A kvetkezkben a koncentrcik szimblumnl mellzk az egyen. jel-

zt s a szvegben hangslyozzuk, ha egyenslyi rtkrl lesz sz. A
(10.15.) egyenlet persze az anyagok egyenslyi koncentrciit illeti.
Ahogy ltjuk, a (10.15.) egyenletben az egyenslyi lland a KC szimblu-

mot viseli, hangslyozva, hogy a reagl anyagok koncentrcii mol l-1
egysgben vannak megadva.
Az idelis gzok llapotegyenletbl

PV = nRT (10.16.)

vilgos, hogy lland hmrskleten, valamely gz mlkoncentrcija

egyenesen arnyos annak a nyomsval:
n 1
V = RT .P (10.17.)
Ezrt a vizsglt reakci rszre rhat:

2
PNO
KP = 2
(10.18.)
PN 2O 4
ahol
PNO 2 s PN 2O4 a nitrogn-dioxid ill. a dinitrogn-tetraoxid egyen-
slyi rszleges nyomsa (atm egysgben),
KP az egyenlet, nyomsok ltal kifejezett egyenslyi llandja.
Mivel a reakcikban szerepl anyagok mol l-1-ben kifejezett koncentrcii

nem egyenlk az atm-ban kifejezett rszleges nyomsukkal, ezrt a KC s
KP rtkei szintn nem egyenlk. A KC s KP kztti fggvnyt egy egy-
szer levezets ltal fogjuk meghatrozni.
A vizsglt reakci legyen

a A (g) b B (g).
A tmeghats trvnye, ill. a (10.18.) egyenlet szerint, a KC ill. KP a kvet-

kezkppen fejezhet ki:
[B] b
KC = (10.19.)
[A ]a
PBb
KP = (10.20.)
PAa
Idelis-gz magatartst felttelezve az A- s a B- gz rszleges nyomsra
rhat:
n RT
PA V = nA R T PA = A V (10.21.)
nB R T
PB V = nB R T VPB = (10.22.)
ahol V a reakciedny literben megadott trfogata.

A (10.21.) s (10.22.) egyenletekbl ered PA ill. PB rszleges nyomsok

kifejezsnek a (10.20.) egyenletbe val behelyettests rvn a KP rszre
a kvetkez egyenletet kapjuk:
b b
n B RT nB

KP = V = V
(RT) b-a (10.23.)
a a
n A RT nA

V V
Mivel nB/V s nA/V (mlok szma per a reakciedny trfogata) a mol l-
1
egysgben kifejezett B- s A- anyag koncentrcija, teht [B] ill. [A], a
(10.23.) egyenlet a kvetkezkppen rhat:
[B] b
KP = a
(RT)n = KC (RT)n (10.24.)
[A]
ahol b a gznem termkek mljainak az sszege (a vizsglt reakci
egyenletben szerepl gznem termkek sztchiometriai egytt-
hatinak az sszege),
a a gznem kiindul anyagok mljainak az sszege (a vizsglt re-
akci egyenletben szerepl gznem kiindul anyagok
sztchiometriai egytthatinak az sszege) szma,
n = b a.
Ahogy az, a (10.24.) egyenletbl kitnik, KC csak abban az esetben egyenl
KP-val, ha n = 0.
Ahogy azt a 10.1.2. fejezetben mr hangslyoztuk, az egyenslyi lland,

KC s KP egyarnt, dimenzinlkli rtket kpvisel.
2. plda:
Kataliztor segtsgvel a kvetkez fontos reakci megy vgbe:
CO (g) + 3 H2 (g) CH4 (g) + H2O (g)
1 200 K hmrskleten, az egytthat anyagok mlkoncentrcii ltal

kifejezett egyenslyi lland szmbeli rtke, KC = 3,92. Hatrozzuk
meg az atm-ban megadott rszleges nyomsok ltal kifejezett egyens-
lyi lland, a KP rtkt.
Megolds:

A pldt a fent levezetett (10.24.) tszmtsi kplet segtsgvel fogjuk

megoldani.
KP = KC (RT)n
R = 8,314 J K-1 mol-1 = 8,314 kg m2 s-2 K-1 mol-1 =
= 8,314 kg m s-2 m-2 m3 s-2 K-1 mol-1 = 8,314 N m-2 m3 K-1 mol-1 =
1 atm
= 8,314 Pa 103 dm3 K-1 mol-1 101 325 Pa =
= 0,0821 dm3 atm K-1mol-1

n = 2 4 = -2
KP = 3,92 (0,0821 . 1 200) -2 = 4,038 . 10-4
Ahogy azt pp tapasztaltuk, azonos reakcik KC s Kp egyenslyi l-

landi szmbelileg klnbznek. Mivel, ahogy azt hangslyoztuk, di-
menzinlkli rtkekrl van sz, a gyakorlati alkalmazsuknl helyen
van az elvigyzatossg.
Heterogn egyenslyok
A heterogn egyensly olyan reakcik egyenslyi llapott ecseteli,
amelyeknl a klcsnhatsban szerepl anyagok klnbz fzisban
vannak. Visszatrve a 10.1.2. fejezetben mr mrlegelt (10.1.) reakci-
hoz
CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g) (10.1.)
ismereteink alapjn, egyenslyban, nyilvnvalan a (10.25.) egyenlet ltal

kpviselt egyenslyi lland vrhat:
[CaO] [CO2]
K 'C = [CaCO3] (10.25.)
Trvnyszeren felmerl viszont az a problma, hogy hogyan fejezhetjk

ki valamely szilrd anyag molkoncentrcijt? Ugyanis, ahogy az a szban
forg reakciegyenletbl kitnik, a kalcium-karbont s a kalcium-oxid
szilrd halmazllapot anyagok. Ezeknek a koncentrcija a reakci
sorn nem vltozik. Ez a tny, egy egyszer trvnyszersgnek a kvet-
kezmnye: Tiszta szilrd s cseppfolys anyagok mlkoncentrcija, llan-
d hmrskleten lland, s nem fgg az adott anyag mennyisgtl.

Grammnyi, kilogrammnyi, vagy tonnnyi mennyisg kalcium-oxid

mlkoncentrcija, lland hmrskleten, egyforma. 20 C-on pldul a
CaO srsge 3,4 g*cm-3, s ezrt mlkoncentrcija:
3,4 g 1 mol -3 -1
cm-3 56,08 g = 0,061 mol cm = 61 mol l
Mivel teht a [CaO] s a [CaCO3] egyarnt konstans rtkeket kpez-
nek, trendezve a (10.25.) egyenletet,
[CaCO3] '
[CaO] K C = [CO2] (10.26.)
ltjuk, hogy a (10.26.) egyenlet bal oldaln tallhat tagok kivtel nl-
kl konstans rtkeket kpviselnek. Az egyenlet egsz bal oldala, egy
KC-vel szimbolizlt, j konstansknt szerepl rtk lehet:
[CaCO3] '
[CaO] K C = KC = [CO2] (10.27.)
Az jonnan bevezetett konstans, a KC, egyenl az egyenlet jobb oldal-

val a szemlltetett esetben a CO2 molkoncentrcijval. Adott hmr-
skleten teht, a (10.15) reakci egyenslyi llandja a CO2 egy bizo-
nyos mol l-1-ben kifejezett koncentrcijval egyenl. Megjegyzend,
hogy az egyenslyi konstans, fggetlenl attl, hogy homogn, vagy
heterogn reakcirl van-e sz dimenzi nlkli rtkknt szerepel.
3. plda:
A 10.1.2. fejezet elejn, a fent elemzett reakci rszre, 840 C-on,
0,0109 rtk KC egyenslyi llandhoz jutottunk, abbl kiindulva,
hogy ezen a hmrskleten a CO2 rszleges nyomsa elri az 1 atm
rtket. Megszerzett ismereteinket alkalmazva vizsgljuk meg mg
egyszer ezt az eredmnyt.
Megolds:
CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g),
KP = KC (RT)n
KC = 0,0109
R = 0,0821 l atm K-1ml-1
T = (840 + 273) K = 1113 K

n = 1
KP = 0,0109 . 0,0821 . 1113 = 0,996 1
Az adott reakci 840 C hmrskleten rvnyes egyenslyi llandjt
teht, vagy mint KC = 0,0109, vagy mint KP = 1 tudjuk kifejezni.
10.2. Kmiai egyenslyok tulajdonsgai

Tudomst szereztnk arrl, hogy egy adott reakci bizonyos egyenslyi
koncentrcii ismeretben meghatrozhatjuk az egyenslyi llandt. Ha
viszont megismerjk az egyenslyi llandt, akkor a tmeghats trv-
nyt alkalmazva, lland hmrskletet felttelezve, ismeretlen egyen-
slyi koncentrcikat tudunk kiszmtani. Ms szval, az egyenslyi
lland, tbbek kztt segtsget nyjt a reakcik irnynak a meghat-
rozsban s a reakcik vrhat hozamnak az rtkelsben.
10.2.1. Kmiai reakcik irnynak a meghatrozsa
A vizsglt reakciban klcsnhatsban lev anyagok kezdeti (pillanat-
nyi) koncentrciinak a behelyettestse az egyenslyi llandt kifeje-
z relciba, egy QC vel szimbolizlt, reakcihnyadosnak nevezett
rtkhez vezet. A reakci irnynak a meghatrozsa a KC s a QC rt-
keinek a mrlegelsbl ll. Ezt az rtkelst a 10.2. tblzat foglalja
ssze.
QC > KC A termkek s a kiindul anyagok kezdeti koncent-

rciinak az arnya tl magas. Az egyensly elr-
shez a termkeknek kiindul anyagokk kell vl-
tozni. A reakci jobbrl balra fog vgbemenni.
QC = KC A kezdeti koncentrcik megfelelnek az egyenslyi
koncentrciknak
QC < KC A termkek s a kiindul anyagok kezdeti koncent-
rciinak az arnya tl alacsony. Az egyensly el-
rshez a kiindul anyagoknak termkekk kell
vltozni. A reakci balrl jobbra fog vgbemenni.
10.2. tblzat. A reakciirny meghatrozsnak elvi folyamata

4. plda:
A katalitikus metn-gyrts a 2. plda ltal mr ismertetett reakci sze-

rint trtnik
CO (g) + 3 H2 (g) CH4 (g) + H2O (g).
E reakci egyenslyi llandja, 1200 K-en, KC = 3,92. Ttelezzk fel,

hogy az adott hmrskleten, a gzelegy pillanatnyi (kezd) sszettele
a kvetkez:
CO: 0,025 mol 1-1; H2: 0,025 mol l-1; CH4: 0,002 mol l-1; H2O: 0,002
mol l-1.
Milyen irnyban indul el a reakci, ha az elegy, 1200 K hmrskleten,
egy jl vlasztott kataliztor fl ramoltatik?
Megolds:
[CH4] [H2O] (0,002)(0,002)

QC = [CO] [H ]3 = (0,025)(0,025)3 = 10,24 > KC
2
A reakci teht jobbrl balra, fog elindulni egy rsze a termkeknek
kiindul anyagokk vltozik.
10.2.2. Egyenslyi koncentrcik szmtsa
lland hmrskletet felttelezve, az egyenslyi konstans s a reakci-
ban rsztvev anyagok kezdeti koncentrciinak az ismeretben, ki
tudjuk szmtani a jelenlev anyagok egyenslyi koncentrciit.
A gyakorlatban, a leggyakrabban azzal a feladattal llunk szemben,
hogy csak a kiindul anyagok kezdeti koncentrcii adottak. Az rthet
bevezets kedvrt vlasszunk egy egyszer ltalnos reakcit,
A B
amely egyenslyi llandja, az adott hmrskleten, KC = 10,0. Az A-
anyag kezdeti koncentrcija legyen 0,022 mol l-1. Az A- s a B- anyag
egyenslyi koncentrciinak meghatrozsa a kvetkez elvi folyamat ltal
lehetsges.
A kivlasztott ltalnos reakci sztchiometrijbl ltjuk, hogy minden
mol vltozst szenved A- anyagbl, 1 mol B- anyag keletkezik. A B-
anyag kiszmtand egyenslyi koncentrcija legyen x. Egyenslyban,
kvetkezskppen, az A- anyag molkoncentrcija 0,022 x. sszegezve:

A B
Kezdeti: 0,022 mol l-1 0 mol l-1
Vltozs: - x mol l-1 + x mol l-1
Egyensly: (0,022 x) mol l-1 x mol l-1
Kvetkez lpsknt, behelyettestjk a reakcira rvnyes tmeghats

trvnybe az illet rtkeket:
[B]
KC = [A]
x
KC = 0,022 - x
x = 0,02
Egyenslyban teht: [A] = 0,022 0,02 = 0,002;
[B] = 0,02.
Ellenrzsknt helyettestsk be a fenti adatokat:
[B] 0,02
KC = [A] = 0,002 = 10
5. plda:
1200 C hmrskleten a kvetkez, lgszennyezdsi szempontbl ko-

moly kvetkezmnyekkel jr reakci
N2 (g) + O2 (g) 2 NO (g)
egyenslyi llandja KC = 8,5 . 10-6. Felttelezve, hogy a fenti reakci egy

10,0 l trfogat kontnerben, 1200 C-on megy vgbe, spedig gy, hogy a
kezdeti nitrogn- s a kezdeti oxign mennyisge egyarnt 1,00 mol, sz-
mtsuk ki a reaktorban jelenlev nitrogn-oxid mennyisget a reakci befe-
jeztvel (azaz egyenslyban).
Megolds:
Els lpsknt, az sszes klcsnhatsban lev anyag egyenslyi koncent-

rciit fogjuk x segtsgvel kifejezni. Tbb vlaszthat lehetsg kzl a
legkzenfekvbb, hogy az x-et tegyk egyenlv a reakci ltal elfogyasz-
tott N2 mljai szmval. A sztchiometriai egytthatkkal elltott reakci-

egyenlet arrl tanskodik, hogy azonos anyagmennyisg (azaz x mol)

oxignre lesz a reakciban szksg. Ezen kvl vilgos, hogy 2x anyag-
mennyisgnyi nitrogn-oxid fog majd a reakci sorn keletkezni. Mindent
sszevetve a kvetkez tblzatot kpezhetjk:
N2 O2 NO
mol [n] [mol l-1] mol [n] [mol l-1] mol [n] [mol l-1]
Kezdeti 1 0,1 1 0,1 0 0
Vltozs -x (-x)/10 -x (-x)/10 +2x (+2x)/10
Egyensly 1-x (1 1-x (1 2x (2x)/10
x)/10 x)/10
Helyettestsk be az egyenslyi rtkeket a vizsglt reakci (egyenslyban

rvnyes) tmeghats trvnybe:
2
2x
2
[NO] 10 (2x)2
KC = 8,5 . 10 = [N ] [O ] = 2
-7
= (1/x)2
2 2
1 x

10
-6(2x)2
8,5 . 10 = (1/x)2
2
6 2x
8,5 . 10 =
1 x
2x
0,002915 = 1-x
x = 0,001455
Ahogy az a vizsglt reakci sztchiometrijbl s a tblzatbl kvetke-

zik, a reakci sorn 2x mol NO keletkezik, ezrt egyenslyban a nitrogn-
oxid mljai szma 2*0,001455 = 0,00291. Adott krlmnyek kztt a
10,0 l trfogat reakciedny 2,91 mmol NO-ot tartalmaz. A nitrogn-
monoxid egyenslyi koncentrcija teht 0,291 mol l-1 lesz. Extrm magas-
sg hmrskleten, bizonyosan szmolnunk kell azzal, hogy a leveg

sszetevibl, tvolrl sem elhanyagolhat mrtkben - nitrogn-monoxid

keletkezik.
10.3. A Le Chatelierfle elv

Az eddigiekben ismeretet szereztnk arrl, hogy a kmiai egyensly
egy olyan llapotot kpvisel, amelyben az elre halad s visszafel
irnyul reakcik egyforma sebessggel mennek vgbe. Ez az llapot,
kls beavatkozsok ltal knnyen megdnthet, aminek kvetkezm-
nyeknt kevesebb, vagy tbb kvnatos anyag van majd jelen az j
egyenslyi llapot bekvetkezsekor. Az egyensly, az egyes anyagok
koncentrcii-, a rendszer nyomsa-, trfogata-, s a hmrsklete vl-
toztatsval billenthet el.
10.3.1. A Le Chatelier-fle elv defincija
Milyen irnyba mozdul el egy egyenslyban lv reakcirendszer, ha
kls beavatkozs ltal megvltoztatjuk valamely, a reakciban szerep-
l anyag koncentrcijt, a nyomst, a trfogatot, vagy a hmrskle-
tet?
Henry Louis Le Chatelier nevhez fzdik az, a nagyon egyszer, s
ugyanakkor nagyon nagy jelentsg, ltalnosan alkalmazhat sz-
szegz szably, amely a kmiai gyakorlatban (de nem csak abban) a
feltett krdsre gyors s eredmnyes tjkozst nyjt: Ha egyensly-
ban lev rendszerre a kls krlmnyek megvltozsval kny-
szert gyakorolunk, akkor az egyensly gy toldik el, hogy a rend-
szer a kls knyszer all kitrni igyekszik.
Az egyenslyi koncentrci vltoztatsra bekvetkez vlasz
A kmiai egyenslyok elmletbl, gymint a reakcik ezreinek a
vizsglatbl a kvetkez tapasztalat vonhat le: Ha egyenslyban lev
reakcirendszerbe tovbbi kiindul anyagot (anyagokat), vagy termket
(termkeket) adagolunk, az egyenslyi llapot felbomlik, s a rendszer
gy vlaszol, hogy az jonnan beadagolt anyag(ok) egy rsze a foly-
tatd reakci sorn elfogy, s egy j egyenslyi llapot jn ltre.
6. plda:
A kn-dioxid kn-trioxidd val oxidldsa fontos szerepet jtszik, tb-

bek kztt, az atmoszfra szennyezdsnl is. E folyamatot illeten a

kmia klnbz elemi s nett reakcikat ismer, tbbek kztt a kvet-

kezt:
SO2 (g) + NO2 (g) SO3 (g) + NO (g)
Laboratriumi ksrletek elemzsvel tudomst szereztnk arrl, hogy egy

bizonyos, kezdeti (kiindul) anyag elegy, 700 C hmrskleten a kvetke-
z egyenslyi sszettelhez vezet:
[SO2] 4 . 10-4 mol l-1

[NO2] 1 . 10-4 mol l-1
[SO3] 1 . 10-4 mol l-1
[NO] 1 . 10-4 mol l-1
Ha az egyenslyi elegyben, az 1.10-4 mol l-1 koncentrcival szerepl nitro-

gn-dioxid koncentrcijt 4.10-4 mol l-1-re emeljk, milyen rtk kon-
centrcival fognak szerepelni a rendszert alkot anyagok az jonnan lt-
rejv egyenslyban?
Megolds:
Els lpsknt, az adott hmrskleten rvnyes egyenslyi llandt
fogjuk meghatrozni:
[SO3] [NO] (1 . 10-4) (1 . 10-4) 1 . 10-8

KC = [SO ] [NO ] = (4 . 10-4) (1 . 10-4) = 4 . 10-8 = 0,25
2 2
Ha az egyenslyi elegyben, az 1.10-4 mol l-1 koncentrcival szerepl nitro-

gn-dioxid koncentrcijt 4.10-4 mol l-1-re emeljk, a rendszer, a Le
Chatelier-fle elv rtelmben gy vlaszol, hogy az elemzett reakci balrl
jobbra fog folytatdni. A kezdeti koncentrcik teht az eredeti egyenslyi
koncentrciknak felelnek meg, persze a NO2 kivtelvel, mivel azt kls
beavatkozsknt felemeltk 4.10-4 mol l-1-re. Az SO3 koncentrcivltoz-
st x-szel jellve, a kvetkez tblzat kszthet:
SO2 NO2 SO3 NO

[mol l-1] [mol l-1] [mol l-1] [mol l-1]
Kezdeti 4.10-4 4.10-4 1.10-4 1.10-4
Vltozs -x -x +x +x
Egyensly 4.10-4 x 4.10-4 - x 1.10-4 + x 1.10-4 + x

Az ismeretlen x-nek, a kvetkez egyenletnek kell megfelelni:

2
(1.10-4 + x) (1.10-4 + x) 1.10 4 + x
KC = 0,25 = (4.10-4 - x) (4.10-4 - x) = 4

4. 10 + x
1.10-4 + x
0,25 = 0,5 = 4.10-4 - x
x = 0,667.10-4
Az j egyenslyban az egyes anyagok koncentrcii teht a kvetkezk:

[SO2] 3,333 . 10-4 mol l-1
[NO2] 3,333 . 10-4 mol l-1
[SO3] 1,667 . 10-4 mol l-1
[NO] 1,667 . 10-4 mol l-1
rdekes sszehasonltani a reakciban szerepl anyagok, a ksrlet egyes

szakaszaiban val koncentrciit:
SO2 NO2 SO3 NO

[mol l-1] [mol l-1] [mol l-1] [mol l-1]
Eredeti egyenslyi 4.10-4 1.10-4 1.10-4 1.10-4
-4 -4 -4
Beavatkozs utni 4.10 4.10 1.10 1.10-4
j egyenslyi 3,333 . 10-4 3,333 . 10-4 1,667 . 10-4 1,667 . 10-4
Az sszegz adatsorozat szmokkal bizonytja a Le Chatelier elv rv-

nyessgt: ha a rendszerre knyszert gyakorolunk, akkor az egyen-
sly gy toldik el, hogy a rendszer a kls knyszer all kitrni
igyekszik.
A trfogat- s nyoms vltozsra bekvetkez vlasz
Az egyenslyi lland kifejezsbl kvetkeztetni lehet, arra, hogy milyen
visszhanggal szmolhatunk, ha megvltoztatjuk az egyenslyban lev re-
akcirendszer trfogatt.
A mr ismertetett (10.3.) reakci
N2O4 (g) 2 NO2 (g)

egyenslyi llandja:
[NO2]2
KC = [N O ] .
2 4
Mivel a trfogatvltozsnak az egyenslyra gyakorolt hatst igyeksznk

rtkelni, be kell vonnunk a trfogatot az egyenslyi konstans kifejezs-
be:
n NO 2 n N 2O 4
[NO2] = ; [N2O4] = ; (10.28.)
V V
ahol
n a mlok szma
V a rendszer trfogata.
Az egyenslyi llandba val (10.28.) egyenleteknek a behelyettestse s a

relci egyszerstse utn:
2
n NO 2

V
(
n NO 2 2 )
KC = = ,
n N 2O 4 V. n N 2O4
V
s ezrt
(
n NO 2 2 )
KC V = (10.29.)
n N 2O4
Ttelezzk fel, hogy az elemzett NO2 - N2O4 rendszer trfogatt egy liter-
rl hromra emeljk. Ez a lps a (10.29.) egyenlet bal oldalt, teht a
KcV szorzatot, a hromszorosra emeli. A (10.29.) egyenlet jobb oldal-
nak, teht az
n NO 2 2( )
(10.30.)
n N 2O4
hnyadosnak, az egyensly helyrelltsa rdekben, persze szintn a h-
romszorosra kell emelkednie. Ez nem megy mskpp, mint gy, hogy az
jra megindul N2O4 (g) 2 NO2 (g) reakci sorn nvekszik a
rendszerben lev NO2 -, s egyttal cskken az N2O4 mennyisge.
Hasonl gondolatmenetet alkalmazva bizonythat, hogy fordtott rte-
lemben minden fordtva megy vgbe: Ha az egyenslyban lev rendszer

trfogatt cskkentjk, a (10.30.) hnyadosnak szintn cskkennie kell, s

ez nem lehetsges anlkl, hogy a szban forg reakci fordtott irnyban
induljon el N2O4 (g) 2 NO2 (g).
A fenti elemzsbl szerzett tanulsg egyrtelmen bizonytja, hogy gz-
nem reakciknl a rendszer trfogatvltozsa alapveten vltoztatja az
egyenslyi elegy sszettelt. A Le Chatelier elv rtelmben:
Ha valamely egyenslyban lev gznem reakcirendszer trfogatt
nveljk, megdntve ezzel az egyenslyi llapotot, akkor a reakci,
a kls knyszer all kitrni igyekezve, olyan irnyban folytatdik,
hogy nvekedjk a rendszerben jelenlev mlok szma. Fordtott
esetben, azaz ha cskkentjk a rendszer trfogatt, akkor a folyta-
td reakci ltal a mlok szma cskkenni fog.
A 3. tblzat, a fenti trvnyszersg hatst igyekszik egynhny tovbbi,
egyenslyban lev reakcirendszer viselkedsnek a bemutatsval ttekin-
t mdon ecsetelni:
Trfogat emel- Trfogat csk-
kedsnl kensnl
N2O4 (g) 2 NO2 (g)
C (s) + H2O (g) CO(g) + H2(g)
N2 (g) + O2 (g) 2 NO (g)
SO2 (g) + O2 (g) SO3 (g)
N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)
10.3. tblzat: A trfogatvltozs hatsa az egyensly eltoldsra
Figyeljk meg, hogy az egyenslyban lev rendszerek trfogatnak a vl-

toztatsa utn jra elindul reakci irnyt a reakci sorn trtn gzok
moljai szmnak a vltozsa hatrozza meg. Ott, ahol nem jn ltre a
gzok mljai szmban vltozs, pldul:
N2 (g) + O2 (g) 2 NO (g),
ott a trfogatvltozs nem befolysolja az egyenslyi sszettelt.

A rendszer trfogatvltozsai nyomsvltozst idznek el. Ha gz-
fzisban vgbemen reakciknl a rendszer trfogatt pldul a felre
cskkentjk, a nyoms, a tkletes gzok trvnyt kvetve, a dupljra
nvekszik. Az eddig csupn a trfogatvltozsoknak tulajdontott egyen-
sly-eltoldsok, egyformn tulajdonthatk a nyomsvltozsoknak is. A
Le Chatelier elv rtelmben gy is fogalmazhatunk, hogy a nyoms n-

vekvse ellen a reakcirendszer gy vdekezik, (az egyenslyt olyan

irnyba mozdtja el), hogy a rendszerben lev gzok mljainak az sz-
szege cskkenjen.
A 10.1. bra, az egyenslyban lev, jl ismert reakcirendszerre,
N2O4 (g) 2 NO2 (g), gyakorolt nyomsvltozs kvetkezmnyeit mu-
tatja be. A nyomsvltozs rtkelsnl vigyzni kell. A rendszer nyom-
st ugyanis vltoztathatjuk lland trfogaton is. A rendszerbe, a reak-
ciban rsztvev anyagokhoz, adagolhatunk egy bizonyos mennyisg
inert gzt is (hliumot). Ezzel megnvekszik a jelenlev mlok szma, s
kzenfekv, hogy megnvekszik a nyoms is. A trfogat viszont lland
marad. lland trfogaton, egyenslyban, a gzok koncentrcija lland
marad! A hlium jelenlte nem vltoztatja lland trfogaton a nitro-
gn-dioxid trfogategysgben jelenlev mljainak a szmt. Ha a reakci-
ban szerepl anyagok koncentrcii nem vltoznak, nem vltozhat a
koncentrcik ltal kifejezett egyenslyi llapot sem. A hlium okozta
magasabb nyoms ezrt nincs hatssal a rendszer egyenslyi sszettelre.
+
n NO2
o N2O4
p He
n o n p o
n N O (g) 2 NO2 (g); np p
H = 58,0 kJ.
0
2 4

n p n
n n p
n o o n oo p n o
o n no n o p n
10.1. bra:
Ha a vizsglt rendszerre nyomst gyakorolunk, egy bizonyos mennyisg
nitrogn-dioxid nitrogn-tetraoxidd vltozik. Ha viszont a nyomst nem
trfogatcskkentssel, hanem hlium beadagolsval nveljk, a rendszer
egyenslyban marad.

A hmrsklet vltoztatsra bekvetkez vlasz

Ahogy azt a 10.3.1.1. s 10.3.1.2. fejezetekben pp ismertettk, lland
hmrskleten a koncentrci-, trfogat- s nyomsvltozsok ltal
eltoldik ugyan a reakcirendszerek egyenslya, de nem vltozik az
egyenslyi lland. A hmrskletvltozs viszont az egyenslyi llan-
d rtkt vltoztatja. A (10.3.) reakci egy endoterm folyamat:
Az ellenkez irnyban viszont a vgbemen reakci exoterm:
2 NO2 (g) N2O4 (g) H0 = -58,0 kJ
Egyenslyban, mivel nett reakci nem megy vgbe, a nett h-effektus

0. Mi trtnik, ha egyenslyban, a trgyalt reakcirendszert hevtsnek
vetjk al? Mivel endoterm folyamatoknl a rendszerek a krnyezettl
henergit vesznek t, a hevts a dinitrogn-tetraoxid disszocicijnak
kedvez.
Kzenfekv teht, hogy az N2O4 endoterm disszocicijnak az egyenslyi
llandja
[NO2]2
KC = [N O ]
2 4
a nvekv hmrsklettel nvekszik.
A Le Chatelier-elv rtelmben: Ha bizonyos hmrskleten, egyen-

slyban lev reakcirendszer hmrsklett nveljk, a rendszer
gy vdekezik, hogy az egyenslyi lland vltozsa a hmrsk-
let cskkensnek, teht az endoterm irnyban vgbemen reakci-
nak kedvez, s fordtva.

Magyarzza el a dinamikus egyensly s az egyenslyi lland fo-
galmt. Hogyan fejezzk ki az sszegzett reakcik egyenslyi l-
landjt? Reakcikinetikai ismereteit alkalmazva, egy tetszs sze-
rint vlasztott reakci rszre vezesse le az egyenslyi lland kife-
jezst.
Fogalmazza meg a homogn- s heterogn egyenslyok lnyegt.
Definilja a KC s KP szimblumokat s vezesse le a kt lland
kztti matematikai relcit.

Indokolja meg az sszefggst a reakcihnyados, az egyenslyi l-

land s a reakcik pillanatnyi irnya kztt? Milyen mdszert al-
kalmazunk az egyenslyi koncentrcik szmtsnl?
Adja meg a Le Chatelier elv ltalnos defincijt s soroljon fel
hrom pldt, ez elv szleskr hatskrnek az ecsetelsre.
ZnO-CuO kataliztor felett, 1000 C hmrskleten, a kvetkez
reakci
H2O (g) + CO (g) H2 (g) + CO2 (g) egyens-
lyi llandja KC = 0,58. A gzelegy pillanatnyi sszettele: 1,0 ml
vz, 1,0 ml szn-monoxid, 1,0 ml hidrogn s 1,0 ml szn-
dioxid. Milyen irnyban megy vgbe a reakci?
A foszgn, COCl2, egy ersen toxikus gz, amely 400 C hmr-
skleten a kvetkezkppen disszocil:
COCl2 (g) CO (g) + Cl2 (g).
A reakci egyenslyi llandja KC = 8,05 . 10-4. Ha a reakcit egy
25 liter trfogat ednyben visszk vghez s a folyamat kezdetn
1,0 mol foszgn van az ednyben jelen, a foszgn milyen rsze (%)
szenved disszocildst?
A stpor, a ntrium-hidrogn-karbont, h kzlse ltal a kvet-
kez reakci szerint bomlik:
2 NaHCO3 (s) Na2CO3 (s) + CO2 (g) + H2O (g).
Ha egy zrt s egy nyitott reaktorban, egyforma hmrskleten,
nveljk a stpor mennyisgt, melyik ednyben nyernk tovbbi
szn-dioxidot s vzgzt?

ltalnos kmia Savak s bzisok
11. Savak s bzisok

A savaknak s a bzisoknak a kmiai s biolgiai rendszerekben, vala-
mint a szleskr mszaki gyakorlatban kimagasl szerepk van.
Ezekkel az anyagokkal, kisebb vagy nagyobb mrtkben, az olvas mr
bizonyra tallkozott. Jegyzetnkben, terjedelmi okok vgett, csak r-
viden igyeksznk ismertetni a savak s a bzisok definciit s a m-
szaki gyakorlat rszre legfontosabb tulajdonsgait.
11.1. Savak s bzisok alaptulajdonsgai

11.1.1. Savak
A savak ze savany. Az ecet pldul az ecetsavnak ksznheti az
zt, a citrom s ms citrusflk citromsavat tartalmaznak.
A savak a nvnyfestkek sznvltozst idzik el. A lakmusz sz-
nt pldul kkrl vrsre vltoztatjk.
A savak bizonyos fmekkel, pldul cinkkel s magnziummal rea-
glva, hidrognt kpeznek. A ssav magnziummal val reakcija
tipikus pldja az ilyen tpus reakciknak:
2 HCl (aq) + Mg (s) MgCl2 (aq) + H2 (g)
A savak karbontokkal s hidrogn-karbontokkal, pldul kalci-
um-karbonttal, vagy ntrium-hidrognkarbonttal reaglva szn-
dioxidot kpeznek:
2 HCl (aq) + NaHCO3 (s) NaCl (aq) + H2O (l) + CO2 (g)
A savak vizes oldatai vezetik az elektromos ramot.
11.1.2. Bzisok
A bzisok ze keser.
A bzisok tapintata skos a bzisokat tartalmaz szappan tapintata
ennek a tulajdonsgnak a tipikus pldja.
A bzisok a nvnyfestkek sznvltozst idzik el a lakmusz
sznt pldul a bzisok vrsrl kkre vltoztatjk.
A bzisok vizes oldatai vezetik az elektromos ramot.

11.2. Savak s bzisok defincii

11.2.1. Arrhenius-fle defincik
Az els ltalnos sav-bzis elmlet a svd vegysztl, Svante August
Arrheniustl szrmazik. Arrhenius a 19. szzad vgn kvetkezkp-
pen fogalmazta meg a savak s a bzisok lnyegt: A savak olyan hid-
rogn-tartalm vegyletek, amelyek vzben oldva H+ ionokat kpeznek,
a bzisok pedig olyan hidroxid-gykt tartalmaz vegyletek, amelyek
vzben oldva OHionokat kpeznek.
Arrhenius szerint a savak H+-ionokra s savmaradkokra, a bzisok
pozitv tlts fm-ionokra (kationokra), s hidroxid-ionokra disszoci-
ldnak. A savas kmhatst teht a H+-ionok, a lgos kmhatst pedig a
hidroxid-ionok okozzk. A savak disszocicijnak pldiknt, a salt-
romsav, a knsav, a foszforsav s az ecetsav disszocicija a kvetke-
zkppen rhat:
HNO3 H+ + NO =3
H2SO4 2 H+ + SO 42=
H3PO4 3 H+ + PO 43=
CH3COOH H+ + CH3CO O =
A savak annyi rtkek vagy bzisak, ahny fmmel helyettesthet,

disszocicira kpes hidrognatomot tartalmaznak. A saltromsav s az
ecetsav teht egybzis-, a knsav ktbzis- s a foszforsav hromb-
zis sav. Egy bizonyos sav annl ersebb, minl nagyobb mrtkben
disszocildik.
A bzisok disszocicijnak pldit, a klium-hidroxid s a kalcium-
hidroxid disszocicijt a kvetkezkppen rhatjuk:
KOH OH- + K+
Ca(OH)2 2 OH- + Ca2+
A bzisok annyi rtkek vagy savak, ahny hidroxid-gykt klde-

nek az oldatba vzben trtn oldsukkor. A KOH teht egyrtk vagy
egysav-, a Ca(OH)2 pedig ktrtk vagy ktsav bzis. Egy bizonyos
bzis annl ersebb, minl nagyobb mrtkben disszocildik.
Az Arrhenius-fle sav-bzis elmlet nagy mrtkben jrult hozz a hu-
szadik szzad elejn vgbemen gyors kmiai fejldsnek, sok krdsre

viszont nem kpes megfelel magyarzatot adni. Pldaknt fordtsunk

figyelmet a kvetkez krdsre: Mi az, ami miatt az ammnia, NH3
vizes oldata bzikus jelleg? Mert ugye, az ammnia nem tartalmaz
OH--iont.
11.2.2. Brnsted-Lowry defincik
Arrhenius szerint a savak vezetkpessgt a H+-ionok okozzk. A hid-
rogn-ion (proton) tmrje nagysgrendileg 10-15 m, teht krlbell
szzezerszer kisebb, mint a tbbi ion. Mivel ez azt jelenti, hogy a pro-
ton mozgkonysga megkzeltleg szzezerszer nagyobb, mint brmi-
lyen ms ion, ennek a tnynek ahhoz kellene vezetni, hogy a savak
vezetkpessge megkzeltheti a fmek vezetkpessgt. A gyakorlat
viszont nem ezt igazolja. A savak vezetkpessge tbb nagysgrend-
del kisebb a fmeknl. Logikusan arra lehet kvetkeztetni, hogy sza-
bad proton az oldatban nem ltezik, spedig azrt nem, mert az, az ol-
dszerrel, a leggyakrabban, vzzel, egy -nium-iont, (vzzel oxnium-
iont) kpezve lp reakciba:
H2O + H+ H3O+
Ez a gyakorlat ltal igazolt felttelezs ahhoz a fontos konklzihoz

vezet, hogy a disszocici rszre az oldszer nem tekinthet semleges
kzegnek, hanem az a reakciban rszt vesz.
Johannes Nicolaus Brnsted, s Thomas Martin Lowry 1923-ban, az
n. protolitikus elmletk alapjaknt a savak s a bzisok rszre a k-
vetkez defincit terjesztettk el: A savak azok az anyagok, amelyek a
folyamat sorn protont adnak le, a bzisok azok az anyagok, amelyek
protont tudnak megktni. Brnsted szerint, teht, az oldszer sav- vagy
bzisknt szerepel. Az anyagok savas, illetve bzikus jellege gy csak
ms anyagokhoz (az oldszerhez) val viszonylatban mutatkozik. Ms
szval sav csak akkor kpes protont leadni, ha a rendszer rendelkezik
egy kevsb savas anyaggal, amely kpes ezt a protont felvenni. Ebbl
a feltevsbl arra a kvetkeztetsre jutunk, hogy ha a savbl proton
hasad le, az bziss alakul, s fordtva, a protont felvenni kpes bzis
savv alakul.
A hidrogn-bromid disszocicija, amely Arrhenius szerint az oldszer
(a vz) szereplse nlkl menne vgbe,
HNO3 H+ + NO3- (11.1.)

Brnsted-Lowry szerint a kvetkezkppen rhat:

HNO3 + H2O H3O+ + NO3- (11.2.)
sav(1) bzis(2) konj. sav(2) konj. bzis(1)
A hidrogn-[trioxo-nitrt(V)] (saltromsav) vzben, egy meglehetsen

ers sav, mivel a sokkal bzikusabb jelleg vz kszsgesen kpez a
saltromsavtl knnyen levlaszthat protonnal oxnium-iont. Ezt a
tnyt tbbek kztt az oldat arnylag magas elektromos vezetkpess-
ge is bizonytja. A vznl kevsb bzikus jelleg oldszerek, pldul
az ecetsav a saltromsav ltal az oldatba kldtt protont sokkal kisebb
mrtkben kpesek megktni, ezrt ezekben az oldszerekben a salt-
romsav kevsb disszocildik, s ezrt gyenge savknt szerepel. A
(11.2.) egyenlet arrl szmol be, hogy a saltromsav a proton leadsra
hajlamos, teht sav, mg a vz a proton felvtelre hajlamos, teht itt
bzisknt szerepel. A reakci sorn egy j sav, H3O+, s egy j bzis,
NO3-, keletkezik. Az ilyen rendszerekben az egymshoz kapcsolt sav-
bzis prt konjuglt sav-bzis prnak nevezzk. A saltromsav s a
nitrt-ion, valamint az oxnium-ion s a vz teht egy-egy konjuglt
sav-bzis prt kpez. A (11.2.) reakcit egyirny nyllal jelezzk, mi-
vel teljesen vgbemegy.
Ms a helyzet, ha hangyasavat oldunk vzben:
HCOOH + H2O H3O+ + HCOO-

(11.3.) sav(1) bzis(2) konj. sav(2) konj. bzis(1)
A hangyasav vizes oldata sokkal kisebb mrtkben vezeti az elektromos

ramot, mint a saltromsav oldata, amibl arra a kvetkeztetsre jutunk,
hogy a hangyasav-oldatban kevesebb oxnium-ion van jelen, mint a salt-
romsav-oldatban. Ennek a tnynek az oka csak az lehet, hogy a (11.3.)
reakci kisebb mrtkben megy balrl jobbra vgbe, mint a (11.2.) reakci,
ms szval, a savmolekula disszocicija itt kisebb szm savmolekult
rint, mint a saltromsavnl. gy is fogalmazhatunk, hogy a hangyasav
konjuglt bzisa, a formit-ion (HCOO-) a protont ersebben kti, teht
ersebb bzis, mint a nitrt-ion. A konklzi egyrtelm: a hangyasav a
saltromsavnl gyengbb sav. A (11.3.) egyenletnl alkalmazott ketts nyl
azt szimbolizlja, hogy a reakci tvolrl sem megy tkletesen balrl
jobbra vgbe.

Mindkt utbb ismertetett savnl ((11.2.), (11.3.)) a vz bzisknt visel-

kedik, mind a saltromsavnl, mind a hangyasavnl is gyengbb sav
(azaz ersebb bzis). A vz persze savknt is viselkedhet, ha meg van
hozz a kmiai partnere. Itt az ideje vlaszolni a 11.2.1. fejezet vgn
feltett krdsre: Mi ad az ammnia vizes oldatnak bzikus jelleget?
Nzzk, mi is trtnik az ammnival vzben:
NH3 + H2O NH4+ + OH- (11.4.)
bzis(1) sav(2) konj. sav(1) konj. bzis(2)
A (11.4.) azt mutatja, hogy az ammnia megkti a vzmolekulbl levlt

protont, s ezltal ammnium-ionn vltozik A vz teht gyengbb bzis,
mint az ammnia, vagy mskpp fogalmazva, a vz itt a sav, az ammnia
pedig a bzis szerept tlti be. Hasonlan, mint a (11.3.) egyenletnl, a
ketts nyl itt is annak a jele, hogy a (11.4.) egy n. egyenslyra vezet re-
akci, teht nem megy balrl jobbra tkletesen vgbe.
Ahogy ltjuk, a vz a klcsnhatsban rsztvev partner jellegtl fggen,
gy bzisknt, mint savknt is szerepelhet, spedig azrt, mert a vzmole-
kula proton alakjban lehasadni ksz hidrognatomot s ugyanakkor
idegen proton megktsre alkalmas elektronprt is tartalmaz.
Brnsted az ilyen jelleg oldszereket amfiprotikus oldszereknek ne-
vezi.
Ezen a helyen, elmleti s gyakorlati okokbl egyarnt, a kvetkez fontos
fogalmak ismertetst talljuk clravezetnek:
Az amfoter megnevezs azokat az anyagokat illeti, amelyek savas-, s
egyttal bzikus tulajdonsgokat szemlltetnek. Az alumnium(III)-
oxid (timfld) egy tipikus amfoter vegylet. Az Al2O3 ugyanis, savak-
ban is s lgokban is olddik, spedig a kvetkezkppen:
Al2O3(s) + 6 H+(aq) 2 Al3+(aq) + 3 H2O(l) (11.5.)
Al2O3(s) + 3 H2O(l) + 2 OH-(aq) 2 Al(OH)4-(aq) (11.6.)
Mg a (11.5.) reakciban a timfld proton-akceptorknt (bzisknt)
viselkedik, a (11.6.) reakciban, egy bzissal, alumint iont kpez-
ve, savas tulajdonsgokat mutat. Amfoter tulajdonsgokkal rendel-
kezik az n(IV)-oxid, az n(II)-oxid, az lom (IV)-oxid, az
lom(II)-oxid, a gallium(III)-oxid, a cink(II)-hidroxid, HCO3-,
H2PO4-, HPO42-, stb.

Azokat az anyagokat, amelyek proton alakjban lehasadni ksz hidro-

gn-atomot tartalmaznak, s amelyek egyttal savknt, s bzisknt is
viselkedhetnek, amfiprotikus anyagoknak nevezzk. Amfiprotikus
anyagknt mr szemlltettk a vz tulajdonsgait. Mg teht a vz az
amfoter-, s egyttal az amfiprotikus anyagok kz tartozik, a timfld,
ugyan amfoter anyag, de nincs hidrogn-atomja, s ezrt nem tartozik
az amfiprotikus anyagok kz. A vzen kvl, amfiprotikus oldszer-
knt emltsre mlt a cseppfolys ammnia, valamint a gyakorlatban
gyakran alkalmazott alkoholok (metilalkohol, etilalkohol, izopropil-
alkohol), stb. Az amfiprotikus anyagok teht egyttal az amfoter anya-
gok kz is tartoznak.
Az aprotikus (semleges) oldszerek olyan anyagcsoportot kpez-
nek, amelyek nem ionizlhatk, nem kpesek sem protonleadsra, sem
pedig valamely ms molekultl szrmaz proton megktsre. Plda-
knt itt a gyakorlatban val alkalmazs rvn a cseppfolys kn-dioxid,
a szulfinil-klorid (SOCl2) s a benzol emltend.
11.2.3. Lewis-fle defincik
A kmiai gyakorlat azt igazolja, hogy tbb olyan tpus reakci reali-
zlhat, amely sav-bzis reakcinak felel meg, a rsztvev anyagok
mgsem jellemezhetk a Brnsted-Lowry-fle defincik ltal. A sok
kzl vlasszunk egy jl ismertet:
Na2O (s) + SO3 (g) Na2SO4 (s) (11.7.)
A (11.7.) egyenlet az ersen bzikus jelleg dintrium-oxid az ersen
savas jelleg kn(VI)-oxiddal val reakcijt mutatja, amely sorn nt-
rium-szulft keletkezik. A dintrium-oxid Arrhenius szerint s
Brnsted-Lowry szerint sem tarthat bzisnak, ahogy a kn(VI)-oxid az
egyik eddig ismertetett definci szerint sem tarthat savnak.
Gilbert Newton Lewis, egy ltalnosabb elkpzelst szorgalmazva a
kvetkez defincit terjesztette el: Lewis savak olyan anyagok, ame-
lyek egy ms anyagtl szrmaz elektronpr tvtelvel kpesek egy j
kovalens kts ltrehozsra; Lewis bzisok olyan anyagok, amelyek
kpesek ms anyagnak egy elektronprt tadni s ezltal egy j kova-
lens ktst ltrehozni.
Nzzk, mi is trtnik Lewis szerint a (11.7.) reakcinl. Itt az oxid-
ion, O2-, (amely a szilrd-halmazllapot s ionos kts dintrium-
oxid alkotrsze), kn(VI)-oxiddal reagl:

.. .. 2-
. . 2- : .O. : . . . .. . .O. : . . .
:
:O : + .. : O : S . :. O : (11.8.)
.. .S. : : .O. .. .. ..
:O : :O. .:
..
..
elektronpr elektronpr
donor akceptor
A (11.8.) reakci arrl szmol be, hogy a kn-trioxid, az O2- iontl t-

vesz egy elektron-prt. Ugyanakkor, persze, egy elektron-pr az
S O ktsbl az O atomhoz mozdul. Az O2- teht egy Lewis bzis,
a kn-trioxid pedig egy Lewis sav.
A Lewis savak egy ms pldja a brsav, amelynek a kplete alapfok k-
miai elkpzelsek szerint H3BO3 lenne, s Brnsted-Lowry szerint ennek
az anyagnak a vzzel val klcsnhatst a (11.9.) egyenlet jelkpezn:
H3BO3 + H2O H3O+ + H2BO3- 8 (11.9.)
Az ismereteink szerint viszont a (11.9.) egyenlet helytelen. A brsav vz-

ben ugyan savknt viselkedik, de a reakcit a (11.10.) szimbolizlja helye-
sen:
B(OH)3(aq) + H2O(l) B(OH)4-(aq) + H+(aq) 9(11.10.)
A (11.10.) reakci aprlkos vzlatt a (11.11.) ltal mutatjuk be:
_
H H
.. : .O. : . . .H.. . . . : .O. :. .

H : : .B.. . + : .O..: H
. H .O. : .B. : O H+
.O. .. H +
:O : H :O :
Lewis sav
H Lewis bzis
H
(11.11.)
A 11.1. tblzatban, az egyes sav-bzis defincikat alkalmazva, sszegez-

zk az ismertetett rendszer besorolst.

Rendszer Arrhenius Brnsted Lewis
HNO3 sav sav sav

H2 O nem bzis bzis bzis
HCOOH sav bzis bzis
HNO3 sav sav sav
B(OH)3 nem sav nem sav sav
H2O nem bzis nem bzis bzis
NaOH bzis bzis bzis
H2 O nem sav sav sav
NH3 nem bzis bzis bzis
H2O nem sav sav sav
Na2O nem bzis nem bzis bzis
SO3 nem sav nem sav sav
11.1. tblzat: Vlasztott sav-bzis rendszerek klnbz defincik ltali

besorolsa.
11.3. A vz nionizcija
A tkletesen tiszta vz, nagyon kis mrtkben ugyan, de vezeti az
elektromos ramot. Ez a vezetkpessg a vz nionizcijval fgg
ssze.
H2O + H2O H3O+ + OH- (11.12.)
A (11.12.) reakci egyenslyi llandja, vagyis a vz ionizcis llan-

dja, a kvetkezkppen fejezhet ki:
[H3O+] [OH-]
K = [ H2O]2 (11.13.)
A reakcik egyenslyi llandi hmrskletfggk. A (11.13.) egyen-

letben szerepl ionizcis lland rtke 25 C-on: K = 3,2 . 10-18. A
vz csak nagyon kis mrtkben ionizldik, s ezrt nem csak a vzben
(mint tiszta anyagban), hanem a hg vizes oldatokban is, a vz
molkoncentrcija llandnak tekinthet ([H2O] = 55,5 mol l-1). Az
llandk sszeszorzsa utn, a (11.13.) kvetkezkppen rhat:

K [H2O]2 = KV = [H3O+] [OH-] (11.14.)

Az gy definilt, KV szimblummal jellt, lland, a vz ionszorzata
nevet viseli. A vz ionszorzatnak szmbeli rtke 25 C hmrskle-
ten:
KV = 3,2 . 10-18 . (55,5)2 = 1 . 10-14 (11.15.)
Tiszta vzben az oxnium-ionok molkoncentrcija megegyezik a hid-
roxid-ionok molkoncentrcijval, teht rhatjuk:
[H3O+] = [OH-] = 10 14 = 10-7 mol l-1 (11.16.)
A (11.15.) egyenlet jobb oldaln, nem vletlenl, hinyzik a dimenzi,

amely ebben az esetben, kt molkocentrci szorzata rvn, a mol2 l-2
alakot nyerhetn el. Ahogy viszont azt a 10.1.2. fejezetben mr hangs-
lyoztuk, az egyenslyi lland dimenzi nlkli rtket kpvisel. A
(11.16.) egyenlet az oxnium- s a hidroxid ionok tiszta vzben val
molkoncentrcijt hatrozza meg, teht itt helyn van a mol l-1 dimen-
zi.
A vz ionizcija ersen endoterm folyamat (H = 56,74 kJ mol-1),
ezrt a hmrsklet emelkedsvel a vz ionszorzata nem elhanyagolha-
tan nvekszik. 37 C-on, pldul, a vz ionszorzata mr elri a 2,5.10-
14
rtket.
Azoknl az anyagoknl, amelyek sajt molekulik kztt proton-csert
kpesek ltrehozni, az nionizcit autoprotolzisnak nevezzk. A vz
nionizcija teht autoprotolzis. Persze, ez a tulajdonsg nem csak a
vz sajtsga. Az autoprotolzis, kisebb vagy nagyobb mrtkben az
oldszerek nagy rsznl szlelhet. Autoprotolzist demonstrl anya-
gok ionszorzatt KA-val szimbolizlt autoprotolitikus llandnak
nevezzk. A kvetkez pldk jellemzk:
C2H5OH + C2H5OH C2H5OH2+ + C2H5O-

NH3 + NH3 NH4+ + NH2-
HCOOH + HCOOH HCOOH2+ + HCOO-
A 11.2. tblzatban fontos oldszerek autoprotolitikus llandit ismer-

tetjk.

Oldszer KA Oldszer KA
Knsav 1,0 . 10-5 Vz 1,0 . 10-14
Hangyasav 5,0 . 10-7 Etilalkohol 8,0 . 10-20
Ecetsav 2,5 . 10-13 Ammnia 2,0 . 10-33
11.2. tblzat: Gyakori oldszerek autoprotolitikus llandi
11.4. pH - a savassg mrtke

A H+ (H3O+) ill. OH- ionok molkoncentrciinak szmbeli rtkei a
kmiai gyakorlatban nagyon alacsonyak s az ilyen szmokkal val
munka elgg knyelmetlen. Ez a tny adta meg Soren Peer Lauritz
Sorensennek az okot arra, hogy egy j rtk bevezetst terjessze el
a pH rtkt. Sorensen eredetileg a pH szimblumot alkalmazta s azt
hidrogn-ion hatvnykitev-nek (Wasserstoffion-exponent-nek) ne-
vezte. Egy bizonyos oldat pH rtkt a kvetkezkppen definiljuk:
pH = - log [H3O+] (11.17.)
vagyis
pH = - log [H+] (11.18.)
Az olvas bizonyra tisztban van azzal, hogy a knny-hidrogn ion

(a prcium ion), H+ fogalma, azonos a proton fogalmval. nll pro-
ton csak nagyon rvid ideig ltezhet brmely vizes oldatban, mivel a
vz molekulival krlvve hidratldik. A hidratlt proton viszont, egy
s ugyanaz, mint az oxnium-ion, H3O+. A H3O+-ionok molkon-
centrcija teht azonos a H+-ionok molkoncentrcijval, s ezrt
minden, a (11.17.) egyenlethez hasonl relciban helyettesthet [H+]-
val.
A fenti megjegyzs rtelmben a (11.14.) egyenletet a tovbbiakban a
kvetkezkppen fogjuk rni:
KV = [H+] [OH-] (11.19.)
A (11.18.) egyenlet ltali pH rtk defincijhoz mg egy fontos tud-
nival fzdik: Az egyenlet bevezetse csupn az oldatok H+-ion kon-
centrciinak a szmbeli rtkekeivel val munka egyszerstse miatt
trtnt. Ezrt a [H+] kifejezs itt csak egy dimenzinlkli rtket kp-
visel. Az oldatok pH-rtke, teht szintn csak egy dimenzi-nlkli
szm.

A (11.18.) egyenlet szbeli zenete a kvetkez: Az oldat pH-rtkt

a hidrogn-ionok molkoncentrcijnak negatvan vett logaritmusa
adja meg.
Kmiailag tiszta vzben, vagy semleges oldatokban a (11.16.) szerint

[H+] = [OH-] = 10-7 mol l-1 (11.20.)
s a (11.18.) egyenletbe val behelyettests utn
pH = - log 10-7 = 7.
Savas oldatokban analogikusan

[H+] > 10-7 mol l-1
pH = - log (>10-7 )
pH < 7.
Bzikus oldatokban
[H+] < 10-7 mol l-1
pH = - log (<10-7 )
pH > 7.
A 11.3. tblzatban egynhny jellegzetes oldat pH rtkt ismertetjk.

A (11.17.) ill. (11.18.) szerinti pH defincihoz analogikusan, hidroxid-
ionok rszre is bevezethet egy analogikus rtk, a hidroxid-ion hat-
vnykitev, vagyis a pOH, amely az oldatban tallhat hidroxid-ionok
molkoncentrcijnak a negatvan vett logaritmusa:
pOH = - log [OH-] (11.21.)
A (11.15.) s a (11.19.) sszektsvel, egy rszben mr ismertetett,

fggetlenl az ionok eredettl minden vizes oldatra rvnyes, s na-
gyon fontos egyenletet kapunk
[H+] [OH-] = 1,0 . 10-14 (11.22.)
A (11.22.) egyenlet mindkt oldalnak logaritmust kpezve a kvetke-
z egyenleteket rhatjuk:

log [H+] + log [OH-] = -14

- log [H+] - log [OH-] = 14.
Behelyettestve a (11.18.) s (11.21.) relcikat az utbbi egyenletbe:
pH + pOH = 14 (11.23.)
A (11.18.) s a (11.21.) egyenleteket antilogaritmust kpezve tovbbi

hasznos kifejezsekhez jutunk:
10-pH = [H+] (11.24.)
10-pOH = [OH-] (11.25.)
A (11.24.) ill. (11.25.) egyenletek rvnyessgnek az ellenrzse na-

gyon egyszer: Mindkt egyenlet mindkt oldalt logaritmlva meg-
kapjuk a kiindul (11.18.) s (11.21.) relcikat.
Minta pH rtk Minta pH rtk

Gyomorsav 1,0 - 3,0 Szennyezetlen es- 5,6
vz
Citroml 2,2 - 2,4 Tej 6,5
Ecet 2,4 - 3,4 Tiszta vz 7,0
Narancsl 3,5 Vr 7,3 - 7,5
Szdavz 3,9 Tengervz 7,0 - 8,3
Vizelet 4,8 - 7,5 Hztartsi ammnia 11,9
11.3. tblzat: Jellegzetes oldatok pH rtke.
1. plda:
Az antropogn befolysoktl mentes esvz pH rtke 5,63. A sokat
trgyalt savas esrl csak akkor beszlnk, ha a sokrt emberi emisz-
szik ltal a csapadkvz pH-ja az ismertetett rtk al sllyed. 2006.
szeptember 2-n, a Gyrben hullott esvz H+-ion koncentrcija
2,35.10-6 mol l-1 volt. Savas es esett vajon Gyrben, vagy nem?

Megolds:
Definci szerint
pH = - log [H+].
Az adat behelyettestse utn
pH = - log (2,35 . 10-6)
pH = 5,63
A vizsglt csapadkvz pH rtke megfelel az esvizek termszetes (az

atmoszfra szn-dioxid tartalma ltal jelenlev) savassgnak, s ezrt
mrskelten savas kmhatsa ellenre nem tarthat savas esvznek.
2. plda:
Egy palackozott asztali bortpus pH-rtke, azonnal a dug eltvoltsa
utn pHazonnali = 3,50. A nyitva hagyott, leveg hatsnak kitett palack
tartalma 30 nap utn savasabb kmhats, elssorban a jelenlev etilal-
kohol ecetsavv val oxidldsa ltal, pH 30 nap = 3,00. Hatrozzuk
meg a borban jelenlev [H+] ionok koncentrcijnak a nvekedst.
Megolds:
A (11.24.) szerint
[H+] azonnali = 10-3,5 mol l-1 = 3,16 . 10-4 mol l-1
[H+] 30 nap = 10-3,0 mol l-1 = 1,00 . 10-3 mol l-1
[H+] = (1,00 . 10-3 3,16 . 10-4) mol l-1 = 6,84 . 10-4 mol l-1
A borban lev [H+] ionok koncentrcija 30 nap utn teht 6,84.10-4

mol l-1 rtkkel nvekszik.
11.5. Savak s bzisok erssge

A sajtossgaitl fggen egy bizonyos sav a vizsglt rendszerben je-
lenlev molekulinak egy rsze, vagy az sszes jelenlev savmolekula
vzzel val olddsakor ionizldik. A ionizcit szenvedett savmole-
kulk rsze a savak erssgnek a mrtke.

A savak erssgt teht (tbbek kztt) az ionizci-szzalk ltal tud-

juk kifejezni:
az ionizlt sav egyenslyi koncentrcija

ionizci-szzalk = a sav eredeti koncentrcija .100 %
Az ionizci-szzalk fogalmnak alkalmazsa felttelezi, hogy a vizs-

glt rendszerben egyenslyi llapot uralkodik.
Hasonltsuk ssze kt, HA-, illetve HB-vel szimbolizlt, klnbz
jelleg, de egyforma koncentrcij sav vizes oldatt. Brnsted defin-
cijt alkalmazva, HA akkor lesz egy ersebb sav, mint HB, ha HA
nagyobb hajlandsgot mutat a jelenlev vzmolekulknak val proton
tadsra, mint HB. A vzmolekulk ebben az esetben Brnsted bzis-
knt viselkednek. Kvetkezskppen a HA sav ionizci-szzalka
magasabb, mint a HB sav.
HA (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + A- (aq) (11.26.)
+ -
HB (aq) + H2O (l) H3O (aq) + B (aq) (11.27.)
Az elmondottak rtelmben, a (11.26.) reakci nagyobb mrtkben

megy balrl jobbra vgbe, mint a (11.27.) reakci, teht a HA oldat
magasabb [H+] ion koncentrcij s alacsonyabb pH rtk lesz, mint
a HB oldat.
Ers savak, mint pldul a perklrsav, a ssav, a knsav s a saltrom-
sav egyttal ers elektrolitok is. A gyakorlati feladatok rszre ezeknek
a savaknak a vzben val ionizcija 100 %-osnak tekinthet:
HClO4 (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + ClO4- (aq)

HCl (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + Cl- (aq)
H2SO4 (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + HSO4- (aq)
HNO3 (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + NO3- (aq)
A knsav ktrtk sav. Az itt feltntetett egyenlet szerint csak elsfo-

k ionizcit feltteleznk. A HSO4-, persze, szintn savknt viselke-
dik, de a hidrognszulft-ion ionizci-szzalka rendbelileg kisebb
(mint 100 %).

A savak tbbsgt gyenge savnak rtkeljk. A gyenge savak csoportja

viszont nagyon szles lehetsgeket mutat. A hidrogn-fluorid s a hid-
rogn-ciant egyarnt a gyenge savak csoportjba tartoz vegyletek.
Ha sszehasonltjuk e kt sav egyforma (0,1 mol l-1) koncentrcij,
egyforma hmrsklet (25 C) vizes oldatainak az egyenslyi ioniz-
ci-szzalkt, rdekes klnbsgekhez jutunk: A HF oldat ionizci-
szzalka 8,4 a HCN ionizci-szzalka pedig 0,007. Vilgos teht,
hogy a HF sokkal ersebb sav, mint a HCN.
Amit a savakrl lltottunk, az a bzisokra analogikusan rvnyes. A
bzisok erssge a referencis savtl val proton fogads hajlands-
gnak a mrtke. A leggyakoribb referencis sav a vz. Az alkli fmek
s az alkli fldfmek hidroxidjai, mint pldul a ntrium-hidroxid,
klium-hidroxid s brium-hidroxid ers bzisok. Ezek az anyagok
vizes oldataikban teljesen ionizldnak s ezrt ers elektrolitok:
NaOH (aq) Na+ (aq) + OH- (aq)
KOH (aq) K+ (aq) + OH- (aq)
Ba(OH)2 (aq) Ba2+ (aq) + 2 OH- (aq)
Ezen a helyen fontosnak talljuk ismertetni az ionos vegyletek vzben

val oldhatsgnak az ltalnos szablyait.
Az sszes alkli fm vegyletei, gymint az ammnium (NH4+)
vegyletei, vzben olddnak.
A nitrtok (NO3-), klortok (ClO3-) s perklortok (ClO4-) vzben
oldd vegyletek.
A hidroxidok tbbsge nem olddik vzben. Kivtelt kpeznek az
alkli fmek hidroxidjai s a brium-hidroxid (Ba(OH)2), amelyek
vzben olddnak. A kalcium-hidroxid (Ca(OH)2) s a stroncium-
hidroxid (Sr(OH)2) vzben csak kis mrtkben olddnak.
A kloridok (Cl-), bromidok (Br-) s jodidok (I-) tbbsge vzben
olddik. Kivtelt kpeznek az Ag+, Hg22+ s Pb2+ kloridok, bromi-
dok s jodidok.
Az alkli fm- s NH4+- vegyleteken kvl a karbontok ( CO 32 ),
foszftok ( PO 34 ) s szulfidok (S2-) egyike sem olddik vzben.
A szulftok (SO 24 ) tbbsge vzben olddik. A kalcium-szulft
(CaSO4) s az ezst-szulft (Ag2SO4) csak kis mrtkben olddnak.

A brium-szulft (BaSO4), a higany(II)-szulft (HgSO4) s az lom-

szulft (PbSO4) vzben nem olddnak.
A ntrium-hidroxiddal, a klium-hidroxiddal s a brium-hidroxiddal

ellenttben, az ammnia vizes oldata, gyenge bzis. 25 C hmrskle-
ten az ammnia 0,1 mol l-1 koncentrcij vizes oldatnak csak 1,3 %
rtk az ionizci-szzalka:
NH3 (aq) + H2O (l) NH4+ (aq) + OH- (aq) (11.28.)
Az ammnia savknt nem ionizldik, mivel nem hasad ionokk szt

gy, mint pldul a HClO4.
A 11.4. tblzat fontosabb konjuglt sav-bzis prokat mutat be, betart-
va az arnylagos erssg sorrendjt.
A 11.4. tblzattal a kvetkez tudnivalk fggnek ssze:
Az ers savak konjuglt bzisai csak elhanyagolhat erejek.
A gyenge savak csoportjban minl ersebb a sav, annl gyen-
gbb a konjuglt bzisa s fordtva. Pldaknt a HF ersebb sav,
mint a HCN, ezrt a F- gyengbb bzis, mint a CN-.
Az oxnium-ion, H3O+ a legersebb sav, amely vizes oldatok-
ban ltezhet. Ersebb savak, mint az oxnium-ion, vzzel rea-
glva, oxnium-iont s az illet sav konjuglt bzist kpezik.
rthet teht, hogy pldul a HClO4, (amely ersebb sav, mint
az oxnium-ion), vzzel reaglva, maradk nlkl perklort-iont
s H3O+-iont kpez:
HClO4 (aq) + H2O (l) ClO4- (aq) + H3O+ (aq)
A H3O+-nl gyengbb savak vzzel sokkal kisebb mrtkben re-
aglnak, teht sokkal kisebb mrtkben kpeznek H3O+ iont s
konjuglt bzist. A kvetkez reakci egyenslya, pldul, er-
sen balra van eltoldva:
HNO2 (aq) + H2O (l) NO2- (aq) + H3O+ (aq)
A hidroxid-ion, OH- a legersebb bzis, amely vizes oldatokban
ltezhet. Ersebb bzisok, mint a hidroxid-ion, vzzel reaglva,
hidroxid iont s az illet bzis konjuglt savt kpezik. rthet
teht, hogy pldul az amid-ion, NH2-, (amely ersebb bzis,

mint a hidroxid-ion), vzzel reaglva, maradk nlkl ammnit

s hidroxid-iont kpez:
NH2- (aq) + H2O (l) NH3 (aq) + OH- (aq)
Vizes oldatokban, amid-ion teht nem ltezik.
Vizes oldatokban, amid-ion ugyan nem ltezhet, de cseppfolys

ammniban igen.
Sav Konjuglt
bzis
HClO4 Ers savak. ClO4-
HI I-
HBr Vizes oldatokban az Br-
ionizci-szzalk rt- Cl-
Nveked bziserssg
HCl
Nveked saverssg
H2SO4 ke 100%-nak tekinthe- HSO4-

HNO3 t. NO3-
H3O+ H2O
HSO4- Gyenge savak. SO42-

HF F-
HNO2 Egyenslyi elegyben NO2-
HCOOH jelen vannak a nem HCOO-
CH3COOH ionizlt sav-molekulk, CH3COO-
H2S a konjuglt bzis s a HS-
NH4+ +
H ionok egyarnt. NH3
HCN CN-
H2O OH-
NH3 NH2-
11.4. tblzat: Konjuglt sav-bzis prok relatv erssge.
11.5.1. Gyenge savak s sav disszocicillandk

A (11.26.) egyenletet alkalmazva, a HA-val szimbolizlt, egyrtk,
gyenge sav vzben val ionizcija a kvetkez egyenlet ltal rhat:

HA (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + A- (aq) (11.26.)
A (11.26.) reakcinak az egyenslyi llandjt a kvetkezkppen tud-

juk kifejezni:
[H3O+][A-]
K = [HA][H O] (11.29.)
2
Mivel a vzmolekulk kiindul mennyisghez viszonytva a sav vzben

val ionizcija (11.26.) ltal csak elhanyagolhat mennyisg vzmolekula
lp reakciba (hasznldik el), a vz molkoncentrcijt llandnak te-
kinthetjk s gy a (11.29.) a kvetez alakot ltheti:
[H3O+][A-]
Ks = K[H2O] = [HA] (11.30.)
ahol
Ks a sav disszocicillandja (ionizcis llandja).
Egy bizonyos hmrskleten a HA sav erssgt a Ks ltal fejezzk ki.

Minl magasabb a Ks rtke, annl ersebb a vizsglt sav, s annl maga-
sabb a H+ ionok koncentrcija az egyenslyi elegyben.
Mivel gyenge savaknl az ionizci, ugyan klnbz, de ltalnosan

csak kis mrtkben megy vgbe, az egyenslyi elegy a H+ s az A- io-
nokon kvl a nem ionizlt HA sav molekulit is ltalban nagymrtk-
ben tartalmazza.
Ismerve az adott sav vizes oldatnak a kiindul koncentrcijt s az oldat
pH-jt, ki tudjuk szmtani a Ks disszocicilland rtkt. Ez persze nem
az egyedli lehetsg: Ismerve a Ks llandt s a sav vizes oldatnak az
kiindul koncentrcijt, ki tudjuk szmtani az egyenslyi elegy sszes
sszetevjnek a koncentrcijt s a pH-t.
A gyenge savak vizes oldatait alkot sszetevknek az egyenslyi kon-
centrciit hasonlkppen szmtjuk ki, mint azt, a 10.2.2. fejezetben lta-
lnos kmiai reakcik rszre mr ismertettk. A rendszert a savak esetn
ugyan ms anyagok kpezik, de a szmtst lehetv tev elvnek a
Guldberg-Waage-fle tmeghats trvnynek az alkalmazsa mindegyik
rendszernl azonos.

A szmts lpsei a kvetkezk:

Fejezd ki az sszes jelenlev anyag egyenslyi koncentrcijt a kiin-
dul koncentrcik s egy ismeretlen (x) segtsgvel. Az x jelkpezze
a koncentrcivltozst.
Fejezd ki a sav disszocicillandjt az egyenslyi koncentrcik ltal.
Ismerve a Ks rtkt, szmtsd ki az x-et.
Ismerve a koncentrcivltozs (x) rtkt szmtsd ki az egyenslyi
elegyet kpez anyagok koncentrciit s/vagy a pH-rtket.
A 11.5. tblzat nhny gyenge sav disszocicillandjt tartalmazza.
11.5.2. Gyenge bzisok s bzis disszocicillandk
A gyenge bzisokat a gyenge savakkal analogikusan kezeljk. Ahogy azt a
(11.28.) egyenlet ltal mr bemutattuk, az ammnia vzben val olddsa
sorn a kvetkez reakci jn ltre:
NH3 (aq) + H2O (l) NH4+ (aq) + OH- (aq) (11.28.)
A (11.28.) reakci egy gyenge bzis ionizcijnak felel meg. Az egyenslyi
elegyben, itt a hidroxid ion kpzdse ltal, 25 C hmrskleten [OH-] >
[H+], teht pH > 7.
A (11.28.) reakcinak az egyenslyi llandjt a kvetkezkppen tud-
juk kifejezni:
[NH4+][OH-]
K = [H O][NH ] (11.31.)
2 3
Mivel a vzmolekulk kiindul mennyisghez viszonytva a bzis vzben

val ionizcija (11.28.) ltal csak elhanyagolhat mennyisg vzmolekula
lp reakciba, a vz molkoncentrcijt llandnak tekinthetjk s gy a
(11.32.) egyenletet kapjuk:
[NH4+][OH-]
Kb = K[H2O] = [NH3] (11.32.)
ahol Kb a bzis disszocicillandja (ionizcis llandja).

A sav Kplet Szerkezet Ks Konjuglt Kb

neve bzis
Fenol C6H5OH 1,3.10-10 C6H5O- 7,7.10-5

O H
O
Sznsav H2CO3 4,3.10-7 HCO3- 2,3.10-8
H O C O H
O
Ecetsav CH3COOH 1,8.10-5 CH3COO- 5,6.10-10
CH3 C O H
O
Benzoesav C6H5COOH 6,5.10-5 C6H5COO- 1,5.10-10
C O H
Aszkorbin C6H8O6 H O OH 8,0.10-5 C6H7O6- 1,3.10-10

sav (C- H C C
vitamin)
C C O
O
CHOH
CH2OH
.
Acetilszalicil C9H8O4 O 3,0.10-4 C9H7O4 3,3.10-11
sav
(aszpirin) H
C O
O C CH3
Foszforsav H3PO4 O 6,9.10-3 H2PO4- 1,4.10-12
H O P O H
O
Oxlsav H2C2O4 5,6.10-2 HC2O4- 1,8.10-13
C O H
C O H
11.5. tblzat: Gyenge savak disszocicillandi 25 C hmrskleten.

A 11.6. tblzatban nhny gyenge bzis disszocicillandjt ismertet-

jk. Figyeljk meg, hogy a tblzatban szerepl sszes vegylet bzikus
jellege a nitrognatom szabad elektronprjval fgg ssze.
A bzis Kplet Szerkezet Kb Konjuglt Ks

neve sav
+
O
Karbamid N2H4CO .. .. 1,5.10-14 H2NCONH3 0,67
H N C N H
H H
+
Anilin C6H5NH2 .. 4,2.10-10 C6H5NH3 2,4.10-5
N H
+
Piridin C6H5N 1,4.10-9 C6H5NH 7,1.10-6
N:
+
H
Hidroxil- NH2OH 1,1.10-8 NH3OH 9,1.10-7
amin
H N O H
. .
..
+
Ammnia NH3 H N H 1,8.10-5 NH 4 5,6.10-10
H
O +
Koffein C8H10N4O2 ..
CH3 4,1.10-4 C8H11N4O2 2,4.10-11
H3C C N
N C
C H
C C
N
O N
CH3
+
..
Metilamin CH3NH2 4,4.10-4 CH3NH3 2,3.10-11
CH3 N H
+
Dimetil- (CH3)2NH .. 5,1.10-4 (CH3)2NH2 1,9.10-11
amin CH3 N CH3
+
..
Etilamin C2H5NH2 5,6.10-4 C2H5NH3 1,8.10-11
CH3 CH2 N H
11.6. tblzat: Gyenge bzisok disszocicillandi 25 C-on.

11.5.3. Konjuglt sav-bzis pr disszocicillandinak

sszefggse
Egy bizonyos sav disszocicillandja s a hozz tartoz konjuglt
bzis disszocicillandja kztt egy fontos sszefggs ltezik, ame-
lyet itt a benzoesav pldjnak a segtsgvel vezetnk le:
C6H5COOH (aq) H+ (aq) + C6H5COO- (aq)
[H+][C6H5COO-]
Ks = [C H COOH]
6 5
A benzoesav konjuglt bzisa, a benzot-ion, vzzel, a kvetkezkp-

pen reagl:
C6H5COO- (aq) + H2O (l) C6H5COOH (aq) + OH-
(aq)
rhatjuk teht
[C6H5COOH][OH-]
Kb = [C6H5COO-]
A konjuglt sav-bzis pr disszocicillandinak a szorzatt a kvet-

kez egyenlet ltal tudjuk kifejezni:
[H+][C6H5COO-] [C6H5COOH][OH-]
KsKb = [C6H5COOH] [C6H5COO-] = [H+][OH-] = KV
Ez utols egyenlet ltalnostsval egy tovbbi, nagyon fontos relcit

kapunk:
KsKb = KV (11.33.)
A (11.33.) egyenlet bizonytsa rdekben sszegezzk a kt, pldaknt

vlasztott reakciegyenletet, s ltni fogjuk, hogy az eredmny a 11.3.
fejezetben ismertetett vz nionizcijnak felel meg:
(1) C6H5COOH (aq) H+ (aq) + C6H5COO- (aq) Ks

(2) C6H5COO- (aq) + H2O (l) C6H5COOH (aq) + OH- (aq) Kb
(3) H2O (l) H+ (aq) + OH- (aq) KV

Ezen a helyen rdemes szrevenni, hogy az imnt bemutatott sszefggs

teljes mrtkben megfelel a 10.1.2.1. fejezetben levezetett (10.7.) szably-
nak, amely szerint: Ha egy bizonyos reakcit gy tudunk felrni, mint
kett vagy tbb rszreakci sszegt, akkor az sszreakci egyens-
lyi llandja a rszreakcik egyenslyi llandinak a szorzata.
3. plda:
A (10.7.) szablyt ill. a (11.33.) trvnyszersget alkalmazva, hatroz-
zuk meg benzoesav konjuglt bzisa (a benzot ion) disszocici-
llandjnak az rtkt, ismerve a benzoesav a 11.5. tblzatban ismer-
tetett disszocicillandjt.
Megolds:
A (11.33.) szerint
KsKb = KV
ezrt
KV 1,0 . 10-14
Kb = = = 1,54 . 10-10
Ks 6,5 . 10-5
A benzot ion disszocicillandja teht 1,54 . 10-10.
11.5.4. A vz nionizcijt figyelembe vev pH rtk

szmtsa
Az eddigi, a vizes oldatokban jelenlev H+ ionok koncentrcijnak
kiszmtshoz vezet elmlkedseinkben elhanyagoltuk azoknak a H+
ionoknak a jelenltt, amelyek a vz nionizcijbl erednek. Ez a
hozzlls az oldatokat alkot savak s bzisok bizonyos koncentrci-
ja alatt helytelen, s mr szmts nlkli megtlst alkalmazva is va-
lszntlen eredmnyekhez vezet. Pldaknt figyeljk meg, hogy ha a
vz ndisszocicijt elhanyagoljuk, az 1,0.10-8 mol l-1 koncentrcij
ssav pH rtknek a szmtsa a kvetkez furcsa eredmnyhez vezet:
A HCl mint ers sav vzben tkletesen disszocilt llapotban van, te-
ht 1,0 10-8 mol l-1 koncentrcij HCl vzben 1,0.10-8 mol.l-1 H+ iont
eredmnyez. A (11.18.) szerint pH = -log [H+], teht pH = -log 10-8 = 8.
Az 1,0.10-8 mol l-1 koncentrcij ssav pH rtknek a szmtsa gy
8,0 rtkhez vezet, ami, ugye, nagyon valszntlen.

Tudnival, hogy egyrtk ers savak vizes oldataiban kt egyensly

jn ltre a sav disszocicija s a vz ndisszocicija:
HA + H2O H3O+ + A-
H2O + H2O H3O+ + OH-
A tltsek mrlege: [H3O+] = [A-] + [OH-] (11.34.)

Az A sszetev mrlege: [A-] = [HA] (11.35.)
A (11.14.) szerint: KV = [H3O+] [OH-]
Behelyettests utn: KV = [H3O+] {[H3O+] - [A-]}
KV = [H3O+] {[H3O+] - [HA]} (11.36.)
A (11.36.) a megoldand [H3O+] rszre teht egy msodfok egyenle-
tet kpvisel:
[H3O+]2 - [H3O+] [HA] KV = 0 (11.37.)
A (11.37.) egyenlet gykei kzl fizikai-kmiai rtelme csak a pozitv
vals gyknek van:
+ + [HA] + [HA]2 + 4 KV
[H3O ] = [H ] = 2 (11.38.)
Specilis esetek:
Ha [HA]2 >> 4 KV, a (11.38.)-ban jelenlev 4 KV elhanyagol-
hat, s az egyenlet az ismert alakot lti:
[H3O+] = [H+] = [HA] (11.39.)
Ha [HA]2 << 4 KV, a (11.38.)-ban szerepl [HA] hanyagolhat
el, s az egyenlet a (11.40.) alakot lti. Ahogy ltjuk, itt a H3O+
ill. H+ ionok koncentrcija a tiszta vzben ltrejv H3O+ ill.
H+ ionok koncentrcijnak felel meg:
[H3O+] = [H+] = KV (11.40.)
7. plda:
Szmtsuk ki az 1,0 10-8 mol l-1 koncentrcij HCl vizes oldatnak a
pH rtkt!
Megolds:
HCl + H2O H3O+ + Cl-


A (11.38.) szerint
1,0 . 10-8 + 1,0 . 10-16 + 4 . 1,0 . 10-14
[H3O+] = [H+] = 2 = 1,051 . 10-7
pH = -log (1,051 . 10-7) = 6,98

A H+ ionok koncentrcija teht 1,05.10-7 mol l-1 s az oldat pH rtke
6,98.
Egyrtk ers bzisok vizes oldataiban szintn kt egyensly jn ltre

- a bzis disszocicija s a vz ndisszocicija:
B + H2O BH+ + A-
A tltsek mrlege: [BH+] + [H3O+] = [OH-] (11.41.)

+
A B sszetev mrlege: [BH ] = [B] (11.42.)
+ -
A (11.14.) szerint: KV = [H3O ] [OH ]
Behelyettests utn: KV = [H3O+] {[BH+] + [H3O+]}
KV = [H3O+] {[B] + [H3O+]} (11.43.)
A (11.43.) a megoldand [H3O+] rszre a kvetkez msodfok

egyenletet kpvisel:
[H3O+]2 + [H3O+] [B] KV = 0 (11.44.)
A (11.44.) egyenlet pozitv gyke:

-[B] + [B]2 + 4 KV
[H3O+] = [H+] = 2 (11.45.)
8. plda:
Szmtsuk ki az 1,0.10-8 mol l-1 koncentrcij KOH vizes oldatnak a
pH rtkt!
Megolds:
KOH + n H2O K(H2O)n+ + OH-


A (11.45.) szerint
-1,0 . 10-8 + 1,0 . 10-16 + 4 . 1,0 . 10-14
[H3O+] = [H+] = 2 = 9,512.10-8
pH = -log (9,512 . 10-8) = 7,02

A H+ ionok koncentrcija teht 9,51.10-8 mol.l-1 s az oldat pH rtke
7,02.

Definilja a Brnsted savakat s bzisokat. Miben klnbznek
a Brnsted defincik az Arrhenius ill. a Lewis definciktl?
Miknt viselkednek Arrhenius-, Brnsted s Lewis szerint vizes
oldataikban a kvetkez anyagok s mirt: HNO3, B(OH)3,
NH3.
Magyarzza el a kvetkez fogalmakat: amfoter s amfiprotikus
anyagok, ill. aprotikus oldszerek. Kpletekkel elltva nevezzen
meg sav-bzis konjuglt prok rszre legalbb 6 pldt.
Mi a klnbsg a vz disszocicis llandja s ionszorzata k-
ztt? Magyarzza el az autoprotolzis fogalmt. Milyen kritri-
umok ltal adjuk meg a savak s a bzisok erssgt?
A H3O+ ion a legersebb sav s az OH- ion a legersebb bzis,
amely vizes oldatokban ltezhet. Mirt van ez gy?
Vezesse le a konjuglt sav-bzis pr disszocicillandi kztt
ltez sszefggst.
Szmtsa ki a 2,0.10-3 mol l-1 koncentrcij NaOH s Ba(OH)2
vizes oldatainak a pH-rtkt!
Egy gyenge, egyrtk, 0,1 mol l-1 koncentrcij sav pH-
rtke 3,25. Szmtsa ki e sav disszocicillandjanak (Ks) r-
tkt!
Hatrozza meg a 2,0 . 10-2 mol l-1 koncentrcij C-vitamin vi-
zes oldatnak a pH-rtkt. A szksges adatokat az illet tb-
lzat ismerteti.
Milyen pH-rtk a saltromsav 5,0.10-9 mol l-1 koncentrcij
vizes oldata?

Milyen pH-rtk a ntrium-hidroxid 1,0 10-9 mol l-1 koncentr-

cij vizes oldata?

ltalnos kmia A szerves kmia alapjai, sznhidrognek
12. A szerves kmia alapjai,

sznhidrognek
A kmia felosztst szervetlen s szerves kmira elszr Berselius svd
kmikus alkalmazta 1807-ben. Az akkori nzet szerint a szerves vegylete-
ket csak az l szervezetek voltak kpesek ellltani, ehhez ugyanis az n.
leterre (vis vitalis) volt szksg.
A vis vitalis elmletet ksrleti ton elszr Whler cfolta meg 1824-ben
azzal, hogy a szervetlen vegyletnek szmt dicinbl egy szerves nvnyi
savat, oxlsavat lltott el. Ezt kveten 1828-ban sikerlt szervetlen
skbl (KCNO s NH4Cl) llati anyagcseretermket, karbamidot elllta-
nia.
A fenti eredmnyek kvetkeztben a szerves kmia fogalma is korrekcira
szorult, gy ma a sznvegyletekkel foglalkoz tudomnyt tekintjk szer-
ves kminak. Ezek alapjn szerves vegyletnek tekintnk minden olyan
vegyletet, amely sznatomot tartalmaz, kivtel ez all a szn-monoxid
(CO), a szn-dioxid (CO2), a sznsav (H2CO3) s si, a hidrogn-cianid
(HCN) s si, a cinsav (HNCO) s si, valamint a tiocinsav (HNCS) s
si, ezek ugyanis a szervetlen kmia trgykrbe tartoznak.
A fentieken kvl az sszes szntartalm vegyletet a szerves kmia trgy-
krbe soroljuk, ezen vegyletek szma pedig tzmillis nagysgrend,
rszint az llnyek alkotrszeiknt, anyagcseretermkeiknt fordulnak
el, rszint pedig mestersges ton lltjk el ket. A szmtalan szerves
vegylet lte alapveten a szn kmiai tulajdonsgainak ksznhet, a
sznatomok ugyanis egyrszt nagy szmban kpesek egymshoz kapcso-
ldni, msrszt pedig a 3. fejezetben emltett okok miatt ngy vegyrtk-
ek. Ilyen mdon az llnyeket felpt rismolekulk sem kpzelhetk
el sznatomok nlkl. Elmondhatjuk teht, hogy a szn viszonylagos
ritkasga ellenre, hiszen a Fldet alkot elemeknek csupn mintegy
0,21%-a szn, annak is java rsze szervetlen formban a fldkregben
kttt a fldi let alapvet eleme.
A szerves vegyletekben termszetesen nemcsak sznatomokat, hanem
egyb alkotrszeket is tallhatunk. Ezek kzl leggyakoribb a hidrogn,
valamint az oxign, a nitrogn, a kn, a foszfor s a halogn elemek.
Ha a szerves vegylet felptsben a fentieken kvl a peridusos rend-
szer ms eleme vesz rszt kzvetlenl a sznatomhoz kapcsoldva, akkor
a vegyletet elemorganikus vegyletnek szoktk nevezni.

Tekintettel arra, hogy a szerves vegyletekben a sznatomok egymssal

egyszeres vagy akr tbbszrs kovalens ktssel sszekapcsoldva nem-
csak egyenes lncokat, hanem gyrket, vagy elgazsokat is ltrehozhat-
nak, a vegyletet felpt sznatomok egyik fontos tulajdonsga az, hogy
ngy vegyrtkvel sszesen hny msik sznatomhoz kapcsoldik kz-
vetlenl. Ezt a paramtert a sznatom rendsgnek nevezzk.
Az elsrend, vagy primer sznatom csak egy msik sznatomhoz kapcso-
ldik, a msodrend, vagy szekunder sznatom kt msik sznatomhoz, a
harmadrend, vagy tercier sznatom hrom, a negyedrend, vagy
kvaterner sznatom pedig ngy msik sznatomhoz kapcsoldik kzvetle-
nl. A sznatomok rendsgt a 12.1. bra szemllteti, a rendsget az
brn a sznatomok mellett feltntetett rmai szmok jelzik.
12.1. bra: A sznatomok rendsge
12.1. A sznvegyletek jellse

A szervetlen kmiban gyakran tallkozunk olyan vegyletekkel, amelyek
jellemzsre elegend megadni az sszetevk arnyt, ilyenek pl. az ionos
vegyletek. A konyhast pl. ennek megfelelen a NaCl kplettel szoktuk
jellni, amely n. sszegkplet, gy csak annyit mutat meg, hogy a konyha-
sban a ntrium s a klr egymshoz viszonytott arnya 1:1.
A kovalens vegyletek azonban mr molekulkat hoznak ltre, amelyek-
ben nemcsak az sszetevk arnyt ismerjk, hanem azt is tudjuk, hogy
egy molekult pontosan hny darab, milyen atom pt fel. Ennek megad-
sra hasznlatos a molekulakplet. Pldul az etin kplete C2H2, a benzol
kplete C6H6. A szn s a hidrogn arnya mindkt vegyletben 1:1, a mo-
lekulk sszettele azonban klnbzik, a molekulakplet ezt mr kpes
jellni.
A szerves kmiban ugyanakkor mg a molekulakplet sem elegend a
vegylet pontos megadsra, elfordulhat ugyanis, hogy ugyanolyan ssze-
ttel molekulkban az atomok eltr sorrendben kapcsoldnak, gy eltr
szerkezetet hoznak ltre. Hogy a szerves vegyletet egyrtelmen jellni

tudjuk, szerkezeti kpletre van szksg, amely feltnteti a molekult

alkot atomok kapcsoldsi sorrendjt is.
Az etilalkohol s a dimetil-ter molekulakplete pldul egyarnt C2H6O,
vagyis mindkt anyag molekulja 2 sznatomot, 6 hidrogn- s 1 oxign-
atomot tartalmaz, eltr szerkezetk miatt azonban az etil-alkohol foly-
kony, vzzel elegyed, kellemes illat anyag, a dimetil-ter viszont gz
halmazllapot, jellegzetes szag, altat hats vegylet. A kt anyag szer-
kezeti kplete a 12.2. brn lthat.
H H H H

HCCOH HCOCH

H H H H
12.2. bra: Az etil-alkohol s a dimetil-ter szerkezeti kplete
A szerkezeti kplet hasznlata nagyobb molekulk esetben bonyolult

lehet, s kivlthat az n. gykcsoportos kplet hasznlatval. A gyk-
csoportos kplet annyiban egyszersti a szerkezeti kpletet, hogy az egy
sznatomhoz kapcsold atomokat sszevontan, a ktsek jellse nlkl
tnteti fel. A 12.3. brn az etil-alkohol s a dimetil-ter gykcsoportos
kplete lthat.
CH3-CH2-OH CH3-O-CH3
12.3. bra: Az etil-alkohol s a dimetil ter gykcsoportos kplete
12.2. Az izomria jelensge

12.2.1. Szerkezeti izomria
A fentiekben ismertetett eltr szerkezet, de azonos sszettel moleku-
lk kialakulsnak lehetsge a szerves kmiban az izomria jelensgt
okozza. Az izomria leggyakoribb tpusa a szerkezeti, vagy konstitcis
izomria, amely olyan molekulk ltrejttt jelenti, amelyeknek molekula-
kplete azonos, m szerkezeti kplete eltr. Az ilyen molekulk egyms-
nak szerkezeti izomerjei. A szerkezeti izomerek fizikai, s olykor kmiai
tulajdonsgaiban is jelents eltrs mutatkozhat. Szerkezeti izomerek pl. a

pentn s a 2,2,-dimetil-propn, molekulakpletk egyarnt C5H12, szerke-

zetk azonban eltr, ahogy azt a 12.4. bra mutatja.
CH3

CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 C CH3

CH3
12.4. bra: A pentn s a 2,2-dimetil-propn gykcsoportos kplete
12.2.2. Geometriai izomria
A geometriai izomria a tbbszrs ktssel rendelkez szerves moleku-
lknl figyelhet meg. A -ktsek ugyanis megakadlyozzk, hogy a
sznatomok a kts tengelye krl elfordulhassanak, rotcit vgezhesse-
nek. Emiatt minden tbbszrs ktsnl kt stabil mdosulat figyelhet
meg abban az esetben, ha a ktsben rsztvev sznatomokra kapcsold
atomcsoportok eltrnek egymstl. A kt mdosulat abban tr el egyms-
tl, hogy az azonos jelleg csoportok egymssal tellenes, vagy fed lls-
ban vannak-e. A fed llsban lv csoportokat tartalmaz mdosulatot
cisz-, az tellenes llst transz-helyzetnek nevezzk (12.5. bra).
12.5. bra: Cisz-1,2-dibrmetn s transz-1,2-dibrmetn
Amennyiben a kt kapcsold sznatomon sszesen ngy klnbz

csoport tallhat, a ngy csoportbl a kt, n. nagyobb priorits helyzett
vizsgljuk. Ilyenkor az elznl ltalnosabban, a cisz-mdosulat helyett
Z-mdosulatrl, a transz- helyett pedig E-mdosulatrl beszlnk. A
12.6. brn lthat vegyletek esetben a nagyobb priorits csoportok a
brm s a klr.
12.6. bra: (Z)-1-brm-2-klrpropn s (E)-1-brm-2-klrpropn

12.2.3. Optikai izomria

Az izomria harmadik tpust optikai izomrinak nevezzk, s elssorban
az l szervezetben elfordul szerves vegyleteknl figyelhet meg. A
jelensg elnevezse onnan ered, hogy egy vegylet kt optikai izomerjnek
oldata a skban polrozott fny skjt elforgatja. Az ilyen vegyleteket op-
tikailag aktv vegyleteknek is szoktk nevezni. A kt izomer a fny skjt
klnbz irnyban forgatja el. Ha a forgats az ramutat jrsval meg-
egyez irny, a vegyletet jobbra forgatnak (+), ha ellenttes, balra
forgatnak () nevezzk.
A jelensg annak ksznhet, hogy az optikailag aktv vegyletekben n.
aszimmetrikus sznatom tallhat, ami azt jelenti, hogy ezen sznatom
ngy vegyrtkhez ngy klnbz csoport kapcsoldik. Ennek eredm-
nyekppen kt olyan molekult tudunk felrni, amely egymsnak ugyan
tkrkpe, m semmilyen elforgatssal nem hozhat fedsbe egymssal,
hasonlan pl. az ember jobb s bal kzfejhez. A jelensg a 12.7. brn
lthat.
12.7. bra: A tejsav optikai izomerjei
12.3. A sznhidrognek csoportostsa

A sznhidrognek olyan szerves vegyletek, amelyek a sznen kvl kiz-
rlag hidrognt tartalmaznak. Mivel a hidrognatom egy vegyrtk, a
sznhidrognek vltozatossga a sznatomok kapcsoldsi sorrendjnek
vltozatossgbl addik.
A sznhidrognek csoportostsa tbbflekppen trtnhet. A szn-
lnc alakja alapjn megklnbztetnk nylt lnc sznhidrogneket s
gyrs, vagy ciklikus sznhidrogneket, a lncok alakjt a 12.8. bra
szemllteti.
12.8. bra: Nylt lnc (2,3,3-trimetil-pentn) s gyrs

(1,3-ciklohexadin) sznhidrognek

A lnc alakjn kvl a sznhidrogneket a sznatomok kztti ktsek

alapjn is csoportosthatjuk. A teltett sznhidrognek csak egyszeres
ktseket (-ktsek) tartalmaznak. A teltett elnevezs onnan ered, hogy
a vegylet ilyenkor a lehet legtbb hidrognatomot tartalmazza.
Teltetlen sznhidrognekrl akkor beszlnk, ha van a molekul-
ban legalbb kt olyan sznatom, amelyek kztt tbbszrs kovalens
kts (-kts) tallhat.
A fentieken kvl megklnbztetnk aroms sznhidrogneket is,
ezek szerkezeti sajtsgait a ksbbiekben ismertetjk.
12.4. Teltett sznhidrognek

A teltett, nylt lnc sznhidrognek ltalnosan alknoknak (paraffi-
noknak) nevezzk. A bennk lv sznatomok kztt kizrlag egyszeres
ktsek vannak, a sznatomok fls vegyrtkeihez hidrognatomok kap-
csoldnak. A sznatomok a kztk lv egyszeres ktsek mentn egy-
mshoz kpest szabadon elforoghatnak, rotcit vgezhetnek, aminek
eredmnyekppen a molekula vltozatos trbeli alakot vehet fel, ez term-
szetesen nem lland, idben folyamatosan vltozik.
Metn, CH4
Etn, C2H6 CH3 CH3
Propn, C3H8 CH3 CH2 CH3
Butn, C4H10 CH3 CH2 CH2 CH3
Pentn, C5H12 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
Hexn, C6H14 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
Heptn, C7H16 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
Oktn, C8H18 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
Nonn, C9H20
Dekn, C10H22
12.9. bra: Az alknok homolg sora
Az alknokat alapveten sznatomszmuk szerint szoktuk megklnbz-

tetni egymstl. Amennyiben a sznlnc nem gazik el, norml sznln-

c alknoknak hvjuk ket. A legegyszerbb sznhidrogn, a metn egy

sznatomot tartalmaz, a kt sznatomos alkn neve etn. A kt molekula
kztti klnbsg egy sznatom s a hozz kapcsold kt hidrogn, va-
gyis egy metiln-csoport. Egy-egy metiln-csoporttal megtoldva a moleku-
lt az alknok n. homolg sorhoz jutunk. Ennek a homolg sornak
els tagjait valamint azok sszeg- s gykcsoportos kpleteit a 12.9. bra
tartalmazza.
A fenti brbl lthat, hogy az alknok n-darab metiln-csoportban
trnek el egymstl (ahol n pozitv egsz), gy sszegkpletk klnbsge
is nCH2. Ezek alapjn a metn kpletbl brmely alkn kplete levezethe-
t a sznatomszm fggvnyben. A metn kplete CH4, mskppen
CH2H2, n darab sznatom esetn teht a kplet CnH2n+2. Az gy kapott
formula az alknok ltalnos sszegkplete.
Az alknok lehetnek elgaz sznlncak is, a sznatomszm s az
sszegkplet kztti sszefggs azonban ilyenkor is fennll. Az azonos
sznatomszm, nylt lnc alknoknak teht lehetnek szerkezeti izomer-
jeik a sznlnc elgazsaibl addan. Ezek az izomerek ltalban fizikai
tulajdonsgaikban (olvads s forrspont, stb.), reaktivitsukban trnek el
egymstl.
A lehetsges izomerek szma a sznatomok szmnak fggvnye,
ahogy ez a 12.1 tblzatbl is kiderl. A hexn lehetsges izomerjei a
12.10. brn lthatak.
Az alkn sznatomszma A lehetsges izomerek szma

4 2
5 3
6 5
7 9
8 18
9 35
10 75
20 336 319
30 4 111 846 763
40 62 491 178 805 831
12.1. tblzat: A lehetsges konstitcis izomerek szma az alknok

sznatomszmnak fggvnyben

CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
CH3 CH CH2 CH2 CH3

CH3
CH3 CH2 CH CH2 CH3

CH3
CH3 CH3 CH3

CH3 C CH2 CH3 CH3 CH CH CH3

CH3
12.10. bra: A hexn (C6H14) szerkezeti izomerjeinek

gykcsoportos kplete
12.4.1. A metn
A legegyszerbb sznhidrogn, s egyben legegyszerbb szerves vegylet a
metn (CH4). A molekula szerkezete tetraderes, ami azt jelenti, hogy a
sznatomon lv ngy hidrognatom gy helyezkedik el, hogy a lehet
legtvolabb legyenek egymstl. Ennek kvetkeztben a sznatom mind a
ngy ktse kztt azonos, 109,5 ktsszg alakul ki. Ez a ktsszg
kzeltleg minden szerves vegyletben, minden olyan sznatomra rv-
nyes, amely ngy ktst alakt ki, gy a tetraderes szerkezet ltalnosnak
mondhat.
12.11. bra: A tetraderes szerkezet
Maga a metn szntelen, szagtalan, a levegnl kisebb srsg gz, amely

a termszetben a fldgzban fordul el nagy mennyisgben, de a biogz-

ban, mocsrgzban is alapvet alkotrsz. Levegvel megfelel mennyi-

sgben robbanelegyet alkot (sjtlgrobbans). Kmiai tulajdonsgai
megegyeznek a ksbbiekben trgyaland alknok kmiai tulajdonsgaival.
Energiahordozknt s vegyipari alapanyagknt is nagy jelentsge van.
Hbontsval acetiln vagy finom eloszls elemi szn (korom) nyerhet.
Magas hmrskleten, kataliztor jelenltvel vzzel reagltatva n. szint-
zisgzt lehet ellltani, amely sok vegylet ipari ellltsnak alapja.
CH4 + H2O CO + 3 H2
12.4.2. A teltett sznhidrognek nevezktana
A nylt lnc, norml alknok elnevezse a 12.9. brn lthat. Az elgaz
sznlnc alknoknl azonban az elnevezsnl gyelni kell arra, hogy a
nvbl a szerkezeti kplet egyrtelmen rekonstrulhat legyen.
Az elnevezsnl az els lpes a molekuln bell a leghosszabb, elgazs-
mentes sznlnc megkeresse. Ennek sznatomszma adja meg azt az
alknt, amely szrmazknak tekintjk az adott vegyletet. A 12.12. brn
lthat molekula a fentiek alapjn heptn, mivel leghosszabb sznlnca 7
sznatomot tartalmaz. Msodik lpsknt a flnc sznatomjait megsz-
mozzuk, a szmozs a lnc azon vgrl indtjuk, amelyhez kzelebb esik
valamelyik oldallnc. Pldnkban a szmozst balrl indtjuk, gy az els
oldallnc a harmadik sznatomrl fog indulni.
Harmadik lpsknt elnevezzk az oldallncokat, sznatomszmuk alap-
jn. Ezek az oldallncok az adott alkntl egy hidrognatomban kln-
bznek, alkilcsoportoknak nevezzk ket. Nevk az adott alkn nevnek
tvbl, s ahhoz kapcsold -il vgzdsbl ll. Metnbl pl. metil-,
etnbl etil-csoport szrmaztathat. Ha a csoportokbl a molekulban
tbb is tallhat, nevk el di-, tri-, tetra-, stb. sokszoroz tagot runk.
A vegylet teljes nevt gy kapjuk, hogy a csoportokat betrendben felso-
roljuk, elrva, hogy melyik sznatomrl indulnak, majd a flnc nevt
rjuk le. A 12.12. brn lthat molekulban a 4. sznatomon egy
etilcsoport van, mg a kt metilcsoport a 3. sznatomrl indul.
CH3 CH2 CH3

CH3 CH2 C CH CH2 CH2 CH3

CH3

12.12. bra: 4-etil-3,3-dimetil-heptn
A sznhidrognek sznlncai gyrv is zrdhatnak. A gyrv zrds

miatt a molekula kt hidrognnel kevesebbet tartalmaz, mint a megfelel
nylt lnc alkn, gy sszegkplete CnH2n, m a sznhidrognt gy is tel-
tettnek tekintjk. A ciklusos teltett sznhidrognek nevt a megfelel
alkn nevbl kpezzk ciklo- eltag hozzadsval, pl. ciklohexn.
12.4.3. Fizikai s kmiai tulajdonsgok
A norml lnc alknok homolg sornak els ngy tagja norml llapot-
ban gz halmazllapot. A tbbi tag 5-17 sznatom-szmig folyadk, f-
ltte szilrd halmazllapot. Az olvads- s forrspont fggse a sznato-
mok szmtl a tbbi szerves vegylet homolg sorn bell is megfigyel-
het.
Az azonos sszegkplet alknok elgaz izomerjei a norml lncakhoz
kpest illkonyabbak, azaz alacsonyabb olvads- s forrsponttal rendel-
keznek. Ennek oka, hogy az elgaz lnc molekulk egymssal kisebb
felleten rintkeznek, gy a kzttk fellp sszetart erk kisebbek.
Az alknok apolris molekulkbl llnak, emiatt hidrofb, azaz vztaszt
anyagok, teht vzben nem, sok szerves oldszerben, illetve egymsban
azonban jl olddnak.
Kmiailag az alknok az ers szn-szn, illetve szn-hidrogn ktsek
miatt stabilak, szobahmrskleten szmos erlyes reagensnek ellenllnak.
Magasabb hmrskleten, vagy kataliztor jelenltben azonban hajlamo-
sak reaglni. Egyik jellemz reakcijuk a szubsztitci (kicserlds). A
szubsztitci sorn az alkn egy vagy tbb hidrognatomja helyre vala-
mely ms atom vagy atomcsoport kerl. A metn pl. klrral fny vagy h
hatsra reagl, s a jelenlv klr mennyisgnek fggvnyben tbb
hidrognatom is klrra cserldik, a leszakad hidrognatom pedig klrral
hidrogn-kloridot kpez az albbi reakciegyenletek szerint:
CH4 + Cl2 = CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2 = CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2 = CHCl3 + HCl
CHCl3 + Cl2 = CCl4 + HCl
A fentiekhez hasonlan ms halognatomok is bevihetk a hidrogn he-

lyre (pl. Br, F), illetve saltromsavval reaglva nitro-alknok llthatak
el:

CH3-CH3 + HNO3 = CH3-CH2NO2 + H2O
Az alknok megfelel mennyisg oxignnel tkletesen elgethetek.

A nagyobb sznatomszm alknoknl nagyobb mennyisg oxignre van
szksg, ilyenkor a tkletes gs nehezebben valsul meg, s az gs so-
rn egyb sznhidrogn-szrmazkok illetve korom is keletkezik. Tkle-
tes gs esetn az alkn szntartalma szn-dioxidd, hidrogntartalma vz-
z g el, pl:
CH4 + 2 O2 = CO2 + 2 H2O
vagy:
2 C4H10 + 13 O2 = 8 CO2 + 10 H2O
Az alknok h hatsra bomlanak. A bomls eredmnyekpp teltetlen

sznhidrognek (fkpp etiln, C2H4), hidrogn illetve elemi szn kelet-
kezhetnek.
12.4.4. Fontosabb teltett sznhidrognek
Az etn (C2H6) szntelen, szagtalan gz. A fldgzban fordul el
(a metnnl sokkal kisebb mennyisgben), valamint a kolajban oldva.
Hbontsval etiln (C2H4), oxidcijval acetaldehid (CH3-CHO) s ecet-
sav (CH3-COOH) nyerhet.
A propn s a butn (C3H8 s C4H10) szntelen, szagtalan gzok, a fld-
gzban, illetve a kolajban oldva fordulnak el, elegyket ftanyagknt
hasznljk.
12.4.5. Kolaj, fldgz
A kolaj s a fldgz a felhasznlsra kerl sznhidrognek legfontosabb
forrsa. llnyek maradvnyaibl szrmaz szerves vegyletek oxigntl
elzrt bomlsa sorn keletkeznek. A fldgz gzhalmazllapot alknok
(kis mennyisgben alknek) elegye, dnten metnt tartalmaz. A kolaj
kellemetlen szag, sr, nagy viszkozits folyadk, nagyobb
sznatomszm sznhidrogneket (fleg alknokat) tartalmaz, ezek egy
rsze folykony, a tbbi sszetev oldott szilrd halmazllapot.
A fldgzban lv metnt a korbban trgyalt mdon hasznostjk, a k-
olajat pedig a kolajfinomts sorn desztillcival klnbz forrspon-
t sznhidrogn-elegyekre, frakcikra vlasztjk szt. Ezeket a frakcikat a
12.2. tblzat tartalmazza.

Sznatomszm Forrspont-tartomny Nv
C5-C10 50-200 C Motorbenzin
C9-C16 175-275 C Kerozin
C11-C12 150-200 C Petrleum
C13-C15 200-350 C Diesel-olaj
C16-C28 350 C felett Ken- s paraffinolaj
Desztillcis maradk Pakura
12.2. tblzat: A kolajfinomts sorn keletkez frakcik
A pakurt a hbomls (krakkolds) elkerlsre cskkentett nyomson,

s gy alacsonyabb hmrskleten (vkuumdesztillci) vlasztjk szt
tovbbi sszetevire. gy klnbz kenanyagokat, szilrd paraffint,
illetve desztillcis maradkknt aszfaltot kapnak.
Tekintettel arra, hogy a kisebb sznatomszm frakcibl a gazdasgnak
nagyobb mennyisgre van szksge, a kenolajok s a pakura egy rszbl
hbontssal kisebb sznatomszm sznhidrogn-elegyeket lltanak el.
A motorbenzineknl meg kell emlteni az oktnszmot, mint a benzinek
kompresszitrst jelz paramtert. Ez azt mutatja meg, hogy az adott
benzin hny % izooktnt (2,2,4-trimetil-pentn) tartalmaz izooktn-
heptn eleggyel azonos robbansi sajtsg. A kompresszitrst nveli,
ha a sznhidrogn-elegy tbb elgaz, esetleg gyrs szerkezet sszete-
vt tartalmaz. Ennek elrshez adalkanyagok alkalmazsra, vagy az
alkotrszek katalitikus kmiai talaktsra van szksg.
A diesel-olajok esetben a gyjtst a kompresszi okozza, gy itt a kve-
telmny pp a rossz kompresszitrs. Az elnys tulajdonsg diesel-olaj
hossz, egyenes lnc alknokat tartalmaz.
12.5. Teltetlen s aroms sznhidrognek

12.5.1. Teltetlen sznhidrognek
A teltetlen sznhidrognek sznlncban a sznatomok kztt ketts
illetve hrmas ktsek is vannak, aminek kvetkeztben nem tartalmaznak
annyi hidrognt, amennyi a megfelel sznatomszm alknban lenne
innen szrmazik a teltetlen kifejezs. Azokat a nylt lnc sznhidrogne-
ket, amelyekben a sznatomok kztt egy ketts kts tallhat,
alkneknek (olefinek) nevezzk. Az ilyen ktsben rszt vev sznatom-

hoz hrom ligandum kapcsoldik, ezen ligandumok kztt a ktsszg

kzeltleg 120.
Mivel egy ketts kts megjelense kt hidrognatom kiesst jelenti, az
alknek ltalnos sszegkplete: CnH2n. Nevket az adott alkn nev-
nek tvbl, s ahhoz kapcsold -n vgzdsbl kapjuk. A hrom szn-
atomnl hosszabb alknek elnevezsnl figyelembe kell venni a ketts
kts helyt is. Ez gy trtnik, hogy a sznatomokat megszmozzuk gy,
hogy a flnc mindig tartalmazza a ketts ktst, s hogy a szmozs a
lnc azon vgn kezddjn, amelyikhez a ketts kts kzelebb van. A
ketts kts helyt annak a sznatomnak a szmval jelljk, amelyikrl a
ketts kts indul, s ezt a szmot ktjellel kapcsolva az alkn neve mell
rjuk (12.13. bra).
CH3 CH = CH CH2 CH2 CH3
12.13. bra: A 2-hexn gykcsoportos kplete
A kt vagy hrom ketts ktst tartalmaz sznhidrognek -din illetve -

trin vgzdst kapnak, szintn jellve azt, hogy a ketts ktsek melyik
sznatomrl indulnak (12.14. bra). Az elgaz lnc alknek elnevezse
az alknoknl lertak alapjn trtnik.
CH2 = CH CH2 CH = CH CH3
12.14. bra: Az 1,4-hexadin gykcsoportos kplete
Azokat a nylt lnc sznhidrogneket, amelyekben a sznatomok kztt

egy hrmas kts tallhat, alkineknek nevezzk. A hrmas kts megje-
lense mr ngy hidrognatom kiesst jelenti, ezrt az alkinek ltal-
nos sszegkplete: CnH2n-2. Nevket az adott alkn nevnek tvbl, s
ahhoz kapcsold -in vgzdsbl kapjuk. A hrom sznatomnl hosz-
szabb alkinek elnevezsnl is figyelembe kell venni a hrmas kts helyt.
Hosszabb sznlnc esetn elfordulhat a molekulban tbb hrmas kts
is, ilyenkor -diin, illetve -triin vgzdst kap a molekula. A fenti logika
alapjn lehetsg van azon sznhidrognek egyrtelm elnevezsre is,
amelyek tbb ketts illetve hrmas ktst is tartalmaznak.

Meg kell emlteni, hogy a kt sznatomos, ketts ktst tartalmaz,

etnbl szrmaztatott csoportot vinil-csoportnak nevezzk (a szablyzat
szerinti elnevezse etenil-csoport), kplete a 12.15. brn lthat.
CH2 = CH
12.15. bra: A vinil-csoport szerkezete
A nylt lnc alknek kmiai tulajdonsgai kzl alapvet fontossg a

ketts kts. Ez egyrszt szerkezetkre is hatssal van, mivel a -kts
mentn a szn-szn kts nem tud forogni, ezrt fellp a geometriai izo-
mria jelensge.
Msrszt a -kts gyengbb, mint a -kts, ezrt a teltetlen sznhidro-
gnek jval reakcikpesebbek az alknoknl, a reakci pedig ltalban a
ketts kts felszakadsval megy vgbe.
Az alknek egyik jellemz reakcija az addci. Ennek sorn a -kts
felszakad, a keletkez szabad helyekre pedig belp kt atom vagy atom-
csoport.
Az addci lehet hidrognezs, ilyenkor alkn keletkezik, lehet halogne-
zs, aminek termke az alkn dihalogn-szrmazka, illetve lehet
savaddci, pl. hidrognezs:
CH2=CH2 + H2 = CH3-CH3
halognezs (brmozs):
CH2=CH2 + Br2 = CH2Br-CH2Br
savaddci:
CH2=CH2 + HCl = CH3-CH2Cl
A teltetlen sznhidrognek msik jellemz reakcija a polimerizci.
Ennek sorn azonos teltetlen molekulk -ktse szakad fel, a rszecskk
pedig kthelyeikkel egymshoz kapcsoldnak, s hossz lncbl ll
rismolekulk, polimerek keletkeznek. gy keletkezik etnbl a polietiln,
propnbl a polipropiln, stb.
A legegyszerbb alkn az etn, vagy etiln (C2H4) szntelen, szagtalan g-
het gz, vzben nem, szerves oldszerekben jl olddik, a termszetben
nvnyi hormonknt is elfordul. Ellltsa kolajszrmazkokbl,
alknokbl trtnik, hbontssal. Jelentsge vegyipari alapanyagknt
szmottev, a szerves vegyipar termkeinek ugyanis kzel fele kzvetve
vagy kzvetlenl etilnbl kszl.

Gyakorlati jelentsge miatt meg kell emlteni az 1,3-butadint is, amely

mint neve is jelzi kt ketts ktst is tartalmaz. Kplete a 12.16. brn
lthat. Polimerizcija sorn olyan, hossz sznlnc polimer keletkezik,
amelyben mg vannak felbomlatlan ketts ktsek. Ez lehetsget ad tr-
hls szerkezet kialaktsra, ezrt a butadint a mgumigyrts alapanya-
gnak lehet tekinteni.
CH2 = CH CH = CH2
12.16. bra: Az 1,3-butadin kplete
A hrmas ktst tartalmaz alkinek az alknekhez hasonlan addcis

reakcikba vihetk. Legismertebb alkin az etin, vagy acetiln (C2H2) szn-
telen, magas hmrsklet lnggal g (hegesztsre felhasznlhat), rob-
bankony gz. Vegyipari jelentsge mra lnyegesen kisebb, mint az
etn.
12.5.2. Aroms sznhidrognek
Az aroms sznhidrognek teltetlen gyrs vegyletek. A sznatomok-
bl ll gyrn bell formailag ketts s egyszeres ktsek vltakozva
helyezkednek el. A gyakorlatban azonban ezen ketts ktsek
-elektronjai elvesztik helyhez ktttsgket, s nemcsak kt sznatomjuk
krl, hanem a gyr valamennyi sznatomjn egyenl gyakorisggal fog-
nak elfordulni. A jelensg neve delokalizci, eredmnyekpp pedig
olyan, stabil szerkezet keletkezik, amely kmiailag nehezen bonthat. A
gyr sznatomjai hrom msik atommal kapcsoldnak, skban helyez-
kednek el, ktsszgk 120. A hatos gyrn kvl a Hckel-szably
rtelmben aromsnak tekintnk minden olyan egy- vagy tbbgyrs
rendszert, amelyben a gyrt felpt atomok
-elektronok szma 4n+2 (ahol n egsz szm).
Az aroms elnevezs rgi eredet (hivatalos nevk: arn), onnan szrma-
zik, hogy egyes benzolszrmazkokat illatos nvnyi balzsamokbl, gyan-
tkbl izolltak.
A legegyszerbb aroms sznhidrogn a hat sznatomos gyrbl ll
benzol (C6H6), melynek szerkezete a 12.17. brn lthat.
A benzol szntelen, jellegzetes szag folyadk, vzben nem, a legtbb szer-
ves oldszerben azonban jl olddik. Kormoz lnggal g, mrgez, ki-
sebb dzisban rkkelt hats. Rgebben ksznktrnybl nyertk, ma

kolajszrmazkokbl szintetizljk. Fontos vegyipari alapanyag, egyebek

kztt polisztirolt, fenolt, nylont, mosszereket lltanak el belle. Ha a
benzol egyik hidrognjt elhagyjuk, az gy keletkez csoportot fenil-
csoportnak nevezzk.
12.17. bra: A benzol szerkezete
Ktgyrs aroms sznhidrogn a naftalin (C10H8), szerkezete a 12.18.

brn lthat.
12.18. bra: A naftalin szerkezete
Az aroms szerkezet kmiailag lnyegesen stabilabb, nehezebben bontha-

t, mint a ktszeres illetve hromszoros kovalens kts, ezrt az aroms
gyrk inkbb az alknokra jellemz reakcit mutatnak, elssorban

szubsztitcis reakcira hajlamosak. Addcira illetve oxidcira, vagyis

az aroms szerkezet felbomlsra csak erlyes krlmnyek kztt hajla-
mosak. A szubsztitci sorn a gyrhz kapcsold valamely hidrogn-
atom cserldik ki egy msik atomcsoportra. Ha ez a csoport metil-
csoport, metil-benzol, vagy kznapi nevn toluol keletkezik (12.19. bra).
12.19. bra: A toluol szerkezete
A benzol-gyrnek tbb sznatomja is kicserlhet. Ha kt hidrogn he-

lyre visznk be metil-csoportot, dimetil-benzol (kznapi nevn xilol)
keletkezik. A dimetil-benzolnak a metil-csoportok egymshoz viszonytott
helyzete alapjn hrom szerkezeti izomerje ltezik. Ha a csoportok szom-
szdos helyzetek, orto- helyzetrl (orto-xilol), ha kt sznatom tvolsgra
vannak, meta- helyzetrl (meta-xilol), ha pedig tellenesen tallhatak,
para- helyzetrl (para-xilol) beszlnk.
(12.20. bra).
12.20. bra: 1,2-dimetil-benzol, 1,3-dimetil-benzol, 1,4-dimetil-benzol
A manyagiparban van jelentsge annak a benzolszrmazknak, amelynl

a benzol-gyrre vinil-csoportot szubsztitulnak. Az gy keletkez vegy-

let neve vinil-benzol, vagy kznapi nevn sztirol

(12.21. bra).
12.21. bra: A sztirol szerkezete
12.6. Ellenrz krdsek

Mit jelent a sznatomok rendsge?
rja fel a propn sszeg-, szerkezeti- s gykcsoportos kplett!
Mit jelent az izomria jelensge, milyen fajti vannak?
Ismertesse az alknok homolg sornak els t tagjt!
Mi az alknok s alknek ltalnos sszegkplete?
rja fel a 2,3,4,4-tetrametil-oktn szerkezeti kplett!
Mit jelent a szubsztitci, az addci s a polimerizci fogalma?
rja fel a pentn gsnek reakciegyenlett!
Mit jelent az oktnszm fogalma?
Mit neveznk aroms szerkezetnek?

ltalnos kmia Heteroatomot tartalmaz szerves vegyletek
13. Heteroatomot tartalmaz szerves

vegyletek
Azoknl a szerves vegyleteknl, amelyek sznen s hidrognen kvl ms
atomot (heteroatomot) is tartalmaznak, a fizikai s kmiai tulajdonsgokat
alapveten a heteroatom s krnyezete hatrozza meg. Ezt a jellemz
atomcsoportot funkcis csoportnak nevezzk, s ezeket a vegyleteket
alapveten a funkcis csoportok alapjn csoportostjuk s jellemezzk.
13.1. Halognezett sznhidrognek

A halognezett sznhidrogneket teltett vagy teltetlen sznhidrognekbl
szrmaztatjuk gy, hogy egy vagy tbb hidrognt gondolatban halogn-
atommal (F, Cl, Br, I) helyettestnk. Elnevezsk az alknok nevezkta-
nnl emltett elvek alapjn trtnik. Az 13.1. brn lthat vegylet elne-
vezse pl. 2-klr-propn.
H H H

HCCCH

H Cl H
13.1. bra: A 2-klr-propn szerkezete
A fontosabb halognezett sznhidrognek kzl meg kell emlteni a

triklr-metnt (CHCl3), kznapi nevn kloroformot. Kellemes szag,
szntelen folyadk, vzben nem olddik. Bellegezve narkzist okoz, nap-
jainkban azonban mr nem hasznljk altatszerknt, mivel mjkrosodst
okozhat. Oldszerknt azonban felhasznlhat.
A szn-tetraklorid (CCl4) szntelen, kellemes szag, ghetetlen folyadk,
vzzel nem elegyedik. Mrgez, oldszerknt s vegyipari alapanyagknt
hasznljk fel.
A freon gyjtnvvel fluor s klrtartalm sznhidrogneket jellnk,
amelyeket hajtgzknt s htfolyadkknt hasznltak fel, jelentsgk
azonban az ltaluk okozott krnyezeti problmban rejlik: krostjk a
magaslgkri zonrteget, ezzel kzvetve nvelik a fldfelsznre jut UV-
sugrzs mennyisgt.

A halogntartalm polimerek kzl szlni kell a PVC-rl (polivinil-klorid)

s a poli(tetrafluor-etiln)-rl. Szerkezetk a 13.2. brn lthat. A PVC
olcs, szles krben alkalmazott manyag, a poli(tetrafluor-etiln) drga
ugyan, azonban rendkvli h- s vegyszerllsga, rugalmassga s kicsi
srldsi egytthatja miatt mgis szles krben hasznljk (Teflon).
13.2. bra: A PVC s a poli(tetrafluor-etiln) szerkezete
13.2. Alkoholok, terek

Az alkoholok s az terek az oxigntartalm szerves vegyletek kz tar-
toznak. Az alkoholok jellemz funkcis csoportja a hidroxilcsoport (-
OH), amely valamely sznhidrogn hidrognjnek helyre kapcsoldik.
Attl fggen, hogy a hidroxilcsoport milyen rendsg sznatomon he-
lyezkedik el, megklnbztetnk primer, szekunder s tercier alkoholo-
kat (13.3. bra).
CH3

CH3 CH2 OH CH3 CH CH3 CH3 C CH3

OH OH
13.3. bra: Primer (etanol), szekunder (2-propanol) s tercier (2-metil-2-

propanol) alkohol
Egyazon molekuln bell nemcsak egy, hanem tbb hidroxilcsoport is

elfordulhat. Ezek szmt az alkoholok rtksgvel fejezzk ki. Kt-
rtk alkoholokban (diolok) kett, hromrtkekben (triolok) hrom
hidroxilcsoport van.
Az alkoholok elnevezse a megfelel alkn nevbl -ol vgzdssel
trtnik. Hrom sznatomnl hosszabb sznlnc esetn az alkohol neve

el rt szmmal meg kell jellnnk azt is, hogy a hidroxilcsoport, vagy cso-
portok melyik sznatomon helyezkednek el. A ktrtk alkoholok
-diol, a hromrtkek -triol vgzdst kapnak.
Az alkoholok az oxignatomhoz kapcsold hidrogn miatt savas tulaj-
donsgak, azonban nagyon gyenge savak. A fenolok savas jellege er-
sebb.
Az alkoholok megfelel krlmnyek kztt oxidlhatk. gsk so-
rn a sznhidrognekhez hasonlan szn-dioxid s vz keletkezik. A pri-
mer alkoholok rszleges oxidcija sorn aldehidek, majd karbonsavak
keletkeznek, vagyis a sznatom oxidcifoka n. A sznatom oxidcifoka
azt fejezi ki, hogy hny ktssel kapcsoldik oxignatomhoz. A hidroxil-
csoportot tartalmaz sznatom oxidcifoka 1, ez oxidcival 2-re majd
3-ra nhet (lsd 13.3. s 13.4. fejezet). A szekunder alkoholok rszleges
oxidcijval ketonokhoz jutunk. Itt tovbbi oxidci nem lehetsges,
mert az lncszakadshoz vezetne. A tercier alkoholok lncszakads nlkl
nem oxidlhatk.
Az alkoholok kztt sok a termszetben is elfordul, illetve elllthatak
alknekbl gy, hogy az alknre megfelel reakcikrlmnyek kztt
vizet addcionlunk. A felszakad ketts kts nyomn az egyik sznatom-
ra hidrogn, a msikra hidroxilcsoport kapcsoldik.
A metanol, vagy metil-alkohol, faszesz (CH3OH) szntelen, ghet folya-
dk, amely vzzel korltlanul elegyedik. Mrgez, fogyasztsa vaksgot,
hallt okoz. Fontos szerves vegyipari alapanyag.
Az etanol, vagy etil-alkohol, borszesz (CH3CH2OH) jellegzetes szag,
szntelen, ghet folyadk, vzzel, terrel, benzollal elegyedik. Ellltsa
alapveten szlcukorbl alkoholos erjesztssel trtnik. Vizes oldata
desztillcival tmnythet, legfeljebb 96%-os alkoholtartalomig. Szeszes
italok alkotrszeknt is jelents, de a vegyipar is felhasznlja oldszer-
knt, valamint terjed motorhajtanyagknt trtn alkalmazsa is.
Az etiln-glikol vagy glikol (1,2-etndiol) ktrtk alkohol, szntelen,
des z, m mrgez folyadk, vzzel elegyedik. Fagyll folyadkknt
hasznljk.
A glicerin (1,2,3-propntriol) hromrtk alkohol, szntelen, des z,
nagy viszkozits folyadk. Vzzel s alkohollal elegyedik. Az lvilgban
zsrok s olajok alkotrszeknt gyakori vegylet. A manyagipar s a
kozmetikai ipar nagy mennyisgben hasznlja.
A fenol, vagy karbolsav aroms alkohol. Szntelen, kristlyos, mrgez
vegylet, alkoholokban, lgokban jl olddik, ferttlentszerknt hasz-

nltk. Fknt benzolbl lltjk el, fontos manyagipari alapanyag, de

sznezkek, gygyszerek, rovarirt szerek gyrtsra is felhasznljk. A
glikol, a glicerin s a fenol szerkezete a 13.4. brn lthat.
13.4. bra: A glikol, a glicerin s a fenol szerkezete
Az terek funkcis csoportja olyan oxignatom, amely egy-egy ktssel

kt klnbz sznatomhoz kapcsoldik. Viszonylag stabil vegyletek,
elllthatak alkoholokbl megfelel krlmnyek kztt, a reakci sorn
kt alkohol hidroxilcsoportjaibl tvozik egy vzmolekula. Elnevezsk az
oxignhez kapcsold kt sznhidrogn-csoport alapjn trtnik.
A legismertebb ter a dietil-ter (CH3-CH2-O-CH2-CH3) szntelen, jelleg-
zetes szag, gylkony folyadk, etanolbl lltjk el. Gzeit altatsra
hasznljk. Ezen kvl szmos olyan tert ismernk, amelyet illatanyagknt
hasznl a kozmetikai ipar.
13.3. Aldehidek, ketonok

Az aldehidek s a ketonok olyan oxigntartalm szerves vegyletek,
amelyben a funkcis csoport oxocsoport, vagyis egy ketts ktssel kap-
csold oxignatom. sszefoglal nevk oxovegyletek. Az oxocsoport
oxignje sznatomhoz kapcsoldik. Ha a sznatomot s a rajta lv oxi-
gnt egytt tekintjk, karbonilcsoportrl beszlnk.
Az aldehideknl az oxocsoport lncvgi, teht primer sznatomhoz kap-
csoldik. Elnevezsk a megfelel alkn neve alapjn trtnik -al vg-
zdssel. Amennyiben kt lncvgi sznatomon is tallunk oxocsoportot,
ktrtk aldehidekrl beszlnk, ezek neve -dial vgzdst kap.
A ketonok esetben az oxocsoport lnckzi, szekunder sznatomhoz kap-
csoldik. Elnevezsk trtnhet a karbonilcsoportra kapcsold kt szn-
hidrogn-csoport alapjn, vagy a megfelel alkn neve alapjn -on vgz-
dssel. Mivel a karbonil-csoport lnckzi, ngy sznatomnl hosszabb lnc
esetn a nv el rt szmmal kell jellni ennek helyt. gy pl. ha t szn-
atomos lnc msodik tagjn talljuk az oxocsoportot, az elnevezs 2-
pentanon, vagy metil-propil keton (13.5. bra).

CH3 C CH2 CH2 CH3

O
13.5. bra: A 2-pentanon szerkezete
A karbonilcsoport megfelel krlmnyek kztt reduklhat, a sznatom

oxidcifoka egyet cskken, gy aldehidekbl primer, ketonokbl szekun-
der alkoholok keletkeznek. Oxidci sorn az aldehidek karbonsavakk
alakulnak (lsd 13.4. fejezet), a ketonok lncszakads nlkl nem oxidlha-
tak tovbb.
A fontosabb aldehidek kztt meg kell emlteni a formaldehidet
(metanal), amely szntelen, szrs szag, vzben jl oldd gz. Az ipar-
ban metanolbl lltjk el, a manyagiparban nagy mennyisgben hasz-
nlt kiindulsi anyag. Ferttlentszerknt is felhasznljk.
Az acetaldehid, vagy etanal szntelen, szrs szag folyadk, vzben s
szerves oldszerekben is jl olddik. Sok szerves vegylet szintzisben
fontos alapanyag.
Az aroms aldehidek kz tartozik a fahjolajban elfordul fahjaldehid,
valamint a vanlia illatanyaga a vanillin is.
HCH CH3 C H CH3 C CH3

O O O
13.6. bra: A formaldehid, az acetaldehid s az aceton szerkezete
A ketonok kztt ismertebb aceton (2-propanon, dimetil-keton), amely

kellemes szag, szntelen, gylkony folyadk, vzzel, alkohollal, benzollal
is elegyedik. Vegyipari alapanyagknt s oldszerknt (pl. krmlakklemo-
s) is nagy jelentsge van.
13.4. Karbonsavak, szterek

A karbonsavak s az szterek olyan oxigntartalm szerves vegyletek,
amelyekben a sznatom hrmas oxidcifok, vagyis a funkcis csoport
kt oxignatomot is tartalmaz, amelybl az egyik oxocsoport. A karbonsa-

vak funkcis csoportjt karboxil-csoportnak nevezzk

(13.7. bra)
13.7. bra: A karboxil-csoport
A karbonsavak viszonylag stabil vegyletek, a funkcis csoportban jelen

lv kt oxignatomnak ksznheten savas jellegek, azonban az ers
szervetlen savaknl gyengbbek. Savassguk a sznlnc hosszval cskken,
a legersebb sav a karbonsavak kzl a hangyasav.
Elnevezsk a megfelel alkn neve alapjn trtnik sav vgzdssel.
Az egy s kt sznatomos karbonsavnak hagyomnyos elnevezse is van:
hangyasav s ecetsav nven ismertek.
A hangyasav (metnsav, HCOOH) szntelen, szrs szag folyadk, vz-
zel, etanollal, terrel is elegyedik. A termszetben is elfordul a hrtys-
szrnyak mrgben, csalnban.
Az ecetsav vagy etnsav (CH3COOH) szrs szag, szntelen folyadk.
Elllthat alkoholos oldatok ecetsavas erjesztsvel (tkezsi ecet). Az
lelmiszeriparon kvl a vegyipar is felhasznlja alapanyagknt.
13.8. bra: Az ecetsav szerkezete
A nagyobb sznatomszm (C12-C18), norml lnc karbonsavak kzl

nhny (laurinsav, palmitinsav, sztearinsav, illetve a teltetlen olajsav) n-
vnyi olajokban, llati zsrokban fordul el, a glicerinnel sztereket alkotva.
Ezeket a karbonsavakat sszefoglal nven zsrsavaknak nevezzk. Bio-
lgiai jelentsgkn kvl azrt is fontosak, mert Na- s K-sik tisztt
hatsak, ezek a szappanok.
Aroms karbonsav a benzoesav s a szalicilsav, mindkettt tartstszer-
knt hasznljk.

Az szterek karbonsavak s alkoholok reakcijban keletkeznek, a folya-

mat sorn vzmolekula lp ki. Az etil-acett keletkezst a
13.9. bra szemllteti. Az szterek a termszetben is nagyon gyakoriak,
viaszok, aromk, illatanyagok sszeteviknt fordulnak el
13.9. bra: Az etil-acett keletkezse
13.5. Nitrogntartalm szerves vegyletek

A nitrogntartalm szerves vegyletek kztt sok biokmiai fontossg
vegyletet tallunk, valamint gygyszereket, sznezkeket. Ezek kzl jelen
keretek kztt csak nhny vegyletcsoportot tudunk trgyalni.
13.5.1. Aminok
Az aminokat az ammnibl tudjuk levezetni oly mdon, hogy egy vagy
tbb hidrognatomot gondolatban sznhidrogn-csoporttal helyettestnk.
Attl fggen, hogy hny hidrognatomot helyettestnk, megklnbzte-
tnk primer (elsrend), szekunder (msodrend) s tercier (har-
madrend) aminokat. Elnevezsk az alapjn trtnik, hogy a nitrogn-
atomhoz milyen csoportok kapcsoldnak. A 13.10. brn a propil-amin
(primer amin), a dimetil-amin (szekunder amin) s a trimetil-amin (tercier
amin) szerkezete lthat.
Az aminok az ammnihoz hasonlan bzisos tulajdonsgak, mivel a
nitrognatom nemkt elektronprja proton felvtelre kpes. Bzicitsuk
miatt savakkal skat kpeznek. Amino-csoportot tartalmaznak a fehrjk
ptegysgei, az aminosavak is, s az amino-csoport a ksbbiekben tr-
gyalt mdon szerepet jtszik az aminosavak hossz lncc (polipeptid-
lnc) trtn sszekapcsoldsban is.
Az ismertebb aminok kzl kt aroms amint rdemes megemlteni. Az
egyik az amfetamin (2-amino-1-fenil-propn), amely a kzponti idegrend-
szert izgat hats anyag, euforizl hats kbtszer. A msik amin az
anilin (amino-benzol), amely mrgez hats. Sznezkek, gygyszerek s
manyagok fontos kiindulsi anyaga. Szerkezetk az 13.11. brn lthat.

13.10. bra: Primer, szekunder s tercier amin szerkezete
13.11. bra: Az amfetamin s az anilin szerkezete

13.5.2. Piridin, purin
A nitrogn gyrs vegyletekben is elfordulhat (heterociklusos vegyle-
tek), s a gyr tagjaknt kt elektronjval, illetve esetenknt nemkt
elektronprjval aroms szerkezet kialaktsban is rszt vehet. A pirimidin
s a purin kt ilyen heterociklusos vegylet
(13.12. bra), biolgiai jelentsgk miatt emltjk meg ket. A nitrogn
nemkt elektronprja miatt mindkett bzisos tulajdonsg. A ksbb
trgyaland nukleinsavak felptsben jtszanak fontos szerepet.
13.12. bra: A pirimidin s a purin szerkezete
13.6. Zsrok, olajok

A zsrok s az olajok llati vagy nvnyi eredet termszetes anyagok,
zsrsavak glicerinnel alkotott szterei. A glicerinek sztereit glicerideknek

hvjuk. Amennyiben a glicerinnek mindhrom hidroxil-csoportja szterez-

ve van, trigliceridekrl beszlnk. A zsrok s az olajok teht termszetes
trigliceridek. Egy triglicerid szerkezete a 13.13. brn lthat. A zsrsavak
hossz sznlnct az R szimblum jelzi.
ltalban nem egysges vegyletek, hanem tbbfle triglicerid keverkei,
amelyek egymstl az szterest zsrsavak minsgben klnbznek.
Ezek a zsrsavak ltalban pros sznatomszmak s egyenes lncak.
13.13. bra: Triglicerid szerkezete
A szobahmrskleten szilrd triglicerideket zsroknak, a folykonyakat

olajoknak nevezzk. A halmazllapot alapveten attl fgg, hogy az sz-
terest karbonsavak kztt milyen arnyban van a teltetlen olajsav. Minl
nagyobb ennek arnya, annl alacsonyabb az olvadspont.
A zsrok s az olajok fleg llatokban, de nvnyekben is tartalk tpanyag
szerept tltik be.
A zsrokat s olajokat rszint az lelmiszeripar hasznlja fel, de jelents az
ipar ignye is, elssorban a kozmetikai ipar hasznl fel bellk sokat a
szappangyrts sorn.
A szappan hagyomnyos ellltsa sorn (szappanfzs) a zsrokat s
olajokat ntrium- vagy klium-hidroxiddal fzik, ennek eredmnyekppen
az szterktsek felbomlanak, s a szabad zsrsavak ntrium-klorid hats-
ra ntriums formjban kivlnak az oldatbl, amelybl a glicerin is ki-
nyerhet. A szappanok tisztt hatsa azon alapul, hogy a zsrsavak hosz-
sz, apolris sznlncai az apolros (vztaszt) szennyezdsek felletn
megktdnek, s mivel a polros karboxilcsoport kifel helyezkedik el, a
szennyezdst vzoldkonny teszik.
A zsrokhoz s olajokhoz hasonl szerkezet, nagy biolgiai jelentsg
anyagok a foszfolipidek. Ezek olyan trigliceridek, amelyeknl a glicerin

csak kt zsrsavval kapcsoldik, a harmadik hidroxilcsoport foszforsavval

kpez szterktst. Ez a szerkezet a molekulnak ketts jelleget ad, ugyan-
is a hossz zsrsavlncok vztaszt, mg a foszforsavas rsz vzoldkony
sajtsg. Emiatt a foszfolipidek vizes oldatokban knnyen kpeznek hr-
tykat, membrnokat. Az l sejtekben is ez a tulajdonsguk teszi lehet-
v, hogy a sejtet hatrol s a sejten belli membrnok alapvet alkot-
elemei legyenek.
13.7. Sznhidrtok
A sznhidrtok az let szempontjbl nlklzhetetlen szerves vegyletek.
Elnevezsk onnan ered, hogy a legtbb sznhidrtban a hidrogn-oxign
mlarnya 2:1, vagyis annyi, mint a vzben.
A sznhidrtokat egyszer s sszetett sznhidrtokra lehet felosztani
(monoszacharidok s poliszacharidok). A poliszacharidok savas hidrolzis-
sel kisebb sznhidrt-egysgekre bonthatk, a monoszacharidok viszont
nem.
13.7.1. Monoszacharidok
A monoszacharidokat sznatomszm szerint klnbztetjk meg, lehet-
nek 3, 4, 5 s 6 sznatomosak, azaz trizok, tetrzok, pentzok s hex-
zok. Tbbnyire jl olddnak vzben, s des zek.
A monoszacharidok legismertebb kpviseli hexzok: a szlcukor (D-
glkz) s a gymlcscukor (D-fruktz).
A szlcukor az egyik legfontosabb s legelterjedtebb monoszacharid.
Szntelen, des z kristlyos vegylet. Szabad llapotban is elfordul (pl.
gymlcskben), de fknt kttten, poliszacharidok alkotrszeknt
gyakori. sszegkplete C6H12O6, szerkezete a 13.14. brn lthat. A
gymlcscukor a szlcukor izomerje, teht sszegkplete szintn
C6H12O6, a klnbsg a kt hexz kztt az oxocsoport elhelyezkeds-
ben van.

13.14. bra: A D-glkz szerkezete
Meg kell emlteni a kt monoszacharid (hexz) sszekapcsoldsval ki-

alakul diszacharidokat, ide tartozik pl. a rpacukor (szacharz) s a tejcu-
kor (laktz).
13.7.2. Poliszacharidok
A poliszacharidok rismolekulj sznhidrtok, amelyek tbb szz, ese-
tenknt tbb ezer monoszacharid (ltalban hexz) alegysgbl plnek
fel. Vzben nem, vagy rosszul olddnak, s nem des zek.
A cellulz a nvnyi sejtek vzanyaga, s ezrt a legnagyobb mennyisg-
ben elfordul szerves vegylet. Vzben s szerves oldszerekben nem
olddik.
Egyenes szlakbl ll, egy cellulzszl tbb ezer egymshoz kapcsold
glkz-egysgbl pl fel (13.15. bra). A szlak hidrognktssel kapcso-
ldnak egymshoz, s gy rostokat hoznak ltre. A cellulzt az ipar is nagy
mennyisgben hasznlja: paprgyrts, textilipar, manyagipar, stb.
13.15. bra: A cellulzszl szerkezete
A kemnyt a nvnyek szervezetben fordul el, mint tartalk tp-

anyag. A burgonyakemnyt a szeszipar fontos alapanyaga.
Bomlkonyabb, mint a cellulz, de ugyangy D-glkz egysgekbl pl
fel. Maga a kemnyt kt alkotrszbl ll. Az egyik alkoteleme az
amilz, ami tbb szz glkz-egysgbl felpl spirlis lnc. A lnc me-

neteit hidrognktsek tartjk ssze. A msik alkotrsz az amilopektin

szintn tbb szz glkzbl ll, de szerkezete elgaz, trhls. Az amilz
s az amilopektin szerkezett a 13.16. bra szemllteti.
13.16. bra: Az amilz s az amilopektin szerkezete
13.8. Aminosavak, fehrjk

A fehrjk minden l sejt nlklzhetetlen alkotrszei, szmos szerepet
betlthetnek, elfordulnak pl. a szrben, izmokban, vrben, s a biokmiai
folyamatokat katalizl enzimek is fehrjemolekulk. A fehrjk makro-
molekulk, ami azt jelenti, hogy molris tmegk nagy, 104 nagysgrend.
Maga a fehrjemolekula kisebb molekulk sszekapcsoldsval keletke-
zik. Ezek az ptegysgek az aminosavak, amelyekbl 20 klnbz
vesz rszt a fehrjk felptsben. A hszfle aminosav klnbz kap-
csoldsi sorrendben hozhatja ltre a fehrjemolekult, s a sokfle vari-
cis lehetsgnek ksznhet a szmtalan, klnfle fehrjemolekula, az
lvilg risi vltozatossga. 100 egymshoz kapcsold aminosavbl
ll lnc aminosav-sorrendje
20
pl. 100 -fle lehet.
Az aminosavak egy sznatomhoz kapcsold karboxil- s
aminocsoportot tartalmaznak. Ehhez a sznatomhoz a kt funkcis cso-
porton kvl egy oldallnc is kapcsoldik, a hsz aminosav kztti eltrst
az eltr oldallncok okozzk. A legegyszerbb oldallnc egy hidrogn-
atom lehet, de elfordulnak aroms gyrt, heteroatomot tartalmaz ol-
dallncok is. Az aminosavak ltalnos szerkezete s a legegyszerbb ami-
nosav, a glicin a 13.17. brn lthat. Az oldallncot R szimblum jelzi.

13.17. bra: Aminosavak szerkezete, a glicin szerkezete
Az aminosavak funkcis csoportjaikon keresztl kapcsoldnak egyms-

hoz, az aminocsoport s a karboxilcsoport sszekapcsoldsakor
peptidkts alakul ki, dipeptid molekula s agy vzmolekula keletkezik
(13.18. bra). Sok aminosav sszekapcsoldsval hossz aminosav-lnc
jn ltre, amelyet polipeptid-lncnak neveznk. A fehrjk ezekbl a
polipeptid-lncokbl llnak, vannak fehrjk, amelyek csak egyetlen lncot
tartalmaznak, de lteznek sszetett fehrjk is, amelyek tbb lnc ssze-
kapcsoldsval jnnek ltre, st, esetenknt tartalmazhatnak nem amino-
savakbl ll alkotrszt is (pl. a vrsvrtestek oxignszllt fehrjje, a
hemoglobin vastartalm csoportot is tartalmaz).
13.18. bra: A peptidkts kialakulsa
A fehrjk tulajdonsgait alapveten a polipeptid-lncot felpt amino-

savak kapcsoldsi sorrendje, szekvencija hatrozza meg, ez a fehrjk
elsdleges szerkezete. Ettl fgg a polipeptid-lnc lefutsa s a fehrjk
trszerkezete, amelyet az oldallncok kztt kialakul msodlagos ktsek
stabilizlnak. A fehrjk megfelel mkdshez a trszerkezetnek srtet-
lennek kell lennie. Amennyiben kls behatsra
(pl. magas hmrsklet, ers savak, nehzfmek, stb.) a trszerkezet srl
s a fehrje rendezetlenn vlik, denaturldsrl beszlnk.

13.9. Nukleinsavak
A nukleinsavak a fehrjkhez hasonlan minden sejtben megtallhat,
alapvet fontossg, makromolekulris szerves vegyletek. Kt tpusuk a
ribonukleinsav (RNS) s a dezoxiribonukleinsav (DNS).
A DNS a sejtmagban fordul el (baktriumoknl a sejtplazmban tallha-
t, valamint az RNS-hez hasonlan vrusokban is elfordul), szerepe a
biolgiai informci trolsa s rktse.
Az RNS klnbz tpusai egyarnt a fehrjk ellltsban jtszanak
szerepet, a fehrjk megfelel aminosav-sorrendjnek kialaktsa
ugyanis a DNS-ben trolt informci alapjn trtnik. A DNS in-
formcija alapjn jnnek ltre ugyanis az RNS-molekulk, s ezek hozzk
ltre a klnbz polipeptid-lnc fehrjket.
A nukleinsavak a fehrjkhez hasonlan kisebb alkotrszekre bonthat-
ak, amelyek hromflk. Minden nukleinsav tartalmaz pentzt
(t sznatomos cukor), foszforsavbl szrmaz foszftcsoportot, valamint
heterociklusos bzist. A heterociklusos bzisok purin- vagy pirimidinvzas
vegyletek, tflk lehetnek: adenin, citozin, guanin, timin s uracil.
A DNS molekula pentzknt dezoxiribzt tartalmaz, a szerves bzisok
kzl nem fordul el benne uracil, szerkezete pedig kt szlbl ll spirl
(13.19. bra). Az RNS ribzt tartalmaz, a bzisok kzl timin nem tallha-
t benne, szerkezete egyszl, s rvidebb, mint a DNS molekula.

13.19. bra: A DNS trszerkezete

13.10. Ellenrz krdsek

Mit jelent a freon kifejezs?
Mit fejez ki az alkoholok rendsge s rtksge?
rja fel a hidroxil-, a karboxil- s az oxocsoport kplett!
Mi a klnbsg az aldehidek s a ketonok szerkezete kztt?
Miben klnbznek a zsrok s az olajok?
Milyen poliszaharidokat ismer? Melyik hol fordul el?
Hogyan, milyen molekulk kztt jn ltre a peptidkts?
Miben klnbzik egymstl a DNS s az RNS?

ltalnos kmia Szmtsi feladatok
14. Szmtsi feladatok

1. 150 g ntrium-karbontbl 30 dm3 standardllapot szn-dioxid-gz
fejldtt 1800 cm3 ssav hatsra.
Milyen tmnysg volt a ssav (mol/dm3 s g/dm3 egysgekben)?
Hny tmeg%-a maradt meg az eredeti ntrium-karbontnak?
Ar(Na)=23,0 Ar(C)=12,0 Ar(O)=16,0 Ar(Cl)=35,5
2. Vas(II)-oxid s vas(III)-oxid keverket hidrognnel elemi vass redu-

kljk; ekkor vz tvozik el. Ugyanolyan tmeg s sszettel oxidke-
verket levegn hevtve a keverk egsze vas(III)-oxidd alakul. Az
oxidci sorn a keverk tmegnvekedse tdrsze a redukls so-
rn tapasztalhat tmegcskkensnek.
rja fel a lejtszd reakcik egyenlett, s szmtsa ki a keverk t-
meg%-os sszettelt!
Ar(Fe)=55,8 Ar(O)=16,0
3. Egy sznhidrogn 2,8 g-jnak trfogata standard nyomson s 25 C-

on 1225 cm3. A gzt tkletesen elgetve 8,80 g szn-dioxidot kapunk.
rja fel a sznhidrogn sszegkplett s konstitcis izomerjeit, vala-
mint nevezze el azokat!
Ar(H)=1,0 Ar(C)=12,0 Ar(O)=16,0
4. Egy standardllapot, etnbl s etinbl ll gzelegyet elemi brmmal

reagltatunk. A gz 8,0 dm3-re 84,1 g brmot kt meg gy, hogy a re-
akci sorn a dibrm-etn mellett 69,1 g tetrabrm-etn keletkezik.
Hny dm3 etnt, illetve etint tartalmaz a gzelegy?
Hny g dibrm-etn keletkezett?
Ar(H)=1,0 Ar(C)=12,0 Ar(Br)=79,9
5. Hny ml HCl-t tartalmaz 1 dm3-enknt a 36,5 tmeg%-os HCl-oldat,

ha 1,000 dm3-nek tmege 1180 g?
6. Hny tmeg%-os s hny mlos a 20 mol%-os NaOH oldat? (p=1,93

kg/ dm3)

7. Hny dm3 2 bar nyoms oxignt kell keverni 20 dm3 5 bar nyoms,
azonos hmrsklet leveghz, hogy az j gzelegyben az oxign
mltrtje 0,80 legyen?
Mi az j elegy ssznyomsa, ha az izoterm elegyts sorn a trfogatok
sszegzdnek?
8. Mi a kplete annak a vegyletnek, amelynek 66,5 g-ja 15,5 g foszfor s

28 g oxign mellett mg ntriumot tartalmaz?
9. Ammnia gzt ngyszeres trfogat, oxignben dstott levegben

getnk el nitrognn. A vzgz kondenzlsa utn az gstermk kt-
harmada nitrogn.
Mi volt az getsre hasznlt leveg trfogat%-os oxigntartalma?
10. Hny g vz keletkezik a konyhban 1 kg propn-butn gz elgetse-

kor, ha abban a propn : butn mlarny 4:3?
11. Egy sznhidrogn gzt 24-szeres trfogat, 50 trfogat% oxigntarta-

lomra dstott levegben elgetik. Az gstermk szn-dioxid mel-
lett ktszer annyi ml nitrognt tartalmaz, mint vzgzt.
Mi a sznhidrogn molekulakplete?
12. NaHCO3 s (NH4)2CO3 keverkt hevtjk, mg mindkt vegylet

bomlsa teljesen vgbemegy. Ammnia, szndioxid s vzgz tvozik,
s csak Na2CO3 marad vissza, aminek tmege rsze az eredeti keve-
rknek.
rja fel a reakciegyenleteket s adja meg a porkeverk s a tvoz
gzelegy mol%-os sszettelt!
13. 10 liter, 4 mlos, 1,160 kg/dm3 srsg NaOH-oldatba 448,2 liter

norml llapot kn-dioxidot vezetnk. Az oldat trfogata 1000 ml-rel
n.
Hny mlos s hny tmeg%-os az oldat?
Mi a srsge?
14. 20 mol vzben 9 mol ntrium-hidroxidot oldunk.

Hny cm3 0,50 mlos knsavoldattal semlegesthet az oldat 1,00 g-ja?
Hogy ksztene belle 1000 g 10%-os oldatot?

15. Hny trfogat% knhidrogn-gzt tartalmaz az a levegminta, amely-

nek 1,00 standard kbmtere 160,0 cm3 0,100 mlos KMnO4-oldatot
szntelent el a kvetkez, egytthatkkal kiegsztend reakciegyen-
let szerint?
KMnO4 + H2S = KOH + K2SO4 + MnO2 + H2O
16. 2,0 cm koncentrlt ssavat tiszta vzzel 10 dm trfogatra hgtunk. A

tmny ssav srsge 1,185 g/cm, tmegszzalkos koncentrcija
37%. A HCl molris tmege 36,5 g/mol. Milyen lesz az oldat pH-
rtke?
17. A konyha mrvnypadljra (CaCO3) leejtett ssavas veg sszetrtt,

s a 0,7 liter, 1,025 g/cm3 srsg, 10 tmegszzalkos ssavoldat
HCl tartalma a kalcium-karbonttal elreaglt.
rja fel a lejtszdott kmiai reakci egyenlett, s adja meg, hogy hny
cm3, 15 C hmrsklet CO2 gz kerlt a norml nyoms (1 atm)
konyha lgterbe!
MH = 1 g/mol, MCl = 35,5 g/mol, R = 8,314 J*mol-1*K-1
18. Az etilamin 11,00 pH-j oldata 0,012 mlos. A dietilamin 0,01 mlos
oldatban 30%-ban protonldik.
Mekkora az elbbi oldat protolzis-foka, s az utbbi pH-ja?
Melyik ersebb bzis?
19. A 2 mlos metaperjdsav (HIO4)-oldatban a disszocici 10%-os.

Mi a disszocicilland rtke?
Hnyszorosra kell az oldatot hgtani, hogy a disszocicifok 8-
szorosra njn?

ltalnos kmia Ajnlott irodalom
Ajnlott irodalom
BME Vegyszmrnki Kar: ltalnos kmia. Megyetemi Kiad, Budapest,
1995.
Bodor Endre: Szervetlen kmia. Veszprmi Egyetemi Kiad, Veszprm,
1994.
Bot Gyrgy: ltalnos s szervetlen kmia. Medicina Knyvkiad, Budapest,
1983.
Erdey-Grz Tibor Fodorn Csnyi Piroska: A magyar kmiai elnevezs s a
helyesrs szablyai. Akadmiai Kiad, Budapest, 1974.
Furka rpd: Szerves kmia. Tanknyvkiad, Budapest, 1991.
Lesny Juraj Simon Gbor Vgh Dniel: ltalnos kmia. Universitas
Gyr Kht., Gyr, 2002.
Maleczkin Szeness Mrta: Kmai feladatok s megoldsok. Veszprm, 2000.
Maleczkin Szeness Mrta: Szervetlen kmai feladatok s megoldsok. Tan-
knyvkiad, Budapest, 1987.
Orbn Erzsbet Borszki gnes: Felvteli s versenyfeladatok gyjtemnye.
Korona Kiad, Budapest, 1995.
Villnyi Attila: Kmia sszefoglal kzpiskolsoknak. Calibra, Budapest, 1996.

Altalanos Kemia PDF

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Altalanos Kemia PDF

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Leny Juraj Simon Gbor Szalay Dnes

Szerzk: dr. Leny Juraj

Lektor: Vass Istvn

Pozcionls a knyvjelzablak segtsgvel

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 3

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 4

6.3. Termokmiai trvnyek ............................................................................77

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 5

12. A szerves kmia alapjai, sznhidrognek ..................................194

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 6

E jegyzetet nem vletlenl kezdjk a bmulatos tehetsg francia filozfus

1.1. A kmia trgya

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 7

vagy kzvetett mdszerekkel trtn) kirtkelsvel, felhasznlsval

1.2. Az atom szerkezete

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 8

nessel kt elektromosan tlttt sugrnyalbra bonthat, melyek kzl az

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 9

1.1. bra: A Rutherford-fle szrdsi ksrlet

A leggyakrabban idzett elemi rszecskk alapvet tulajdonsgait az 1.1.

Elemi rszecske Jel Nyugalmi tmeg Tlts

1.1. tblzat: A leggyakrabban idzett elemi rszecskk

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 10

Az atomhjban tallhat elektronok elrendezse s klcsnhatsa ered-

Azonos protonszm (rendszm) de eltr neutronszm, s ezltal k-

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 11

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 12

Mennyisg Mrtkegysg Definci Jel

1.2. tblzat: A ht SI-alapegysg defincija

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 13

1.4. Ellenrz krdsek

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 14

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 15

mellett bekvetkezik a nukleonok kztt fennll ers klcsnhatsok

2.2. Az elektronburok szerkezete

A Bohr-fle els posztultum (Stacionrius plyk kvantumelve) azt

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 16

Fnyelnyels (abszorpci) akkor kvetkezik be, amikor az atomot

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 17

A Schrdinger-fle hullmegyenletnek csak diszkrt, sajt rtkekre

Az sszefggs szerint, ha az elektron helye, x igen pontosan ismert

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 18

A kvantummechanika szerint az atomban lev elektronok energialla-

3. Mgneses kvantumszm (m)

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 19

2.1. bra. Az elektronok energiallapota s az atomplyk trbeli alakja

A klnbz kvantumszmokkal meghatrozott elektronok energial-

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 20

A kvantumszmok lehetsges rtkeit a 2.1. tblzat tartalmazza. A

Fkvantum Mellkkvan- Mgneses kvantumszm Spinkvantum- Elektronok

2.1. tblzat: A kvantumszmok lehetsges rtkei s az elektronok

A tblzatbl lthat, hogy az atom elektronszerkezete a fkvantum-

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 21

2.3. A peridusos rendszer

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 22

2.2. bra. Az elektronplyk viszonylagos energiaszintjei

A 10-es rendszm neon elektronkonfigurcija 1s2 2s22p6 azt jelenti,

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 23

2.3 bra. Nhny atom elektronszerkezetnek vzlata alapllapotban

2.2. tblzat: Az alapllapot atomok elektronkonfigurcija

A dokumentum hasznlata | Tartalomjegyzk | Ajnlott irodalom Vissza 24

2.2. tblzat: Az alapllapot atomok elektronkonfigurcija (folytats)

2.3.1. A peridusos rendszer felptse