27 Rev. Soc. Quim. Peri, 2004, 70, N° 4, (217-226) CALCULOS EN DESTILACION CONTINUA PARA SISTEMAS BINARIOS IDEALES UTILIZANDO HOJA DE CALCULO. Manuel Otiniano C.* RESUMEN Se presenta una solucién numérica del método matemiatico y grafico de McCabe- Thiele para encontrar el numero tedrico de etapas necesarios para separar por medio de la destilacién sistemas binarios que obedecen la Ley de Raoult utilizando la Hoja de Calculo Excel. Ademéds, se calculan los limites de operacisn de dicha separacién como son el reflujo total y el reflujo minimo. Palabras clave: destilacién, métodos cortos, método McCabe-Thiele. ABSTRACT Numerical solution to a McCabe-Thiele mathematical and graphic method is reported to find the theoretical number of stages to need for the separation by distillation binary systems which obeys the Raoult Law using Excel spreadsheet. Then, calculates the limits of operation of this separation which are the total reflux and minimum reflux. Key words: distillation, shortcut methods, McCabe-Thiele method. INTRODUCCION La destilacién es la operacién de separacién mds antigua y la operacién uni- taria mds ampliamente utilizada en la industria '. La destilaci6n utiliza un princi- pio de separacién muy simple: un contacto intimo se da entre la mezela inicial y una segunda fase para mejorar una transferencia de masa efectiva entre esas dos fases. Las condiciones termodindmicas son escogidas de tal manera que, el constituyente a ser separado de la mezcla inicial pasa a la segunda fase. Las fases son subsecuentemente separadas en dos fases simples con diferentes composiciones. ‘Tres etapas est4n involucradas en la implementacién de cualquier proceso de separacién: Creacién de un sistema de dos fases. Transferencia de masa entre las fases. Separacién de las fases. En la destilaci6n la segunda fase es generada por vaporizacién parcial de la alimentacién liquida, por lo cual dicha segunda fase difiere de la mezcla origi- nal. Por esto la destilacién requiere energfa en la forma de calor que puede ser, subsecuentemente, facilmente removida del sistema. La destilacién continua o fraccionamiento, ¢s una operacién de destilacion de multiples etapas y en contracorriente. Para una mezcla de dos componentes a) Departamento de Operaciones Unitarias, Facultad de Quimica e Ingenieria Quimica, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Ciudad Universitaria, Av. Venezuela s/n Lima 1 - Peri. Correo electrénico: motinianoc @ unmsm.edu.peCaleutos en destilacién continua para sistemas binarias ... 218 volatiles llamada binaria, con ciertas excepciones, es posible separar, mediante este método, dicha mezcla en sus componentes, recuperando cada uno en el es- tado de pureza que se desee. En Ja practica industrial la separacién de dos componentes volatiles por lo general se realiza con una columna de destilacién como la que se muestra en la figura 1. La alimentaci6n se introduce de manera continua en algiin punto inter- medio de la columna. El calor que se introduce al rehervidor por la parte baja de la columna vaporiza una parte del liquido. Este vapor asciende por la columna debido a que su densidad es menor que Ia del Iiquido que desciende. Se propor- cionan platos en la columna para permitir el contacto {ntimo del vapor y del lquido. Estos platos pueden tener varias configuraciones, pero en nuestro caso lo que nos interesa es que permiten al liquido fluir hacia abajo, a través de la columna, y al vapor ascender por la misma, realizando de este modo un mezcla- do y una separacién en cada plato. El vapor que entra a un plato desde el plato de abajo se encuentra a una temperatura més alta que el liquido que desciende a ese plato desde el plato de arriba. El vapor se enfriar lentamente, con alguna condensacidn que ocurta de los componentes mis pesados; en el caso del Ifqui- do, éste se calentaré con alguna vaporizacién correspondiente a los componen- tes m4s_ligeros. Finalmente, en la parte superior de la columna, el vapor que abandona el plato superior de 1a columna entra al condensador, donde el calor se remueve por enfriamiento con agua 0 algdn otro medio de enfriamiento. Una parte del Ifquido que se condensa regresa a fa columna como reftujo liquido (Lo) y el lfquido restante se convierte en el producto destilado (D) ? ‘Condensador ‘Acumulador de Reflujo Zona de Destilado (D) enriquecimiento 0 rectificacién: Refiujo (Lo) Alimentaci6n (F) Zona de” empobrecimiento o despojamiento Residue (W) <——{" ~~} Rehervidor Figura 1. Esquema de la columna de destilacién continua219 Manuel Otiniano C. La alimentacién entra en el llamado plato de alimentacién, y en la seccién de la columna ubicada entre el plato de alimentacién y el condensador por lo regu- lar se le conoce como la seccién de enriquecimiento de la columna. La seccién de platos que se encuentra entre el plato de alimentacién y el rehervidor se le denomina seccién de empobrecimiento. En la destilacién continua de mezclas binarias ideales, se necesita calcular el miimero de platos te6ricos necesarios para lograr la separacién deseada con una relacién de reflujo dada (relacién de reflujo = L/D) y también calcular los limites de la operacién, los cuales son: Numero minimo de platos o reflujo total: que es el ntimero minimo de etapas necesarias para llevar a cabo la separacin que se especifique. Reflujo mfnimo: es ta relaci6n maxima que requerird de un nimero infinito de platos para lograr la separacin deseada. Dichos célculos se hacen por lo general por métodos grificos entre los cuales tenemos: Método Ponchon-Savarit, también llamado de concentracidn-entalpia, que es un método riguroso que requiere de datos detallados de entalpfa para poderse aplicar. Método McCabe-Thiele, que es un método menos riguroso que el anterior y que solo utiliza las relaciones de equitibrio y el balance de material para aplicar. Si bien es menos riguroso, es adecuado para muchos fines como una aproxima- cién. Los métodos gréficos tienen el inconveniente de que al ser hechos a mano consumen mucho tiempo y son ciertamente inexactos. Por otro lado se pueden hacer dichos cAlculos utilizando alguno de los programas comerciales para si- mulacién de procesos quimicos los cuales son costosos para obtener las licen- cias para su utilizaci6n. Por esto en el presente trabajo se presenta una alternati- vade realizar los calculos para destilacién continua de mezclas binarias ideales por el método propuesto por McCabe-Thiele utilizando la Hoja de Célcuto Excel. La propuesta consiste en encontrar una solucién numérica del método de McCabe- Thiele para determinar: - el ntimero de platos teéricos para una mezcla dada, + la composicién de cada plato teérico, el reflujo total , el reflujo minimo y ~ la posicién del plato de alimentacién.Céilculos en destilacién continua para sistemas binarios . 220 PROCEDIMIENTO PROPUESTO. En la Hoja de Célculo se ha introducido una base de datos de diversos com- ponentes con sus respectivas constantes para la ecuacién de Antoine, los que se utilizan para calcular la presién de vapor de cada componente puro: Py = 10BTCn (1) Py es la presién de vapor del componente puro, y las constantes A,B,C son caracteristicas para cada compuesto y T es la temperatura en grados centigra- dos. Se puede seleccionar los componentes a ser separados en una columna de destilacién y autométicamente también se carga en otra parte de la hoja de cal- culo las constantes correspondientes. Considerando que son mezclas de soluciones ideales se utilizard la ley de Raoult, que es una ley ideal para determinar las fases vapor-liquido en equili- brio: Pa=Pyx, (2) Donde p, es la presién parcial del componente A en el vapor, P, es la presién de vapor de A puro y x, es la fraccién molar de A en la fase liquida. Para los célculos de los datos de vapor y liquido en equilibrio se utiliza el procedimiento de célculo det punto de burbuja para una presién de 1 atm con las siguientes ecuaciones: P= p,tPp (3) P= P,x,+P,(I-x,) (4) Ya=P,x,/P (5) Pes la presi6n total del sistema, p, es la presién parcial del componente B en el vapor, P, es la presién de vapor de B puro y finalmente y, es la fraccién molar de A en la fase vapor. Una vez caicuiados los datos de vapor y liquido en equilibrio se procederd a graficar los datos en un diagrama de vapor(y) y liquido (x) en equilibrio para obtener las Iineas de tendencia tanto y = f(x) como x = f(y), a partir de los cuales se obtienen los coeficientes de las lineas de tendencia, que seran carga- dos en otra parte de la hoja de calcul. El cdlculo del ntimero teérico de etapas se hace por medio de Ia linea de operacién de la seccién de enriquecimiento donde se relaciona Ia composicién del vapor en funcién de la composicién del liquido a lo largo de la seccién: Yen =x + 2 6) R+l" Rel 6)