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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA CIVIL

ASIGNATURA: FISICA II

CICLO ACEDEMICO 2017 - II

TERMODINAMICA

M.Sc. NORBIL TEJADA CAMPOS El COSMOS


TERMODINAMICA
0. INTRODUCCION

En el universo los fenmenos ocurren en el sentido en que se reduce


continuamente la energa til o energa disponible. Lo cual significa
que aun cuando la energa total del universo permanece constante no
ocurre lo mismo con la calidad de dicha energa.

La termodinmica es la ciencia que estudia el intercambio de energa


trmica entre sistemas y los fenmenos mecnicos y qumicos que
implican tal intercambio. En especial, las transformaciones de
energa trmica en trabajo mecnico y viceversa constituyen la base
de la termodinmica.

La termodinmica es el estudio de la energa, sus formas y


transformaciones, as como sus interacciones con la materia.
1. Conceptos bsicos:
1.1. Sistema termodinmico
Se denomina sistema termodinmico al cuerpo o ensamblaje de materia
que para su estudio aislamos mentalmente del resto del universo.
Todos los cuerpos que no forman parte del sistema constituyen el medio
exterior o ambiente, que por simplicidad supondremos constituido por los
cuerpos que se encuentran en sus alrededores.

Sistema abierto: Aquel que puede intercambiar masa y energa con el medio exterior. El volumen que
ocupa el sistema se llama volumen de control.

Sistema cerrado: Sistema que puede intercambiar energa pero no puede intercambiar masa con el
medio exterior.

Sistema aislado: Sistema que no intercambia masa ni energa con el medio exterior.
1.2. Estado de un sistema termodinmico

El estado termodinmico de un sistema se define en trminos de


unas cuantas propiedades macroscpicas medibles. Estas
propiedades dependen de las dimensiones fundamentales
utilizadas en ciencia, de las cuales la longitud, el tiempo, la masa,
la temperatura y la cantidad de sustancia son las de mayor inters.

1.3. Ecuacin de estado

Experimentalmente, se encuentra que slo un nmero mnimo de las


propiedades de una sustancia pura pueden tomar valores arbitrarios.
Los valores restantes vienen determinados por la naturaleza de la
sustancia; en general puede expresarse de la forma:

f ( P,V , T , m) 0
1.3. Ecuacin de estado
La ecuacin de estado puede escribirse de forma que slo dependa de la
naturaleza y no de la cantidad de sustancia presente, reemplazando todas
las propiedades extensivas por sus correspondientes valores especficos
por unidad de masa o por mol. As, las propiedades V y m se combinan de
la forma v = V/m que es una propiedad intensiva, luego la ecuacin de
estado se convierte en:
f ( P, v, T ) 0
1.4. Gas ideal
Un gas ideal es aquel en el que no se consideran interacciones de ninguna
ndole entre sus molculas del mismo; de all que no se tome en cuenta la
energa potencial interna del sistema y solamente se considere la energa
cintica de dichas molculas como energa interna del mismo.

1.5. Gas real


Un gas real es aquel en el cual se consideran las interacciones entre sus
molculas (fuerzas de atraccin y repulsin), la energa potencial interna,
el volumen que ocupan las molculas, y otros parmetros fsicos.
1.6. Ley Cero de la Termodinmica

Si los cuerpos A y B estn por separado en equilibrio


trmico con un tercer cuerpo, C, entonces A y B estn
en equilibrio trmico entre s.

PARED DIATERMICA

A B

PARED ADIABATICA
1.7. Balance de energa
El principio la energa no se crea ni se destruye, solo se
transforma se refiere a relaciones de conservacin que
constituye un material de estudio, al ser desarrollado y
explorado cuidadosamente, sirve de base a buena parte del
estudio de la Termodinmica.

Ejemplo: Planta de potencia para generar electricidad.


2. Gas Ideal y Ecuacin de Estado

Supongamos que se ha medido la presin, volumen, temperatura y


masa de cierto gas en un amplio intervalo de estas variables, y se
lo representa en la figura: (Figura: para el dixido de carbono para
tres temperaturas diferentes y para diferentes gases a igual
temperatura)
2. Gas Ideal y Ecuacin de Estado

La caracterstica notable en todas estas curvas es:


a) todas ellas convergen exactamente en el mismo punto del eje vertical, cualquiera
que sea la temperatura y,
b) que las curvas de los restantes gases convergen exactamente en el mismo punto.

Este lmite comn de la relacin pv/T, cuando P se aproxima a cero, se denomina


Constante Universal de los gases y se representa con la letra R.

As resulta que a presiones suficientemente bajas podemos escribir que para todos
los gases:
Pv R Pv RT
T
2. Gas Ideal y Ecuacin de Estado

La ecuacin de estado un gas ideal, es: Pv RT PV nRT

Fig. u
S perficie P T para un gas ideal
2. Gas Ideal y Ecuacin de Estado

Fig. u
S perficie P T para un gas ideal
3. Procesos termodinmicos

Proceso.- Se dice que un sistema termodinmico experimenta un proceso,


cuando cambia algunas propiedades de ste.

1. Proceso cuasi esttico.-


El sistema cambia de estado pero en forma tal que en cada instante el sistema se
aparta solamente una cantidad infinitesimal de su estado de equilibrio. El proceso
esttico es realizado en forma lenta a fin de que las propiedades del sistema no
sufran variaciones en forma brusca.

2. Proceso reversible.-
Es aquel proceso cuya direccin puede invertirse mediante cambios
infinitesimales en alguna propiedad del sistema. En este proceso el sistema puede
volver a su estado inicial sin modificar las propiedades de su medio ambiente
(alrededores).

Un proceso reversible es un proceso de ida y vuelta, de tal forma que el calor


absorbido o trabajo realizado en el proceso de ida, debe ser devuelto en el
proceso de regreso o viceversa.
3. Proceso irreversible.-
Es aquel proceso en el cual despus de haberse completado el recorrido de ida y
vuelta, el sistema retorna a su estado inicial de equilibrio, pero se producen
modificaciones en las propiedades de sus alrededores.

4. Proceso isotrmico.- (Ley de Boyle-Mariotte)

nRT
P PV cons tan te
V

Lnea Isotrmica
5. Proceso isocrico.- (Ley de Charles)

nR
P T
V

P
cons tan te
T

6. Proceso isobrico.- (Ley de Charles-Gay-Lussac)

nR
V T
P

V
cons tan te
T
7. Proceso adiabtico.-
En este proceso el sistema se considera cerrado por
una frontera adiabtica de tal forma que no hay
intercambio de energa con sus alrededores. Otra forma
de realizar este proceso es cuando el sistema cambia
sus propiedades muy rpidamente de tal forma que no
hay tiempo suficiente de transmitir calor (Q = 0).
4. Trabajo termodinmico

4.1 Definicin.-

El trabajo es una transferencia de energa a travs de la frontera de


un sistema asociada a un cambio en las variables macroscpicas.

El trabajo es una transferencia de energa, es decir, es un paso de energa de un


sitio a otro, no es algo que se tiene o se almacena.

El trabajo se localiza en la frontera del sistema, es una entrada o salida por las
paredes del sistema, y no se refiere al interior de ste.

Est asociado al cambio de las variables macroscpicas, como pueden ser el


volumen, la presin, la posicin y velocidad del centro de masas, el voltaje, etc.

Se realiza trabajo cuando se acelera un objeto, cambiando la velocidad de su


centro de masa.

Por el contrario, si lo que se hace es aumentar la temperatura de un gas,


incrementando la energa cintica de cada partcula, a este proceso lo llamamos
transferencia de calor.
4. Trabajo termodinmico

4.1 Definicin.-

El trabajo y el calor son dos formas de transferencia de energa y en


consecuencia no tiene sentido decir que un cuerpo almacena algn calor
o trabajo. Solamente podemos decir que cierta cantidad de calor o
trabajo ha sido entregado o retirado de un cuerpo cuando este interacta
con sus alrededores.
4.2. Aplicaciones del trabajo termodinmico.-

a. Proceso Isotrmico.-

Vf Vf dV Vf
W PdV nRT (nRT ) Ln
Vi Vi V Vi
4.2. Aplicaciones del trabajo termodinmico.-

a. Proceso Isotrmico.- Para 1.0 moles de gas que se encuentran a 600 K y


ocupan inicialmente 60 dm. Se comprimen, manteniendo constante la
temperatura, hasta que su volumen se reduce a 30 dm. Calcular el trabajo en
dicho proceso.

WAB ?
4.2. Aplicaciones del trabajo termodinmico.-

b. Proceso Isobrico.-

W PdV PV f Vi
Vf

Vi

Vf
W PdV nRT
Vi

Si el volumen final es mayor que el inicial (expansin) el trabajo es positivo y


si es menor (compresin) es negativo.

En sistemas abiertos, aunque no se vea el trabajo. Si calentamos una cierta


cantidad de agua hasta evaporarla, ese vapor debe desalojar una cierta
cantidad de aire seco (si no, aumentara la presin). Ese desalojo, que ocurre
a nivel microscpico, donde unas molculas "expulsan" a otras por colisiones,
implica la realizacin de un trabajo, dado por la expresin anterior.
4.2. Aplicaciones del trabajo termodinmico.-

b. Proceso Isobrico.- Para 1.0 mol de gas monoatmico cuya temperatura se


baja de 600 K a 300 K, permitiendo que su volumen, inicialmente de 60dm se
reduzca. Calcular: a) el trabajo en dicho proceso, b) la presin a la que ocurre el
proceso termodinmico.

WAB ?
4.2. Aplicaciones del trabajo termodinmico.-

c. Proceso Isocrico.-

VB
W VA
PdV 0

Interpretacin:

1.- Es equivalente a la situacin en mecnica en la que tenemos una fuerza


aplicada pero no hay desplazamiento. El trabajo es nulo.

2.- En el modelo del cilindro con el pistn correspondera a que el gas se calienta
(o enfra) manteniendo atornillada la tapa, como en una olla a presin. Puede
darse el caso de un mol de gas que ocupa un volumen de 60 dm y cuya
temperatura se eleva de 600K a 900K en un recipiente rgido.
4.2. Aplicaciones del trabajo termodinmico.-
d. Proceso Politrpico.- es un tipo general de procesos caracterizado por la
relacin:
PV cte
k

siendo k un cierto exponente real. Entre


los casos particulares de procesos
politrpicos tenemos:

k = 0 es uno a presin constante.

k = 1 es un proceso isotrmico.

k = donde = cp/cv, como se ve al


estudiar la relacin entre calor y
trabajo, esta es la ley que gobierna los
procesos adiabticos cuasiestticos.
Como caso particular importante, para
el aire = 1.4

k , es un proceso a volumen constante.


4.2. Aplicaciones del trabajo termodinmico.-

d. Proceso Politrpico.-

Salvo en el caso k = 1, que corresponde al proceso isotermo del apartado anterior, el


resultado de esta integral se deduce de la ley general
4.2. Aplicaciones del trabajo termodinmico.-

d. Proceso Politrpico.-

Ejemplo. En la figura tenemos el caso de una compresin de 1.0 mol de un gas


para el cual k = 1.66, que inicialmente ocupa 60dm y pasa su temperatura de
600 K a 900 K. El trabajo en este proceso lo podemos calcular hallando primero
las presiones y volmenes o bien directamente a partir de la temperatura.
4.3. El trabajo termodinmico depende de la trayectoria.-
El trabajo en cada trayectoria es diferente y depende de sta, por cuanto
cada una de ellas representa procesos termodinmicos diferentes a los
cuales se los somete a un sistema termodinmico.

As tenemos:

A a. El trabajo en el proceso A:

V2
B WA PdV (trabajo positivo )
V1

b. El trabajo en el proceso B:

V2
WB PdV (trabajo positivo )
V1
Fig. El trabajo depende de la trayectoria (proceso)
4.3. El trabajo termodinmico depende de la trayectoria.-

El trabajo en un proceso cclico:

El trabajo neto durante el proceso


cclico, es:
I
Wn Wn WI WII
II

V2 V1
Wn PI dV PII dV
V1 V2

Wn dW PdV
Fig. El trabajo neto es equivalente al rea encerrada por la curva cclica

El trabajo neto realizado durante un proceso cclico puede ser:


a. Positivo; si W I > W II , en dicho caso se dice que el sistema ha realizado trabajo.
b. Negativo; si WI < W II , en dicho caso se dice que se ha realizado trabajo sobre el sistema.
5. Gases Reales y Ecuacin de Estado

La ecuacin de Van Der Waals (1873):

a
P 2 v b RT
v

an 2

P V 2 V nb nRT

1.- Las constantes a y b son constantes empricas, diferentes para cada gas;
donde, b representa aproximadamente el volumen de un mol de molculas, as
que el volumen total de las molculas es nb y el volumen neto disponible para
que se muevan es V-nb. La constante a depende de las fuerzas de atraccin
intermoleculares, que reducen la presin del gas para valores dados de: n, V y T
juntando las molculas al tiempo que estas empujan las paredes del recipiente.

2.- Las unidades de a son Jm3/kmol2 y de b son m3/kmol


5. Gases Reales y Ecuacin de Estado

Diagrama PVT:

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5. Gases Reales y Ecuacin de Estado

Diagrama PVT:

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5. Gases Reales y Ecuacin de Estado

Diagrama PVT:

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5. Gases Reales y Ecuacin de Estado

Diagrama PVT:

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5. Gases Reales y Ecuacin de Estado

Diagrama PT:

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5. Gases Reales y Ecuacin de Estado

Diagrama PV:

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6. Primera Ley de la Termodinmica

6.1. Calor (Q), Trabajo (W) y Energa Interna (U).-

Debe distinguirse con claridad entre calor y energa interna de una


sustancia.
a. El flujo calorfico es una transmisin de energa no mecnica originada
por una diferencia de temperaturas entre dos cuerpos y decimos que el
calor pasa de uno a otro.

Cuando el flujo calorfico ha terminado no hay ya lugar para emplear la


palabra calor.

b. La energa interna es la energa que tiene una sustancia debido a su


temperatura. Esencialmente energa interna es la energa cintica y
potencial de todas las molculas o partculas constituyentes del sistema;
mientras ms grande sea la temperatura ms grande es su energa
interna. U U (T )

La energa interna de un sistema termodinmico es la energa


almacenada en sus tomos y molculas
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U E
i
Ci E Pi
i 35
6.1. Calor (Q), Trabajo (W) y Energa Interna (U).-

c. No tiene sentido hablar del trabajo de un sistema como algo que esta dentro
del sistema, solo se puede referir uno al trabajo realizado por o sobre un
sistema cuando ha ocurrido cierto proceso en el cual el sistema cambia en
alguna forma.

Ejemplos:
1. El experimento de Joule sobre el equivalente mecnico del calor demostr
que se puede transferir energa entre dos sistemas aun cuando no haya flujo
de calor.
2. Cuando se frotan dos objetos entre s, su energa interna aumenta debido al
trabajo mecnico realizado entre ellos.
3. Cuando un objeto resbala sobre una superficie hasta detenerse como
resultado de la friccin, su energa cintica se transforma en energa interna
compartida por la superficie y el objeto.

Luego; la realizacin de trabajo y la transmisin de calor son mtodos


para suministrar energa a un cuerpo o extraer energa de l.

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6.2. Principio de conservacin de la Energa.-

En el diagrama P-V; Para que el sistema se expanda, ste, absorbe calor Q y realiza al
mismo tiempo el trabajo W. Se encuentra que la diferencia entre el calor absorbido y el
trabajo realizado en cada uno de los tres procesos es la misma, es decir:
Q1 W1 = Q2 W2 = Q3 W3
aun cuando Q y W dependen del camino seguido independientemente.

Fsicamente, esto significa que Q W depende solamente de los estados de equilibrio


inicial y final, y por lo tanto existe una funcin de las coordenadas termodinmicas cuya valor
final menos su valor inicial es igual a (Q-W), funcin que se le llama energa interna (U) del
sistema termodinmico. Por tal razn, la energa interna es una propiedad del estado del
sistema.

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6.2. Principio de conservacin de la Energa.-

De acuerdo con el principio de conservacin de


energa podemos afirmar que si dQ se define
como la cantidad de calor que fluye hacia el
sistema y dW es la cantidad de trabajo efectuada
por el sistema, variando una o ms de las
variables de estado, entonces el cambio dU en la
energa interna del sistema est dada por la
ecuacin:
dU dQ dW
Ecuacin matemtica de la Primera Ley de la Termodinmica
en forma diferencial.

Macroscpicamente, tenemos la ecuacin de la forma:

U U f U i Q W

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6.2. Principio de conservacin de la Energa.-

Ejemplo 01.- Un trozo de hielo de 1 dm3 a 0C se funde completamente


mediante un proceso isotrmico en el cual experimenta un cambio en su
presin de 1 atm a 0,8 atm, respectivamente; y luego se lo calienta hasta
los 5C de temperatura. Usando la ecuacin general de los gases ideales;
a) calcular el incremento de su energa interna y, b) realizar una
representacin de los procesos termodinmicos en un diagrama PV.

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6.2. Principio de conservacin de la Energa.-

Ejemplo 02.- Una maquina de calor opera empleando el ciclo de la figura,


La sustancia de trabajo es 2.0 moles de helio gaseoso, que alcanza una
temperatura mxima de 327C. Suponga que el helio se puede tratar como
gas ideal. El proceso bc es isotrmico. La presin en los estados a y c es
de 1.0 x105 Pa, y en el estado b, de 3,0x105 Pa. Calcular: a) la cantidad de
calor que entra y sale en cada ciclo; b) el trabajo que efecta la maquina
en cada proceso; c) la eficiencia de la maquina.

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7. Segunda Ley de la Termodinmica
7.1. Conceptos previos.-

Hay algn caso en que pueda fluir calor de un cuerpo frio


15/11/2017 a una caliente? 41
7. Segunda Ley de la Termodinmica
7.1. Conceptos previos.-
a. La Primera Ley de la Termodinmica establece que en cualquier proceso,
el calor que entra en un sistema incrementa su energa interna y a la vez
realiza un trabajo termodinmico (establece la conservacin de la
energa).

La Primera Ley no impone restricciones sobre la direccin del flujo de


calor y del trabajo realizado.

b. Sin embargo, sabemos por nuestra experiencia que el hecho de que se a


propuesto un proceso o ciclo, que no viola la Primera Ley, no nos
asegura que tal proceso o ciclo se realizar realmente.

Evidencia experimental que llev a formular la Segunda Ley de la


Termodinmica, la cual involucra el hecho de que los procesos siguen
una determinada direccin, pero no la direccin opuesta.

c. La energa interna y la entropa, son conceptos abstractos que se han


inventado para ayudarse en la descripcin de ciertas observaciones
experimentales.
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7. Segunda Ley de la Termodinmica
7.1. Conceptos previos.-

d. Mquina trmica (M.T.).- Es un dispositivo que opera en un ciclo


termodinmico, y que convierte energa calorfica en energa
mecnica como resultado de la transmisin de calor de una
fuente de alta temperatura a otra de baja temperatura. Ejemplos.-
motores diesel, motores de gasolina, maquinas de vapor, un
sistema de generacin de potencia elctrica, etc.

A pesar de que la mayor parte de las mquinas trmicas


necesitan un combustible para producir calor que se convierte en
energa mecnica, no siempre es necesario la combustin:
algunas maquinas obtienen su calor de la difusin nuclear, de las
fuentes geotrmicas, de la energa solar directa, de la energa
fotovoltaica, de las corrientes marinas calientes, etc.

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7.2. Mquina Trmica (M.T.).-

El tipo de mquina ms fcil de analizar es aquel en el que la


sustancia de trabajo efecta un proceso cclico, una sucesin de
procesos que al final deja la sustancia en el estado en que inici. En
una turbina de vapor, el agua se recicla usndose una y otra vez. Los
motores de combustin interna no usan el mismo aire una y otra vez,
pero de todos modos podemos analizarlos en trmicos de procesos
cclicos que aproximan su funcionamiento real.

Si un sistema pasa por un proceso cclico, su energa interna inicial y


final es la misma. Para todo proceso cclico, la primera ley de la
termodinmica exige que:

U 2 U 1 0 Q W ; Asi que : Q W

Es decir, el calor neto que fluye hacia la mquina en un proceso


cclico es igual al trabajo realizado por la mquina.

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7.2.1. Mquina Trmica Real.-

Eficiencia Trmica:

W
e
QC

W QF QF
e 1 1
QC QC QC

Siempre se tiene:

Fig. Diagrama esquemtico de flujo de


energa para una mquina de calor.
e 1

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7.2.2. Mquina Trmica Real y Mquina Trmica Ideal.-

Ejemplo.-

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7.2.2. Mquina Trmica Real y Mquina Trmica Ideal.-

Eficiencia Trmica: Eficiencia Trmica:


Weng Weng
e e
Qh Qh
e 1 e 1
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7.3. Motores de Combustin Interna.- Ciclo de funcionamiento

Motor a gasolina:

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7.3. Motores de Combustin Interna.- Ciclo de funcionamiento

Motor a gasolina: Ciclo del Motor a gasolina:

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7.3. Motores de Combustin Interna.- Ciclo de funcionamiento

Ciclo de un Motor Diesel:

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7.4. Refrigerador.-

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7.4. Refrigerador.-

Eficiencia Trmica:

QF QF
k
W QC QF

Fig. Diagrama esquemtico de flujo de


energa para un refrigerador.

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7.5. Segunda Ley de la Termodinmica.-

Enunciado de Kelvin Planck:

Es imposible que un sistema efecte un


proceso en el que absorba calor de un
depsito de temperatura uniforme y lo
convierta totalmente en trabajo mecnico,
terminando en el mismo estado en que inici.

Enunciado de Clausius:

Es imposible que un proceso tenga como


nico resultado la transferencia de calor de un
cuerpo ms fro a uno ms caliente.

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7.6. Maquina de Carnot y el Ciclo de Carnot.-

Transferencia de Calor:

QF TF

QC TC
Eficiencia Trmica:
TF TC TF
ecarnot 1
TC TC
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7.6. Maquina de Carnot y el Ciclo de Carnot.-

Ejemplo.-

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7.7. La Entropa y La Segunda Ley de la Termodinmica.-

a. DESORDEN:

El flujo de calor irreversible en un proceso implica un aumento de


desorden, porque las molculas inicialmente estn acomodadas en
regiones ms calientes y ms fras; este ordenamiento se pierde
cuando el sistema alcanza equilibrio trmico.

Ejemplos:
1. La adicin de calor a un cuerpo aumenta su desorden porque
aumenta las velocidades medias y, por tanto, la aleatoriedad del
movimiento molecular.

2. La expansin libre de un gas aumenta su desorden porque las


molculas tiene mayor aleatoriedad de posicin despus de la
expansin.

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7.7. La Entropa y La Segunda Ley de la Termodinmica.-

b. ENTROPIA y DESORDEN:

La entropa es una medida cuantitativa del desorden.

Para un gas ideal, en un proceso isotrmico reversible de expansin


infinitesimal, tenemos:

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