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UNIVERSIDAD NACIONAL DE
SAN AGUSTN
FACULTAD DE INGENIERA DE
PRODUCCIN Y SERVICIOS
ESCUELA PROFESIONAL DE
INGENIERA INDUSTRIAL
CURSO:
INGENIERA DE
MATERIALES
PERTENECE A:
ENCISO CHOQUETICO, ALEXANDRA
CUI:20143135
AO: TERCERO
GRUPO: B
2016-A
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PREGUNTA:
1. Cul es la diferencia entre Ciencia de los materiales e Ing. de materiales?
Los materiales de cada uno de estos grupos poseen distintas estructuras, propiedades y
diferencias de resistencias.
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ENLACE QUMICO
Es la unin entre tomos para alcanzar mayor estabilidad formando molculas o redes
cristalinas.
Los enlaces qumicos, son las fuerzas que mantienen unidos a los tomos.
Cuando los tomos se enlazan entre s, ceden, aceptan o comparten electrones. Son los
electrones de valencia quienes determinan de qu forma se unir un tomo con otro y las
caractersticas del enlace.
Cualquier teora sobre el enlace qumico debe explicar tres aspectos fundamentales:
-Las proporciones en que los tomos entran a formar parte de la molcula y el nmero
total de ellos.
La geometra de la molcula.
La energa total de la molcula.
La primera teora sobre el enlace fue propuesta por Lewis que asegur que los tomos ganaban,
perdan o compartan electrones hasta adquirir la configuracin de gas noble (teora del octete
electrnico)
1. La teora del enlace de valencia (EV): El enlace se forma por apareamiento de espines
electrnicos y mximo solapamiento de orbitales.
2. La teora de orbitales moleculares (OM): Considera las molculas como un conjunto
con sus propios orbitales moleculares.
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Enlaces intramoleculares
Enlace inico
Enlace covalente
Enlace metlico
Enlaces intermoleculares
Por puente de hidrgeno
De Van der Waals
ENLACES INTRAMOLECULARES
ENLACE COVALENTE
Cada uno de los tomos aporta, comparte un electrn para formar un enlace.
Los enlaces covalentes se pueden clasificar en funcin del par electrnico compartido:
Son gases, lquidos o slidos con bajos puntos de fusin (tpicamente es mayor
que 300C).
Muchos son insolubles en disolventes polares.
La mayora son solubles en disolventes no polares, tales como el hexano, C6
H14.
Los compuestos lquidos y fundidos no conducen la electricidad.
Las disoluciones acuosas habitualmente son malas conductoras de electricidad
porque la mayora no contiene partculas cargadas.
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ENLACE INICO
tomos enlazados con electronegatividades muy diferentes, mayores de 1.7 (un metal
a la izquierda de la tabla peridica con un no metal y a la derecha de la tabla peridica,
excepto el hidrgeno).
Cada tomo aporta un electrn al enlace, pero hay uno que tira ms del par electrnico
formndose iones (cationes y aniones) debido a fuerzas electroestticas.
Ejemplos: NaCl,
ENLACE METALICO
tomos enlazados con electronegatividades similares y bajas (tomos del mismo tipo,
por el centro de la tabla peridica semimetal-).
Cada tomo aporta electrones formndose una nube electrnica compartida por todos
los tomos y donde los electrones se mueven libremente por toda la estructura
metlica.
Forman estructuras tridimensionales llamadas redes cristalinas.
Ej: Fe, Ni,
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ENLACES INTERMOLECULARES
Las fuerzas intermoleculares son las responsables de las uniones entre las diferentes
molculas.
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PUENTE DE HIDROGENO
Se dan en molculas con tomos muy pequeos y muy electronegativos que posean
pares de electrones sin enlazar y donde dichos tomos estn enlazados por lo menos a
un hidrgeno.
El tomo atrae hacia s los e- del enlace quedndose con casi toda la carga negativa y
provocando que el protn se quede con una alta densidad de carga positiva.
Este protn es un polo muy positivo que forma una unin electroesttica con un par
de e- no enlazantes del tomo de la otra molcula vecina formando el enlace o puente
de hidrgeno.
Son interacciones entre molculas que tienen hidrgeno unido a un elemento muy
electronegativo y pequeo, (8-40 kJ/mol).
En estos casos, el elemento unido al hidrgeno atrae con fuerza la carga del enlace
dejando una fuerte densidad de carga positiva en el hidrgeno y negativa sobre s
mismo. Esto posibilita que las molculas, se atraigan electrostticamente.
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La energa almacenada por estos enlaces, sumada a la red molecular de todo el conjunto
de molculas, determina la estabilidad de estos enlaces.
Piensa que si en varias molculas, por ejemplo, con enlaces covalente, no hubiera
ninguna fuerza de unin entre ellas, estaran movindose libremente y por lo tanto
siempre estaran en estado gaseoso. Como eso no es as, porque pueden estar tambin
en estado slido o lquido, quiere decir que habr algn tipo de conexin entre las
molculas. Ha este tipo de interaccin o fuerza es lo que se conoce fuerzas de
interaccin intermoleculares o de van der Waals.
Las fuerzas de van der Waals son fuerzas de estabilizacin molecular (dan estabilidad a
la unin entre varias molculas), tambin conocidas como atracciones intermoleculares
o de largo alcance y son las fuerzas entre molculas (fuerzas entre molecula-molecula).
Son ms dbiles que las internas en una molcula ya que dependen exclusivamente del
tamao y forma de la molcula pudiendo ser de atraccin o de repulsin. Son tan dbiles
que no se las puede considerar un enlace, como el enlace covalente o inico, solo se las
considera una atraccin.
Para tener una idea de la poca fuerza que tienen, si un enlace covalente tuviera una
fuerza de 100, las de van der Waals seran de valor 1 (100 veces menor).
De hecho, las fuerzas de van der Waals son las fuerzas atractivas o repulsivas entre
molculas (o entre partes de una misma molcula) distintas a aquellas debidas a un
enlace (covalente, inico o metlico). Incluyen a atracciones entre tomos, molculas y
superficies fuera de los enlaces normales.
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Las fuerzas dipolo dipolo: Cuando dos molculas polares (dipolo) se aproximan, se
produce una atraccin entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra.
Esta fuerza de atraccin entre dos dipolos es tanto ms intensa cuanto mayor es la
polarizacin de dichas molculas polares.
Las fuerzas dipolo dipolo inducido: En ciertas ocasiones, una molcula polar (dipolo),
al estar prxima a otra no polar, induce en sta un dipolo transitorio, produciendo una
fuerza de atraccin intermolecular llamada dipolo-dipolo inducido.
Esto hace que el oxgeno y el dixido de carbono, que son no polares presenten cierta
solubilidad en solventes polares, como el agua.
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Pensemos en una molcula como en algo no esttico, sino en movimiento, pero adems
conteniendo electrones en constante movimiento. Es razonable pensar que en un
determinado momento la distribucin en esa molcula puede no ser perfectamente
simtrica y aparecen entonces pequeos dipolos instantneos en este momento.
Estas fuerzas de atraccin son muy dbiles y se denominan fuerzas de London. Las
fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares. Son el resultado de
la atraccin entre los extremos positivo y negativo de dipolos inducidos en molculas
adyacentes. En general, cuantos ms electrones haya en una molcula ms fcilmente
podr polarizarse. As, las molculas ms grandes con muchos electrones son
relativamente polarizables. En contraste, las molculas ms pequeas son menos
polarizables porque tienen menos electrones.
Van der Waals introdujo correcciones a la ecuacin de estado de un gas ideal, que
tenan en cuenta el volumen finito de las molculas y las fuerzas atractivas que una
molcula ejerca sobre otra a distancias muy cercanas entre ellas
Las constantes a y b tiene valores positivos y son caractersticas del gas individual. La
ecuacin de estado de van der Waals, se aproxima a la ley de gas ideal PV=nRT a medida
que el valor de estas constantes se acercan a cero. La constante a provee una correccin
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Puesto que la constante b es indicativa del volumen molecular, se podra usar para la
estimacin del radio de un tomo o molcula modelado como una esfera.
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