Servicio de Salud Via Quillota

Hospital Dr. Gustavo Fricke

PROTOCOLO

MANEJO DE MATERIAL
ESTERIL DESECHABLE

2011 2014

ELABORADO REVISADO AUTORIZADO

Nombre Nombre Nombre

Cargo Sub. Direccin Gestin Director Hospital
del Cuidado

FECHA FECHA FECHA

 HOSPITAL DR GUSTAVO FRICKE Cd GCL
SUBDIRECCION GESTION DEL CUIDADO VERSION N 6
UNIDAD O SERVICIO FECHA 2011 - 2013

MANEJO DE MATERIAL ESTERIL PGS X / X

Servicio de Salud Via DESECHABLE
Quillota
Hospital Dr. Gustavo
Fricke

1.-INTRODUCCION.

La prevencin y el control de las infecciones relacionadas a las actividades

clnicas ha sido el motor para el desarrollo de tecnologas destinadas a
asegurar la esterilidad de los materiales que se usan en pacientes. Una de
estas tecnologas es la provisin de materiales que se fabrican y
distribuyen empacados estriles y diseados para un solo uso.
.Con esta norma se pretende establecer las bases para el manejo del
material diseado para nico uso.

2.- OBJETIVO GENERAL:

1. Protocolizar el uso de material desechable en el Hospital Dr. Gustavo

Fricke Via del Mar.
2. Establecer condiciones de rehso del material desechable segn norma
Minsal en Hospital Dr. Gustavo Fricke.

3.- ALCANCE:
Este documento es aplicable a todos los servicios Clnicos y unidades de
apoyo del Hospital Dr. Gustavo Fricke Via del Mar.

4.- REFERENCIA:

Normativa Ministerial Normas Tcnicas sobre Esterilizacin y Desinfeccin

de Elementos Clnicos y Manual para su aplicacin Ministerio de Salud
Resolucin exenta N 1665 del 27/11/2001.
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Hospital Dr. Gustavo Fricke MATERIAL ESTERIL DESECHABLE
.

5 .- RESPONSABLES:
5.1.- Profesional Supervisor de la Seccin de Esterilizacin.
5.2 Sern responsables los Profesionales supervisores (Enfermeras y Matronas)
de los servicios de Clnicos y unidades de apoyo.
5.3.- Sern responsables todos los funcionarios que hagan uso de estos
materiales.

7.- FUNDAMENTO:
La Esterilizacin, de los artculos de uso clnico constituye un mecanismo
eficiente, actualmente indiscutible, para prevenir infecciones asociadas a la
atencin de salud.
8.- DEFINICIONES.
Material desechable: Material de uso clnico diseado para nico uso,
estril y en empaque de fbrica indemne, con fecha de caducidad de
esterilizacin impresa por el fabricante.
Reesterilizacin: Material desechable que ha sido abierto su empaque y
que sin haber sido usado en paciente alguno ni contaminado, se vuelve a
empacar y esterilizar. Esto tambin es aplicable cuando ha caducado la
fecha de vencimiento de la esterilizacin de fbrica y se vuelve a
esterilizar en su empaque original sin abrir.
Reprocesamiento: Material desechable que ha sido utilizado en un
paciente y que se procesa nuevamente en la central de esterilizacin.

9.-- CONTENIDOS

DESARROLLO DE LA NORMA:
Lo que se debe cumplir siempre sin excepcin
1. Se considerar material estril desechable al que an se encuentra en su
empaque original de fbrica indemne.
2. Para disponer su uso, el material deber exponerse slo en el momento y
lugar en que ser utilizado.
3. En el Hospital Dr. Gustavo Fricke de Via del Mar no se reprocesar
material desechable vascular o el que tenga contacto con torrente
sanguneo.
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Recomendaciones
1. Los materiales e insumos desechables una vez utilizados se debern
eliminar de inmediato.
2. La Central de Esterilizacin a travs del profesional supervisor es la
encargada de establecer los materiales e insumos que podrn ser
reprocesados.
3. Es de exclusiva responsabilidad del servicio Clnico y unidad de apoyo en
que sus materiales e insumos desechables se encuentren con fecha de
vencimiento vigente y disponible para el uso.
4. Si el Hospital toma la decisin de reesterilizar material desechable distinto
al de infusin venosa, las condiciones para esta reesterilizacin son
estrictas y deben garantizar que las propiedades del material no se vern
afectadas por el proceso, que no habrn alteraciones de su funcionamiento
y debe poder garantizar su seguridad similar al producto original. Las
condiciones para reesterilizacin de los artculos crticos
desechables son muy estrictas y deben cumplirse todas .Estas son::

Relacionadas con el material

a) Se trata de un artculo que se abri y no se utiliz ni entr en contacto con
la sangre, otros fluidos o el organismo de una persona, y tambin es el
caso de los vencimientos sin uso.
b) Es un filtro de hemodilisis que ser reutilizado en el mismo paciente.

c) Se trata de un artculo que se utilizar en un procedimiento del que depende

la vida de un paciente y no existe otro disponible. Si esta situacin se hace
habitual debern tomarse las medidas para asegurar la disponibilidad
permanente del artculo en el Hospital.
d) Un articulo esterilizado en rayos gama no puede ser reesterilizado en xido
de Etileno. (La radiacin que se absorbe es acumulativa en el material)
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Un artculo esterilizado en rayos gamma no puede ser reesterilizado

ni por rayos gamma ni en ningn otro mtodo de esterilizacin que
involucre otro agente qumico, debido a que la radiacin que se
absorbe es acumulativa en el material y no existe informacin que
demuestre si esta condicin o reacciones qumicas entre la radiacin
absorbida y otros agentes como el ETO y el formaldehdo pueden
alterar el material.

Relacionadas con el proceso.

a) El proceso de reutilizacin debe garantizar que el material es estril, se
encuentra libre de txicos y pirgenos, mantiene sus caractersticas de
biocompatilidad y funcionalidad y se encuentra fsicamente apto para que el
procedimiento se realice en forma segura y efectiva en humanos.
b) Los procedimientos para su reesterilizacin son seguros para el personal
que debe manipularlos durante las etapas del proceso.

10.- BIBLIOGRAFIA

10.1.- Normas Tcnicas sobre Esterilizacin y Desinfeccin de Elementos

Clnicos Y Manual para su Aplicacin. Res. Ex N 1665 del 27 de Noviembre de
2001.

10.2.- Manual de Prevencin y Control de Infecciones Intrahospitalarias (IIH) y

Normas del Programa Nacional de IIH Ministerio de Salud 1994

8. - CONTROL DE CAMBIOS EN 2014

9. - ANEXOS NO HAY.