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MARCADORES MOLECULARES

TIPO QUE ES VENTAJAS DESVENTAJA


EN QUE SE BASA SU POLIMORFISMO
microsatelites bajo costo
amplificados al azar rapido y presiso
son secuencias repetidas de ADN

generalmente de 2 a 3 nucleotidos
amplia distribucion en el genoma
RAMs no necesita reconocimiento previo de El polimorfismo se debe al numero de repeticiones
Dominantes (no permite diferenciar
la secuencia de ADN (la secuencia va
homocigoto de heterocigoto)
anclar a cualquier parte donde
altamente polimorfico
encuentre la secuencia respectiva
permite el estudio de poblaciones
naturales
tiene 8 cebadores
:CCA,AT,GT,CT,CGA,AG.TG,CA
Combina los beneficios de los RSPDs
y SSRs

Secuencias simples requiere el


conocimiento
repetidas de la
altamente polimorficos (son mas secuencia de
especificos) ADN el polimorfismo se basa en las diferencias detectadas por
son pequeas secuencias repetidas cambios en el numero de repeticiones de las secuencias
SSR
en tandem especificos costoso microsatelites (flaqueadas por los cebadores ) en los distintos
utiliza cebadores complementarios a alelos
las secuencias y flaquean al
microsatelite reproducibilidad alta
1-4 pares de bases simplicidad alta
codominate codominante
la tecnica es versatil y la PCR no es especifico de
BASADOS EN usados para estudios de paternidad complicada para hacerlo cada especie
PCR son
dominantes(no
polimorfismo de ADN permite
amplificado al azar distingir un
el ensayo es rapido ,simple y hetero de un
economico homocigoto)
posee
consite en la amplificacion mediante problemas de
PCR de ADN utilizando un unico no requiere conovimiento previo del reproducibilida el polimorfismo detectado se debe a presencia o ausencia de
RAPDs iniciador de secuencia genoma d fragmento amplificado

provee una amplia cobertura en el la


genoma interpretacion
normalmente se usa un unico iniciador el polimorfismo es elevado de las bandas
de 10 nucleotidos de longitud (mas se dispone de un numero limitado de presenta
corto que el de un PCR comun ) marcadores dificultades
polimorfismo en la
longitud de fragmentos no requiere el conovimiento previo del reproduciblidad
amplificados genoma intermedia
es una combinacion de las herencia
tecnologias de RFLPs y de PCR. numero ilimitado de marcadores dominante
bajo contenido
polimorfismo elevado porque las de informacion resulta de mutaciones inverciones deleciones e inserciones
AFLPs necesita buena cantidad y calidad de ensimas de restrincion generan genetica por que lleva a:perdida o ganancia de un sitio de restrincion (y)
ADN fragmentos de diferentes tamaos locus alteracion de la secuencia reconocida por los iniciadores
esta basada en la amplificacion
delectivos de los fragmentos de procedimiento
restrincion mediante la PCR. analiza todo el genoma laborioso

requiere ADN
altamente reproducible de buena
se corre en geles de poliacrilamida versatiles calidad
el proceso es
laborioso y
son altamente reproducibles lento
requiere alta
codominante (porlo tanto mas cantidad de
informativoa ADN
la utilizacion
de radioactivos
introduce altos
costos y
permite una mayor cobertura en el problemas de
genoma que las isoenzimas bio seguridad
polimorfismo en la longitud su polimorfismo se basa en la presencia o ausencia de sitios
requiere
RFLPs de los fragmentos de disponer de
de reconocimientos para una determinada enzima de
restrincion
restrincion sondas
especificas
mayor grado de polimorfismo que las para la especie
isoenzimas en estudio
algunas
especies
presentan bajo
MARCADORES nivel de
BASADOS EN polimorfismo(e
LA PCR n comparacion
con otros
no son influidos por el ambiente y son marcadores
selectivamente neutros moleculares)

numero variable repetidos


en tamdem o minisatelites

ademas de explorar el polimorfismo


requiere
en la longitud de los fragmentos de
cantidades
tecnicamente es muy similar a los restrincion en cada locus hipervariable grandes de el polimorfismo detectado se debe a diferencias en el numero
VNTRs marcadores RFLPs sin embarfo utiliza el polimorfismo en el numero y
ADN de repeticiones
difiere en la naturaleza de la sonda en distribucion de los locis a lo largo del
este caso se hibrida una sonda que es genoma posibilitando una visualizacion
homologa ala secuencia central simultanea de diversas regiones
del minisatelita

exigencias
tecnicas