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CENTRO UNIVERSITARIO DE

CIENCIAS EXACTAS E INGENIERIAS

ING. QUMICA

LABORATORIO DE REACTORES QUIMICOS

PRACTICA PROPUESTA

EQUIPO 4
SECCIN I5839_D02

BERMEJO GALLARDO ILSE DAYAN


GARCIA HERNANDEZ GUSTAVO
PRACTICA PROPUESTA
FORMACION DE YODO A PARTIR DE YODURO
La reaccin cuya cintica se pretende estudiar es la siguiente:
2 2 + 2 + 2 22 + 2
la reaccin se lleva a cabo en medio acido, en exceso de yoduro, por lo que la ecuacin de
velocidad queda:
(2 ) (2 )
= = 3 (2 2 ) (*)

En donde k1 corresponde a la reaccin no catalizada, k2 a la reaccin catalizada
3 = 1 () + 2 ()()
La desaparicin del perxido se puede determinar segn el consumo de yodo por parte del
tiosulfato sdico segn la siguiente reaccin.
22 3 + 2 2 + 4 2
De modo que por cada mol consumido de perxido se consumen 2 moles de tiosulfato. Hasta
que se consuma la cantidad inicial de tiosulfato sdico, no se producir la liberacin de yodo,
que se pone de manifiesto por la aparicin de coloracin en la disolucin.

OBJETIVOS
El objetivo de la prctica es la determinacin de los parmetros de la ecuacin de Arrhenius
correspondiente a la reaccin indicada previamente (formacin de yodo a partir de yoduro en
medio cido por accin de H2O2:

( )
=

en donde A es el factor de frecuencia y Ea es la energa de activacin. Para ello se necesitan, al


menos, dos parejas de valores de k y T . Una de estas parejas se calcula experimentalmente
analizando la variacin de la concentracin de perxido de hidrgeno con el tiempo a una
temperatura conocida mediante la ecuacin (*), reescrita segn:
(2 2 )
= 3 (2 2 )

(2 2 )
= 3
(2 2 )

Integrando entre un tiempo genrico (t) y el inicial (t0), se obtiene la ecuacin


(2 2 ) (2 2 )0 = 3 ( 0 )

Representando grficamente ln [H2O2] frente al tiempo se obtendr una recta de pendiente k3


(2 2 ) = 3 +
Por otro lado, de la bibliografa se obtiene que para T = 24 C , la constante de velocidad k3
vale 4.26 * 10-3 (s-1).
PRE REPORTE
Definicin y sus diferentes expresiones de la velocidad de una reaccin qumica.
Dependencia de la constante cintica con la temperatura:
Modelo fenomenolgico: ecuacin de Arrhenius.
Modelos tericos: teora de colisin, teora del estado de transicin
Energa de activacin y dependencia de la temperatura.
Expresin de la velocidad de reaccin para un componente y en un reactor de volumen
constante.
Mtodos integral y diferencial de anlisis de datos experimentales.

MATERIAL
Tres matraces aforados de 250 ml con tapn, ,un matraz aforado de 100 ml con tapn
(disolucin de KI), una probeta de 100 ml, un Erlenmeyer de 500 ml, una pipeta de 10 ml, 1
pipeta de 1 ml, una bureta de 50 ml, una pera de goma, Perxido de hidrgeno 0,05 M,
Tiosulfato sdico 0,1 M , cido sulfrico 3 M, Ioduro potsico 1M.

PROCEDIMIENTO
Aadir en el Erlenmeyer 150 ml de agua destilada, 20 ml de la disolucin de Ioduro de Potasio
y 10 ml de cido sulfrico. Llenar la bureta con 20 ml de tiosulfato sdico y verter 4 ml en el
Erlenmeyer. Luego aadir rpidamente 20 ml de perxido. Este instante ser el considerado
como el inicial de la reaccin. Se anota el tiempo al cual aparece la primera coloracin y se
aaden en ese mismo instante otros 2 ml ms de tiosulfato. Se mide de nuevo el tiempo que
tarda en aparecer la coloracin, y as se contina aadiendo las siguientes cantidades de
tiosulfato repartiendo 4 veces 2 ml y 4 veces solo 1 ml.
Se repite el experimento varias veces hasta alcanzar una consistencia de los resultados
obtenidos. Se han de mantener en lo posible las mismas condiciones experimentales, incluyendo
la temperatura y el grado de agitacin.

CALCULOS
Determinar, segn el procedimiento explicado, los parmetros de la ecuacin de
Arrhenius, considerando el resultado final de los experimentos a una temperatura como
la media de los obtenidos en las mismas condiciones. Se comentarn las desviaciones de
cada determinacin en funcin de los posibles errores cometidos en cada caso. Indicar
las posibles causas de error y las medidas a tomar para minimizarlos.

BIBLIOGRAFIA
Levenspiel, O., Ingeniera de las Reacciones Qumica
Perry Manual del ingeniero qumico, 6 Ed. McGrawHill, 1992

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