Propiedades de los alcanos

Propiedades fsicas y qumicas.

Propiedades Fsicas.
Los alcanos se presentan en los tres estados de agregacin: Slido, lquido y gaseoso.

El estado de agregacin depender del nmero de tomos en la cadena principal. Esto es

debido a que los tomos de carbono e hidrgeno que constituyen los alcanos tienen
prcticamente la misma electronegatividad, y presentan interacciones del tipo dipolos
instantneos.
Por esta razn, los alcanos de bajo peso molecular (metano, etano, propano y butano) son
gases, pero a medida que el nmero de carbonos en la serie homloga aumenta tambin lo
hace el nmero de pequeos dipolos instantneos porque crece el nmero de enlaces C-C y
C-H y as las molculas se mantienen ms fijas, y el compuesto se presenta a temperatura
ambiente como lquido (pentano, hexano, etc.) y los alcanos con ms de 18 tomos de carbono
son slidos a temperatura ambiente.

De la misma manera al aumentar el tamao de la molcula se incrementa el punto de fusin,

ebullicin, as como la densidad.
Alcanos Frmula Punto De Punto De Densidad
Fusin C Ebullicin C
Metano CH4 - 183 -162 ---
Etano H3C-CH3 - 172 - 88.5 ---
Propano H3C-CH2-CH3 - 187 - 42 ---
Butano H3C-CH2-CH2-CH3 - 138 0 ---
Pentano H3C-(CH2)3-CH3 - 130 36 0.626
Hexano H3C-(CH2)4-CH3 - 95 69 0.659
Heptano H3C-(CH2)5-CH3 - 90.5 98 0.684
Octano H3C-(CH2)6-CH3 - 57 126 0.703
Nonano H3C-(CH2)7-CH3 - 54 151 0.718
Decano H3C-(CH2)8-CH3 - 30 174 0.730
Undecano H3C-(CH2)9-CH3 - 26 196 0.740
Dodecano H3C-(CH2)10-CH3 - 10 216 0.749
Tridecano H3C-(CH2)11-CH3 -6 234 0.757
Tetradecano H3C-(CH2)12-CH3 5.5 252 0.764

La mayora de los alcanos son insolubles en agua, y solo se disuelven en solventes no polares,
de la misma forma son excelentes disolventes de grasas y algunas ceras. Los alcanos tienen
una baja densidad, la cual crece al aumentar el peso molecular. Sin embargo, siempre su valor
es menor que la densidad del agua.

Propiedades Qumicas.

Los alcanos son compuestos poco reactivos debido a que no tienen sitios de reaccin con
electrones disponibles o deficiencia de ellos. Es por ello que no sufren transformaciones en
presencia de metales, cidos, bases o agentes oxidantes sin la presencia de energa,
generalmente en forma de calor. Sin embargo, los alcanos son excelentes combustibles y, en
presencia de oxgeno arden bien y desprenden dixido de carbono y agua.

Combustin
Los alcanos reaccionan con el oxgeno formando como productos de reaccin: dixido
de carbono (CO2), agua (H2O) y se libera energa en forma de calor. En condiciones
pobres de oxgeno, se forma monxido de carbono (CO). Un ejemplo de ello es la
combustin en las estufas del gas natural.

Ejemplo: H + O + + (13 cal/ol)

Halogenacin
Los alcanos tambin pueden reaccionar con halgenos como el cloro y el bromo bajo
ciertas condiciones como es la presencia de luz ultravioleta (representada como hv). Ya
que los enlaces C-C y C-H, no polarizados y difciles de romper, pueden ceder ante la
presencia de especies muy reactivas, denominadas radicales libres.
Las molculas de cloro (Cl2) y bromo (Br2) suelen generar radicales libres por ruptura
homoltica de sus enlaces, promovida por calor o luz, generando Cl y Br (radicales).
Estos radicales son sumamente energticos y en su choque con una molcula de alcano
liberan suficiente energa como para promover la ruptura de los fuertes enlaces C-H.
La ruptura de un enlace C-H es seguida por la formacin de un nuevo enlace C-halgeno;
este proceso se denomina halogenacin. En el producto final, un tomo de hidrgeno es
sustituido por uno de halgeno.

Mtodos de obtencin
Los alcanos se obtienen principalmente en la industria a partir del gas natural, y de la
destilacin fraccionada del petrleo. En estos procesos se separan los diferentes alcanos
presentes en el petrleo y se mantienen las estructuras qumicas de los compuestos. Otros
de los mtodos ms usuales en la industria es el cracking del petrleo. El cracking rompe
molculas grandes en unidades ms pequeas, Esta operacin puede realizarse con un
mtodo trmico o un mtodo cataltico.
El proceso de cracking trmico del petrleo sigue un mecanismo de reaccin homoltico
con formacin de radicales libres.
Alcanos
Hidrocarburos saturados acclicos.
Parafinas: parumaffinis, poca afinidad.
Compuestos por enlaces sencillos C-C y C-H.
Carbono sp3
Formula General: CnH2n+2
Saturados completamente con H
Saturados completamente con H.
Alcanos lineales.
Se nombran mediante un prefijo que indica el nmero de tomos de carbono de la cadena
y el sufijoano. El ms sencillo de los hidrocarburos, es el metano que est formado por
un solo tomo de carbono unido a 4 tomos de metano que est formado por un solo
tomo de carbono unido a 4 tomos de hidrgeno.

Grupos alquilo
Son el resultado de que un alcano pierda un tomo de hidrgeno. No son compuestos por
si mismos sino que forman parte de molculas ms grandes.

Se nombran sustituyendo, en el nombre del alcano correspondiente, el sufijo ano por

ilo. Se emplea el smbolo R para representar un grupo alquilo cualquiera

Alcano Radical alquilo correspondiente

Alcanos ramificados
Los hidrocarburos ramificados surgen a partir de la unin de grupos alquilo a tomos de
carbono internos en una molcula lineal. Veamos un ejemplo donde se observan dos
esqueletos de carbono diferentes para la frmula C5H12 (Este tipo de compuestos con
estructuras diferentes pero que comparten la misma frmula molecular, se llaman
ismeros):
Bibliografa:

Universidad Autnoma Del Estado De Hidalgo. (2012). Qumica Inorgnica - Hidrocarburos

Alifticos. Recuperado de:
http://cvonline.uaeh.edu.mx/Cursos/BV/C0302/Unidad%202/AlcanosAlquenosAlquinos_Propiedade
s.pdf

Universidad Nacional Autnoma De Mxico. (2017). Alcanos, Alquenos y Alquinos:

Nomenclatura y Propiedades.. Recuperado de:
http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/12329/Alcanos%2Cal
quenos%2Calquinos_nomenclatura%20y%20propiedades.pdf?sequence=1

Junta De Andaluca. (2014). Reacciones en qumica orgnica. Recuperado de:

http://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-
tic/41008970/helvia/sitio/upload/reaccionesorganicas.pdf