ADSORCION

Carrero Snchez K.A. (20151114J); (

Escuela de Ingeniera Petroqumica, FIP-UNI
Fsico Qumica II, Fecha de realizacin: 31/10/2017
iepvkcarrero@gmail.com

Resumen: En este experimento, se llevar acabo la adsorcin del cido actico sobre una pequea muestra
de carbono activado y se analizar los cambios de concentraciones del absorbato (sustancia que se
adsorbe) para determinar as la relacin que hay entre este cambio de concentraciones con
respecto a la cantidad adsorbida del cido actico.
Abstract: In this experiment, the adsorption of acetic acid on a small sample of activated carbon will be
carried out and the changes in concentrations of the absorbate (substance that is adsorbed) will be
analyzed to determine the relationship between this change of concentrations with respect to the
adsorbed amount of acetic acid.
 superficie o se , superficie
adsorbe se llama slida cubierta
1. INTRODUCC "adsorbato" y la donde por las
IN fase adsorbente se representa la molculas
llama "adsorbente". cantidad de adsorbidas y k
En este experimento adsorbato presente
se determinar cual es una
La adsorcin de una en la interfase en constante a
es la capacidad que equilibrio con una
tiene el carbn especie qumica temperatura
presente en la concentracin C del constante.
activado de mismo adsorbato en
adsorber cido solucin del suelo
(adsorbato) por los una disolucin a
actico en una temperatura
soluciones acuosas constituyentes de la
fase slida del suelo dada.
a diferentes
concentraciones. (adsorbente) ocurre
debido a las Para el caso de
Esto permite adsorcin en
determinar el tipo interacciones entre
la superficie activa disolucin, se tienen
de adsorcin que se 2 principales clases
genera y si el de las partculas
slidas y el de isotermas:
adsorbente es el
adecuado con adsorbato. La
cantidad adsorbida La isoterma de
respecto al soluto a Langmuir
adsorber. de una determinada
especie depende no tiende a un
slo de la lmite de
A partir de las adsorcin, que
cantidades de soluto composicin del
suelo sino tambin podemos
adsorbido, la interpretar en
cantidad de de la especie
qumica de la que se trminos de
adsorbente y la recubrimiento
variacin de trata y de su
concentracin en la completo de la
concentracin de las superficie por Donde N es el
soluciones se logra solucin.
una cantidad n nmero de moles
determinar el tipo mx de adsorbidas por
de adsorcin que se adsorbato gramo de slido
present en el (lmite de para un soluto en
experimento. Tanto experimental
monocapa). equilibrio de
como tericamente,
concentracin c y
1.1 MARCO la descripcin
Este tipo de Nm es el nmero de
TERICO cuantitativa ms
isoterma es moles por gramo
conveniente de un
tpica de que son necesarios
La adsorcin es un fenmeno de
superficies para formar una
proceso mediante el adsorcin en
homogneas. monocapa.
cual se extrae equilibrio hace uso
La isoterma de Ordenando la
materia de una fase de relaciones a
Langmuir tiene la ecuacin
y se concentra sobre temperatura
forma: obtenemos:
la superficie de otra constante
fase (generalmente (isotermas). Si se
slida). Por ello se adsorbe un soluto
considera como un sobre una
fenmeno sub- superficie, la
superficial. La isoterma de
sustancia que se adsorcin es una Donde es la De esta manera,
concentra en la funcin del tipo podemos reajustar
fraccin de la
la ecuacin de 2. P solucin
Langmuir a una A 2.2 filtrada, como
ecuacin lineal, al R PROCEDIMIENTO una medida de
graficar C vs C/N T precaucin,
E Lavar y secar 4 debidos a la
Para el caso de E erlenmeyer de adsorcin de
superficies X 250 ml. cido actico
heterogneas, la P Colocar en por el papel de
isoterma de E cada uno de filtro.
adsorcin no RI ellos 1.0 g de De cada
presenta un lmite M carbn erlenmeyer de
claro de adsorcin E activado. 250 ml extraer
en monocapa. Se N Con ayuda de con la pipeta
trata de la isoterma T una probeta, en dos muestras
de Freundlich. En A cada matraz de de 10 ml cada
particular, la L 250 ml agregue una y agregar
adsorcin de 100 ml de cada muestra
molculas pequeas 2.1 MATERIALES Solucin de en un
sobre carbn cido actico erlenmeyer de
activado es un General: de las 125 ml
fenmeno 01 piceta de agua siguientes respectivament
intermedio entre destilada 500 ml. concentracione e. Titular cada
una isoterma de 01 soporte universal s: 0.70, 0.35, muestra con
Langmuir y y pinza. 0.175 y 0.0875 solucin de
Freundlich. 04 tapones de jebe o M. Cada hidrxido de
corcho. concentracin sodio 0.2 M en
La ecuacin general 01 papel de filtro. se obtendr por presencia de
de la isoterma de Instrumentos de disolucin fenolftalena.
Freundlich es: vidrio: sucesiva a
01 Bureta de 50ml. partir de una 2.3 DATOS
02 Erlenmeyer de solucin de
Donde K y n 125 ml. cido actico Concentraciones:
son constantes 04 Erlenmeyer de de 0.7 M
empricas. Esta 250 ml. preparado en NaOH: 0.2 M
ecuacin, para 01 Probeta de 100 una fiola de
poder obtener ml. 250 ml. cido actico:
una ecuacin 01 fiola de 100 ml. Posteriormente
lineal, 01 embudo. agitar Tabla 1.
podemos Aparatos: peridicamente Concentraci
utilizarla de 01 potencimetro. por unos 30 n de las
forma 01 agitador minutos. soluciones de
logartmica: magntico. Dejar en cido actico
01 reposo cada
computadora/laptop antes del
muestra por 15 proceso de
. min. Y luego
Reactivos: adsorcin
proceder a
Carbono activado filtrar cada
en polvo. muestra. En la # Erlenmeyer Concent
NaOH 0.2 M filtracin, 1
cido actico desechar los 2
(CH3COOH) 0.7 primeros 10 ml 3
M. de cada 4
 [CH3COOH]
Volumen de solucin # Erlenmeyer
INICIAL
de cido actico: 1 0.7
100 ml.
2 0.35
3 0.175
4 0.0875
Tabla 2.
Pesos de 3. RESULTADOS Y
carbn DISCUSION
activado
A partir de los datos de
utilizados concentracin inicial y
para cada final de las soluciones
matraz de cido actico, es
posible calcular la
# de Erlenmeyer Pesocantidad
(g) de moles y
1 gramos de cido
2 actico adsorbidos por
3 gramo de carbn. Para
4 esto, es necesario
hallar, primero, el
nmero de moles
adsorbidas:
Tabla 3.
Anlisis de la
titulacin

Volumen gastado
# Erlenmeyer
de NaOH (mL)
Ensayo 1 Ensayo 2
1 33.4
2 16.7
3 8.05
4 3.9

Tabla 4.
Comparaci
n de los
valores de
concentraci
n de cido
actico antes
y despus de
la adsorcin
con carbn
activado
 Tomando en cuenta la masa molecular del cido actico y el volumen de solucin:
M= 60 g/mol
V=100 ml

Tabla 7. Moles y gramos de cido actico adsorbidos por accin del carbn activado

Moles antes Moles Moles ads. g. ads. por

# de Moles
de despus de por g. de g de
matraz adsorbidas
adsorcin adsorcin carbn carbn
1 0.07 0.06696 3.04x10-3 3.01x10-3 0.1806
2 0.035 0.03355 1.45x10-3 1.38x10-3 0.0828
3 0.0175 0.01635 1.15x10-3 1.138x10-3 0.0683
4 0.00875 0.0081 6.5x10-4 6.31x10-4 0.0379

Es posible ver que s ocurri una

adsorcin de las molculas de cido
Con estos resultados procedemos a hallar la grfica actico sobre la superficie de carbn
de la isoterma de Freundlich: activado, ya que la molaridad, para
todas las soluciones, fue menor a la
Tabla 9. Isoterma de Freundlich medida inicialmente.

En este caso, la adsorcin que se dio fue

una Fisisorcin, ya que entre las
# de y Log y C Log C molculas de cido actico y carbn
matraz activado no hay formacin de enlace,
1 0.1806 -0.743 0.6696 -0.174 pues no se modifica la estructura del
2 0.0828 -1.082 0.3355 -0.474 cido actico, sino que se dan
3 0.0683 -1.165 0.1635 -0.786 interacciones de diferente tipo (inicas,
4 0.0379 -1.421 0.081 -1.092 de van der Waals) entre el cido y el
5 0.0477 -1.321 0.022 -1.657 carbn.
6 0.0309 -1.510 0.0098 -2.008
Se observa adems, que a medida que
Donde: aumenta la concentracin de las
Y= g de cido adsorbidos por g de carbn soluciones, aumenta la cantidad de
C= concentracin de cido en el equilibrio soluto adsorbida por el carbn.

Grfica 1. Isoterma de Freundlich Para determinar a qu ecuacin se

ajustan ms los datos obtenidos durante
la prctica se realiza el grafico:
Log y vs. Log C esta grfica presenta
una mayor tendencia a la lnea recta es
la que se ajusta ms a una ecuacin
determinada. En este caso en particular,
los datos quedaron mejor representados
con la ecuacin de Freundlich, ya que el
ajuste a la recta fue mejor. (R2= 0.9505)
 Algunas posibles fuentes de error se
deben sobre todo a que el sistema pudo
no haber llegado al equilibrio.
Otra fuente de error, es que se asume
que el carbn activado slo tiene
interacciones con el cido, ms no con
el agua, cuando en realidad tambin se
dan interacciones entre el carbn y el
agua. Es por esto que antes de hacer el
experimento, es necesario que el carbn
se encuentre bien seco.
El carbn activado tambin pudo
adsorber agua al momento de ser pesado
y colocado en los matraces, de manera
que se altera su capacidad de adsorcin
al cido actico.
4. CONCLUSIONES
El tipo de adsorcin realizada
durante la prctica fue de tipo
Fisisorcin, debido a que no hubo
reaccin qumica entre los reactivos
utilizados, es decir, no hubo
formacin de enlaces.
En este caso, se encontr que la
isoterma de Freundlich era una
mejor aproximacin al valor real
que la de Langmuir, debido al ajuste
de mnimos cuadrados.
Para tener buenos resultados, es
necesario un tiempo ptimo de
reaccin y agitar los matraces
regularmente para que el sistema
llegue al equilibrio.
A mayor concentracin en las
soluciones, mayor ser la cantidad
de soluto adsorbida cuando se
mantiene la cantidad de adsorbente
constante.
La concentracin de soluto en
equilibrio por nmero de gramos
adsorbidos por gramo de
adsorbente. (C/Y), disminuye a
medida que aumenta la
concentracin en equilibrio.
5. RECOMENDACIONES
Lavar y secar todo el material antes de
comenzar a preparar las soluciones,
para evitar la contaminacin de las
mismas.
Preparar todas las disoluciones dentro
de la campana de seguridad.
Etiquetar los erlenmeyer para evitar
confusiones, ya que presentarn
concentraciones distintas de cido
actico.
No regresar el carbn activado no
utilizado al recipiente de donde fue
tomado ya que podra contaminar toda
la muestra. El carbn activado no
utilizado debe desecharse.
Pesar el carbn activado lo ms exacto
posible, para que as se puedan
establecer las comparaciones
pertinentes.
Agitar las muestras el mismo tiempo de
duracin, para poder establecerse
comparaciones.
6. BIBLIOGRAFIA
LEVINE. I, Fsico Qumica, cuarta
edicin, volumen 1, editorial Mc
Graw Hill, 1996
LAIDLER, Keith James. Fsico-
qumica. Mxico, D.F.: Compaa
Editorial Continental, 1997.
Procesos de adsorcin. En:
http://www.agua.uji.es/pdf/leccionH
Q17.pdf. Bsqueda realizada el da
01 de noviembre de 2010.
Qumicas de superficie: Adsorcin.
En:http://www.unioviedo.es/QFAnal
itica/trans/ExpquimDimas/PRACT_
12_Adsorcion.pdf. Bsqueda
realizada el da 01 de noviembre de
2010.