ABUNDANCIA Y DISTRIBUCION DE LOS ELEMNETOS QUIMICOS

En la tierra se conocen actualmente 112 elementos, de los cuales 90

comprendidos entre el hidrgeno y el uranio son elementos naturales, pero
existen el promecio y el tecnecio que no son naturales, y los dems se obtienen
por reacciones nucleares.

El origen del universo nos da respuesta a las preguntas de porqu solo existen
90 elementos naturales y la abundancia de ellos. La teora ms seguida sobre la
formacin del universo es la del Big-Bang que se basa en un principio donde
toda la materia del universo estaba contenida en un ncleo primitivo con una
densidad de aproximado 1096 g/cm3 y una temperatura aproximada a 1032 K, se
supone que este ncleo explosion y distribuy materia y radiacin
uniformemente a travs del espacio. Se produjo as el principio de expansin del
universo que al ir expandiendo se enfri, lo que permiti la formacin de las
primeras partculas llamadas quarks, y se diferenciaban ya las cuatro fuerzas
principales: gravitacional, electromagntica, nuclear fuerte y dbil.

Transcurrido un tiempo de aproximadamente 610-6 s desde el Big-Bang se cree

que la temperatura era de 1,41012 K, los quarks en estas condiciones
interaccionan entre s y forman protones, neutrones y despus se estabilizan los
electrones.

Sigue corriendo el tiempo y en un segundo, despus de un periodo de extensas

aniquilaciones partcula antipartcula, se forman los fotones electromagnticos.

A continuacin, las fuertes fuerzas nucleares hicieron que una gran cantidad de
neutrones y de protones se combinaran para dar ncleos de Deuterio (n + p) y
de Helio (2n+ 2p).

Durante un tiempo comprendido entre 10 y 500 s, el universo se comporta como

un colosal reactor nuclear de fusin, y va a convertir el H en He, la temperatura
antes de esto era tan alta que no poda existir He y solo exista H.
Se cree que a los 8 minutos del Big-Bang la composicin del universo era de
la masa era He y las eran H, tambin se cree que haba 10 -3% de Deuterio y
10-6% ncleos de Li.

Existen grandes diferencias en la composicin de los elementos en el sistema

solar, pero existe gran uniformidad en conjunto el universo.

El H es el elemento ms abundante en el universo constituyendo el 88,6%,

despus el He que es 8 veces menor que el H (11.3 %) y los dems elementos
el 0,1% .

La vida media de un neutrn es de 11,3 minutos descomponindose en un

protn, electrn y De. Un segundo despus el universo estaba formado por un
plasma de neutrones, protones, neutrinos. La temperatura era tan alta que no
haba tomos. Este plasma y las elevadas energas dieron lugar a distintas
reacciones nucleares. Como consecuencia de la expansin la temperatura fue
disminuyendo y cuando se alcanz el 109 K se dieron lugar unas reacciones
nucleares.

De las cuatro reacciones la primera es la limitante, ejerciendo un control sobre

las dems, dando lugar a una relacin de He/H=1/10 que es la relacin existente
en las estrellas jvenes.

Con el tiempo la temperatura disminuye lo suficiente para que las partculas

positivas puedan capturar electrones y formar tomos y la novedad es que estas
reacciones no se ven afectadas por las radiaciones electromagnticas los
tomos pueden interaccionar entre s independientemente de la radiacin. Esta
interaccin conduce a la formacin de tomos diferentes, los cuales empiezan a
condensarse y forman el ncleo de estrellas y la radiacin se expande con el
universo.

Para un tiempo de 11,3 minutos la mitad del universo eran protones y la

temperatura era de 5108 K. Pasado otro tiempo de 30 a 60 minutos los ncleos
formados eran los siguientes: 2H; 3He; 4He; 5He. Este ltimo tiene una vida media
corta que es de 2,110-21, transformndose en el anterior tomo. En este tiempo
los ncleos formados son establecidos hasta el 4He. Van evolucionando a
tomos y en las estrellas tiene lugar reacciones nucleares que dan lugar a los
elementos qumicos.

Para justificar esta formacin se recurre a los hornos de combustin que actan
como reactores nucleares y en estos se van a formar los elementos.

La primera etapa de formacin es el llamado Horno de Hidrgeno y consiste en

que se van acumulando los ncleos para formar estrellas densas en las cuales
la fuerza de gravedad mantenga en el ncleo unas elevadas temperaturas que
van a facilitar algunas reacciones de tipo nuclear. Los tomos que se van a
formar en esta etapa son H y He y a partir de estos en el ncleo de las estrellas
se van a formar otros elementos.

Par generar otros elementos se requiere la combinacin de H-He He-He por

reacciones termonucleares de fusin de las estrellas con mayor temperatura
interna @108K. Ahora se dan en el interior otras reacciones que constituyen el
horno de He.

En estrellas mayores con temperatura mayor a 610 8 K, que adems de las

reacciones anteriores se pueden dar otras como el Horno de Carbono-Nitrgeno.

El resultado de todas estas reacciones hasta ahora es la transformacin de H en

He, pero ya vamos obteniendo varios elementos ms pesados. Estos elementos
ms pesados interaccionan entre s para dar lugar a otros ms pesados.

La sntesis de estos elementos va en funcin de la temperatura que hay en el

centro del ncleo de la estrella. Las reacciones de estos elementos pesados,
dependen de una compleja relacin ente, la temperatura, la estabilidad del
mismo y su vida media. La mxima estabilidad de estos s sita alrededor del
hierro, y todas las reacciones que se producen hasta el Fe son de tipo
exotrmico. Por esto el hierro es ms abundante que sus vecinos.

Si las reacciones se produjeran indefinidamente el universo estra comprendido

prcticamente de Fe, pero a consecuencia de la expansin del universo la
temperatura fue disminuyendo de forma que las reacciones de fusin se hicieron
ms lentos pararon.
En el universo existen elementos ms pesados que el Fe, y estos se formaron a
partir de la adicin de neutrones a los ncleos y posterior emisin electrnica.
En entornos de baja densidad neutrnica la adicin se produca ms lentamente,
sin embargo, en entornos de alta densidad neutrnica la adicin era rpida, como
se da en a las Novas se puede adicionar de 10 a 15 neutrones en poco tiempo
originando otro tipo de elementos.

36 + 13 1 69 69 + 0
Fe n Fe Co e
26 0 26 27 -1

Los elementos muy pesados se pueden formar tambin por este tipo en donde
despus de la adicin neutrnica tiene lugar la perdida de electrones de los
ncleos.

Para la explicacin del origen de los elementos en la tierra se discuten muchas

teoras de las cuales la ms aceptada es la siguiente: la tierra en un principio
tena una temperatura muy elevada, por la expansin sufri un enfriamiento
generndose las distintas capas; un ncleo denso, slido y formado por Fe y Ni;
envuelto por una fase lquida(magma); y por ltimo una corteza externa.

La distribucin de los elementos en la tierra ha dependido de las fuerzas que han

actuado sobre ella. Nos encontramos en la corteza muchos depsitos de
materiales (menas), las cuales se justifican se recurre a la tectnica de placas.
Estos materiales proceden del magma fluido que asciende por grietas existentes
en la corteza llegando a la superficie, en esta se solidifican formando filones u
otros dispositivos, explicando as las distintas concentraciones de elementos de
la corteza.

Los agentes atmosfricos nos dan una reaccin la cual ayuda a comprender
algunos depsitos de Al no esperados, esta reaccin es:

4 KalSi3O8 + 4 CO2 + 22 H2O 4 K+ + 4 HCO3- + Al4Si4O10(OH)8 + 8 H4SiO4

La clasificacin de los elementos de la tierra poda ser en 4 grandes grupos:

 a. Siderfilos: se refiere a aquellos elementos amantes del Fe parecidos a
l, y normalmente se encuentran e el ncleo metlico cerca de este,
pero tambin se encuentran en la corteza terrestre pero su aparicin es
debida a reacciones que los originan.

b. Litfilos: son aquellos elementos amantes de las rocas, forman parte de

ellas, estos se combinan fcilmente con l O y X y son los ms
abundantes de la corteza terrestre.

c. Calcfilos: Son aquellos que se combinan fcilmente con S, Ar, Se...

Tambin forman parte mayoritariamente de la corteza terrestre.

d. Atmsfilos: Son aquellos elementos gaseosos que forman parte de la

atmsfera terrestre.

Aproximadamente la extensin de la corteza terrestre, desde la superficie hacia

el centro de la Tierra, es de 40 kilmetros (alrededor de 25 millas). Debido a
dificultades tcnicas, los cientficos no han podido estudiar las porciones internas
del planeta con tanta facilidad como las de la corteza. No obstante, se cree que
en el centro de la Tierra existe un ncleo slido compuesto en su mayor parte
por hierro. Alrededor del ncleo se encuentra una capa llamada manto, la cual
est formada por un fluido caliente que contiene hierro, carbono, silicio y azufre.

De los 83 elementos que se encuentran en la naturaleza, 12 constituyen 99.7%

de la masa de la corteza terrestre. stos son, en orden decreciente de
abundancia natural, oxgeno (O), silicio (Si), aluminio (Al), hierro (Fe), calcio (Ca),
magnesio (Mg), sodio (Na), potasio (K), titanio (Ti), hidrgeno (H), fsforo (P) y
manganeso (Mn). Al analizar la abundancia natural de los elementos, debemos
recordar que: 1) los elementos no estn distribuidos de manera uniforme en la
corteza terrestre, y 2) la mayora se presentan en combinaciones. Estos datos
proporcionan la base para la mayora de los mtodos de obtencin de elementos
puros a partir de sus compuestos.

En la tabla siguiente se presentan los elementos esenciales en el cuerpo

humano. De especial importancia son los elementos traza, como hierro (Fe),
cobre (Cu), zinc (Zn), yodo (I) y cobalto (CO), los cuales en conjunto conforman
aproximadamente 0.1% de la masa corporal. Estos elementos son necesarios
para el desarrollo de las funciones biolgicas como el crecimiento, el transporte
de oxgeno para el metabolismo y la defensa contra las enfermedades. Existe un
balance delicado en las cantidades presentes en estos elementos en nuestro
cuerpo. Su deficiencia o exceso durante un amplio periodo puede producir
enfermedades graves, retraso mental o incluso la muerte.

MIGRACION DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS

El principio terico es, a partir de una corteza geoqumicamente relativamente

homognea - se formaban sectores de mayores contenidos de uno u otro elemento
qumico. Paulatinamente una movilizacin provoc en algunos sectores
enriquecimientos en otros empobrecimientos. Un factor importante era la lenta
diferenciacin de la proto-tierra a un planeta con ncleo - manto y corteza.
Generalmente estos procesos generales durante la formacin de la tierra no forman
parte de los modelos genticos de los depsitos.
Un ciclo de la formacin de depsitos en la corteza terrestre contempla tericamente
tres etapas. Pero la mayora de los depsitos se acumul durante varios ciclos.
Las etapas de un ciclo:
a) liberacin: solucin, lixiviacin, fundicin
b) movilizacin - transporte
c) deposicin - precipitacin

a) Los procesos de liberacin:

Todos los procesos exgenos o endgenos que pueden producir una salida de tomos
especficos de una roca o un mineral. Especialmente procesos de meteorizacin,
erosin y procesos qumicos como solucin y lixiviacin en aguas termales,
metasomatismo o metamorfismo. Esta etapa libera un elemento especfico de su
entorno y lo posiciona para un futuro transporte.

b) movilizacin - transporte
Para acumular en un lugar especfico una mayor cantidad de elementos iguales hay que
contar con un medio de transporte. Este medio tiene dos funciones: transportar y tal vez
separar. La movilizacin puede afectar la futura mena o el material estril y la mena se
enriquece en el lugar mismo. El transporte por s mismo muchas veces contempla con
mecanismos de separacin entre diferentes materiales.
En este grupo caen muchos procesos sedimentarios, la circulacin de agua hidrotermal,
agua subterrnea, separaciones adentro de una cmara magmtica etc.

c) deposicin - precipitacin: Si los factores qumicos o fsicos lo permiten los elementos

qumicos o minerales se depositan en lugares especficos. Eso significa un aumento
gradual en ese lugar o ambiente de una sustancia especfica. Los mecanismos ms
importantes son precipitacin qumica y la acumulacin mecnica. Los factores pueden
ser qumicos (temperatura, pH, presin etc.), fsicos (velocidad del flujo etc.) o biolgico
(actividad de microorganismos).

Muchos yacimientos (posiblemente todos) tenan varios ciclos de enriquecimiento. Por

ejemplo:
1. ciclo: cmara magmtica abajo del lomo central,
2. acciones hidrotermales (fumarolas) cercanas del lomo central,
3. ciclo procesos encima la placa ocenica en el fondo marino.
4. procesos durante la subduccin
5. procesos hidrotermales en la corteza continental de un margen activo con subduccin.

GEOQUIMICA DEL PETROLEO

La geoqumica es aquella ciencia que estudia la determinacin de las abundancias

absolutas de los elementos qumicos en la Tierra, as como la distribucin y migracin
de los mismos en las distintas partes del planeta, con el fin de determinar los principios
que controlan esta distribucin y migracin especfica. La geoqumica orgnica, como
una rama de la geoqumica, es aquella ciencia que estudia las sustancias carbonceas
naturales no vivientes. La geoqumica del petrleo es uno de los aspectos o
subdivisiones de la geoqumica orgnica. Puede ser definida como la aplicacin de los
principios de la qumica al estudio del origen, generacin, migracin, acumulacin y
alteracin del petrleo, as como el uso de este conocimiento en la exploracin y
explotacin del crudo, gas natural y bitumen.
Cuando los crudos son expulsados por la roca madre en diferentes etapas, ellos
presentan propiedades fsicas y moleculares diferentes. Normalmente, estas diferencias
se mantienen en el tiempo y pueden conocerse cuando se realizan estudios de
yacimientos a nivel de campos petrolferos. Esta es la razn por la cual la geoqumica
del petrleo ha tenido fundamentalmente fines de exploracin a travs de: la
identificacin de rocas con capacidad generadora de petrleo, la evolucin de su
madurez con el tiempo geolgico y estimacin de los volmenes de petrleo generados.
De esta forma, es posible evaluar las propiedades en general del crudo que dependen
de la naturaleza de la materia orgnica que le dio origen, su evolucin trmica, el
proceso de migracin y las posibles alteraciones durante la post acumulacin. Pero,
desde 1985 la metodologa geoqumica se ha aplicado tambin en el rea de produccin
y sobre todo en el rea de yacimientos. Una de las observaciones ms sorprendentes
de la geoqumica de yacimientos es que todos los fluidos (agua, gas, petrleo) a menudo
son composicionalmente heterogneos tanto en sentido vertical como lateral. A travs
del anlisis de estas heterogeneidades es posible entender los mecanismos de su
migracin y entrampamiento, y utilizar este conocimiento para mejorar las estrategias
de produccin y desarrollo. Segn Labayen et al., para aplicar estos mtodos se
requiere la perforacin de pozos profundos y conocer en qu poblacin y familia
especfica de petrleo se realizar el estudio.
Como los petrleos en un mismo campo, generalmente, tienen una historia geolgica
similar, las diferencias normalmente son muy pequeas y, al estar relacionadas con la
composicin molecular, no son detectadas con las propiedades promedio
comnmente utilizadas, tales como, densidad, viscosidad y API. La cromatografa de
gases y los anlisis SARA permiten reconocer pequeas diferencias composicionales.
Ello hace que esta sea una herramienta analtica muy til para diferenciar familias de
petrleos determinadas por diferentes condiciones migratorias y de entrampamiento.
Como resultado de estas aplicaciones se puede evaluar la continuidad de yacimientos,
identificar problemas de produccin en pozos y asignar las cantidades relativas
producidas en intervalos especficos, como complemento de las herramientas
tradicionales de la geologa de yacimientos y de la ingeniera de produccin.

Clasificacin:
- Geoqumica de Exploracin: investiga la presencia de hidrocarburos qumicamente
identificables y sus productos de alteracin mediante correlaciones crudo-crudo y crudo-
roca madre, los cuales son indicadores del origen del crudo, y para la localizacin de
acumulaciones de gas y petrleo.
- Geoqumica de produccin: es una nueva divisin de la geoqumica del petrleo, que
se ocupa de la delimitacin areal y vertical de los yacimientos. Tales bloques son
definidos sobre la base del reconocimiento de heterogeneidades moleculares presentes
en el fluido (gases, crudo y aguas de formacin), las cuales pueden estar asociadas
tanto a los pulsos de llenado de un yacimiento, como a los procesos de alteracin
posteriores a la acumulacin.

GENESIS DEL PETROLEO

El problema de la gnesis del petrleo ha sido, por mucho tiempo, un tpico de

investigacin de inters. Se sabe que la formacin del petrleo est asociada al
desarrollo de rocas sedimentarias, depositadas en ambientes marinos o prximos al
mar, y que es el resultado de procesos de descomposicin de organismos de origen
vegetal y animal que en tiempos remotos quedaron incorporados en esos depsitos.
1 etapa
Depsitos de organismos de origen vegetal y animal se acumulan en el fondo de mares
internos (lagunas marinas).
Las bacterias actan, descomponiendo los constituyentes carbohidratos en gases y
materias solubles en agua, y de esta manera son desalojados del depsito.
Permanecen los constituyentes de tipo ceras, grasas y otras materias estables, solubles
en aceite.
El petrleo se habra originado por la depositacin de minsculos animales y sustancias
vegetales que se fueron acumulando en el fondo lacustre y marino.
Ante el paso del tiempo y la materia orgnica se descompone y va quedando en
profundidad por los sedimentos que la van cubriendo.
2da etapa
A condiciones de alta presin y temperatura se desprende CO2 de los compuestos con
grupos carboxlicos, y H2O de los cidos hidroxlicos y de los alcoholes, dejando un
residuo bituminoso.
La continuacin de exposiciones a calor y presin provoca un craqueo ligero con
formacin de olefinas (proto petrleo).
Los factores de presin, temperatura y procesos qumicos y fsicos, ayudados por la
carencia de oxigeno posibilitaron la formacin de petrleo lquido y del gas.

3er etapa
Los compuestos no saturados, en presencia de catalizadores naturales, se polimerizan
y ciclizan para dar origen a hidrocarburos de tipo naftnico y parafnico. Los aromticos
se forman, presumiblemente, por reacciones de condensacin acompaando al craqueo
y ciclizacin, o durante la descomposicin de las protenas.
Por otra parte, existen otras teoras, de formulacin ms reciente, que sostienen que el
petrleo es de origen inorgnico o mineral. Los cientficos rusos son los que ms se han
preocupado por probar esta hiptesis, aunque estas proposiciones no han sido
aceptadas en su totalidad.

Y como los ltimos descubrimientos de la NASA han probado que las atmsferas de los
otros planetas tienen un alto contenido de metano, no es de extraar que esta teora
est ganando cada da ms adeptos.
Podemos concluir que a pesar de las innumerables investigaciones que se han
realizado, no existe una teora infalible que explique sin lugar a duda el origen del
petrleo pues ello implicara poder descubrir los orgenes de la vida misma.

KEROGENOS

Es la materia orgnica (MO) diseminada en las rocas sedimentarias, insoluble en

solventes orgnicos (p.ej. Cloroformo (CHCl3), TriDi-Clorometano (CH2Cl2).
La MO original en sedimentos recientes no es kergeno, sino que ste se forma durante
la diagnesis. Comienza a formarse en los sedimentos cuando los organismos mueren.
Est constituido de molculas complejas formadas aleatoriamente por la recombinacin
de molculas biognicas.
Cada molcula de Kergeno es nica, qumicamente distinta.
Es la MO ms abundante en la Tierra.
Es la fuente del Petrleo y Gas
Prcticamente toda la materia orgnica puede ser clasificada en Saproplica y hmica
(Potonie1908).
El trmino Saproplica se refiere al producto obtenido de la descomposicin y
polimerizacin de la materia algcea y herbcea principalmente, depositada en
condiciones acuticas con bajo contenido de oxgeno atmosfrico.
La materia orgnica Saproplica genera principalmente aceite y tiene una relacin H/C
de 1.3 a 1.7
La palabra hmico se aplica al producto obtenido de la descomposicin de plantas
terrestres superiores, depositadas en medios terrgenos con abundante oxgeno
atmosfrico.
Los Kergeno hmicos producen principalmente gas y tienen una relacin H/C alrededor
de 0.9, esta materia orgnica est constituida por lignita

CLASIFICACIN DEL KEROGENO

Tipo I
Poco comn, derivado de algas lacustres.
Se limita a lagos anxicos y raramente a ambientes marinos.
Tiene gran capacidad para generar hidrocarburos lquidos. Ej. Lutita Green River
(Eoceno) Wyoming, Utah, Colorado.

Tipo II
Fuentes diversas: algas marinas, polen, esporas, ceras de hojas y resinas fsiles y
lpidos bacteriales.
Gran potencial para generar HC's lquidos y gaseosos.
Se asocia a sedimentos marinos de ambientes reductores. Ej. Lutitas del Kimmeridgiano
del Mar del Norte, del Toar Ciano en Pars, Cenomaniano-Turoniano del Medio Oriente,
Fm. Monte rey del Mioceno, USA. Jursico Superior del Golfo de Mxico.

Tipo III
Se compone de materia orgnica terrestre (celulosa lignina) carente de compuestos
grasoso-cerosos.
Tiene muy bajo potencial generador, principalmente de gas.
Con inclusiones de kergeno tipo II puede generar algo de lquidos.

Tipo IV
Consiste principalmente de material orgnico retrabajado y de compuestos altamente
oxidados de cualquier origen.
Se le considera como un kergeno sin potencial para generar hidrocarburos.
Son los cambios que sufre el Kergeno con el incremento de la temperatura, durante la
Cata gnesis y la Metagnesis.
La Cata gnesis corresponde a la etapa principal de transformacin del kergeno donde
se genera el petrleo y el gas hmedo (Ventana del Petrleo).

MADUREZ TERMICA

La madurez trmica describe los cambios que convierten la materia orgnica

sedimentaria en petrleo. La diagnesis temprana convierte los restos de organismos
(plantas, bacterias) presentes en los sedimentos a kergeno y bitumen. Los procesos
de alteracin trmica transforman la materia orgnica a petrleo, gas y posteriormente
a grafito. El petrleo es una mezcla compleja de productos meta estables que
evolucionan a productos estables durante el incremento de la madurez. Para las
fracciones de hidrocarburos saturados y aromticos se utilizan algunas relaciones como
indicadores de madurez trmica. Estos indicadores se basan en dos tipos de reacciones:
craqueo (incluyendo aromatizacin) e isomerizacin. Se utilizan indicadores de madurez
trmica basados en el anlisis de cromatografa de gases-espectrometra de masas.

EL CARBON

El Carbn es una roca sedimentaria formada por acumulacin de restos de vegetales

en zonas con grandes cantidades de agua estancada. Es un combustible fsil, de color
negro y rico en carbono. Es el combustible fsil ms abundante de la tierra, pero la
mayora tiene el inconveniente de que su extraccin es muy complicada y costosa.

*Roca sedimentaria = roca formada por restos de otras rocas.

*Fsil = resto de un organismo o de su actividad que se ha conservado en las rocas.
Ms aqu: Los Fsiles.
*Combustible = Que arde con facilidad.

El carbn es un combustible fsil y es el resto alterado de la vegetacin prehistrica

que originalmente se acumul en pantanos y turberas. La energa que obtenemos del
carbn proviene hoy de la energa que las plantas absorbieron del sol hace millones de
aos.
Todas las plantas durante su vida almacenan energa solar a travs de un proceso
conocido como fotosntesis. Cuando las plantas mueren, esta energa se libera
generalmente mientras las plantas se descomponen. En condiciones favorables a la
formacin del carbn, el proceso de descomposicin se interrumpe, impidiendo la
liberacin de la energa solar almacenada. Esta energa ser la energa del carbn
cuando se forme.

En la imagen de arriba puedes ver cmo se va formando los diferentes tipos de carbn.
Luego veremos los tipos de carbn.

GENESIS DEL CARBON

El Origen del carbn actual comenz durante el perodo carbonfero, conocido como la
primera edad del carbn, hace entre unos 290 y 360 millones de aos.
La acumulacin de lodo y otros sedimentos, junto con los movimientos en la corteza
terrestre, conocidos como movimientos tectnicos, enterraba pantanos y turberas
(humedales), a menudo a grandes profundidades. Con el entierro, el material vegetal
fue sometido a altas temperaturas y presiones. Esto caus cambios fsicos y qumicos
en la vegetacin enterrada, transformndola en turba y luego en carbn.

FACTORES QUE CONTROLAN LA FORMACION Y PRESERVACION DEL CARBON

Para explicar la formacin del carbn lo primero es conocer cmo se forman las rocas
sedimentarias, ya que como vimos anteriormente el carbn es una roca de este tipo.
Puedes ver si te interesa el Ciclo de las Rocas.
Las rocas sedimentarias son aquellas que se forman por el desgaste del relieve de la
naturaleza por la accin del viento, del agua y de los seres vivos.
Esta erosin provoca que se separen pequeos fragmentos (de rocas, de animales o
de vegetales) que son transportados desde el lugar donde se desprenden hacia otros
lugares, principalmente mares y ocanos, donde se acumulan en forma de capas,
generalmente horizontales, llamadas sedimentos o estratos de sedimentos.
Tambin puede que la erosin no transporte los restos hacia otros lugares y forme
igualmente rocas sedimentarias en el mismo lugar, como es el caso del carbn que
veremos ms adelante.
Con el paso del tiempo los pesos de los materiales erosionados superiores aplastan a
los inferiores y estos ltimos se van compactando (unindose) formando las rocas
sedimentarias (formadas por sedimentos).
Conclusin las rocas sedimentarias son aquellas formadas por restos de otras rocas,
animales o vegetales. En el caso del carbn nos interesan solo las formadas por restos
de vegetales.
 El carbn es el resultado de la acumulacin de grandes restos de vegetales (hojas,
maderas y cortezas) en sitios con gran cantidad de agua estancada, como los pantanos,
y que con el paso del tiempo acaban transformndose en carbn.
El agua estancada es pobre en oxgeno y esto favorece que las plantas muertas no se
descompongan en su totalidad favoreciendo el proceso de formacin lento del carbn
con el paso del tiempo en capas o estratos sedimentarios.
Estos restos de vegetales estn formados principalmente por hidrogeno, oxgeno y
carbono y al no encontrarse en contacto con el aire, gracias el agua estancada, van
perdiendo el hidrgeno y el oxgeno por putrefaccin y aumentando su cantidad en
carbono. Es por eso que el carbn es rico en carbono y se usa como combustible.
La calidad de cada tipo de carbn se determina por la temperatura y presin a las que
han estado sometidas las capas de restos de vegetales en su formacin, as como por
el tiempo de formacin, a lo que nos referimos como madurez orgnica. Cuanto ms
tiempo tiene el carbn ms cantidad de carbono tiene y por lo tanto se le considera de
mayor calidad. Ms adelante veremos los tipos de carbn.
Segn lo visto hasta ahora, solo encontraremos carbn en sitios en los que hubo gran
cantidad de vegetacin en zonas pantanosas en el periodo carbonfero.

TIPOS DE CARBON

El carbn se clasifica en funcin de su poder calorfico (poder para producir

combustiones o quemar). Cuanta ms proporcin tienen de carbono mejor ser. Segn
esto tenemos:
- Turba: Es el de peor calidad y por tanto el que menos proporcin de carbono tiene
(apenas el 55%). Es el primer carbn que se forma tiene un color verde parduzco y el
en momento de su extraccin todava contiene mucha agua, por eso debe ser secado
antes de usarse como combustible. Cuando arde desprende mucho humo y cenizas. Se
usa como combustible de baja calidad, en jardinera para mejorar los suelos por su alta
capacidad de retener el agua e incluso para pintar.
- Lignito: Cuando la turba se va comprimiendo se va formando el lignito. Es de color
negro y suele tener una textura similar a la de la madera de la que procede. Tiene un
porcentaje en carbono entre el 60% y el 75%. Es un combustible de calidad media. Es
un carbn formado hace unas cuantas decenas de millones de aos. Se usa como
combustible para generar electricidad.
- Hulla: La hulla contiene entre el 75% y el 85% en carbono y es duro, negro, opaco y
graso. Se forma cuando se comprimen las capas de lignito en la era primaria y es el tipo
de carbn ms abundante y el llamado carbn de piedra ms utilizado. Posee un alto
poder calorfico y es por eso que se utiliza principalmente para las Centrales Trmicas
en la produccin de electricidad. Tambin se usa para producir carbn de coque usado
en los altos hornos. La elaboracin de coque genera a su vez muchos derivados que se
utilizan en la industria qumica; benceno, naftaleno, fenoles cresoles.
- Antracita: Procede de la transformacin de la hulla. Es el mejor de todos los tipos de
carbones con un porcentaje en carbono que puede llegar incluso al 95%. Es el menos
contaminante (desprende poco humo) y el que tiene mayor poder calorfico. Es negro,
brillante y muy duro (difcil de rayar). Se usa en las calderas de calefaccin para las
viviendas y para generar electricidad, pero debido a su coste est siendo desplazado
por el gas natural. Su uso principal hoy en da es para producir coque.

PROPIEDADES FISICO QUIMICAS DEL CARBON

El carbono es un elemento qumico de nmero atmico 6 y smbolo C. Es slido a

temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formacin, puede
encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrpicas, carbono amorfo y cristalino
en forma de grafito o diamante. Es el pilar bsico de la qumica orgnica; se conocen
cerca de 10 millones de compuestos de carbono, y forma parte de todos los seres vivos
conocidos.

Propiedades fsicas
Estado de la materia Slido (no magntico)
Punto de fusin 3823 K (diamante), 3800 K (grafito)
Punto de ebullicin 5100 K (grafito)
Entalpa de vaporizacin 711 kJ/mol (grafito; sublima)
Entalpa de fusin 105 kJ/mol (grafito) (sublima)
Presin de vapor _ Pa
Velocidad del sonido 18.350 m/s (diamante)

Nombre: carbono
Propiedades qumicas:
Nmero atmico 6
Valencia 2, +4,-4
Estado de oxidacin +4
Electronegatividad 2,5
Radio covalente () 0,77
Radio inico () 0,15
Radio atmico () 0,914
Configuracin electrnica 1s22s22p2
Primer potencial de ionizacin (eV) 11,34
Masa atmica (g/mol) 12,01115
Densidad (g/ml) 2,26
El carbono es uno de los elementos que se encuentran con mayor frecuencia en la
naturaleza, es capaz de formar diversas combinaciones con otros tomos y con tomos
de su mismo tipo gracias a su configuracin electrnica y tiene muchas aplicaciones.

PETROGRAFIA DEL CARBON

La petrografa de carbn es una tcnica microscpica utilizada para determinar la

categora de un tipo de carbn (grado de carbonizacin) y el tipo (cantidad y categora
de macrales).
Los productores y usuarios de coque y de carbn confan en SGS, lder del sector en
petrologa del carbn, para obtener anlisis petrogrficos del carbn independientes y
mundialmente reconocidos. El anlisis petrogrfico preciso es una herramienta
importante para evaluar carbones bituminosos y mezclas de carbn y su capacidad para
producir coque de alto horno.
La petrografa del carbn se lleva a cabo mediante el examen de especmenes pulidos
de carbn preparado de malla menos 20. La categora se determina mediante la
medicin del porcentaje de reflectancia de la vitrinita maceral. El tipo se determina
mediante un procedimiento de recuento de puntos para obtener el porcentaje del
volumen de los distintos macerales de carbn o restos de plantas fosilizadas. Los
anlisis petrogrficos pueden utilizarse tambin para determinar la presencia de
contaminantes en el carbn y para detectar carbn oxidado en la muestra.

GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS DE METEORIZACION

La meteorizacin geoqumica es producida por reacciones qumicas de oxidacin y

reduccin, por procesos de solubilidad, de hidratacin, de hidrlisis y por
descomposicin y sntesis de diversos compuestos. La hidratacin del sulfato de calcio
o anhidrita se hidrata formando el sulfato de calcio deshidratado o yeso que es ms
estable que la anhidrita y se representa con la ecuacin qumica:
CaSO4 + 2H2O ----- CaSO4+ 2H2O.
La hidrlisis de la ortoclasa produce cido metasilcico que como no es estable se
descompondr formando minerales secundarios de acuerdo al medio en que se
encuentre, se representa con la ecuacin qumica:
KAlSi3O8 + H2O -- HAlSi3O8 + K+ + OH
Como la mayora de los suelos presentan un ambiente oxidante las reacciones qumicas
ms comunes en la meteorizacin edafoqumica son las de oxidacin que afectan a los
minerales primarios y liberan elementos qumicos que pueden absorbidos por las
plantas o ser arrastrados por lixiviacin.
En la formacin de un mineral secundario hay prdida de cationes como ocurre en las
micas que pierden potasio, por ejemplo, la ortoclasa al formar el mineral secundario
caolinita (aluminosilicatos laminar), se representa mediante la ecuacin qumica:
KAlSi3O8 + 11H2O ----- Al2Si2O5 (OH)4 + 4H4SiO4 + 2KOH La formacin del silicato
de calcio o wollastonita se forma a partir del cuarzo y la calcita liberando dixido de
carbono y se representa mediante la ecuacin qumica:
SiO2 + CaCO3 ----- CaSiO3 + CO2

Para comprender las reacciones qumicas que ocurren en el suelo es importante

recordar que se aplica el principio de Le Chatelier y que, generalmente, las reacciones
qumicas duplican su velocidad por cada incremento de temperatura de 100 C.
Adems, que los cationes como Fe(II) y Mn(II) en condiciones reductoras y pH del
ambiente bajo, tienen su estado de solubilidad mxima.

GEOQUIMICA AMBIENTAL
El rpido agravamiento de los problemas ambientales ha dado origen a partir de la
dcada del 60, a una nueva rama de la geoqumica, llamada Geoqumica Ambiental. Su
campo de estudio abarca las complejas interacciones qumicas entre la litsfera,
hidrosfera, atmsfera y bisfera, especialmente las que conducen a la degradacin del
ambiente causadas por la accin del ser humano. En consecuencia, incluye el estudio
de los numerosos factores que condicionan la fuente, distribucin, dispersin,
concentracin y tiempo de residencia de los elementos y compuestos qumicos en los
sistemas del ciclo biogeoqumico. Est evidentemente vinculada con la salud humana,
animal y vegetal, y su tarea es por naturaleza multidisciplinaria.

En la medida que los diagnsticos producidos en el marco de esta disciplina detecten

los problemas de contaminacin de suelos, agua, aire y biota en zonas rurales y
urbanas, mediterrneas y martimas, desarrolladas o subdesarrolladas, se podrn iniciar
acciones combinadas de correccin de los problemas y mitigacin de los efectos
nocivos. Paralelamente, la transferencia de esta informacin a las autoridades
administrativas responsables y a la poblacin facilitar el proceso de mejoramiento de
la calidad de vida y la aproximacin paulatina a diseos econmicos de desarrollo
sustentable.
Las acciones tendientes a lograr estos objetivos necesariamente implican la
programacin de servicios regionales destinados a establecer un Atlas Geoqumico, que
constituya una Lnea de Base con la cual se contrasten los controles peridicos
posteriores establecidos para monitorear la evolucin de los sistemas.