CROMOSOMAS

Un cromosoma est formado por una hebra muy larga de ADN que contiene
muchos genes (cientos de miles). Los genes de cada cromosoma se organizan
en una secuencia particular, y cada gen tiene una localizacin particular en el
cromosoma (denominada locus). Adems del ADN, los cromosomas contienen
otros componentes qumicos que influyen en el funcionamiento de los genes.
El cromosoma contiene el cido nucleico (ADN) , que se divide en pequeas
unidades llamadas genes . stos determinan las caractersticas hereditarias de
la clula u organismo. Las clulas de los individuos de una especie
determinada suelen tener un nmero fijo de cromosomas, que en las plantas y
animales superiores se presentan por pares.

El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. En estos organismos,

las clulas reproductoras tienen por lo general slo la mitad de los cromosomas
presentes en las corporales o somticas. Durante la fecundacin, el
espermatozoide y el vulo (clulas reproductoras o gametos) se unen y
reconstruyen en el nuevo organismo la disposicin por pares de los
cromosomas; la mitad de estos cromosomas procede de un parental, y la otra
mitad del otro. Los cromosomas se duplican al comienzo de la divisin
celular y, una vez completada, recuperan el estado original.
Diagrama de un cromosomaeucaritico duplicado y
condensado (en metafase mittica ). (1) Cromtida ,
cada una de las partes idnticas de un cromosoma
luego de la duplicacin del ADN. (2)Centrmero , el
lugar del cromosoma en el cual ambas cromtidas
se tocan. (3) Brazo corto. (4) Brazo largo.

Debido a esta duplicacin, que aparece con la

forma de una X, se llama cromosoma a esta
cadena duplicada de ADN, que aparece
constituida por dos partes idnticas,
denominadas cromtidas , que se unen a travs de
una zona de menor densidad, y un centro
llamado centrmero.

Los elementos separados por el centrmero hacia arriba y hacia

abajo de cada cromtida reciben el nombre de brazos
(corresponden a la mitad de una cromtida).

Es en la metafase cuando las cromtidas estn duplicadas (cromtidas

hermanas) y unidas a nivel del centrmero. Luego, durante la anafase slo
presenta un juego de cromtidas.

El tamao de los cromosomas puede oscilar entre los 0,2 y 5 m (micrmetros)

de longitud con un dimetro entre 0,2 y 2 m. La longitud normal de los
cromosomas de los mamferos vara entre los 4 a 6 m.

Un micrmetro equivale a la milsima parte de un milmetro. (Un milmetro

dividido en mil partes)

Normalmente existen 46 cromosomas en cada clula humana.

Cada cromosoma contiene miles de trozos de informacin o instrucciones.

Estas instrucciones son llamadas "genes". Por lo tanto, los cromosomas son
paquetes de genes los cuales dirigen el desarrollo del cuerpo.

Por ejemplo, existen genes que dicen si una persona va a tener ojos azules o
cafs, cabello caf o rubio.

Un gen tambin codifica o lleva la informacin de un producto especfico, como

por ejemplo, una protena. Dicha protena estar involucrada en algn proceso
especfico que determinar un rasgo o caracterstica particular.

Toda la informacin que el cuerpo necesita para trabajar proviene de los

cromosomas. Los cromosomas contienen los planos para el crecimiento y el
desarrollo.
Dispersos entre los 23 pares de cromosomas existen cerca de 30.000 genes.
Incluso una parte muy pequea de un cromosoma puede contener diferentes
genes.

La ubicacin exacta o aun el nmero exacto de todos los genes es todava

desconocida. Los estudios de cromosomas no incluyen una evaluacin
detallada de cada gene.

A la izquierda un cromosoma,
luego el cromosoma duplicado
(cromtidas hermanas) y un
diagrama de su separacin.

En la clula los cromosomas

vienen en pares.

Un miembro de cada par

proviene de la clula del esperma del padre y

el otro miembro del par, proviene de la clula
del huevo de la madre.

En otras palabras, el beb recibe mitad de

material gentico de la madre y la otra mitad
del padre.

Formacin de un cromosoma duplicado (con dos

cromtidas).

Los cromosomas del sexo normalmente

estn colocados junto a otros cromosomas.
Usualmente los nios tienen un cromosoma
X y uno Y, y las nias tienen dos cromosomas X.

Esta fotografa se llama un cariotipo.

GENES
Los genes estn constituidos por cido desoxirribonucleico (ADN). El ADN
contiene el cdigo o las instrucciones usadas para sintetizar las protenas. Los
genes varan en tamao, en funcin de la dimensin de las protenas que
codifican. Cada molcula de ADN es una doble hlice larga, semejante a una
escalera de caracol de millones de escalones.
Cada escaln consiste en un par de molculas emparejadas. Estas molculas
se denominan bases (nucletidos). En cada escaln, la base adenina (A) est
emparejada con la base timina (T), o la base guanina (G) est emparejada con
la base citosina (C).

Cada ser humano tiene aproximadamente 30.000 genes que determinan el

crecimiento, el desarrollo y el funcionamiento de nuestros sistemas fsicos y
bioqumicos.

Normalmente, los genes se encuentran distribuidos en 46 cromosomas (23

pares) dentro de nuestras clulas.

Los pares del 1 al 22 son iguales en hombres y mujeres y se conocen como

autosomas. El par nmero 23 est compuesto por los cromosomas que
determinan el sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres un
cromosoma X y un cromosoma Y.

Los espermatozoides y las clulas ovricas son diferentes de las dems clulas
del organismo. Estas clulas reproductivas tienen slo 23 cromosomas
independientes cada una.

Cuando un espermatozoide y un vulo se combinan, al comienzo del

embarazo, forman una clula nueva con 46 cromosomas. El ser humano
resultante es genticamente nico y su diseo est determinado por el padre y
la madre en partes iguales. El gen que causa la anemia de clulas falciformes
(anemia drepanoctica o drepanocitosis) tambin proporciona proteccin contra
la malaria. Las personas poseen un promedio de 100 a 400 genes anormales.