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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

Facultad de Ingenieria Quimica

TEMA:

GRUPO VA y IIIA
DOCENTE:
Ing. Benigno Hilario Romero (MSC)
CURSO:
QUIMICA INORGANICA
GRUPO :
92 G

ALUMNO:
Solis Arteaga, Leslie Paola
CODIGO : 1326120457
GRUPO VA (15) y IIIA (13) Laboratorio de Qumica Inorgnica

I. INTRODUCCION

El presente informe tiene como finalidad realizar las siguientes experiencias del grupo
VA y IIIA de la tabla qumica. Para cumplir con los objetivos de esta prctica se ha
pasado a desarrollar una metodologa que bsicamente constituye en la utilizacin y
manipulacin de compuestos. Dando a conocer diferentes tipos de reacciones que no
se ha desarrollado en este laboratorio de Qumica Inorgnica.

Tener en cuenta que todo el procedimiento experimental se realiz en la Universidad


Nacional del Callao, en el laboratorio de Qumica Inorgnica de la facultad de Ingeniera
Qumica, donde se hizo uso de los instrumentos requeridos.

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II. OBJETIVOS

Realizar las diferentes reacciones qumicas de los grupos VA y IIIA que no se realiz
en el laboratorio de qumica inorgnica.

Conocer las diferentes propiedades qumicas y fsicas de los diferentes elementos


qumicos

La solubilidad de algunos elementos del grupo VA y IIIA

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III. MARCO TEORICO

GRUPO VA (N, P, As, Sb, Bi)

Sus elementos poseen 5 electrones de valencia,


por lo tanto, tienden a formar enlaces covalentes,
y en ocasiones algunos forman enlaces inicos
(Sb y Bi). A medida que se desciende.

En este grupo el nitrgeno (N) y el fsforo (P) son


no metales, el arsnico (As) y antimonio (Sb) son
metaloides, y el bismuto (Bi) es un metal. El
nitrgeno existe como gas diatnico (N2), forma
numerosos xidos, tiene tendencia a aceptar tres
electrones y formar el ion nitruro N 3-

El fsforo existe como como molculas de P4, forma dos xidos slidos de frmulas P4O6
y P4O10. El arsnico, antimonio y bismuto tienen estructuras tridimensionales. El bismuto
es con mucho un metal mucho menos reactivo que los de los grupos anteriores.

GRUPO IIIA (B, Al, Ga, In, Ti)

El grupo del boro, elementos trreos, boroides o boroideos es una serie de elementos que
estn situados en el grupo 13 de la tabla peridica de los elementos. Su nombre proviene
de Tierra, ya que el aluminio es el elemento ms abundante en ella, llegando a un 7.5%.
Tienen tres electrones en su nivel energtico ms externo. Su configuracin electrnica es
ns2np1.El primer elemento del grupo 13 es el boro(B) (aunque tambin se lo conoce como
grupo del aluminio por su concurrido uso en la actualidad), un metaloide con un punto de
fusin muy elevado y en el que predominan las propiedades no metlicas. Los otros
elementos que comprenden este grupo son: aluminio(Al), galio (Ga), indio (In), y talio(Tl),
que forman iones con una carga triple positiva (3+), salvo el talio que lo hace con una carga
monopositiva (1+).

La caracterstica del grupo es que los elementos tienen tres electrones en su capa ms
externa, por lo que suelen formar compuestos en los que presentan un estado de oxidacin
+3. El talio difiere de los dems en que tambin es importante su estado de oxidacin +1.
Esta baja reactividad del par de electrones es conforme se baja en el grupo se presenta

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tambin en otros grupos, se denomina efecto del par inerte y se explica considerando que
al bajar en el grupo las energas medias de enlace van disminuyendo.

PROPIEDADES

Ninguno muestra tendencia a formar aniones simples.


Tienen estado de oxidacin +3, pero tambin +1 en varios elementos. Esto ocurre
debido al "Efecto Par Inerte" segn el cual, al perder primero un electrn del orbital np,
el orbital ns queda lleno, lo que lo hace menos reactivo. Para Ga e In, el estado de
oxidacin +1 es menos importante que +3. Para Tl, los compuestos con Tl+ se
asemejan a los compuestos con metales alcalinos.
El boro se diferencia del resto de los elementos del grupo porque es un metaloide,
mientras que los dems van aumentando su carcter metlico conforme se desciende
en el grupo. Debido a esto, puede formar enlaces covalentes bien definidos, es
un semiconductor, es duro a diferencia del resto que son muy blandos. El boro forma
compuestos con hidrgeno llamados boranos, siendo el ms simple el diborano, B2H6.

Como se ve, la molcula presenta un enlace de tres centros, no se puede distinguir cual
enlace H-B-H se forma primero y su longitud es la misma.

Tienen puntos de fusin muy bajos, a excepcin del boro.


El boro es un metaloide con un punto de fusin muy alto y gran dureza en el que
predominan las propiedades no metlicas. Los otros elementos que comprenden este
grupo son metales y forman, como el boro, iones con una carga triple positiva (3+);
presentan puntos de fusin notablemente ms bajos que el boro destacando el galio
que funde a tan slo 29C y son blandos y maleables.

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IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

GRUPO VA

1. COMBUSTIN DEL FSFORO-FOSFORESCENCIA

4 + 2 + 4 10

Bajo los efectos de la luz, y con produccin simultanea de fenmenos luminosos, el


fosforo blanco se transforma en la modificacin roja ms estable. Adems,
reacciona con el oxgeno del aire, inflamabilidad espontneamente, con
desprendimiento intenso de calor y formacin de pentxido de fsforo. P4O10
(2P2O5).

En el proceso de combustin del oxgeno, el grado de oxidacin pasa desde cero


en el fsforo hasta pentavalente positivo en el P4O10.

2. IDENTIFICACIN DEL IN FOSFATO

PO43- + (NH4)2MoO4 + HNO3 + (NH4)3[PMo12O40](p)

Al aadir molibdato de amonio al sulfato, y luego HNO3. Al dejar en reposo se


observa un precipitado amarillo.

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3. REACCIN DE IDENTIFICACIN DEL As2O3


3.1 As2O3 + H2O + H3AsO3
H3AsO3 + HCl AsCl3 + H2O
AsCl3 + H2S As2S3(p) + HCl

Al tratar la solucin con H2S se forma un precipitado amarillo de As2S3 conocido como
arsenopirita.

3.2 Cs + As2O3 + As(p) + CO2

Despus de calendar se observar el As en las paredes del tubo, de forma brillante.

4. PROPIEDADES ANFOTRICAS DEL As2O3

As2O3 + 6HCl 2AsCl3 + 3H2O


As2O3 + NaOH Na3AsO3

En cada reaccin se deben usar poca cantidad de trixido de arsnico para que sea soluble
con NaOH o HCl.

5. PROPIEDADES REDUCTORAS DEL AsH3 (arsenamina o arsina)

As2O3 + 6Zn + 12HCl 2AsH3 + 6ZnCl2 +3H2O


AsH3 + 6AgNO3 +3H20 6Ag + H3AsO3 +6HNO3

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La reaccin es muy rpida y produce arsenina, la cual reduce el nitrato de plata a plata
metlica, la cual se observa por el oscurecimiento del papel filtro humedecido de nitrato de
plata.

6. IDENTIFICACIN DEL ANTIMONIO


6.1
2SbCl3 + 3Zn + Calor 2Sb + 3ZnCl2 (en medio cido fuerte)

Al terminar el calentamiento se observa la formacin de un precipitado negro (Antimonio)


debido a la accin reductora del Zinc sobre el tricloruro de antimonio.

6.2

Sb2O3 + 6HCl (cc) 2SbCl3 + 3H2O


2SbCl3 + 3(NH4)2S Sb2S3 + 6NH4Cl
Se observa la formacin de un precipitado color naranja intenso, esto debido al agente
precipitante (sulfuro de amonio) que proporciona los iones sulfuro para la formacin del
Sb2S3.

7. HIDRLISIS DE LAS SALES DE ANTIMONIO Y BISMUTO.


7.1

SbCl3 +H20 SbOCl + 2HCl


SbOCl + 2HCl SbCl3 + H2O
7.2

BiCl3 +H2O BiOCl + 2HCl


BiOCl + 2HCl BiCl3 + H2O

En ambos casos se observa la formacin de precipitados blancos, esto debido a la


formacin de las sales Oxigenadas SbOCl y BiOCl insolubles. Al agregar HCl el equilibrio
se desplaza hacia la izquierda disolviendo las sales SbOCl y BiOCl y formando nuevamente
SbCl3 y BiCl3.

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GRUPO IIIA
Experimento 1:

1) Tomamos un alambre de platino el cual lo calentamos en el mechero, luego tomamos


un poco de brax (2 4 7 102 () ) y lo calentamos nuevamente en el mechero.

Reaccin:

2 4 7 102 () + 2 4 7 () + 102 ()

2 4 7 () + 2 2 2 () + 2 3 ()

Observacin: Al calentar el brax se provoca un aumento de volumen parecido a una


espuma, dicho aumento es provocado por el desprendimiento de agua de polvo de brax.
Al ir dejando sobre la llama el compuesto este va formando lentamente una perla viscosa.

I) Al fundir el brax colocamos un poco del compuesto 4 ()

Reaccin:

4 () + () + 3 ()

() + 2 3 () (2 )2 ()

Observacin: Al agregar una pequea cantidad de 4 () y volvemos a calentarlo el

compuesto toma un color rojizo.


Explicacin: Se us brax porque gracias a l se pueden identificar diferentes
una gran metales de transicin, debido a que da un color deferente por el tipo de metal de
transicin usado, en el caso del cobalto da un color rojizo.

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Experimento 2
1) Preparamos una solucin de brax y comprobamos su pH, luego repartimos la solucin
en 2 tubos de ensayos.

Reaccin:

4 7 2 () + 52 () 2 3 3 () + 22 3 ()

Observacin: El papel pH tomo un color entre verde y azul al comprobarlo


nos indica que posee un pH=9. No posee un pH bajo debido a
que forma una solucin tampn.

2) A un uno de los tubos de ensayo anterior le agregamos una solucin de 3 () luego

calentamos la solucin.

Reaccin:

4 7 2 () + 2 + () 2 () + 22 3 ()

2 () + 2 () + () + 2 3 ()

Observacin: Al hacer la reaccin se form un precipitado blanco de


metaborato de plata, al calentar el tubo de ensayo con el precipitado este se volvi de color
plomo-pardo esto se debe a la descomposicin en oxido de plata y 2 3 () .

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3) Al segundo tuvo agregamos una solucin de 2 () , luego lo probamos en una

solucin de cido diluido y en una solucin concentrada de 4 () .

Reaccin:

4 7 2 () + 2 +2 () (2 )2 () + 2 3 ()

Observacin: Al hacer la reaccin la solucin final tomo un color blanco y al cabo


de unos momentos este decanto formando un precipitado blanco al agregarle acido diluido
el precipitado desaparece, por lo que se deduce que el compuesto es muy soluble con un
alto kps y al agregarle 4 () solubilizo an ms y a una velocidad mayor.

Experimento 3
1) Colocamos en un tubo de ensayos limaduras de aluminio y las cubrimos con agua

Reaccin:

3
() + 32 () ()3 () + 2
2 ()

Observacin: Al hacer la reaccin se forman pequeas burbujas en la superficie del


aluminio, esto se debe porque el aluminio es anftero lo que genera sales solubles con
desprendimiento de hidrogeno. La reaccin es muy lenta y esto ocurre por la capa de xido
que cubre al aluminio. Al cabo de varios minutos la solucin se enturbia.

Experimento 4
1) En cuatro tubos de ensayo colocamos la misma cantidad de limaduras de aluminio y
agua usados en el experimento anterior y a cada tuvo agregamos.

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a) Gotas de solucin de cloruro de mercurio (III).

Reaccin:

() + + () 3+ () + ()

Observacin: Al hacer la reaccin se forman pequeas burbujas en la superficie el


aluminio, se forma ms rpido que en una solucin con agua, al cabo de varios minutos se
observa una especia se amalgama en el fondo creado por el
mercurio debido a que este metal se reduce.

b) Agregamos gotas de Sulfato de cobre.

Reaccin:

() + +2 () 3+ () + ()

Observacin: Durante la reaccin se ven burbujas en la superficie del metal


que se desprenden rpidamente. En la superficie del metal se observan partculas rojas. Al
cabo de varios minutos se formo un depsito al fondo del tubo.

c) Agregamos 1 mL de (2N)

Reaccin:

() + 6 + () 3+ () + 32 ()

Observacin: No se observan cambios en un comienzo, pero al cabo de


varios minutos se observa un burbujeo en la superficie del metal, esto debe ocurrir por la
capa de xido que se encuentra
sobre el metal.

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d) Agregamos igual volumen de [2N]

Reaccin:

3
() + 2 () + () ()3 () + 2
2 ()

Observacin: Al agregar () a la solucin inmediatamente se observa


burbujeo y partculas en suspensin de color blanco.

Experimento 5

1) Colocamos en un tubo de ensayo 5 mL de solucin de sulfato de aluminio y agregamos


amoniaco diluido para precipitar hidrxido, luego repartimos el precipitado en 3 tubos de
ensayo.

Reaccin:

3+ () + 34 () ()3 () + 34 + ()

Observacin: Al hacer esto se form un precipitado de color blanco, color caracterstico


del hidrxido de aluminio, la reaccin es algo lenta porque hay que esperar a que decante
el precipitado.

2) En uno de los tubos de ensayos agregamos gotas de diluido.

Reaccin:

()3 () + 3 + () 3+ () + 3 2 ()

Observacin: Al agregar el cido clorhdrico diluido el precipitado se fue disolviendo, hasta


que todo el precipitado desapareci.

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3) En el segundo tubo de ensayo lo calentamos a bao mara durante unos minutos y le


agregamos la misma cantidad de cido clorhdrico del ejercicio anterior.

Reaccin:

()3 () + 2 3 () + 3 2 ()

Observacin: La diferencia con el experimento anterior es que en este caso el


precipitado se fue disolviendo pero a una menor velocidad, pero
pero tambin se disolvi por completo el precipitado.

4) Al tercer tubo de ensayo agregamos concentrado.

Reaccin:

()3 () + () ()4

Observacin: El precipitado se disolvi por formacin de aluminato o


tetrahidroxoaluminato (III).

Experimento 6

1) Disolvemos una punta de esptula de 3 32 en agua y tomamos el pH de la


solucin y lo dividimos en 3 tubos de ensayos.

Reaccin:

3+ () + 2 () ()2 () + 3 + ()

Observacin: La solucin tomo un pH de 7 lo cual indica que se tanto la base como el


cido se neutralizacin formando un buffer.

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2) En el primer tubo le agregamos una solucin de (4 )2 .

Reaccin:

3 2 3
3+ () + + 32 () ()3 () + 2 ()
2 () 2

Observacin: Al hacer la reaccin se form una solucin con partculas en


suspensin de color verde y se form un precipitado de color blanco de ()3 adems
se liber un gas con un olor desagradable como a huevo podrido, este olor es una
caracterstica del 2 () .

3) Agregamos al segundo tubo (4 )2 3


Reaccin:

3+ () + 33 2 () + 2 () ()2 () + 2 ()

Observacin: Al hacer la reaccin se form un precipitado blanco y se observo que libero


pequeas burbujas en la superficie de la solucin, esas burbujas corresponderan al
2 () que se desprende.

4) Agregamos 2 4 a la solucin

Reaccin:

3+ () + 4 3 () 4 ()

Observacin: Al hacer la reaccin se form una solucin con partculas blancas


en suspensin al cabo de unos momentos este comienza a precipitar.

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Experimento 7

1)Tomamos dos tubos de ensayos al primero le colocamos una punta de esptula de


cloruro de aluminio hidratado y al segundo sulfato de aluminio hidratado y a ambos le
agregamos 2 mL de agua.

Reacciones:

3 () + 2 () 3 ()

(4 )3 () + 2 () (4 )3 ()

Observacin: En el AlCl3 al agregar el agua se enfra por lo que la reaccin ser


endotrmica, mientras que con l Al(SO4)3 al agregarle agua la temperatura se mantuvo.

Experimento 8

1)Agregamos el mismo volumen de solucin de sulfato de aluminio a 2 tubos de ensayos.

a)Al primer tubo de ensayo le agregamos 2 puntas de esptula de tartrato de sodio y


potasio y luego le agregamos el mismo volumen de sulfato pero ahora de amoniaco 2N.
b) Al segundo tubo le agregamos solamente amoniaco 2N

Reacciones:

3+ () + 34 () ()3 () + 34 ()

3+ () + 34 6 2 () [(4 6 2 )3 ]()

Observaciones: Al hacer la reaccin el tartrato se disolvi completamente y esto


se debe a que el complejo es muy estable, lo que demuestra porque al agregar 3 no ah
precipitado de ()3 ()

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V. CONCLUSIONES

En este informe, hemos podido observar las diferentes propiedades del elemento
del grupo 13 como sus propiedades qumicas:
-Podemos reconocer de metales de transicin
-La solubilidad de los elementos de este grupo de la tabla peridica
-Diferentes reacciones que forman y el pH que muestra.

En este informe hemos podido observar las diferentes propiedades del elemento
del grupo 15:
-Se observ que este reactivo (As2O3) con el cido es insoluble, quedando
partculas blancas. Lo que no ocurre con la soda totalmente soluble.
-El carbn acta como agente reductor al pasadle trixido de di arsnico a arsnico
puro.
-El trixido de di arsnico es insoluble en agua fra, lo que se tuvo que calentar para
efectuar la reaccin.

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