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1. Que reglamenta el decreto 2200 de 2005?

R/
Regular las actividades y/o procesos propios del servicio farmacutico.

2. Qu es la atencin farmacutica?
R/
Es la asistencia a un paciente o grupo de pacientes, en el seguimiento del
tratamiento farmacotrapeutico.

3. Que son los problemas relacionados con el medicamento (PRM)?


R/
Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se
sospecha a una terapia relacionada realizada con medicamentos que interfiere
con el resultado esperado.

4. Que son los problemas relacionados con el uso de los medicamentos (PRUM)?
R/
Son las causas prevenibles de problemas relacionado con medicamentos,
asociados con errores de medicacin (prescripcin, medicacin, administracin o
uso por parte del paciente).

5. Cules son los objetivos del servicio farmacutico?


R/

Promover y propiciar estilos de vida saludables.


Prevenir factores de riesgo derivados del uso inadecuado de medicamentos
y dispositivos mdicos y promover su uso adecuado.
Suministrar los medicamentos y dispositivos mdicos e informar a los
pacientes sobre su uso adecuado.
Ofrecer atencin farmacutica a los pacientes y realizar con el equipo de
salud, todas las intervenciones relacionadas con los medicamentos y
dispositivos mdicos necesarias para el cumplimiento de su finalidad.

6. Cules son las funciones del servicio farmacutico?


R/

Planificar, organizar, dirigir, coordinar y controlar los servicios


relacionados con los medicamentos y dispositivos mdicos ofrecidos
a los pacientes y a la comunidad en general.
Promover estilos de vida saludables y el uso adecuado de los
medicamentos y dispositivos mdicos.
Seleccionar, adquirir, recepcionar y almacenar, distribuir y dispensar
medicamentos y dispositivos mdicos
Realizar preparaciones, mezclas, adecuacin y ajuste de
concentraciones de dosis de medicamentos, sujeto al cumplimiento
de las Buenas Prcticas de Manufactura exigidas para tal fin.
Ofrecer la atencin farmacutica a los pacientes que la requieran.
Participar en la creacin y desarrollo de programas relacionados con
los medicamentos y dispositivos mdicos, especialmente los
programas de farmacovigilancia, uso de antibiticos y uso adecuado
de medicamentos.
Realizar o participar en estudios relacionados con medicamentos y
dispositivos mdicos, que conlleven el desarrollo de sus objetivos,
especialmente aquellos relacionados con la farmacia clnica.
Obtener y difundir informacin sobre medicamentos y dispositivos
mdicos, especialmente, informar y educar a los miembros del grupo
de salud, el paciente y la comunidad sobre el uso adecuado de los
mismos.
Desarrollar y aplicar mecanismos para asegurar la conservacin de
los bienes de la organizacin y del Estado, as como, el Sistema de
Gestin de la Calidad de los procesos, procedimientos y servicios
ofrecidos.
Participar en los Comits de Farmacia y Teraputica, de Infecciones y
de Biotica, de la institucin.

7. Nombre los requisitos del servicio farmacutico?


R/

Disponer de una infraestructura fsica de acuerdo con su grado de


complejidad, nmero de actividades y/o procesos que se realicen y personas
que laboren.
Contar con una dotacin, constituida por equipos, instrumentos, bibliografa y
materiales necesarios para el cumplimiento de los objetivos de las
actividades y/o procesos que se realizan en cada una de sus reas.
Disponer de un recurso humano idneo para el cumplimiento de las
actividades y/o procesos que realice.

8. Cules son los grados de complejidad del servicio farmacutico, de que dependen
y quienes los pueden dirigir?
R/
El servicio farmacutico ser de baja, mediana y alta complejidad, de acuerdo con
las actividades y/o procesos que se desarrollen y el impacto epidemiolgico de la
atencin.

El servicio farmacutico de alta y mediana complejidad estar dirigido por el


Qumico Farmacutico.
El servicio farmacutico de baja complejidad estar dirigido por el Qumico
Farmacutico o el Tecnlogo en Regencia de Farmacia.

9. Los procesos que se pueden realizar en un servicio farmacutico son especiales y


generales. Explique cada uno y diga quienes los pueden realizar.
R/

Dentro de los procesos generales se incluyen como mnimo: Seleccin,


adquisicin, recepcin y almacenamiento, distribucin y dispensacin de
medicamentos y dispositivos mdicos; participacin en grupos
interdisciplinarios; informacin y educacin al paciente y la comunidad sobre
uso adecuado de medicamentos y dispositivos mdicos; y, destruccin o
desnaturalizacin de medicamentos y dispositivos mdicos, y es realizada
por un tcnico en servicios farmacuticos.
Pertenecen como mnimo a los procesos especiales: Atencin farmacutica;
farmacovigilancia; preparaciones: magistrales, extemporneas, estriles;
nutriciones parenterales; mezcla de medicamentos oncolgicos; adecuacin
y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis prescritas; realizacin
o participacin en estudios sobre el uso de medicamentos y dispositivos
mdicos, demanda insatisfecha, farmacoepidemiologa, monitorizacin de
medicamentos; preparaciones extemporneas, control, dispensacin y
distribucin de radio-frmacos; investigacin clnica; y, preparacin de guas
para la dacin o aceptacin de donaciones de medicamentos y dispositivos
mdicos. y es realizada por un qumico farmacutico o el regente encargado.

10. Cules son las caractersticas de la prescripcin?


R/
Toda prescripcin de medicamentos deber hacerse por escrito, previa evaluacin
del paciente y registro de sus condiciones y diagnstico en la historia clnica.
Cumpliendo los siguientes requisitos:

Solo podr hacerse por personal de salud debidamente autorizado de


acuerdo con su competencia.
La prescripcin debe ser en letra clara y legible, con las indicaciones
necesarias para su administracin.
Se har en idioma espaol, en forma escrita ya sea por copia mecanogrfica,
medio electromagntico y/o computarizado.
No podr contener enmendaduras o tachaduras, siglas, claves, signos
secretos, abreviaturas o smbolos qumicos, con la excepcin de las
abreviaturas aprobadas por el Comit de Farmacia y Teraputica de la
Institucin.
La prescripcin debe permitir la confrontacin entre el medicamento prescrito
y el medicamento dispensado (en el caso ambulatorio) y administrado (en el
caso hospitalario) por parte del profesional a cargo del servicio farmacutico
y del Departamento de Enfermera o la dependencia que haga sus veces.
La prescripcin debe permitir la correlacin de los medicamentos prescritos
con el diagnstico.
La dosis de cada medicamento debe expresarse en el sistema mtrico
decimal y en casos especiales en unidades internacionales cuando se
requiera.
Cuando se trate de preparaciones magistrales, adems de los requisitos de
prescripcin, se debe especificar claramente cada uno de los componentes
con su respectiva cantidad.

11. Cul es el contenido que debe tener una prescripcin mdica?


R/
La prescripcin mdica deber realizarse en un formato el cual debe contener,
como mnimo, los siguientes datos cuando estos apliquen:

Nombre del prestador de servicios de salud o profesional de la salud que


prescribe, direccin y nmero telefnico o direccin electrnica.
Lugar y fecha de la prescripcin.
Nombre del paciente y documento de identificacin.
Nmero de la historia clnica.
Tipo de usuario (contributivo, subsidiado, particular, otro).
Nombre del medicamento expresado en la Denominacin Comn
Internacional (nombre genrico).
Concentracin y forma farmacutica.
Va de administracin.
Dosis y frecuencia de administracin.
Perodo de duracin del tratamiento.
Cantidad total de unidades farmacuticas requeridas para el tratamiento, en
nmeros y letras.
indicaciones que a su juicio considere el prescriptor.
Vigencia de la prescripcin.
Nombre y firma del prescriptor con su respectivo nmero de registro
profesional.
12. Cules son las obligaciones del dispensador?
R/
Son obligaciones del dispensador:

Verificar que la prescripcin est elaborada por el personal de salud


competente y autorizado y que cumpla con las caractersticas y contenido de
la prescripcin, establecidos en el presente decreto.
Verificar que las preparaciones: magistrales, extemporneas, estriles;
nutricin parenteral; y, mezclas de medicamentos oncolgicos, contengan en
el rtulo o etiquetas la informacin sobre el paciente hospitalizado o
ambulatorio, segn el caso; de la preparacin o de la mezcla; y, la firma del
responsable.
Exigir la prescripcin para aquellos medicamentos en los que aparezca en la
etiqueta la leyenda "Venta Bajo Frmula Mdica".
No dispensar y consultar al prescriptor cuando identifique en una
prescripcin posibles errores, con el fin de no incurrir en falta contra la tica
profesional.
Verificar y controlar que los medicamentos dispensados correspondan a los
prescritos.
Brindar a los usuarios pautas sobre el uso adecuado de los medicamentos
de venta sin prescripcin facultativa o de venta libre.
Recibir la capacitacin ofrecida por las entidades oficiales o de otros actores
del Sector Salud y/o capacitarse continuamente en los conocimientos
tericos y destrezas necesarias en el ejercicio del cargo u oficio, a fin de ir
aumentando progresivamente las competencias laborales.
13. Cules son las prohibiciones del dispensador?
R/
El dispensador no podr:

Adulterar o modificar en cualquier forma la prescripcin.


Cambiar el principio activo, concentracin, forma farmacutica, va de
administracin, frecuencia, cantidad y la dosis prescrita.
Dispensar medicamentos alterados o fraudulentos.
Violar la reserva a que est obligado por razn de la funcin que desempea.
Recomendar a los usuarios la utilizacin de medicamentos.
Tener muestras mdicas de medicamentos
Tener envases y empaques vacos, en el servicio farmacutico, o en aquellos
establecimientos farmacuticos que no estn autorizados para realizar los
procesos de reenvase o reempaque de medicamentos.
Inducir al paciente o consumidor a la compra de un medicamento que
reemplace o sustituya al prescrito o al solicitado.

14. Qu es el COFYTE y quienes lo componen?


R/
Es el grupo de carcter permanente al servicio de la Institucin Prestadora de
Servicios de Salud que brinda asesora en el mbito de sus funciones. Este Comit
estar integrado por:

El Director (a) o Gerente de la institucin o su delegado.


El Subdirector (a) del rea cientfica mdica o quien haga sus veces
El Director (a) del servicio farmacutico.
Director (a) del departamento de enfermera o quien haga sus veces.
Un representante de la especialidad mdica respectiva, cuando el tema a
desarrollar o discutir lo requiera.
Un representante del rea administrativa y financiera cuando el tema a
desarrollar o discutir lo requiera.

15. Escriba 4 funciones del director tcnico.


R/
Formular las polticas sobre medicamentos.
Recomendar la solicitud de inclusin y/o exclusin de medicamentos.
Conceptuar sobre las guas de manejo para el tratamiento de las patologas
ms frecuentes en la Institucin.
Coordinar con el Comit de Infecciones de la Institucin Prestadora de
Servicios de Salud.
16. Cmo deben ser las instalaciones?
R/
Debe ser de acuerdo a su grado de complejidad, nmero de actividades y/o
procesos que se realicen y personas que laboran.