UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN LICENCIATURA EN QUIMICA INDUSTRIAL ‘Asignatura: Laboratorio de Polimeros Determinacién de peso molecular por viscosidad intrinseca Integrantes: ‘ACEVEDO MARTINEZ SILVINO. BECERRIL MARTINEZ EDUARDO GOYTIA DIAZ. DULCE YASHOJARA. Nombre del profesor: GUADALUPE FRANCO RODRIGUEZIntroduccién, Las medidas de la viscosidad de una dilucién corrientemente se realizan por comparacién del t, tiempo de lujo, requerido para que un volumen determinado de disolucién de polimero pase a través de un tubo capilar con el correspondiente tiempo de flujo, to, para el disolvente. A partic de t, tg y la concentracién de soluto, se abtienen varias magnitudes cuyas ecuaciones definitorias y nombres. Se utilizan para esas magnitudes dos tipos de nomenciatura; una ha tenido aplicacién muy grande y amplia, la otra ha sido propuesta para mayor claridad y precision. En dicho sistema la concentracién c se expresa en gramos Por decilitro (g/dl, g/100 ml). fit dente cates eee La viscosidad intrinseca [n] es independiente de la concentracién en virtud de la extrapolain a0, er esuna unl del dslvente tao, a vcoléadnherente para una concertracon especies, crrenterent g/l se la algunos veces como tuna aproximacién de [n] La viscosidad de una disolucién diluida se mide corrientemente en viscosimetros capilares del tipo de Ostwald-Fenske 0 Ubbelohde (figura 3-10). Objetivos = Ulevar a cabo la determinacién de la viscosidad intrinseca por medio de un viscosimetro capilar de Ostwald y determinar el peso molecular de un material polimérico.‘Materiales y reactivos = Vaso de precipitados de 1 L ~ Una probeta de 100 mL. = Una balanza analitica = Unviscosimetro de Ostwald = Seis vasos de precipitado de 50 mt - Una propipeta ~ Una pipeta volumétrica de SmL y una de 2ml graduada = Un matraz aforado de 25mLy 4de 10mt = Un soporte universal completo - Untermémetro, - Polimero Desarrollo Experimental Hidratacién de los polimeros. Elegir cuatro concentraciones diferentes del polimero- Medir la viscosidad con el viscosimetro de Ostwald. Prepararla solucién madre a una concentracién de 4x10” g/ml Resultados ‘Tabla 1. Tiempos medides. Obtener el peso molecular a partir de los datos obtenidos del viscosimetro. Solu oe iempo3 Be iclohexano (00:01:35 00:01:34 0:01:35 (00:01:34 Solucién 1 (00:01:43 00: 00:01:42 (00:01:43 Soluci6n 2 00:01:44 (00:01:46 (00:01:45, (00:01:44 Solucién 3 (00:01:49 00:01:49 (00:01:48 (00:01:48 Solucién 4 (00:01:50 00:01:51 00:01:49 (00:01:50Anilisis de Resultados En la tabla 1 se registraron todos los tiempos medidos en cada corrida Dichas mediciones ets (solvente) y ty, se utilizan en la siguiente ecuacién para obtener la viscosidad relativa, la cual es la relacién entre las viscosidades de Ia disolucién y el solvente puro. En los resultados obtenides podemos observar que esta viscosiclad varia en menor grado de acuerdo a las diluciones realizadas, por lo que podemos decir a su ver que waria menos ‘que la viscosidad absoluta. La ecuacién para el célculo de dicha viscosidad es la siguiente: nesp=n/no= tite Ect ‘Asi mismo se calcula la viscosidad especifica, que es la variacién relativa de la viscasidad de la disolucién por medio de la siguiente ecuacién: rege t/t Ee2 También se calcula la viscosidad reducida (Ec. 3) que es la variacién relativa de la viscosidad por unidad de concentracién del polimero, es decir, la viscosidad especifica por unidad de concentracién, yla viscosidad inherente (Ec.4) My ‘in wet maa fc.3 Ea Los resultados se muestran a continuacién: Solucion | Concentracién T | /na (ml/g) nesp a) en) Pa cr) car) (ml/g) 4x 10° 15 1,123595506 0.12359551 30898.8764 291334541 4x10" 1.48 1108614232 0.10861423 2715.35581 257.7699, 4x10* 1.44 1.078651685 0.07865169 196629213 199,279554 4x10? 1.43 1,071161049 0,07116105 _17.7902622 17.1857881 Tabla 2. CBlculos para la obtencion de viscosidad relativa, especifica y reducida.Grafica Viscosidad reducida e inherente en funcién de la concentracién = * *""* mos wm sence 0.008 tinea erst} oma ooo | tarsi) one “shot +0001 "i y=-6E08+ 0.008 Conclusiones Con base en los resultados experimentales se concuye se a demostrado ‘cuantitativamente el efecto del solvente en la configuracién de las moléculas largas como cl polimero tratado en solucton. Se ha Hevado a cabo un proceso experimental viable, practico y econémico para la determinacién del peso molecular de materiales que no se pueden analizar mediante los métedos tradicionales. Es de suma importancia conocer y dominar este tipo de técnicas experimentales, sobre todo aplicada al andlisis de materiales con gran importancia industrial como son los materiales polimérices. Bibliografia © http://tesis.uson.mx/cigital/tesis/docs/4295/Capitulo2.paf © Billmeyer F., Ciencia de los Polimeras, Reverte, Espafia, 1975. 0 http://www.ehu.es/reviberpol/pdf/publicad os/fernandez.pdf © Lovel, P.A. “DillteSolutionViscometry” en Comprenhensive of PolymerScience. TheSynthesis, Characterisation, Reactions&Applications of Polymers”, Eastmond, G.C,, Ledwith, A., Russo, S. And Siewalt, P. Eds., Vol 3, Pergamon? ress, England (1989), 17-31