Grupos 1,2,3,14 se ionizan +

grupos 15,16,17 se ionizan -

los de transicin son todos +
VII - Enlace Qumico, Fuerzas Intermoleculares y Estructura Molecular
7.1 - Definicin:
Cuando dos tomos se acercan mutuamente, se ejercen varias fuerzas entre ellos,
algunas fuerzas tratan de
mantenerlos unidos y otras de separarlos. Con excepcin a los gases nobles, las
fuerzas atractivas son superiores
a las repulsivas y los tomos se acercan formando un enlace qumico.
Regla del Octeto: W. Kossel y G. N. Lewis propusieron este equema para explicar el
enlace entre los tomos. Establece
que: cuando se forma un enlace qumico, los tomos adquieren, ceden comparten
electrones, de tal manera que la capa
ms externa de valencia de cada tomo contenga 8 electrones. (Esto se basa de que
todos los gases nobles,excepto
el helio tienen una estructura de 8 electrones). La regla del octero se aplica, con
excepciones, a los dos primeros perodos,
de 8 elementos. La tendencia a obtener estructuras electrnicas semejantes a la de
los gases nobles.
Pierde electrones
tomo Na (1s22s22p63s1) --- in Na+(1s22s22p6) + 1 e (1e-)
Gana electrones
tomo Cl (1s22s22p63s23p5) + 1 e (1e-) --- in Cl-(1s22s22p63s23p6)
7.2 Tipos de enlaces:
Las uniones enlaces qumicos son principalmente de tres clases: inicos,
covalentes (covalencia polar y no polar)
y enlace metlico.
7.2.1 Enlace inico:
Fuerzas electroestticas que existen entre iones con cargas opuestas. Generalmente
resultan de la interaccin de metales
del lado izquierdo con no metales del lado derecho (excluyendo los gases nobles).
energa de red: Es la energa requerida para separar completamente un mol de un
compuesto inico slido en sus iones
gaseosos.
7.2.2 Enlace covalente:
Se forma cuando dos tomos comparten uno ms pares de electrones. Los ejemplos
ms conocidos son entre elementos
no metlicos.
Pares libres: Pares de electrones de valencia que no participan en la formacin del
enlace covalente.
Enlace covalente sencillo: Dos tomos se unen por medio de un par de electrones.
Enlace covalente Doble: Dos tomos comparten dos pares de electrones: dixido de
carbono (CO2) O::C::O y etileno
(C2H4) H H
\ C :: C /
/ \
H H
Enlace covalente triple: Cuando dos tomos comparten 3 pares de de electrones:
nitrgeno (N2) N ~= N y
acetileno (C2H2) H-C~=C-H
Longituda de enlace: Es la distancia entre el ncleo de dos tomos unidos por un
enlace covalente en una molcula.
Los enlaces triples son ms cortos que los dobles y los dobles a los sencillos. Los
enlaces mltiples son ms estables
que los sencillos.
Enlace covalente polar: Los electrones pasan ms tiempo alrededor de un tomo que
del otro. Esto se debe a una transferencia
parcial de electrones un desplazamiento de la densidad electrnica.
Enlace covalente no polar: Los electrones se comparten en forma equitativa.
7.2.3 Enlace Metlico:
Se necuentran en los metales como el cobre, hierro y aluminio. Cada tomo de un
metal se encuentra unido a varios tomos
vecinos. Los electrones se encuentran libres para moverse a travs de la estructura
tridimensional del metal. Dan lugar
a propiedades metlicas tpicas como conductividad elctrica elevada y el brillo.
7.3 Determinacin del tipo de enlace:
En los enlaces covalentes existen dos tipos de fuerzas de atraccin. Una de ellas
es la que mantiene unidos los tomos
de una molcula. Una medida cuantitativa es la entalpa. La otra las fuerzas
intermoleculares (fuerza entre molculas)
Esta fuerza intermolecular suele ser m debil que la fuerza que mantiene unido a
los tomos de una molcula, en un
enlace covalente se unen con menos fuerza, por eso casi siempre son gases, lquidos
solidos de bajo punto de fusin.
Las fuerzas electroestticas mantienen unidos los iones en un enlace inico son ms
fuertes, entonces los enlaces son slidos
a temperatura ambiente y tienen puntos de fusin elevados.
La electronegatividad. Es la capacidad de un tomo para atraer hacia s los
electrones de un enlace qumico. Una
propiedad til para distinguir un enlace polar con uno no polar.
7.4 Fuerzas Intermoleculares:
Son fuerzas de atraccin entre las molculas. Son las responsables del
comportamiento no ideal de los gases. Ejercen
ms influencia en los slidos y lquidos (condensacin).
Las fuerzas INTRAmoleculares mantienen juntos los tomos (enlace qumico) estas
fuerzas estabilizan las molculas
individuales, mientras que las intermoleculares son las principales responsables de
las propiedades macroscpicas
(punto de fusin, ebullicin).
Las intermoleculares son ms debiles por eso se necesita menos energa para
evaporar un lquido que para romper
los enlaces.
Las fuerzas de van der Waals son las fuerzas dipolo-dipolo, dipolo-dipolo inducido
y las fuerzas de dispersin.
74.1 Ion-Dipolo:
Los iones y dipolos se atraen entre s mediante fuerzas electroestticas conocidas
como fuerzas in-dipolo que no son
fuerzas de van der waals.
Las fuerzas se atraen entre s, un in y una molcula polar. La intensidad depende
de la carga y el tamao del in, as
como del momento dipolar y el tamao de la molcula.
7.4.2 Dipolo-Dipolo:
Son fuerzas de atraccin entre molculas polares, es decir, moleculas que poseen
momentos dipolares (Q*d).
Son de origen electroesttico, a mayor momento, mayor fuerza.
7.4.3 Fuerzas de dispersin: Si un in o una molecula polar se acerca a un tomo,
la distribucin electrnica del tomo
se distorsiona por la fuerza que ejerce el in la molcula polar, dando lugar a
una clase de dipolo. Es un dipolo inducido
porque la separacin de sus cargas positiva y negativa s debe a la proximidad de un
in una molecula polar.
Si es in y dipolo inducido, se conoce como in-dipolo inducido. Si es por una
molcula polar y dipolo inducido
se conoce como dipolo-dipolo inducido.
Diplo instantneo es cuando los tomos pueden tener un momento dipolar generado por
las posiciones especficas de los
electrones durando una pequea fraccin de segundo. El siguiente instante un dipolo
instantneo distinto puede
crear dipolos temporales en los tomos que lo rodean, esto se conoce como fuerzas
de dispersin, es decir, fuerzas
de atraccin que se generan a partir de los dipolos temporales inducidos en los
tomos molculas. A tempareraturas
muy bajas estas fuerzas son bastante fuertes para condensar un gas. Esto explica la
atraccin entre moleculas no polares.
London interpreto que las fuerzas de dispersin aumentan con la masa molar, con el
nmero de electrones.
7.4.3 Puente de hidrgeno:
Normalmente los puntos de ebullicin de una serie de compuestos similares que
contienen elementos del mismo grupo
se incrementan con la masa molar. Este incremento se debe al aumento de las fuerzas
de dispersin. Los compuestos
con hidrgeno del grupo 4A, siguen esa tendencia. pero los grupos de 5A - 7A no
siguen la tendencia. Esto se explica
que existen fuerzas intermoleculares ms fuertes, a lo que se le llama puente de
hidrgeno que es un tipo especial
de interaccin dipolo-dipolo entre el tomo de hidrgeno de un enlace polar. y un
tomo electronegativo.
7.5 Estructura de Lewis
El modo de atribuir los electrones ms externos o de valencia en una molcula se
pueden representar mediente esta
estructura. En esta estructura los electrones de valencia de cada tomo se
representan por medio de puntos, cruces
crculos alrededor del elemento (tambin se conoce como estructura de electrn-
punto)

H:O:H Los punos representan los electrones de de valencia y un par de puntos
entre dos tomos indica la localizacin

de un enlace covalente. otra forma de indicar un par compartido de electrones es
mediante una lnea y eliminando los que
no participan. H-O-H
Escritura de la Estructura de Lewis:
Escriba la estructura fundamental del compuesto mediante smbolos qumicos.
Cuente el nmero total de electrones de valencia presentes, en los aniones
poliatmicos, sume el nmero total de cargas
negativas(CO3)2- se le suman dos electrones. En los cationes poliatmicos restamos
los positivos (NH4)+.
dibuje un enlace covalente sencillo entre el tomo central y cada uno de los tomos
que lo rodean. complete los octetos
de los tomos enlazados al tomo central. (El hidrgeno se llena con dos)
Desps de lo anterior si el tomo central tiene menos de 8 electrones, trate de
formar enlaces dobles triples.
7.6 Carga Formal
Es la diferencia de carga elctrica entre los electrones de valencia de un tomo
aislado y el nmero de electrones asignados a ese tomo en una estructura de lewis.
7.7 Excepciones a la regla del octeto:
Octeto incompleto:
Nmero de electrones que rodean al tomo central de una molcula estable es
inferior a 8.
ejemplo: BeH2 H - Be - H. Los elementos del grupo 3A tienden a formar estos
compuestos.
Molculas con nmero impar de electrones:
Algunas moleculas contienen un nmero impar de electrones. xido ntrico (NO) y
dixido de nitrgeno (NO2)
Estas molculas se denominan radicales, y son altamente reactivos. N y O forman
tetrxido de dinitrogeno.
El octeto expandido:
los tomos de los elementos del segundo periodo no tienen ms de 8 electrones de
valencia alrededor del tomo central.
pero los tomos de los elementos del tercer periodo de la tabla peridica en
adelante forman algunos compuestos en
los que hay ms de 8 elementos alrededor del tomo central. ejemplo hexafloruro de
azufre SF6.
7.8 Estructuras moleculares (RPEV):
Modelo de la repulsin de los pares electrnicos de la capa de valencia es el
enfoque que se da para estudiar la
geometra final que adopta la molcula en donde la repulsin es mnima. Explica la
distribucin geomtrica de los pares
electrnicos que rodean el tomo central en trminos de la repulsin
electroesttica entre dichos pares.
Dos reglas:
Al considerar la repulsin de los pares electrnicos, los enlaces dobles y triples
se pueden tratar como si fueran enlaces
sencillos. A mayor enlace multiple mayor densidad electrnica ocupando ms espacio.
Si una molcula tiene dos o ms estructuras resonantes, podemos aplicar el modelo
RPECV a cualquiera.