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Nombres E-mail
Diego Francisco Bastidas Diegofbo@unicauca.edu.co
Duver Leonardo Medina Duverlm@unicauca.edu.co
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2 Figura 1. Estructura del cido actico
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4 Figura 2. Estructura del cido benzoico
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8 3.2 SOLUBILIDAD EN SOLUCION DE BICARBONATO DE SODIO
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10 En cuatro tubos de ensayo debidamente rotulados se colocaron: en el primer tubo 5 gotas de cido
11 actico, en el segundo tubo 5 gotas de cido oleico, en el tercer tubo una pequea cantidad de cido
12 oxlico, en el cuarto tubo una pequea cantidad de cido benzoico; a cada tubo se le agregaron 5
13 gotas de solucin de bicarbonato de sodio 5% y se observ.
14 Al igual que en el agua, la solubilidad en compuestos no polares depende de su estructura molecular
15 y la polaridad de cada uno de las molculas que componen al soluto5 los cidos carboxlicos al ser
16 mucho ms cidos que el agua, por lo que los hidrxidos acuosos los convierten en sus sales con
17 facilidad. Las sales de los metales alcalinos de los cidos carboxlicos( sodio, potasio, amonio) son
18 solubles en agua, pero no en disolventes polares, apreciando que, salvo en los cidos de cuatro
19 carbonos o menos , solubles tanto en agua como en disolventes orgnicos, los cidos carboxlicos
20 y sus sales de metales alcalinos exhiben un comportamiento de solubilidad exactamente opuesto.
21 Debido a la fcil intervencin de cido y sus sales, este comportamiento se puede usar para la
22 identificacin de cualquier compuesto orgnico mas acido que el agua.6
1 Un compuesto orgnico insoluble en agua que se disuelve en bicarbonato de sodio acuoso debe ser
2 un cido carboxlico o uno de los pocos compuestos orgnicos ms cidos que el agua. Si es
3 efectivamente un cido carboxlico puede demostrarse6:
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8 3.3 PRUEBA DE SOLUBILIDAD DE DERIVADOS DE ACIDO
9 En cinco tubos de ensayo debidamente rotulados se colocaron: en el primer tubo 5 gotas de acetato
10 de etilo, en el segundo tubo 5 gotas de acetato de isopentilo, en el tercer tubo 5 gotas de anhdrido
11 actico, en el cuarto tubo una pequea cantidad de acetamida y en el quinto tubo una pequea
12 cantidad de benzamida; a cada tubo se le agregaron 5 gotas de agua y se observ.
13 Los derivados de cido presentan solubilidades en agua variadas dependiendo de la composicin
14 del derivado: si se trata de un ster o una amida su solubilidad depende prcticamente del tamao
15 de la molcula7, ya que al ser relativamente polares y su alta capacidad de formar puentes de
16 hidrogeno les permite ser parcial o completamente solubles en agua; en particular, el acetato de
17 etilo ( figura 3) tiene una solubilidad en agua alrededor del 10%, mientras que la benzamida (figura
18 3) tiene una solubilidad de 13 g/L Un caso particular es la acetamida donde experimentalmente se
19 mostr insoluble, pero esto lo podemos atribuir al manejo de las cantidades, ya que estas eran en
20 una proporcin menor, ya que la acetamida presenta una solubilidad de 2 g/L7.
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22 Figura 3. Estructuras del acetato de etilo y la benzamida
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24 Entre otros derivados podemos encontrar los anhidros, los cuales su solubilidad esta opacada por
25 una reaccin, ya que estos estn activados hacia la sustitucin nucleoflica de primer orden, en
Pruebas de caracterizacin de cidos carboxlicos y derivados
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1 general llamada hidrolisis, que a condiciones necesarias produce cido actico7 (figura4), por eso
2 durante la prctica no se present solubilidad con agua.
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4 Figura 4. Mecanismo hidrolisis de anhdrido actico.
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6 3.4 PRUEBA DE HIDRLISIS JABONES
7 En dos tubos de ensayo debidamente rotulados se agregaron: en el primero 1 mL de solucin
8 jabonosa, y en el segundo 0.5 de solucin de detergente; se tomaron cada tubo por individual y se
9 tap la boca de tubo y se agitaron fuertemente durante 30 segundos; finalizado se tom una regla
10 y se midi la altura de la espuma producida en cada uno de los tubos de ensayo. Luego a cada tubo
11 se le agregaron 2 gotas de HCl concentrado (37%) y se pas a agitar en un vortex y se observ cada
12 tubo.
13 El jabn, qumicamente, es una sal sdica o potsica de un cido graso, obtenido del resultado de
14 la saponificacin de un ster mediante una hidrolisis bsica (figura 5), donde el ster se calienta en
15 medio acuoso, rompiendo su unin sustituyendo el lado de la cadena sin el carboxilato con sodio,
16 formndose as un estearato de sodio.8
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2 Figura 5. Saponificacion mediante hidrolisis basica
3 Sin embargo, este proceso se puede revertir, al agregar un cido mineral y concentrado, se
4 recuperan sus componentes, el cido carboxlico y un alcohol (figura 6), adems de una sal sdica
5 como precipitada ya que esta es insoluble.
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7 Figura 7. Reversin de la saponificacin
8 3.5 PRUEBA DE DUREZA CON JABONES Y DETERGENTES
9 En cuatro tubos de ensayo debidamente rotulados se agregaron: en el primer y segundo tubo 10
10 gotas de solucin de jabn y en el tercer y cuarto tubo 10 gotas de detergente; a los tubos 1 y 3 se
11 adicionaron 5 gotas de disolucin acuosa de cloruro de calcio al 10% y en el 2 y 4 tubo se
12 adicionaron 5 gotas de solucin acuosa de cloruro de magnesio; se procedi a agitar cada uno de
13 los tubos y se observ.
14 El jabn y el detergente en aguas blandas funcionan de manera similar, donde la parte apolar (cola
15 apolar, que es hidrofbica) penetra en la suciedad y grasas, y la parte polar (cabeza polar, que es
16 hidroflica) reduce la tensin superficial, evitando que se formen gotas de agua, permitiendo que
17 la mezcla obtenida de agua y detergente penetre entre las fibras del objeto a limpiar y arrastre el
18 grupo hidrofbico junto con los restos de suciedad o grasa a los que se haba adherido.9 Sin
19 embargo, la eficacia de los jabones en agua dura es mnima o nula, esto debido a que el agua dura
20 posee minerales (como magnesio, calcio o hierro), estos reaccionan con las sales sdicas formando
21 precipitado, conocido como espuma de agua dura, siendo estas sales insolubles, producto de la
22 sustitucin del sodio por uno de los minerales10(figura 8) .
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24 Figura 9. Reaccion del metal con las sales sodicas del jabon
1 aceites esenciales, hierbas, etc; entre sus ventajas se encuentra:mantiene la piel protegida y limpia,
2 estabiliza sus componentes naturales, genera suavidad y favorece a los antioxidantes de la piel y la
3 tonifica . El detergente es una mezcla de diversas sustancias sintticas, muchas de ellas derivadas
4 del petrleo, que tienen la propiedad qumica de disolver la suciedad.
5 Estos compuestos presentan desventajas en particular, como que tardan mucho tiempo en ser
6 degradados por la naturaleza . 11
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8 5.2 Consulte la estructura de los cidos grasos de 1 a 8 carbonos, cul es su nombre comn?
9 Cul es su fuente natural ms importante? 12
ESTRUCTURA NOMBRE FUENTE
1 mancha grasienta en la ropa o en la piel, el agua no es suficiente. Necesitamos jabn.El jabn est
2 formado por molculas con una cabeza afn al agua (hidroflica) y una larga cadena que huye del
3 agua (hidrofbica). Cuando se aade jabn al agua, sus largas cadenas hidrofbicas se unen a las
4 partculas de grasa, mientras que las cabezas hidroflicas se proyectan hacia el agua. Se origina
5 entonces una emulsin de aceite en agua, lo cual significa que las partculas de aceite quedan
6 suspendidas en el agua y son liberadas de la ropa. Con el aclarado, la emulsin es eliminada. Se
7 denomina micela al conjunto de molculas que constituye una de las fases de los coloides. Es el
8 mecanismo por el cual el jabn solubiliza las molculas insolubles en agua, como las grasas13.
9 5.4 Antiguamente se preparaba el jabn de manera natural, para lo cual se utilizaba la leja
10 en lugar del hidrxido de sodio o potasio. Por qu razn qumica se usaba esta sustancia?
11 Consulte como se prepara.
12 1. se coloca la leja en agua y se mezclan por 10 minutos aproximadamente, luego se deja reposar
13 por 1 da o 2.
14 2. se aade el aceite lentamente mientras se agita con suavidad, a medida que se agregue, se
15 obtendr una textura cremosa.
16 3. colocar en fuego y dejar calentar hasta que consiga una textura jabonosa.
17 4. comprobar su pH con un papel indicador, el objetivo es que este pH sea de 8-9 (lo ms neutro
18 posible). Si es muy alcalino, agregar unas gotas de limn lentamente hasta que se neutralice.14
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20 5.5 Consulte algunos ejemplos de derivados de cido que se encuentren en la naturaleza
21 que sean de uso a nivel de la vida diaria
22 Los esteres sintticos son usados como aromatizadores de alimentos. Los ms conocidos son:
23 Acetato de amilo (platano), Acetato de octilo (naranja), butirato de etilo (pia), butirato de amilo
24 (albaricoque) y formiato de isobutilo (frambruesa). El anhdrido actico se emplea en la sntesis de
25 asprina. Los halogenuros cidos son usados como propelentes que son los inhaladores utlizados
26 para el tratamiento del asma, como espuma para extincion de incendios, disolventes y control de
27 plagas.15
28 5.6 Que problemas ambientales generan los jabones y detergentes en los ros y dems cuerpos
29 de agua?
30 a) Uno de los efectos que tienen los detergentes en el agua es que ellos alteran la vida acutica por
31 ejemplo cuando hacen crecer algas descontroladamente y cuando estas mueren y son biodegradadas
1 por bacterias, stas absorben todo el oxgeno del agua, matando as a una buena proporcin de seres
2 acuticos, estos a su vez, se descomponen en las mismas aguas hacindolas no aptas para el
3 consumo humano.
4 b) en los ros, jabones y detergentes forman espumas de muy alta densidad, que al llegar a tierra,
5 afectan los suelos fsica y qumicamente, tornndolos estriles.16
6 c) Pero estas sustancias al depositarse en los ros o lagos contribuyen a un proceso llamado
7 eutrofizacin, esto consiste en que el lago o ro se carga de nutrientes (fosfatos), normalmente un
8 lago es pobre en nutrientes y tiene aguas claras, el crecimiento de algas es reducido lo que permite
9 que los peces y otras especies marinas cuenten con el oxgeno necesario para poder desarrollarse
10 normalmente; al aumentar el nivel de nutrientes en el agua, las algas crecen de manera
11 descontrolada, el agua se enturbia y los peces mueren.17
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14 6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
15 (1)Ralph.L;Reynold.C:David.Y, identificacin sistemtica de compuestos orgnicos, Limusa,
16 primera edicin, Mexico, ,1977 p 87
17 (2) Wade, L.G. Qumica Orgnica, Pearson Educacin S.A, quinta edicin, Madrid, 2004, pagina
18 941
19 (3) Morrison.R; Boyd.R, Quimica Organica, Allyn and Bacon. Inc, quinta edicin, Boston.
20 Massachusetts, 1959 pgina 806
21 (4) Wade, L.G. Qumica Orgnica, Pearson Educacin S.A, quinta edicin, Madrid, 2004, pagina
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23 (5) McMurry, J. Qumica Orgnica. Quinta edicin, Thomson editores, Mxico, 2001. Pagina 149.
24 (6) Morrison.R; Boyd.R, Quimica Organica, Allyn and Bacon. Inc, quinta edicin, Boston.
25 Massachusetts, 1959 pgina 807
26 (7) Wade, L.G. Qumica Orgnica, Pearson Educacin S.A, quinta edicin, Madrid, 2004, pagina
27 1001
28 (8) Wade, L.G. Qumica Orgnica, Pearson Educacin S.A, quinta edicin, Madrid, 2004, paginas
29 1166
30 (9) http://comofunciona.org/como-funciona-el-jabon-o-detergente/ visitada: 13/11/17
1 (10) Wade, L.G. Qumica Orgnica, Pearson Educacin S.A, quinta edicin, Madrid, 2004,
2 paginas 1168
4 13/11/17
7 (14) https://abcdeladestruccion.wordpress.com/2013/01/23/jabon-de-cenizas-lejia-de-cenizas-
9 (15)http://www.ieciudaddeasis.edu.co/ova/ova/acidoscarboxilicos/dos/derivados_de_los_cidos_c
12 (17) http://blogs.deperu.com/eco/que-efectos-tienen-los-detergentes-en-el-medio-ambiente/
13 visitada: 14/11/17
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