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  • Transporte de Hidrocarburos Por Ductos

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    COLEGIO DE INGENIEROS PETROLEROS DE MEXICO, A.C. “TRANSPORTE DE HIDROCARBUROS POR DUCTOS” Ing. Francisco Garaicochea Petrirena Ing. César Bernal Huicochea, Ing. Oscar Lépez Ortiz PROLOGO UNO DE LOS ASPECTOS DE MAYOR IMPORTANCIA EN LA EDUCACION CONTINUA DEL INGENIERO PETROLERO ES LA DISPONIBILIDAD DE PUBLICACIONES TECNICAS, QUE LE PERMITAN AFRONTAR LOS ACTUALES RETOS QUE REVISTEN LA MODERNIDAD Y LA APERTURA COMERCIAL. ES POR ELLO QUE EL COLEGIO DE INGENIEROS PETROLEROS DE MEXICO, CONSCIENTE DE LA SITUACION ACTUAL Y DEL REQUERIMIENTO DE COADYUVAR DECIDIDAMENTE EN LA MEJOR PREPARACION DEL INGENIERO PETROLERO, PRESENTA ESTA NUEVA PUBLICACION, COMO PARTE DEL PROGRAMA DEL COMITE DE CONFERENCIAS Y PUBLICACIONES TECNICAS. EN ESTA EDICION SE PRESENTAN LOS PRINCIPIOS FUNDAMENTALES Y EL ESTADO DEL ARTE DEL TRANSPORTE DE HIDROCARBUROS POR TUBERIA. LA PUBLICACION FUE ELABORADA POR LOS SRES. INGS. FRANCISCO GARAICOCHEA PETRIRENA, CESAR BERNAL HUICOCHEA Y OSCAR LOPEZ ORTIZ, A QUIENES SE AGRADECE SU VALIOSA CONTRIBUCION EN BENEFICIO DE LA INGENIERIA PETROLERA. CAPITULO 1 1, PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS 11 12 1.3 14 15 1.6 17 18 INTRODUCCION PROPIEDADES DEL GAS NATURAL 1.2.1 Densidad relativa del gas 1.2.2 Factor de volumen del gas 1.2.3 Densidad del gas libre 1.2.4 Factor de compresibilidad del gas 1.2.8 Correcciones para el factor de compresibilidad del gas por presencia de otros gases 2.6 Viscosidad del gas 2.7 Correcci6n de la viscosidad del gas por presencia de gases contaminantes ROPIEDADES DEL ACEITE SATURADO PI 1.3.1 Correlacion de M.B. Standing 1.3.2 Correlacion de Vazquez 1.3.3 Correlacion de Oistein 1.3.4 Correlacién de J.A. Lasater 1.3.5 Densidad del aceite saturado 1.3.6 Viscosidad del aceite saturado 1.3.7 Tensién superficial del aceite saturado PROPIEDADES DEL ACEITE BAJOSATURADO 1.4.1 Compresibilidad del aceite bajosaturado 1.4.2 Densidad del aceite bajosaturado 1.4.3 Viscosidad del aceite bajosaturado 1.4.4 Factor de volumen del aceite bajosaturado. 1.4.5 Correlaciones para obtener la presién en el punto de burbujeo PROPIEDADES DEL AGUA SATURADA, 1.8.1 Factor de volumen del agua saturada 1.5.2 Densidad del agua saturada 1.8.3 Viscosidad del agua saturada 1.8.4 Tension superficial agua-gas 1.8.5 Solubilidad del gas en el agua PROPIEDADES DEL AGUA BAJOSATURADA 1.6.1 Compresibilidad del agua bajosaturada 1.6.2 Densidad del agua bajosaturada 1.6.3 Factor de volumen del agua bajosaturada AJUSTES (pVT) RELACIONADOS CON LAS CONDICIONES DE SEPARACION EJEMPLOS DE APLICACION REFERENCIAS CAPITULO 2 2, FUNDAMENTOS DE FLUJO A TRAVES DE TUBERIAS 2.1 ECUACION GENERAL DE ENERGIA 2.2 PERDIDAS DE PRESION POR FRICCION 2.2.1. Ecuacién de Darcy 2.2.2. Ecuacién de Fanning 2.2.3 Factor de friccién REFERENCIAS CAPITULO 3 3, FLUJO DE LIQUIDOS POR TUBERIAS 3.1 ECUACION GENERAL EN UNIDADES PRACTICAS. 3.2 NUMERO DE REYNOLDS 3.3 EFICIENCIA DE FLUJO 3.4 APLICACION DE LA ECUACION DE FLUJO EN EL ANALISIS Y DISENO DE TUBERIAS QUE CONDUCEN LIQUIDOS 3.4.1 Ejemplo de calculo de Ap; 3.4.2 Disefio de tuberias 3.4.3 Prediccién del comportamiento de pozos inyectores de agua 3.4.4 Ejemplo de aplicacién del anélisis nodal 3.4.5 Pérdidas por friccién en las conexiones 3.5 OPTIMIZACION DE LINEAS DE CONDUCCION DE LIQUIDOS 5.1 Ecuaciones del método 2 Ejemplo 3 Toma de decisiones 4 Reduccién de inversiones con tuberias telescopiadas 3. 3, 3, 3. 3.5.5 Flujo de crudos viscosos 5. 5. 5. 5. REFERENCIAS CAPITULO 4 4, FLUJO DE GAS POR TUBERIAS Y ESTRANGULADORES 31 31 31 32 32 32 33 35 37 37 37 37 38 38 39 40 41 42 45 45 47 63 59 61 a 41 42 43 44 45 46 47 48 49 ECUACION GENERAL DE ENERGIA EN UNIDADES PRACTICAS NUMERO DE REYNOLDS 4.2.1 Flujo de gas natural por conductos anulares 4.2.2 Numero de Reynolds en conductos anulares ASPECTOS A CONSIDERAR EN LA APLICACION DE LA ECUACION GENERAL DE ENERGIA 4.3.1 El factor de friccién 4.3.2 El nivel base 4.3.3 Métodos de solucién para las ecuaciones de flujo 4.3.4 La presién media 4.3.5 Eficiencia de flujo SISTEMAS COMPLEJOS DE TRANSPORTE Y RECOLECCION 4.4.1 Tuberias en serie 4.4.2 Tuberias en paralelo PRESENCIA DE CONDENSADOS ECUACION GENERAL DE COSTOS 4.6.1. Costos de la tuberia 4.6.1.1 Inversion inicial 4.6.1.2 Espesor de la tuberia 4.6.1.3 Factor de conversién a costo anual 4.6.1.4 Costo fijo anual de operacion y mantenimiento 4.6.2 Costos por compresion 4.6.2.1 Potencia por milla 4.6.2.2 Inversion inicial 4.6.2.3 Factor de conversién a costo anual 4.6.2.4 Costos fijos de operacién y mantenimiento 4.6.3 Costo total ANALISIS ECONOMICO DE LINEAS DE CONDUCCION DE GAS: NATURAL 4.7.1 Diseffo sin restricciones econdmicas 4.7.2 Disefio econémico 4.7.3. Desarrollo del método de multiplicadores de Lagrange 4.7.4 Procedimiento de solucién PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO DE UN POZO PRODUCTOR DE GAS 4.8.1. Erosion de tuberias 4.8.2 Descarga de liquidos FLUJO DE GAS A TRAVES DE ESTRANGULADORES. 4.9.1 Principios teéricos 4.9.2. Desarrollo del fendmeno 2 1 88 8 2 8 69 70 70 70 72 72 74 75 7 A) 76 76 76 7 77 7 7 78 4.9.3 Didmetro de estrangulador 4.9.4 Valvulas de seguridad subsuperficiales 4.10 RASPATUBOS O ESCARIADORES 4.10.1 Frecuencia de corridas 4.10.2 Velocidad del escariador REFERENCIAS CAPITULO 5 5. FLUJO MULTIFASICO EN TUBERIAS 5.1 CONCEPTOS Y ECUACIONES FUNDAMENTALES. TAAAAaaqgaG 11 1.2 1.3 14 15 1.6 17 18 1.9 Ww Patrones de flujo Colgamiento Velocidades superticiales Velocidad real Densidad de la mezcla de fluidos Gasto de masa Viscosidad de la mezcla Viscosidad de una emulsion Tensién superficial de la mezcla de liquids 0 Densidad de la mezcla de liquidos REFERENCIAS CAPITULO 6 6. FLUJO MULTIFASICO EN TUBERIAS HORIZONTALES 6.1 INTRODUCCION 6.2 CALCULO DE LA CAIDA DE PRESION EN TUBERIAS HORIZONTALES 6.21 6.2.2 Procedimiento general de célculo Calculo del colgamiento de liquido en tuberias horizontales transportadoras de gas himedo 6.2.2.1 Transporte de gas himedo 6.2.2.2 Correlacién general 6.3 CORRELACION DE BERTUZZI, TEK Y POETTMANN 6.3.1 6.3.2 6.33 Introduccién Aplicacién de la correlacién Procedimiento de calculo a1 92 88 8 6 97 97 7 97 97 100 100 102 102 102 103 105 105 105 105 107 108 108 109 110 110 ra mw 6.4 CORRELACION DE EATON, ANDREWS, KNOWELS Y BROWN 6.4.1. Introduccién 6.4.2 Procedimiento de célculo 6.6 CORRELACION DE BEGGS Y BRILL 6.5.1. Introduccién 6.5.2 Procedimiento de calculo 6.6 CORRELACION DE DUKLER 6.6.1 Introduccién 6.6.2 Procedimiento de célculo REFERENCIAS CAPITULO 7 7. FLUJO MULTIFASICO VERTICAL 7.1 INTRODUCCION 7.2, COMPORTAMIENTO CUALITATIVO EN TUBERIAS VERTICALES 7.3. CRITERIOS EN EL DESARROLLO DE LAS CORRELACIONES 7.4 METODO DE POETTMANN Y CARPENTER 7.4.1 Introduccién 7.4.2 Procedimiento de célculo 7.4.3 Obtencién del gasto éptimo 7.5 METODO DE ORKISZEWSKI 7.5.1 Introdueci6n 7.5.2 Regimen de burbuja 7.5.3 Regimen de bache 7.5.4 Régimen de transicién bache—niebla 7.5.5 Régimen de niebla 7.5.6 Procedimiento de cdiculo 7.6 METODO DE BEGGS Y BRILL 7.6.1 Introduccion 7.6.2 Procedimientos de cAlculo 7.7, METODO COMBINADO. 7.7.1 Introduccién 7.7.2 Modificaciones al método original 113 113 113 116 116 118 119 119 119 122 123 123 123 123 124 125 125 125 126 127 127 127 127 130 130 131 132 132 133 133 133 133, 7.8 METODO GRAFICO DE GILBERT 7.9 FLUJO POR CONDUCTOS ANULARES 7.10 SELECCION Y AJUSTE DEL METODO DE CALCULO 7.11 FLUJO EN BACHES 7.12 EJEMPLOS REFERENCIAS CAPITULO 8 8, FLUJO MULTIFASICO A TRAVES DE ESTRANGULADORES: 8.1 INTRODUCCION 8.2 CORRELACIONES DE GILBERT, ROS, ACHONG 8.3 CORRELACION DE POETTMANN Y BECK (P y B) 8.4 ECUACION DE ASHFORD 8.5 MODELO DE ASHFORD Y PIERCE 8.6 CORRELACION DE OMANA R REFERENCIAS CAPITULO 9 9. COMPORTAMIENTO DE POZOS FLUYENTES 9.1 INTRODUCCION 9.2 ANALISIS DEL FLUJO DE YACIMIENTO AL POZO 9.2.1 Factores que afectan la productividad del yacimiento 9.2.1.1 Permeabilidad relativa 9.2.2 Eficiencia de la terminacién 9.2.2.1 Método de evaluacién de las condiciones de terminacién 9.3 INDICE DE PRODUCTIVIDAD 9.3.1 IP en yacimientos bajosaturados 9.3.2. IPR en yacimientos de aceite saturados 133 135 135, 135 136, 138 139 139 139 139 139 140 140 141 143 145 145 145 146 146 147 148, 149 149 94 95 9.3.3 9.3.4 9.3.2.1. Método de Vogel Curvas de IPR futuras 9.3.3.1 Método de Fetkovich 9.3.3.2 Método de Eickmer 9.3.3.3 Método de Standing Curvas generalizadas de IPR ANALISIS NODAL 9.4.1 9.4.2 9.4.3 9.4.4 945 9.4.6 9.4.7 Analisis cualitativo del sistema 9.4.1.1 Flujo en el yacimiento 9.4.1.2 Comportamiento del flujo por la T P Terminaci6n del flujo natural Efecto del diémetro de la T P Efecto del diémetro del estrangulador Comportamiento del flujo por la L.D. Distribucién general de presiones 9.4.1.8 Disefio de tuberias de produccién y lineas de descarga CL2wowo BAAR Noone Eleccién del nodo de solucién EI fondo de! pozo como nodo de solucién 9.4.3.1 Procedimiento de solucién Lineas de descarga paralelas La cabeza del pozo como nodo de solucién 9.4.5.1 Procedimiento de solucién El separador como nodo de solucion 9.4.6.1 Procedimiento de solucién El yacimiento como nodo de solucién 9.4.7.1 Procedimiento de solucién ‘Tuberias telescopiadas 9.4.8.1 Procedimiento de solucién Nodos funcionales El estrangulador superficial como nodo de solucién 9.4.10.1 Procedimiento de solucién 9.4.11 Pozos de inyeccién de gas 0 agua OPTIMIZACION DEL DISENO Y OPERACION DE SISTEMAS DE BOMBEO NEUMATICO CONTINUO (BNC) 9.5.1 9.5.2 95.3 9.5.4 95.5 Procedimiento de disefio Analisis nodal de un sistema de produccién por BNC Caida de presién a través del orificio de la valvula Caida de presién en un espacio anular con flujo de gas Calculo de la presién de descarga de las compresoras 160 162 162 183 153 154 156 155 165 157 158. 159 160 160 160 160 161 162 162 162 164 164 164 164 165 165 165 166 166 166 166 166 167 167 170 71 m1 171 9.6 97 9.5.6 Potencia requerida de compresiOn 9.5.7 Costos de produccién por BNC 9.5.8 Concepto de la pendiente econémica 9.5.9 Flujo estable con BNC OPTIMIZACION DE UN SISTEMA DE PRODUCCION EJEMPLOS DE APLICACION REFERENCIAS CAPITULO 10 10. CAL( Los 10.1 10.2 10.3 10.4 10.5 10.6 10.7 10.8 10.9 CULO DE LA DISTRIBUCION DE LA TEMPERATURA DE FLUIDOS EN LAS TUBERIAS INTRODUCCION CONCEPTOS BASICOS QUE INTERVIENEN EN EL CALCULO DE LA TEMPERATURA 10.2.1 Calor 10.2.2 Calor especifico 10.2.3 El Btu 10.2.4 Transferencia de calor PERFIL DE TEMPERATURA EN REGIMEN PERMANENTE 10.3.1 Coeficiente Joule—Thompson PERFIL DE TEMPERATURA EN TUBERIA HORIZONTAL CON FLUJO MULTIFASICO PERFIL DE TEMPERATURA VARIABLE EN TUBERIAS DE PRODUCCION POZO INYECTOR DE AGUA 10.6.1 Pozo inyector de agua por T R sin TP POZO PRODUCTOR DE ACEITE Y GAS TUBERIAS VERTICALES SUBMARINAS IMPORTANCIA DEL CALCULO DE LA TEMPERATURA 10.10 EJEMPLOS DE APLICACION REFERENCIAS APENDICES NOMENCLATURA — 172 172 174 174 175 182 185 191 191 191 192 192 192 193 193 200 201 229 c — CAPITULO 1 PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS 1.1 INTRODUCCION Antes de comenzar de manera concreta el tema de las propiedades de los fluidos, se indicaran las principales definiciones empleadas en relacién con dichas propiedades: Aceite Estabilizado. — Aceite que ha sido some- tido a un proceso de separacién con el objeto de ajustar su presion de vapor y reducir su vaporiza- cién al quedar expuesto, posteriormente, a las con- diciones atmosféricas Aceite Residual. — Es el liquido que permanece en la celda pVT al terminar un proceso de separa~ cion en el laboratorio. Generalmente, el aceite resi- dual se determina a 60°F y 14.7 Ib/pg? abs. Aceite en el Tanque de Almacenamiento. — Es elliquido que resulta de la produccién de los hidro- carburos de un yacimiento a través del equipo su- perficial empleado para separar los componentes ga- seosos. Las propiedades y la composicion del acei- te dependen de las condiciones de separacién em- pleadas, como son: numero de etapas de separa- cién, presiones y temperatures. El aceite en el tan- que se acostumbra reportarlo @ condiciones es- tndar. Condiciones Estandar.— Las condiciones esténdar son definidas por los reglamentos de los estados o paises. Por ejemplo, en el Estado de Texas las condi- jones base son: p = 14.65 Ib/pg? abs y T = 60°F, mientras que en Colorado son: p = 15.025 Ib/pg? abs y T = 60°F. Aqui en México se consideran de P = 14.69 Ib/pg?.abs y T = 60°F. Densidad Relativa de un Gas. — Es el peso mole- cular de un gas entre el peso molecular del aire. El metano, con un peso molecular de 16.04 Ib, tiene una densidad relativa de 16.04/28.97 = 0.55. Encogimiento. — Es la dismninucién de volumen que experimenta una fase liquida por efecto de la liberacién del gas disuelto y por su contracci6n tér- mica. El factor de encogimiento es el reciproco del factor de volumen o de formacién. - - - Factor de Compresibilidad. — Se denomina tam- bién factor de desviacién o factor de supercompre- sibilidad. Es un factor que se introduce a la ley de los gases ideales para tomar en cuenta la desviacién que experimenta un gas real con respecto a un gas. ideal, es decir pV = Zn R(T + 460), donde Z es. el factor de compresibilidad. Factor de Volumen del Gas.— Se define como el volumen de una masa de gas medido a presién y temperatura del yacimiento o de escurrimiento, dividido por el volumen de la misma masa de gas medido a condiciones estandar. Factor de Volumen de un Liquido. — Es la rela- cién del volumen de un liquido, medido a condicio- nes de yacimiento o de escurrimiento, con el volu- men de dicho liquido medido en el tanque de alma- cenamiento a condiciones estandar, después de pa- sar por los separadores. Fase. = Es la parte de un sistema que difiere, en sus propiedades intensivas, de la otra parte del sis- tema. Los sistemas de hidrocarburos generalmen- te se presentan en dos fases: gaseosa y liquida. Gas Disuelto. — Es el conjunto de hidrocarburos que a condiciones atmosféricas constituyen un gas, pero que forman parte de la fase liquida a condicio- nes de yacimiento o de flujo Liberacién de Gas Diferencial.— Es el proceso de remoci6n de la fase gaseosa, de un sistema de hi- drocarburos, a medida que se forma a condiciones de burbujeo. Por lo tanto, durante un proceso dife- rencial la composicién del sistema varia continua- mente. Liberacion de Gas Instanténea. — Es el proceso en que el gas se forma del liquido, al reducirse la pre- sién, manteniéndose constante la composicién to- tal del sistema. Mole. — Es el peso molecular de cualquier sus- tancia. Por ejemplo 16.04 lb de metano es una mole- Ib. En igual forma una mole-gramo de metano son 16.04 gramos del mismo gas. Una mole-Ib de un gas ocupa 379 pies? a condiciones estandar. Presién de Vapor. — Es la presién que ejerce el vapor de una sustancia cuando ésta y el vapor estén = = 13 en equilibrio. El equilibrio se establece cuando el rit- mo de evaporacién de una sustancia es igual al ritmo de condensacién de su vapor. Presién de Vapor Reid.— Presién que ejerce el vapor en una celda especial, a 100°F, al seguir la norma de evaluacién asi denominada Relacién Gas—Aceite. — Son los pies cubicos de gas producido por cada barril de aceite producido, medidos ambos volimenes a condiciones estandar. Las condiciones de separacién como presién, tem- peratura y etapas, afectan el valor de dicha relacién. Relacién de Solubilidad.— Son los pies clbicos de gas disuelto en el aceite a ciertas condiciones de presiOn y temperatura, por cada barril de aceite en el tanque, medidos ambos vollimenes a condicio- nes estandar. El primer problema que surge en relacién con la determinacion de las propiedades de los fluidos, es la carencia de andlisis pVT apropiados de laborato- rio. El anélisis con que se cuenta generalmente es una separaci6n diferencial, realizada a la tempera- tura del yacimiento, bajo condiciones de equilibrio; sin embargo, al pasar los fluidos a través de la tu- beria de produccién y escurrir por la linea de des- carga, su temperatura disminuye y el gas liberado no es el que corresponderia a condiciones de equi- librio, lo que acarrea un margen de error. Para co- nocer a diferentes presiones y temperaturas las pro- piedades de los fluidos, se utilizan generalmente co- rrelaciones cuando se trata de aceites negros, o bien, anélisis composicionales cuando se trata de aceites volatiles y condensados'. Aqui se presentan algu- nas correlaciones para determinar las propiedades de los fluidos, indicando si existe alguna adaptacin para aceites volatiles. Al usar correlaciones se so- breentiende que se obtendrén valores aproximados de las propiedades mencionadas. Para facilitar la aplicacién de los resultados de las correlaciones, en calculadoras programables, dichos resultados se expresan en forma de ecuaciones, en lugar de presentar las figuras que aparecen gene- ralmente en los trabajos originales. Las unidades en que estan expresadas las ecua- ciones son las que aparecen en la nomenclatura, menos que se indiquen en el texto otras unidades. t 4 1.2 PROPIEDADES DEL GAS NATURAL 1.2.1 Densidad relativa del gas En los célculos de las propiedades de los fluidos se utilizan tres tipos de densidades relativas del gas, por lo que es conveniente distinguirlas. La densidad Telativa que generalmente se tiene como dato es la del gas producido (y,). Cuando no se tiene como dato se puede calcular de la siguiente manera: a L ¥9. 991 % = ——— aay n= es el mero de etapas de separacion. Ygi = @8 la densidad relativa del gas en la salida del separador i. 4 €s el gasto de gas a la salida del separacor i (pies? a c.s./dia). La densidad relativa del gas disuelto puede obte- nerse con la correlacién de Katz? GB = 0.25 + 0.02°API + R, x 10-9 (0.6874— 3.5864°API) (1.2) El gas que primero se libera es principalmente el metano (yy = 0.55). Al dedlinar la presion se vaporizan hidrocarburos con mayor peso molecular, aumentan- do tanto yar COMO Yyg. POF tanto: Yqq >¥o¢ 2 0.55. El valor de la densidad relativa del gas libre pue- de obtenerse de un balance mésico: GQ = Wes + Wor (1.3) donde: Wa =es el gasto masico total de gas producido en Ib,/dia. Wg = €8 el gasto masico del gas disuelto en Ibj,/dia. Wy = es el gasto masico del gas libre en Ib,,/ ia pied a c.s. bl, acs. Pees.) 4. (Peees) bl, a c.s. dia IDyire 0.0764 fran cos) * P= 0.0764 Rar, (1.4) pie’y a c.s. bl acs SV bhacs. % ( dia ) Pet piegy a c.s. eee) x Yea Bare pies, a C.S, 0 ( ID ire ) OTA Nie a 8 WBD= 0.0764 Rag Ye4 (1.5) pie a c.s. bl acs. = (r-r,) (P8*S* ) gy eS Wor = (RRQ) ( bl acs, dia ) a pie}, a 0.8. Yot —_— Wire Die ip¢ @ 0.8. Ib, 4 ( Paice vor ( aes | Woy = 0.0764 (RR) a5 Yr (1.6) sustituyendo las Ecs.(1.6), (1.5) y (1.4) en la Ec.(1.3), se tiene: 0.0764 Ray ¥q= 0.0764 Ry Og Yog + 0.0764 (R-Rg) G5 Yogi (1.7) Resolviendo para yoy R yg — Rs Yoo a (1.8) El numerador de esta ecuacién debe ser positi- yo, dado que R > R,. Por lo tanto el valor de yg que se use como dato, debe ser mayor o igual que el de ygqobtenido con la Ec. (1.2), usando R en vez de R,, Al elaborar el diagrama de flujo es necesario con- siderar esta situacién, 0 sea, calcular primero yuq como se indicé, comparar su valor con el de yq°V Sustituir Yoq POF Yq Si ¥g <¥g4 1.2.2 Factor de volumen del gas, De la ecuacién de los gases reales se obtiene: 0.02825 Z (T + 460) f) B, (1.9) 1.2.3 Densidad del gas libre La densidad del gas libre esta dada por la siguiente expresi6n: (1.10) Sustituyendo la Ec.(1.9) en la Ec.(1.10) 2.7044 Yas 1 Z(T + 460) 1) @ = 1.2.4 Factor de compresibilidad del gas? Existen diferentes correlaciones para calcular las propiedades pseudocriticas del gas. Las curvas co- rrespondientes a los gases han sido establecidas uti- lizando gases de los separadores y vapores obteni- dos en los tanques de almacenamiento. Estos ga- ‘ses contienen altas proporciones de metano y eta- no. Las curvas correspondientes a los “condensa- dos” pertenecen a gases que contienen cantidades relativamente grandes de los componentes interme- dios (Cy — Cg). Standing’, sugiere el uso de las curvas de “‘condensados” en los célculos que invo- lucran gases en equilibrio con el aceite, y el uso de las curvas correspondientes al gas para gases su- perficiales. La ecuacién para gases superficiales es: Toe = 167 + 316.67 yor (1.12) pe = 702.6 — 50 yoy (1.13) La ecuacién para gases himedos es: The = 238 + 210 ry (1.14) Ppo = 740 — 100 yoy (1.15) Las ecuaciones siguientes permiten calcular, por ensaye y error, el valor de Z ty = St (1.16) °° Tre Py = (47) Poo @, = 0.27 Dy, /Z Ty (1.18) Z=14 (A + Ap /Ty + Ag /T31 Q + (Ay + As Tol QP + As Ag OP /T yy + (Ay oP /T3) (1+ Ag ef) exp (—Age?) (1.19) 0.31506 Ag = —0.6123 —1,0467 Ag = —0.10489 —0.5783 A, = 0.68157 Ay = 0.5353 Ag = 0.68446 El procedimiento consiste en suponer un valor de Z,y obtener g, para ese valor supuesto. Se calcula Z.con la Ec. (1.19) y se compara con el supuesto Si no coinciden estos valores, se hace para la si- guiente iteracién el valor de Z supuesto igual al va- lor de Z calculado. El procedimiento se repite hasta =— — 6 caer dentro de una tolerancia preestablecida (me- nor o igual a 0.001) Para determinar el factor de compresibilidad del gas a presiones mayores que 5000 Ib/pg? abs y densidades mayores 0 iguales que 0.7, se recomien- da consultar el apéndice A. 1.2.5 Correcciones para el factor de compresibilidad del gas por presencia de otros gases Las propiedades pseudoeriticas de gases que con- tienen cantidades apreciables de CO, y H,S, pue- den calcularse por el método de Standing-Katz, mo- dificado por Wichert y Azi2®. La modificacién de este método consiste en usar un factor de ajuste (e,) para calcular la presién y temperatura pseudocriticas’ Toe = Tpo&s (1.20 se = Pre Tee! (Tye + Yu,s(1—Vu,s) &=) (1.210 ¢, se determina con base en las fracciones molares de CO, y HS de la siguiente manera &q (°R) = 120 (v&8, — vbB,) + 15 WR% — vis). Hg 48 (1.22) donde: Yco, = @8 la suma de las fracciones molares de ns C02 ¥ HAS. Yu,s = 88 la fraccién molar de HS. Los valores de Ty. ¥ Phe asi obtenidos, se usan en Vez de Toe ¥ Poe a partir de la Ec. (1.16) para el- cAlculo del factor de comprensibilidad Z. 1.2.6 Viscosidad del gas La viscosidad del gas se obtiene con la correla- cién de Lee®. bg = K x 10-4 exp (X (@,/62.428) ”) (1.23) (9.4 + 0.5794 yg) (T + 460)1-8 K = t+ 850.4 yg + (T + 460) (1.24) Y= 24 -02x (1.25) X= 35+ + 0.2897 Yor (1.26) (T + 460) 1.2.7 Correccién de la viscosidad del gas por pre- sencia de gases contaminantes’ La viscosidad del gas natural corregida, se obtie- ne con las siguientes expresiones: Hy = Hoe + Cu, + Sco, + CH,s (1.27) Cy, = Yu, (8.48x 1079 log y, + 9.59x 10-9) sim (1.28) Coo, = Yeo, (9.08 x 10-8 log yg + 6.24 x 10-9) ° ° (1.29) 5 =Vu,s (8.49 x 10-3 log yg + 3.73 x 10-9) eo” (1.30) donde: iy, = @S la viscosidad del gas natural calculada con la Ec. (1.23). Cy, = es la correccién por presencia de Np. Ceo, = 8 la correccién por presencia de CO, Cy,5 = €s la correcci6n por presencia de HS: Yq, = @8 la fracci6n molar de Nz Yeo, = @6 la fracci6n molar de CO, 1.3 PROPIEDADES DEL ACEITE SATURADO 13.1 Correlacién de M.B. Standing? Esta correlacién establece las relaciones empiri- cas observadas entre la presién de saturacién y el factor de volumen del aceite, en funcién de la ra- 26n gas disuelto-aceite, las densidades del gas y del aceite producidos, la presidn y la temperatura. La correlacién se estableci6 para aceites y gases pro- ducidos en California y para otros sistemas de cru- do de bajo encogimiento, simulando una separacion instanténea en dos etapas a 100°F. La primera eta- ase realiz6 a una presién de 250 a 450 Ib/pg? abs, ya segunda etapa a la presién atmostérica. Debe entenderse que la densidad del aceite pro- ducido en el tanque de almacenamiento dependerd de las condiciones de separacion (etapas, presiones y temperaturas). Mientras més etapas de separacion sean, el aceite sera mas ligero (mayor densidad API) La presion del aceite saturado se correlacioné en la siguiente forma: p = 8(()* Por lo que despejando la relacién gas disuelto- aceite (R,) de la ecuacién anterior se tiene: room t-oors%ei) 41.31 8. = tos (( 2) so.ere4e - oan ) we (1.32) El factor de volumen del aceite fue correlaciona- do con la relacién gas disuelto-aceite, la tempera- tura, la densidad relativa del gas y la densidad del aceite. Se obtuvo la siguiente expresién: B, = 0.972 + 0.000 147 (F)1178 (1.33) donde: Yas os ) +1267 Yo (1.34) 1.3.2 Correlacion de Vazquez? Para establecer estas correlaciones se usaron mas de 6000 datos de R,, B, y H,, @ varias presiones y temperaturas. Como el valor de la densidad relati- va del gas es un parémetro de correlacién impor- tante, se decidié usar un valor de dicha densidad relativa normalizado a una presién de separacién de 100 Ib/pg? manométrica. Por lo tanto, el primer pa- so para usar estas correlaciones consiste en obte- ner el valor de la densidad relativa del gas a dicha presion. Para esto se propone la siguiente ecuacién: (1 + 6.912 x 10-8 API T, log (p,/114.7)) (7.38) Yos = Yop La correlacién para determinar R, se afind divi- diendo los datos en dos grupos, de acuerdo con la densidad del aceite. Se obtuvo la siguiente ecuacién: Ry = Cy ¥g5 P exp (Cy PAPI/(T + 460) (1.36) 1 7 Los valores de los coeficientes son: COEFICIENTE APIS 30° API > 30° c 0.0362 0.0178 c 1.0937 1.1870 roa 25.724 23.931 La expresién que se obtuvo para determinar el fac- tor de volumen es: By = 1+ C\R, + (T-60)(PAPI/yq.) (Cy + C3 Ry) 4.37) Los valores de los coeficientes son COEFICIENTE °API<30° PAPI > 30° c, 4.677 x 10-4 4.67 x 10-4 c, 1.751x 10-8 1.1 x 10-8 C3 =1.811 x 10-8 1.337 x 10-2 1.3.3 Correlacion de Oistein'’® Esta correlacién fue establecida utilizando mues- tras de aceite producido en.el Mar del Norte, don- de predominan los aceites de tipo volatil. Los valores de R, y B, se obtienen de la forma siguiente’ 1, Caleule p* con log p? = —2.87364 + 2.95772 log p~0.703988 log2p + 0.098479 log’p (1.38) 2. Caloule R, con —_ ( 7 PAPI) omg * Yoo Tr (1.39) donde: a = 0.190, para aceites volatiles. a 0.172, para aceites negros. Para lograr un mejor ajuste, se puede variar el va: lor del exponente a 18 3. Caleule BS con: BS = Ry (Yqg/ 7.195% + 0.968 T — (1.40) 4, Determine B, con (1.41) donde: a = —6.58511 + 2.91929 log BY —0.27683 log?B} (1.42) 1.3.4 Correlacion de J.A. Lasater'! La correlacion de Lasater se basa en 158 medi- ciones experimentales de la presién en el punto de burbujeo de 137 sistemas independientes, produci- dos en Canada, en el Centro y Oeste de los Esta- dos Unidos y América del Sur. El error promedio en la representacién algebraica es del 3.8% y el maxi- mo error encontrado es del 14.7%. Las ecuaciones siguientes corresponden a la co trelacion de Lasater para un aceite saturado: IT p = —PLIT + 460) (1.43) Yoo donde p, es el factor de la presién en el punto de burbujeo, el cual fue relacionado con la fraccién mo- lar del gas (y,), a cuya curva resultante le fue ajus- tada la siguiente ecuacién: py = 504.3 x 10-2 y3 + 310.526 x 10-2 yZ + 136.226 x 10-2 y, + 119.118 x 10-3 (1.44) La fraccién molar del gas se cacula con la siguien- te expresion R,/379.3 Yo = 7 (1.45) R,/379.3 + Ye M, El peso molecular del aceite en el tanque (M,) se correlacioné con los °API del aceite en el tanque de almacenamiento, a cuya curva se le ajustaron las siguientes expresiones: si 15<°API<@O, M, = (63.506 — °API)/0.0996 (1.46) si 40S °API< 55, My = (1048.33/°API)1-8735 (1.47) La expresi6n para determinar R, se obtuvo a par- tir de la Ec. (7.45) Yao 182755 (yg) Mg (1.48) Ala fracciémsmolar del gas en funcién de py, se le ajust6 la nte ecuacién: Yq = 419.545 x 1078 p? — 591.428 x 10-* p?+ 334.519 x 1073 p, + 169.879 x 10-4 (1.49) Recientemente se public6 un articulo, en el que se presenta una correlacién para calcular la relacion gas-aceite del aceite contenido en el tanque de al- macenamiento"”. 1.3.5 Densidad del aceite saturado La densidad del aceite saturado, se calcula con la siguiente expresin 62.4 yy + 0.01962 Rs Ys @ = (1.50) 1.3.6 Viscosidad del aceite saturado'2 La viscosidad del aceite saturado se puede calcu- lar de la manera siguiente: Ho = 8 Hom (1.51) a =10.715 (R, + 100)~° 51% (1.52) b =5.44 (R, + 150) (1.53) Hom = 10%—1 (1.54) XK syTo hes (1.55) Y =108 (1.56) Z —-=3.0324—0.02023 °API (1.87) 1.3.7 Tensién superficial del aceite saturado'? La tensién superficial del aceite saturado, se pue- de determinar con la siguiente expresién: 0, = (42.4 ~ 0.047 T-0.267 °API) exp (-0.0007 p) (1.58) 1.4 Propiedades del aceite bajosaturado 1.4.1 Compresibilidad del aceite bajosaturado? La ecuacién siguiente sirve para determinar la compresibilidad del aceite bajosaturado: Cy = (Cy + Cy Ry + Cg T+ Cy Yg5 + Cy PAPI/Cs p (1.59) donde: Cy = ~1483, C, = 5, Cy = 17.2, Cy = 1180, C, = 12.61, Cg = 10° 1.4.2 Densidad del aceite bajosaturado La densidad del aceite bajosaturado esta dada por la siguiente expresion 0 = ep xP (C, (p — py) (1.60) 1.4.3 Viscosidad del aceite bajosaturado® La viscosidad del aceite bajosaturado se obtiene de la manera siguiente: By = Hop (D/P,)™ (1.61) m = C, p® exp (Cy + Cy p) (1.62) 2.6 1.187 1.4.4 Factor de volumen del aceite bajosaturado® Para el aceite bajosaturado se tiene la ecuacién: Bay exp (=C, (p — py) (1.63) = = 3 19 1.4.5 Correlaciones para obtener la presion en el punto de burbujeo El primer paso para obtener las propiedades del aceite bajosaturado es la determinacién de la pre- sién de saturacién del aceite. Las expresiones a apli- car se obtienen de las ecuaciones previamente es- tablecidas en este capitulo RO. . Standing: p)= 13((;5) '10(0.00081 T—0.0125+ +) a (1.64) Rexp(—Cy °API/(T + 460))) 1/¢e Vazquez: p, = (S23 A Cy Ygs (1.65) Cistein: py = 101-7 + 1747 og py" 05018 os?" (1.66) donde: R\ose T0190 = |— SoeeSCté«s'*«CB) ( Yee SAPO (T + 460) Lasater: p, = #7 (1.68) Yoo donde p; se obtiene con la Ec. (1.44) Por lo general, la presin de saturacién del agua se considera igual a la presién de saturacién del aceite. También se puede usar la relacién de solubilidad del aceite como parémetro para saber si el aceite esté saturado o bajosaturado, tomando en cuenta que R,< R cuando el aceite esta saturado. 1.6 PROPIEDADES DEL AGUA SATURADA 1.5.1 Factor de volumen del agua saturada'* El factor de volumen del agua saturada se puede calcular con la siguiente ecuacién: By= 1.0 + 1.2 x 10-4 (T—60) + 1.0 x 104 (T—60) — 3.33 x 10-8 p (1.69) 1.5.2 Densidad del agua saturada La densidad del agua saturada puede obtenerse con la expresi6n siguiente: 62.43 1.70) B (1.70) Qw = 1.5.3 Viscosidad del agua saturada’® La viscosidad de! agua saturada es funcién del porcentaje de NaCl que contenga, y esté dada por: by = A + BIT an) donde: A = —0,04518 + 0.009313 (% NaCl) —0.000393 (% NaCl)? (1.72) B = 70.634 + 0.09576 (% NaCl)? (1.73) Si las presiones son elevadas, es necesario co: rregir el valor de la viscosidad, obtenido con la Ec, (1.71), por efecto de la presiOn. Este factor se ob- tiene con la expresion: C (p,T) = 1 + 3.5x 10-'2 p2(T—40) (1.74) Esta correlacién puede aplicarse para el rango de valores siguientes: 60°F < T < 400°F P < 10,000 Ib/pg? Salinidad % NaCl < 26% 1.5.4 Tensién superficial agua—gas La tensién superficial agua —gas se calcula con las siguientes expresiones: =— — = — — 3 Ow ot (Oyo — Oy) + Oy (1.75) donde: A = 3.8546 — 0.000134 p (1.85) Gui = 2-5~0.006 p ame B = — 0.01052 + 4.77 x 10-7p (1.86) a2 = 76 exp (—0.00025 p) (17) = 3.9267x 10-8 — 88x10" p (1.87) donde: f =14+ 89x 10-3 Ry, (1.88) ®,, — e8 la tension superficial agua—gas a 1* es el factor de correccién por presencia de gas 280°F. en solucién. @y2 51a tensidn superficial agua —gas 9 74°F. El rango de aplicacién de esta correlacién es: 1.5.5 Solubilidad del gas en el agua’ La Roy Se calcula de la siguiente manera 1 exp (—p/2276) (1.78) Sit _ 99) (1.79) 9 “= 32 (1.80) 10 S =P’ (A + BT’ + CT’? + DT'3) 1.81) donde: A = 3.69051 B= 0.08746 C = 0.01129 D = —0.00647 Roy = 5.6146 S (1.82) Elvalor de R,., asi obtenido, debe corregirse pa- ra considerar el efecto de la salinidad del agua. El factor de correccién es. Cop = 1 + (0.001736 T—0,07703) % NaCl (1.83) 1.6 PROPIEDADES DEL AGUA BAJOSATURADA, 1.6.1 Compresibilidad de! agua bajosaturada’ Lacompresibilidad del agua se puede determinar de la siguiente manera C (A + BT + CT) 10-6 (1.84) 1000 Ib/pg? abs

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