Universidad del Azuay

Microbiologa
Rodrigo Caroca
Andrs lvarez y Juan Romn

El Crecimiento Microbiano y sus Mecanismos de Accin.

El crecimiento celular microbiano es un proceso altamente controlado y eficiente

que define el xito del crecimiento de una poblacin bacteriana. Esencialmente, es un
proceso en el cual se generan dos clulas a partir de una mediante la elongacin de las
mismas al doble de su tamao en un tiempo de generacin de aproximadamente de ms
o menos 20 minutos en donde todos los constituyentes celulares aumentan de manera
proporcional, aunque previamente se deber realizar la duplicacin del material gentico.
Esto generar un crecimiento hacia adentro de la pared celular y membrana citoplasmtica
desde direcciones opuestas hasta separarse por completo en dos clulas hijas, cada una
con un cromosoma completo y sus macromolculas, monmeros e iones inorgnicos
respectivos (Madigan & Martinko, 2004, pp. 155; Audesirk, et al. 2013, pp. 360). El
crecimiento microbiano es el resultado del trabajo varios conjuntos proteicos que al final
duplicarn con fidelidad la clula y toda su informacin gentica.
Para llevar a cabo este proceso se requieren protenas especficas. Las protenas
Fts o Filamentous temperature sensitive, son protenas claves para la divisin celular, en
especial las FtsZ presentes en Escherichia coli. Estas protenas tienen estrechas relaciones
evolutivas con las bacterias. Aunque son protenas propias de organismos procariontes o
Archaea, se las ha encontrado en cloroplastos y mitocondrias lo que confirmara dichas
relaciones evolutivas (Madigan & Martinko, 2004, pp. 156). Sin embargo, para asegurar
que la divisin celular se realice en la posicin correcta son imprescindibles las protenas
FtsZ, estas formarn un anillo proteico en el centro cilndrico celular que definir el lugar
de la divisin celular o septo de divisin. En esta fase trabajan las protenas de fijacin
FtsA y ZipA que se conectan a la membrana plasmtica y a la pared celular en un proceso
estabilizante. Adems, FtsI reclutarn protenas adicionales para sintetizar pptidoglicano
o sea el nuevo material de membrana y pared celular mientras se separan los cromosomas
gracias a FtsK (Madigan & Martinko, 2004, pp. 156; Kennedy, 1996, pp. 1093).
Por otro lado, la duplicacin de la clula va precedida por la replicacin del
cromosoma bacteriano ya que los procariontes intercambian material gentico sin
reproducirse. Primero se replica y luego pega cada copia a una parte diferente de la
membrana celular. Cuando las clulas que se originan comienzan a separarse, tambin se
separa el cromosoma original del replicado. Luego de la separacin, queda como
resultado dos clulas de idntica composicin gentica (excepto por la posibilidad de una
mutacin espontanea), una consecuencia de este mtodo asexual de reproduccin es que
todos los organismos de una colonia son genticamente iguales (Audesirk, et al. 2013,
pp. 360). Cuando se trata una enfermedad originada en una infeccin bacteriana, una
droga que mata a una bacteria matar a todos los miembros de ese clon o colonia. La
mayor parte de mecanismos descritos en bacterias que regulan la expresin gnica ejercen
un control en el proceso de transcripcin, en particular en el inicio de la transcripcin.
Esto porque si se interviene a nivel transcripcional, el ahorro energtico es muy superior
a cuando se acta a nivel de la degradacin o inactivacin de una protena ya sintetizada.
La transcripcin puede ser activada o reprimida en su inicio por mecanismos que implican
modificaciones en la ARN polimerasa, la accin de protenas reguladoras de unin al
ADN, o cambios en el estado se superenrollamiento del ADN.
 Es imprescindible mencionar que existen protenas clave que determinaran la
forma de las bacterias. La protena clave que determina la forma es MreB que forma una
especie de citoesqueleto similar a la actina, forma bandas filamentosas en espiral que
parece que determina la forma de la clula (Madigan & Martinko, 2004, pp. 158).
MreB es una protena presente en las bacterias homloga de la actina, justificado por las
similitudes en la estructura terciaria y en la conservacin del punto activo de la secuencia
de pptidos. La conservacin de la estructura de protenas sugiere la ascendencia comn
de los elementos del citoesqueleto de los eucariontes y el MreB, que se encuentra en los
procariontes. De hecho, estudios recientes han descubierto que las protenas MreB
polimerizan para formar filamentos que son similares a los microfilamentos de actina.
(Madigan & Martinko, 2004, pp. 158). MreB controla el ancho de las bacterias de forma
de bacilar como Escherichia coli. Un mutante de E. coli que sintetiza protenas MreB
defectuosas ser esfrico en lugar de bacilo. Adems, las bacterias que naturalmente son
esfricas no tienen el gen que codifica MreB. Las bacterias que presentan genes MreB
tambin pueden ser de forma helicoidal. MreB est involucrado en la replicacin del
genoma de bacterifagos.
Es importante conocer los mecanismos que permiten la sntesis del nuevo material
celular. Esencialmente, el crecimiento y septacin del pptidoglicano, componente
principal de la pared celular estn basados en la actividad controlada y localizada en
puntos determinados, de una gama de autolisinas, especialmente las dotadas de actividad
transglucosidasa y/o transpeptidasa. Debido a que estas enzimas son los sitios de accin
de las penicilinas, se les conoce tambin con el nombre de PBP. Estas enzimas rompen
los enlaces glucdicos (1 4) del pptidoglicano y el nuevo material es aadido en estas
aberturas. Dicho, esto el bactoprenol se encargar de transportar este nuevo material.
Finalmente, se forman puentes interpeptdicos entre los distintos elementos del
pptidoglicano dependiendo del organismo En este punto es crucial la accin de la FtsI
(Madigan & Martinko, 2004, pp. 160). La forma de las bacterias es un factor importante
en taxonoma.
Una vez finalizado el proceso de divisin, las bacterias tienen la propiedad de
crecer de manera exponencial y despus morir. Bsicamente, comienzan con una fase de
latencia en la cual las bacterias generan los nutrientes necesarios para crecer, de as
requerirlo caso contrario empieza el crecimiento exponencial. En este crecimiento la
clula se duplica a una velocidad que depender de las condiciones ambientales. De
hecho, se ha demostrado que los procariontes crecen ms rpido que los eucariontes
(Madigan & Martinko, 2004, pp. 165). Sin embargo, este crecimiento est limitado por
una asntota conocida como fase estacionaria, probado directamente por los nutrientes
limitantes (Figura 1). Finalmente, atraviesan por la fase de muerte, en donde se da la
ruptura de la membrana plasmtica en un tiempo ms lento que el crecimiento
exponencial, todo eso a nivel poblacional. El estudio de las poblaciones bacterianas es
importante en el campo de la biologa, ya que est ntimamente relacionado a factores
ecolgicos.
Figura 1. Fases del crecimiento bacteriano.
 REFERENCIAS

Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B. (2013). Biologa La vida en la tierra con
fisiologa. Mxico. Editorial Pearson.
Kennedy, E. P. (1982). Osmotic regulation and the biosynthesis of membrane-derived
oligosaccharides in Escherichia coli. Proceedings of the National Academy of
Sciences of the United States of America, 79(4), 10921095.
Madigan, M., & Martinko, J. M. (2004). Brock: Biologa de los Microorganismos.
Madrid, Espaa. Pearson Education.