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Instituto Tecnolgico de Ciudad Madero.

Departamento de Qumica y Bioqumica.

Ingeniera Ambiental.

Fundamentos de Aguas Residuales.

Reporte de Practica de Laboratorio.

PARAMETROS DE MEDICION DE AGUAS RESIDUALES Y RESIDUALES


TRATADAS

Karen Edith Castillo Rivera

Profesora: Guillermina Castillo Rivera

Cd. Madero, Tamaulipas. Octubre 2017


NMX-AA-007-SCFI-2000 NMX-AA-007-1980

DETERMINACIN DE LA TEMPERATURA EN AGUAS NATURALES,


RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS.

1. INTRODUCCION.
La temperatura termodinmica, tambin denominada temperatura absoluta, es una de
las magnitudes fundamentales que definen el Sistema Internacional de Unidades (SI)
y cuya unidad es el grado kelvin simbolizado como K. Esta unidad se utiliza tanto
para expresar valores de temperatura termodinmica como intervalos de temperatura.
Por acuerdo del Comit Internacional de Pesas y Medidas en 1989, la Escala
Internacional de Temperatura (ITS-90) se define operacionalmente en trminos de
tcnicas de medicin por termometra de presin de vapor, termometra de gas,
termometra con resistencia de platino y pirometra ptica. Es usual expresar la
temperatura con base en la escala Celsius (C), definida con relacin a la temperatura
termodinmica por: t (Celsius) = T (kelvin) - 273,15 K El grado Celsius es una
unidad de temperatura de magnitud idntica al grado kelvin. Sobre la escala Celsius,
la temperatura de fusin del agua pura a la presin de 101,325 kPa, es igual a 0 C y
la ebullicin del agua, a la misma presin, es igual a 100 C. El mtodo de prueba
normado establece el procedimiento para realizar la medicin en el sitio donde se
encuentra el agua, y el resultado se expresa en grados centgrados (C).

2. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIN.


Esta norma mexicana establece el mtodo de prueba para la determinacin de la
temperatura, cuando se usan instrumentos de medicin directa o instrumentos que
indican expansiones o fuerzas proporcionales en los cambios de temperatura, en
aguas naturales superficiales o de poca profundidad, en aguas residuales y residuales
tratadas, con incertidumbre estimada en 0,2C en el intervalo comprendido entre
0C y 80C; tambin es aplicable a la determinacin de la temperatura de soluciones
en las operaciones generales del laboratorio de anlisis de aguas en el intervalo de
0C a 100C y para efectuar el control de calibracin del material volumtrico. El
mtodo no es aplicable a la determinacin de la temperatura en aguas profundas ni
tampoco a aguas industriales sobrecalentadas o sometidas a altas presiones.

3. FUNDAMENTO TEORICO.
La temperatura ambiente es aquella que puede ser medida en un sitio y momento
determinado, sin embargo desde el punto de vista cientfico se ha tomado como
temperatura ambiente la que se encuentra los 20 C y los 25 C, es decir, que el
promedio de stas es de 23 C.}
4. DIAGRAMA DEL PUNTO DE MUESTREO.
El muestreo se llev a cabo en la laguna del Nuevo Amanecer localizada en la colonia
Lucio Blanco de Ciudad Madero, Tamaulipas, Mxico.

Coordenadas: 2216'10"N 9749'52"W

- Lugares cercanos:
Fidel Velzquez 0.3 km ,Hipdromo 0.9 km ,Colonia Vicente Guerrero (Ciudad
Madero),1.5 km ,Ciudad Madero 1.6 km ,Colonia Unidad Nacional 1.7 km
,Refinera Francisco I. Madero 2 km ,Colonia Los Mangos 2.1 km ,Colonia Las
Conchitas 2.7 km Playa Miramar 4.2 km ,Tampico 9 km .

5. REACTIVOS Y PATRONES.

- Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes caractersticas: a)
Resistividad, megohm-cm a 25C: 0,2 mnimo; b) Conductividad, S/cm a 25C: 5,0
mximo y c) pH: 5,0 a 8,0. - Hielo picado preparado a partir de agua destilada,
mantenido a una temperatura poco menor que 0C.

6. EQUIPO Y MATERIALES.

- Termmetro o juego de termmetros de mercurio en vidrio, con graduaciones de


0,1C, en un intervalo de temperatura que abarque por lo menos desde 1C hasta
101C, de buena calidad de fabricacin que satisfaga o supere las especificaciones
de alta exactitud de la NOM-011-SCFI-1993, trazable(s) a la ITS- 90, con
certificado de calibracin vigente y grfico(s) o tablas para correcciones
expedidos por un organismo de calibracin reconocido.
7. RECOLECCION, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO DE
MUESTRA.
Para esta determinacin no se requiere preparacin ni conservacin de las muestras.

8. PROCEDIMIENTO.
8.1 Determinacin de la temperatura en aguas superficiales o poco profundas cuando
se requiere tomar muestra
8.2 Introducir el recipiente para muestreo, moverlo de manera circular durante 1 min
para que se equilibre su temperatura con la del agua y retirar el recipiente con la
muestra.
8.3 Sumergir el termmetro de mercurio para uso rutinario, en posicin centrada en
el recipiente, hasta la marca de inmersin parcial o hasta una graduacin
apropiada si el termmetro es de inmersin total. Imprimir ligeros movimientos
circulares por lo menos durante 1 min hasta que la lectura del termmetro se
estabilice.
8.4 Registrar la lectura y la altura de la columna emergente si el termmetro utilizado
es de inmersin total.
8.5 Realizar por triplicado las operaciones.

9. DIAGRAMA DE FLUJO.

MEDICIN DE LA
TEMPERATURA

Realizar la medicin directamente en


el cuerpo de agua.

Mover la muestra de manera circular durante 1 minuto


para que se equilibre la temperatura.

Esperar el tiempo suficiente para obtener mediciones


constantes de la muestra de agua

Tomar la temperatura del ambiente.

Si la temperatura de la muestra difiere en ms de 5 C de la del


ambiente, repetir el muestreo.
10. DIAGRAMA GRAFICO.

TOMA DE MUESTRA MEDICION DE TEMPERATURA

11. RESULTADOS.

TEMPERATURA AGUA
30 C

TEMPERATURA AMBIENTE 32 C

12. ITERFERENCIAS.
Existe a menudo cierta adherencia del mercurio sobre el vidrio que puede falsear la
lectura de temperatura cuando el equilibrio se alcanza con una columna
descendente. Este problema es ms notorio cuando el dimetro del capilar es menor
que 0,1 mm. Para evitar este problema, antes de efectuar la lectura, se recomienda dar
un golpe ligero con la ua del dedo sobre el vstago del termmetro, cerca de la
posicin de lectura. Otra forma de evitar este problema consiste en alcanzar el
equilibrio de temperatura con un termmetro colocado a una temperatura inicial
inferior a la del cuerpo por medir (columna ascendente).

13. CONCLUCIONES.
La temperatura del agua est menos caliente que la temperatura del ambiente en el
exterior por 2C. Si la diferencia de temperatura hubiera sido mayor de 5 C se hubiera
tenido que volver a hacer la determinacin.
NMX-AA-008-SCFI-2016

ANLISIS DE AGUA.- MEDICIN DEL pH EN AGUAS NATURALES,


RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS.

1. INTRODUCCION.
La medicin del pH del agua es muy importante para muchos tipos de muestra. Los
valores altos y bajos de pH son txicos para organismos acuticos, ya sea directa o
indirectamente. Es el parmetro ms importante utilizado en la evaluacin de las
propiedades corrosivas de un medio ambiente acutico. Asimismo, es importante para
el funcionamiento efectivo de los procesos de tratamiento de aguas y su control (por
ejemplo, floculacin y desinfeccin con cloro), el control de disolucin de metales en
canales y conductos y tratamiento biolgico de aguas residuales y los vertidos de
aguas residuales. Los mtodos electromtricos estn basados en la medicin de la
diferencia de potencial de una celda electroqumica, la cual consta de dos medias
celdas, la primera consiste en un electrodo de medicin y la segunda en un electrodo
de referencia. El potencial del electrodo de medicin es una funcin de la actividad
del ion hidrgeno de la disolucin de medicin.

2. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIN.


Esta norma mexicana es de aplicacin nacional y establece el mtodo de prueba para
la medicin del pH en aguas naturales, residuales y residuales tratadas, en el intervalo
de pH 0 a pH 14 y en un intervalo de temperatura de 0 C a 50 C.

3. FUNDAMENTO TEORICO.
La medicin del valor de pH est basada en la diferencia de potencial de una celda
electroqumica empleando un Ph adecuado. El valor de pH de una medicin depende
de la temperatura debido al equilibrio de disociacin. Por lo tanto, la temperatura de
la muestra siempre debe ser reportada en conjunto con el pH de la muestra.

4. REACTIVOS Y PATRONES.
Utilizar solamente reactivos de grado analtico, a menos que se indique lo contrario.

5. EQUIPO Y MATERIALES.
- Recipiente de muestreo Utilizar un recipiente con capacidad mnima de 500 mL,
fondo plano hecho con vidrio de baja alcalinidad, por ejemplo, vidrio de
borosilicato, recipientes de plstico que puedan ser impermeables a los gases, o
vasos trmicos de doble pared, provistos de su respectiva tapa.
- Instrumento para la medicin de la temperatura
- Termmetro con resolucin de al menos 1 C 7.2.2 Sensor de temperatura
Independiente o integrada en el electrodo de pH.
- pHmetro Equipo electrnico para medicin del pH; con una resolucin de la
lectura de pH de al menos 0,01 unidades.

6. PROCEDIMIENTO.
6.1 Preparacin
- Para asegurar la buena funcionalidad del electrodo de pH, se debe realizar el
mantenimiento, limpieza y verificacin peridica, de acuerdo a las
instrucciones del fabricante y a lo establecido por el propio laboratorio, todo
lo anterior debe quedar documentado.
- Atemperar las disoluciones patrn de referencia para la calibracin y patrones
de trabajo para la verificacin (muestra control), que sern utilizadas, siempre
que sea posible stas no debern variar en 5 C, de la muestra problema.
- La seleccin de las disoluciones patrn de referencia indicadas en el prrafo
anterior, estar en funcin del pH esperado en la muestra problema, lo cual se
puede saber mediante un anlisis rpido, por medio de una tira indicadora de
pH, la cual se humedece con la muestra problema y con ayuda de la escala de
colores provista por el fabricante de las tiras indicadoras, realiza una
estimacin del valor esperado de pH, esto es importante sobre todo cuando se
realiza la calibracin solo a dos puntos.
- En caso de que el equipo cuente con compensador de temperatura, verifique
que este se encuentre activado, en equipos que cuenten con intervalo
permisible de la pendiente, asegrese que esta sea de al menos 95% de la
pendiente terica, a menos que el fabricante del equipo especifique otro valor.
6.2 Medicin de las muestras.
- Una vez que el equipo esta calibrado y verificado correctamente, como se
menciona en los puntos descritos anteriormente, se procede a realizar la
medicin de la muestra problema. Cuando sea posible, medir las muestras
directamente del cuerpo de agua, en caso de no ser posible, extraer como se
menciona en el Captulo 8 y realizar las mediciones sobre esta alcuota.
- Sumergir el electrodo en la muestra problema, agitar levemente, esperar que
la lectura de pH se estabilice, obtener y registrar al menos tres lecturas
sucesivas independientes, entre cada medicin enjuagar el electrodo de pH
con agua destilada o des ionizada y secar. La variacin de las tres lecturas
obtenidas no deber desviarse ms de 0,03 unidades de pH. Slo en caso de
que el equipo no cuente con compensador de temperatura, registrar el valor
de temperatura a la cual se realiz la medicin.
- Reportar el promedio obtenido acompaado del dato de temperatura, slo en
caso de que el equipo no cuente con compensador de temperatura; de igual
forma si la medicin no se realiz al momento de la colecta de muestra indicar
el tiempo transcurrido, el cual no debe exceder las 6 h de la toma de muestra.

7. DIAGRAMA DE FLUJO.

Determinacin de pH Lavar el electrodo con agua y sumergirlo en la


disolucin amortiguadora.

Medir la temperatura de las disoluciones Agitar la disolucin suavemente con el


amortiguadoras de pH electrodo y permitir que la solucin
repose.

Ajustar el control de la
temperatura del potencimetro Tomar lectura sin
agitacin.

8. INTERFERENCIAS.
La temperatura, algunos gases y materiales orgnicos interfieren con la medicin de
pH. Materiales suspendidos en la muestra pueden provocar errores significativos
(efecto de suspensin). Esperar la sedimentacin y sumergir los electrodos en la
fraccin clara. Cuando se hace la medicin en aguas residuales y en aguas
superficiales, hay un alto riesgo de manchar los electrodos o de contaminacin de las
membranas y los diafragmas con aceite, grasa u otros contaminantes. Lavar
inmediatamente despus de la medicin con HCl 1:1 o disolucin de limpieza.
Cuando sea posible eliminar la mayor cantidad de grasa de la superficie.
Las desviaciones en las mediciones son causadas por variaciones en las lecturas de
pH, especialmente en la membrana, el diafragma y la medicin de disolucin y los
resultados de mediciones incorrectas.

9. RESULTADOS.
El pH obtenido en la medicin a una temperatura ambiente de 30 C fue de 6.35

10. OBSERVACIONES.
La toma del pH es ligeramente alcalino ya que est por debajo del mnimo del
parmetro establecido por la norma.

11. CONCLUCIONES.
El resultado del pH fue medido despus de haber tomado la muestra y nos dio un pH
de 6.35 y est por debajo de los parmetros de la norma que nos dice que el lmite
mximo permisible es un pH entre 6.5 - 8.5.

NMX-AA-093-SCFI-2000

DETERMINACIN DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTROLTICA - MTODO DE


PRUEBA (CANCELA A LA NMX-AA-093-1984)

1. INTRODUCCION.
La conductividad electroltica es una expresin numrica de la capacidad de una
solucin para transportar una corriente elctrica. Esta capacidad depende de la
presencia de iones, de su concentracin total, de su movilidad, valencia y
concentraciones relativas, as como de la temperatura. La determinacin de
conductividad es de gran importancia pues da una idea del grado de
mineralizacin del agua natural, potable, residual, residual tratada, de proceso o
bien del agua para ser usada en el laboratorio en anlisis de rutina o para trabajos
de investigacin. El valor de conductividad es un parmetro regulado por lmites
mximos permisibles en descargas de aguas residuales al alcantarillado o a
cuerpos receptores, tambin es un parmetro de calidad del agua para usos y
actividades agrcolas, para contacto primario y para el consumo humano.

2. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIN.


Esta norma mexicana establece el mtodo de prueba para la determinacin de la
conductividad electroltica en agua y es aplicable para agua potable, natural,
tratada, residual, salina y residual tratada.

3. FUNDAMENTO TEORICO.
Este mtodo se basa en la propiedad que adquiere el agua de conducir la corriente
elctrica cuando tiene iones disueltos. La conduccin de la corriente elctrica en
agua, puede explicarse por medio de la disociacin electroltica. Cuando se
disuelve en agua un cido, una base o una sal, una porcin se disocia en iones
positivos y otra en negativos
MA M + +A
Los iones se mueven independientemente y se dirigen a los electrodos de carga
opuesta mediante la aplicacin de un campo elctrico. La cantidad de molculas
que se han disociado depende de la concentracin de la solucin. Las soluciones,
al igual que los conductores metlicos obedecen a la Ley de Ohm, excepto en
voltajes muy elevados y corrientes de frecuencia muy alta. Si en una solucin
electroltica se colocan dos electrodos de rea A separados por una distancia d, y
se aplica un campo elctrico E, la diferencia de potencial V entre los electrodos
ser proporcional a la distancia d y al campo elctrico
E. V=De

4. EQUIPO Y MATERIALES.
- Medidor de conductividad (Conductmetro).- Consistente en una fuente de
corriente alterna, un puente de Wheatstone o equivalente, un indicador de
valor nulo y una celda de conductividad u otro instrumento que mida el ndice
de corriente alterna y su voltaje a travs de la celda, proporcionando una
lectura lineal de la conductividad, con compensador de temperatura manual
o automtico.
- Balanza analtica con precisin de 0,1 mg.
- Todo el material volumtrico utilizado en este procedimiento debe ser clase
A con certificado o en su caso debe estar calibrado;
- Termmetro;
- Celda de conductividad;
- Celda de conductividad tipo electrodo de platino. Este tipo de celda es en
forma de pipeta o de inmersin.

5. RECOLECCION, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO DE


MUESTRAS.
Cuando sea posible, debe efectuarse la determinacin de conductividad
directamente en el punto de muestreo sin extraer muestra; si no es posible, tome
un volumen mnimo requerido segn el instrumento empleado en un envase de
polietileno limpio y determine la conductividad de inmediato. 7.2 La
determinacin de conductividad debe realizarse lo ms pronto posible, en especial
cuando existe la posibilidad de un intercambio de gases tales como Dixido de
Carbono (CO2) y Amonio (NH4 +) con la atmsfera, o una posible actividad
biolgica. Si no es posible la determinacin en el sitio de muestreo tomar la
muestra en un recipiente de polietileno de alta densidad, con sello hermtico, y
llenar completamente el recipiente No requiere de ningn conservador, la
actividad biolgica puede reducirse mediante la refrigeracin a 4C y en la
oscuridad. Tomar la temperatura del agua en el sitio de muestreo. Analizar lo ms
pronto posible o antes de 24 h.
6. PROCEDIMIENTO.
- Medicin de la conductividad.
- Preparar el equipo para su uso de acuerdo a las instrucciones del fabricante
y seleccionar un electrodo con la constante de celda apropiada para el
intervalo de medicin en que se usar.
- La cantidad de la muestra depende del equipo por usar.
- Las muestras y la disolucin de calibracin deben estar a 25C de
preferencia o a la temperatura ambiente.
- Determinar la temperatura de la muestra.
- Enjuagar la celda con porciones de la disolucin de prueba antes de
realizar la medicin para evitar contaminacin de la muestra por
electrolitos.
- Sumergir la celda en la disolucin de prueba, el nivel de la disolucin debe
cubrir los orificios de ventilacin de la celda, agitar la celda verticalmente
para expulsar las burbujas de aire.
- Seleccionar el rango adecuado de medicin en el instrumento, una vez que
se estabilice la lectura, anotar el valor de conductividad.
- Despus de cada determinacin, retirar la celda de la disolucin y
enjuagarla con agua des ionizada.
- Reportar los resultados como conductancia especfica o conductividad,
ms/m a 25C.

7. DIAGRAMA DE FLUJO.

Preparar el equipo para la


determinacin.

Enjuagar la celda con porciones de la disolucin de prueba antes de


realizar la medicin de la muestra.

Seleccionar el rango adecuado.

Tomar la lectura y reportar valor

Despus de cada determinacin


enjuagar la celda.
8. INTERFERENCIAS.
Cuando el agua contenga grandes cantidades de material en suspensin es
preferible dejarla sedimentar antes de medir la conductividad con objeto de
disminuir la posibilidad de ensuciar el electrodo de la celda.
Evitar que las grasas y aceites cubran el electrodo, porque afectan la precisin de
la lectura. Eliminar las burbujas de aire presentes en la celda de medicin. La
exposicin de muestras a la atmsfera puede causar cambios en la conductividad/
resistividad, debido a la prdida o ganancia de gases disueltos (CO2 y NH4). En
caso de aguas de bajas concentraciones de materiales disueltos ionizados. El
CO2normalmente presente en el aire puede drsticamente cambiar la
conductividad/ resistividad del agua pura. El contacto con aire puede evitarse
usando celdas en lnea o de flujo continuo.

9. CALCULOS.

m (1X106 )K
=
1 + 0,019 1(t 25)

10. RESULTADOS.
Conductividad: 0.88 S/cm
NMX-AA-004-SCFI-2013

ANLISIS DE AGUA MEDICIN DE SLIDOS SEDIMENTABLES EN AGUAS


NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS - MTODO DE
PRUEBA (CANCELA A LA NMX-AA-004-SCFI-2000)

1. INTRODUCCION.
Las aguas naturales, residuales o residuales tratadas con altos contenidos de
slidos sedimentables no pueden ser utilizadas en forma directa por las industrias
o las plantas potabilizadoras, de ello se deriva el inters por medir en forma
cuantitativa este parmetro.

2. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIN.


Esta norma mexicana establece el mtodo de prueba para la medicin de slidos
sedimentables en aguas naturales, residuales y residuales tratadas. Es de
aplicacin nacional.

3. FUNDAMENTO TEORICO.
La materia sedimentable se define como la cantidad de slidos que en un tiempo
determinado se depositan en el fondo de un recipiente en condiciones estticas.

4. EQUIPO Y MATERIALES.
- Frasco de polietileno o vidrio con una capacidad mnima de 1,5 L, con
tapa de boca ancha.
- Cono de sedimentacin tipo Imhoff de vidrio o plstico.
- Bases para conos Imhoff.
- Agitador largo.
- Reloj o cronmetro.
-
5. RECOLECCION, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO DE
MUESTRAS.
Colectar un volumen de muestra homogneo y representativo superior a 1 L en
un frasco de polietileno o vidrio con tapa de boca ancha, teniendo siempre en
cuenta que el material en suspensin no debe adherirse a las paredes del
recipiente.
Transportar la muestra y mantenerla entre 2 C a 8 C hasta realizar el anlisis.
El tiempo mximo de almacenamiento previo al anlisis es de 7 das. Sin
embargo, se recomienda realizar el anlisis dentro de las 24 h posteriores a su
colecta.
6. PROCEDIMIENTO.
- Mezclar la muestra a fin de asegurar una distribucin homognea de
slidos suspendidos a travs de todo el cuerpo del lquido. Las muestras
deben estar a temperatura ambiente al momento de su medicin.
- Colocar la muestra bien mezclada en un cono Imhoff hasta la marca de
1 L.
- Dejar sedimentar 45 min, una vez transcurrido este tiempo desprender
suavemente los slidos adheridos a las paredes del cono con un agitador;
mantener en reposo 15 min ms y registrar el volumen de slidos
sedimentables en mL/L. Si la materia sedimentable contiene bolsas de
lquido y/o burbujas de aire entre partculas gruesas, estimar
aproximadamente el volumen de aquellas y restar del volumen de slidos
sedimentados.
- En caso de producirse una separacin de materiales sedimentables y
flotables, no deben valorarse estos ltimos como material sedimentable.

7. DIAGRAMA DE FLUJO.

DETERMINACIN DE SOLIDOS Dejar sedimentar 45 min.


SEDIMENTABLES.

Mezclar la muestra para Desprender los slidos adheridos a


asegurar una distribucin las paredes.
homognea.

Mantener en reposo 15 min.


La muestra debe de estar a
temperatura ambiente.
Registrar el volumen de los slidos
sedimentables en mL/L.
Colocar la muestra en un
cono Imhoff de 1Lt.
8. DIAGRAMA GRAFICO.

Se agreg un litro de agua al cono


IMHOOF y se dej sedimentar 45
min y se tom la medida en mL/L.

9. INTERFERENCIAS.
Algunas veces pueden formarse bolsas de lquido y/o burbujas de aire entre
partculas gruesas. Tomar su volumen para corregir el resultado de la medicin.

10. RESULTADOS.
Solidos sedimentables = 0.2 mL/L

11. OBSERVACIONES.
La sedimentacin fue muy lenta ya que no se tena presente mucha cantidad de
slidos en suspensin.

12. CONCLUCIONES.
Durante los 45 minutos y se obtuvo un rango de 0.2mL/L que es un parmetro
aceptable de acuerdo a la norma.
NMX-AA-006-SCFI-2000

ANLISIS DE AGUA - DETERMINACIN DE MATERIAFLOTANTE EN


AGUAS RESIDUALES Y RESIDUALESTRATADAS - MTODO DE PRUEBA
(CANCELA A LA NMX-AA-006-1973)

1. INTRUDUCCION.
La medicin de materia flotante en aguas residuales y residuales tratadas es de
importancia para el control y tratamiento de descargas.

2. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIN.


Esta norma mexicana establece el mtodo de prueba para la medicin de materia
flotante en aguas residuales y residuales tratadas.
3. FUNDAMENTO TEORICO.
Cualquier objeto visible, sin importar su composicin o forma, que se mantenga
flotando libremente en la superficie de un lquido y que se pueda retener en una
malla de claro libre cuadrado de 3 mm.

4. EQUIPO Y MATERIALES.
- Malla metlica con abertura entre 2.8 mm y 3.3 mm.
- Recipiente de boca ancha con un volumen que se encuentre 3L y 5L.
- Agitador de vidrio con gendarme.
- Esptula.

5. RECOLECCION, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO DE


MUESTRAS.
Debe tomarse un mnimo de 3 L de muestra. La muestra debe de ser simple y tomada
directamente de la descarga; cuando esto no sea posible, utilizar un recipiente de
muestreo.
El anlisis debe de realizarse en campo.
No se debe preservar la muestra.

6. PROCEDIMIENTO.
- Verter la muestra a travs de la malla teniendo cuidado con la materia
flotante.
- Arrastrar con la ayuda del agitador o la esptula toda aquella materia
flotante que pudiera quedar en el recipiente.
- Inmediatamente despus filtrar la muestra, se procede a realizar el
examen de la malla.
- Reportar la presencia o ausencia de materia flotante.
7. DIAGRAMA DE FLUJO.

Verter la muestra a travs de la malla


teniendo cuidado con la materia flotante.

Arrastrar con la ayuda del agitador o la esptula toda aquella


materia flotante que pudiera quedar en el recipiente.

Inmediatamente despus filtrar


la muestra, se procede a realizar
el examen de la malla.

Reportar la presencia o
ausencia de materia flotante.

8. RESULTADOS.
No se encontr presencia de materia flotante.

9. CONCLUCIONES.
Puesto que no se report presencia de materia flotante; no aplica este parmetro.
NMX-AA-012-SCFI-2001

ANLISIS DE AGUA - DETERMINACIN DE OXGENO DISUELTO


EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS
- MTODO DE PRUEBA (CANCELA A LA NMX-AA-012-1980)

1. INTRODUCCION.
Los niveles de oxgeno disuelto (OD) en aguas naturales, residuales y
residuales tratadas dependen de las actividades qumicas, fsicas y
bioqumicas en los cuerpos de aguas.

2. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIN.


Esta norma mexicana establece dos mtodos de prueba para la determinacin
de oxgeno disuelto en aguas naturales y residuales utilizando las tcnicas de
acida modificada y la electromtrica. Esta norma mexicana es aplicable para
el anlisis de aguas naturales, residuales y residuales tratadas.

3. FUNDAMENTO TEORICO.
Es la concentracin de oxgeno existente a determinadas condiciones de
presin y temperatura, en una muestra lquida proveniente de lquidos
residuales o de un cuerpo de agua.
Oxgeno disuelto adecuado que es necesario para la vida de peces y otros
organismos acuticos. Aproximadamente 3 a 5 mg/L o ppm es el lmite ms
bajo para sustentar la vida de los peces durante un perodo de tiempo
prolongado.

4. REACTIVOS Y PATRONES.
Todos los productos qumicos usados en este mtodo deben ser grado
reactivo, a menos que se indique otro grado
- Disolucin alcalina de yoduro-acida
- cido sulfrico concentrado.
- Disolucin estndar de tiosulfato de sodio 0,025 M.

5. EQUIPO Y MATERIALES.
Equipo Mtodo yodo mtrico.
- Matraces volumtricos de 500 mL y 1 000 Ml.
- Matraces Erlenmeyer de 250 mL y 1 000 mL.
- Bureta de 25 mL con soporte.
6. RECOLECCION, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO DE
MUESTRAS.
Se debe evitar que la muestra se agite o entre en contacto con el aire.
El anlisis de la muestra debe realizarse inmediatamente despus de su
recoleccin, por lo cual no es necesario adicionar ningn conservador.
Si la muestra tiene que ser transportada, se debe mantener a 4C
aproximadamente y no se debe almacenar por ms de 8 h.
Si se va a utilizar el mtodo yodomtrico en laboratorio se recomienda fijar el
OD.

7. PROCEDIMIENTO.
Para fijar el oxgeno, adicionar a la botella tipo Winkler que contiene la
muestra (300 mL), 2 mL de sulfato manganoso.
Agregar 2 mL de la disolucin alcalina de yoduro-azida.
Tapar la botella tipo Winkler, agitar vigorosamente y dejar sedimentar el
precipitado.
Aadir 2 mL de cido sulfrico concentrado, volver a tapar y mezclar por
inversin hasta completa disolucin del precipitado.
Titular 100 mL de la muestra con la disolucin estndar de tiosulfato de sodio
0,025 M agregando el almidn hasta el final de la titulacin, cuando se alcance
un color amarillo plido. Continuar hasta la primera desaparicin del color
azul.
8. DIAGRAMA DE FLUJO.

Determinacin de
Oxgeno Disuelto

Para fijar el Oxgeno adicionar 2 mL de Sulfato Manganoso.

Agregar 2 mL de disolucin
alcalina de Yoduro Azida

Tapar la botella Winkler y agitar y dejar


sedimentar el precipitado.

Aadir 2mL de cido Sulfrico


concentrado.

Tapar y mezclar por inversin hasta disolucin


del precipitado.

Titular 100mL de muestra con disolucin estndar de


tiosulfato de sodio 0.025 M

Agregando almidn hasta el final de la


titulacin cuando se alcance un color amarillo
plido.

Continuar hasta la primera


desaparicin del color azul
9. DIAGRAMA GRAFICO.

Agregar 2 mL de disolucin Alcalina de Yoduro Azida

Agregar indicador Titular hasta el vire.

10. INTERFERENCIAS.

Mtodo electromtrico
La entrada de aire atmosfrico dentro de las muestras puede causar medidas errneas
del instrumento.
Las pruebas basadas en difusin estn sujetas a errores negativos por la formacin de
capas como los xidos de hierro, los cuales impiden la difusin del oxgeno.
La hidracina, aminas, cido sulfhdrico e hidrgeno, que pasen a travs de la
membrana causan errores negativos.
Mtodo yodomtrico
Este mtodo se aplica especialmente en muestras que no contengan ms de 50 mg de
nitritos por litro (NO2-/L) y no ms de 1 mg de fierro por litro (Fe2+/L).

Las condiciones que afectan el anlisis son:


Introduccin de burbujas de aire en la muestra.
Presencia de sustancias oxidantes o reductoras

11. CALCULOS.

mg M mL de tiosulfato 1.5 1000


OD =
L 98.7

12. RESULTADOS.

mg 0.025N 0.1 mL 1.5 1000


OD =
L 98.7
mg mg
OD = 0.0202
L L

13. CONCLUCIONES.
La zona en donde se tom la muestra de agua no est saneada, por lo tanto
hay mucha contaminacin y afecta en el resultado, obteniendo un resultado
no favorable y fuera de los lmites de la norma.