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laboratorio Grupo
TUTOR:
JOSE MAURICIO PEREZ ROYERO
CEAD VALLEDUPAR
NOVIEMBRE 2014
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
Escuela de Ciencias Agrcolas, Pecuarias y del Medio Ambiente ECAPMA
Programa: Ingeniera Ambiental IA
Curso: Fisicoqumica Ambiental FA Director: Jairo Granados
INFORME DE LABORATORIO
RESUMEN
PALABRAS CLAVES:
Calormetro, Dewar, entalpa, entropa, calrica, molar.
INTRODUCCIN
En el caso de un soluto slido, como son las sales complejas de cobalto que se estudian en
el laboratorio, la entalpa de disolucin es fcil de medir, pero los resultados experimentales
que se obtienen son de poca utilidad, porque dependen en gran medida del estado de la
muestra slida antes del proceso de disolucin ms que de las propiedades de la disolucin
formada.
El cambio entlpico en un sistema es igual al calor ganado o perdido por el sistema a una
presin constante, en un proceso de solucin donde se absorbe energa, el valor de la
entalpa de Solucin, es positivo (endotrmico), mientras que si se libera energa, el valor de
es negativo (exotrmico).
2. MATERIALES Y MTODOS
Materiales Equipos
Calormetro (vaso Dewar, termo o recipiente de icopor) Balanza analtica
Beaker (vaso de precipitado) Termmetro
Probeta graduada de 100 ml
Vidrio reloj
Varilla de vidrio
T Teq
T1 T0
Agua(ambiente) 29.1 25 27 28
Agua Caliente 80 60 52 52
Mezcla 54 54 52 39.9
Calormetro mc = 6,5997
T Agua Ambiente
T1 Agua Caliente
Dnde:
( ) ( ) ( )
3.2.1. Procedimiento:
T Teq
T1 T0
Agua pozo 29 30.7
Agua caliente 80
Mezcla 48
Calormetro mC 6.5997 gr
Encontrar la densidad de las masas utilizadas en las mezclas teniendo en cuenta el volumen de
agua, adicionado al calormetro y la densidad, hallar la masa en gramos de cada muestra.
Registrar as: m1para el agua a temperatura ambiente (T) y m2para el agua caliente (T1)
Tenemos que:
Tenemos que
Entonces m1=
3.3.1. Procedimiento
Alistar el calormetro, lavar y secar
Pesar exactamente en un vidrio reloj 2 g de NaOH (anotar como mNaOH), medir su
temperatura: T1
Adicionar 200 ml de agua destilada al calormetro, taparlo e inmediatamente registrar la
temperatura del sistema cada minuto durante 5 min, hasta que permanezca constante
(T0), anotarla en su tabla de datos
Despus de transcurrido este tiempo, agregar el NaOH rpidamente al calormetro
utilizando una varilla de vidrio, tapar inmediatamente el vaso Dewar, agitar
vigorosamente y leer la temperatura de la mezcla cada minuto durante 10 min,
verificando que el sistema alcance la temperatura de equilibrio permaneciendo
constante; registrar este ltimo valor como: Teq, en su tabla de datos
Desocupar, lavar y escurrir el calormetro
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3.3.2. TABLA DE DATOS
T T1 T0 Teq
Disolucin 29.0
Calormetro Mc = 8.63
Encontrar la densidad de las masas utilizadas en las mezclas teniendo en cuenta el volumen de
agua, adicionado al calormetro y la densidad, hallar la masa en gramos de cada muestra.
Registrar as: m1para el agua a temperatura ambiente (T) y m2para el agua caliente (T1)
Tenemos que:
Tenemos que
m1 agua ambiente
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m2 NaOH
Se tiene que:
( ) ( )
Material Indicadores
C M sn Sm
Calormetro 5.057
NaOH 1114.9 0.4112 596.15 4.734 j
Teniendo en cuenta que esta prctica someta el procedimiento y clculos del calormetro
podemos apreciar una disolucin de agua en cuanto a su concentracin y constante de
equilibrio natural.
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4. CONCLUSIONES
La calorimetra es una tcnica de anlisis trmico que permite medir los cambios energticos de
una sustancia en presencia de un material de referencia.
El calor medido es igual al cambio en la energa interna del sistema menos el trabajo realizado.
Tipos de calormetro
Microcalormetro
Calormetro de flujo.
Calormetro de Lavoisier.
Calor diferencial de una solucin es cuando se absorbe el calor debido a que una mol de solido
se disuelve en una solucin que se encuentra saturada.
4) Cul es el papel fisicoqumico que desempean los iones Na+aq y Cl-aq en el proceso de
disolucin?
Lo que se genera es que estos dos reactivos son importantes para determinar las bases y
cidos (sales), el cual, ayudan a concentrar los iones del agua en sus diferentes etapas de
entalpia.
5) Hallar el calor de disolucin del NaOH en agua, cuando al disolver 1,2g de NaOH slido en
250 ml, la temperatura de la disolucin se incrementa en 1,24 C. As mismo, calcular la
entalpa molar de disolucin del NaOH.
Calor absorbido por el agua = masa de agua * calor especfico del agua * incremento de
temperatura del agua
Datos adicionales:
Densidad del agua = 1 g/mL, con lo que los 250 mL = 250 mL * (1 g / 1 mL) = 250 g
agua.
El calor de disolucin del NaOH ser: Q = 310 cal / 1.2 g = 258.3 cal/g <--- Resultado
Qm = 258.3 cal/g * (40 g / 1 mol) = 10332 cal/mol = 10332 cal/mol * (4.186 J / 1 cal) = = 43250
J/mol (= 43.25 kJ/mol).
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5. BIBLIOGRAFIA
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RESUMEN
La constante universal de los gases relaciona varias funciones de estado, dentro de las cuales
se encuentran la energa, la temperatura y la cantidad de moles de un gas.
Este valor constante es utilizado en la ecuacin de estado de los gases ideales, que combina
las leyes de Avogadro, de Gay Lussac y la ley de Charles, la primera indica que en condiciones
de presin y temperatura constantes, el volumen de un gas est relacionado directamente con
el nmero de moles de dicho gas, la segunda dice que si se mantiene constante el volumen y el
nmero de moles de un gas, un aumento de temperatura causar un aumento en la presin. De
la misma manera, un descenso de temperatura es responsable de un descenso en la presin
de dicho gas y la ltima predice que en si se mantiene constante la presin de un gas, un
aumento en la temperatura causar un aumento en el volumen del gas.
El objetivo de esta prctica fue determinar la constante universal de un gas, recolectando gas
carbnico a partir de la reaccin entre el cido clorhdrico y el carbonato de calcio con el fin de
establecer la relacin entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V) producido en
condiciones de P y T constantes
PALABRAS CLAVES: Constante universal de los gases, gases, temperatura, volumen molar,
ley de Boyle, Ley De Gay-Lussac.
OBJETIVOS
Recolectar gas carbnico a partir de la reaccin entre el cido clorhdrico y el carbonato de
calcio.
Establecer la relacin entre el nmero de moles (n) y el volumen de CO2 (V) producido en
condiciones de P y T constantes.
Determinar por mtodo grfico y estadstico la constante R de los gases, a partir de la
pendiente de la recta de V contra n.
Hallar el porcentaje de error del valor de la constante universal de los gases calculada en
esta experiencia.
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INTRODUCCIN
Durante el desarrollo de esta prctica se pretenda recolectar gas carbnico partir de una
reaccin generada entre el cido clorhdrico y el carbonato de calcio, de igual forma poder
establecer la relacin que existe entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V)
producido en unas P y T constantes y por ultimo poder determinar por un mtodo grfico y
estadstico la constante R de los gases, a partir de la pendiente de la recta de V contra n.
Todo esto se logr a partir de las propiedades que tiene los gases esto debido a que se
adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene, para este caso la probeta, se
dejan comprimir fcilmente, se difunden fcilmente.
Gracias a esto es que podemos descubrir que el estado gaseoso es un estado disperso de la
materia, porque permite que las molculas del gas que estn separadas unas de otras por
distancias mucho mayores del tamao del dimetro real de las molculas, por lo que tenemos
que el volumen ocupado por el gas ( V) depende de la presin (P), la temperatura (T) y de la
cantidad o nmero de moles ( n)
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1. FUNDAMENTACIN TERICA
CONCEPTOS CONCEPTOS
Atmsfera Mezcla
TCM Temperatura
Gases Leyes empricas
Sistema Termodinmico Avogadro
Ecuacin de estado Ideales
Reales Presin
Energa Cintico Molecular Van Der Waals
PV= Nrt Constante universal de los gases
Charles y Gay Lussac Boyle y Mariotte
1.1 MAPA CONCEPTUAL
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1.2 MENTEFACTO CONCEPTUAL
2. MATERIALES Y MTODOS
2.3.2 Flujo grama General de los Procedimientos Desarrollados que puede incluir:
3.1. CALCULOS:
Consultar la presin atmosfrica de la regin, lo mismo que la presin de vapor del agua
a temperatura trabajada, encontrar la presin del gas carbnico as;
La presin atmosfrica de la ciudad de Valledupar es del orden 560 hpa, y la presin de vapor
de agua para el mismo sitio a una temperatura de 28C.
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PCO2 =1024 hpa 18,18hpa
2 8 8 291 0.9927
3 16 14 291 0.9927
4 32 30 291 0.9927
5 48 72 291 0.9927
El error de clculo de la constante universal de los gases dio un valor muy alto (78802%) y sta
situacin se da por dos situaciones: la primera porque el gas carbnico no es un gas ideal y
para esta prctica se tuvo en cuenta las ecuaciones de gases ideales; la segunda, por los
errores en la toma de datos.
La reaccin entre el carbonato de calcio y el cido clorhdrico es una reaccin exotrmica, sin
embargo la toma de la temperatura fue dispendiosa por el volumen de agua de la probeta,
adems hay que tener en cuenta que el gas antes de llegar a la probeta es lavado por el agua
de la cuba. As que en promedio experimental aument en 1,6C con respecto a la temperatura
que tena el agua.
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6. CONCLUSIONES
Se puede observar que a mayor presin el tambin aumenta pero conserva la temperatura ya
que es una constante.
Se pudo realizar la relacin entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V) producido en
condiciones de P y T constantes ya que se tuvo muy en cuenta la ley de Avogadro con los
debidos procesos.
Se concluye que para poder realizar las conversiones necesarias acerca de las presiones
atmosfricas y/o vapor de a gua se tuvo mucho cuidado ya que si no se realizaban dichas
conversiones estaramos generando un error de clculo.
Los gases ideales, no se encuentran de manera fcil en la naturaleza, por lo general el aire es
el que tiene caractersticas de gas ideal.
Para garantizar la precisin y exactitud de los datos, es importante contar con las herramientas
y practicas eficientes en el ejercicio del laboratorio, de lo contrario se presentan errores muy
altos.
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CUESTIONARIO
El principal factor de error, es que se trabaj la temperatura como una constante sin tener en
cuenta que al ser trabajada con muestras abiertas, la temperatura cambia ya que est es
variable con el volumen de acuerdo a la ley de los gases ideales; tambin se debe tener en
cuenta que la presin del CO2 con la que se trabaj nicamente depende de la presin
atmosfrica de la ciudad y de la presin del agua sin tener en cuenta que en el medio ambiente
el CO2 es variable y que existen muchos otros gases que pueden estar afectando los
resultados tales es el caso de los gases de efecto invernadero.
Por otra parte solo se tom un registro de presin de CO2 lo cual pude dar a lugar a resultados
errneos pues lo ideal es tomar varias muestras en diferentes tiempos y con ello obtener un
promedio con el que se debera trabajar.
2. Cul ser la relacin entre volumen y nmero de moles para un gas real o no ideal?
Vi/ ni= Vf / ni
3. Cules son las principales ecuaciones de estado de los gases reales o no ideales?
Los cuatro factores antes mencionados, presin, volumen, temperatura y nmero de moles,
pueden relacionarse entre s en una sola expresin matemtica, llamada ecuacin general de
estado. En esta ecuacin, se establecen las mismas relaciones
Dnde:
a y b son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor
congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el comportamiento observado
experimentalmente.
Donde
Introducida en 1949, la ecuacin de Redlich-Kwong fue una mejora considerable sobre las otras
ecuaciones de la poca. An goza de bastante inters debido a su expresin relativamente
simple. Aunque es mejor que la ecuacin de Van der Waals, no da buenos resultados sobre la
fase lquida y por ello no puede usarse para calcular precisamente los equilibrios lquido-vapor.
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Sin embargo, puede usarse conjuntamente con expresiones concretas para la fase lquida en
tal caso.
Esta modelizacin realizada en 1940 especialmente para hidrocarburos livianos y las mezclas
de los mismos tambin es denominada ecuacin BWR.
Si comparamos la ley de Van der Waals con la ley de los gases ideales, cuando la presin de
un gas no es demasiado alta los gases ideales no difieren mucho.
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8. BIBLIOGRAFA
Colombia, Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD. (2012). Modulo del curso
Fisicoqumica. Bogot: Autores.
Tomado de: Educar gases ideales. [En lnea]. [Fecha de acceso 08 de Noviembre de 2012].
URL disponible http://www.amschool.edu.sv/paes/science/moles.htm.
Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Fsicas y Naturales. Bogot D.C Castellan W.,
Granados J., (1999), Fisicoqumica aplicada. Ed antropos, UNAD, facultad de ciencias agrarias,
segunda edicin. Bogot D C
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PRCTICA 3
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RESUMEN
La presenta practica se realiza con el fin de que el estudiante de ingeniera ambiental observe
analice y estudie lo que sucede en las diferentes reacciones que sucede al descomponerse el
tiosulfato de sodio en medio acido teniendo en cuenta que este es neutro con pH bsico y
neutro.
INTRODUCCIN
El tiosulfato de sodio hace reaccin con el HCl teniendo en cuenta esta ecuacin.
Cuando el cido clorhdrico reacciona con el Tiosulfato pone en libertad el cido tiosulfurico
(H2S2O3), este se descompone en dixido de azufre, agua y azufre este se precipita en la
solucin y produce opacamiento de la solucin. De esta manera a travs de la reduccin de
azufre se sigue la cintica de esta reaccin.
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1. FUNDAMENTACIN TERICA
2. MATERIALES Y MTODOS
2.1. lista de materiales y equipos utilizados
Materiales Equipos
5 Beaker de 80 ml 4 cronmetros
Pipetas graduadas de 5 y 10 ml Termmetro
Matraz de 1 L Bao termostatado o aparato de
calentamiento (mechero, trpode, malla de
asbesto)
balanza
2.2. Reactivos a utilizar
2.3. PROCEDIMIENTOS
destilada
1 0,1 M 10 0
2 0,05 M 5 5
3 0,025 M 2,5 7,5
4 0,0125 M 1,25 8,75
Mezclar suavemente las soluciones anteriores.
Alistar el cronmetro en ceros y rpidamente agregar al beaker 1, 10 mililitros de HCl
1N.
Medir el tiempo (en minutos o segundos), que tarda la solucin en opacarse totalmente.
3. TABLAS DE DATOS
3.1 CLCULOS
(M) [Na2S2O3] V
301 0,1000 0.616 0.16 -1 -0.7
301 0,0500 0.817 0.06 -1.3 -1.2
3. Linealizar las anteriores grficas por el mtodo de los mnimos cuadrados y a partir de la
pendiente (m) y el intercepto (b), calculados para cada una, encontrar el orden de
reaccin (n) y las constantes especficas de velocidad (K1 y K2).
T1 Agua ambiente
M= 2,5
B= 1,3
T2 Agua ambiente
M= 2,5
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B= 1,3
6. Trazar la grfica de Log K contra 1/T y a partir del intercepto (b), encontrar el factor de
frecuencia de Arrhenius (A=antilog (b)). Comparar este valor con el que obtuvo en 5.
7. Trazar la grfica de [Na2S2O3] contra tiempo, analizar.
La reaccin ocurri mas rpido a T = 28C a temperatura ambiente debido a que fue la
temperatura en la que se opac ms rpido los tiempos en esta reaccin fueron muchos menos
que los presentes en la solucin con temperatura fra 14C.
Se trabaja a esta concentracin porque entre ms grande sea la concentracin del cido ms
rpido se presentan los cambios y se empieza a notar y estudiar la velocidad de reaccin.
Energa de Activacin: Esta provoca la efectividad de la reaccin qumica, lo cual sucede
cuando la temperatura aumenta se acelera la velocidad ya que se aumenta la energa
cintica de las molculas.
Frecuencia de Arrhenius: demuestra la influencia de la temperatura en la velocidad de una
reaccin qumica.
Periodo de vida media: Tiempo que gasta la concentracin inicial del reactante A hasta
disminuirse a la mitad sea descomponerse el 50%.
6. BIBLIOGRAFA