DEFINICION

Se describi q el sndrome apareci en 5 pacientes, 2 de ellos hermanos, con inicio en

la infancia y adolescencia
La enfermedad de Charcot-Marie: es la neuropata hereditaria perifrica ms
prevalente
Su comienzo en la edad adulta
Atrofia en msculos de la pierna, parte inferior de del muslo y manos
Disminucin y perdida de los reflejos tendinosos en segmentos de los miembros
afectados
Dolor de piernas y calambres desencadenados por el movimiento voluntario
El tratamiento de la enfermedad es de soporte
HISTORIA
1. En 1884 Friedrich Schultz, describi neuropata en familias alemanas
2. Jean Martin Charcot y Pierre Marie en 1886 describieron casos de familias
francesas con deformidades en pies
3. Howard Henry Tooth; Londres, describi la anormalidad de los nervios
perifricos

Epidemiologia
Incidencia: 1 a 2500 nacidos vivos
Mayor incidencia raza caucsica
Trastorno hereditario familiar
Inicio de sntomas 10 aos
Ligado a sexo y cromosoma X
Es ms fuerte en hombres