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    CAPITULO 20 Operaciones de equilibrio de ctapas Us ipo se dieposieive da trnsteveila de mnaeodia consioe on ol spementt'Ge = dades individuales, o etapas, interconectadas de forma que los materiales que se some- ten a procesamiento pasan sucesivamente a través de cada etapa. Las dos corrientes circulan en contracorriente a través del equipo; en cada etapa, se ponen en contacto, se ‘mezclan ¥ se separan. Estos sistemas de miltiple etapa reciben el nombre de cascadas. Para que existatransferencia de materia es preciso que las corrientes que entran en cada etapa no estén en equilibrio, ya que es la desviacién de las condiciones de equilibrio lo ‘que proporciona la fuerza impulsora para la transferencia. Por lo general, las corrientes {que salen no estin en equilibrio, pero sf mucho més prézimas al mismo de lo que esta- ban las corientes de entrada. La proximidad del acercamiento al equilibrio depende de lacfectividad del mezclado y de la transferencia de materia entre las fases. Para simpli- ficarel disefio de una cascada, se supone con frecuencia que las corrientes que salen de las etapas estin en equilibrio, lo que por definicién, conduce al concepto de etapa ideal. osteriormente se aplica un factor de correccion o de ericienera para tomar en cuenta cualgiuer desviacién real con respecto al equilibrio. Con el fin de ilustrar el concepto de una cascada de etapas de equilibrio, se deseri- birdn dos dispositivos tipicos de miltiple etapa en contracorriente: uno para destilacin © absorcién de gas, donde las etapas estn acomodadas una encima de la otra en una columna vertical, y otro para el contacto s6lido-liquido como en la lixivacién, donde las etapas estén en una serie de tanques agitados sobre el mismo nivel. En capitulos posteriores se consideran otros equipos para la transferencia de masa, EQUIPO PARA ETAPAS DE CONTACTO Equipo tipico de destilacién En la figura 20.1 se muestra un equipo para la destilaciin continua. La columna C se alimenta de forma continua con una mezcla liquida que se desea destlar, y el liquido en httpu/gratislibrospdf.com/ 672 SECCION IV. Transferencia de mas y ss aplicaciones OL. Condenser > solid de color Espume Uigvido Relijo aH} ‘Alimeniacion —>] j {se les alte ven ui Vepor A 8 Enrada de calor >| ater Producto de residue a 4 FIGURA 20.1 4) Caldera con columna de fraccionamiento: A, caldera; B, elemento de calentamiento; C, columna; D, condensador. 6) Detalle del plato perforado. la caldera A se convierte parcislmente en vapor mediante el calor transferido del ele- ‘mento de calentamiento B. La corriente de vapor procedente del destilador se pone a su ‘vez en éntimo contacto en contracorriente con el liquido hirviente que desciende por la columna o torre C. Este liquido debe ser suficientemente rico en el componente mas Voll, de forma que se produzca transferencia de materia del componente més volétil desde el liquide hacia el vaporcn cada una de las tapas de la columna, Bate guide se obtiene condensando el vapor del destilado y haciendo retomar algo de liquido a la parte superior de la columna. Este Ifquido que retorna recibe el nombre de refluio. El ‘empleo de reflujo aumenta la pureza del producto del destlado, pero implica un costo adicional, ya que el vapor generado en la caldera tiene que proporcionar tanto el pro- ‘ducto del destilado como el reflujo, y el costo de esta energia representa una gran parte del costo total de la separacién por destilacién. EI reflujo que entra por la parte superior de 1a columna con frecuencia esté a la temperatura de ebullicién; pero si esté fifo, se calienta casi inmediatamente hasta st temperatura de ebulliciGn al ponerse en contacto con el vapor. En el resto de la columna el vapor en cualquier etapa tiene la misma temperatura que el liquido que es su punto de ebullicién. La temperatura aumenta a medida que se desciende en la columna debido al aumento en la presién y la concentracién del componente menos voldtil ( de alto punto de ebullicién), Elenriquecimiento del vapor se produce en cada etapa debido a que el vapor proce- sdonte de una ctapa tiene una menor concentracién en cl componente més volétil quc la del http:/gratislibrospdf.com/ CAPITULO 20 Operaciones de equilibrio de etapas ‘vapor que estaria en equilibrio con el liquido que entra en dicha efapa. Si, como es usual, cl vapor del destilado se condensa por completo, éste tiene la misma composicién que el producto y el reflujo. Sin embargo, el reflujo tiene una composicién del vapor en eq brio que es todavia mas rica que el vapor que viene hacia la parte superior de a etapa. Por lo tanto, el vapor se enriquece con el componente més velit a expensas del lquido de reflujo. Esto baja parcialmente el reflujo del componente ms voldtil, pero silas velocida- des de flujo estén correctamente ajustadas, el liquido que desciende hacia la segunda eta- pa seri capaz de enriquecer el vapor de baja calidad que viene hacia la segunda etapa. En todas las etapas de Ia columna algo del componente mas voll se difunde desde la fase liquida hacia lade vapor, con una correspondiente difusién del componente menos voléti desde el vapor hacia elIiquido. El calor de vaporizacién el componente més voldtil es suministrado por el calor de condensacién del menos voli, y la velocidad de flujo molal total ascendente de vapor en la columna es aproximadamente constante. La parte superior de la columna, arriba del plato de alimentacién, se conoce como seccién de reetificacién. Aqui la corriente de vapor Se enriquece en componentes més volatiles, al estar en contacto con el reflujo. No importa cOnde se origine el reflujo, con tal de que su concentracién en el componente més voll sea suficientemente grande para obtener el producto deseado. La fuente habitual de’ reflujo es el condensado que sale del condensador D. Parte del condensado se retira como producto mientras que el resto se devuelve a la parte superior de la columna. En ocasiones el reflujo se genera mediante condensacién parcial del vapor de destilado; en este caso el reflujo tiene una composicién diferente de la del vapor que sale como producto de destilado. Siempre ‘que no se forme un azeétropo, el vapor que Hlega al condensadortendré una pureza tan grande como se desee, utilizando una torre suficientemente alta y un reflujo elevado, La seccién de la columna por debajo del plato de alimentacién es la seccién de eliminacién o de enriquecimiento, en la cual los comporentes mas volatiles son elimi nados progresivamente del Iiquido y es enriquecido en los componentes menos volii- les. Sila alimentacién es liquida, como suele suceder, se aiciona al flujo Iiquido en la seccién mAs baja de la columna, Si en la adicién Ia alimentacién esté fra, a caldera debe prover mas vapor a fin de elevar la temperatura hasta el punto de ebullicin. Para realizat et yap alivivnal se vondense euandy se supyne en vontacto von la ali- ‘mentaci6n, incluso adicionando més destilado al Iiquido que fluye hacia abajo a través de la seccién de eliminacién. En el siguiente capitulo se estudiarén los detalles del funcionamiento de la columna y los efectos de la condicién de la alimentacién. Sale el liquido que se extrae de Ia caldera que contiene la mayor parte del compo- nente menos volatil y por lo regular s6lo una pequefia parte de los componentes més volitiles. El Iiquido se conoce como producto de residuo 0 residuos. La columna que se representa en la figura 20.la contiene un nimero de platos, 0 bbandejas, colocados uno encima de otro. Algunos de estos platos presentan perforacio- nes y se conocen como platos perforados; los detalles se observan en la figura 20.16. Consisten en bandejas horizontales que tienen un ntimerode orficios un plato vertical, el cual actia como un reductor y un dique segmentado. A veces, como se verd en el capitulo 21, los orificios contienen valvulas o bujfas, as cuales se elevan cuando pasa vapor a través de ells, El reductor de un plato dado lega cerca de la bandeja de arriba. El liquide fluye sobre los diques del plato a los platos localizados debajo de la columna, asain a través de Tos platos donde el vapor naciente ceusa que el Kguido espumee. El http://gratisli\rospat.com/ 673 674 SECCION IV. Transferer ia demasa y sus aplicaciones espacio de vapor alrededor de la espuma contiene una bruma de gotas finas formada por Jas burbujas colapsadas. La mayoria de las gotas caen de regreso dentro del liquido, pero algunas son arrastradas por el vapor hasta los platos superiores. Para una explicacién del ‘efecto de este arrastramiento en el funcionamiento de la columna véase el capitulo 21 Equipo tipico de lixivacién En la linivaviGn, un metetial suluble se disuelve a pattit Ue su mncevla von un s6lidy inerte por medio de un Ifquido solvente, En la figura 20.2 se ilustra esquemiéticamente tun diagrama de flujo en una planta tipica de lixivacién en contracorriente. Consiste en tuna serie de unidades, en cada na de las cuales el s6lido procedente de la etapa anterior se mezcla con el liquido procedente de la unidad siguiente y la mezcla se deja asentar. El solido se transfiere entonces a la unidad siguiente y el Iiquido a la unidad anterior. A ‘medida que el Iiquido fluye ée una unidad a otra, se va enriqueciendo en el soluto, ‘mientras que el s6lido al flur entre las unidades en direccién inversa, se va empobre- ciendo en soluto. El slido descargado desde un extremo del sistema es extrafdo mien- {ras que la solucién que sale por el otro extremo esta concentrada en el soluto. La efica- cia de la extraccién depende de la cantidad de solvente y del niimero de unidades. En principio, el soluto no extraido puede reducirse hasta cualquier cantidad deseada si se utiliza una cantidad suficiente de solvente y de un nimero adecuado de unidades, Para las unidades individuales de un sistema de lixivacién en contracorriente puede clegirse cualquier tipo adecuado de mezclador y sedimentador. En el sistema que se rniuesua eu ta Figura 20.2, tw mezcta se produce a waves de la ida como “lavadores”) llevéndola a cada tanque y aun en la parte superior de los mismos. tanques. Los rastrillos B desplazan los s6lidos sedimentados hacia la descarga, y las bombas C trasladan la suspensién de un tangue a otro, FIGURA 20.2 Planta de lixivacién en contracorriente: A, lixiviador (0 lavador; B,rastrillo; C, bomba de suspensi6n http://gratislibrospat.com/ CAPITULO 20. Operaciones de equilibrio de etapas FUNDAMENTOS DE LOS PROCESOS POR ETAPAS: En la torre de platos perforados y en Ia planta de lixivacién en contracorriente que se representan en las figuras 20.1 y 20.2, la cascada consiste en una serie de unidades 0 tapas interconectadas. El estudio del equipo como un todo se realiza mejor si se fija la atencién sobre las corrientes que pasan entre las etapas individuals. Una unidad indivi- dual de una cascada recibe dos corrientes, una fase V v una fase L procedentes de dos unidades adyacentes, que las pone en contacto y descarga las fases Ly V, respectiva- mente, hacia las mismas unidades adyacentes. El hecho de que las unidades de contacto puedan disponerse una encima de otra, como en la columna de platos perforados, 0 lateralmente, como en una planta de lixivacién en etapas, es importante desde el punto de vista mecéinico y es posible que afecte algo los detalles de operacién de las etapas individuales. Sin embargo, para cualquier tipo de disposicién se utilizan las mismas ‘ecuaciones de los balances de materia, Terminologia para plantas de contacto por etapas Las unidades individuales de contacto de una cascada se numeran sucesivamente co- ‘menzando desde un extremo y asi hasta el final. En este libro las etapas se numeran en el sentido del flujo de Ia fase L, y la ditima etapa corresponde a la descarga de la fase L. ‘Una etapa general del sistema es la etapa enésima, que corresponde al niimero n contan- es lactaparn— 1, y la immediate siguiente es lactapa n + 1 Uiilizandy wun ejen ccolumna de platos, en la figura 20.3, -a c6mo se numeran las etapas de la cascada. El ndimero total de etapas es N. Asf que Nes la iltima etapa de la planta, y por lo tanto, Ia enésima etapa. ara designar las corrientes y concentraciones pertenecientes a una etapa, todas las corrientes procedentes de dicha etapa llevan como subindice el mimero de la unidad. Asi, para un sistema de dos componente, y,,€S la fraccién molal del componente A en. la fase V que sale de Ia etapa n + 1, y L,e6 la velocidad de flujo molal de la fase L que sale de la enésima etapa. Las corrientes que entran y salen de la cascada y las que entran yssalen de la etapa n de una torre de platos se sefialan ena figura 20.3. Las magnitudes de V,, Ly.Y4Y % de la tabla B, pagina 547, son iguales a V;, Ly, ; ¥ xy respectivamente. Esto se constata en Ia figura 20.3. Balances de materia ‘Considere la porcién de la cascada que comprende las etapas 1 n. tal como se repre- senta en la seccién encerrada por la linea discontinua en a figura 20.3. La entrada total dde material a esta seccién es L, + V,,, mol/h y la salida tozal es L,+ V, moV/h. Puesto que para el flujo estacionario no hay acumulacién ni desaparicién, la entrada y salida son iguales y Ly +Vast = hy +¥e (20.1) La ecuacién (20.1) coresponde a un balance total de materia, Es posible escribir otro balance igualando a entrada y sida del componente A.Puesto quc el nimero de moles httpyigratislibrospdf.com/ 675 676 SECCION IV. Transferencia de mas y ss spicaciones FIGURA 20.3 Diagrama del balance de materia para una columna de plato. de este componente en una cerriente es igual al producto de la velocidad de flujo por la fraccién molar de en la comriente, la entrada de componente A en la secciGn de estudio, para wn sistema de dos componentes, £9 ZeAy 1 Vast Yut MOV, 1a ctlida es Lay 1 Vay, mol/h, y Lak + Vani Yuet = Lake + VaYa (20.2) ‘También puede escribirse un balance de materia para el componente B, pero tal ecua- cin no es independiente de las ecuaciones (20.1) y (20.2), puesto que si se resta la ceuacién (20.2) de la ccuacién (20.1), el resultado es la ecuacién del balance de mate ria para el componente B. Las ecuaciones (20.1) y (20.2) contienen toda la informa- cin que es factible obtener a partir de los balances de materia aplicados a la seccién elegida Los balances globales pera toda la cascada se obtienen de Ia misma manera: Balance de materia total: 1, += 1, +V, (20.3) Balance del componente A Lake * Yop = Lote + Voda (20.8) http:/igratislirospat.com/ CAPITULO 20 Oreraciones de equilibrio de etapas Balances de entolpia En muchos procesos de etapas de equilibrio, el balance general de energia se simplifica despreciando las energfas mecénica potencial y cinética Si, ademés, el proveso es adi btico y transcurre sin intercambio de trabajo, se aplica un sencillo balance de entalpia. Por tanto, en un sistema de dos componentes, para las primeras n etapas, THiw+V, yest Ta ean Ve He (20.5) donde Hy Hy Son las entalpfas por mol de la fase Ly la fase V, respectivamente, Para toda ta cascada, LH + VoHy,y = LyHi» + VoHv.o (20.6) ‘Métodos gréficos para sistemas de dos componentes Para sistemas que sélo contienen dos componentes es posible resolver grificamente ‘muchos problemas de transferencia de materia. Los métodos se basan en balances de ‘materia y relaciones de equilibrio; algunos métodos mds complejos requieren también de balances de entalpfa. Estos métodos més complejos stratarn en el capftulo 21. Los fundamentos de los métodos grificos sencillos se tratan a continuacién, Sus aplicacio- nes detalladas a operaciones especificas se consideran en capitulos posteriores. Diagrama de la linea de operacién Para un sistema binario, las composiciones de las dos feses de una cascada se represen- tan en una grifica donde x es ta abscisa y y 1a ordenada. Tal como indica la ecuaciGn (20.2), el balance de materia en un punto intermedio de Ja columna incluye x, la con- centracién de la fase L que sale de la etapa n, y Yq. la concentracién de la fase V que entra en dicha etapa. Con objeto de mostrar més claramente la relacién, la ecuacién (20.2) se escribe ast by, Veale Vou Vest La ecuacién (20.7) es la ecuacién de la Ifnea de operaci6n para la columna; si se grafican los puntos x, Y Y,.; para todas las etapas, la linea que pasa por todos estos puntos recibe el nombre de linea de operacién. Observe que si L, ¥ V,. Son constantes através de la columna. a ecuacién es lade una linea recta de pendiente L/V y ordenada alorigen y, (L/V)x,. de forma que la linea se localiza fcilmente. En este caso la linea de operacién puede trazarse también como una recta que une las composiciones extre- ‘mas (x,,y,) Y Gy. 93). Para ver que esto se cumple basta prolongar la linea discontinua de la figura 20.3 hasta incluir el plato Ny considerar que la corriente V,, procedente de la etapa del residuo, es equivalente @ una corriente procedente de una etapa hipotética N+ 1, de forma que y, corresponde a yy. yx, .%y- De manera andloga, la corriente L, en la parte superior de la columna se considera proveniente de una etapa hipotética numerada cero, de forma que el punto (ta, J,) 0 (XJ) correspond: al verdadero extremo superior de ta linea de operacion. Yan (20.7) httpy/gratislibrospdf.com/ 677 678 SECCION IV. Transferencia de masa y sus aplicaciones En una columna empacada u otro dispositivo de contacto que no presenta etapas, como el que se describe en el capitulo 18 para la absorciGn de gases, x yy son funciones continuas de la altura Z, mientras que en las torres por etapas x y y sélo tienen valores discretos. La linea de equilibrioes por supuesto continua, pero la linea de operacién se ‘raza para conectar una serie de composiciones, elacionando y,,,ax,. Sin embargo, por lo regular, no se tiene la certeza de los valores de y, y x, porlo que se traza la linea de ‘operacién como una linea sélida. ‘Cuando las velocidades de flujo no son constantes en la columna, la linea de opera- cin no es recta en una represertacién gréfica sencilla. Es posible utilizar las composi- cones extremas para localizar los extremos de la Iinea; ademés se aplican los célculos del balance de materia sobre secciones de la columna con el fin de determinar unos ‘cuantos puntos intermedios. Can frecuencia s6lo se necesitan uno o dos puntos debido a que por lo general Ia linea de operacién apenas presenta una ligera curvatura. La posicién de la linea de eperacién con relacién a Ia linea de equilibrio determina cl sentido de la transferencia de materia, asf como el nimero de etapas que se requieren para una separacién dada. Los datos de equilibrio se obtienen por experimentacién, a partir de célculos termodinémicos o de fuentes publicadas.’y la Ifnea de equilibrio es simplemente una representacién grifica de los valores de x, y y, en equilibrio, Para el caso de rectficacin en una columna de destilacién, la linea de operacién tiene que estar situada por debajo de la linea de equilibrio, tal como se indica en la figura 20.4a. De esta forma, el vapor procedente de un plato es menos concentrado en el componente més volatil que el vapor en equilibrio con el liquido que sale del plato, de manera que el vapor ue pasa através del Ifquido se enriquecers en el componente més volitil. Las pendien- tes relativas de las iineas no son importantes, siempre y cuando las lineas no se toquen; la linea de operacién podrfa ser menos pendiente que ia linea de equilibrio y todavia se produciria un enriquecimiento progresivo del vapor. La fuerza impulsora para la transfe- rencia de materia es la diferencia y,~ y,, tal como se muestra en Ia figura 20.44, ‘Cuando se desea transferir un componente desde la fase V hasta la fase L, como en la absorcién de un material soluble desde un gas inerte la linea de operacién tiene que estar situada por encima de la linea de equilibrio, como se observa en la figura 20.4b. La fuerza impulsora para la ransfercncia de materiaes ahora y_,;—yq 0la diferencia entie la composicién real del vapor y la composicién del vapor en equilibrio con el liquido para la correspondiente posicién en la columna, En el disefio de absorbedores de gases por lo general se selecciona la velocidad del flujo de liquido para que la linea de opera ‘cin tenga mayor pendiente que a linea de equilibrio, lo que da lugar a una fuerza impulsora moderada grande en.l fondo de la columna y permite realizar la separacién deseada en relativamente pocas etapas. Al absorber un componente del gas en un solvente no volétil, la velocidad total del ¢gas disminuye mientras que aumenta la velocidad total del liquid a medida que las dos fases circulan a través de la columna. Por consiguiente, la linea de operaciGn es en general curva, aunque la variaci6n porcentual de la pendiente, o L/V, no es tan grande ‘como la variacion individual de Lo de V, puesto que tanto L como V son mayores en el fondo de la columna y menores en la parte superior. Mas adelante, en el ejemplo 20.1, se representa un método para caleular puntos intermedios de la linea de operacién, La operacién contraria a la absorcién de gases recibe el nombre de desorcién 0 climinacin, una operacién que se rcaliza para recuperar un soluto valioso contenido en httpyigratislibrospdf.com/ CAPITULO 20 Operaciones de equilibrio de etapas FIGURA 20.4 Lineas de operacién y equlibrio: a) para rectificacin, b) para absorcién de gases, c) para esorcion. la solucin absorbida v regenerar a su vez la soluci6n. La linea de operacién debe si- tarse por debajo de la linea de equilibrio, tal como muestra la figura 20.4c. Habitual- ‘mente se modifican la temperatura o la presién para hecer que la linea de equilibrio tenga mayor pendlente que en el proceso de absorcidn. Etopos ideales de contacto Lacetapa ideal es un estindar con el que se compara una etapa real. En una etapa ideal, Ia fase V que sale de la etapa est en equilibrio con Ia fase L que sale de dicha etapa. Por ‘ejemplo, siel plato n de la figura 20.3 es una etapa ideal, las concentraciones x,y y, son las coordenadas de un punto situado sobre la curva de x, frente a y, correspondiente al equilibrio entre las fases. En una columna de platos, las tapas ideales tembién se deno- ‘minan platos perfectos. Para utilizar etapas ideales en un disefio, se necesita aplicar un factor de correc- ci6n, llamado eficiencia de etapa o eficiencia de plato, ja cual relaciona la etapa ideal con una real. Las eficiencias de platos se estudian en el capitulo 21, mientras que el [presente Watamnicuty s6ly se resuinge a las etapa ideale. http://gratislirospat.com/ 679 680 SECCION IV Transferencia de masa y sus aplicaciones Determinacién del nimero de etapas ideoles Un problema de importancia general consiste en determinar el nimero de etapas idea- les que se requieren en una cascada real para cubrir un intervalo deseado de concentra- cin desde x, hasta x, 0 y, has y, Si es posible determinar este ntimero y si se dispone de informacién acerca de la e‘ciencia de las etapas, se procede a calcular el nero de tapas reales, Bste es el método habitualmente utilizado para el disefio de cascadas, ‘Un método scncillo para determinar el nimero de ctapas idcalca cuando a6to hay dos componentes en cada fase, consiste en una construccién gréfica utilizando el diagrama de la linea de operacién. La figura 20.5 muestra la linea de operaciényy la curva de ‘equilibrio para un absorbedor de gases tipico. Los extremos de la linea de operacién son el punto a, de coordenadas (x, ,),Y el punto b, de coordenadas (x, y,). A continuacién se resuelve el problema para determinar el niimero de etapas ideales necesarias para aleanzar una variaciOn de la concentracién de la fase gaseosa desde y, hasta y, y una variacién de la concentracién de la fase Iiquida desde x, hasta x, Laconcentracién de la fase gascosa que sale de la etapa superior, que ¢s la etapa 1, es, obien y, Sila etapa es idea, el iquido que sale est en equilibrio con el vapor que sale también, de forma que ¢l punto (x,,y,) estd situado sobre la curva de equilibrio. Este hecho fija el punto m, que se localiza desplazandose en forma horizontal desde e1 punto a hasta la curva de equilibrio. La abscisa del punto m es x,. Se utiliza ahora la linea de operaci6n. Fsta pasa a través de todos los puntos que tienen coordenadas del pO Gis Yui) Ys PuEStO que 4 S€ Conoce, y» s€ obtiene desplazdndose verticalmente desde el punto nt hasta la inca de operacién en cl punto n, cuyas coordenadas son (5 yy). El escal6n o triéngulo definido por los puntos a, m y n representa una etapa ideal, ‘que es la primera de la columna. La segunda etapa se localiza de forma grfica sobre el diagrama repitiendo el mismo proceso de construccién, pasando horizontalmente hasta cl punto o de la curva de equilibrio que tiene las coordenadas (x, ¥2) y verticalmente hasta la nea de operacién en el punto p, de coordenadas (x,y). La tercera etapa se FIGURA 20.5 Diagrama de la linea de operacién para un absoredor de gases. Linea de operacién a ‘curva de equilbrio eA OM http:/gratislibrospdf.com/ CAPITULO 20. Operaciones de equilibrio de etapas obtiene repitiendo de nuevo la construcciGn para trazar el triéngulo pqb. Para la situa- ign que muestra la figura 20, la tercera etapa es la titima, puesto que la concentracién del gas que sale de dicha etapa es yy la del liquido que sale es x;. as concentraciones. extremas descadas. Para esta separaciGn se requieren tres etapas ideales. Es posible utilizar la misma construccién para determinar el niimero de etapas ideales ue se requieren en una cascada cualquiera, independiertemente de que se utilice para la absorcién de gases, destilaciGn, lixivacién o extraccién de Iiquidos. La construccién sgrifica etapa por etapa que utiliza alternativamente las lines de operacién y equilibrio para obtener el ntimero de etapas ideales se aplicé en principio para el disefio de colum- has de rectficacién y se conove von el nombre de meéiudo de MeCube-Thiele.* La cous truccién puede iniciarse por cualquiera de los extremos de la columna y, en general, el ‘timo paso no coincidiré exactamente con las concentraciones extremas como ocurre enel caso de la figura 20.5. En este caso conviene asignar una fraccin de etapa, o bien, redondear el niimero de etapas ideales hasta el niimero entero mis préximo JEMPLO 20.1 Utilizando una columna de platos, se va a absorber acetona desde una ‘mezcla con aire en un aceite de absorcién no voli. El gas que entra contiene 30% mol de acetona, mientras que el liquido absorbente a la entrada esté libre de acetona. Se va a absor- ber 97% de la acetona contenida en el aire y et lieor concentrada que Saldra por el fondo de Ja torre contendré. 10% en mol de acetona. La relaciGn de equilibrio es y, = 1.9%. Represte arificamente la linea de operacién y determine el nero de etapas ideales Solucién Considere como base 100 moles del gas que enray represéntelo por V,- La aceto- ‘aque entraes, por tanto, 0.3 x 100 = 30 moles; el aire ue enira es 100 30 = 70 moles. Con tuna absorcién de 97%, la acetona que sale es 0.03 x 30 = 0.9 mol yy, =0.9/70.9 = 0.0127; la acetona absorbida es 30 ~0.9 = 29,1 moles. Para 10% de acetona en la solucién que sale, no cexistiendo acetona en el aceite que entra, 0.1L, = 29.1, y Ly =291 moles, Por tanto, L, = 291 20.1 = 261.9 moles. Para encontrar un punto intermedio en la linea de operacin, se aplica un balance de aceto- za ala parte superior de la tore, suponiendo un valor paricular de yV, los moles de acetona {que salen con el gas. Para una salida de 10 moles en el gas, 10 10+70 Los moles de acetona perdidos por el gas en esta seccidn son 100.9, 0Sea9.1 y han de ser iguales alos moles ganados por elliquido. Por tanto, cuando y = 0.125, 9 aoe 20.0836 261.949.1 ne Céeulos similares para yV =20 conducen a y = 20/90. 0.068. En la figura 20.6 se representa de manera grifica la linea de operacién, Observe que es s6lo ligeramente curva, aun cuando el flujo de gas variacasi en 30%. EI nlimero de etapas ideales es 4 y una fraceiGn, Tomando como base la variacién que se requiere en x con relacin al cambio que se produciria ex un paso completo, la fraccién es ‘ly 0 sea 0.27, Una construcciGn similar basads en las variaciones de y conduce a una fraccién de 0.33; estos valores differen debido a que las lineas de equilibri y operacién no on paralelas, La respuesta emis Ser4 4.3 exapa, 222 y x= 19,1(261.9 + 19.1) = http:/gratislibrospdf.com/ 681 682 SECCION IV Transferencia de masa y sus aplicaciones 0.05 0.10 01s FIGURA 20.6 Diagrama para el ejemplo 20.1 Método del factor de absorcién para calcular el nimero de etapas ideales ‘Cuando tanto la Ifnea de operzcin como la de equilibrio son rectas en un determinado intervalo de concentraciones desde x, hasta x,,e1 néimero de etapas ideales se calcula de forma directa y la construccin grifica no es necesaria. A continuacién se deducen las, f6rmulas a utilizar con este fin. ‘Sea la couacién de la Linea de equilibrio Ye=my, +B (20.8) donde, por definicién, m y B son constantes. Si la etapa n es ideal, Jy =m, +B (20.9) Para el caso de etapas ideales y L/V constante, al sustituir x, en la ecuacién (20.7), se obtiene, ~Hon=8), Be (20.10) mV a Es convenientedefinir el factor de absorcién A mediante la ecuacién CAPITULO 20 Operaciones de equilibrio de etapas FIGURA 20.7 DerivaciGn de la ecuacién del factor de absorcir. 1s factor de absorcion es la relacion entre la pendiente de la linea de operacion LIV y la linea de equilibrio m. Cuando ambas lineas son rectas, es una constante, La ecuacién (20.10) se eseribe entonces asi Yast = A(Yn— B)+ Ya — Arig = Ay, — Alms, +B)+), (20.12) Por lo regular A se hace mayor que 1.0 para permiti a eliminacién casi completa lel suluw Ue fa fase V. El valor de ma, + B, de avuewdy won la ecuaciGn (20.8), €> la concentracién del vapor en equilibrio con la fase L que entra y cuya concentracién es x,, tal como se observa en la figura 20.7. El simbolo » se utliza para indicar la concentra- cin de la fase V en equilibrio con una fase L especificada. Por tanto, mi,+B (20.13) xy la eeuacidn (20.12) se transforma en Yast = Avy AYE HY (20,34) La ecuacién (20.14) se utiliza para calcular, etapa por etapa, el valor de y,., para «cada una de las ctapes, comenzando por Ia etapa 1. EI méiodo puede seguirse con ayuda de la figura 20.7. Para la etapa 1, utilizando n = 1 en la ecuacién (20.14) y teniendo en cuenta que y, = Yq Se obtiene Yn = AYa~AYa + Ya = Yall + A) AVG http://gratislirospat.com/ 684 SECCION IV Transferencia de masa y sus aplicaciones Para a etapa 2, utlizando n = 2 en la ecuacién (20.14) y eliminando y, resulta Ya = Aya Avs +e = Aly (1+A)~ Ay; ]=AYs + ¥5 =y4(1+A+A2)=y3(A+42) Estas ecuaciones pueden generalizarse para la etapa n-sima, obteniendo Yat = Yall A+ AP +A") ~yi(At. (20.15) Para toda la cascada n = N, el nimero total de etapas, y Jno = Inet =Yo Por tanto myay(ltae at ental (20.16) Las sumas entre paréntesis de a ecuaci6n (20.16) son dos sumas de series geométricas. La suma de una serie de este tipo es a(i-r") Ir uma de 108 primeros terminos de la serie 4; = primer término ‘r= relaci6n constante de cada término al término anterior La ecuacién (20.16) se eseribe entonces ast st a Y= Ya (20.17) A La ceuacién (20.17) es una forma de Ia ecuacién de Kremser: Puede utilizarse como tal en la forma de una gréfica que relaciona N, A y las concentraciones extremas.'* Tam- bién es posible expresarla en una forma més sencilla utilizando el método que se pre- senta a continuacion. Para la etapa N, 1a ecuacién (20.14) es Ye Ay -AYS + Ye (20.18) A partir de la figura 20.7 se aprecia que yy = ys, y la ecuacién (20.18) se escribe en esta forma Ya =Ye-Aly5—¥2) (20.19) Agrupando los términos de la ecuacién (20.17) que contienen A”*', se obtiene AN*(y, ~y5)=A(d9-¥2) +¥e— Yo (20.20) Al sustitutry,~ y, de la ecuacion (20.19) en la ecuacton (20.20), resuta http:/gratislibrospdf.com/ CAPITULO 20 Operaciones de equilibrio de etapas (20.21) (20.22) y a partir de Ia ecuacién (20.19), (20.23) La ecuacién (20.22) se reescribe asi tally, ~98)/(-¥2)] ae sa, Inf. -¥4)/(05-92) En a figura 20.8 se muestran las diferencias de concentraci6n de la ecuacién (20.24). ‘Cuando las lineas de equilibrio y operacion son rectasy paralelas, A es la unidad y las ecuaciones (20.22) y (20.24) son indeterminadas. En 2ste caso el niimero de pasos es igual al cambio global de concentracién dividido entre la fuerza impulsora, que es constante. Por tanto, FIGURA 20.8 Diferencias de concentracion en ta ecuacion (20.24). http:/igratislirospat.com/ SECCION IV. Transferencia dé masa y sus aplicaciones . (20.25) YoYo YM Si lapendiente de la lineade operaci6n es inferior ala de la linea de equilibrio, A es. ‘menor que 1.0, pero atin es posible utilizar las ecuaciones (20.22) y (20.24) invirtiendo ambos términos para obtener yee -. Tn(VA) (20.26) (20.27) Enel disefio de un absorbedor, como se estableci6 antes, por lo general se seleccio- na la velocidad de flujo del Iquido para que la linea de operacién tenga una pendiente mds pronunciada que la nea de equilibrio © bien, para que A sea mayor que la unidad. Los valores de A menores que 1.0 se presentan cuando se trata con dos 0 mas compo- nentes absorbibles. Si el valor de A es ligeramente superior a 1.0 para el soluto princi- pal, un segundo componente con una solubilidad mucho menor (mayor valor de m) fended un valor de A notablemente inferior a 1.0. Sila cerriente gaceasa y la salucién son diluidas, se utlizan las euaciones precedentes de forma independiente con cada componente. Forma de la ecuacién (20.24) para la fase L La eleccién de y como coordenada de concentracién en ver dex es arbitraria. Es la variable convencional en los edlculos de absorcin de gases. También se utiliza para los cleulos de desorcién o eliminacién, pero en la prictica es més frecuente utilizar ecua- cciones en x, que son f(s, —25)(4 8) tnl(x, ~x5)(x5 - 28) teflsa—22)(aa = 22) ins (20.28) donde x° = concentracién de equilibrio correspondiente a y $= factor de eliminasién 0 absorcién El factor de eliminacin S esté definido por gla (20.29 AoW http:/gratislibrospdf.com/ CAPITULO 20 Operaciones de equilibrio de etapas FIGURA 20.9 Diferencias de concentracin en la ecuacién (20.28). El factor de eliminacién es la relacién entre la pendiente de la linea de equilibrio y la de la linea de operacién, y las condiciones se seleccionan habitualmente de forma ‘que S sea mayor que la unidad. En la figura 20.9 se muest-an las diferencias de concen- tracién de la ecuacién (20.28). ‘Como se muestra en las derivaciones no se ha supuesto que Ia extensidn de la linea «de equitibrio pase por el origen de 1as coordenadas. Solo es necesario que la tinea sea recta en el intervalo en el que los pasos que representan las etapas toquen a la linea, tal coma se sefiala mediante Ia linea AB en Ia figura 20.9. Por tanto, una linea de equilibria que comienza recta cerca del origen pero se hace curva para concentraciones més eleva das, se ajusta a veces a una recta sobre parte de su intervalo con el fin de permitir utilizar la ecuacién de Kremser. Las distintas formas de Ia ecuaci6n de Kremser se han deducido utilizando concen- traciones en fracciones molares; ésta es la eleccién habitual en el caso de la destilacién © la absorcién. Para algunas operaciones, incluidas la extraccién y la lixivacién, las ‘concentraciones se expresan utilizando relaciones de masas 0 de moles, definidas como la cantidad de componente que se difunde dividida entre la cantidad de componentes. inertes que no se difunden. Si esta eleccién de unidades conduce a lineas de operacién yy de equilibriorectas, se pueden utilizar las mismas ecuaciones de Kremser para encon- irar el nimero de etapas ideales. En el disefio de una planta, N se calcula a partir de las concentraciones extremas Propuestas y un valor seleccionado de A oS. Fara la absorcion se utiliza la ecuacion http://gratisli\rospat.com/ 687 688 SECCION IV Transferencia demasa y ss aplicaciones (20.22) 0 (20.24) y para la desorcién, la ecuacién (20.28). A fin de estimar el efecto de tun cambio en las condiciones de operacién de una planta existente, se utiliza Ia ecua- cidn (20.21) 0 bien. la siguiente ecuacién andloga (20.30) para la desorcin. (20.30) EJEMPLO 20.2 Se elimina amoniaco a partir de una solucin acuosa diluida por contacto en contracorriente con aire en una columna que contiene siete platos perforados. La rela- con de equiibrio es y,= 0.8, y cuando el flo molar de aire es I.> veces el dela solucion, se separa 90% del amoniaco. a) ,Cusintas tapas ideales ha de tener la columna y cules Ia eficiencia de las etapas? b) {Qué porcentaje de separaciGn se obtendria si la velocidad de flujo del aie aumentase has.a 2.0 veces el dela solucién? Solucién 4) El factor de desorcién 2s WY cogxis=12 L ‘Todas las concentraciones pueden expresarse en funcién de x, Ia fraccién molar de NH, en Ia solucién que entra: 9- Ding, 35-0 Peo gee 0 A partir de un balance de amoniaco, V Ay= Vy, ‘Ax=1(0.9x,)-Por tanto 6x, Por otra parte, A partir dela ecuacién (20.28), Jof(x4 075, 0.1%4~0)] = Mee O76 Ose Of In(0.25xq/0.Lx,) Tal2 ‘La separaciou conrespoude a 3.02 eapas Meales, de For que la eficiewela Ue las etapa es 5.007 = 72%. ’b)Si V/L aumenta hasta 20 y el ndimero de etapas ideaes N no varfa (misma e etapa), $= 0.8 x 2.0 = 1.6. Entonces a partir de la ecuacién (20.30) enciade 5,02In 1.6=2.36 4a=*a 210,59 * httpyigratislibrospdf.com/ CAPITULO 20 Operaciones de equilibrio de etapas Sea/lafraccién de amoniaco eliminado, deforma que x, materia, |1—f)x, Mediante un balance de Por tanto También, 0.59%, =10.591-F)r5 ‘de donde f= 0.962 0 96.2% que se separa. ‘En la figura 20.10 se representan ls condiciones para el caso original y para el nvevo. Célevlo de etopas de equilibrio para sistemas multicomponentes Para sistemas que contienen més de dos o tres componentes, 1os procedimientos grifi- cos resultan, en general, de poco valor y el nimero de etapas ideales que se requiere para un problema determinado se establece mediante céleulos algebraicos. Esto requie- re el conocimiento y aplicacién de las relaciones de equilibrio; balances de materia [ccuaciones (20.1) y (20.2)]:y (algunas veees) balances de entalpfa [ecuaciones (20.5) ¥ (20.6)]. Los célculos se inician en algsin punto de la cascada donde las condiciones son conocidas. Sobre la base de ciertas suposiciones, las condiciones de las etapas si- uientes que satisfacen los requerimientos de equilibrio y los balances de materia y energia se obtienen matematicamente, por lo general mediante iteracién. Los eéleulos ‘se contindan, etapa por etapa, hasta que se alcanzan las condiciones extremas deseadas, ‘© bien, como ocurre con frecuencia, se Hega a la evidencia de que no es posible alcan- zatlas. Si ocurre esto, se modifican las suposiciones iniciales y se repite todo el célculo hasta la resoluciGn del problema. Para los célculos preliminares en sistemas multicom- ponentes se dispone de ciertos métodos aproximados que reducen el trabajo en forma considerable, pero el célculo riguroso de cascadas multicomponentes se efectia actual- ‘mente por computadora. (Vease el capttulo 22.) FIGURA 20.10 Diagrama para el ejemplo 20.2. http://gratislirospat.com/ SECCION IV Transferencia de masa y sus aplicaciones ‘SIMBOLOS A Factorde absoreién, LinV, adimensional a, Primer término de la progresién geométrica B Constante en la ecuacién (20.8) Ff Fraccién de amoniaco absorbido (ejemplo 20.2) HH Fatalpia espectfiea, Up 0 Rinlth; H,, de ta fase F: H,_. a la entrada: H,,. 01a salida; H,., de la fase L que sale de la etapa n; H, de la fase V; Hy. la salida; Hy ala entrada; Hy,., de la fase V que sale dela etapa n + 1 Velocidad de flujo de ia fase L, kg mol/h o Ib moVh; Ly, procedente de la etapa final de ta cascada; Lala entrada; Lala salida;L,, procedente de la etapa n Longitudes de los segmentos de linea de la figura 20.6 Pendiente de la curva de equilibrio, dy, /dx, Naimero total de etapas ideales [Niimero de serie de la etapa ideal, contando desde la entrada de la fase L Relacién entre los términos sucesivos de la progresién geomeétrica Factor de desorci6n, mV/L, adimensional Suma de los n primercs términos de la progresién geométrica Velocidad de flujo de la fase V, kg, mol o 1b mol/h; V,, ala salida; Vj, a la entrada; V,., procedente de la etapa n + 1; que sale dela primera etapa de lacascada Fraceidén molar en Ia fase 1: tilizada para el componente A enanda sélo estén presentes dos componenies; xy, en la fase L procedente de la etapa final de la cascada; x, ala entrada; x, ala salida; x,,en equilibrio; x, fraccién molar en la fase L procedente de a etapa n; 2°, fraccién molar en la fase L en equi con una cortiente especificada de la fase V; x}, en equilibrio con y,; x}, en cequilibrio con y,; x, la fase Z que entra en la primera etapa de la cascada; x, 2% em la fase L que sale la primera y la segunda etapas, respectivamente Fraccién molar en Ia fise V; utilizada para el componente A cuando solo estén presentes dos componentes: ys, en la fase V que entra en la etapa NV de la cascada; y, a la sada y,, ala entrada; y, en equilibrio; yen Ia fase V proce- dente de la etapa ny’, fracci6n molar en la fase V en equilibrio con una co- rriente especificada de la fase L; y;, en equilibrio con x,; yj, en equilibrio con 25 Yuet la fase V ue sale de la primera y segunda etapas, respectivamente PROBLEMAS 20.1. Calcule el nero de etapas ideales para el sistema descrito en el ejemplo 20.1, si las condiciones se modifican como se indica a continuacién: ‘Acetona en el gas que entra, 25% mol Acetona en el aceite que entra, 1.5% mol ‘Acetona en el liquido residual, 8% mol ‘Acetona absorbida, 90% 20.2. {Cuil son los efectos sobre las concentraciones de las correntes gascosa y liquida de ‘lida correspondientes a os siguientes cambios de las condiciones de operacién de Ia hittp/gratisibrospdf.com/ CAPITULO 20 Operaciones de equilibrio de etapas ‘columna del ejemplo 20.2? a) Una caida en la temperatura de operacién que modifica la telaciGn de equilibrio para ser y, = 0.6r,. No se modifican con respecto al diseBo original: N, LIV, yyy 4 6) Una reducci6n en la relacidn L/V desde 1.5 hasta 1.25. No se modifican ‘con respecto al disefto original: temperatura, Ny, y xc) Un aumento en el nimero de ‘tapas ideales desde 5.02 hasta 8. No se modifican con respecto al diseB original: tem- peratura, UV, ¥5¥ Xe 203. Se utiliza una columna con ocho platos y se estima una eficiencia de platos de 75% para remover el componente A de un gas dlundo por absoreion en agua.

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