Está en la página 1de 135

Material en revisin

MODULO DE QUMICA GENERAL

UNIDAD 1

ESTRUCTURA DE LA MATERIA

Danilo Ariza

Revisado por: Qco. Manuel Lozano Rigueros


Qca. Stella Daz Neira

1
Material en revisin

INTRODUCCIN

Este mdulo de qumica general pretende presentar de una manera concreta los
conceptos que a consideracin del autor son necesarios para el desarrollo del
respectivo curso acadmico en los programas de las Escuelas de Ciencias
Bsicas, Tecnologas e Ingenieras y de la Escuela de Ciencias Agrarias.
Aunque el objetivo de la qumica es extremadamente amplio, con el mdulo
buscamos aprender y comprender los principios generales que rigen el
comportamiento la materia; por eso se hace necesario entender la relacin que
existe entre su estructura y propiedades, muy importantes para poder contestar
preguntas como: Qu diferencia un producto qumico de otro y en particular un
producto farmacutico de otro? Porqu ciertos frmacos pueden aliviar
determinadas enfermedades? Cules son los mecanismos que los medicamentos
pueden seguir para llegar a una clula enferma? Porqu pueden aparecer
reacciones indeseables cuando el consumo de un producto (alimentos, c. agrarias,
farmacia) se hace con otras sustancias? de la materia. Por eso se hace necesario
entender la relacin que existe entre la estructura de la materia y sus propiedades,
y los cambios energticos que acompaan las transformaciones los compuestos
qumicos.
El mdulo esta distribuido en tres unidades:
La primera hace referencia a la estructura de la materia a partir de los tomos y
compuestos y a las propiedades de los diferentes estados de la materia, haciendo
nfasis en el estado gaseoso.

2
Material en revisin
En la segunda unidad se estudia las diferentes dispersiones, especialmente las
soluciones verdaderas. Se muestran adems las propiedades de los coloides y de
las suspensiones.
La tercera unidad abarca los cambios qumicos y los clculos estequiomtricos de
las cantidades de reactantes y productos involucrados en una reaccin qumica.
Por ltimo se espera que con el estudio del curso acadmico de qumica general
se proporcionen las bases para el desarrollo de futuros aprendizajes.

CAPITULO 1. ELEMENTOS QUMICOS

1.1. ESTRUCTURA DE LOS TOMOS

La idea principal de una de las teoras ms antiguas de la historia de las ciencias,


consiste en que toda sustancia se puede dividir solo hasta que se obtengan las
partculas ms pequeas posibles. Esta idea fue propuesta por el filsofo griego
Demcrito (460 AC 370 AC), quien llam a las partculas tomos (del griego
), es decir sin divisin. Los postulados de Demcrito no recibieron
reconocimiento, sino hasta el siglo 18, cuando los qumicos comenzaron a explicar
los resultados experimentales de sus trabajos utilizando el concepto de tomo.

El ingls John Dalton (1766 - 1844) formul en el ao 1808 la teora atmica. Los
principales postulados de esta teora son:

Todas las sustancias (materia) estn compuestas de tomos, partculas


indivisibles que no pueden ser creadas ni destruidas.
Los tomos de un mismo elemento son totalmente idnticos, es decir, poseen
la misma masa y carga. Los tomos de los diferentes elementos tienen masas
diferentes.
Los tomos permanecen sin divisin, an cuando se combinen en las
reacciones qumicas.

3
Material en revisin
Cuando se combinan los tomos para formar compuestos, estos guardan
relaciones simples.
Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones
distintas y formar ms de un compuesto.
Los tomos de dos o ms elementos distintos se unen para formar
compuestos qumicos.

En el siglo 19 la teora de Dalton fue aceptada por la comunidad cientfica, lo que


aviv el inters en el estudio de la estructura atmica. Fue as como se logr el
descubrimiento de las partculas subatmicas, que permiti que diversos
cientficos1 propusieran modelos atmicos que pretendan explicar el
comportamiento de la materia. Todos estos descubrimientos llevaron al declive la
teora atmica de Dalton1

PARTCULAS SUBATMICAS

Los elementos qumicos estn constituidos por una sola clase de tomos.
Ejemplo, hierro, cobre, sodio y otros. Estos elementos se representan mediante
smbolos derivados de su nombre latino.

Elemento Nombre latino Smbolo Elemento Nombre latino Smbolo


Antimonio Stibium Sb Mercurio Hydrargyrum Hg
Azufre Sulphur S Oro Aurum Au
Cobre Cuprum Cu Plata Argentum Ag
Escandio Scandium Sc Plomo Plumbum Pb
Estao Stanumm Sn Potasio Kalium K
Fsforo Phosphorus P Sodio Natrium Na

1
El desarrollo histrico de los modelos atmicos lo puede consultar en las respectivas fuentes documentales
citadas en la gua didctica.

4
Material en revisin
Hierro Ferrum Fe Torio Thorium Th

Los tomos de los elementos qumicos estn compuestos por muchas partculas
subatmicas, como: protones, neutrones y electrones, entre otras. En este curso,
la atencin se centra en las tres partculas mencionadas anteriormente.

Caractersticas de las partculas subatmicas

Partculas Smbolo Carga elctrica Masa


relativa
Electrn e- Negativa (-1) 9.110 x 10-31 Kg.
Protn p Positiva (+1) 1,673 . 10-27 kg.
Neutrn n No posee (0) 1,673. 10-27 Kg.

El nmero atmico (Z) de un elemento qumico es igual al nmero de protones


de su ncleo. En un tomo neutro el nmero de protones es igual al nmero de
electrones.

El nmero msico (A) ( masa atmica) de un tomo es la suma de la cantidad


de protones y neutrones en su ncleo. ste nmero depende de los istopos del
elemento en la naturaleza.

A (nmero msico) = Z (cantidad de protones)+ N (cantidad de neutrones). Los


tomos de un mismo elemento que tienen diferentes nmeros msicos se llaman
istopos.

Se representa al tomo con el smbolo del elemento que le corresponde; a la


izquierda y arriba del smbolo se escribe el nmero msico (A) y a la izquierda y
abajo se coloca el nmero atmico (Z).

A
Z
X
12

6
c
5
Material en revisin
Significa que el tomo de carbono tiene 6 protones y 12- 6 = 6 neutrones. El
nmero de protones en el ncleo (Z) es invariable, es por esto que cuando un
tomo pierde o gana electrones que tienen carga negativa, queda cargado positiva
o negativamente, convirtindose en un in, el cual se llama catin si su carga es
positiva o anin si es negativa.

Son cationes H+, Al3+, Ca2+ y aniones Cl-, NO3-, S2-,entre otros.

AUTOEVALUACIN N 1

1. Complete el siguiente cuadro.

Smbolo del Nmero Nmero Nmero de Nmero de Nmero de


elemento atmico msico protones neutrones electrones
9 10
14 15
47 25
55 25

2. Determine el nmero de protones, neutrones, y electrones en los siguientes


pares de istopos.
6 7 40 44 78 80
a. 3 Li 3 Li b. 20 Ca 20 Ca c. 34 Se 34 Se

3. Determine el nmero de protones, neutrones, y electrones en los siguientes


iones.
56 +3 127 -
a. 26 Fe b. 53 I

4. Por qu un tomo es elctricamente neutro?

5. Por qu puede haber ms de 1000 tomos, si solamente existen cerca de


100 elementos?

6
Material en revisin

1.2. CONFIGURACION ELECTRONICA

De acuerdo a la teora ondulatoria de la luz, los fenmenos de interferencia y


difraccin de la luz se pueden comprender si se conocen las leyes de propagacin
de las ondas. Otras propiedades de la luz como el espectro de rayas de los
elementos y el efecto fotoelctrico se explican a partir de la teora corpuscular de
la luz. Esa dualidad de la naturaleza de la luz llev, en 1924, a Louis De Broglie a
proponer que los electrones podran tener propiedades ondulatorias. Mucho antes
Max Planck haba postulado que las ondas luminosas se componan de partculas.
En un intento de unificar las dos posturas, De Broglie propuso que la longitud de
onda para una partcula de masa m que se mueve con una velocidad , se
determina con la siguiente ecuacin:
=h/m
- propiedad del movimiento ondulatorio.
- propiedad del movimiento de la partcula.
h- constante, igual a 6.63 10-34
A partir de esta ecuacin, los modelos atmicos existentes en la poca se
volvieron insatisfactorios.
Una particularidad surgida de la teora propuesta por De Broglie, fue la
imposibilidad de medir simultneamente la velocidad del electrn y su posicin.
Este postulado, propuesto por Heisenberg, se denomina principio de
incertidumbre.

MODELO ACTUAL DEL TOMO

7
Material en revisin
El modelo actual del tomo, es el resumen de las conclusiones de los trabajos de:
Heinsenberg, Schrdinger, De Broglie y Dirac entre otros.

Durante la primera mitad del siglo 20 los trabajos de los fsicos tericos,
Heisenberg, De Broglie, y Schrdinger ayudaron a desarrollar la teora de la
estructura atmica basada en la mecnica ondulatoria. Esta teora considera los
electrones como ondas cuya trayectoria alrededor del ncleo no es posible
conocer. Se postula entonces la "probabilidad" de encontrar el electrn alrededor
del ncleo. Si bien no se puede conocer la trayectoria de los electrones, si se
pueden determinar, mediante la ecuacin de Schrdinger, regiones espaciales
donde es ms probable encontrarlos.

Figura 1. Regin de alta probabilidad para un electrn 1s. A mayor sombreado


mayor probabilidad, b. Grfica de probabilidad contra distancia al ncleo.

Los resultados de la mecnica ondulatoria cuntica llevaron a la conclusin


que los tratamientos matemticos de la mecnica clsica, que son adecuados
para sistemas macroscpicos, no se cumplen al aplicarlos a sistemas
submicroscpicos, como es el caso de los electrones.

La resolucin matemtica de la ecuacin de Schrdinger conduce a la aparicin


de tres nmeros cunticos:

8
Material en revisin
El primero de ellos se denomina nmero cuntico principal, n, e indica la distancia
ms probable del ncleo hasta el electrn. Es un nmero positivo que puede
tomar valores de 1, 2, 3 etc. El nmero cuntico principal designa los principales
niveles de energa de un orbital. El segundo es el nmero cuntico secundario
momento angular l. Determina la forma de los orbitales, indica el subnivel y puede
tomar valores desde 0 hasta n - 1. El nmero mximo de electrones en un subnivel
est dado por 2(2l + 1).

El tercer nmero cuntico, representado por ml, llamado nmero cuntico


magntico, describe la direccin en la que se proyecta el orbital en el espacio.
Puede tomar valores as: -l, (-l + 1),. . ., (l-1). . . (+1). Por ejemplo para l = 0, m = 0,
si l = 1, m puede tomar tres valores, m = -1, m = 0, m = +1. Si l = 2 m puede tomar
cinco valores. m = -2, m = -1, m = 0, m = +1, m = +2.

Tabla .1 combinaciones permitidas de nmeros cunticos para n = 1 hasta3

No. cuntico No cuntico No. cuntico Tipo de


principal de momento de momento orbital
n angular; l magntico ml
(/) (m)
1 0 0 1s
0 0 2s
2 -1 2px
1 0 2py
+1 2pz

0 0 3s
-1 3px
1 0 3 py
3 +1 3pz
-2 3d
2 -1 3d
0 3d
+1 3d
+2 3d

4 0 0 4s
-1 -1 4px
0 4py
+1 4pz

9
Material en revisin
2 -2 4d
-1 4d
0 4d
+1 4d
+2 4d
3

En las Figs. 2a y 2b se ilustra la forma y orientacin de los orbitales.

Figura 2a Forma y orientacin de los orbitales s y p.

10
Material en revisin
Figura 2b Forma y orientacin de los orbitales d.

En estudios posteriores sobre el paramagnetismo surgi la necesidad de introducir


un nuevo nmero cuntico, el spin (ms), para diferenciar dos electrones que se
pueden encontrar en un mismo orbital s. De acuerdo con las soluciones de la
ecuacin de Schrdinger, ms puede tomar dos nicos valores: +1/2 -1/2, segn
el giro del electrn.

PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI


El Principio de exclusin de Pauli dice que no pueden existir dos electrones en un
mismo tomo con los cuatro nmeros cunticos iguales. Este principio implica que
no puede haber ms de dos electrones en cada orbital; y si existen dos electrones
en el mismo orbital, deben tener al menos el nmero cuntico del spin diferente
(es decir +1/2 y -1/2), es decir los spines de esos electrones son opuestos.

DISTRIBUCIN DE LOS ELECTRONES EN LOS DIFERENTES ESTADOS DE


ENERGA

La energa de un electrn depende tanto del nivel como del subnivel en el cual se
encuentra. El siguiente cuadro muestra la relacin de los nmeros cunticos con la
estructura atmica.
Nmero Nmero Nmero Nmero de Nmero de Nmero de
cuntico cuntico de cuntico de orbitales por electrones electrones
principal momento momento nivel de por subnivel. por nivel de
2 2
(nivel de angular magntico, ml energa. (n ) energa. (2n )
energa, n) (orbital, l) (nmero de
n subniveles orientaciones
de los
orbitales por
subniveles)
1 s 1 1 2 2
2 S 1 4 2 8
p
3 6
3 s 1 9 2 18
p 3 6
d 5 10

11
Material en revisin
4 s 1 16 2 32
p 3 6
d 5 10
f 7 14

La distribucin de los electrones en los diferentes niveles y subniveles de energa


se muestran en la siguiente tabla:

Tabla 2. Configuracin electrnica de los tomos de los elementos


Grupo o nivel K L M N O P Q
Subgrupo 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s
Nmero atmico y
smbolo
I H 1
2 He 2
3 Li 2 1
4 Be 2 2
5 B 2 2 1
6 C 2 2 2
7 N 2 2 3
8 O 2 2 4
9 F 2 2 5
10 Ne 2 2 6
11 Na 2 2 6 1
12 Mg 2
13 Al 2 1
14 Si 10 electrones 2 2
15 P 2 3
16 S 2 4
17 Cl 2 5
18 Ar 2 2 6 2 6
19 K 2 2 6 2 6 1
20 Ca 2
21 Sc 1 2
22 Ti 2 2
23 V 3 2
24 Cr 5 1
25 Mn 5 2
26 Fe 6 2
27 Co 18 electrones 7 2
28 Ni 8 2
29 Cu 10 1
30 Zn 10 2
31 Ga 10 2 1
32 Ge 10 2 2
33 As 10 2 3
34 Se 10 2 4
35 Br 10 2 5
36 Kr 2 2 6 2 6 10 2 6
37 Rb 2 2 6 2 6 10 2 6 1
38 Sr 2
39 Y 1 2
40 Zr 2 2

12
Material en revisin
41 Nb 4 1
42 Mo 5 1
43 Tc 5 2
44 Ru 36 electrones 7 1
45 Rh 8 1
46 Pd 10 0
47 Ag 10 1
48 Cd 10 2
49 In 10 2 1
50 Sn 10 2 2
51 Sb 10 3 2
52 Te 10 4 2
53 I 10 5 2
54 Xe 2 2 6 2 6 10 2 6 10 6 2
55 Cs 2 2 6 2 6 10 2 6 10 2 6 1
56 Ba 2 6 2

Grupo o nivel K L M N O P Q
Subgrupo 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s
Nmero atmico y
smbolo
57 La 2 6 1 2
58 Ce 1 2 6 1 2
59 Pr 3 2 6 2
60 Nd 4 2 6 2
61 Pm 5 2 6 2
62 Sm 6 2 6 2
63 Eu 7 2 6 2
64 Gd 7 2 6 1 2
65 Tb 9 2 6 1 2
66 Dy 10 2 6 2
67 Ho 11 2 6 2
68 Er 12 2 6 2
69 Tm 13 2 6 2
70 Yb 46 electrones 14 2 6 2
71 Lu 14 2 6 1 2
72 Hf 14 2 6 2 2
73 Ta 14 2 6 3 2
74 W 14 2 6 4 2
75 Re 14 2 6 5 2
76 Os 14 2 6 6 2
77 Ir 14 2 6 7 2
78 Pt 14 2 6 9 1
79 Au 14 2 6 10 1
80 Hg 14 2 6 10 2
81 Tl 14 2 6 10 2 1
82 Pb 14 2 6 10 2 2
83 Bi 14 2 6 10 2 3
84 Po 14 2 6 10 2 4
85 At 14 2 6 10 2 5
86 Rn 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 2 6
87 Fr 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 2 6 1
88 Ra 2 6 2
89 Ac 2 6 1 2
90 Th 2 6 2 2
91 Pa 2 2 6 1 2
92 U 3 2 6 1 2
93 No 4 2 6 1 2
94 Pu 6 2 6 2
95 Am 75 electrones 7 2 6 2
96 Cm 7 2 6 1 2
97 Bk 9 2 6 2 2
98 Cf 10 2 6 1 2

13
Material en revisin
99 Es 11 2 6 2
100 Fm 12 2 6 2
101 Md 13 2 6 2
102 No 14 2 6 2
103 Lr 14 2 6 1 2
104 Rf 14 2 6 2 2
105 Db 14 2 6 3 2
106 Sg 14 2 6 4 2
107 Bh 14 2 6 5 2
108 Hs 14 2 6 6 2
109 Mt 14 2 6 7 2

Con el propsito de facilitar la distribucin de los electrones en los niveles y


subniveles es conveniente tener en cuenta las siguientes reglas:

1. Los electrones ocupan primero los subniveles de ms baja energa siguiendo el


orden indicado en la figura 3.

Fig. 3a. Orden de ocupacin de los subniveles de energa.

1s2
2s2 2p6
3s2 3p6 3d10

14
Material en revisin
4s2 4p6 4d10 4f14
5s2 5p6 5d10 5f14
6s2 6p6 6d10 6f14
7s2 7p6 7d10 7f14

Fig. 3b. Distribucin electrnica por niveles y subniveles de energas.

2. Los electrones llenan de uno en uno los orbitales vacos de un subnivel


determinado. Cuando los orbitales se ocupan con un electrn, los restantes
electrones, si los hay, formarn parejas con los distribuidos anteriormente.

El anterior enunciado constituye la Regla de Hund, que indica que el estado de


mnima energa, en los orbitales de un subnivel, es aquel en el cual es posible
colocar un mximo de electrones con el mismo espn. En otras palabras, los
electrones con igual spin, ocupan los orbitales de uno en uno. Si estn presentes
electrones con espn contrario en orbitales diferentes tendern a aparearse
produciendo un estado ms energtico y menos probable.

Ejemplo:
El tomo de hidrgeno posee un electrn que ocupar el subnivel de ms baja
energa, o sea el 1s. La distribucin electrnica del hidrgeno ser:
1s1. .
El nmero 1 indica el nivel en el cual est situado el electrn. La letra describe el
subnivel correspondiente y por ltimo, en forma de exponente se indica el nmero
de electrones presentes en l. El siguiente elemento, Helio tiene dos electrones,
que pueden aparearse en el orbital 1s cuyo nmero mximo de electrones es 2.
La distribucin electrnica del helio ser:
1s2.
Para el tomo de nitrgeno, que tiene 7 electrones, cuatro de ellos ocuparn por
parejas (apareados), los subniveles 1s y 2s, los tres restantes (desapareados, con

15
Material en revisin
spines iguales) ocuparn los tres orbitales del siguiente subnivel, el 2p; quedando
entonces con cinco electrones (llamados electrones de valencia), en el nivel
ms externo.

2p3
2s2
122

Si observamos el nitrgeno tiene cinco electrones en el nivel ms externo. Estos


son sus electrones de valencia. Para cualquier tomo los electrones de valencia
son los electrones del ltimo nivel.

El siguiente cuadro muestra la distribucin electrnica de los 10 primeros


elementos.

Elemento Nmero Distribucin Nmero de


atmico electrnica. electrones
desapareados.
1
H 1 1s 1
2
He 2 1s 0
2 1
Li 3 1s 2s 1
2 2
Be 4 1s 2s 0
2 2 1
B 5 1s 2s 2p 1
2 2 2
C 6 1s 2s 2p 2
2 2 3
N 7 1s 2s 2p 3
2 2 4
O 8 1s 2s 2p 2
2 2 5
F 9 1s 2s 2p 1
2 2 6
Ne 10 1s 2s 2p 0

Ejemplo: Realizar la distribucin electrnica del elemento con nmero atmico


20.

Solucin: De acuerdo al diagrama de las Figuras 3a y 3b, la distribucin


electrnica ser:
ls2
2s2 2p6
3s2 3p6

16
Material en revisin
4s2

AUTOEVALUACIN N 2

FALSO Y VERDADERO
Indique si son falsos o verdaderos cada uno de los enunciados siguientes:
1. Los electrones en un mismo nivel tienen la misma energa.
2. En los subniveles de energa el electrn tiene energa cintica constante.
3. El nmero cuntico magntico indica el tipo de orbital.
4. El nmero de neutrones es igual al nmero de masa menos el nmero de pro-
tones.
5. Todos los orbitales de un mismo subnivel, tienen igual energa.
6. Para el elemento Z = 35 los electrones del ltimo nivel de energa son 7.
7. El nivel de energa con n = 4 puede albergar hasta 32 electrones.
8. En un tomo pueden existir 2 e con los 4 nmeros cunticos iguales.

RELACIONE LOS ENUNCIADOS DE LA COLUMNA I CON LOS DE LA


COLUMNA II
9. Para el elemento (Z = 21) efecte la distribucin electrnica e indique las
parejas que mejor se correlacionan:
a. Nmero de niveles. ( ) 1. 11
b. Nmero de subniveles ( ) 2. 7
c. Nmero de orbitales ( ) 3. 1
d. Nmero de electrones ( ) 4. 4
desapareados ( ) 5. 2
e. Nmero de electrones en el ( ) 6. 3
ltimo nivel

17
Material en revisin
235
10. Para U relacione cada literal con el numeral verdadero.
92

a. Protones ( ) 1. 235
b. Neutrones ( ) 2. 143
c. Nmero atmico ( ) 3. 92
d. Nmero msico ( ) 4. 327

SELECCIN MLTIPLE

11. Qu configuracin electrnica corresponde al in Ca+2?


a) 1S22S2
b) 1S22S22P63S2
c) 1S22S22P6
d) 1S22S22P63S23P6
e) 1S22S22P63S23P64S

12. El elemento cuya notacin espectral terminal es 4s2 3d2 tiene un nmero
atmico.
a) 20 b) 18 c) 24 d) 22 e) 26

13. Qu par de orbitales tienen la misma forma?


a) 2s y 2p b) 2s y 3s c) 3p y 3d d) ms de una es correcta.

14. En el tercer nivel de energa,


a) Hay dos subniveles de energa
b) El subnivel f tiene 7 orbitales
c) Hay tres orbitales s
d) Es permitido un mximo de 18 electrones.

15. Razone si sern posibles los siguientes grupos de nmeros cuntico para un
electrn y denomine, en cada caso, el correspondiente orbital atmico:
a) n = 1, l = 0, m = 0, s = 1/2

18
Material en revisin
b) n = 5 , l = 2, m = -3, s = -1/2
c) n = 2 , l = 1, m = 1, s = 1/2
d) n = 1 , l = 3, m = 3, s = 1/2

16. Complete los espacios correspondientes:


El nmero mximo de electrones que en un tomo posee en los nmeros cun-
ticos.

a. n = 3 es _________________
b. n = 3 l = 2 es _________________
c. n = 3 l =2 m = -2 es _________________
d. n = 3 l = 2 m = -2 ms = +1/2 es _________________

17. La configuracin electrnica de un elemento termina en 4P3, especifique los


nmeros cunticos para esos tres electrones.

Electrn n l m ms
1
4 Px
4Py1
4 Pz1

19
Material en revisin

1.3. PROPIEDADES PERIDICAS DE LOS ELEMENTOS.

Un paso importante en el desarrollo de la qumica lo constituy la organizacin de


numerosas observaciones en el comportamiento de los elementos qumicos. Entre
muchos intentos realizados, el ms importante fue un esquema de organizacin de
los elementos con base en sus pesos atmicos, propuesto por el qumico ruso
Dimitri Mendeleev. Este esquema constituye en la actualidad la Tabla peridica
de los elementos qumicos.

La tabla peridica es probablemente la herramienta ms importante de la qumica.


En ella, los elementos qumicos estn organizados, actualmente, segn la carga
del ncleo. Esta organizacin permite enunciar la ley peridica as: "Las
propiedades qumicas y fsicas de los elementos son funcin peridica de sus
nmeros atmicos".

Esta ley significa que cuando se ordenan los elementos por sus nmeros atmicos
en forma ascendente, aparecen grupos de ellos con propiedades qumicas
similares y propiedades fsicas que varan peridicamente.

La tabla peridica est organizada en columnas (grupos) y filas (periodos) que


permiten establecer una relacin entre la distribucin electrnica de los elementos
y su lugar en la tabla peridica. Los grupos son las columnas verticales de la tabla,
constituidos por elementos que manifiestan propiedades fsicas y qumicas
similares.

20
Material en revisin
Por ejemplo, al realizar la distribucin electrnica de los elementos del primer
grupo (primera columna) se puede observar que la terminacin electrnica es
idntica para ellos. Se puede notar que todas terminan en s1. Esta familia est
formada por los elementos litio (Li), sodio (Na), potasio (K), rubidio (Rb) y cesio
(Cs), llamada de los metales alcalinos, los cuales en general son slidos a 0C
que funden por debajo de 200C, de color plateado y con propiedades metlicas
como poseer buena conductividad del calor y la electricidad, ser maleables,
dctiles y oxidarse fcilmente al aire; reaccionan violentamente con el agua para
formar hidrxidos.

Tabla 3. Distribucin electrnica de los metales alcalinos


2 1
3Li 1s 2s
2 2 6 1
11Na 1s 2s 2p 3s
2 2 6 2 6 1
19K 1s 2s 2p 3s 3p 4s
2 2 6 2 6 10 2 6 1
37Rb 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 5s
2 2 6 2 6 10 2 6 10 1 6 1
55Cs 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 5s 5p 6s
2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 1 6 10 2 6 1
89Fr 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 6s 6p 7s

Los elementos con distribucin electrnica terminada en s2 constituyen otro grupo


con propiedades similares y se llaman alcalino-trreos. Est constituido por los
elementos berilio (Be), magnesio (Mg), calcio (Ca), estroncio (Sr) , bario (Ba) y
radio (Ra), los cuales presentan propiedades metlicas, color plateado gris, se
combinan con el oxgeno para formar xidos y con los halgenos para formar
sales, las cuales tienen importancia desde el punto de vista farmacolgico ya que
por ejemplo las del magnesio se usan como anticidos, en tanto que el hidrxido y
el sulfato de este elemento son catrticos y el ltimo es adems anticonvulsivo o
antiinflamatorio aplicado tpicamente. El calcio se utiliza ampliamente como
reemplazo del sodio en caso de hipertensin.
Otras familias son:

El grupo del Boro, con distribucin electrnica terminada en s2p1.


El grupo del Carbono, con distribucin electrnica terminada en s2p2.
El grupo del Nitrgeno, con distribucin electrnica terminada en s2p3.

21
Material en revisin
El grupo del Oxgeno, con distribucin electrnica terminada en s2p4.
Los Halgenos, con distribucin electrnica terminada en s2ps, de los cuales,
las sales de flor como el fluoruro de sodio y el fluoruro estannoso se usan
como profilctico dental. El cloro se usa ampliamente ya que los cloruros de
sodio, potasio y calcio se usan para reponer iones electrolticos, el cloruro de
amonio es expectorante y el hipoclorito de sodio desinfectante y desodorante.
El clorato de potasio forma parte de coluptorios bucales, duchas vaginales y
otras preparaciones limpiadoras locales. El bromo es custico y germicida
poderoso aunque de muy difcil uso, en tanto que el in bromuro es un
depresivo de dosificacin muy precisa. El yodo se usa en soluciones mezclado
con su sal de potasio como desinfectante, y para regular el funcionamiento de
la tiroides (hipertiroidismo).
Finalmente Los gases nobles con distribucin electrnica terminada s2p6

Los ocho grupos anteriores se conocen como elementos representativos.

Para la mayora de los elementos el nmero de su grupo esta determinado por el


nmero de electrones de valencia.

Adems, se puede observar que existen otras dos series de elementos, la primera
de las cuales tiene una distribucin electrnica ordenada terminada en ds; se
reparten en 10 grupos y se llaman elementos de transicin. La segunda serie
tiene una distribucin electrnica ordenada termina en fs, distribuidos en 14
grupos y se conocen como elementos de tierras raras elementos de
transicin interna.

En la tabla peridica se puede observar que en forma horizontal se obtienen


conjuntos de elementos que presentan el mismo nmero de niveles ocupados con
electrones, constituyendo cada conjunto, un perodo.

22
Material en revisin
El primer perodo lo forman los elementos hidrogeno, H y helio, He. El segundo
periodo est conformado por ocho elementos: Li, Be, B, C, N, O, F y Ne, el
tercero por ocho, el cuarto por diez y ocho, etc. En el primer perodo se llena el
nivel uno, en el segundo el nivel 2 y as sucesivamente.

Algunos elementos como Cr, Cu, Ag, Au, etc. presentan una aparente
irregularidad en la distribucin electrnica, pero este comportamiento se explica
en base a la regla de Hund que dice "Los elementos tienden, cuando es posible a
poseer un subnivel d f semi completo, lo que produce mayor estabilidad.

Es importante sealar que los elementos qumicos dentro de la tabla peridica


tambin se clasifican de acuerdo a algunas propiedades fsicas, como es el caso
del carcter metlico que puedan poseer o no. Existen elementos metlicos, no
metlicos y metaloides.

23
Material en revisin
Tabla 4. Tabla peridica de los elementos qumicos

En la tabla peridica los elementos de cada grupo se localizan de la siguiente


manera:
1. Elementos representativos: los elementos representativos se caracterizan
porque su distribucin electrnica termina en sp ps y estn ubicados en ocho
grupos familias.
Las familias representativas son designadas con la letra A y un nmero romano
igual al nmero de electrones de valencia, que resultan de sumar los
electrones que hay en los subniveles s s y p del ltimo nivel.

El perodo, en el cual se localiza un elemento representativo, lo da el ltimo


nivel de la distribucin electrnica, o sea el mayor valor del nmero cuntico
principal.

Ejemplo 1:
Localice en la tabla peridica los elementos cuyos nmeros atmicos son
respectivamente 20 y 35.

Solucin:
a. La distribucin electrnica para el elemento con z = 20 es:
1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2

En esta distribucin electrnica se observa que ltimo nivel electrnico es 4, es


decir el elemento pertenece al periodo 4; tambin se observa que en el ltimo
nivel solo hay electrones en 4s porque el 4p no est ocupado con electrones; o
sea que la suma es 2 + 0 = 2 y por lo tanto, el elemento es del grupo IIA. Es
representativo porque su distribucin electrnica termina en ps.

b. La distribucin electrnica para el elemento con z = 35 es


12 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5

24
Material en revisin
Ordenndola de acuerdo a los niveles ocupados queda:
ls2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p5 como se puede observar el ltimo nivel es 4; lo
que proporciona el perodo.

El grupo se puede hallar sumando los electrones en s y p del ltimo nivel; o sea
2+5 = 7; el elemento es del grupo VIIA, y es representativo porque su distribu-
cin electrnica termina en sp.

2. Elementos de Transicin: Estn constituidos por todos los elementos cuya


configuracin electrnica ordenada ascendentemente segn el valor de n tiene
como penltimo el subnivel ocupado con electrones el d.

Las familias de transicin se designan con la letra B y un nmero romano que


resulta de sumar los electrones de los ltimos subniveles d y s, del penltimo y
del ltimo nivel respectivamente. Si la suma es 3, 4, 5, 6, 7 el grupo es res-
pectivamente IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB. Si la suma es 8, 9 10 el grupo es VIIIB
primera, segunda o tercera columna respectivamente. Y si la suma es 11 12 el
grupo es IB y IIB respectivamente. El perodo se determina tambin por el ltimo
nivel en la distribucin electrnica.

Ejemplo 2:
Localice en la tabla peridica los elementos cuyos nmeros atmicos son
respectivamente 25 y 26.

Solucin:
a. Para el elemento con Z = 25 la distribucin electrnica es:
ls2 , 2s2 , 2p6 , 3s2 , 3p6 , 4s2 , 3d5

En forma ordenada por niveles ser:


ls2, 252, 2p6, 3s2, 3p6, 3d5 ,4s2

25
Material en revisin
Si se observa el penltimo subnivel ocupado es 3d. El elemento es de
transicin y su ltimo nivel es 4 por lo tanto pertenece al periodo 4. Para hallar
el grupo se suman los electrones de los subniveles 3d y 4s; es decir a 5 + 2 =
7; por lo tanto, corresponde al grupo VIIB.

b. El elemento con Z = 26 la distribucin electrnica es:


ls2 , 2s2 , 2p6 , 3s2 , 3p6 , 4s2 ,3d6

Ordenando por niveles ocupados es:


1s2 , 2s2 , 2p6 , 3s2 , 3p6 , 3d6 , 4s2

Como se puede observar, el elemento es de transicin porque el penltimo


subnivel ocupado en la distribucin electrnica ordenada es el 3d. El perodo
en el cual se localiza el elemento es el 4 por ser el valor del ltimo nivel en la
distribucin electrnica.

Para hallar el grupo se suman los electrones de los subniveles 3d y 4s; o sea,
6 + 2 =8; corresponde, por lo tanto, al grupo VIIIB.

3. Los elementos de tierras raras: Son todos aquellos elementos en cuya


configuracin electrnica ordenada, el penltimo subnivel es 4f o 5f.

Los elementos de transicin interna se colocan aparte en la tabla peridica en


dos grupos o series de elementos; la primera serie comienza con el elemento
que sigue al lantano y por eso se llama serie lantnida. La distribucin
electrnica ordenada de esta serie termina en 4f 6s.

La segunda serie comienza con el elemento que sigue al actinio, en el periodo


y por eso se llama serie actnida, constituida por los elementos cuya

26
Material en revisin
configuracin electrnica ordenada termina en 5f 7s. La serie lantnida
corresponde al perodo 6 y la actnida al perodo 7 de la tabla peridica.

PROPIEDADES PERIDICAS DE LOS ELEMENTOS

Existe una serie de propiedades en los elementos que varan regularmente en la


tabla peridica y que se denominan propiedades peridicas. Esto es, se repite un
patrn particular de propiedades a medida que aumenta el nmero atmico. Entre
ellas se encuentran: la densidad, el punto de ebullicin, el punto de fusin, la
energa de enlace, el tamao atmico, el potencial de ionizacin, la afinidad
electrnica y la electronegatividad, entre otras.

Una propiedad de los elementos que muestra una relacin peridica es el tamao
de sus tomos. En general, el radio atmico disminuye de izquierda a derecha en
un mismo periodo (por ejemplo del litio al flor). En los grupos el radio atmico
aumenta a medida que aumenta el nmero atmico.

Observe la variacin peridica de los tamaos relativos de los tomos, en la figura


4.

Figura 4. Tamaos relativos de tomos e iones.

27
Material en revisin
La energa o potencial de ionizacin es otra propiedad peridica importante. Es la
energa requerida para quitarle un electrn a un tomo neutro en el estado
gaseoso.

tomo (gaseoso) + energa in positivo (catin) + 1 electrn

Ejemplo: Na(g) + energa Na+ + 1e-


La variacin de esta propiedad peridica se explica fcilmente si se considera que
a mayor tamao atmico, menor fuerza de atraccin sobre los electrones de
valencia y por lo tanto menor energa o potencial de ionizacin; por lo cual, en la
tabla peridica en un perodo, de izquierda a derecha, aumenta la energa de
ionizacin por el efecto del aumento en la carga. Se observa la relacin inversa
cuando disminuye el tamao de los tomos. En un grupo de la tabla peridica, de
arriba hacia abajo, el potencial de ionizacin disminuye debido al aumento en el
nmero de niveles de energa ocupados con electrones.

Afinidad Electrnica: Es la energa liberada cuando un tomo neutro en el


estado gaseoso enlaza un electrn para formar un in negativo (anin).

El proceso se representa as:


tomo (gaseoso) + 1 electrn anin + energa

Ejemplo: Cl + l e Cl- + energa

28
Material en revisin

Figura 5. Variacin de las propiedades peridicas


La afinidad electrnica se comporta de la misma manera que el potencial de
ionizacin en cada uno de los grupos y perodos de la tabla peridica.

Electronegatividad Qumica: Es la tendencia relativa que tienen los tomos


para atraer los electrones que participan en un enlace qumico al formarse los
compuestos; Es una de las propiedades peridicas ms importantes en qumica,
con base en la cual se establecen las propiedades de los enlaces qumicos y se
explica el comportamiento y las propiedades de las sustancias.

Se han propuesto varias escalas de valores para medirla, pero la que mayor
aceptacin ha tenido es la de Linus Pauling, quien asign al flor,
arbitrariamente, un valor de 4 y a los dems elementos valores que dependen de
la tendencia relativa por atraer los electrones en un enlace.

Esta propiedad peridica tambin depende de los mismos factores que las dems.
Entre mayor sea la carga nuclear de un tomo, mayor es la tendencia para atraer

29
Material en revisin
electrones y ser mayor su electronegatividad; a mayor tamao, menor es esta
tendencia y menor es el valor de la electronegatividad.

La electronegatividad vara exactamente en la misma forma que la afinidad


electrnica y el potencial de ionizacin a travs de los grupos y perodos de la
tabla peridica.

AUTOEVALUACIN N 3

1. Cules son los smbolos para los elementos con la siguiente configuracin
electrnica?
a. s1 b. S2p4 c. S2d10

2. Ordene los siguientes elementos en orden creciente de su energa de


ionizacin.
a. Be, Mg, Sr b. Bi, Cs, Ba c. Na,Al, S
3. Escriba la configuracin electrnica del elemento de nmero atmico 17.
Indique si se trata de un metal o un no metal y a qu grupo y periodo pertenece.

4. Dadas las siguientes configuraciones electrnicas


1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6
1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
1s2 2s1
1s2 2s2 2p5
1s2 2s2 2p6
1s2 2s2 2p6 3s1
Cules de ellas presentara propiedades similares? Por qu?

5. Dadas las siguientes configuraciones electrnicas:

4 2 2 2 2 6
A: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p B: 1s 2s C: 1s 2s 2p .

30
Material en revisin
Indique:
a) El grupo y perodo en los que se hallan A, B y C.
b) Los iones ms estables que formarn A, B y C.

6. Para los elementos con nmeros atmicos 13, 16 y 20:


a) Indique la configuracin electrnica.
b) Justifique cul tendr mayor energa de ionizacin.
c) Indique el grupo y el perodo del sistema peridico en que se encuentra cada
elemento.

7. Dadas las siguientes configuraciones electrnicas de la capa de valencia:


a. ns1 b. ns2 np4 c. ns2 np6
a) Indique el grupo al que corresponde cada una de ellas.
b) Nombre dos elementos de cada uno de los grupos anteriores

8. Relacione los conceptos de la columna de la derecha con los conceptos de la


columna de la izquierda.
a. ( ) Su configuracin electrnica termina en S1 1. z = 10
b. ( ) Alta electronegatividad 2. z = 23
c. ( ) Nivel 3 completo con electrones 3. z = 9
d. ( ) tomo con todos sus electrones apareados 4. z = 60
e. ( ) 5 electrones en su penltimo subnivel d 5. z = 1
4 2
f. ( ) Su configuracin electrnica termina en 4f 6s 6. z = 30
g. ( ) Radio atmico ms pequeo 7. z = 42
h. ( ) Halgeno 8. z = 83

SELECCIN MLTIPLE:

9. El tamao atmico:
a. ( ) aumenta si aumenta la carga nuclear
b. ( ) disminuye si aumenta la carga nuclear
c. ( ) disminuye si aumenta el nmero de niveles llenos.

31
Material en revisin
d. ( ) disminuye si la carga nuclear disminuye
e. ( ) se mantiene constante cuando vara la carga.

10. La energa de ionizacin


a. ( ) permanece constante si la carga nuclear disminuye.
b. ( ) aumenta si la carga nuclear aumenta.
c. ( ) disminuye si la carga nuclear aumenta.
d. ( ) disminuye a lo largo de un perodo.
e. ( ) es mayor para los elementos del grupo VIA que para los elementos del
grupo VA.

11. El elemento con z = 49


a. ( ) es de transicin.
b. ( ) es un gas noble.
c. ( ) se localiza en el perodo 4 grupo IVA.
d. ( ) se localiza en el perodo 5 grupo IIIA.
e. ( ) se localiza en el perodo 4 grupo IIIA.

12. El elemento neutro que ocupa 9 orbitales en su distribucin electrnica se


localiza en el:
a. ( ) perodo 1 grupo IA
b. ( ) perodo 4 grupo VA
c. ( ) perodo 3 grupo IIIA.
d. ( ) perodo 3 grupo VIIA
e. ( ) perodo 2 grupo VI A.

DISCUSIN
2+ +
13. Cada uno de los iones Mg y el Na tiene diez electrones rodeando el
ncleo. De cul de ellos se esperara menor radio? Por qu?

32
Material en revisin
14. Para cada uno de los enunciados discuta si son falsos o verdaderos.
Explique, adems, si la razn es la respuesta de la afirmacin.
a) Los elementos no metlicos tienen un valor de electronegatividad ms alto
que los metlicos.
Porque:
Los tomos de los elementos no metlicos son ms grandes.
b) El tomo de calcio es ms grande que el in calcio
Porque:
Los iones siempre son ms grandes que los tomos de los cuales se
forman.
c) La energa de ionizacin de un gas noble es siempre la ms baja de los
elementos de un mismo periodo.
Porque:
Dentro de cada periodo, el radio atmico decrece de derecha a izquierda.

CAPITULO 2. COMPUESTOS QUIMICOS

2.1. ESTRUCTURA DE LAS MOLCULAS

ENLACES QUMICOS.
En la naturaleza existen diversos compuestos formados por ms de un tomo de
igual o diferentes clases, que se unen por medio de enlaces qumicos, en los
cuales participan los electrones de valencia de los tomos enlazados.

TEORAS SOBRE LA FORMACIN DE ENLACES

Los electrones de valencia de un tomo juegan un papel importante en la


formacin de los compuestos qumicos. Estos electrones son transferidos de un
tomo a otro son compartidos entre los tomos que conforman el compuesto. La
transferencia o el comportamiento de electrones originan los enlaces qumicos.

Segn la teora del enlace de valencia los enlaces qumicos pueden ser:

33
Material en revisin
Enlace covalente. Es el enlace en el cual los electrones de valencia de los
tomos son compartidos entre ellos, porque poseen igual electronegatividad, o
poca diferencia de ella. Cabe resaltar que en el enlace covalente no ocurre
transferencia de los electrones que participan en el enlace; quedan compartidos
entre los tomos enlazados.

Esta clase de enlace se produce entre elementos no metlicos, o metlicos con


el hidrgeno. En algunos casos puede darse un enlace covalente coordinado o
dativo, en el que uno slo de los tomos aporta los dos electrones que se
comparten en el enlace.

Ejemplo: El amonaco aporta el par de electrones al catin de hidrgeno para


formar el in amonio.
: NH3 + H+ [H:NH3]+ NH4+
El enlace covalente se puede clasificar de acuerdo a diversos criterios:
a. La cantidad de electrones compartidos. Si entre los tomos se comparten
dos electrones el enlace es covalente sencillo, simple saturado. Cuando
los electrones compartidos son cuatro, el enlace es doble o insaturado. Por
ltimo si se comparten seis electrones, el enlace es triple, insaturado.

b. La diferencia de electronegatividades. El enlace covalente es polar si la


diferencia de electronegatividades es mayor que cero, y el par de electrones no
se encuentra distribuido equitativamente entre los tomos. Ejemplo: H:CL

El enlace covalente es apolar si la diferencia de electronegatividades es igual a


cero. En este caso, el par de electrones se distribuye equitativamente entre los
tomos. Ejemplo: H2

Enlace inico. Es el enlace formado entre dos tomos con una apreciable
diferencia en el valor de sus electronegatividades. Los electrones de valencia de

34
Material en revisin
los tomos son transferidos de un tomo a otro. En este enlace el tomo menos
electronegativo cede electrones y queda cargado positivamente en forma de
catin, mientras que el tomo ms electronegativo recibe los electrones y queda
cargado negativamente en forma de anin.

Los compuestos inicos resultan normalmente de la reaccin de un metal de bajo


potencial de ionizacin, con un no metal. Los electrones se transfieren del metal al
no metal. El enlace inico formado se mantiene por las atracciones
electrostticas entre iones. Ejemplo:
Na+Cl-
En la tabla 5 se puede observar que entre mayor sea la diferencia de
electronegatividades, mayor es el carcter inico del enlace. Un enlace es inico
cuando se unen dos tomos cuya diferencia de electronegatividades es igual
mayor que 1,7.

Tabla 5. Valores aproximados del carcter polar de un enlace.


Diferencia de 0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.9 2.1 2.3 2.5
electronegatividades
Porcentaje del 12 19 26 34 43 51 59 67 74 79
carcter inico

Figura 6. a. Formacin de enlace covalente b. Inico,

Segn la teora del enlace valencia.

Figura 7. Enlace covalente. a. No polar b. Polar

35
Material en revisin
Se puede determinar si un enlace es inico, covalente polar no polar, mediante
la diferencia de electronegatividades.

PROPIEDADES DE LOS ENLACES.

A. Propiedades de las sustancias inicas:


Las sustancias inicas se encuentran en la naturaleza formando redes
cristalinas, por tanto son generalmente slidas.
La mayora corresponde a compuestos inorgnicos
Su dureza es bastante grande, y tienen por lo tanto puntos de fusin y
ebullicin altos.
Son solubles en disolventes polares como el agua.
Cuando se tratan de sustancias disueltas o fundidas tienen una
conductividad alta.
Sus reacciones tienen rendimientos altos y son rpidas.

B. Propiedades de los compuestos covalentes.


Los compuestos covalentes suelen presentarse en estado lquido o gaseoso
aunque tambin pueden ser slidos. Por lo tanto sus puntos de fusin y
ebullicin no son elevados.

La mayora corresponde a compuestos orgnicos


La solubilidad de estos compuestos es mnima en disolventes polares.
Generalmente en solucin no conducen la corriente elctrica (excepto los
cidos).
Los slidos covalentes macromoleculares, tienen altos puntos de fusin y
ebullicin, son duros, malos conductores y en general insolubles.
Las reacciones son de bajo rendimiento y lentas.

AUTOEVALUACIN 4

36
Material en revisin
1. Complete el siguiente cuadro.
Sustancias Sustancias Covalentes Sustancias Sustancias
qumicas (molculas) Covalentes Inicas
Propiedades (cristales)
1 Estado natural

2 Partculas
constituyentes
3 T. de fusin y T de
ebullicin.

4 Solubilidad en
agua

5 Solubilidad en
disolventes
orgnicos

6 Conductividad

7 Velocidad de
reaccin
8 Ejemplo

2. Clasificar los siguientes compuestos en covalentes o inicos.


a. MgCl2 b. Na2S c. NH3. d. H2O e. H2S

3. Qu compuesto de cada par tiene un enlace puente de hidrgeno


intramolecular ms fuerte?
a. NH3, H2O b. H2S , H2O c. HCl, HBr d. HCl, HF.

4. Los enlaces entre los siguientes pares de elementos son covalentes. Ordnelos
de acuerdo a la polaridad, del ms polar al menos polar.
a. H-O b. H-S c. H-N d. H-H e. H-C.

5. Clasificar las siguientes molculas como polares o no polares.


a. F2 b. CO2 c. NH3 d. CCl e. HCl

6. Sealar de entre los siguientes compuestos los que cabe esperar que
conduzcan la corriente elctrica.

37
Material en revisin
a. He(g) b. KCl(l) c. Mg(l) d. Cu (s) e. diamante(s).

7. De las siguientes molculas: F2; HC; NaCl, Cl2, CsF, SH2, ClF, CH4, indique
las que presentan
a) enlaces covalentes polar.
b) enlaces covalentes apolar
c) enlaces inicos.
d) el enlace con mayor carcter inico.

8. Es posible que una molcula sea no polar aunque contenga en laces


covalentes polares?

9. Qu compuesto tiene doble enlace dentro de su estructura?


a. NaCl b. CO2 c. CH4 d. H2O

10. Cmo podra explicar que el H2O tenga una alta temperatura de ebullicin?

CAPITULO 3. ESTADOS DE LA MATERIA

3.1. ESTADO SLIDO

El estado slido de la materia se compone de ordenamientos de partculas que no


se desplazan de un sitio a otro y vibran en torno a posiciones fijas en sus
estructuras. Estos slidos se denominan slidos cristalinos. Otros slidos,
denominados amorfos, no tienen estructuras ordenadas y bien definidas. Los
vidrios se consideran slidos amorfos o lquidos superenfriados, ya que fluyen con
suma lentitud.

Cuando un slido se calienta, sus partculas vibran ms rpido y su energa


cintica aumenta, lo que provoca el rompimiento de la organizacin hasta la fusin
del mismo. La temperatura de fusin es la temperatura a la cual el slido se
convierte en lquido.

38
Material en revisin
CARACTERSTICAS DE LOS SLIDOS

Tienen forma y volumen definido, son rgidos y no presentan fluidez.


No se pueden comprimir, porque se deforman.
Se dilatan por accin del calor.
Se difunden muy lentamente a travs de otros slidos.
Tienen densidades que dependen muy poco de la temperatura y la presin.
Presentan las propiedades de:
Isomorfismo. Diferentes slidos se pueden cristalizar en la misma forma.
Polimorfismo. Un slido puede cristalizarse en formas diferentes.

3.2. ESTADO LQUIDO

Los lquidos estn compuestos por molculas en movimiento constante y


desordenado, con un contenido medio de energa cintica, relacionado con su
temperatura. Sin embargo, no todas sus molculas se mueven con la misma
velocidad. Diferentes fuerzas de atraccin, relativamente grandes evitan que se
muevan tan libremente y estn tan separadas como se encuentran en un gas. Por
otra parte, las molculas de un lquido no estn tan juntas o estructuradas como lo
estn en un slido.

PROPIEDADES DE LOS LQUIDOS

Cohesin. Fuerza de atraccin entre molculas iguales.

Adhesin. Fuerza de atraccin entre molculas diferentes.

Viscosidad. Resistencia que manifiesta un lquido a fluir, su unidad es el


Poise igual a 1 dina seg./cm2. La fluidez de un lquido es tanto mayor cuanto
menor es su viscosidad. La viscosidad aumenta con las fuerzas
intermoleculares.

39
Material en revisin
Tensin Superficial. Fuerza que se manifiesta en la superficie de un lquido, por
medio de la cual la capa exterior del lquido tiende a contener el volumen de este
dentro de una mnima superficie. Es la energa necesaria para ampliar la superficie
de un lquido resultante de que las molculas en su superficie estn menos
atradas por las fuerzas intermoleculares. La tensin superficial es responsable de
la resistencia que los lquidos presentan a la penetracin de su superficie, de la
forma esfrica de sus gotas, de su ascenso en los tubos capilares y de la flotacin
de objetos u organismos en su superficie.

Difusin. Cuando se mezclan dos lquidos las molculas de un lquido se


desplazan entre los espacios de las molculas de otro lquido. Este proceso de
denomina difusin. La difusin de dos lquidos se puede observar dejando caer
una gota de tinta en un poco de agua.

Accin capilar. Es el ascenso espontneo de un lquido en tubos angostos. Esto


se debe a la diferencia entre las fuerzas que mantienen unido al lquido,
denominadas, fuerzas de cohesin y las fuerzas de atraccin entre un lquido y
otra superficie, denominadas fuerzas de adhesin.

Temperatura de ebullicin. Es la temperatura, a una presin dada, a la cual un


lquido pasa al estado gaseoso.

Vaporizacin. Es el paso al estado gaseoso. Sucede a temperaturas diversas.


Existen dos formas en las que puede ocurrir dicho cambio para los lquidos2:

Presin de vapor. Es la presin de un sistema cuando el slido o liquido se hallan


en equilibrio con su vapor.

2
Existe una tercera, pero es exclusiva de los slidos. Es la Sublimacin por la cual el slido pasa al estado
gaseoso sin pasar por la fase lquida.

40
Material en revisin
La regla de fases establece que la presin del vapor de un lquido puro es funcin
nica de la temperatura de saturacin. Vemos pues que la presin de vapor en la
mayora de los casos se puede expresar como
Pvp = f (t)
La cual podra estar relacionada con cualquier otra propiedad intensiva de un
lquido saturado (o vapor), pero en general, se relaciona directamente con la
temperatura de saturacin por medio de la ecuacin de Claussius Clapeyron.
Aunque existen muchas ecuaciones que estudian esta propiedad de los fluidos,
finalmente todas ellas pueden referirse a la ecuacin de Clapeyron:
Ln P2/P1 = (DH/R) vaporizacin (1/T1-1/T2)
Que mediante pasos matemticos, se convierte en:
Ln Pvp = A+B/T, donde A y B son constantes.
La grfica del logaritmo de la presin del vapor y el reciproco de la temperatura
absoluta es una recta. Debemos tener en cuenta que esta ecuacin no es
aplicable a temperaturas inferiores al punto de ebullicin normal.
3.3. ESTADO GASEOSO

El estado gaseoso es el menos denso de los estados de la materia. Segn la


teora cintico-molecular se caracteriza por el movimiento libre, al azar, de las
partculas (tomos, iones o molculas), cuyas fuerzas intermoleculares son muy
dbiles, debido a que las molculas del gas no se unen unas a otras, sino que se
encuentran separadas, predominando las fuerzas de expansin y cuando chocan
no se pierde ninguna energa.

CARACTERSTICAS DE LOS GASES

Los gases no tienen forma ni volumen definidos. Ocupan el volumen del recipiente
que los contiene y se pueden comprimir. El estado gaseoso se puede caracterizar
teniendo en cuenta los siguientes parmetros.

41
Material en revisin
Volumen. El volumen de un gas es el del recipiente que lo contiene. En el sistema
internacional de unidades se expresa como metro cbico (m3). El litro es otra
unidad de expresin del volmen.

Presin. Es una caracterstica fsica que se define como la fuerza ejercida sobre
un cuerpo por unidad de rea, o sea:
P = F/A
Donde P = presin, F= Fuerza y A = rea.

La unidad de medicin de la presin en el sistema internacional de unidades es el


pascal (Pa). Una atmsfera de presin equivale a 101325 Pa. y se define como la
presin de la atmsfera3 a la altura del mar.
Existen otras unidades de medicin de la presin, entre las cuales las ms usadas
son:
a) milmetros de mercurio (mm Hg)
b) Torr (torr)
c) milibares (mbar)
d) libras por pulgadas cuadradas (psi- de sus iniciales en ingls lb/pulg2)
Las equivalencias son:
1 atm = 760 torr = 760 mmHg = 101325 Pa = 1013 mbar = 14.7 lb/pulg2 psi.

La presin de un gas se debe al choque de las molculas contra las paredes del
recipiente que lo contiene.

Temperatura. Es la medida del promedio de las energas cinticas de las


molculas4. Es la propiedad de la materia que determina si se puede transferir
energa calorfica de un cuerpo a otro y el sentido de dicha transferencia.

3
Presin atmosfrica. Es la ejercida por los gases de la atmsfera.
4
Diferente del calor que es la suma de la energa cintica de las molculas.

42
Material en revisin
La temperatura de un cuerpo se mide utilizando un termmetro, que se grada
con referencia a los puntos de fusin y ebullicin del agua, medidos a una
atmsfera de presin.
Existen diversas escalas para expresar la temperatura:
La escala Celsius toma como referencia los puntos de congelacin y de
ebullicin del agua y les asigna un valor 0C y 100C, respectivamente. Entre
estos dos valores se hacen 100 divisiones iguales, cada una equivale a 1C.

La escala Fahrenheit, le asigna a la temperatura de congelacin del agua un


valor de 32F y al de ebullicin 212F. Entre estos dos valores se hacen 180
divisiones iguales; cada una equivale a 1 F.

La escala Kelvin, le asigna a la temperatura de congelacin del agua un valor


de 273K y al de ebullicin 373K. Entre estos dos valores se hacen 100 divisiones
iguales; cada una equivale a 1 K.
Las equivalencias entre las escalas de temperatura son:
K = C + 273
F = 1.8 x C + 32

Efusin. El proceso por el que un gas se escapa a travs de un orificio.

GASES IDEALES

Un gas ideal es un gas hipottico (modelo) en el cual el tamao y las interacciones


de las partculas se pueden despreciar con respecto al volumen del recipiente que
lo contiene. El estudio de las relaciones entre presin (P), temperatura (T),
volumen (V) se conoce como leyes de los gases.

Se dice que un gas se encuentra en condiciones normales si su temperatura es de


0 C y su presin de 1 atm.

43
Material en revisin
LEYES DE LOS GASES

Para las relaciones que siguen, se dice que un gas se encuentra en condiciones
normales si su temperatura es de 0 C y su presin de 1 atm.

Ley de Boyle: A temperatura constante (T), el volmen (V) de una masa fija de un
gas es inversamente proporcional a la presin (P).
1 K
V ; o sea V PV K P1V1= P2V2 (1)
P P
Las ecuaciones anteriores significan que cuando la presin se duplica el volumen
se reduce a la mitad, si la presin se triplica el volumen se reduce a la tercera
parte; y si la presin, se reduce a la mitad el volumen se duplica, etc.

Ejemplo
Si una masa de un gas ocupa un volumen de 30 L a 760 mm Hg y 0C. Qu
volumen ocupar a 520 mm Hg y 0C?

Solucin:
Datos que da el problema:

V1 = 30 L V2 = ?
P1 = 760 mm Hg P1 = 520 mm Hg

Se reemplaza en la ecuacin algebraica (1), se despeja V2 y se hacen los


clculos:
V1 x P1 30 L x 760mmHg
V2 43.8 L
P2 520 mmHg

El ejercicio tambin se puede resolver analticamente como sigue:


Si sabemos que la temperatura permanece constante, entonces se aplica la ley de
Boyle. En este caso el volumen debe aumentar porque la presin disminuy. El

44
Material en revisin
volumen inicial se multiplica por un factor mayor que la unidad para que aumente.
El factor es mayor que uno si el numerador es mayor que el denominador.
P1 760mmHg
V2 V1 x 30 L x 43.8 L
P2 520 mmHg

Ley de Charles: Si la presin se mantiene constante, el cambio de volumen que


experimenta una masa fija de un gas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta (Kelvin).
V
V T; V=KxT; K; tambin
T
T2 V1 = T1 V2 (2)
Ejemplo
4,50 L de oxigeno a 28C se calientan hasta 56C. Si la presin del gas
permanece constante, Cul es el nuevo volumen del gas?

Solucin: Inicialmente convertimos la temperatura a Kelvin:


T1 = 28C + 273 = 301 K
T2 = 56C + 273 = 329 K

V1 = 4,50 L V2 = ?
T1 = 301K T2 = 329 K

Se reemplaza en la ecuacin algebraica (2), se despeja V2 y se hacen los


clculos:
V1 x T2 4.5 L x 329 K
V2 4.91L
T1 301 K

Resuelva este ejercicio por el mtodo analtico.

Ley de Gay-Lussac: Si mantenemos constante el volumen, los cambios de


presin que experimenta una cantidad fija de gas son directamente proporcionales
a los cambios de temperatura.

45
Material en revisin
P
P T; K ; P = K x T tambin
T
T2 P1 = T1 P2 (3)
Ejemplo:
Cierto volumen de un gas se encuentra a una presin de 970 mm Hg cuando su
temperatura es de 25.0C. A qu temperatura deber estar para que su presin
sea 760 mm Hg?

Solucin: Inicialmente convertimos la temperatura a Kelvin:

T1 = 25C +273 = 298 K


Se reemplaza en la ecuacin algebraica (3), se despeja V2 y se hacen los
clculos:
T1 x P2 298 x 760 mmHg
T2 233.5 K
P1 970 mmHg
T2 = 233.5 K 273 = -39.5 C.

Resuelva este ejercicio por el mtodo analtico.


Ley de Dalton de las Presiones Parciales. Fue establecida por John Dalton uno
de los primeros investigadores que estudi sistemas gaseosos de varios
componentes. Esta ley establece que la presin total de una mezcla de gases es
igual a la suma de las presiones parciales de cada gas. La presin parcial de un
gas es la presin que ejercera si los otros gases no estuvieran presentes.

Para una mezcla de gases A, B, C, D la presin total es igual a:

PT = PA + PB + PC + PD

Ejemplo:
Una mezcla contiene H2 a 0.8 atm de presin, N2 a 0.25 atm de presin y O2 a 0.6
atm de presin. Cul es la presin total de la mezcla?

Solucion:

46
Material en revisin
PT = P(H2 )+ P(N2) + P(O2) = 0.8 atm + 0.25 atm + 0.6atm = 1.65 atm.

Ley de Graham: La razn de las velocidades de difusin de dos gases es


inversamente proporcional a la razn de las races cuadradas de las masas
molares. Matemticamente, para dos gases de masas molares M1 y M2
respectivamente la ley de Graham se expresa:

V1 M2

V2 M1

Ejemplo:
Determine la relacin entre las velocidades de difusin del oxgeno y el hidrgeno.

Solucin:
La masa molar del oxgeno, O2, es 32 g/mol y el del hidrgeno, H2 es 2 g/mol.
Entonces.

vH 2 MO 2 32
4 vH 2 4vO 2
vO 2 MH 1 2

Quiere decir que el hidrgeno se difunde 4 veces ms rpido que el oxgeno.

Ley de Avogadro: Volmenes iguales de diferentes gases tienen el mismo


nmero de molculas, si se encuentran en las mismas condiciones de presin y
temperatura.

Ecuacin de estado de los gases ideales: Todas las leyes descritas


anteriormente se pueden expresar en una sola ecuacin matemtica que relaciona
los cuatro parmetros y se conoce como la ecuacin general del estado
gaseoso.

Las leyes de los gases muestran que el volumen es directamente proporcional a


la cantidad de sustancia (n) y a la temperatura absoluta e inversamente
proporcional a la presin:

47
Material en revisin
nT nT
V V R ; o sea PV nRT
P P

Donde R es la constante universal de los gases y su valor depende de las


unidades en las cuales se expresen el volumen, la presin y la temperatura.
R = 0.082 atm L mol-1 K-1 R= 8.314 Jmol-1 K-1

La cantidad de sustancia (n) se expresa en mol y ser defina ms adelante. Se


puede calcular como la razn de una masa dada de la sustancia y su masa molar.

La ecuacin de estado para el gas ideal se puede utilizar:


a. Para calcular el valor de cualquier parmetro de la ecuacin.
b. Determinar densidades y las masas molares de los gases.

Ejemplo 5:
Calcule el volumen que ocupan 2 moles de O2, considerado como un gas ideal, a
2 atmsferas de presin y 27 C.

Solucin:
La temperatura absoluta es: K = 27 C + 273 = 300 K despejando el volumen de la
ecuacin de estado y reemplazando:
atm/L
2 mol x 0.082 x 300K
V = nRT molK 24.6 L
P 2 atm
Ejemplo:
Determine la densidad del oxgeno a condiciones normales.

Solucin:
El peso molar del oxigeno es 32 g/mol
m
Si en la ecuacin de estado se reemplaza n = ym/M y d = m/V
M

48
Material en revisin
m
(m/M) x RT
PV=
R
T PxM = (m/V) x R T PM = d R T
M

Despejando y reemplazando d queda:


g
1 atm x 32
PM mol
d= 1.428 g / L
RT atm x L
0.082 273K
mol K
GASES REALES

En los gases reales, ninguna de las condiciones de los gases ideales se cumplen
satisfactoriamente, resultando as desviaciones respecto al comportamiento
ideal.
La desviacin de la idealidad es ms acentuada a presiones altas y temperaturas
bajas.
A presiones altas, porque las molculas estn relativamente cerca y como hay
menor espacio vaco en el gas, los volmenes de las molculas no son
despreciables en comparacin con el volumen total del gas y por otra parte las
fuerzas intermoleculares no son ya tan insignificantes.
A temperaturas bajas, porque la velocidad promedio de las molculas disminuye y
las fuerzas de interaccin comienzan a influir en el movimiento molecular, a
diferencia de las temperaturas altas en que la violencia del movimiento molecular
evita que esas fuerzas tengan efecto apreciable.
Ningn gas real puede describirse por las ecuaciones ya estudiadas. La ecuacin
de estado ms conocida para los gases reales es la ecuacin de Van Der Waals.

AUTOEVALUACION N 5

1. Expresar en grados Kelvin y F.


a. 35 C
b. - 7 C
c. 100 C

49
Material en revisin
d. 0 C
2. Una masa gaseosa de un litro se calienta a presin constante desde 15C
hasta 92 C, Cul es el volumen final que ocupa el gas?

3. Se tienen 24 litros de gas a 5,0 atm, Cul ser el volumen si la presin fuese
de 0.5 atm y la temperatura se mantiene constante?

4. Cul ser el volumen a 37 C y 4320 mm de Hg, de 100 litros de un gas que


se encuentran a 4 atm de presin y 17 C?

5. Un neumtico de automvil se calienta de 27 C a 37 C, suponiendo que no se


dilate, cul ser la presin final si la inicial es de 5 psi?

6. Cuntas moles de dixido de carbono (CO2) estn presentes en una muestra


de 0,5 L de este gas a una temperatura de 60 C y una presin de 2 atm?

7. Una muestra de metano (masa molar del CH4 = 16 g/mol) ocupa un volumen de
800 cm3 a una presin de 586 mm de Hg y a una temperatura de -15C, la
masa en gramos de metano es?

8. La densidad de un gas a CN es de 1,98 kg/m3, calcular:


a) masa molar
b) La densidad cuando dos moles de ese gas ocupan un recipiente de 30 litros.
Ayuda: las condiciones Normales (CN) son T= 273K y P = 1 atm.

9. Se obtienen 20 cm3 de helio a 14 C y presin atmosfrica de 750 mm de Hg,


determinar:
a) El volumen en condiciones normales.
b) La densidad a 20 C.

50
Material en revisin
10. Una masa gaseosa a 25 C ejerce una presin de 12 atmsferas, cul
ser el aumento de la presin si es calentada hasta 62 C manteniendo
constante el volumen?

11. Un cilindro contiene una mezcla de oxgeno y xido nitroso (N2O) que se
usa como anestsico. La lectura del manmetro de presin del tanque es de
1.20 atm. Si la presin parcial del oxigeno es de 137 torr, Cul ser la presin
parcial del xido nitroso?

12. Un anestesista administra un gas a 20 C a un paciente cuya temperatura


corporal es de 37 C Cul ser el cambio de volumen en mililitros de una
muestra de gas de 1.20 L, segn pasa de la temperatura de la habitacin a la
temperatura del cuerpo? (considere que la presin permanece constante).

3.4. CAMBIOS DE ESTADO

En el estado gaseoso, las molculas estn bastante separadas y poseen una gran
energa cintica, en el estado lquido las molculas estn ms cerca unas de otras
y su energa cintica es menor que en el gaseoso y en el estado slido las
molculas estn vibrando en una posicin fija y su energa cintica es muchsimo
menor. Los cambios de estado ocurren casi siempre a presin constante, slo
necesitan cambiar la temperatura por adicin sustraccin de calor5. Sin
embargo cuando esta ocurriendo el cambio de estado la temperatura se mantiene
constante.

Gas
Sublimacin Vaporizacin
Sublimacin
Inversa
Condensacin

51
Material en revisin
Fusin
Slido Solidificacin
Lquido

Calor de transicin en los cambios de estado.

Fusin es un proceso endotrmico en el cual una sustancia en estado slido pasa


al estado lquido. Cuando un slido alcanza la temperatura de fusin, para
pasarlo al estado lquido hay necesidad de aplicarle una cantidad de calor
adicional, para romper las fuerzas de atraccin intermoleculares. Este calor se
denomina calor entalpa de fusin (H fusin.), y es especfico para cada
sustancia.

El calor Qf necesario para fundir una masa (m) dada de una sustancia, que se
encuentra a una temperatura T, se halla la expresin:
Q f = m H fusin
____________________
5 El calor es una forma de energa trmica que puede medirse solamente en funcin del efecto que produce.
Sus unidades se estudiarn con mas detalle en Termodinmica.

El calor latente de fusin (H fusin) es la cantidad de calor necesaria para


fundir una unidad de masa de una sustancia a su temperatura de fusin.

Qf (cal) = m(g) x H fusin (cal/g)

Solidificacin es un proceso exotrmico en el cual una sustancia en estado


lquido pasa a estado slido. A la temperatura de fusin y de solidificacin,
coexisten en equilibrio el slido y el lquido.

VAPORIZACIN O EVAPORACIN es un proceso endotrmico en el cual una


sustancia en estado lquido pasa a estado gaseoso. Cuando un lquido alcanza
la temperatura de ebullicin, para pasarlo al estado gaseoso es necesario aplicarle
una cantidad de calor adicional, para romper las fuerzas de atraccin

52
Material en revisin
intermoleculares. Este calor se denomina calor entalpa de ebullicin o
vaporizacin (Hv), y es especfico para cada sustancia.

El calor Qv necesario para convertir una masa (m) dada de un lquido a gas
(vapor), que se encuentra a una temperatura la T, se halla la expresin:

(Q v = m Hv)
Qv (cal)= m(g) x H vaporizacin (cal/g)

El calor latente de ebullicin vaporizacin (Hv) es la cantidad de calor por


unidad de masa que es necesario para cambiar la sustancia de lquido a vapor a
la temperatura de ebullicin.

Condensacin es un proceso exotrmico en el cual una sustancia en estado


gaseoso pasa a estado lquido. A las temperaturas de ebullicin y de
condensacin, coexisten en equilibrio el gas y el lquido.

Sublimacin y sublimacin inversa son cambios de estado en los cuales la


sublimacin es el paso de slido a vapor e implica absorcin de calor, mientras
que la sublimacin inversa es el paso de vapor a slido con liberacin de calor.

CURVA DE CALENTAMIENTO

Figura 6 Curva de calentamiento Temperatura (C) vs tiempo.

53
Material en revisin
La grfica muestra una curva de calentamiento de una sustancia desde su
estado slido, pasando por el lquido, hasta el estado gaseoso. Si se desea
calcular el calor requerido para cambiar la temperatura de una determinada masa
de un compuesto qumico desde su estado slido hasta una temperatura de su
estado gaseoso, se debe tener en cuenta el siguiente procedimiento:
Q1 =m C(s) (Tf Tinicial)
donde:
Q1 = cantidad de calor (medido en caloras), necesario para calentar el slido
desde Tinicial hasta Tf.
m = masa (gramos) de sustancia en estado slido.
Cal
C(s) = es el calor especfico de la sustancia en el estado slido g C

(Tf Tinicial) = Representa el cambio de temperatura ( T), en ese intervalo.

Tf es la temperatura de fusin. Cuando la sustancia alcanza la temperatura de


fusin, debe absorbe calor latente de fusin ( H fusin) para fundirla a lquido. El
calor absorbido depende de la masa, y se calcula por la ecuacin:

Q2 = m H fusin

Si el calentamiento contina el lquido incrementa su temperatura hasta alcanzar


la temperatura de ebullicin. El calor requerido para este cambio de temperatura
se calcula por la expresin:
Q3 = m C(l) (Teb Tf) Q3 = m C(l) T

Cal
C(l) es el calor especfico de la sustancia en el estado liquido g C

54
Material en revisin
Cuando el lquido alcanza la temperatura de ebullicin, debe absorber calor
latente de ebullicin vaporizacin ( Hv)) para convertirla en gas.
El calor absorbido depende de la masa y se calcula por la expresin:

Q4 = m Hv

Por ltimo el compuesto en estado gaseoso absorbe calor para cambiar su


temperatura hasta una final en el mismo estado. La cantidad de calor se calcula
por la expresin:
Q5 = rn c(eb) (Tf - Teb) Q5 = m c(eb) T
Cal
donde C(e) es el calor especfico de la sustancia en el estado gaseoso g C

El calor total aplicado durante el proceso de calentamiento es la suma de todos los


calores, es decir:
QT = Q1+ Q2 + Q3 + Q4+ Q5

La grfica N6 muestra el comportamiento de la temperatura versus el tiempo de


un compuesto cuando cambia de estado. Una similar se presenta cuando se
grafica la variacin de temperatura versus la cantidad de calor absorbida ( ver
como ejemplo, la curva de calentamiento del agua en la Qumica General de Jos
Muoz y Luis Alberto Moreno, pp. 258-259. Este texto se encuentra en la
biblioteca de la sede Celestino Mtiz)

Ejemplo:

Determinar el calor necesario para producir vapor de agua a partir de 100 gramos
de hielo desde 10C hasta agua vapor a 105C a presin de 1 atmsfera.

Datos:
Tf (H2O) = 0C temperatura de fusin del agua.

55
Material en revisin
Teb( H2O) =100C temperatura de ebullicin del agua.
Cal
C(s) = 0.5 g C - calor especfico de la sustancia en el estado slido.

Cal
C (l) = 1 g C - calor especfico de la sustancia en el estado lquido.

Cal
C (g) = 0.5 g C - calor especfico de la sustancia en el estado gaseoso.

Cal
H(fusin) = 80 g

Cal
H(ebullicin) =540 g

Solucin:
Se calculan los diferentes calores a partir de la curva de calentamiento as:
Cal
Q1 = m C(s) (Tf Tinicial) = 100 g x 0.5 g C (0 (-10))C = 500 cal.

Cal
Q2 = m H (fusin) = 100 g x 80 g = 8000 cal

Cal
Q3 = m C (l) (Teb Tf) = 100 g x 1 g C (100 0)C = 10000 cal

Cal
Q4 = m H (ebullicin) = 100 g x 540 g = 54.000 cal

Cal
Q5 = m C (eb) (TFinal Teb) = 100 g x 0.5 g C (105 100)C = 250 cal

QT = Q1 + Q2 + Q3 + Q4 + Q5 = 500 + 8000 + 10000 + 54000 + 250 = 72750 cal

(Ver otros ejemplos resueltos en mdulo de qumica general de Jos Muoz


pginas 251 a 262. Este texto se encuentra en la biblioteca de la sede Celestino
Mtiz)

56
Material en revisin
4. CANTIDAD DE SUSTANCIA

La materia esta compuesta por diferentes clases de partculas. Una manera de


medir la cantidad de sustancia es contar su nmero de partculas. Debido a que
los tomos, molculas, iones y otras partculas son extremadamente pequeas, el
nmero de partculas individuales en una muestra (aunque sea muy pequea) es
muy grande. Contar las partculas no es prctico. Sin embargo se puede contar las
partculas si se introduce un trmino que representa un nmero especfico de esas
partculas. Ese trmino se conoce con el nombre de mol.

4.1. MOL:
Es la cantidad de sustancia de un sistema que contiene tantas unidades
estructurales (tomos, iones, molculas, electrones, protones etc.) como la
cantidad de tomos en 0,012 kilogramo del istopo de carbono 12. el cual es igual
a 6.02 x 1023 (nmero de Avogadro).

MASA MOLAR
Es la masa de un mol de un elemento o de un compuesto, que es igual a la
masa atmica del elemento o molecular del compuesto expresada en gramos.

La masa molar expresada matemticamente es la relacin entre la masa


de la sustancia y la cantidad de sustancia, es decir:
M(x) = m(x)
n(x)

Donde M (X) es la masa molar de la sustancia X; m (X), la masa de la


sustancia X, y n (X), la cantidad de sustancia X. La masa molar tiene
unidades de kg/mol, sin embargo, habitualmente, se utiliza la unidad g/mol
La unidad de masa es g, kg. La unidad SI de cantidad de sustancia es mol.

57
Material en revisin
Ejemplo:
Qu cantidad de sustancia contienen 10,8 g de una muestra de aluminio?
Solucin.
La masa molar del aluminio es: M (Al)=27 g/mol.
Determinamos la cantidad de sustancia de aluminio en la muestra,
despejando n de la ecuacin anterior y reemplazando los valores que nos
da el problema:
m( Al) 10,8
n ( Al) ; n ( Al) mol 0,4 mol *
M ( Al) 27

*En este ejemplo y en los que siguen las unidades se colocarn despus
del valor numrico de la magnitud tanto al final del clculo, como despus
de los resultados de todos los clculos intermedios. Aunque lo correcto
sera:
n(Al) = 10.8 g = 0.4 mol de Al
27g/mol

Ejemplo:
Qu cantidad de sustancia contienen 12 g el xido de azufre (VI)?

Solucin. La masa molar del xido de azufre (VI) constituye


M (SO3) = M (S)+3M (O); M (SO3) = (32 + 3x16) g/mol = 80 g/mol, donde M
(S) y M (O) son las masas molares del azufre y del oxgeno atmicos,
respectivamente.
Determinamos la cantidad de sustancia del xido de azufre. (VI):
m( SO3 ) 12
n( SO3 ) ; n ( SO3 ) mol 0,15 mol
M ( SO3 ) 80

Ejemplo.

58
Material en revisin
Determinar la masa del carbonato de sodio, de una cantidad de sustancia
igual a 0,25 mol.

Solucin. La masa molar (M) del carbonato de sodio ser:


M (Na2CO3) = 2M (Na) + M (C) + 3M (O);
M (Na2CO3) = (2x23 + 12 + 3x16) g/mol = 106 g/mol.
Determinamos la masa (g) de Na2CO3:
m (Na2CO3) = n (Na2CO3) x M (Na2CO3);
m (Na2CO3) = 0,25mol x 106 g/mol = 26,5 g.

Ejemplo.
Cuntas unidades estructurales (molculas) contienen 50,8 g de yodo
molecular?

Solucin. La masa molar de I2 es igual a 254 g/mol. Determinamos la


cantidad de sustancia del yodo molecular:
m (I2 ) 50,8
n( I 2 ) ; n( I 2 ) 0,2 mol
M (I2 ) 254

Determinar el nmero de unidades estructurales (en el caso dado, de


molculas) del yodo es posible valindose de la constante de Avogadro NA:
N(I2)=n(I2)NA,
donde N(I2) es el nmero de unidades estructurales (molculas) del yodo;
N(A) = 6,02 x 1023 unidades de A/mol.
Por consiguiente.
N (I2) = 0,2mol x 6 x 1023 molculas de Iodo
= 1,2 x 1023 molculas de Iodo
mol

Ejemplo:
Qu cantidad de sustancia del azufre atmico (elemental) se contiene en
el sulfuro de hierro (II) cuya masa es de 22 g?

59
Material en revisin
Solucin.
La masa molar del sulfuro de hierro (II) FeS son 88 g/mol. Determinamos la
cantidad de sustancia (moles) de FeS:

m ( FeS ) 22
n ( FeS ) : n ( FeS ) mol 0,25 mol
M ( FeS ) 88

De la frmula mnima (emprica) del sulfuro de hierro (II) se infiere que la


cantidad de sustancia del azufre atmico es igual a la cantidad de sustancia
del sulfuro, es decir
n(S)=n (FeS) por tanto n(S)=0,25 mol.

AUTOEVALUACIN 6

1. Calcule el calor necesario para convertir en vapor 50 g. de hielo a -15C


hasta vapor a 110C. Utilice los siguientes datos:
Calor especfico del agua (slido): 0,5 cal/g oC
Calor especfico del agua (lquida): 1,0 cal/ g oC
Calor especfico del agua (gas): 0.5 cal/g o
Calor de fusin: ( H fusin) 80 cal/g
Calor de ebullicin o vaporizacin: ( H ebullicin) 540 cal/g

2. Determine la cantidad de calor (en cal.) requerida para calentar un


compuesto desde -25C hasta 280C con base en los siguientes:

Temperatura de fusin: 25 C
Temperatura de ebullicin: 200 C

60
Material en revisin
Calor de fusin: ( H fusin) 165 cal/g.
Calor de ebullicin o vaporizacin: ( H ebullicin) 350 cal/g.
Calor especfico (slido): 1.0cal/g oC
Calor especfico (lquido): 2.5 cal/g oC
Calor especfico (gas): 1.5 cal/g oC
Masa de la sustancia: 85g

3. Determinar la cantidad de sustancia del bromo Br2 contenida en 12.8g.

4. Determinar la masa del yoduro de sodio NaI, si la cantidad de sustancia


es igual a 0,6 mol.
5. Determinar la cantidad de sustancia del boro atmico que se contiene en
40.4 g de tetraborato de sodio Na2B4O7.

6. Cuntos tomos de fsforo contiene el tetrafsforo P4 de 155g de


masa?

7. Qu cantidad de sustancia del xido de azufre (IV) contiene el mismo


nmero de tomos de azufre que la pirita FeS2 de 24 g de masa?

Ayuda:
Recuerden que 1 mol = a 6.02 x 1023 unidades (nmero de Avogadro)
1mol de tomos = a 6.02 x 1023 tomos
1mol de molculas = a 6.02 x 1023 molculas
1mol de iones = a 6.02 x 1023 iones

61
Material en revisin

UNIDAD 2

DISPERSIONES

2.1 SOLUCIONES VERDADERAS

62
Material en revisin
Las soluciones verdaderas o simplemente soluciones, son mezclas
homogneas de dos o ms componentes, que pueden separarse por
mtodos fsicos. Son homogneas porque poseen una sola fase y sus
partculas son de tamao semejante al de iones y molculas pequeas. Son
estables y no se precipitan. Las soluciones verdaderas difieren de las
suspensiones y de los sistemas coloidales, principalmente en el tamao de
las partculas del soluto o de la fase dispersa y en las propiedades que
derivan de dicha diferencia.

2.1.1 CLASIFICACIN DE LAS SOLUCIONES

COMPONENTES DE UNA SOLUCIN.

Los componentes de una solucin son: soluto sustancia disuelta fase


dispersa y el solvente medio dispersante. Si el solvente y el soluto se
encuentran en diferentes estados de la materia, entonces el solvente es el
componente cuyo estado es igual al de la solucin final. Por ejemplo, si
preparamos una mezcla de mercurio (lquido) y plata (slido) y la solucin
final resulta en estado slido, entonces el solvente es la plata. Cuando los
componentes se encuentran en el mismo estado de la materia, el solvente
es la sustancia que se encuentra en mayor cantidad. Cuando el agua es
uno de los componentes, se considera que es el solvente, an cuando se
encuentre en menor cantidad.

Estado Fsico Estado fsico de los


de la solucin componentes puros Ejemplo
Soluto Solvente
Gaseoso Gas Gas Aire. Mezclas gaseosas

Lquido Gas Lquido Amonaco en agua


Lquido Lquido Acetona en agua
Slido Lquido Azcar en agua

63
Material en revisin
Slido Gas Slido Hidrgeno en nquel
Slido Slido Cobre en oro (aleacin)

Otras combinaciones de componentes son posibles pero no seran


soluciones verdaderas. Por ejemplo, la mezcla de slido en gas esta
compuesta por dos fases y se trata de un aerosol que es una clase de
coloide que se estudiar ms adelante; igual sucede con las mezclas de
lquido en gas, y de lquido en slido.

SOLUCIONES SATURADAS; INSATURADAS; SOBRESATURADAS.

La proporcin de las masas del soluto y el solvente en una solucin es el


principal criterio para clasificar las soluciones. De acuerdo a las cantidades
relativas de soluto y solvente las soluciones se clasifican:

Solucin saturada, es aquella en la que se ha disuelto, la mxima

cantidad de soluto que es capaz de disolver una determinada cantidad de


solvente a una temperatura dada. Por ejemplo, si se desea preparar una
solucin saturada de NaCl en agua habra que disolver 39 gramos de
esta sal en 100 gramos de agua a 20C (la solubilidad del NaCl en agua
es 39 g por cada 100 g de agua a 20). Cualquier exceso de sal se
precipitara.

Solucin insaturada, es aquella en la que se ha disuelto, poca cantidad

de soluto, de la mxima que es capaz de disolver una determinada


cantidad de solvente a una temperatura dada.

Solucin sobresaturada, es aquella en la que se ha disuelto una

cantidad de soluto mayor que la mxima cantidad de soluto que es


capaz de disolver determinada cantidad de solvente a una temperatura

64
Material en revisin
dada. Por ejemplo, si se desea preparar una solucin sobresaturada de
NaCl, es necesario disolver ms de 39 gramos en 100 gramos de agua a
una temperatura mayor de 20C y luego enfriar a 20C. Estas soluciones
no son estables.

SOLUCIONES CONCENTRADAS Y DILUIDAS.

Desde el punto de vista cualitativo se puede hablar de: solucin


concentrada, como aquella que posee una cantidad considerable de soluto
con relacin a la cantidad de solvente; solucin diluida, como aquella que
tiene poca cantidad de soluto con relacin a la cantidad de solvente. Las
soluciones saturadas son concentradas.

2.1.2 UNIDADES DE CONCENTRACIN

Las unidades de concentracin expresan la cantidad de soluto disuelta en


una cantidad dada de solvente o de solucin. Entre mayor sea la cantidad
de soluto disuelta ms concentrada estar la solucin. Las unidades de
concentracin se clasifican en unidades fsicas y qumicas.

UNIDADES FSICAS.
Las unidades fsicas de concentracin no tiene en cuenta la masa molar de
los componentes de la solucin.

Porcentaje de soluto en la solucin. Puede ser porcentaje en masa (peso)5

porcentaje de msa en volumen porcentaje en volumen.

5
Es importante anotar que los conceptos de masa y peso son diferentes. El peso
depende de la gravedad. Aqu usaremos indistintamente estos conceptos.

65
Material en revisin
Porcentaje en masa. (Porcentaje masa/masa). Indica la masa de soluto

disuelta en 100 gramos de solucin y se puede calcular mediante la


expresin:
m p masa del soluto
% % x 100
m p masa de la solucin

Ejemplo:

Cul es el porcentaje en masa (peso) de una solucin que se prepar mezclando

20g de glucosa con 120g de agua?

Solucin.
m(soluto) = 20g
m(solucin) = 20g + 120g = 140g
m 20g
% x 100 14.28%
m 140g

Ejemplo:

Qu masa de sacarosa se necesita para preparar 150g de solucin al 4%


en masa?

Solucin.
De la frmula obtenemos:
m (soluto)
4% = x 100%
150 g

4% x 150 g
m (soluto) = 6g
100%

Ejemplo:

Cul es la masa de una solucin de cido actico al 15% (m/m) que


contiene 165g de cido actico?

66
Material en revisin
Solucin.
De la frmula obtenemos:
165 g
15% = x 100%
m ( solucin )

165 g
m(solucin) = x 100% 1100 g de solucin
15%

Porcentaje masa/volumen.
Indica la masa de soluto disuelta en 100 ml de solucin y se puede calcular
mediante la expresin:
m masa de soluto
% x 100%
V 100 ml de solucin
Ejemplo:
Cul es la masa de KOH que hay que disolver con suficiente agua hasta
completar 100 ml de solucin con una concentracin al 2.5% m/V?

Solucin.
m( KOH ) g
2.5% = x 100%
100 ml de solucin

2.5% x 100
m(KOH) = 2 .5 g
100

Porcentaje en volumen. (Porcentaje volumen /volumen).


Indica el volumen (en mililitros) de soluto disuelto en 100 mililitros de
solucin y se puede calcular mediante la expresin:
V volumen de soluto
% x 100%
V volumen de solucin

67
Material en revisin
Para el clculo de esta unidad se puede considerar con bastante
aproximacin que los volmenes son aditivos, es decir que el volumen final
de la solucin es igual al volumen del soluto ms el volumen del solvente.
Pero en muchos casos el volumen de la solucin no es igual a la suma de
los volmenes del soluto y del solvente. En este caso para realizar los
respectivos clculos es necesario conocer las densidades del soluto,
solvente y de la solucin final.

Ejemplo:
Calcule el porcentaje en volumen, en una solucin que se prepara
mezclando 70 ml de etanol y 300 ml de agua a 25C. Considere los
volmenes aditivos.
Solucin
V (soluto) = 70ml
V (solucin) = 70ml + 300ml = 370ml

V V ( soluto) 70 ml
% x100 x100 18,92%
V V ( solucin) 370 ml
Ejemplo:
Al mezclar 50 ml de agua de densidad 1g/ml con 70 ml de metanol de
densidad 0,8 g/ml se obtiene una solucin de densidad 0,9 g/ml. Calcular el
porcentaje en volumen del metanol en la solucin.

Solucin.
Al mezclar el agua y el alcohol, el volumen de la solucin no es igual a la
suma de los volmenes. Por esta razn es necesario calcular la masa de la
solucin inicialmente:

m(H2O) = V(H2O) x (H2O) = 50 ml x 1g/ml = 50g

68
Material en revisin
m(alcohol) = V(alcohol) x (alcohol) = 70 ml x 0,8g/ml = 56g
m(solucin) = 50g + 56g = 106g
Determinamos el volumen de la solucin:
masa 106 g
V= = = 117,8ml
volumen 0,9 g / ml
Calculamos el porcentaje en volumen:
V V ( soluto) 70 ml
% x100 x100 59,4%
V V ( solucin) 117,8 ml

Partes por milln.


Se define como la masa soluto expresada en miligramos contenidos en un litro
kilogramo de solucin. El nombre de sta expresin de concentracin se deriva de
la relacin entre Kg y mg (1 kilogramo = 106 miligramos).

m( solouto), mg
ppm =
m( solucin)kg , V ( solucin) L

Ejemplo: la concentracin de histamina permitida en ciertos alimentos no puede


exceder de 50 ppm. Cuntos miligramos de histamina contiene 3 kg de un
alimento con una concentracin de 45 ppm?

Solucin:

m( solouto), mg
45 ppm =
3kg ( solucin)

mg
m(soluto) = 45 x 3 kg = 135 mg
kg

UNIDADES QUMICAS
Las unidades qumicas de concentracin tiene en cuenta la masa molar de
los componentes de la solucin.

69
Material en revisin
Concentracin molar (molaridad). La concentracin molar o molaridad
se define como la cantidad de sustancia (nmero de moles) presente en un
litro de solucin.
n ( soluto )
M=
V solucin( L )
Ejemplo:
Cul es la concentracin molar de una solucin de volumen 200 ml que contiene
20g de NaCl?

Solucin.
n( NaCl ) mol
M=
V ( Solucin ) L
20 g
n (NaCl) = 0.34 mol
58.45 g / mol

1L
V (solucin) = 200 ml x 0.2 L
1000 ml

0.34 mol mol


M= 1.7 1.7 M
0.2 L L

Ejemplo:
Cul es la masa de KClO3 necesaria para preparar 500 ml de una solucin
0.45M?

Solucin.
1L
V (solucin) = 500 ml x 0.5 L
1000 ml

mol n( KClO3 )
0.45
L 0.5 L

mol
n( KClO3 ) 0.45 x 0.5 L 0.225 mol
L

70
Material en revisin
122.6 g
m( KClO3 ) 0.225 mol x 27.58 g
1 mol

Concentracin normal (normalidad). La concentracin normal o


normalidad se define como el nmero de equivalentes del soluto presente
en un litro de solucin.

Eq ( soluto )
N=
V solucin( L )

El nmero de equivalentes del soluto se calcula a partir de la expresin:


m ( soluto )
Eq ( soluto )
M eq

donde:
M eq masa molar equivalente o peso equivalente. El peso molar equivalente o

peso equivalente es igual a:


M ( masa molar soluto )
M eq ( soluto )
Z
donde Z es un nmero que depende de la naturaleza de las sustancias y de
la clase de reaccin dnde participen los compuestos.
El nmero de equivalente esta relacionado con la cantidad de sustancia
(nmero de mol) por la expresin:
Z m ( soluto )
Eq ( soluto ) Zn
M
n Cantidad de sus tan cia del soluto ( nmero de mol )

A partir de esta relacin la concentracin normal se puede relacionar con la


concentracin molar por la expresin:

N=ZM

71
Material en revisin
Para un cido Z es igual al nmero de H+ que contenga en su molcula o al
nmero de H+ que participe en una reaccin qumica.
Para una base Z es igual al nmero de OH- que contenga en su molcula o
al nmero de OH- que participe en una reaccin qumica.
Para una sal Z es igual a la valencia del metal multiplicado por la cantidad
de ellos que contenga la molcula.

Ejemplo:
Cul es la concentracin normal de una solucin que se prepar
disolviendo 9,8 gramos de H2SO4 en suficiente agua hasta completar 100ml
de solucin?

Solucin:
9,8 g ( soluto)
Eq ( soluto)
M eq

Para el cido sulfrico Z = 2 y la masa molar equivalente (peso equivalente)


es:
98 g / mol (masa molar soluto)
M eq ( soluto) 49 g / Eq
2 Eq / mol

Entonces el nmero de equivalente es:


9,8 g ( soluto)
Eq ( soluto) 0.2 Eq
49 g / Eq

V (solucin) = 100ml = 0.1L


La concentracin normal es:
Eq ( soluto) 0,2 Eq
N= 2 Eq / L =2N
V solucin( L) 0,1L

Ejemplo:

72
Material en revisin
Cuntos gramos de Ca3(PO4)2 se necesitan para preparar 250 ml de una
solucin 4 N?

Solucin:
Eq ( soluto) Eq ( solutos )
N= 4 Eq / L
V solucin( L) 0,25 L

Eq(soluto) = 4Eq/L x 0,25L = 1Eq


El nmero de equivalente es igual a:
masa ( soluto)
Eq ( soluto) 1Eq
M eq

Para el Ca3(PO4)2, Z es igual a 6. La valencia del calcio 2 se multiplica por


los 3 tomos de calcio que hay en la molcula.
310,18 g / mol (masa molar soluto)
M eq ( soluto) 51,7 g / Eq
2 x3 g / Eq

m(soluto) = 1Eq x 51,7g/Eq = 51,7g

Concentracin molal (molalidad).


Se define como la cantidad de sustancia (nmero de moles) del soluto
contenido en 1 kilogramo del solvente. Se calcula mediante la ecuacin.

n ( soluto )
m=
m ( solvente ) Kg

Ejemplo:
Calcule la molalidad de una solucin que resulta de disolver 8gramos de
NaOH en 200 gramos de H2O.
n( soluto) masa ( soluto) 8g
m= n( soluto) 0.2 moles
m( solvente) Kg M 40 g / mol

100 g
m(solvente) = 0.1 kg
1000 g / kg

73
Material en revisin
0.1 moles
m= = 1 mol/kg
0.1 Kg

La concentracin de la solucin es 1 molal.

2.1.3 PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES

Las propiedades coligativas de una solucin son aquellas que dependen


solamente de la concentracin de soluto, independientemente de su naturaleza, se
trate de tomos, iones o molculas. Estas son: disminucin de la presin de vapor
del solvente, aumento de la temperatura de ebullicin (aumento ebulloscpico)
disminucin de la temperatura congelacin (descenso crioscpico); y la presin
osmtica. Las propiedades coligativas tienen aplicaciones importantes en el
clculo de concentraciones de soluciones, de masas molares de solutos, en la
preparacin de mezclas anticongelantes, soluciones de uso mdico, entre otras.
En este curso se mostraran ejemplo de las propiedades coligativas slo para
solutos moleculares, es decir aquellos solutos que no se disocian.

PRESIN DE VAPOR

La presin de vapor de una solucin es menor que la presin de vapor del


solvente puro que la conforma. Si el soluto no forma iones cuando se
disuelve una solucin, la presin de vapor de la solucin (p) es igual a la
fraccin molar del soluto (X) multiplicada por la presin de vapor del
solvente puro (p o)

p=Xpo

Las soluciones que cumplen esta ley se denominan soluciones ideales.


Generalmente son soluciones diluidas.

AUMENTO EBULLOSCPICO.

74
Material en revisin
Una solucin que contiene un soluto no voltil y molecular aumenta la
temperatura de ebullicin (Te), con respecto a la temperatura de
ebullicin del solvente puro. El aumento ebulloscpico esta dado por:

Te = m Ke

Donde: m es la molalidad
Ke es la constante ebulloscpica del solvente constante molal del punto
de ebullicin.
Ejemplo:
Calcule la temperatura de ebullicin de una solucin que contiene 17,1 g de
sacarosa (C12H22O11) disueltos en 500 g de H2O. La temperatura de
ebullicin del agua a 1 at de presin es 100C.

Solucin:
M (masa molar) de la sacarosa es 342g/mol
Te =mKe
n ( soluto) 17,1 g
m= n( soluto) 0,05mol
masa ( solvente) kg 342 g / mol

0,05 mol
m= 0,1mol / kg
0,5 kg ( solvente)

C kg
Ke(H2O)=0,52
mol
C kg mol
Te = 0,52 x 0,1 0,052C
mol kg

Te=Te (solucin) - Te (solvente)


Despejando de la ecuacin:
Te (solucin) = Te (solvente)+ Te = 100C + 0.104C = 100,104C

75
Material en revisin
DESCENSO CRIOSCPICO.

Una solucin que contiene un soluto no voltil y molecular disminuye la


temperatura de congelacin (Tc), con respecto a la temperatura de
congelacin del solvente puro. El descenso crioscpico est dado por:
Tc= m Kc

Donde: m es la molalidad
Kc es la constante crioscpica del solvente constante molal del punto de
congelacin.
Ejemplo:
Calcule la temperatura de congelacin de una solucin que contiene 200
gramos de etilenglicol, (C2H6O2) en 400 gramos de agua.

Solucin:

M (masa molar) del etilenglicol 62,07g/mol


Tc =mKc
n ( soluto) 200 g
m= n( soluto) 3,22mol
masa( solvente)kg 62,07 g / mol
3,22 mol
m= 8,05mol / kg
0,4 kg ( solvente)

C kg
Ke(H2O)=1,86
mol
C kg mol
Te = 1,86 x 8,05 14,90C
mol kg

Tc= Tc (solvente) Tc (solucin)

Despejando de la ecuacin:

Tc (solucin) = Tc (solvente) - Tc = 0C 14,90C = -14,90C

76
Material en revisin
PRESIN OSMTICA.

Cuando dos soluciones de diferentes concentraciones o una solucin y su


solvente puro estn separados por una membrana semipermeable
(selectiva) que deja pasar solamente a las molculas de solvente, el
resultado neto es el paso del solvente de la solucin ms diluida a la
solucin ms concentrada o del solvente puro a la solucin, para tratar de
igualar las concentraciones. Este fenmeno se denomina smosis. La
presin osmtica, es la presin ejercida sobre la solucin ms concentrada
para que no ocurra la smosis

La presin osmtica ( ), esta dada por la siguiente ecuacin:


V=nRT
Donde: V es el volumen de la solucin [L]
n es la cantidad de sustancia (nmero de moles de soluto)
R es la constante universal de los gases ideales
T temperatura absoluta [K]
Despejando al frmula:
n
= RT = M R T
V

donde M es la concentracin molar.

Ejemplo:

Cul es la presin osmtica a 27C de una solucin que contiene 45


gramos de glucosa C6H12O6 en 100 ml de solucin acuosa?

Solucin:
M (masa molar) de la glucosa 180g/mol

77
Material en revisin
m 4 5g
n(glucosa) = 0,25mol
M 180 g / mol

V (solucin)=100ml =0,1L

n 0,25mol atm L
= RT = x 0.082 x 300 K 61,5 atm.
V 0,1L mol k

AUTOEVALUACIN.

1. Cul es el porcentaje en masa de cada una de las sigueintes soluciones?:


a) 25 g de NaBr + 100 g de H2O
b) 1,20 g de CaCO3 + 100 g de H2O
2. Cuntos gramos de una solucin de AgNO3 al 12,5% en masa contiene
15 g de AgNO3?
3. Cul es el porcentaje en volumen de una solucin preparada con 10 ml de
metanol disuelto en agua hasta un volumen de 40 ml.?
4. Se prepara una solucin que contiene 6 g de soluto en 500 cm3 de
solucin. Expresar su concentracin en: % m/V
5. Una muestra de agua de mar contiene 15 g de NaCl en 300 g de Agua.
Expresar su concentracin en: a. % m/m b. ppm
6. Cuntos gramos de Na2SO4 se necesitan para preparar 250 ml de una
solucin 2M?
7. Cuntos gramos de NaOH debern utilizarse para obtener 1 litro de
solucin 0,25 M?
8. Qu volumen de solucin de H2SO4 0,75 mol/L contienen 50 gramos de
cido?
9. Calcular la molaridad de una solucin que contiene:

a) 58,5 g de NaCl en 500 cm3 de solucin.


b) 315 g de NaCl en 2000 cm3 de solucin.
c) 10 g de NaOH en 500 cm3 de solucin.

78
Material en revisin
10. En 250 g de agua se disuelven 20 g de etanol (C2H6O). Calcular la
molaridad de la solucin.
11. Calcular la concentracin molal (molalidad) de 500 cm3 de una solucin
que contiene en los que se disuelven 60 g de H2SO4.
12. Calcular los pesos equivalentes (masa molar equivalente) de los cidos:

a) HNO2
b) H3PO4
c) H2SO4
d) HNO3
13. Calcular los pesos equivalentes (masa molar equivalente) de las siguientes
bases:

a) NaOH
b) Ca(OH)2
c) Fe(OH)3
d) Al (OH)3
14. Calcular los equivalentes gramos de las siguientes sales:

a) FeCl3
b) Al2 (SO4)3
c) AlCl3
d) KF
15. Calcular la normalidad de una solucin que contiene 15 g de Fe(OH)3 en
800 ml de solucin.
16. Qu volumen de solucin 0,1 N de KOH contiene 2,8 g de base?
17. Qu sera ms efectivo para bajar la temperatura de congelacin de 500 g
de agua?
a) 100 g de sacarosa C12H22O11 o 100 g de alcohol etlico, C2H5OH
b) 100 g de sacarosa C12H22O11 o 20 g de alcohol etlico, C2H5OH
c) 20 g de alcohol etlico, C2H5OH o 20 g de alcohol metlico, CH3OH

2.2 SUSPENSIONES

79
Material en revisin
2.2.1 CARACTERSTICAS GENERALES DE LAS SUSPENSIONES.

Las suspensiones son mezclas heterogneas e inestables que contienen


partculas slidas relativamente grandes suspendidas en un lquido que se
asientan con el tiempo, por la accin de la gravedad. Las suspensiones se
pueden separar utilizando papel filtro o una centrifugadora.

Propiedades de las suspensiones. Las propiedades de las suspensiones


estn relacionadas con el tamao de sus partculas. El tamao de las
partculas de las suspensiones es superior a 1000 nm, por lo tanto se
pueden separar por filtracin (papel o membranas), son visibles a simple
vista o con el microscopio ptico, y se mueven por la accin de la gravedad.

Suspensiones de importancia biolgica. En la naturaleza existe y en la


industria se produce una gran variedad de suspensiones biolgicas, entre
las cuales podemos citar algunos ejemplos: la sangre es una suspensin
biolgica; los glbulos rojos y blancos se asientan con el tiempo o pueden
ser separados del plasma por centrifugacin; en la inseminacin artificial de
algunos animales se utilizan suspensiones concentradas de espermatozoos
mviles; en la industria de alimentos se utilizan suspensiones bacterianas
en medios de cultivo; y en la industria farmacutica se preparan diversas
frmacos en suspensiones.

2.3 COLOIDES.

Las dispersiones coloidales o coloides, son mezclas heterogneas cuyas


partculas son mayores que las molculas o iones que forman las
soluciones verdaderas, pero ms pequeas que las partculas que forman
las suspensiones. El tamao de las partculas coloidales oscila entre los

80
Material en revisin
lmites de 1 nm (10-7 cm.) y 1000 nm (10-4 cm.), por esto no pueden ser
separadas por membranas.

1.3.1 CLASIFICACIN DE LOS COLOIDES.

Existen ocho clases de coloides:

Clase Nombre Ejemplo


Lquido en lquido emulsin leche, mayonesa
Lquido en slido emulsin slida queso, mantequilla, jaleas
Lquido en gas aerosol lquido niebla, nubes,
Slido en lquido sol protena en agua, gelatina en
agua
Slido en slido sol slido vidrio de colores, ciertas
aleaciones
Slido en gas aerosol slido humo, polvo en el aire
Gas en lquido espuma crema batida, espuma de jabn,
Gas en slido espuma slida piedra pmez,
espuma plstica

81
Material en revisin
Tabla 6. Comparacin de algunas propiedades de soluciones, coloides y suspensiones

Propiedad Soluciones Coloides Suspensiones

Tamao de la Menos de 1 nma 1 a 1000 nm Ms de 1000 nm


partcula
Homogeneidad Es homognea Est en el lmite Es heterognea

Filtracin Pasa a travs de Pasan a travs de Detenidas por


filtros y filtros pero no de filtros y
membranas membranas membranas

Visibilidad Invisible Visibles en un Visible a simple


microscopio vista o en un
electrnico microscopio
ptico
Movimiento Movimiento Movimiento Tiene movimiento
molecular Browniano slo por la
gravedad.
Accin de la No sedimenta Puede Sedimenta
gravedad sedimentar
Paso de la luz Transparente, no Pueden ser Pueden ser
presenta el efecto transparentes, a opacas, a
de Tyndall menudo menudo
translcidos u translcidas
opacos
Efecto de Tyndall
Ejemplos Salmuera Albmina Sangre
Cotidianos Agua azucarada Nubes Talcos, polvos.
a
1 nanmetro (nm) = 10-9 m.

2.3.2 PROPIEDADES DE LOS COLOIDES

Efecto Tyndall. La trayectoria de un rayo de luz que pasa a travs de una


dispersin coloidal se hace visible debido a la dispersin de la luz por las
partculas coloidales. Dos ejemplos bien notorios lo constituye la trayectoria

82
Material en revisin
de un rayo de sol en un recinto cerrado donde existen partculas de polvo y
el haz de luz de un proyector de cine movindose al azar.

Movimiento browniano. El movimiento desordenado de las partculas en


un coloide que es causado por el bombardeo de estas partculas por las
molculas del solvente. Esta propiedad es importante para la estabilidad del
coloide porque impide que las partculas coloidales se asienten.
El carbn vegetal pulverizado es un ejemplo de una sustancia que tiene
muchos usos prcticos debido al tamao coloidal de sus partculas. Se
utiliza en las mscaras respiratorias (contra gases) para adsorber gases
venenosos en el aire; se usa tambin para eliminar gases y olores del
suministro de agua urbana. Se utiliza asimismo para eliminar impurezas
cromticas en soluciones en el laboratorio y en la industria, y tambin sirve
como antdoto contra venenos ingeridos. Un dispositivo recin desarrollado
contribuye a salvar vidas mediante un filtro de carbn que elimina las
sustancias txicas de la sangre, de personas que han tomado veneno o
dosis excesivas de medicamentos.

2.4 EQUILIBRIO QUMICO.

2.4.1 GENERALIDADES DEL EQUILIBRIO QUIMICO.

El equilibrio qumico es un estado dinmico del sistema en el que no se


observan cambios a medida que transcurre el tiempo. En este curso
consideraremos las reacciones qumicas reversibles como sistemas.

El equilibrio qumico es una consecuencia de la reversibilidad de las


reacciones. Por ejemplo, mientras que, el nitrgeno y el hidrgeno
reaccionan para formar amonaco:

N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g)

83
Material en revisin
el amonaco se descompone para producir nitrgeno e hidrgeno:

2NH3 (g) N2 (g) + 3H2 (g)

La reaccin es reversible, y la ecuacin tambin puede escribirse:

N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g)

Cuando se establece el equilibrio la reaccin no ha terminado sino que se


desarrollan simultneamente y con igual velocidad las reacciones directa
(formacin de los productos) e indirecta (formacin de los reactantes). Es
por esto que el equilibrio qumico es dinmico.

Para que las velocidades directa e indirecta se igualen es necesario que la


velocidad directa disminuya y la velocidad inversa aumente a medida que
transcurre la reaccin. Esto ocurre porque la velocidad de una reaccin es
funcin de la concentracin de sus reactantes y productos: a medida que
transcurre la reaccin, la concentracin de los reactantes va disminuyendo
(y, por tanto, su velocidad directa) y la concentracin de productos va
aumentando (y, por tanto, su velocidad inversa).

En resumen, el equilibrio qumico es un sistema dinmico en el que las


concentraciones de reactantes y productos permanecen constantes y donde
la velocidad de la reaccin directa es igual a la de la reaccin inversa.

Equilibrio homogneo. Es el equilibrio en el cual todas las especies


involucradas (reactantes y productos) se encuentran en una sola fase:
Ejemplo de equilibrio homogneo con todas las especies en fase gaseosa.

2NO (g) + O2 (g) 2NO2 (g)

Ejemplo de equilibrio homogneo con todas las especies solucin (fase


lquida).

84
Material en revisin
HCN (ac) + H2O (AC) CN-(ac) + H3O+ (ac)

Equilibrio heterogneo. Es el equilibrio en el cual todas las especies


involucradas (reactantes y productos) se encuentran diferentes fases:
Ejemplo de equilibrio heterogneo con las especies en fase slida y fase
gaseosa.

CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g)

Constante de equilibrio. Cuando una reaccin qumica se encuentra en


equilibrio, las concentraciones de los reactantes y productos permanecen
constantes. Adems las velocidades de la reaccin directa e inversa son
iguales. A partir de estas consideraciones se puede establecer la expresin
de la constante de equilibrio, a una temperatura dada.
Para la reaccin general

aA + bB cC + dD

la expresin de la constante de equilibrio es:

Ke
C c Dd
Aa B d

Ke es igual al producto (multiplicacin) de las concentraciones en el equilibrio de


los productos de la reaccin elevadas a sus respectivos coeficientes
estequiomtricos, dividido por el producto de las concentraciones de los
reactantes en el equilibrio elevados a sus respectivos coeficientes
estequiomtricos, u una temperatura determinada.

Ke, es la constante de equilibrio una temperatura dada.

85
Material en revisin
Las cantidades entre los corchetes [ ] indican concentraciones en moles
por litro.
Los superndices a, b, c, d son los coeficientes estequiomtricos de la
ecuacin balanceada.
Ntese que en la expresin de la constante de equilibrio las
concentraciones de los productos se escriben en el numerador y las de los
productos en el denominador. Adems en esta expresin slo se escriben
las concentraciones de las sustancias que se encuentren en estado
gaseoso y en solucin, porque las concentraciones de las sustancias en
estado slido o lquido permanecen constante en el transcurso de la
reaccin.

Ejemplo:
Escriba las expresiones de la constante de equilibrio para las siguientes
reacciones:
a) N2(g) + 3H2 (g) 2NH3(g)
b) PCl3 (g) + Cl2 (g) PCl5 (l)
c) CaCo3(s) CaO(s) + CO2 (g)

Solucin.

NH 3 2
a) Ke =
N 2 N 2 3
1
b) Ke =
PCl 3 Cl 2

PCl5 (l) no se escribe en la expresin de la constante de equilibrio porque


es un lquido puro.

86
Material en revisin
c) Ke = [CO2]
CaCO3(s), y CaO(s) no se escriben en la expresin de la constante de
equilibrio porque se encuentran en estado slido.

APLICACIN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO

Ejemplo :
Considere el siguiente equilibrio:
2A (g) + B (g) 2C (g)
Se colocan en un recipiente de 1 L, 10 moles de A y 15 moles de B. Si en el
equilibrio se encuentran 4 moles de A, calcule la constante de equilibrio
para la reaccin:

Solucin:

Se calcula las moles de A que reaccionan:


Las moles de A que reaccionan son iguales a la diferencia entre las moles
iniciales y las moles en equilibrio:
n(A)= 10 4 = 6 moles.
Se calcula las moles de B que reaccionan:
Segn la ecuacin qumica 2 moles de A reaccionan con una de B, por lo
tanto la moles que reaccionan de B son:
1 mol de B
n(B)= 6 moles de A x 3 moles de B
2 moles de A
Las moles de todas las especies en equilibrio son:
[A] = 4 moles/L
Las moles de B en equilibrio se calculan como la diferencia entre las moles
iniciales y las moles que reaccionaron:
[B] = (15 3) = 12 moles/L

87
Material en revisin
Las moles de C en equilibrio, segn los coeficientes de la reaccin, son
iguales a las moles de A que reaccionaron:
[C] = 6 moles/L.

Ke =
C 2 (6) 2 1.87 x 10 1
A2 B (4) 2 (12)
Ejemplo :
Considere el siguiente equilibrio:

A (g) + B (g) 2C (g)

para el cual Ke es igual a 10-6. Si en un recipiente de 1 L se introducen 5


moles de A y 20 de B, calcule las concentraciones de cada sustancia en el
equilibrio.

Solucin:

De acuerdo a la ecuacin qumica X moles de A reaccionan con X moles de


B y se producen 2X moles de C. Las cantidades en el equilibrio sern
iguales a la diferencia entre las moles iniciales y las que reaccionan:

[A] = 5 X
[B] = 20 X
[C] = 2X

Ke =
C 2 (2 X ) 2
10 6
AB (5 X )(20 X )

Para valores de la constante menor de 10-4, las concentraciones de las


especies que se encuentran en el numerador son mucho menores que las
concentraciones de las especies que se encuentran en el denominador.

88
Material en revisin
Esto significa que el valor de X es bastante pequeo y se puede despreciar.
Con esta aproximacin se evita resolver la ecuacin cuadrtica.

4X2 = 5 x 20 x 10-6 X = 5 x 10-3

Concentraciones en el equilibrio:
[A] = 5 - 0.005 = 4,995 [B] = 19,995 [C] = 2 x 0.005 = 0.01

2.4.2 PRINCIPIODE LE CAHTELIER.

Este principio establece que si un sistema en equilibrio es modificado por


un factor externo, ste reacciona para contrarrestar el efecto que lo modific
y reestablecer un nuevo estado de equilibrio. Cabe sealar que este
principio se aplica en una gran cantidad de reacciones pero no en todas las
que se nos presenten. Hay ciertos casos particulares en los que no es
posible su aplicacin, pero como su estudio excede este curso, no son
tenidos en cuenta.
Veamos a continuacin como influyen la concentracin, la temperatura, la
presin y la presencia de un catalizador en el equilibrio qumico.

Efectos del cambio de concentracin.


Si se tiene el siguiente sistema en equilibrio:

aA + bB cC + dD
y se agrega alguna cantidad de uno de los reactante, por ejemplo A, se
favorecer la reaccin que tiende a consumir el reactante aadido. Si hay
ms reactivo A, la velocidad de de formacin de los productos aumenta y el
equilibrio desplaza hacia los productos. Es decir, se formar una mayor
cantidad de C y D, hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio. De la

89
Material en revisin
misma manera si se aumenta la concentracin de cualquiera de los
productos C o D, el equilibrio se desplazar hacia los reactantes hasta
alcanzar un nuevo estado de equilibrio. Ahora bien, si se disminuye la
concentracin de alguno de los reactantes retirando parte de A o B, tambin
segn el principio de Le Chtelier, el equilibrio se desplazara en el sentido
de contrarrestar dicha falta, es decir, hacia la formacin de reactantes. De
igual modo, si disminuimos la concentracin de uno de los productos, el
sistema reacciona desplazndose hacia la formacin de los productos.
Cabe sealar que aunque la variacin de la concentracin de cualquiera de
las sustancias que interviene en el equilibrio no afecta en absoluto el valor
de la constante, s se modifican las concentraciones de las restantes
sustancias en equilibrio.

Efectos del cambio de temperatura. Cuando se aumenta la temperatura


en un equilibrio qumico, el sistema se opone al cambio desplazndose en
el sentido que absorba calor, esto es, favorece la reaccin endotrmica. Por
el contrario, al disminuir la temperatura se favorece el proceso que libere
calor; es decir, la reaccin exotrmica.
La reaccin de obtencin del cloruro de hidrgeno es exotrmica (H= -185
kJ).

H2 (g) + Cl2 (g) 2HCl (g) H= -185 kJ

Por eso un aumento de la temperatura desplazar el equilibrio hacia la


izquierda, es decir, hacia los reactantes, porque en ese sentido la reaccin
es endotrmica y absorbe calor.

Efectos del cambio de presin.

El cambio de la presin en un equilibrio slo influye cuando participan


sustancias en estado gaseoso y hay una variacin en la cantidad de

90
Material en revisin
sustancia (nmero de moles) entre reactantes y productos. Cuando
aumenta la presin se favorece la reaccin que implica una disminucin de
volumen. Por otro lado, si se disminuye la presin, se favorece la reaccin
en la que los productos ocupen un volumen mayor que los reactantes.
La reaccin de obtencin del amonaco ocurre con disminucin de volumen:
4 volmenes (1 de nitrgeno + 3 de hidrgeno) de reactantes producen 2
volmenes (de amonaco) de productos y se ver favorecida con una
disminucin de presin.
N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g)

1 volumen 3 volmenes 2 volmenes

La conclusin anterior se puede hacer a partir de la ley de Boyle,


considerando los gases ideales.

Efectos del cambio de catalizador. Un catalizador es una sustancia que


influye solamente en la velocidad de una reaccin y por lo tanto no
desplaza el equilibrio hacia ninguna direccin. Slo afecta la rapidez con
que se alcanza el equilibrio.

De acuerdo a los valores de la constante de equilibrio podemos hacer la


siguiente conclusin:

Ke
C c Dd Ke es la constante de equilibrio para cada reaccin.
Aa B d

Q
C c D d Q es la relacin antes de que se alcance el equilibrio.
Aa B d

Entonces:
Si K <<< 1, entonces la reaccin es muy reversible y se dice que se
encuentra desplazada a la izquierda.

91
Material en revisin
Si K = 1, es una reaccin en la que se obtiene 50% de reactantes y 50% de
productos.
Si K >>> 1, la reaccin tiene un rendimiento alto y se dice que esta
desplazada a la derecha.
Si Q < K: la reaccin ocurre hacia los productos (derecha), y Q va a
aumentar hasta que se iguale a K, donde se vuelve constante.
Si Q > K: la relacin entre productos y reactantes es muy grande, y por esto
los productos se convierten en reactantes y la reaccin ocurre en sentido
contrario (izquierda, pero en menor cantidad).
Si Q = K: el sistema se encuentra en equilibrio.

2.4.3 EQUILIBRIO INICO.


Un caso particular de equilibrio qumico es el que ocurre en soluciones.
Generalmente en las soluciones las especies se encuentran en forma de
iones. Es por esto que el equilibrio en soluciones se conoce con el nombre
de equilibrio inico.
Para comprender mejor lo que sucede en un equilibrio inico es necesario
tener en cuenta los siguientes conceptos:

Electrolitos son sustancias que al disolverse en agua conducen la corriente


elctrica debido a que se disocian en iones. Si la disociacin ocurre en
todas, o en casi todas las molculas, la sustancia se denomina electrolito
fuerte. Si solo un pequeo nmero de las molculas se disocian en iones,
generalmente menos del 1%, la sustancia es un electrolito dbil.
Son ejemplos de electrlitos fuertes: los cidos sulfrico, ntrico, clorhdrico
y otros; todas las sales, excepto el cloruro mercurioso; todas las bases
inorgnicas, excepto el hidrxido de amonio (NH4OH).

92
Material en revisin
Entre los electrlitos dbiles se encuentran todos los cidos orgnicos, cuyo
ejemplo tpico es el cido actico, cidos como el fluorhdrico, carbnico y el
fosfrico y bases como el NH4OH.
Los no electrlitos son sustancias que al disolverse en agua no se disocian,
es decir, no forman iones; entre estas sustancias se encuentran la
sacarosa, el etanol, el oxgeno, el metano, el monxido de carbono, etc.

Definiciones Brnsted-Lowry de cidos y bases. En 1884, Arrhenius


propuso una definicin de cidos y bases que restringan su aplicacin
debido a que estas sustancias se comportaban como tales slo si se
disolvan en agua.
En concepto de Brnsted-Lowry define a un cido como toda sustancia que
puede ceder o donar un protn (H+) a otra sustancia y una base como toda
sustancia capaz de recibir o aceptar un protn (H+) de otra sustancia. Estas
definiciones a diferencia de las de Arrhenius son vlidas para cualquier
solvente diferente al agua.
Para el equilibrio:

HCl(g) + H2O(l) H3O+(ac) + Cl -(ac)


cido 1 base 1 cido 2 base 2

El cido 2 (H3O+) se llama cido conjugado. Un cido conjugado es la


sustancia que se forma de la base que recibi el protn. La base y cido
conjugado en este equilibrio son H2O y H3O+ respectivamente.
La base 2 (Cl-) se llama base conjugada. Una base conjugada es la
sustancia que se forma cuando se dona un protn (H+) de un cido. El cido

y la base conjugada en este equilibrio son HCl y Cl respectivamente. Un
cido y una base conjugada se les conocen como pares conjugados
cido-base.

93
Material en revisin
Los cidos fuertes y dbiles se definen de una manera muy semejante a los
electrlitos fuertes y dbiles. Un cido fuerte es aquel que se ioniza por
completo o casi por completo para donar todos sus protones. Por ejemplo,
el cido ntrico es un cido fuerte. En el HNO3 0.1 M, el 92% de las
molculas del cido ntrico estn ionizadas a iones hidronio y nitrato, y slo
el 8% quedan como molculas enteras.
HNO3 + H2O H3O+ + NO3
Un cido dbil se ioniza slo parcialmente en agua para donar protones. El
cido actico constituye un ejemplo de cido dbil. En una solucin de
CH3COOH 0.1 M, slo el 1,3% de las molculas estn ionizadas.

CH3COOH + H2O H3O+ + CH3COO-

Equilibrio cido-bsico. Aunque el equilibrio cido-bsico se estudia sin


importar la naturaleza de los cidos y bases, en este curso haremos
referencia slo a los equilibrios de cidos y bases dbiles.
Cuando un cido dbil HX se disocia se establece un equilibrio dinmico
que se representa as:
HX H+ + X- HX + H2O H3O++ X-
La constante de equilibrio se denomina constante de disociacin (Ka).

Ka =
H X

HX
Estrictamente el H+ se une a una molcula de agua para formar el in H3O+
(hidronio), pero se puede representar en una forma abreviada como H+.

La constante de disociacin depende de la temperatura, es caracterstica


para cada electrolito y su valor numrico se determina experimentalmente.
En la tabla 7. se muestran algunas constantes de disociacin:

94
Material en revisin
Tabla 7. Constantes de disociacin a 25C

cido Ka Base Kb
HCl 2 x 106 NH3 1.75 x 10-5
HF 6.7 x 10-4 CH3NH2 4.4 x 10-4
H2CO3/HCO3- 4.4 x 10-7 (CH3)2NH 7.4 x 10-4
HCN 4.0 x 10-10 C2H5NH2 4.6 x 10-4
HCOOH 2.1 x 10-4 Anilina 4.0 x 10-10
C6H5COOH 6.6 x 10-5 Piridina 1.4 x 10-9
CH3COOH 1.86 x 10-5
cido ctrico 8.7 x 10-4
cido lctico 1.5 x 10-4
Fenol 1.3 x 10-10

Para las bases el equilibrio de disociacin se representa as


BOH B+ + OH-

Kb =
B OH

BOH

El porcentaje de disociacin () es el nmero de moles, de cido o base


dbiles, que se disocian por cada 100 moles iniciales.
Matemticamente se expresa as:
moles/L disociadas
% de = x 100
moles/L iniciales
Ejemplo :
El porcentaje de disociacin de una solucin de cido actico, CH3COOH,
0.1 M es del 1,3%. Calcular su constante de disociacin.

Solucin:
CH3COOH CH3COO- + H+

95
Material en revisin

Ka =
CH COO H
3

CH 3 COOH

Sustituyendo en la ecuacin:
moles/L iniciales x %
Moles/L disociadas =
100
0.1 x 1.3
Moles/L disociadas = 0,013
100
Por la estequiometra de la disociacin 1 mol/L de cido actico disociado,
produce 1 mol/L de iones acetato y 1 mol/L de hidrogeniones (0.0013
producen .0013).

Las moles de cido actico sin disociar sern las moles iniciales (0.1)
menos las disociadas (0.0013):

[CH3COOH] = 0.1 0.0013 [H+]= 0.0013 [CH3COO-] = 0.0013

Sustituyendo en Ka se haya su valor:


( 0.0013 )( 0.0013 )
Ka= 1.8 x 10 5
( 0.1 0.0013 )
El ejercicio anterior se puede resolvr a partir del siguiente esquema
CH3COOH CH3COO- + H+
Co 0,1 0 0
C 0,013 0,013 0,013
[C] 0,1-0,013 0,013+0 0,013+0
Co moles iniciales
C moles disociadas
[C] moles en equilibrio

96
Material en revisin
Ejemplo
Dual ser la concentracin de hidrogeniones en una solucin 0.2 M de HCN,
si su constante de disociacin es 4 x 10-10

Solucin:
HCN H+ + CN-
Co 0,2 0 0
C -X +X +X
[C] 0,2-X +X +X

Ka =
H CN X X 4 x 10

10

HCN 0.2 X

Despreciando la X en el denominador y resolviendo la ecuacin:


X2 = 0,2 x 4 x 10 10
Se obtiene:
X = 8.91 x 10-6 = [H+]
El mismo procedimiento se utiliza para el equilibrio de bases.

Producto inico del agua. El agua es uno de los electrlitos ms dbiles


que existen. Algunas de sus propiedades especialmente su conductividad
elctrica, muestra que el agua pura tiene la capacidad de disociarse en
iones, por lo que en realidad se puede considerar como una mezcla de:
agua molecular (H2O), protones hidratados (H3O+) e iones hidroxilo (OH-).
Su equilibrio de disociacin es:

H2O + H2O H3O+ + OH

que tambin se puede escribir as:

97
Material en revisin
H2O H+ + OH-

Su constante de disociacin se denomina Kw:

Kw =
H OH

H 2 O

Debido a que los slidos y los lquidos puros no se incluyen en la constante


de equilibrio, se obtiene:
Kw = [H+] [OH-]

Kw tambin se denomina producto inico del agua y su valor numrico


determinado experimentalmente es 1 x 10-14 a 25 C.

Kw = [H+] [OH-]=1 x 10-14

Es evidente que si se aumenta la concentracin de una de las especies que


participan en el equilibrio, la otra u otras, deben cambiar hasta que su
relacin vuelva a ser igual a la constante de equilibrio.
En el caso del agua, si aumenta la concentracin de hdrogeniones (H+), debe
disminuir la de OH- , de tal manera que su producto inico alcance el valor
numrico de 1 x 10-14.
Por ejemplo, si la concentracin de hidrogeniones es 1 M, la del OH- ser: 1
x 10-14.
Para el agua pura a 25 C, la ecuacin de disociacin muestra que la
cantidad de [H+] y [OH-] son iguales:
[H+] = [OH-] = 10-7

98
Material en revisin
pH. POTENCIAL DE HIDRGENO. En el agua las concentraciones [H+] y
[OH-] son muy pequeas, inclusive en las soluciones cidas bsicas muy
diluidas. Por esta razn se introdujo el concepto de pH para expresar en
nmeros mayores dichas concentraciones.

El potencial de hidrgeno, o pH, de define como:


1
pH = -log [H+] o tambin pH = log

H

Tambin se define el potencial de iones hidroxilos como:


pOH = - log [OH-]
Entre el pH y el pOH existe la relacin:
pH + pOH = 14

Para los cidos fuertes el pH se calcula de la siguiente manera:


Ejemplo:
Cul es el pH de una solucin de cido clorhdrico HCl 0,02M?
Solucin
El cido clorhdrico es un cido fuerte, por lo tanto se encuentra totalmente
disociado y [H+] = 0,02
pH = -log [H+] = -log [0,02] = 1,69

Ejemplo:
Cul es el pH de una solucin de cido sulfrico H2SO4 0,015M?

Solucin
El cido sulfrico es un cido fuerte, por lo tanto se encuentra totalmente
disociado. Pero a diferencia del cido clorhdrico [H+] = (2 x 0,015), porque
en su disociacin se forman 2 H+

99
Material en revisin
H2SO4 2H+ + SO42-

pH = -log [H+] = -log [2 x 0,015] = 1,52


Para las bases fuertes el pH se calcula de la siguiente manera:

Ejemplo:
Cul es el pH de una solucin de hidrxido de sodio NaOH 0,035M?

Solucin
El hidrxido de sodio es una base fuerte, por lo tanto se encuentra
totalmente disociado y [OH-] = 0,035
pOH = -log [OH-] = -log [0,035] = 1,46
pH= 14- pOH= 14- 1,46 = 12,54

Para el clculo del pH de los cidos y bases dbiles se tiene en cuenta los
procedimientos vistos anteriormente para el equilibrio de los cidos y bases
dbiles dbiles.

Ejemplo
Cul es el pH de una solucin 0.2 M de HCN, si su constante de
disociacin es 4 x 10-10

Solucin:
HCN H+ + CN-
Co 0,2 0 0
C X +X +X
[C] 0,2-X +X +X

100
Material en revisin
Ka =
H CN X X 4 x 10

10

HCN 0.2 X

Despreciando la X en el denominador y resolviendo la ecuacin:


X2 = 0,2 x 4 x 10 10
Se obtiene:
X = 8,91 x 10-6 = [H+]
pH = -log [H+] = -log [8,91 x 10-6 ] = 5,05

Ejemplo:
Cul es el pH de una solucin 0,4 M de NH3 si su constante de disociacin
es 1,75 x 10-5?

Solucin:
El amonaco es una base dbil y acepta un protn:
NH3 + H2O NH4+ + OH-
Co 0,4 0 0
C -X +X +X
[C] 0,4-X +X +X

Kb = =
NH 4 OH X X 1,75 x 10-5

NH3 0.4 X

Despreciando la X en el denominador y resolviendo la ecuacin:


X2 = 0,4 x 1,75 x 10-5 se obtiene:
X = 2,64 x 10-3 = [OH-]
pOH= -log [OH-] = -log [2,64 x 10-3] = 2,57
pH = 14-2,57 =11,43

101
Material en revisin
AUTOEVALUACIN.
1. Escriba la expresin de la constante de equilibrio para cada una de las
siguientes reacciones.
Escriba entre parntesis si el equilibrio es homogneo o heterogneo.
a) 2 N2O5 (g) NO2 (g) + O2 (g)
b) PCl5 (s) PCl3 (s) + Cl2 (g)
c) 2 HgO (s) 2 Hg (g) + O2 (g)
2. Cul es el valor de Keq para el siguiente equilibrio?:
N2O4 (g) 2 NO2 (g)
A 100C [N2O4] = 1.40 x 10-3, y [NO2] = 1.72 x 10-2 en el equilibrio

3. Calcule el pH del cido ntrico HNO3 0.028M.


4. Calcule el pH del hidrxido de potasio KOH 0.07M.

5. Calcule el pH de una muestra de caf negro si su concentracin molar de


iones hidrgeno
es 6.31x10-6. Cmo se clasifica el caf de acuerdo a su pH?

6. Una solucin contiene 3.15x10-11 mol/l de iones [OH]- Cul es el pH de


la solucin?
Es cida o alcalina?

7. El jugo gstrico tiene un pH de 1.5. Cul es su concentracin de [H]+?

8. La [OH]- del jugo pancretico es 1 x 10-6. Cul es el pH? El jugo


pancretico es una sustancia cida, bsica o neutra?

9. Si la concentracin molar de iones hidroxilo en sangre de un paciente es


5.01 x 10-7, y el pH normal es de 7.35, qu tipo de problema padece el
paciente, acidosis o alcalosis?

102
Material en revisin
10.Si la concentracin molar de iones hidroxilo en sangre de un paciente es
5.01 x 10-7, y el pH normal es de 7.35, qu tipo de problema padece el
paciente, acidosis o alcalosis?

UNIDAD 3

CAMBIOS QUMICOS

103
Material en revisin

3.1 REACCIONES QUMICAS

3.1.1 CLASIFICACIN DE LAS REACCIONES QUMICAS

Una reaccin qumica es el proceso de transformacin de la materia, por el


cual unas sustancias (elementos o compuestos) se transforman en otras
diferentes. Para que ocurra una transformacin, las sustancias iniciales
llamadas reactantes o reaccionantes, deben romper sus enlaces qumicos y
formar nuevos enlaces en un orden diferente, para obtener las sustancias
finales llamadas productos. Las caractersticas qumicas de los reactantes
se diferencias de las que tienen los productos. Un ejemplo, es la formacin
de agua a partir del oxgeno y el hidrgeno.

Una ecuacin qumica es la representacin simblica de una reaccin


qumica. El ejemplo citado anteriormente se puede expresar mediante los
siguientes smbolos:
2H2O (l) 2H2 (g) + O2(g)

La ecuacin qumica presenta las siguientes caractersticas:

104
Material en revisin
1. Se utilizan los smbolos de los elementos qumicos de la tabla peridica
para representar tantos los elementos mismos, como los compuestos
que intervienen en la reaccin.
2. Indica el estado fsico de los reactantes y productos (l) liquido, (s) slido,
(g) gaseoso y (ac) acuoso (en solucin)
3. Muestra el desprendimiento de gases o la formacin de un precipitado
(sustancia insoluble) en el medio donde ocurre la reaccin.
4. Se indica la absorcin o el desprendimiento de energa
5. En la ecuacin qumica se debe cumplir con la ley de la conservacin
de las masa, es decir el nmero de tomos de los reactantes es igual al
nmero de tomos de los productos. Una ecuacin qumica cumple con
esta condicin cuando esta balanceada.

Las reacciones qumicas se pueden clasificar en:


NOMBRE EXPLICACIN EJEMPLO

Reaccin Es aquella reaccin que 2KClO3(S) 2KCl(S) +3O2(g)


endotrmica necesita el suministro de calor
para que ocurra.

Reaccin exotrmica cuando ocurre esta reaccin C3H8(g) + 5O2(g) 3CO2(g) +


se produce calor 4H2O(g) + calor

Composicin o En esta reaccin dos o ms Na2O(s) + H2O(l) 2NaOH(ac)


sustancias se unen para
sntesis
formar un solo producto.

Descomposicin o A partir de un compuesto se 2H2O (l) 2H2(g) + O2(g)


anlisis
obtienen dos o ms productos.

Desplazamiento Ocurre cuando un tomo Zn(s) + H2SO4(ac) ZnSO4(ac) +


sustituye a otro en una H2(g)
molcula

105
Material en revisin
Doble Se realizan por el H2S(ac) + ZnCl2(ac)ZnS(s) +2
desplazamiento o intercambio HCl(ac)
desplazamiento

de tomos entre las sustancias


que participan en la reaccin

Neutralizacin Un cido reacciona con una HCl (ac) + NaOH(ac) NaCl(ac)+


(doble base para formar una sal y H O
2 (l)
desplazamiento) agua

Con transferencia de Hay cambio en el nmero de Reacciones de sntesis,


electrones (Oxido- oxidacin de algunos tomos
reduccin) en los reactivos con respecto a descomposicin, desplazamiento
los productos.

Sin transferencia de Ocurre una redistribucin de


para formar K2S(ac) + MgSO4(ac) K2SO4
electrones (ac)
los elementos
(doble + MgS(s)
desplazamiento) otros compuestos. No hay
perdida ni ganancia de
electrones.

3.2 ESTEQUIOMETRA

La palabra estequiometra deriva del griego stoicheion y metron. La


primera significa elemento y la segunda medir. Esta parte de la qumica
estudia las relaciones cuantitativas entre los reactantes y productos de una
reaccin qumica.

La estequiometra permite calcular:


a) Las cantidades de reactantes necesarias para producir una cantidad
deseada de producto.
b) La cantidad de productos a partir de masas dadas de reactantes.
c) El rendimiento de una reaccin qumica.
La base para los clculos estequiomtricos son las leyes ponderales:

3.2.1 LEYES PONDERALES

106
Material en revisin
Ley de la conservacin de la masa. En los procesos de transformacin
de la materia la masa siempre permanece constante. En una reaccin
qumica esta ley se aplica diciendo que la masa de los reactantes es igual a
la masa de los productos.

Ley de las proporciones constantes. Cuando dos o ms elementos se


combinan para formar un compuesto determinado, siempre lo hacen en una
relacin de masas constante. Ejemplo, el hidrgeno y el oxgeno se
combinan para formar agua siempre en una relacin de 2:1 de 11.11% y
88.88 %.

Ley de las proporciones mltiples. Cuando dos elementos se combinan


para formar ms de un compuesto, y la masa de uno de ellos permanece
constante, las masas del otro elemento estn en relacin de nmeros
enteros pequeos. Ejemplo, el hierro y el oxgeno de combinan y forman los
xidos: FeO y Fe2O3. Si tomamos en ambos xidos 56g de hierro, la
relacin de las masas de oxgeno es 4:3 (realice los clculos).

Ley de los pesos equivalentes. Los pesos de dos sustancias que se


combinan con un peso conocido de otra tercera son qumicamente
equivalentes entre s.
Es decir, si x gramos de la sustancia A reaccionan con y gramos de la
sustancia B y tambin z gramos de otra sustancia C reaccionan con y
gramos de B, entonces s A y C reaccionaran entre s, lo haran en la
relacin ponderal y/z.
Cuando el equivalente se expresa en gramos se llama equivalente gramo.

3.2.2 BALANCEO DE ECUACIONES.

107
Material en revisin
Cuando ocurre una reaccin qumica las cantidades de los productos que se
forman deben ser iguales a las cantidades iniciales de reactantes. De esta
manera se cumple la ley de la conservacin de la masa. Sin embargo en la
realidad esto no se cumple porque las reacciones no transcurren en un 100
%, como consecuencia de perdida de calor, de sustancias, la reversibilidad
de las reacciones, entre otras causas.

En las ecuaciones qumicas que representan simblicamente las


reacciones, cada reactante y producto debe estar acompaado de un
nmero (coeficiente estequiomtrico) que indica la invariabilidad de los
tomos y la conservacin de la masa. Encontrar esos coeficientes es
balancear una ecuacin qumica. Existen diversos mtodos de balancear
una ecuacin qumica. Miraremos los siguientes:

Mtodo del ensayo y error. Este mtodo consiste en probar deferentes


coeficientes estequiomtricos para cada reactante y producto de la
reaccin para igualar el nmero de tomos a cada lado de la ecuacin.

Ejemplo:
Balancear la siguiente ecuacin:
HCl(ac) + MnO2(s) Cl2(g) + MnCl2(ac) + 2H2O(l)
Los elementos se deben balancear, utilizando solo coeficientes, en el siguiente
orden: 1. metales. 2. no metales. 3. hidrgeno. 4. oxgeno.

a) Balancear metales: (en este caso Mn).


Existe un tomo de manganeso a cada lado de la ecuacin, por lo tanto
ya esta balanceado.

108
Material en revisin
HCl(ac) + MnO2(s) Cl2(g) + MnCl2(ac) + H2O(l)

b) Balancear no metales: (en este caso Cl)


Hay 4 tomos de cloro en el lado de los productos, por eso se coloca un
coeficiente igual a 4 al cido clorhdrico que contiene el tomo de cloro.
4HCl(ac) + MnO2(s) Cl2(g) + MnCl2(ac) + H2O(l)

c) Balancear hidrgeno y oxgeno:


Existen 4 tomos de hidrgeno el lado de los reactantes, y dos del lado
de los productos, por eso se coloca un coeficiente igual a 2 en la
molcula de agua para igualarlos.
4HCl(ac) + MnO2(s) Cl2(g) + MnCl2(ac) + 2H2O(l)

Como se observa los tomos de oxgeno quedan balanceados. En caso


contrario se debe buscar el coeficiente respectivo. La ecuacin balanceada
es la siguiente:
4HCl (ac) + MnO2(s) Cl2 (g) + MnCl2(ac) + 2H2O(l)

Mtodo de oxido-reduccin. Antes de exponer los mtodos de xido-


reduccin, definiremos los siguientes conceptos:

Nmero de oxidacin. O estado de oxidacin de un elemento es la carga


que resultara si los enlaces entre los tomos fueran inicos.

Los nmeros de oxidacin son la gua para balancear reacciones de


oxidacin-reduccin en las cuales hay transferencia de electrones.

Reglas para asignar un nmero de oxidacin.

109
Material en revisin
1. Todos los elementos en su estado libre (no combinados con otros) tienen
un nmero de oxidacin de cero (p. ej, Zn, Na, Mg, H2, O2, Cl2, N2).
2. El nmero de oxidacin del H es +1, excepto en los hidruros metlicos, en
los que es -1 (p. ej., NaH, CaH2).
3. El nmero de oxidacin del oxgeno es -2, excepto en los perxidos, en
los que es -1, y en OF2, en el que es +2.
4. El nmero de oxidacin de cualquier in atmico (catin, anin) es igual a su
carga; por ejemplo:
In sodio Na+ nmero de oxidacin 1+
In cloruro Cl- Nmero de oxidacin 1-
5. En los compuestos covalentes, el nmero de oxidacin negativo se
asigna el tomo ms electronegativo.
6. La suma de los nmeros de oxidacin de todos los elementos de un compuesto
debe ser igual a cero y en un in debe ser igual a la carga del mismo.

Para encontrar el nmero de oxidacin de un elemento dentro de un


compuesto se pueden seguir los siguientes pasos:

Paso 1. Se escribe el nmero de oxidacin conocido de cada tomo


en la frmula.
Paso 2. Se multiplica cada nmero de oxidacin por el nmero de
tomos de ese elemento en el compuesto o in.
Paso 3. Se escribe una expresin matemtica que indique que la suma
de todos los nmeros de oxidacin en el compuesto es igual a cero o la
carga del in.
Paso 4. Se calcula el estado de oxidacin desconocido.

Ejemplo:
Determinar el nmero de oxidacin del manganeso en MnO2:

110
Material en revisin
Solucin:
Siguiendo los pasos anteriormente descritos, se tiene:
MnO2

Paso 1: Estado de oxidacin del oxgeno es -2


Paso 2: En el compuesto hay dos tomos de oxgeno, por eso se multiplica
por 2(-2)2
Paso 3: Se escribe la expresin matemtica Mn + (-4) = 0
Paso 4: Mn = +4 (nmero de oxidacin del manganeso)

Ejemplo:
Determina el nmero de oxidacin del azufre en el cido sulfrico:

Solucin:
De acuerdo a las explicaciones del ejercicio anterior, se tiene:
H2SO4
Paso 1: +1 -2
paso 2: 2(+1) = +2 4(-2) = -8
Paso 3: +2 + S + (-8) = 0
Paso 4: S = +6 (nmero de oxidacin del azufre)
Ejemplo:
Determine el nmero de oxidacin del nitrgeno en el in permanganato
NO3- :

Solucin
NO3-
Paso 1: -2 (estado de oxidacin del oxgeno)
Paso 2: (-2)3
Paso 3: N + (-6) = -1 (igual a la carga del in)

111
Material en revisin
Paso 4: N = -1+ 6 = 5 (nmero de oxidacin del manganeso)

Oxidacin es la prdida de electrones. En un tomo neutro el nmero de


cargas positivas (protones) es igual al nmero de cargas negativas
(electrones), y es por esto que cuando ocurre la oxidacin se incrementan
las cargas positivas, aumentando el estado o nmero de oxidacin. El
elemento o el compuesto donde se encuentra el tomo que se oxida, es el
agente reductor.

Ejemplo:
Zn Zn2++ 2e-

En el ejemplo anterior el zinc se xido, es por consiguiente el agente


reductor porque reducir a otro u otros elementos o compuestos.

Reduccin es la ganancia de electrones. Cuando ocurre la reduccin se


incrementan las cargas negativas, disminuyendo el estado o nmero de
oxidacin. El elemento o el compuesto donde se encuentra el tomo que se
reduce, es el agente oxidante.

Ejemplo:
N5+ + 2e- N3+

En el ejemplo anterior el nitrgeno se redujo, es por consiguiente el agente


oxidante porque oxidar a otro u otros elementos o compuestos.

Ejemplo:
Indicar el reductor y el oxidante en las siguientes reacciones:
a) 2Al + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2

112
Material en revisin
b) 2H2S + H2SO3 = 3SO + 3H2O
c) 8HI + H2SO4 = 4I2 + H2S + 4H2O
d) 2KC1O3 =2KC1 +3O2

Solucin. Cuando ocurre una reaccin qumica de oxidacin-reduccin el


agente reductor cede electrones aumentando su estado de oxidacin, es
decir se oxida. Por el contrario el agente el oxidante acepta electrones
disminuyendo su estado de oxidacin, es decir se reduce. Por esta razn,
es necesario determinar qu tomos en las ecuaciones qumicas dadas
cambian su estado de oxidacin:

0 1 3 0
a) 2Al 6HCl 2AlCl 3 3H 2
En esta reaccin el aluminio, Al es el reductor y HCl (ms exactamente, el
in H+) es el oxidante.

2 4 0
b) 2H 2 S H 2 SO3 3SO 3H 2 O
-2 4
Aqu H2S (S) es el reductor y H2SO4 (el in S0 32 o bien S ) es el oxidante.

1 6 0 2
c) 8HI H 2 SO4 4I 2 H 2 S 4H 2 O
HI (el in yoduro I-) es el reductor y H2SO4 (el in sulfato SO 24 o bien S), el
oxidante.

5 2 0
d) 2KC1O3 2KC1 3O2

-2
Esta reaccin es de oxidacin-reduccin intramolecular. Aqu, el reductor O
5
y el oxidante Cl entran en la composicin de una misma molcula.

Ejemplo:

113
Material en revisin
En cules de los compuesto el manganeso presenta propiedades
oxidantes o reductoras: KMnO4, MnO2, Mn2O7, Mn, K2MnO4, MnO?

Solucin. Determinamos los nmeros o estados de oxidacin del


7 4 7 0 6 2
manganeso en los compuestos: KMnO4 , MnO2 , Mn 2 O7 , Mn , K 2 MnO 4 , MnO . El
estado de oxidacin mximo para el manganeso es +7 (pertenece al grupo
VII B). Este se observa en los compuestos KMnO4 y Mn2O7. Por
consiguiente, el manganeso en estos compuestos puede participar
solamente como oxidante, es decir, disminuir su estado de oxidacin.

El menor estado de oxidacin del manganeso se observa en el elemento


libre. Por lo tanto, el manganeso metlico slo puede ser reductor,
aumentando su estado de oxidacin. En los compuestos restantes, MnO2,
K2MnO4 y MnO, el manganeso, en dependencia de los reactivos que actan
sobre ste, puede manifestar tanto propiedades reductoras, como de
oxidantes, por ejemplo:
2
2MnO O2 2MnO
reductor
2 0
3MnO 2A1 Al 2 O3 3Mn
oxidante

Ejemplo:
Cules de las siguientes reacciones son las de oxidacin-reduccin?
a) H2 + Cl2 = 2HCl
b) Cl2 + H2O = HClO + HCl
c) 2Na + 2H2O = 2NaOH + H2
d) Na2O + 2HCl = 2NaCl + H2O

Solucin.

114
Material en revisin
Se determina en cules de las ecuaciones existen tomos que cambian el
estado oxidacin:
0 0 1 1
a) H 2 Cl 2 2 HCl
0 1 2 11 2 1 1
b) Cl 2 H 2 O HClO HCl
0 1 2 1 2 1 0
c) 2 Na 2 H 2 O 2 NaOH H 2
1 2 1 1 1 1 1 2
d) Na 2 O 2 HCl 2 NaCl H 2 O

El cambio de estado de oxidacin de los tomos se observa en las


reacciones a), b) y c), por consiguiente, stas son reacciones de oxidacin-
reduccin.

Entre los mtodos de oxido-reduccin analizaremos:

1) Mtodo del cambio del nmero de estado de oxidacin

2) Mtodo del in electrn.

Mtodo del cambio del nmero de estado de oxidacin. Este mtodo


slo tiene en cuenta los tomos que cambian de estado de oxidacin.

Analizaremos la reaccin entre el cobre y el cido ntrico concentrado,


siguiendo los siguientes pasos:
Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO2 + H2O

Paso 1: Se escribe la ecuacin sealando los nmeros o estados de


oxidacin de aquellos tomos que los cambian:
0 5 2 4
Cu HNO3 Cu( NO3 )2 NO 2 H 2 O

115
Material en revisin
De la ecuacin se observa que el cobre es el agente reductor y el cido n-
trico es el agente oxidante. Es necesario llamar la atencin al hecho de que
no todo el cido ntrico que participa en la reaccin es agente oxidante: una
parte de dicho cido se consume para formar el nitrato de cobre (II) sin que
cambie el estado de oxidacin del nitrgeno.

Paso 2: Se escriben las respectivas reacciones de oxidacin y reduccin.


La cantidad de electrones cedidos debe ser igual a la cantidad de electrones
ganados. Por esta razn multiplicamos la reaccin de oxidacin por el
nmero de electrones ganados en la reduccin; y multiplicamos la reaccin
de reduccin por el nmero de electrones perdidos en la oxidacin, y
sumamos las dos ecuaciones.
0 2
C Cu 2e 1
5 4
N e N 2
0 5 2 4
C 2 N 2e Cu 2e 2 N

Paso 3: Sustituimos los coeficientes obtenidos en el esquema anterior.


Cuando se busca el coeficiente ante la frmula del cido ntrico es
necesario tener en cuenta que 2 moles de HNO3 se reducen y otras 2 moles
de HNO3 se requieren para formar 1 mol de Cu(NO3)2. En consecuencia, el
coeficiente del HNO3 ser 4(2+2):
Cu + 4HNO3 Cu(NO3)2 + 2NO2 + H2O

Y por ltimo, colocamos el coeficiente delante de la frmula del agua:


Cu + 4HNO3 Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
Siempre compruebe que las cantidades de tomos de los reactantes es
igual a la cantidad de tomos de lo productos.

116
Material en revisin
Ejemplo:
Balancear la siguiente reaccin por el mtodo del cambio del nmero de
estado de oxidacin.

C + HNO3 CO2 + NO + H2O

Solucin:

Paso 1:
0 5 4 2
C HNO3 CO2 NO H 2 O

Paso 2:

0 4
C C 4e 3
5 2
N 3e N 4
0 5 4 2
3 C 4 N 12e 3C 12e 4 N

Paso 3:
Sustituimos los coeficientes obtenidos en la reaccin:
3C + 4HNO3, 3CO2 + 4NO +H2O

Ajustamos el coeficiente para el agua:


3C + 4HNO3 3CO2 + 4NO + 2H2O

Mtodo del in electrn. Para balancear una reaccin qumica por este
mtodo, se tiene en cuenta los iones que contienen los tomos que cambian

117
Material en revisin
de estado de oxidacin. Adems es indispensable tener presente el carcter
del medio donde ocurre la reaccin, ya se cido, bsico o neutro.

Ejemplo:

a) Medio cido
Balancear la siguiente reaccin por el mtodo del in electrn.
Cr(NO3)3 + NaBiO3 + HNO3 H2Cr2O7 +Bi(NO3)3 + NaNO3 + H2O

Solucin. Para proceder a balancear la reaccin seguiremos una secuencia


de pasos como se hizo en el mtodo anterior.

Paso 1: Determinamos los iones donde estn los tomos que cambian de
estados de oxidacin.
Cr3+ Cr2O 72
BiO3 Bi3+

Paso 2: El in cromo (III) se transforma en in dicromato:


Cr3+ Cr2O 72

Para formar 1 mol de iones Cr2O 72 se necesitan 2 moles de iones Cr3+ y 7


moles de oxgeno atmico que se completan de lado izquierdo agregando
7 moles de agua. Los hidrgenos que provienen del agua, en este caso 14
moles, se completan en la parte derecha con 14 iones (H+), porque el
medio donde ocurre la reaccin es cido.
2Cr3+ + 7H2O Cr2O 72 - + 14H+

Si se observa la reaccin estn presentes 6 cargas positivas del lado izquierdo


y 12 positivas (+14 2) de lado derecho. Es necesario igualar las cargas de

118
Material en revisin
ambos lados con los electrones que se transfieren. Los electrones se colocan
del lado de la semirreaccin en donde representen ganancia.
2Cr3+ + 7H2O Cr2O 72 - + 14H+ + 6e-

En esta reaccin los iones Cr3+ sirven de reductor. El in BiO3- se transforma en


Bi3+. En este caso se procede igual que para el in Cr3+
BiO3 Bi3+ +
BiO3 + 6H+ Bi3+ + 3H2O
Igualamos el nmero de cargas y obtenemos
BiO3- + 6H+ + 2e- Bi3+ + 3H2O

Los iones BiO3- sirven de oxidante.

Paso 3: se suman las dos semireacciones de los procesos de oxidacin y


de reduccin. En este caso, cada ecuacin se multiplica por un coeficiente
determinado de modo que la cantidad de sustancia de electrones cedidos
por el reductor sea igual a la cantidad de sustancia de electrones aceptados
por el oxidante:
2Cr 3 7 H 2 O CrO72 14 H 6e 1
BiO3 6 H 2e Bi 3 3H 2 O 3
2Cr 3 3BiO3 7 H 2 O 18 H Cr2 O72 3Bi 3 14 H 9 H 2 O

o bien
2Cr3+ + 3BiO 3 + 4H+ Cr2O 72 + 3Bi3+ + 2H2O

completando al primero y al segundo miembros de la ecuacin con


cantidades iguales de iones espectadores (iguales) pasamos la ecuacin
de la reaccin a la forma molecular:
2Cr 3 3BiO3 4 H Cr2 O72 3Bi 3 2 H 2 O
6 NO3 3 Na 6 NO3 2 H 2 H 9 NO3 3 NO3 2 Na
2Cr( NO3 )3 3 NaBiO3 6 HNO3 H 2 Cr2 O7 3Bi( NO3 )3 3 NaNO3 2 H 2 O

119
Material en revisin
b) Medio bsico.
Balancear la siguiente reaccin por el mtodo del in electrn.
Na2SO3+ KMnO4+ KOH K2MnO4 + Na2SO4+ H2O
Solucin.
Paso1: Determinamos los iones donde estn los tomos que cambian de
estados de oxidacin.
4 7 6 6
Na 2 SO 3 KMnO 4 KOH Na 2 SO4 K 2 MnO4 H 2 O

MnO 4 MnO 24
SO 32 SO 24

Paso 2: En el in permanganato el manganeso tiene estado de oxidacin


+7 y se convierte a in manganato, en el cual el manganeso tiene estado
de oxidacin iguala +6. En esta semirreaccin todos los tomos estn
balanceados.
MnO 4 MnO 24
Igualamos el nmero de cargas y obtenemos
MnO 4 + 1e- MnO 24

En esta reaccin MnO 4 sirve de agente oxidante.


SO 32 SO 24

En esta semirreaccin un tomo de oxgeno se encuentra en exceso en la


parte derecha. En estos casos (medio bsico) por cada tomo de oxgeno
en exceso se escriben dos grupos 2 OH- y los tomos de hidrgeno se
completan con H2O.
SO 32 + 2OH- SO 24 + H2O
Igualamos el nmero de cargas y obtenemos
SO 32 + 2OH- SO 24 + H2O +2e-

120
Material en revisin
Paso 3: se suman las dos semireacciones de los procesos de oxidacin y
de reduccin. En este caso, cada ecuacin se multiplica por un coeficiente
determinado de modo que la cantidad de sustancia de electrones cedidos
por el reductor sea igual a la cantidad de sustancia de electrones aceptados
por el oxidante:
SO32 2OH SO42 H 2 O 2e 1
MnO4 1e MnO42 2
SO32 2OH 2MnO4 2e SO42 H 2 O 2e 2 MnO42

Escribimos la ecuacin de la reaccin en la forma molecular:


Na2SO3 + 2KMnO4 + 2KOH Na2SO4 + 2K2MnO4 + H2O

b) Medio neutro.
Balancear la siguiente reaccin por el mtodo del in electrn.
KMnO4 + Na2SO3 + H2O MnO2 + Na2SO4+ KOH

Solucin.
Paso 1: Determinamos los iones donde estn los tomos que cambian de
estados de oxidacin.
MnO 4 MnO2
SO 32 SO 24

Paso 2: En el in permanganato el manganeso tiene estado de oxidacin


+7 y se convierte en xido de magnesio (IV), en el cual el manganeso tiene
estado de oxidacin iguala +4. Para balancear los tomos de oxgeno del
agente oxidante se adicionan molculas de agua en la parte izquierda de la
semirreaccin en una cantidad igual al nmero de tomos de oxgeno que
hacen falta en la parte derecha.

121
Material en revisin
MnO 4 + 2H2O MnO2
Los excesos de hidrgeno se completan con los grupos OH-
MnO 4 + 2H2O MnO2 + 4OH-

En esta reaccin MnO 4 sirve de agente oxidante.


Igualamos el nmero de cargas y obtenemos
MnO 4 + 2H2O + 3e- MnO2 + 4OH-
Para el agente reductor los tomos de oxigeno en exceso (parte izquierda)
se igualan con molculas de agua.
SO 32 + H2O SO 24

Los tomos de hidrgenos se igualan con iones H+


SO 32 + H2O SO 24 + 2H+

Igualamos el nmero de cargas y obtenemos


SO 32 + H2O SO 24 + 2H++ 2e-

Paso 3: se suman las dos semireacciones de los procesos de oxidacin y


de reduccin. En este caso, cada ecuacin se multiplica por un coeficiente
determinado de modo que la cantidad de sustancia de electrones cedidos
por el reductor sea igual a la cantidad de sustancia de electrones aceptados
por el oxidante:
MnO4 2 H 2 O 3e MnO2 4OH 2
S O32 H 2 O SO42 2 H 2e 2
2 MnO4 4 H 2 O 6e 3SO32 3H 2 O 2MnO2 8OH 3SO42 6 H 6e

122
Material en revisin
En la parte izquierda de la ecuacin se suman las molculas de agua para
un total de 7, y en la parte derecha se suman 6 iones de los 8OH- con los
6H+para formar 6 molculas de agua.

Escribimos la ecuacin de la reaccin en la forma molecular:


3Na2SO3 + 2KMnO4 + 7H2O 2MnO2 + 3Na2SO4+ 2KOH + 6H2O

Simplificamos la ecuacin:
3Na2SO3 + 2KMnO4 + H2O 2MnO2 + 3Na2SO4+ 2KOH

AUTO EVALUACIN

1. Clasifique las siguientes reacciones segn su clase:

a) 2Na + 2H2O = 2NaOH + H2


b) H2 + Cl2 = 2HCl
c) 8HI + H2SO4 = 4I2 + H2S + 4H2O
d) Zn + CuSO4 = Cu + ZnSO4
e) 4NH3 +5O2 4NO + 6H2O
f) 2C2H6 + 7O2 4CO2 + 6H2O
g) 2NaN3 2Na + 3N2
h) AgNO3 + NaCl = AgCl + NaNO3

2. Determina el nmero de oxidacin de (a) S en Na2SO3, (b) As en K3AsO4


y (c) C en CaCO3.

3. Determina los nmeros de oxidacin de (a) N en HN4+, (b) Cr en Cr2O72- y


(c) P en PO43-.

4. Indicar el agente reductor y el agente oxidante en las siguientes


reacciones de oxidacin-reduccin:

123
Material en revisin
a) Zn + CuSO4 = Cu + ZnSO4
b) 4HCl + MnO2 = Cl2 + MnCl2 + 2H2O

c) 2Cu(NO3)2 = 2CuO + 4NO2 + O2


e) NH4NO2 = Na + 2H2O

5 En cules de las ecuaciones de las reacciones expuestas a continuacin


los compuestos del hierro son oxidantes, y en cules, reductores?
a) Fe2CO3 + 2Al = 2Fe4 + Al2O3
b) Fe2O3 + 3KNO3 + 4KOH = 2K2FeO4 + 3KNO2 + 2H2O
c) FeSO4 + Mg = MgSO4 + Fe
d) l0FeSO4 + 2KMnO4 + 8H2SO4 = 5Fe2(SO4)3 + 2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O
e) 4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3?

6. Utilizando el mtodo del cambio del nmero de estado de oxidacin


ajustar los coeficientes de las reacciones de oxidacin-reduccin:

a) NH3 + O2 NO + H2O
b) P2O5 + C P + CO
c) KC1O3 + S KC1 + SO2
d) H2S + HNO3 S + NO2 + H2O
e) KNO2 + KC1O3 KC1 + KNO3
f) SO2 + HNO3 + H2O H2SO4 +NO

7. Balancear las siguientes reacciones por el mtodo del in electrn,


teniendo en cuenta el carcter del medio (cido, bsico o neutro).
a) HI + H2SO4 I2 + H2S + H2O
b) H2S + Br2 + H2O H2SO4 + HBr
c) Cr2O3 + NaNO3 + KOH K2CrO4 + NaNO2 + H2O

124
Material en revisin
d) KI + KNO2 + H2SO4 I2 + NO + K2SO4 + H2O
e) Na2C2O4 + KBrO3 + H2O CO2 + KBr + NaOH
f) KMnO4 + KNO2 + H2O MnO2 + NaNO3 + KOH

125
Material en revisin
3.2.3 RELACIONES DE MASAS EN LAS REACCIONES QUMICAS

RELACIN ESTEQUIOMTRICA MOLAR

Una ecuacin qumica balanceada nos proporciona informacin acerca de


las cantidades de las partculas (tomos, molculas y otros) expresadas en
moles, masas, volmenes, etc. Pero lo ms importante de la ecuacin
balanceada es la posibilidad que nos brinda de calcular las cantidades de
los reactantes y de los productos involucrados en una reaccin qumica. Si
se conoce la cantidad de sustancias (nmero de moles) de un compuesto,
se puede hallar el nmero de moles de otro compuesto en la reaccin.

Si tomamos como ejemplo la reaccin:


N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

Se observa que una (1) mol de nitrgeno reaccionan con tres (3) moles de
hidrgeno y forman 2 moles de amonaco con esta interpretacin podemos
relacionar los nmeros de moles de las sustancias como sigue:

1 mol N 2 2 mol NH 3 3 mol H 2


; ;
3 mol H 2 1 mol N 2 2 mol NH 3

Existen otras relaciones cules son?

Las relaciones anteriores se denominan relaciones estequiomtricas


molares (REM) y son tiles en los clculos estequiomtricos.

CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS

Como ya sabemos, los clculos estequiomtricos permiten determinar las


cantidades de los reactantes necesarios para producir cantidades deseadas

126
Material en revisin
de productos o cantidades de productos obtenidas a partir de cantidades
existentes de reactantes.

En los clculos estequiomtricos se utiliza a menudo un esquema muy


prctico que da la posibilidad de involucrar diversas magnitudes sin
necesidad de recurrir a reglas matemticas muy utilizadas en el estudio de
la qumica. El esquema es el siguiente:
Cantidad Cantidad Factores de Factores de
= x x REM* x = Resultados
Buscada dada conversin conversin
*REM: Relacin estequiomtrica molar de la ecuacin balanceada.

Ejemplo: Qu masa de amonaco se produce a partir de 10g de


hidrgeno, segn la ecuacin balanceada?
N2(g) + 3H2(g) NH3(g)

A partir del esquema propuesto, tenemos:


1 mol H 2 1 mol NH 3 17g NH 3
m(NH3) = 10g H2 x x x = 28.33g de NH3
1 g H2 3 mol H 2 1 mol NH 3
Cant. Cant. Factor de REM Factor de Resultado
buscada dada Conversin conversin

Ejemplo: Qu masa de agua se produce a partir de 20g de oxgeno?


2H2(g) + O2(g) 2H2O(g)

Solucin:
1 mol O2 2 mol H 2 O3 18g H 2 O
m(H2O) = 20g O2 x x x = 22.5g H2O
32 g O2 1 mol O2 1 mol H 2 O

En los ejemplos anteriores se puede notar que solamente est dada la


cantidad de uno de los reactantes. Veamos cmo se realizan los clculos

127
Material en revisin
estequiomtricos cuando se conocen las cantidades de ms de un
reactante.

REACTIVO LMITE O LIMITANTE

En una reaccin qumica las relaciones estequiomtricas molares siempre


son constantes, pero cuando ocurre una reaccin qumica, los reactantes
quizs no se encuentren en una relacin estequiomtrica exacta, sino que
puede haber un exceso de uno o ms de ellos. El reactante que no est en
exceso se consumir en su totalidad y la reaccin terminar en esos
momentos. Es por eso que a este reactante se le conoce como reactivo
lmite o limitante. Los clculos estequiomtricos se realizarn a partir de
este reactivo, como se observa en la grfica.

Ecuaciones qumicas
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
Receta microscpica 1 molcula N2 + 3 molculas H2 2 molculas NH3
Receta macroscpica 1 mol N2 + 3 mol H2 2 mol NH3

Condiciones experimentales
Reactantes Productos

0 molculas NH3
Antes de la reaccin

2 molculas N2 3 molculas H2

Despus de la reaccin

1 molculas N2 0 molculas H2 2 molculas NH3

128
Material en revisin
El reactivo lmite es el hidrgeno.

Ejemplo:
La sal de cocina (Cloruro de sodio) NaCl se puede preparar por la reaccin
del sodio metlico con cloro gaseoso. La ecuacin es la siguiente:
2Na(s) + Cl2 (g) 2NaCl(s)

Si hacemos reaccionar 7 moles de Na con 3.25 moles de Cl2 cul es el


reactivo lmite?, Cuntas moles de NaCl se producen?

Solucin: Para resolver este problema la cantidad dada se multiplica por


una relacin estequiomtrica que involucre al otro reactante.
1 mol Cl 2
7 mol de Na x 3.5 mol de Cl 2
2 mol Na

Este clculo indica que 3.5 mol de Cl2 reaccionan con 7 mol de Na, pero
solamente hay 3.25 mol de Cl2, lo que indica que el sodio se encuentra en
exceso y el cloro es el reactivo (o limitante).

El problema anterior se puede resolver tambin partiendo de las moles de


Cl2.
2 mol Na
3.25 mol de Cl2 x 6.50 mol de Na
1 mol Cl 2

Es decir 3.25 mol de Cl2 reaccionan exactamente con 6.50 mol de Na. Es
evidente que el sodio est en exceso en una cantidad de 0.5 mol (7 6.50
mol).

A partir de las moles del cloro se calculan las moles de NaCl producidas.

129
Material en revisin
2 mol NaCl
3.25 mol de Cl2 x 6.50 mol de NaCl
1 mol Cl 2

Ejemplo:
Cul es la masa del dixido de carbono obtenida en la reaccin de 120g
de etano con 500g de oxgeno?
2C2H6(g) + 7O2(g) 4CO2(g) + 6H2O(e)

Solucin:
120g de etano (C2H6) deben reaccionar con una cantidad de oxgeno igual
a:
1 mol C 2 H 6 7 mol O2 32 g O2
m(O2) = 120g de C2H6 x x x 448 g de O2
30 g C 2 H 6 2 mol C 2 H 6 1 mol O2

De las condiciones del ejercicio la cantidad de oxgeno es igual a 500g, lo


que indica que se encuentra en exceso. Por lo tanto, el reactivo limite es el
metano.

Calculamos la masa del dixido de carbono a partir de la masa del reactivo


lmite:
1 mol C 2 H 6 4 mol CO2 44 g CO2
m(CO2) = 120g de C2H6 x x x 352 g de CO2
30 g C 2 H 6 2 mol C 2 H 6 1 mol CO2

A menudo las sustancias que participan en una reaccin qumica no se


encuentran en estado puro. En estos casos, los clculos estequiomtricos
deben realizarse teniendo en cuenta, solamente la cantidad de la sustancia
que se encuentra en estado puro. Por ejemplo, si tenemos 80g de
bicarbonato de sodio al 75% de pureza, la cantidad utilizada en los clculos
estequiomtricos ser de 60g.

130
Material en revisin
75
m(NaHCO3) = 80g x = 60g
100

Ejemplo:
El alcohol etlico se puede obtener a partir de la fermentacin de la glucosa
segn la reaccin:
C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2

Cuntos gramos de alcohol se producen a partir de 250g de glucosa al


90% de pureza?

Solucin:
m(C2H5OH) = 250g de C6H12O6 x
90% 1 mol C 6 H 12 O6 2 mol C 2 H 5 OH 46 g C 2 H 5 OH
x x x = 115g C6H5OH
100% 180 g C 6 H 12 O6 1 mol C 6 H 12 O6 1 mol C 2 H 5 OH

En los ejemplos anteriores, las cantidades calculadas a partir de las


ecuaciones qumicas representan un rendimiento mximo del 100%. Esto
quiere decir, que las masas calculadas son las que se obtendran si los
reactantes se convirtieran totalmente en los productos. Sin embargo,
muchas reacciones no ocurren con un rendimiento del 100% del producto.
Esto se debe a que en las reacciones qumicas, adems de la principal, se
desarrollan reacciones secundarias, hay prdidas de calor, prdida de
vapores, a veces se pierde productos en la manipulacin de las sustancias,
o las reacciones son reversibles. Es por esto, que en los clculos
estequiomtricos se utilizan los conceptos rendimiento terico y rendimiento
real.

131
Material en revisin
Rendimiento terico de una reaccin qumica es la cantidad de producto
calculada a partir de cantidades determinadas de los reactantes de acuerdo
a la ecuacin qumica balanceada. En otras palabras el rendimiento terico
es la cantidad de producto que se obtiene si reacciona y se consume
totalmente el reactivo lmite.

Rendimiento real es la cantidad de producto que se obtiene en la prctica.

El Rendimiento porcentual es la relacin entre el rendimiento real y el


terico multiplicado por 100.

Re n dim iento Re al
Rendimiento porcentual = x 100
Re n dim iento terico

Ejemplo:
El azufre se puede preparar en el proceso indicado en la siguiente reaccin:
2H2S + SO2 3S + 2H2O

Cul es el rendimiento de la reaccin si se producen 8.2g de azufre a partir


de 6.8g de H2S con exceso de SO2?

Solucin:
El rendimiento real es igual a 8.2g.
Calculamos el rendimiento terico:
1 mol H 2 S 3 mol S 32 g S
m(s) = 6.8g de H2S x x x = 9.6g
34 g H 2 S 2 mol H 2 S 1 mol S

Rendimiento porcentual es igual a:

132
Material en revisin
8.2 g
%rendimiento = x 100 = 85.4%
9.6 g

Ejercicios de estequiometra que involucra soluciones y gases.

Ejemplo
Qu volumen de hidrgeno medido a una temperatura de 30C y presin
0.95 atm se obtienen cuando reaccionan 420g de Zinc con cinco litros de
cido sulfrico 0.01M?

Solucin:
T = 30C + 273 = 303K
P = 0.95 atm
m(Zn) = 420g
V(H2SO4) = 5L
CM(H2SO4) = 0.01M

La reaccin es la siguiente:
Zn(s) + H2SO4(ac) H2(g) + ZnSO4(ac)

Se halla el reactivo lmite:


1 mol Zn
n(Zn) = 420g de Zn x = 6.4 mol
65.4 g

n(H2SO4) = 0.01 mol/L x 5L = 0.05 mol de H2SO4

Las moles de Zinc que deben reaccionar con 0.05 mol de H2SO4 segn la
estequiometra de la reaccin, son:
1 mol de Zn
n(Zn) = 0.05 mol H2SO4 x = 0.05 mol de Zn
1 mol H 2 SO4

133
Material en revisin
Esto significa que el Zn se encuentra en exceso y el reactivo lmite es el
cido sulfrico. Entonces el volumen de hidrgeno, si se considera un gas
ideal, se calcula a partir de las moles de hidrgeno producidas y la ecuacin
de estado de los gases ideales: PV = nRT.
1 mol H 2
m(H2) = 0.05 mol de H2SO4 x = 0.05 mol H2
1 mol H 2 SO4

Volumen de hidrgeno
nRT 0.05 mol * 0.082 atm * L * 303K
V(H2) = = 1.30 L
P 0.95 atm mol * K

Recuerde que los clculos estequiomtricos pueden incluir reactivo lmite,


pureza, rendimiento porcentual, soluciones, gases.

AUTOEVALUACIN

1. Cuntas molculas y cuntos tomos hay en 4.5 g de agua H2O(l)?

2. Calcular:
a) La masa de oxigeno que se forma por la combustin completa de 200 g
de butano (C4H10) de 80% de pureza
b) El volumen de CO2 obtenido en condiciones normales.
La reaccin es:
2C4H10 +13 O2 8CO2 + 10H2O

3. En la descomposicin trmica del carbonato de calcio CaCO3 se


obtienen xido de calcio CaO(s) y dixido de carbono CO2 (g). Si en la

134
Material en revisin
descomposicin 25 g de carbonato de calcio se obtienen 14 g de xido de
calcio, qu masa de dixido de carbono se forman?

4. Qu masa de de FeSO4 se requiere para producir 500 g de Fe2(SO4)3,


de acuerdo a la reaccin? :
2 KMnO4 + 10FeSO4 + 8H2SO4 2MnSO4 + K2SO4 + 5 Fe2(SO4)3 + 8 H2O

5. El zinc reacciona con el cido clorhdrico y produce cloruro de zinc e hidrgeno.


Qu volumen, medido en condiciones normales, de gas se obtendr al reaccionar
2,14 g de zinc con 100 ml de una disolucin de cido clorhdrico 0,5 M?. Si se
obtienen 025 L de hidrgeno, medidos en condiciones normales, cul ser el
rendimiento de la reaccin?

6. el alcohol etlico (C2H5OH), se puede elaborar por la fermentacin de la


glucosa:
C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2
Glucosa alcohol etlico

Si se obtiene un rendimiento del 84,6% de alcohol etlico,


a) Qu masa de alcohol etlico se puede producir a partir de 750g de
glucosa?
b) Qu masa de glucosa se debe usar para producir 475g de alcohol
etlico?

135

También podría gustarte