GENETICA

Debemos tener saber que la gentica es la que le da caractersticas de apariencia a un

individuo que van de generacin en generacin.

Cuando comienza esto, proviene gracias al trabajo de Gregor Mendel, un monje que se
traslad a Viena con el fin de estudiar ciencia y matemticas, es en el monasterio donde
se encarga del jardn y comienza a experimentar con plantas.

Mendel trabajo con guisantes ya que se cultivan fcilmente y producen gran nmero de
descendientes en un breve lapso, es asi como ciertas variedades tienen caractersticas
claramente distintas que permanecen de una generacin a otra, es asi que Mendel
descubri que rasgos o caractersticas son hereditarias es decir se transmiten de una
generacin a otra.

En sus experimentos Mendel hizo cruzamientos de prueba y uso una planta con cierto
rasgo y otro rasgo opuesto, por ejemplo: uso una flor de color purpura y otra flor de
color blanco, Mendel observo que para rasgo existe una forma que domina sobre la
otra. Por lo que planteo el principio de la dominancia una forma de rasgo hereditario,
el dominante, predomina o impide la expresin del rasgo recesivo. Como resultado de
sus hiptesis Mendel formulo el principio de la segregacin. Que hoy se conoce como
la segunda ley de Mendel, pero hasta ese entonces nadie tomo en cuenta los
planteamientos hechos por Mendel.

Fue hasta comienzos del siglo veinte que los cientficos empezaron a relacionar los
procesos celulares con los principios genticos para entender cmo se transmite la
gentica.es asi que le dieron credibilidad a lo planeado por Mendel ya que llego a la
conclusin de que existen dos tipos de caracteres, que ahora se llaman genes , para
cada rasgo y que ambos se trasmiten a los desendientes.tambien infiri que estos
caracteres se segregan durante la formacin de gametos , de modo que cada gameto
contiene solo un carcter por rasgo.

Es asi que en los aos 60 conocemos lo que es la biologa molecular se comienzan a

ser ms experimentos donde recombinan los genes como plantas modificada.

El desarrollo de la gentica fue gracias a los avances en microscopa, se realizaron

grandes progresos; de tal forma que, durante este el siglo XX, se descubrieron los
cromosomas y tambin se observaron sus primeros movimientos durante la mitosis
celular, as como el proceso por el cual se forman los gametos.

En 1910, los experimentos realizados en la mosca de la fruta realizados por Thomas

Morgan ayudaron a establecer la teora cromosmica de la herencia. Este investigador
propuso que los factores hereditarios se disponan de forma lineal en los cromosomas.
Posteriores investigadores contribuyeron a la afirmacin de que los genes estn en los
cromosomas y, por tanto, los genes que estn en el mismo cromosoma tienden a
heredarse juntos, por lo que se denominan genes ligados. Posteriormente, se acept
que los genes son los responsables de la sntesis de protenas, sosteniendo la teora
un gen una enzima y por tanto, al alterar la secuencia de nucletidos de un gen faltara
una enzima determinada.es asi que estos experimentos demuestran que los genes se
encuentran en los cromosomas.

Se necesitaron casi 70 aos de investigacin para poder identificar los componentes y

la estructura de los cidos nuclicos.

En 1919 Phoebus Levene identific que un nucletido est formado por una base
nitrogenada, un azcar y un fosfato. Levene sugiri que el ADN formaba una estructura
con forma de un puente con unidades de nucletidos unidos a travs de los grupos
fosfato. En 1930 Levene probo que el ADN estaba formado por cuatro bases
nitrogenadas citosina, timina, adenina y guanina, el azcar desoxirribosa y un grupo
fosfato. Sin embargo, Levene pensaba que la cadena era corta y que las bases se
repetan en un orden fijo.

ya para 1942 el estudio de bacterias revela que los genes estn formados por ADN,
que se encuentra en el ncleo de las clulas. Es asi que ya no era cuestin de
determinar la composicin qumica de la molcula de ADN; por entonces se saba que
estaba compuesta por una serie de bases de cuatro clases: timina, guanina, citosina y
adenina, unidas por parejas en una estructura de fosfato. Pero nadie saba cul era la
forma de la estructura ni cmo se unan las parejas de bases. Entonces no se poda
comprender realmente el mecanismo detallado de la herencia y los problemas de la
vida comn como las enfermedades hereditarias. Fue asi que dos cientficos, Francis
Crick y James Watson construyeron un modelo de la molcula a gran escala el cual
tena forma de doble hlice, una larga y tortuosa escalera en la que los peldaos eran
innumerables secuencias de pares de bases: lA, CG, AT, TA, CC, etc. Es asi que en
1953 se inform al mundo de uno de los descubrimientos ms significativos en la
historia de la ciencia su importancia pronto qued establecida y dio paso a
investigaciones genticas y de descubrimientos que todava continan. Es as que
estos cientficos descubren cmo est hecha la molcula de ADN, con forma de doble
hlice.
ya para los aos 70, los cientficos descubren cmo cortar y pegar fragmentos de ADN,
lo que abre la va a la ingeniera gentica. El cientfico ngel Pellicer, tiene un papel
destacado en las investigaciones y ya en los aos 80 se empiezan a identificar genes
que causan enfermedades concretas, el cncer es una de las primeras que se
investigan.
en 1984 Alec Jeffrey desarrolla accidentalmente la huella gentica un mtodo que
permite la identificacin de las personas a partir de su material biolgico.

ya para 1990 la reaccin en cadena de la polimerasa la cual fue una tcnica usada para
identificar grmenes microscpicos, fue el fundamento de varias revoluciones en
campos prcticos, como la identificacin del origen de muestras de sangre o saliva y la
secuenciacin de genes humanos o de otros organismos. La secuenciacin gentica
era hasta entonces un proceso muy complicado, aplicable slo cuando se podan
obtener de manera natural muchas copias del mismo ADN. La reaccin en cadena de
la polimerasa se convirti en una rutina la investigacin de la secuencia gentica,
permitiendo la lectura completa del genoma humano, as como de muchos organismos
que se toman como modelos en la investigacin de distintos problemas biolgico. Es
as que empieza formalmente el proyecto Genoma Humano.
en 1996 nace, Dolly fue en realidad una oveja resultado de una transferencia nuclear
desde una clula donante diferenciada a un vulo no fecundado, lo cual supona una
novedad, hasta ese momento se crea que slo se podan obtener clones de una clula
embrionaria, Dolly fue el nico cordero mamfero clnico. Lo cual con esto lleva mas
tarde a que se generalizan los cultivos de plantas transgnicas.
1998 El Proyecto Genoma Humano que consiste en determinar las posiciones relativas
de todos los nucletidos e identificar los 20.000 a 25.000 genes presentes en l.

Para el ao 2003 se completa con xito el proyecto del Genoma Humano ya es la

secuencia completa de ADN de un ser humano. Est dividido en 24 fragmentos, cuya
condensacin altamente organizada conforma los 23 cromosomas distintos de la
especie humana, cada ser humano posee 46 cromosomas. De estos hay 44 autosomas,
22 heredados de la madre y 22 del padre, y dos cromosomas sexuales que determinan
el sexo del individuo un cromosoma X, heredado de la madre y un Y heredado del
padre. Cada uno de estos genes contiene codificada la informacin necesaria para la
sntesis de una o varias protenas. El conocimiento de la secuencia completa del
genoma humano es una potente herramienta para la investigacin en biomedicina y
gentica clnica, potenciando el avance en el conocimiento de la patogenia de
enfermedades poco conocidas, en el desarrollo de nuevos tratamientos y de mejores
diagnsticos. En consecuencia, en la actualidad la ciencia de la genmica est an
bastante lejos de poder plantear seriamente los problemas ticos, sociales y jurdicos
que sin embargo estn siendo ya ampliamente debatidos. Por ejemplo, hipotticamente
el conocimiento del genoma humano podra facilitar la realizacin de prcticas de
seleccin sistemtica de embriones, la discriminacin laboral o en la suscripcin de
seguros de vida, basada en la diferente predisposicin a padecer ciertas enfermedades,
etc.