Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Intro Semiconductores
Intro Semiconductores
Como se sabe la materia se presenta en tres estado: gases, lquidos y slidos. Los
conductores y semiconductores son slidos cristalinos, y para entender mejor sus propiedades
elctricas se necesita un conocimiento bsico de su estructura.
Los slidos amorfos, en donde los tomos o molculas que lo constituyen estn
dispuestos de manera irregular y aleatoria, de forma similar a los lquidos que presentan
estructuras ordenadas de corto alcance, que son rotas con facilidad en cuanto aumenta la
energa trmica. O sea, al elevar la temperatura de estos slidos los enlaces dbiles se rompen
conduciendo a un gradual ablandamiento antes de fundirse completamente (vidrio).
Los slidos cristalinos, en donde los tomos o grupos de tomos estn dispuestos en un
orden regular o peridico constituyendo la llamada estructura cristalina. Si el orden regular se
extiende sobre una porcin completa de material, se denomina monocristal y si se extiende a
partes pequeas, de forma que el material es una aglomeracin de microcristales, se llama
policristalino.
Para comprender la estructura de un slido cristalino solo hace falta estudiar su unidad
bsica o celda de la red, ya que en ella se aprecia la distribucin de los tomos y los enlaces
interatmicos. Las propiedades del slido se repiten de una celda a otra. Los mtodos mas
efectivos para analizar una estructura cristalina son la difraccin de rayos X o de neutrones.
* Inico.
* Covalente.
Este es un tipo de enlace fuerte que hace que el slido sea duro y difcil de
deformar. Al no tener electrones libres son malos conductores de la electricidad y el
calor. Adems un cristal covalente requiere una
cantidad de energa relativamente grande para
producir vibraciones en todo el cristal, debido a
la rigidez de los enlaces.
* Matlico.
Justamente los electrones libres hacen que los slidos metlicos tengan excelente
conductividad trmica y elctrica.
* Molecular.
Esto puede ser explicado como sigue: aunque en promedio estas molculas no
tienen un momento dipolar elctrico permanente, sus configuraciones electrnicas a
cada instante pueden dar lugar a un dipolo elctrico instantneo. Las fuerzas de
Wan der Waals provienen de la interaccin de estos dipolos elctricos instantneos.
Las razones anteriores explican por qu los slidos moleculares no son conductores
del calor y la electricidad, tienen un punto de fusin bajo, son muy compresibles y
deformables. Ejemplos, los gases nobles cuando solidifican, CH4, Cl2, I2, CO2.
La idea de que los slidos con enlaces metlicos (metales) contienen electrones libres
para moverse a travs de una red de iones positivos relativamente fijos, fue propuesta por
Drude y Thomson alrededor de 1900 y desarrollada posteriormente por Lorentz. Este modelo
predice con xito la ley de Ohm de la conduccin y relaciona la conduccin elctrica y la
conduccin trmica con el movimiento de electrones libres en los conductores. Sin embargo
este modelo presenta algunos fallos que discutiremos ms adelante, pero es un buen punto de
partida para estudios mas complejos de los metales, basados en mecnica cuntica.
Pero por su movimiento aleatorio la velocidad media de todos ellos en el metal es cero,
o sea, no hay corriente elctrica si no acta ningn campo externo.
E
J = E =
Si existen n electrones libres por unidad de volumen, que se mueven con una velocidad
vd paralela al conductor, la densidad de corriente es
J = n e vd
Un electrn libre experimenta la accin de una fuerza de valor eE, si est fuera la nica
fuerza, la velocidad del electrn debera aumentar con una aceleracin eE/me. En lugar de esto,
la ley de Ohm implica que existe una situacin de estado estacionario en la cual vd es
proporcional a E. Como es natural, sobre los electrones actan otras fuerzas cuando chocan
con los iones de la red del metal. En este modelo clsico se supone que la velocidad del
electrn, despus de haber realizado un choque de este tipo, carece de correlacin con la que
posea antes del choque, porque vd es muy pequea en comparacin con la velocidad trmica
aleatoria. Por consiguiente, el electrn se acelera por el campo elctrico durante el breve
tiempo entre dos choques con los iones. El movimiento de un electrn de este tipo se puede
apreciar en la figura.
En este modelo se supone que el exceso de energa adquirido por los electrones en el
campo elctrico se libera en los iones en los choques aumentando su energa de vibracin lo
que hace que se caliente el metal.
Sin considerar la velocidad trmica aleatoria, despus de cada choque el electrn parte
del reposo, con lo cual su velocidad de desplazamiento vale
eE
vd = a t =
me
siendo el tiempo medio entre dos choques (tiempo de relajacin). Sustituyendo este valor en
la expresin de la densidad de corriente
e2 E
J=n
me
con lo que
n e2 me
= =
me n e2
Si l es el recorrido libre medio de los electrones, el tiempo medio entre choques est
relacionado con esta longitud y la velocidad trmica, mediante
l
=
v rms
Aunque el modelo clsico de los electrones libres resulta compatible con la ley de
Ohm, no es satisfactorio para explicar algunos fenmenos importantes.
l me
= =l
v rms 3kT
sustituyendo en la conductividad
n e2 me
= l
me 3kT
Un segundo fallo que se aprecia, es que segn el modelo clsico los electrones libres,
estos se comportan como un gas ideal. Como la energa interna de n moles de un gas
3
monoatmico es U = nRT (R constante universal de los gases), su capacidad calorfica a
2
volumen constante vale
dU 3
Cv = = nR
dT 2
cabra esperar que la capacidad calorfica del metal aumentase en esta cantidad por la
contribucin de los electrones libres. Pero experimentalmente se comprueba que este aumento
3
es bastante menor que nR , y es ms, el aumento de capacidad calorfica por los electrones
2
libres depende de la temperatura.
Tampoco concuerdan exactamente los valores de vrms obtenidos por el modelo clsico
y los experimentales.
* El carcter ondulatorio de los electrones, que hace que las energas permitidas esten
cuantizadas.
n x n y n z
n1 n 2 n 3 = 0sen 1 0sen 2 0sen 3
a a a
h2
E n1 n 2 n 3 =
8 me a 2
(
n12 + n 22 + n 32 )
en donde se puede observar que son las mismas ecuaciones que en el caso unidimensional,
asociando un nmero cuntico a cada dimensin, es decir, la energa est cuantizada,
caracterizndose cada estado por tres nmeros cunticos, n1, n2 y n3 que determinan su energa.
2
h 2 3N e 3
EF =
8m e V
N
donde se observa que depende del nmero de electrones por unidad de volumen e , que es
V
caracterstico para cada elemento. Excepto para temperaturas extremadamente altas en los
conductores tpicos E F vara poco con la temperatura, por lo que el valor obtenido para T = 0
K es una buena aproximacin en un amplio rango de temperaturas.
1
f(E) = ( E - E F ) / kT
1+ e
lo que claramente muestra que la energa de Fermi divide los estados ocupados de los vacos
en un slido para T = 0 K. Siendo la probabilidad de que un electrn ocupe un estado cuntico
de valor de energa la de Fermi de 1/2.
En las figuras se puede observar lo expuesto.
Como la energa cintica de los iones de la red a una temperatura T es del orden de kT,
los electrones en sus colisiones con estos iones no pueden ganar energa muy superior a kT
(que es pequea). Por tanto, slo aquellos electrones cuya energa difiera de la energa de
Fermi en cantidades prximas a kT podrn ganar energa al crecer la temperatura y por el
principio de exclusin no podrn ir a niveles de energa inferiores a EF porque estn ocupados,
slo podrn ir a niveles superiores de energa que habr muchos disponibles.
me
=
n e2
1 2E F
EF = me v 2 vF =
2 me
M 2 1
l=
2 n kT
l
=
vF
3 2 kT
E = NeEF + Ne kT
5 4 EF
dE 2 kT 2 k
CV = = Nek = nR T (donde nR = N e k)
dT 2 EF 2 EF
3
que es significativamente inferior a nR y se puede observar su dependencia de la
2
temperatura, concordando con los valores experimentales.
La funcin de onda de un electrn en un tomo aislado est ligada a ese tomo y cada
nivel de energa claramente definido y frecuentemente muy separados. Por el contrario, una
funcin de onda de un electrn en un slido cristalino no est localizado en una posicin
atmica, sino que se extiende por todo el cristal, ya que un electrn interacciona con todos los
iones de la red, en lugar de encontrarse en un in en particular. Es decir, cuando dos tomos se
aproximan sus niveles energticos cambian debido a la influencia del otro tomo y como
consecuencia se desdobla en dos niveles de energa ligeramente diferentes que corresponden al
sistema formado por los dos tomos. Al constituirse un cristal metlico a partir de N tomos,
un nivel de energa de un tomo aislado se desdobla en N niveles energticos distintos pero
muy prximos. El resultado es que en vez de tener niveles energticos discretos, se tienen
bandas prcticamente continuas de energa, separadas por intervalos de energas prohibidas.
En una red cristalina hay muchas bandas de energa, cada una correspondiente a un
nivel de energa (1s, 2s, 2p). En la figura se aprecian las bandas que corresponden a varios
niveles de energa para una distancia interinica a.
Por lo tanto concluimos que un slido que tiene una estructura de bandas como la de la
figura deber ser un buen conductor elctrico y trmico, siendo los electrones de la banda ms
alta los responsables de ambos procesos.
En los semiconductores ocurre un caso anlogo a los aislantes con la diferencia de que
la discontinuidad de energa entre la banda de valencia y la de conduccin es del orden de 1 eV
o menos, por lo que es relativamente fcil excitar trmicamente a los electrones desde una
banda a la otra. En el siguiente tema hablaremos ms extensamente de ellos.