INTRODUCCIN

Las aminas son derivados de amoniaco en el cual se produce la sustitucin de uno

o varios tomos de hidrgeno por tomos de carbono, el nmero de carbonos
unidos al tomo de nitrgeno determina que la molcula sea clasificada como amina
primaria (uno), secundaria (dos) o terciaria (tres). La mayora de las aminas tienen
un olor desagradable y son solubles en agua y alcoholes, esto se debe a que tienen
enlaces N-H que les permiten formar puentes de hidrgeno y aunque las aminas
terciarias como no tienen enlace N-H, no pueden formar este tipo de enlaces
intermoleculares; sin embargo, pueden aceptar puentes de hidrgeno con
molculas que tengan enlaces O-H o N-H. Sus puntos de ebullicin son superiores
a los hidrocarburos de anloga masa molecular e inferiores a los correspondientes
alcoholes. Las aminas tienen carcter bsico; son bases ms fuertes que el agua y,
en general, que el amonaco. Las aminas comprenden algunos de los compuestos
biolgicos ms importantes que se conocen estas funcionan en los organismos
vivos como biorreguladores, neurotransmisores, en mecanismos de defensa y en
muchas otras funciones ms y, adems, debido a su alto grado de actividad
biolgica muchas aminas se emplean como medicamentos. (Johll 2008, Christen
1998)
Teniendo en cuenta lo anterior, la identificacin del grupo amina dentro de la
estructura de un compuesto es de suma importancia y por este motivo existen
diferentes pruebas que permiten dicha identificacin como: Las aminas aromticas
primarias reaccionan con el cido nitroso, produciendo sales de diazonio y, junto
con las aminas primarias alifticas producen carbilaminas y isocianuros al ser
tratadas con cloroformo e hidrxido de potasio. Las aminas secundarias reaccionan
con disulfuro de carbono y amoniaco en presencia de cloruro e nquel produciendo
precipitados de ditiocarbamato de nquel. Las aminas terciarias reaccionan con
ferrocianuro de potasio en medio cido formando un precipitado color marrn. El
objetivo de esta prctica fue identificar aminas dependiendo de si son primarias,
secundarias o terciarias. (Klages 2006)

BILIOGRAFA
Christen, H. 1998. Quimica General. Editorial Reverte
Johll, M. 2008. Qumica e investigacin criminal: Una perspectiva de la ciencia
forense. Editorial reverte.
Klages, F. 2006. Tratado de qumica orgnica: Qumica orgnica sistemtica.
Editorial Reverte