COMANDO GENERAL DEL EJRCITO

ESCUELA MILITAR DE INGENIERIA

MCAL. ANTONIO JOSE DE SUCRE
BOLIVIA

Laboratorio de Qumica General

Nombre del docente: Ing. Hisely Surez Rendn
Integrantes:
Reque Ancari Brian C 69604
Cusiquispe Vallejos Mara Vania C 73962
Quispe Zambrana Bryan Adolfo C 7605-8
Villarroel Quino Erick Dionicio C 7204-4
Curso: Segundo H
Citec: F

C-30-10-17
 EQUILIBRIO CIDO BASE

1. INTRODUCCIN

Los solutos que son solubles en agua pueden clasificarse como electrolitos y no
electrolitos.

Electrolito: son aquellas especies que en disolucin acuosa conducen la corriente

elctrica. Presentan un comportamiento anormal respecto a las propiedades coligativas.

Los electrolitos fuertes son sustancias que conducen bien la electricidad en

disoluciones acuosas diluidas.

Los electrolitos dbiles conducen la electricidad muy poco en disoluciones acuosas.

La corriente elctrica se conduce a travs de la disolucin acuosa por movimiento de
iones.

No electrolito: son aquellas especies que en disolucin acuosa no conducen la

corriente elctrica. Presentan comportamiento normal respecto de las propiedades
coligativas.

La disociacin es el proceso por el cual un compuesto inico se separa en sus iones

en disolucin, por ejemplo NaCl.

La ionizacin es el proceso por el cual un compuesto molecular se separa formando

iones en disolucin, por ejemplo HCl.

En 1680 Robert Boyle not que los cidos disolvan muchas sustancias, cambiaban el
color de algunos tintes naturales y perdan sus propiedades caractersticas cuando se
mezclaban con lcalis. En 1814 J. Gay-Lussac concluy que los cidos neutralizaban a
las bases y que los dos tipos de sustancias deberan definirse en trminos de sus
reacciones entre s.

En 1884 Svante Arrhenius present su teora de disociacin electroltica, y enunci la

teora de las reacciones cido base, considerando cido a las sustancias que contiene
hidrgeno y en disolucin acuosa producen iones H+; y base a las sustancias que
contienen el grupo hidroxilo y producen iones HO- en disolucin acuosa.

Aunque Arrhenius describi a los iones H+ en agua como iones aislados (protones),
sabemos que en solucin existen en forma de H(H2O)n+ donde n es un nmero entero y
pequeo (entre 1 y 6). Esto es debido a la atraccin de los iones H+ sobre el oxgeno de
las molculas de agua.
 En 1923 J. N. Bronsted y T. M. Lowry presentaron independientemente sus teoras cido
base, pero como resultaron muy parecidas, la unificaron como la teora de Bronsted y
Lowry.

En ese mismo ao G. N. Lewis present una teora cido base ms completa. Un cido
es cualquier especie que puede aceptar compartir un par de electrones. Una base es
cualquier especie que puede donar un par de electrones.

2. OBJETIVOS

Conocer y aplicar el concepto de pH.

Conocer las teoras de cidos y bases.
Analizar los principios de neutralizacin.
Realizar titulaciones volumtricas de cidos y bases con la ayuda de indicadores
y/o pHmetros.

3. MARCO TEORCO

El que una solucin sea cida o bsico frecuencia es un factor importante en las
reacciones qumicas. Por ejemplo, el mantenimiento de un nivel altamente cido de los
jugos gstricos en el estmago del hombre facilita las renes catalticas de degradacin
de los alimentos ingeridos.

Por otro lado, el conocimiento de los fundamentos del equilibrio cido-base es til para
comprender los procesos de las titulaciones cido base y para analizar los efectos de
los cidos sobre ciertas reacciones y algunas especies qumicas que se forman o
desaparecen de las mismas, por ejemplo la influencia de los iones H+ en la formacin
de complejos metlicos o la solubilidad de las sales.

Se han propuesto varias teoras de cidos y bases a explicar propiedades cidas y

bsicas de las sustancias, a continuacin describiremos algunas de ellas.

Teora de Bronsted y Lowry: indica que un cido es cualquier sustancia que es capaz
de donar un protn y una base es aquella sustancia que es capaz de aceptar un protn.
Por tanto, una reaccin cido base es aquella en que se produce una concesin y
aceptacin de protones.

Teora de Lewis: o teora electrnica, indica que un cido es una sustancia que es
capaz de aceptar un par de electrones y una base es aquella que es capaz de donar un
par de electrones.

Teora de Arrhenius: indica que un cido es aquella sustancia que en solucin acuosa
produce protones (H+) y una base es aquella que produce oxidrilos (OH-).
 Puesto que las concentraciones de los iones H+ y OH- en disoluciones acuosas con
frecuencia son nmeros muy pequeos y por tanto, es difcil trabajar con ellos, Sorensen
propuso, en 1909, una medida ms prctica denominada pH.

El pH de una disolucin se define como el logaritmo negativo de la concentracin in

hidrgeno en (mol/L), es decir:

pH = - log [H+]

4. MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales

Matraz Erlenmeyer 250 ml.

Matraz aforado de 50 ml.

Bureta de 25 ml.

Soporte universal.

Pipetas.

pH metro.
Reactivos

cido clorhdrico, 1N.

Hidrxido sodio, patrn 0,1 M.

Indicador fenolftalena.
 Agua destilada.

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Normalizacin de una solucin de HCl utilizando NaOH como patrn primario:

Preparar 50 ml de solucin de HCl 1N aproximadamente.

Enjuagar la bureta con una solucin patrn de NaOH 0,1 M.
Enrasar la bureta con la solucin patrn.
En un matraz aforado colocar 10 ml de la solucin preparada de HCl.
Enrasar a 40 ml con agua destilada y agitar.
Trasvasar a un matraz Erlenmeyer.
Agregar 3 o 4 gotas de indicador.
Dejar caer suavemente gota a gota la solucin de NaOH en el matraz Erlenmeyer
agitando constantemente durante este proceso.
Registrar los cambios de color del indicador y el volumen utilizando de solucin
patrn en el momento en que se observa un cambio de color.
El punto final de la titulacin se alcanza cuando una gota de solucin de NaOH
produce el cambio para que permanezca el color de la solucin.
Repetir el procedimiento 2 veces ms, pero en la ltima titulacin, adems del
indicador, introducir en el matraz Erlenmeyer el electrodo de un pHmetro y tomar
lecturas de pH cada 1 a 2 ml de NaOH aadidos.
Observar el salto brusco de pH al llegar al punto final de la titulacin justo cuando
cambia el color de la solucin.
Anotar el volumen de NaOH gastados hasta el punto de equivalencia.
Posteriormente aadir unos 4 ml de NaOH ms, tomando lecturas cada 2 ml
aadidos.
6. CALCULOS Y RESULTADOS

1. Normalizacin de una solucin de HCl utilizando NaOH como patrn primario:

Determinar la concentracin real y promedio del cido clorhdrico

utilizando la misma cantidad de cifras significativas que la concentracin
de la solucin patrn.

1 eq. HCl 1 mol HCl 36,5 gr HCl 1 ml HCl(c)

50 mlSOL. = 1,54 ml HCl(c)
1000 mlSOL. 1 eq. HCl 1 mol HCl 1,18 gr HCl

0,1 mol NaOH 40 gr NaOH

50 mlSOL = 0,2 gr NaOH
1000 mlSOL 1 mol de NaOH

Calculamos concentracin real C2:

C1 V1 = C2 V2

C1 = 1 N
V1 = 10 ml
C2 = ?
V2 = 50 ml

C1 V1
C2 =
V2

1 N 10 ml
C2 =
50 ml

C2 = 0,2 N

Calculamos la concentracin promedio:

C=? C1 + C2
C =
2

1 N + 0,2 N
C =
2

C = 0,6 M
 Graficar el pH en funcin del volumen (ml) de NaOH aadidos.

Volumen (x) pH (y)

0 ml. 3,38
5 ml. 2,38
15 ml. 2,9
21 ml. 3,6
25 ml. 2,39
30 ml. 2,4
35 ml. 3,7
40 ml. 6,2
41,5 ml. 7,7

0
0 ml 5 ml 15 ml 21 ml 25 ml 30 ml 35 ml 40 ml 41,5 ml

7. CUESTIONARIO

1. Mencione conceptualmente que son los anhdridos, cidos, bases, sales

anfolitos e indicadores (mencione dos indicadores)

Anhidrdo: Se utiliza para nombrar al compuesto que se forma con un no metal y

oxgeno y que, cuando realiza una reaccin con agua, genera un cido, llamados
tambin xidos no metlicos u xidos cidos.

cidos: es una sustancia que, en disolucin, incrementa la concentracin de iones

de hidrgeno.

Bases: sustancia que dispone de alcalinidad (tambin llamada basicidad). Esta

caracterstica hace que las bases, al estar en disolucin, incrementen la
concentracin de los iones hidroxilos y establezcan combinaciones con los cidos
para el desarrollo de sales.
 Sales anfolitos: son el producto tpico de una reaccin qumica entre una base y un
cido, donde la base proporciona el catin, y el cido el anin.

Indicadores: un indicador es un cido o base dbil, se produce un cambio qumico

en el que es apreciable, generalmente, un cambio de color en el indicador. Este
cambio ocurre porque estas sustancias sin ionizar tienen un color distinto al que
tienen cuando estn ionizadas.

- Naranja de metilo.
- Fenolftalena.

2. Defina solucin cida, bsica y neutra.

Solucin cida: una solucin cida es aquella que tiene un pH inferior a 7.

Solucin bsica: una solucin bsica es un lquido cuyo pH es superior a 7.
Solucin neutra: una solucin no es cida ni bsica, es decir, cuando su pH es de
7, se trata de una solucin de pH neutro.

3. Qu es el Potencial de Hidrgenos o pH?

Es el trmino que nos indica la concentracin de iones hidrgeno en una disolucin.

Se trata de una medida de la acidez de la disolucin. El trmino (del francs pouvoir
hydrogne, 'poder del hidrgeno') se define como el logaritmo de la concentracin
de iones hidrgeno, H+, cambiado de signo:

pH = - log [H+]

4. En el universal del pH los valores inferiores a 7 corresponden a disoluciones:

a) Bsicas.
b) Salinas.
c) cidas.
d) Diluidas.
e) Neutras.

5. El cido clorhdrico es un electrolito fuerte. El pH de una disolucin de este

cido es 0.00001 molar ser:

a) pH = 5.0
b) pH = 0.5
c) pH = 6.5
d) pH = 5.5
e) pH = 6.0
 6. Se menciona que el agua se comporta como una sustancia de carcter:

a) Acida.
b) Bsica.
c) cida o bsica (anftero)
d) Ninguno.

8. CONCLUSIONES

El experimento realizado nos permite concluir que al realizar este tipo de anlisis
volumtrico como es la titulacin cido-base, se pueden conocer los valores exactos de
cada pH segn el volumen aadido de titulante, adems este valor es proporcional con el
volumen, ya que a mayor volumen se obtiene un pH mayor.

Adems, se puede afirmar que el punto de equivalencia obtenido en la reaccin de

neutralizacin que se lleva a cabo se determina por el cambio en la coloracin, el cual
puede estar determinado por variaciones mnimas, es decir una sola gota del NaOH puede
hacer que la coloracin incolora desaparezca por lo que este tipo de valoraciones se debe
realizar con suma precaucin.

Se puede inferir que la neutralizacin se ha dado por completo cuando se produce cambios
permanentes en la coloracin del indicador segn sea el tono que expres el punto de
viraje de la disolucin.

Durante la neutralizacin de un cido fuerte y una base fuerte se espera que la

neutralizacin ocurra cuando haya la misma cantidad de moles de cido que de base
presentes en la disolucin.

9. BIBLIOGRAFIAS

https://www.carbotecnia.info/encyclopedia/que-es-el-ph-del-agua/

https://lidiaconlaquimica.wordpress.com/2015/07/23/que-son-los-acidos-y-las-bases/

http://www.ibero.mx/campus/publicaciones/quimanal/pdf/5reaccionesneutralizacion.pdf

https://definicion.de/acido/

https://definicion.de/base/

https://www.todoexpertos.com/categorias/ciencias-e-
ingenieria/quimica/respuestas/1505097/anfolito