Está en la página 1de 26

http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.

pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.
UNIDAD III GENTICA, BIODIVERSIDAD Y EVOLUCIN.

3.1. GENTICA MENDELIANA.

3.1.1.-LEYES DE MENDEL

http://www.quimicaweb.net/Web-alumnos/GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/5.htm

LEYES DE MENDEL
Conviene aclarar que Mendel, por ser pionero, careca de los conocimientos actuales
sobre la presencia de pares de alelos en los seres vivos y sobre el mecanismo de transmisin
de los cromosomas, por lo que esta exposicin est basada en la interpretacin posterior de
los trabajos de Mendel.

A continuacin se explican brevemente las leyes de Mendel:

Primera ley de Mendel: A esta ley se le llama tambin Ley de la uniformidad de los
hbridos de la primera generacin (F1), y dice que cuando se cruzan dos variedades
individuos de raza pura, amboshomocigotos, para un determinado carcter, todos
los hbridos de la primera generacin son iguales.

Los individuos de esta primera generacin filial (F1) son heterocigticos o hbridos,
pues sus genes alelos llevan informacin de las dos razas puras u homocigticas: la
dominante, que se manifiesta, y la recesiva, que no lo hace..

Mendel lleg a esta conclusin trabajando con una variedad pura de plantas de
guisantes que producan las semillas amarillas y con una variedad que produca las semillas
verdes. Al hacer un cruzamiento entre estas plantas, obtena siempre plantas con semillas
amarillas.
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

Otros casos para la primera ley. La primera ley de Mendel se cumple tambin para el
caso en que un determinado gen d lugar a una herencia intermedia y no dominante, como
es el caso del color de las flores del "dondiego de noche". Al cruzar las plantas de la
variedad de flor blanca con plantas de la variedad de flor roja, se obtienen plantas de flores
rosas, como se puede observar a continuacin:

Segunda ley de Mendel: A la segunda ley de Mendel tambin se le llama de la separacin


o disyuncin de los alelos.
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

Experimento de Mendel. Mendel tom plantas procedentes de las semillas de la


primera generacin (F1) del experimento anterior y las poliniz entre s. Del cruce obtuvo
semillas amarillas y verdes en la proporcin que se indica en la figura. As pues, aunque el
alelo que determina la coloracin verde de las semillas pareca haber desaparecido en la
primera generacin filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generacin.

Los dos alelos distintos para el color de la semilla presentes en los individuos de la
primera generacin filial, no se han mezclado ni han desaparecido , simplemente ocurra
que se manifestaba slo uno de los dos. Cuando el individuo de fenotipo amarillo
y genotipo Aa, forme los gametos, se separan los alelos, de tal forma que en cada gameto
slo habr uno de los alelos y as puede explicarse los resultados obtenidos.

Otros casos para la segunda ley. En el caso de los genes que presentan herencia
intermedia, tambin se cumple el enunciado de la segunda ley. Si tomamos dos plantas de
flores rosas de la primera generacin filial (F1) y las cruzamos entre s, se obtienen plantas
con flores blancas, rosas y rojas. Tambin en este caso se manifiestan los alelos para el
color rojo y blanco, que permanecieron ocultos en la primera generacin filial.
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

Retrocruzamiento

Retrocruzamiento de prueba.

En el caso de los genes que manifiestan herencia dominante, no existe ninguna


diferencia aparente entre los individuos heterocigticos (Aa) y los homocigticos (AA),
pues ambos individuos presentaran un fenotipo amarillo.
La prueba del retrocruzamiento, o simplemente cruzamiento prueba, sirve para
diferenciar el individuo homo- del heterocigtico. Consiste en cruzar el fenotipo dominante
con la variedad homocigtica recesiva (aa).

- Si es homocigtico, toda la descendencia ser igual, en este caso se cumple la primera


Ley de Mendel.
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

- Si es heterocigtico, en la descendencia volver a aparecer el carcter recesivo en una


proporcin del 50%.

Tercera ley de Mendel. Se conoce esta ley como la de la herencia independiente de


caracteres, y hace referencia al caso de que se contemplen dos caracteres distintos. Cada
uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia
del otro carcter.

Experimento de Mendel. Mendel cruz plantas


de guisantes de semilla amarilla y lisa con
plantas de semilla verde y rugosa (
Homocigticas ambas para los dos caracteres).
Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran
todas amarillas y lisas, cumplindose as la
primera ley para cada uno de los caracteres
considerados , y revelndonos tambin que los
alelos dominantes para esos caracteres son los que determinan el color amarillo y la forma
lisa.
Las plantas obtenidas y que constituyen la F1 son dihbridas (AaBb).
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

Estas plantas de la F1 se cruzan entre s, teniendo en cuenta los gametos que


formarn cada una de las plantas. Se puede
apreciar que los alelos de los distintos genes se
transmiten con independencia unos de otros, ya
que en la segunda generacin filial F2 aparecen
guisantes amarillos y rugosos y otros que son
verdes y lisos, combinaciones que no se haban
dado ni en la generacin parental (P), ni en la
filial primera (F1).
Asmismo, los resultados obtenidos para cada
uno de los caracteres considerados por separado,
responden a la segunda ley.
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

3.2 Gentica Post Mendeliana


http://biogenmendel.blogspot.mx/2012/09/genetica-post-mendeliana-herencia.html

A principios del siglo XX, con el redescubrimiento del trabajo de Mendel, surgieron
varios problemas hereditarios que no podan resolverse aplicando nicamente las
leyes de la herencia, esto debido a que los conceptos mendelianos se basan en la
transmisin hereditaria de caractersticas totalmente independientes entre s.
La difusin del mendelismo hacia la investigacin hereditaria experimental y la
aparicin de mejores microscopios durante la primera dcada del siglo XX, hicieron
que surgiera la Gentica.
Las investigaciones posteriores a Mendel demostraron que aun cuando los genes
son heredados, como unidades independientes, existen casos en los que la
manifestacin de un carcter no depende de un solo gen, sino es el resultado de la
interaccin entre varios; existen otros casos en los cuales la presencia de uno solo
determina la manifestacin simultnea de varios caracteres distintos.

HERENCIA LIGADA AL SEXO


En los animales tambin se han encontrado casos de genes complementarios como
los de la herencia.

En los seres humanos existen 46 cromosomas agrupados en 23 pares, del 1 al 22


corresponden a los llamados autosomas (cromosomas no asexuales), estos
contienen informacin relativa a la estructura y funcin de todo el organismo. El 23
pertenece a los llamados heterocromosomas o gonosomas (gonosomas
sexuales) contienen la informacin relativa a las caractersticas sexuales, aunque
tambin contienen la informacin con respecto a caractersticas somticas.
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

El anlisis gentico de clulas ha proporcionado evidencia de que todo ovulo


normal, producido por una mujer, tiene un cromosoma X. La mitad de los
espermatozoides producidos por el varon lleva un cromosoma X y la otra mitad, un
cromosoma Y.

Si un espermatozoide que lleva un cromosoma X fertiliza un ovulo que lleva un


cromosoma X, el nuevo individuo ser una mujer, mientras que si el espermatozoide
lleva un cromosoma Y, el individuo ser un varn.

El cromosoma Y es ms pequeo que el cromosoma X, por lo tanto contiene menos


genes. Los genes del cromosoma Y prcticamente contienen solo la informacin
necesaria para determinar la aparicin de caractersticas sexuales masculinas.
En el cromosoma X, adems de informacin sobre el sexo, hay genes que codifican
para muchas otras caractersticas.
Existen caracteres que estn determinados por genes que se encuentran en los
cromosomas sexuales, por lo tanto se heredan a la vez que el sexo y a esto se le
denomina HERENCIA LIGADA AL SEXO.

La primera configuracin experimental fue


presentada por Thomas Hunt Morgan en 191, con el descubrimiento de una mosca
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

del genero Drosophila mutante con ojos blancos; un gen sufri un cambio cuyo
resultado fue la alteracin de un producto final en el desarrollo de la mosca.
Un macho con ojos blancos se cruzo con una hembra de ojos rojos; las moscas de
la generacin F1 tuvieron todas ojos rojos, pero en F2 apareci una proporcin de
tres moscas de ojos rojos, por una de ojos blancos. La condicin sugiri que el gen
para los ojos rojos era dominante sobre los ojos blancos. Sin embargo todas las
moscas con ojos blancos en F2 eran machos; aprox. La mitad de los machos de la
generacin F2 tenian ojos blancos y la otra mitad los tenia rojos, pero todas las
hembras tenan los ojos rojos.
La explicacin que dio Morgan fue que el gen para el color de los ojos se encontraba
en el cromosoma X, y que en el cromosoma Y no existira dicho gen.

TERAPIA GNICA
Es una tcnica teraputica mediante la cual se inserta un gen funcional en las
clulas de un paciente humano para correguir un defecto gentico o para dotar a
las clulas de una nueva funcin.
Se aplica en el tratamiento de enfermedades actualmente incurables, como
canceres, determinadas patalogias infecciosas, cardiovasculares,
neurodegenerativas o crnicas.
La modificacin del genoma de las clulas , permite compesar una insuficiencia
debida a la alteracin de un gen celular, estimular una mejor respuesta inmunitaria
contra un tumor o conferir resistencia a la infeccin producida por un virus.
Para que la terapia gnica sea eficaz se debe resolver problemas relativos a la
regulacin de la expresin gnica y a la fisiologa del trasplante celular.
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

En terapia gnica se utilizan dos estrategias:


Ex vivo: Consiste en extraer clulas de un paciente, modificarlas in vitro
mediante un vector retrovirico y reimplantarlas en el organismo.

In vivo: Se trata de administrar el gen corrector al paciente en lugar de hacerlo


a clulas de cultivo.
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

Los riesgos de trasplante de genes.

La mayora de los riesgos estn relacionados con la produccin y utilizacin


de vectores para transmitir un gen extrao a una clula.
Se puede originar una recombinacin genticamente el virus y las clulas de
complementacin, la cual puede originar partculas vricas replicativas de infectar a
otra clula.
En el uso teraputico de vectores genticamente modificados, cabe la
posibilidad de que haya recombinacin en el organismo humano. Si la clula blanca
ya esta infectada por un virus, una recombinacin puede transformar el vector en
virus infeccioso.
El peligro que supone manejar microorganismos manipulados genticamente
depende de su capacidad para sobrevivir e intercambiar material gentico con
comunidades de microorganismos autctonos. Su impacto en el medio ambiente es
difcil de predecir; algunas especies desplazarse o desaparecer, y las funciones y la
estructura de las comunidades microbianas podran cambiar, alterando el
funcionamiento del ecosistema.
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

BIOLOGA y GEOLOGA
de la E.S.O.
y de 2 de BACHILLERATO

BLOQUE III - 11 - MUTACIONES


ndice: Generalidades. Mutaciones gnicas. Mutaciones cromosmicas estructurales. Mutaciones cromosmicas numricas o
genmicas. El cncer como enfermedad gnica.
http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2BCH/B4_INFORMACION/T411_MUTACIONES/informacion.htm
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

11) MUTACIONES

MUTACIONES: CONCEPTO Y CLASES

Es todo cambio en la informacin hereditaria. Esto es, ser una mutacin todo cambio
que afecte al material gentico: ADN, cromosomas o cariotipo. Las mutaciones pueden
producirse tanto en clulas somticas como en clulas germinales, en estas ltimas
tienen mayor transcendencia. Las mutaciones slo son heredables cuando afectan a las
clulas germinales. Si afectan a las clulas somticas se extinguen por lo general con el
individuo, a menos que se trate de un organismo con reproduccin asexual. Las
mutaciones pueden ser: naturales (espontneas) o inducidas (provocadas
artificialmente con radiaciones, sustancias qumicas u otros agentes mutgenos).

Segn la extensin del material gentico afectado se distinguen los siguientes tipos de
mutaciones:
1) Gnicas
2) Cromosmicas estructurales
3) Cromosmicas numricas o genmicas

1) Mutaciones gnicas: Son aquellas que producen alteraciones en la secuencia de


nucletidos de un gen. Existen varios tipos:

a) Sustituciones de pares de bases. stas pueden ser:

- Transiciones: Es el cambio en un nucletido de la secuencia del ADNde una base


prica por otra prica o de una base pirimidnica por otra pirimidnica.
- Transversiones: Es el cambio de una base prica por una pirimidnica o viceversa.

b) Perdida o insercin de nucletidos. Este tipo de mutacin produceun corrimiento en


el orden de lectura. Pueden ser:
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

- Adiciones gnicas: Es la insercin de nucletidos en la secuencia del gen.


- Deleciones gnicas: Es la prdida de nucletidos.

Las sustituciones provocan la alteracin de un nico triplete y, por tanto, salvo que
indiquen un triplete de parada, o un aminocido del centro activo de una enzima, no
suelen tener grandes efectos sobre la protena codificada, pues afectan a un nico
aminocido y la protena seguir pudiendo realizar la misma funcin. Sin embargo, las
mutaciones que impliquen un corrimiento en el orden de
lectura, adiciones odeleciones, salvo que se compensen entre s, pueden alterar la
secuencia de aminocidos de la protena codificada a partir del punto donde se produjo
la mutaciny sus consecuencias suelen ser graves, pues todos los aminocidos de la
secuencia proteica a partir de dicho punto sern diferentes..

2) Mutaciones cromosmicas estructurales: Son los cambios en la estructura interna


de los cromosomas. Se pueden agrupar en dos tipos:
a) Las que suponen prdida o duplicacin de segmentos o partes del cromosoma:

- Delecin cromosmica: Es la prdida de un segmento de un cromosoma.


- Duplicacin cromosmica: Es la repeticin de un segmento del cromosoma.

b) Las que suponen variaciones en la distribucin de los segmentos de los cromosomas.

- Inversiones: Un segmento cromosmico de un cromosoma se encuentra situado en


posicin invertida.
- Traslocaciones: Un segmento cromosmico de un cromosoma se encuentra situado
en otro cromosoma homlogo o no.
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

CARIOTIPOS CON MUTACIONES CROMOSMICAS ESTRUCTURALES

ORIGEN DE ALGUNAS MUTACIONES CROMOSMICAS ESTRUCTURALES

Todos los cambios estructurales que se producen en los cromosomas pueden explicarse
por la rotura y reunin de sus fragmentos.

Podemos considerar 3 casos posibles, el primero se refiere a un solo cromosoma y los


dos ltimos a parejas de cromosomas.

a) Roturas que afectan a un cromosoma:

1er caso.- Si la rotura se produce dentro de un brazo del cromosoma los fragmentos
pueden reunirse dando lugar a una delecin o a una inversin ms un fragmento sin
centrmero (acntrico) que se pierde.

b) Roturas que afectan a cromosomas distintos:


http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

2 caso.- Si la rotura afecta a dos cromosomas homlogos simultneamente. Despus


de la rotura la reunin de los fragmentos puede producir una duplicacin ms una
delecin.

3er caso.- Afecta a dos cromosomas no homlogos. Despus de la rotura se produce


un intercambio de fragmentos dando lugar a una translocacin entre cromosomas no
homlogos: translocacin recproca.

Efecto fenotpico de las mutaciones cromosmicas estructurales: Las deleciones y


duplicaciones producen un cambio en la cantidad de genes y por tanto tienen efectos
fenotpicos, por lo general deletreos. Sin embargo las inversiones y translocaciones no
suelen tener efecto fenotpico, pues el individuo tiene los genes correctos, aunque de
las translocaciones pueden derivarse problemas de fertilidad por apareamiento
defectuoso de los cromosomas durante la gametognesis o la aparicin de
descendientes con anomalas.

"Le cri du chat" (grito de gato) como ejemplo de mutacin cromosmica


estructural: En la especie humana, una delecin particular en el cromosoma 5 provoca
el sndrome "cri du chat" (grito de gato) que se caracteriza por microcefalia, retraso
mental profundo y detencin del crecimiento. El nombre alude al tipo de llanto particular
de los bebs con este sndrome.
Importancia evolutiva de las mutaciones cromosmicas estructurales.- La delecin
apenas tiene importancia evolutiva, mientras que la duplicacin posee una importancia
evolutiva grande. A su vez, las inversiones y translocaciones estn tambin asociadas
de una forma importante a la evolucin de los seres vivos. As, por ejemplo, la fusin de
dos cromosomas acrocntricos puede dar lugar a uno metacntrico, como ha ocurrido
con el cromosoma 2 de la especie humana, que es el resultado de la fusin de dos
cromosomas de un mono antepasado antropomorfo. Distintos genes de hemofilia se han
adquirido tambin por duplicaciones en el transcurso de la evolucin.

3) Mutaciones cromosmicas numricas: Son alteraciones en el nmero de los


cromosomas propios de la especie. Pueden ser: Euploidas y Aneuploidas

a) Euploida: Cuando la mutacin afecta al nmero de juegos completos de


cromosomas con relacin al nmero normal de cromosomas de la especie. Las
euploidas se pueden clasificar por el nmero de cromosomas que se tengan en:

- Monoploida o haploida: Si las clulas presentan un solo juego (n) de cromosomas.


- Poliploida: Si presentan ms de dos juegos; pudiendo
ser: triploides(3n), tetraploides (4n), etc.

Tambin se pueden clasificar por la procedencia de los cromosomas en:


http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

Autopoliploida. Si todos los juegos proceden de la misma especie.


Alopoliploida. Si los juegos proceden de la hibridacin de dos especies.

Origen de las euploidas.- Si durante la meiosis se produce en algunas clulas la no


disyuncin de todos los cromosomas homlogos se originarn dos gametos
con 2ncromosomas y dos gametos sin cromosomas (0). La unin de estos gametos
entre s o con gametos n, puede producir zigotos haploides, triploides o tetraploides (n+0,
n+2n, 2n+2n). En las plantas pueden conseguirse tetraploides, experimentalmente por
tratamientos con colchicina.

Efectos fenotpicos de las euploidas.- En general, las anomalas de los euploides son
menores que en los aneuploides, en los que los efectos fenotpicos son mayores al no
mantenerse equilibradas las dosis relativas de genes.

b) Aneuploidias: Se dan cuando est afectada slo una parte del juego cromosmico y
el zigoto presenta cromosomas de ms o de menos. Las aneuploidas pueden darse
tanto en los autosomas (por ejemplo: el Sndrome de Down), como en
losheterocromosomas o cromosomas sexuales (por ejemplo: el Sndrome de Turner o
elSndrome de Klinefelter).

stas alteraciones se denominan:

- Monosomas: si falta uno de los cromosomas de la pareja de homlogos.


- Trisomas: si se tienen tres cromosomas en lugar de los dos normales.
- Tetrasomas: si se tienen cuatro, pentasomas si tiene 5, etc.
Ejemplo de trisoma: el Sndrome de Down o trisoma 21. Existe un tipo de trisoma
particularmente corriente en la especie humana, es la llamada trisoma 21 o sndrome
de Down (tambin conocida como mongolismo). Las personas que presentan
este sndrome se caracterizan por tener retraso mental, cuerpo corto, dedos cortos y
gruesos, lengua hinchada y un pliegue en el prpado parecido al de las razas
monglicas. Parece estar demostrada una cierta relacin entre el sndrome de Down y
una avanzada edad en la madre. En ciertos casos de mongolismo el individuo presenta
una placa metafsica normal con 46 cromosomas, pero uno de los cromosomas del
grupo 13-15 es mayor, por lo que se cree que lo que ha sucedido es una translocacin de
uno de los cromosomas 21 en exceso a uno de los cromosomas del grupo 13-15. Parece
ser que las trisomas se originan por una no disyuncin (animacin de 240KB) de los
cromosomas en la primera divisin de la meiosis.
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

Importancia evolutiva de las aneuploidas.- Tienen ms importancia evolutiva que


las anteriores de cara a la obtencin de nuevas especies.

LAS ANEUPLOIDAS MS IMPORTANTES EN LA ESPECIE HUMANA Y SUS


EFECTOS

Aneuploidas en los autosomas


Sndrome Mutacin Caractersticas
fenotpicas
Sndrome de Down Trisoma del par 21 Ojos oblicuos, retraso
mental, cabeza ancha y
cara redondeada.
Sndrome de Edwards Trisoma del par 18 Boca y nariz pequeas,
deficiencia mental,
lesiones cardacas,
membrana interdigital.
Poca viabilidad.
Sndrome de Patau Trisoma del par 13 Labio leporino, paladar
hendido, deficiencias
cerebrales y
cardiovasculares. Poca
viabilidad.

Aneuploidas en los cromosomas sexuales


Sndrome Mutacin Caractersticas
fenotpicas
Sndrome de Uno o ms Sexo masculino.
Klinefelter cromosomas X en Esterilidad, deficiencias
exceso (XXY, mentales y algunos
XXXY,..). caracteres sexuales
secundarios femeninos.
Sndrome de Turner Monosoma del Sexo femenino con un
cromosoma X. slo cromosoma X,
esterilidad, baja estatura,
trax ancho.
Sndrome de doble Y Dos cromosomas Y Varones de estatura
(XYY) elevada, se relaciona con
una mayor agresividad,
bajo coeficiente mental.
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

Sndrome de triple X Tres cromosomas X Sexo femenino.Rasgos


fsicos similares a otras
mujeres de su edad,
aunque ms altas de lo
normal. Problemas de
lenguaje. Frtiles.

DETECCIN DE EUPLOIDAS

AGENTES MUTGENOS

Un agente mutgeno es todo factor capaz de aumentar la frecuencia de mutacin natural.


Existen diversos factores, tanto fsicos como qumicos, capaces de actuar como agentes
mutgenos. En realidad, actuarn como agentes mutgenos todos aquellos agentes
capaces de alterar el material gentico y en particular, aquellos que alteren la secuencia
del ADN. Los principales agentes mutgenos son:
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

1) Agentes fsicos:
- Las radiaciones electromagnticas como los rayos X y los rayos gamma.
- Las radiaciones corpusculares como los rayos , los rayos y los flujos de protones o
neutrones que generan los reactores nucleares u otras fuentes de radiactividad natural
o artificial.
- Ciertos factores fsicos como los ultrasonidos, los choque trmicos, la centrifugacin,
etc.
2) Agentes qumicos:
-Los anlogos de las bases nitrogenadas.
-El cido nitroso (HNO2), porque desamina ciertas bases nitrogenadas.
-Los alcaloides como la cafena, la nicotina, etc.
-El gas mostaza, el agua oxigenada (H2O2), el ciclamato, etc.

MUTACIONES Y EVOLUCIN

La evolucin se debe a aquellos procesos por los que las poblaciones cambian sus
caractersticas genticas a lo largo del tiempo. Se llama "pool" gnico de una poblacin
al conjunto de genes de la misma, formado por todos los alelos de los genes que tienen
los individuos que la constituyen. Una combinacin favorable de alelos en un individuo
favorece su supervivencia y por tanto su reproduccin y su extensin en la poblacin.

La mutacin es la fuente primaria de variacin, pero no la nica. La recombinacin gnica


incrementa la variabilidad. La mayora de los cambios evolutivos se producen por
acumulacin gradual de mutaciones en los genes y por variaciones en su nmero y
organizacin. Ahora bien, la mayor parte de las mutaciones gnicas son deletreas
(mortales) y las que se han mantenido es porque producen una mejora y son las
esenciales para la evolucin.

La separacin entre los miembros de una poblacin impide el intercambio gentico entre
los mismos. Esto produce cada vez ms diferenciacin al necesitar adaptarse a
ambientes distintos. Cuando con el tiempo se acumulan diferencias que impiden la
reproduccin entre los miembros de esos grupos decimos que se trata de especies
distintas.

Parece ser que los seres, a lo largo del tiempo, han ido aumentando la cantidad de genes
(duplicaciones) lo que ha supuesto que sobre estos genes duplicados pudieran
generarse mutaciones con un menor riesgo y favorecer el proceso de creacin de
variabilidad. As, en eucariotas, la cantidad de ADN es mayor que en otros grupos y
mayor que la necesaria para contener la informacin gentica.

EL CNCER: ENFERMEDAD GENTICA

CONCEPTO DE CNCER Y SU RELACIN CON EL ADN

Se desarrolla un tumor cuando se produce una multiplicacin y crecimiento irregular de


las clulas. En general, los tumores pueden ser:
- Tumores benignos: Localizados y sin crecimiento indefinido.
- Tumores malignos: Son aquellos tumores que crecen invadiendo y destruyendo a los
dems tejidos.
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

El cncer es una enfermedad o un conjunto de ellas que consiste en la multiplicacin de


ciertas clulas alteradas que forman tumores malignos y pueden emigrar a otros puntos
a travs del sistema linftico o circulatorio: metstasis. Las clulas cancerosas crecen
a gran velocidad, tienen protenas de membrana distintas, presentan alteraciones en la
forma e invaden a los tejidos prximos. El paso de clula normal a cancerosa se
denomina transformacin cancerosa. Puede deberse a:
- Mutaciones.
- Influencia de factores ambientales.
- Presencia de ciertos genes (protooncogenes) que pasan a oncogenes, al sufrir una
mutacin.
- Presencia de ciertos genes (antioncogenes) o genes inhibidores o supresores de la
divisin celular.

1) Cncer producido por virus Se conocen virus que favorecen o facilitan la aparicin
de clulas cancergenas, debido a que producen mutaciones y algunas de estas
mutaciones pueden ser cancergenas.

2) Cncer producido por sustancias qumicas o por radiaciones. En humanos, la


mayora de los cnceres estn fundamentalmente relacionados con agentes
cancergenos como:

Radiaciones UV, X y nucleares


Alquitrn
Ahumados
Pan tostado chamuscado
Amianto
Cloruro de vinilo
Anilinas
Algunos conservantes y edulcorantes artificiales
Bebidas alcohlicas (sobre todo de alta graduacin)
Tabaco (pulmn)

Los agentes mutgenos, en general, pueden ser cancergenos. No son de efectos


inmediatos. Es necesario que acten repetidamente y que se presenten otros factores
complementarios para que se produzca la transformacin de una clula normal en clula
cancerosa.
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

Seleccin Natural
http://www.sesbe.org/evosite/evo101/IIIENaturalSelection.shtml.html

La seleccin natural es uno de los mecanismos bsicos de la evolucin, junto con la


mutacin, la migracin y la deriva gentica.

La gran idea de Darwin de la evolucin por seleccin natural es relativamente sencilla, pero
a menudo se entiende mal. Para averiguar cmo funciona, imagina una poblacin de
escarabajos:

1. Hay diversidad de caracteres.


Por ejemplo, algunos escarabajos son verdes y otros son
marrones.

2. Hay reproduccin diferencial.


Debido a que el ambiente no puede sustentar un
crecimiento poblacional ilimitado, no todos los
individuos consiguen reproducirse en todo su
potencial. En este ejemplo, los pjaros tienden a
comerse los escarabajos verdes, que logran
sobrevivir y reproducirse con menos frecuencia que
los marrones.

3. Hay herencia.
Los escarabajos marrones supervivientes tienen bebs
Observa cmo los sencillos
escarabajo marrones debido a que este carcter tiene una
mecanismos de la seleccin
base gentica.
natural puedendesarrollar
estructuras complejas.

4. Resultado final:
El carcter ms ventajoso, el color marrn, que permite al
escarabajo tener ms descendientes, se vuelve ms
frecuente en la poblacin. Si este proceso contina,
finalmente todos los individuos de la poblacin sern
marrones.

Si hay variacin, reproduccin diferencial y herencia, el resultado ser la evolucin por


seleccin natural. Es as de simple.
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

Clasificacin biolgica: Criterios de Whittaker y


Criterios de Woese
http://neetescuela.com/clasificacion-biologica-criterios-de-whittaker-y-criterios-de-woese/

Reinos y Dominios
La clasificacin biolgica es la manera en la que los cientficos clasifican a los diferentes
organismos vivos. Las ms utilizadas son laclasificacin biolgica segn el Criterio de
Whittaker o la que se rige por el Criterio de Woese.
El Criterio de Whittaker para la clasificacin de los organismos tiene en cuenta 4 aspectos
importantes de los mismos: el tipo celular (procariota, eucariota), el nivel de organizacin (si
son unicelulares o pluricelulares), el tipo de nutricin (auttrofos o hetertrofos) y el tipo de
reproduccin (sexual o asexual). Es as que divide a los organismos en 5 Reinos:
-Reino Monera: la clula es procariota, son organismos unicelulares tanto auttrofos como
hetertrofos y su reproduccin es asexual (se dividen por fisin binaria). Ejemplo: las
bacterias

-Reino protista: la clula es de tipo eucaritico, son organismos tanto unicelulares como
pluricelulares, auttrofos y hetertrofos, de reproduccin sexuada y asexuada. Ejemplo: las
algas y los parsitos protozoos.
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

-Reino Animalia: su clula es eucariota, son organismos pluricelulares en su totalidad,


hetertrofos (por ingestin) y se reproducen por la va sexual pero tambin lo hacen por va
asexual. Ejemplo: animales.

Por otro lado, tenemos el Criterio de clasificacin biolgica segn Woese. El mismo aade
un nivel superior al de Reino que se denomina Dominio. Por lo tanto para esta clasificacin
tenemos 3 Dominios y dentro de estos los diferentes reinos:
-Dominio Bacteria: dentro de este se encuentra el Reino Eubacteria

-Dominio Archea: dentro del cual encontramos el Reino Archibacterias (son bacterias ms
antiguas que las del Reino Bacteria muy similares a ellas pero con caractersticas particulares
que merecen su distincin y separacin) .

-Dominio Eukarya: dentro del cual se encuentran el Reino Protista, Reino Fungi, Reino
Plantae y Reino Animalia.

Por ltimo les dejo un vdeo muy didctico para ampliar y completar el tema que venimos
desarrollando.No se lo pierdan!

Facebook
Twitter
Google+
WhatsApp

Artculos relacionados:
Clasificacin de los seres vivos segn su alimentacin
Caractersticas de los Seres Vivos
Animales vertebrados e invertebrados
Qu es la clula?
Introduccin a la Divisin Celular
Sealizacin Celular
Dr. Strange ser filmada en el Reino Unido
Caractersticas del agua residual
Home > Biologa > Clasificacin biolgica: Criterios de Whittaker y Criterios de Woese
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

Post Comment

Actividad:
clasificacion de whittaker
clasificacion de los seres vivos segun whittaker
clasificacion de los seres vivos whittaker
clasificacion taxonomica de whittaker
whittaker clasificacion de los seres vivos
clasificacion de whitaker
clasificacion de los seres vivos de whittaker
clasificacion whittaker
Neetescuela Copyright 2015.

-Reino Fungi: la clula es eucariota, son uni o pluricelulares, hetertrofos (por absorcin), de
reproduccin sexuada y asexuada. Ejemplo: los hongos.

-Reino Plantae: la clula es eucariota, son organismos pluricelulares siempre, auttrofos y de


reproduccin tanto sexual como asexual. Ejemplo: las plantas.

-Reino Animalia: su clula es eucariota, son organismos pluricelulares en su totalidad,


hetertrofos (por ingestin) y se reproducen por la va sexual pero tambin lo hacen por va
asexual. Ejemplo: animales.

Por otro lado, tenemos el Criterio de clasificacin biolgica segn Woese. El mismo aade
un nivel superior al de Reino que se denomina Dominio. Por lo tanto para esta clasificacin
tenemos 3 Dominios y dentro de estos los diferentes reinos:
-Dominio Bacteria: dentro de este se encuentra el Reino Eubacteria

-Dominio Archea: dentro del cual encontramos el Reino Archibacterias (son bacterias ms
antiguas que las del Reino Bacteria muy similares a ellas pero con caractersticas particulares
que merecen su distincin y separacin) .

-Dominio Eukarya: dentro del cual se encuentran el Reino Protista, Reino Fungi, Reino
Plantae y Reino Animalia.

Por ltimo les dejo un vdeo muy didctico para ampliar y completar el tema que venimos
desarrollando.No se lo pierdan!
http://ponce.inter.edu/html/cammc/ciencias/Sist_Biologicos_Jerarquias_B.pdf
NIVELES DE ORGANIZACIN BIOLGICA.

Artculos relacionados:
Clasificacin de los seres vivos segn su alimentacin
Caractersticas de los Seres Vivos
Animales vertebrados e invertebrados
Qu es la clula?
Introduccin a la Divisin Celular
____________________________________________________________________________
______
Sealizacin Celular
Dr. Strange ser filmada en el Reino Unido
Caractersticas del agua residual