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Heel - Medicina Estetica PDF
Heel - Medicina Estetica PDF
Monogrfico
Medicina Biorreguladora en
el mbito de la
Medicina Esttica
Dra. Carlota Hernndez Sanz
Aplicaciones Prcticas de la Medicina
Biorreguladora en Medicina Esttica
LABORATORIOS HEEL ESPAA SAU Cada vez son ms los mdicos que integran estas
Telf.: 918 469 089
Fax: 918 452 836 soluciones en su prctica clnica ofreciendo una
E-mail: marketing@heel.es mayor calidad de vida a sus pacientes.
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Qu es la Medicina Biorreguladora?
La Medicina Biorreguladora es un puente entre la Homeopata y la Medicina
Convencional. Para Heel esto significa que la mejor va hacia la salud es, por una parte, apos-
tar por la capacidad curativa de la naturaleza y, por otra, aprovechar tambin la investigacin
para ampliar los necesarios conocimientos cientficos. As, partiendo de las experiencias
teraputicas de la Homeopata Clsica e incorporando a la misma los avances de las cien-
cias mdicas, la Medicina Biorreguladora ha introducido medicamentos homeopticos
compuestos avalados por estudios clnicos, capaces de ofrecer soluciones teraputicas efi-
caces y seguras. Cada vez son ms los mdicos que integran estas soluciones en su prcti-
ca clnica, ofreciendo una mayor calidad de vida para sus pacientes.
Eficacia y seguridad
Los medicamentos Heel han demostrado su eficacia y seguridad en numerosos estudios
clnicos. Por este motivo, la Medicina Biorreguladora est teniendo cada vez ms aceptacin.
Formacin Mdica
Uno de los pilares para el desarrollo y prctica de la Medicina Biorreguladora es la forma-
cin mdica. Heel Espaa es pionero en promover en las Universidades, a travs de progra-
mas de formacin, el concepto mdico de Medicina Biorreguladora con el fin de ofrecer
opciones teraputicas eficaces y seguras que complementen la prctica clnica diaria.
INTRODUCCIN
Historia........................................................................ 5
Fundamentos fisiopatolgicos.................................... 6
Material necesario....................................................... 9
Indicaciones................................................................ 9
TRATAMIENTOS FACIALES
Rejuvenecimiento facial............................................. 12
Flacidez y Ptosis palpebral......................................... 18
Doble mentn.............................................................. 21
Bolsas palpebrales y ojeras ........................................ 23
Acn............................................................................ 26
TRATAMIENTOS CORPORALES
Celulitis....................................................................... 32
Adiposidad localizada................................................. 42
Patologa vascular (varices)........................................ 45
Tratamientos Capilares................................................ 47
BIBLIOGRAFA.............................................................. 55
MEDICINA BIORREGULADORA EN MEDICINA ESTTICA Aplicaciones Prcticas
5
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Dra. Carlota Cuando queremos obtener la supresin o FUNDAMENTOS
Hernndez Sanz
bloqueo de una respuesta fisiolgica en nues- FISIOPATOLGICOS
tro organismo, por ejemplo para un aumento Desde el punto de vista de la MBR, los
significativo de temperatura, utilizamos una seres humanos estamos expuestos diaria-
dosis elevada (gramos o milgramos) de un mente a multitud de toxinas que daan o
antipirtico que frene la liberacin de sustan- alteran el normal funcionamiento de nuestro
cias proinflamatorias pirgenas. organismo. Podemos diferenciar dos grandes
Sin embargo, si lo que buscamos es estimu- grupos segn su origen:
lar la capacidad de defensa de nuestro cuerpo EXGENAS: sustancias procedentes del
frente a un agente patgeno, administraremos exterior de nuestro cuerpo relacionadas
un preparado con cantidades muy pequeas con: la ingesta de determinados contami-
(micro o nanogramos) de fragmentos antigni- nantes y/o aditivos alimenticios (aromati-
cos del agente patgeno, capaces de estimular zantes, colorantes, edulcorantes), la toma
la sntesis de anticuerpos especficos frente a de medicamentos, hbitos txicos como el
l por parte de nuestro organismo. tabaco o el alcohol, la exposicin a agentes
La ltima aportacin la realiz aos ms contaminantes como pesticidas, metales
tarde con su Teora de la Homotoxicologa pesados, o ambientales como el dixido de
(1952) el Dr. Hans-Heinrich Reckeweg carbono o las dioxinas, procedentes de
(1905-1985). virus, bacterias y otros microorganismos.
ENDGENAS: generadas por l mismo,
como resultado de los procesos metabli-
cos normales, por ejemplo la urea o el
CO2, o secundarias a una disfuncin neu-
roendocrina, por ejemplo la histamina o la
adrenalina.
Mediante un sofisticado sistema de neu-
tralizacin (detoxificacin) y eliminacin
Nos explicaba que Las enfermedades son (drenaje), nuestro cuerpo es capaz de defen-
la expresin de la lucha del organismo contra derse de aquellas sustancias que nos hacen
las toxinas y de su intencin de neutralizarlas dao. La detoxificacin consiste en una
y excretarlas y que lo que debemos hacer serie de reacciones qumicas que tendrn
frente a ellas es Procurar al enfermo los lugar en nuestro organismo, mediante las
medios capaces de activar sus propias defen- cuales las toxinas sern transformadas en
sas, favoreciendo la curacin natural. sustancias menos txicas e hidrosolubles,
Podemos concluir que, la Medicina para poder de ese modo eliminarlas con
Biorreguladora es un concepto mdico basado mayor facilidad. Y el drenaje es el mecanis-
en el estudio de los efectos producidos en el ser mo mediante el cual nuestro cuerpo expulsa
humano por las diversas sustancias patgenas al exterior las toxinas ya neutralizadas o
homotoxinas y en la utilizacin de principios detoxificadas, de forma definitiva.
activos en microdosis, con el fin de favorecer Los rganos que participan en ella son el
la autorregulacin de los sistemas fisiolgicos, hgado, principal responsable de la elimina-
tanto para el mantenimiento del estado de salud cin de toxinas ambientales (pesticidas,
como para tratar la enfermedad. organofosfatos), aditivos alimenticios, fr-
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
macos, alcohol, cafena, toxinas endgenas; portar las toxinas desde las zonas de depsi- Medicina
Biorreguladora en el
el rin, que elimina las toxinas ya detoxifi- to hasta los rganos de detoxificacin para mbito de la Medicina
cadas por el hgado, algunos medicamentos su eliminacin. Esttica
(hidrosolubles) y metales pesados como el Cuando los mecanismo de detoxificacin
plomo; el pulmn, que elimina gases, frma- y drenaje que tiene nuestro organismo fallan
cos voltiles como los anestsicos, alcohol; y/o se ven saturados, las toxinas se van acu-
la piel, que adems de actuar de barrera fren- mulando en nuestro interior.
te a la entrada de toxinas cuenta con la capa- Ese fenmeno de acumulacin se observa
cidad de detoxificar sustancias qumicas en primer lugar a nivel de la matrix o espacio
contenidas en cosmticos o pesticidas; las extracelular, es decir el espacio existente
mucosas (ej.: digestiva), que constituyen entre las clulas que componen nuestros teji-
una verdadera barrera bidireccional con dos, donde se unen a algunos de sus compo-
capacidad para dejar entrar aquello que nos nentes, por ejemplo proteoglicanos, glicosa-
es necesario y eliminar lo que nos resulta minglicanos, elastina o colgeno, lo que origi-
txico, siendo capaz adems mediante la na alteraciones estructurales de esos tejidos,
secrecin de cloruro, de formar un moco que bloquea o dificulta el intercambio de sustan-
permite excretar sustancias (alimenticias) cias entre las clulas y puede producir en lti-
que se comportaran como toxinas si pene- mo trmino sntomas relacionados con la
traran en nuestro organismo. Sin olvidarnos inflamacin crnica de esos tejidos sobrecar-
del sistema linftico, que se encarga de trans- gados por el exceso de toxinas acumuladas.
Tambin detectamos acumulacin de
toxinas en el sistema linftico, esa va
mediante la cual el cuerpo trata de llevar las
toxinas desde los tejidos donde se estn acu-
mulando hacia los rganos de detoxificacin
y drenaje. Cuando el sistema linftico se ve
saturado con la sobrecarga txica, observa-
mos signos de edema o hinchazn.
Pero no solo se acumulan en el espacio
extracelular y en las vas linfticas, las toxi-
nas tambin tienen capacidad para penetrar en
el interior de nuestras clulas, y cuando lo
hacen afectan fundamentalmente a dos rga-
nos o estructuras celulares: la mitocondria,
rgano encargado de producir la energa que
nuestras clulas requieren para realizar su
funcin, y que al verse sobrecargada por el
acmulo de toxinas generar un dficit ener-
gtico por afectacin de la cadena respiratoria
mitocondrial, impidiendo que la clula pueda
respirar y obtener as energa para realizar
normalmente su trabajo. Y en ltimo trmino,
cuando la sobrecarga de toxinas ha superado
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Dra. Carlota todos los mecanismos de detoxificacin y nica necesaria para el tratamiento de los pro-
Hernndez Sanz
drenaje, y ha excedido la capacidad de acu- cesos que habitualmente se tratan en esta
mulacin en los tejidos extracelulares y rga- especialidad mdica ya que nos ofrece la
nos intracelulares, las toxinas llegan al ncleo posibilidad de hacer Detoxificacin y drena-
celular, donde tienen capacidad para unirse al je, Inmunomodulacin y Soporte orgnico.
DNA e inducir mutaciones genticas. Es por ello que en los protocolos teraputi-
cos que les proponemos incluiremos siempre
una Terapia de Detoxificacin y Drenaje,
que estimule la capacidad innata que nuestro
cuerpo tiene de neutralizar y eliminar las sus-
tancias responsables de los sntomas.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
vida equilibrada, donde nuestro nivel de AUTOSANGUIS Medicina
Biorreguladora en el
estrs sea moderado, podamos dormir entre 18. Catter n 22 o palometa. mbito de la Medicina
6 y 8 horas diarias y realicemos actividades 19. Goma smarch. Esttica
sociales y/o de ocio que nos ayuden a man- 20. Tirita.
tener una actitud positiva. 21. Jeringa de 10 ml.
22. Aguja 21G.
MATERIAL NECESARIO 23. Aguja 30G o 32G y 12 mm.
MESOTERAPIA y HOMEOSINIATRA 24. Antisptico drmico.
1. Jeringa de 10 ml (corporal) y 5 ml 25. Guantes.
(facial). Si se combinan ambas tcnicas en el mismo
2. Aguja 30G (32G menos dolorosa) y acto mdico, por ejemplo en el tratamiento
12 mm y/o de mesoterapia 30G y 4 mm. del acn, es recomendable contar con:
3. Aguja 21G. 26. Llave de 3 pasos.
4. Antisptico drmico (clorhexidina o
agua oxigenada) y gasas. INDICACIONES
5. Guantes. La MBR es utilizada por numerosas espe-
Opcionalmente se puede realizar una cialidades (traumatologa, medicina deportiva,
Mesoterapia Asistida (con pistola), lo cual pediatra, ORL). En Medicina Esttica pode-
requerir adems: mos emplearla en diferentes tratamientos:
6. Pistola de mesoterapia. FACIALES:
7. Kit catter de pistola. - Rejuvenecimiento,
En los tratamientos faciales es recomendable - Ptosis y flacidez facial,
contar con: - Bolsas palpebrales,
8. Anestesia tpica (EMLA, hielo...). - Doble mentn, Acn, Cuperosis.
9. Dermocompresa y mascarilla lenitiva.
CORPORALES:
SUEROTERAPIA Y MESOPERFUSIN - Celulitis,
10. Equipo de gotero y catter n 22 o - Adiposidad localizada,
palometa. - Flacidez,
11. Suero fisiolgico (ClNa 0,9%) de - Insuficiencia venolinftica,
50ml. - Estras, Cicatrices, Queloides.
12. Goma smarch.
13. Esparadrapo y tirita. CAPILARES:
14. Jeringa de 2 5 ml. - Alopecia, Dermatitis seborreica.
15. Aguja 21G.
16. Antisptico drmico.
17. Guantes.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Aplicaciones Prcticas de la Medicina
Biorreguladora en Medicina Esttica
TRATAMIENTOS FACIALES
Rejuvenecimiento facial
Flacidez y Ptosis palpebral
Doble mentn
Bolsas palpebrales y ojeras
Acn
REJUVENECIMIENTO FACIAL
ETIOPATOGENIA
El paso de los aos nos pasa factura en todo el cuerpo, pero quizs el envejecimiento sea ms evi-
dente en la cara porque es nuestra carta de presentacin. Y de ah la necesidad de proporcionar a nues-
tros pacientes una herramienta eficaz y segura para su abordaje.
En el estudio de las causas del envejecimiento cutneo podemos distinguir una debida al progresivo
deterioro metablico y endocrino, probablemente determinado genticamente. Esto es lo que llamamos
crono-envejecimiento. Pero adems tambin hay una serie de factores externos interaccionando con
nuestra piel, que justifican que individuos de edad similar muestren grados de envejecimiento muy dife-
rentes, como son la exposicin al sol u otras fuentes de radiacin, la polucin ambiental, la nutricin,
el consumo de alcohol y tabaco, el estrs, etc. A esto lo llamamos foto-envejecimiento.
Desde el punto de vista de la MBR el envejecimiento cutneo comienza cuando los mecanismo
de detoxificacin y drenaje que tiene nuestro organismo fallan y/o se ven saturados y las toxinas se
van acumulando a nivel de la matrix o espacio extracelular, donde se unen a algunos de sus compo-
nentes, por ejemplo a los proteoglicanos y glicosaminglicanos, lo que origina alteraciones estructu-
rales de la dermis, compromete el aporte de oxgeno y nutrientes a las clulas y bloquea o dificulta
el intercambio de sustancias entre ellas. Se depositan tambin en el interior de nuestras clulas, fun-
damentalmente en la mitocondria, que al verse sobrecargada por el acmulo de toxinas generar un
dficit energtico por afectacin de la cadena respiratoria mitocondrial, impidiendo que el fibroblas-
to pueda respirar y obtener la energa necesaria para sintetizar y renovar adecuadamente los dife-
rentes componentes de la dermis (ac. hialurnico, elastina, colgeno) agravando as su deterioro
estructural.
Desde la MBR se proponen unos protocolos de mesoterapia facial, con medicamentos que favorez-
can la revascularizacin del tejido, reafirmantes para atenuar la flacidez generalizada, catalizadores que
aporten energa a la clula y organoterapia especfica que estimule la actividad fibroblstica para rege-
nerar la piel y atenuar las arrugas.
1. PREPARACIN DE LA PIEL
Terapia de Detoxificacin y Drenaje
El primer paso necesario en el rejuvenecimiento facial consiste en ayudar a nuestro cuerpo en la
detoxificacin y el drenaje de las toxinas acumuladas para empezar a oxigenar y nutrir la dermis.
Se tomarn 15-30 gotas/da de cada uno de los productos, preparadas en 1,5 litros de agua. Para ello
se le pide al paciente que agite y beba el preparado durante el da. Se recomienda comenzar 15 das
antes de la primera sesin y finalizar al acabar la Terapia de Detoxificacin. Es aconsejable realizarlo
al menos 2 veces al ao.
Terapia antiinflamatoria
Podemos minimizar los hematomas u otras molestias asociados a la multipuntura con:
Traumeel S
1 comprimido tres veces al da dejndolo disolver
en la boca.
1 aplicacin tpica en la zona a tratar, dos veces
al da.
Se recomienda aplicar una semana antes de la
sesin.
3. TERAPIA INTRAVENOSA
Podemos mejorar los resultados obtenidos con la mesoterapia utilizando la va intravenosa para
administrar un bioteraputico con gran capacidad revitalizante:
Cutis compositum
Gotero i.v. de ClNa al 2% de 50 ml, con una
ampolla de frmaco biorregulador.
1 sesin/21 das; 2-4 sesiones; 2 veces al ao,
coincidiendo con la sesin de mesoterapia.
4. TRATAMIENTO DOMICILIARIO
Y se pueden consolidar, manteniendo el estmulo revitalizante mediante la administracin domici-
liaria del frmaco biorregulador:
Es posible aconsejar el uso de Traumeel pomada para minimizar las posibles secuelas (eritema,
hematomas) de la mesoterapia facial, en caso de resultar necesario.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS FACIALES
Revitalizacin Reafirmacin
de la piel del tejido
MEDICAMENTOS
Placenta compositum (2,2 ml)
- Placenta suis D6 - Secale cornutum D4 - Cuprum sulfuricum D6
- Embryo suis D8 - Acidum sarcolacticum D4 - Natrium piruvicum D8
- Vena suis D8 - Tabacum D10 - Barium carbonicum D13
- Arteria suis D10 - Strophantus D6 - Plumbum yodatum D18
- Funiculus umbilicalis suis D10 - Aesculus D4 - Vipera verus D10
- Hypophysis suis D10 - Melilotus oficinalis D6 - Solanum nigrum D6
MESOTERAPIA GENERAL
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Rejuvenecimiento facial
Realizaremos 3 pasos:
Peeling suave no queratoltico.
Multipuncin intradrmica siguiendo las lneas de traccin (de sutura quirrgica) en el rejuve-
necimiento facial y/o Multipuncin seriada o Tunelizacin en el lecho de las arrugas (finas y/o
profundas).
Mascarilla lenitiva.
Efectuaremos 1 sesin cada 15 21 das, realizaremos 2-4 sesiones y repetiremos 2-3 veces/ao.
PUNTOS DE HOMEOSINIATRA
Efectuaremos la mesopuntura revitalizante al terminar la mesoterapia general y antes de aplicar
la mascarilla lenitiva. El efecto observado se denomina Bio-Lifting.
Ppulas intradrmicas en los puntos de acupuntura:
23 TR: en la cola de la ceja.
1 VB: 1cm del ngulo exterior del ojo.
19 ID: delante del trago, hueco de ATM.
5 E: eje vertical de la pupila a 3/10T, bajo
reborde orbitario inferior.
7 E: 1cm lateral de comisura labial.
18 IG: entre haces del ECM, bajo hioides.
Denominamos Homeosiniatra a la inyec-
cin intradrmica (formando ppulas) y/o sub-
cutnea (profunda), de 0,3-0,5 ml de bioterapu-
ticos biorreguladores en puntos de acupuntu-
ra, de forma bilateral, para favorecer cataltica-
mente el metabolismo celular, activar la micro-
circulacin y estimular el trofismo cutneo.
La existencia de dichos puntos se confirm gracias al trabajo de Darras-Vemejoul, quienes com-
probaron con Tc99 la existencia de unos canales energticos, descritos desde haca aos por la
Medicina Tradicional China.
Para ello inyectaron subcutneamente la sustancia radiactiva a 50 personas sanas y 80 pacientes
del servicio de Urologa del Hospital Necker de Paris. Primero en puntos aleatorios y posteriormen-
te en los llamados puntos de acupuntura y observaron, mediante gammagrafas seriadas, la distri-
bucin del istopo. En el caso de los puntos aleatorios, el istopo permaneca inmvil en la zona
de infiltracin mientras que cuando se inyectaba en los llamados puntos de acupuntura, en un inter-
valo de 5 minutos haba difundido unos 30 cm. Para descartar que se tratara de una difusin linf-
tica, utilizaron otro istopo radiactivo con afinidad especfica por el sistema linftico y objetivaron
que en ese caso, la distribucin era ms rpida y segua un recorrido diferente.
Concluyeron que un frmaco puede distribuirse por un canal diferente a la va sangunea y lin-
ftica.
Con la Homeosiniatra se obtiene un doble efecto teraputico: el estmulo sobre el punto de acu-
puntura y el efecto teraputico del medicamento.
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FLACIDEZ Y PTOSIS PALPEBRAL
ETIOPATOGENIA
La flacidez es principalmente una alteracin metablica consecuencia de una clula envejecida y una
matriz sobrecargada de toxinas, por tanto el tratamiento debe basarse en una terapia donde el fibroblas-
to pueda reiniciar su actividad en la sntesis de colgeno y la clula muscular recupere su tono y com-
petencia. Gracias a la inclusin en el cctel mesoteraputico de organopreparados especficos podemos
lograrlo. La ptosis palpebral se define como una modificacin de la dinmica y la esttica del prpado
superior provocada por una irregularidad en el crecimiento del msculo elevador, se ha evidenciado que
la gravedad de la ptosis tiene vinculacin con el nmero de fibras estriadas que construyen el msculo
elevador. Puede ser uni o bilateral.
Igual que en el caso de la flacidez el tratamiento debe basarse en organopreparados especficos y si
adems se aaden catalizadores que ayuden a la clula a desbloquear sistemas enzimticos y a obtener
energa gracias a la estimulacin del ciclo de Krebs, podemos conseguir el efecto deseado.
Sin olvidar una adecuada detoxificacin y drenaje de la matriz, ya que la sobrecarga de toxinas suele
acumularse adherida a los proteoglicanos y glicosaminglicanos del tejido drmico, contribuyendo a su
desestructuracin y agravando la flacidez.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Flacidez y ptosis palpebral
MECANISMO DE ACCIN
Regeneracin Reafirmacin
de la Matriz del tejido
Soporte Estimulacin
metablico muscular
Coenzyme co M usculus s
mposi tum uis Inj eel
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TRATAMIENTOS FACIALES
MESOTERAPIA GENERAL
Multipuncin intradrmica seriada siguiendo las lneas de traccin (de sutura quirrgica)
Efectuaremos 1 sesin cada 15 21 das, realizaremos 2-4 sesiones y repetiremos 2 veces/ao.
PUNTOS DE HOMEOSINIATRA
Coenzyme compositum
Ppulas intradrmicas en los puntos de acu-
puntura:
23 TR: en la cola de la ceja.
1 VB: 1 cm del ngulo exterior del ojo.
19 ID: delante del trago, hueco de ATM.
5 E: eje vertical de la pupila a 3/10T, bajo
reborde orbitario inferior.
7 E: 1 cm lateral de comisura labial.
18 IG: entre haces del ECM, bajo hioides.
Efectuaremos la mesopuntura revitalizante al
terminar la mesoterapia general, antes de apli-
car la mascarilla lenitiva.
El efecto observado se denomina Bio-Lifting.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
DOBLE MENTN
ETIOPATOGENIA
Las causas son diversas. Una mala postura de las vrtebras cervicales y/o de los hombros que pro-
voca un retraimiento del maxilar, favorece la protusin del tejido adiposo submaxilar. En estos casos la
solucin pasar por una gimnasia correctiva y una disciplina postural: bajar los hombros y levantar el
maxilar inferior.
Un mentn retrado o corto provoca una ptosis de la piel y del tejido adiposo que normalmente debe-
ran estar tensadas por el maxilar. En estos casos los masajes para tonificar los msculos cutneos y la
mesoterapia lipoltica y reafirmante contribuirn a corregir el problema.
No obstante el caso ms frecuente es el exceso de tejido adiposo. La grasa se acumula debajo y alre-
dedor del maxilar inferior haciendo pliegues que, en algunos casos, desdibujan totalmente la forma del
cuello.
La prdida de elasticidad cutnea y de tono muscular ocasiona una ptosis de los tejidos que quedan
colgando debajo del maxilar. Puede ser secundario a un adelgazamiento demasiado rpido o consecuen-
cia de una enfermedad.
En ambos casos, tambin sern fundamentales los tratamientos de mesoterapia para fortalecer el
valo facial y retensar el cuello.
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TRATAMIENTOS FACIALES
MECANISMO DE ACCIN
Musculus s Silicea
u is injeel Funi culus umb injeel
ilicalis s
uis i njeel
Reafirmacin Reafirmacin
muscular del tejido
Coenzyme co Graphites Ho
mposi tum macc ord
PUNTOS DE HOMEOSINIATRA
Coenzyme compositum
Ppulas intradrmicas en los puntos de acupuntura mencionados anteriormente en la pgina 20.
Efectuaremos la mesopuntura revitalizante al terminar la mesoterapia general, antes de aplicar la
mascarilla lenitiva.
Efectuaremos 1 sesin cada 7 15 das, realizaremos 6-10 sesiones.
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BOLSAS PALPEBRALES Y OJERAS
ETIOPATOGENIA
Los prpados son una parte del cuerpo con unas caractersticas muy especiales, dada su misin pro-
tectora de los ojos.
La piel de esta zona es la ms delgada de todo el cuerpo. Tiene un espesor que oscila entre las 700
y 800 micras y se distiende con facilidad. De esta forma, cualquier aumento de volumen, relajacin o
descolgamiento que sufran los tejidos, se manifiestan de forma llamativa.
En los prpados pueden asentar alteraciones patolgicas variadas como dermatitis seborreica, ecce-
mas, orzuelos, lunares, xantelasmas. Pero el problema ms frecuente por el que los afectados acuden al
especialista es de origen esttico: las bolsas y las ojeras.
Las ojeras aparecen en la zona infraocular y se caracterizan por una pigmentacin azulada de la
zona, secundaria al estasis venoso y el deterioro de la microcirculacin en la zona. Puede cursar con
deterioro de la piel de dicha zona, que aparece atrfica, flcida y con numerosas arrugas finas, secun-
dario al dficit de renovacin tisular que se genera como consecuencia de la mala vascularizacin en
la zona.
As como con edema, de predominio matutino y volumen variable, secundario al insuficiente dre-
naje linfovenoso y al dficit de elementos titulares de contencin: atrofia de la musculatura de la zona
y prdida de colgeno en la dermis.
En ocasiones podemos encontrar tambin acmulo graso de difcil movilizacin, que no disminu-
ye con la prdida de peso y que empeora por compresin mecnica el drenaje linfovenoso, agravando
y cronificando la etiopatogenia del cuadro y aumentando el inestetismo inicial. Estos tres eventos son
los responsables de la formacin de las bolsas.
En general, este problema se produce como consecuencia de una predisposicin hereditaria consti-
tucional, sin embargo se acenta con la edad ya que, como resultado de la propia involucin, los liga-
mentos rbito-palpebrales y el msculo orbicular se relajan propiciando la herniacin de la grasa que
rodea la rbita ocular.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS FACIALES
MECANISMO DE ACCIN
Traume Lymphom
el S yoso t
Inflamacin Drenaje
MEDICAMENTOS
Traumeel S (2,2 ml)
Traumeel S
+
Lymphomyosot
+
Funiculus umbilicalis suis Injeel
+
Graphites Homaccord
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
ACN
ETIOPATOGENIA
El acn es una patologa plurietiolgica y con una fisiopatologa secuencial, donde varios facto-
res interactan de forma progresiva, originando las diferentes lesiones que se observan en esta
enfermedad.
Sabemos que una tasa elevada de andrgenos (testosterona), de la mano de la 5-alfarreductasa
(enzima que se encuentra en las glndulas sebceas), se convierten en 5-alfadihidrotestosterona, la cual
induce una produccin de sebo excesiva al aumentar el tamao y la funcin (hipertrofia) de la glndu-
la sebcea.
Y este sebo aumentado, por hidrlisis, genera un aumento en la liberacin de cidos grasos libres,
que irritan al folculo induciendo una hiperqueratinizacin. sta consiste en la formacin de una quera-
tina ms densa y en un aumento del recambio celular epidrmico del folculo.
La hiperqueratinizacin unida a una anormal descamacin del epitelio del folculo pilosebceo y
al exceso de sebo, provoca la obstruccin del folculo y la formacin del comedn.
Esta circunstancia favorece la multiplicacin bacteriana, especialmente del Propionibacterium
acnes, que con su actividad lipoltica e inflamatoria favorece la secrecin de mas cidos grasos libres
con aparicin de nuevos comedones y activa la respuesta inmune originando lesiones inflamatorias:
ppulas y pstulas.
La dieta aunque no desempea un papel esencial en la etipopatogenia del acn, puede agravar
ste si es rica en grasa, ya que favorece el aumento de produccin de sebo al aumentar la materia
prima. Y dificulta la reparacin de las lesiones inflamatorias y/o infecciosas, si es deficitaria en
vitaminas y minerales que actuarn como cofactores en los procesos antiinflamatorios y de regene-
racin tisular.
El estrs aumenta la excrecin de esteroides suprarrenales incrementando la actividad andrognica.
Y por otra parte, activa la cadena proinflamatoria, contribuyendo no slo al aumento de la produccin
de sebo por parte de la glndula sebcea, sino adems favoreciendo su colonizacin por agentes infec-
ciosos y su actividad inflamatoria.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Acn
1. PREPARACIN DE LA PIEL
Terapia de Detoxificacin y Drenaje
Es un primer paso imprescindible en toda
situacin fisiopatolgica que se pueda ver bene-
ficiada de un tratamiento que mejora la capaci-
dad de nuestro organismo de neutralizar y elimi-
nar la sobrecarga txica que, como en el caso del
acn, pueden estar produciendo determinados
medicamentos (corticoides, iodo), malos hbi-
tos dietticos (dieta rica en grasas), etc.
Se recomienda tomar entre 15 y 30 gotas al
da de cada uno de los productos, diluidas en un
litro y medio de agua, que se agitar e ir bebien-
do a pequeos sorbos a lo largo del da.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS FACIALES
Horme Nervoh
el S eel N
Terapia Terapia
reguladora neurorreguladora
hormonal
Terapia Terapia
regeneradora defensiva moduladora de
la inflamacin
C utis com Traum eel S compri
positu m midos y po mada
Hormeel S
- Senecio D6 - Pulsatilla D4 - Calcicum carbonicum D8
- Acidum nitricum D4 - Sepia D6 - Aquilea vulgaris D4
- Erigeron canadienses D3 - Cyclamen D4 - Cypripedium pubenses D8
- Moschus D6 - Ignatia D6 - Majorana D4
- Viburnum opulus D3 - Thlaspi bursa pastori D3 - Nux moschata D6
Nervoheel N
- Acidum phosphoricum D4 - Sepia D4 - Zincum valerianicum D4
- Ignatia D4 - Kalium bromatum D4
Cutis compositum
Es un medicamento que contribuir a controlar la proliferacin excesiva del P. Acnes, activando los
mecanismos de defensa de la propia piel y que estimular los procesos de regeneracin tisular para repa-
rar el dao producido en la zona afecta.
Se administra con el Addaplicator en nebulizacin inhalada siguiendo una pauta general que pode-
mos y debemos adaptar a cada caso:
La 1 semana, una ampolla al da durante 5 das
consecutivos (de lunes a viernes),
la 2 semana, una ampolla al da, 3 das a la sema-
na (lunes, mircoles y viernes),
la 3 semana, una ampolla al da, 2 das a la sema-
na (lunes y viernes),
a partir de la 4 semana, una ampolla al da, 1 da
a la semana (lunes), durante 5 semanas.
En casos de infeccin importante aadir Echinacea
compositum que ayuda a controlar la infeccin.
Traumeel S
Es un medicamento que acta sobre la glndula
inflamada contribuyendo a su rpida y completa repara-
cin, mediante la modulacin de la respuesta inmune,
gracias a su capacidad para inhibir la produccin de IL-
1 y TNF-a, estimular la liberacin de TGF-b y con l la
respuesta TH3, y activar la transcripcin del Factor
nuclear kappa beta (NF-Kb) que impide la transcripcin
de genes proinflamatorios.
Se puede administrar en forma de comprimidos
(1 comprimido 3 veces/da), en gotas (10 gotas 3
veces/da), en pomada sobre las lesiones inflamadas,
2-3 veces/da y/o en ampollas iv en casos mas seve-
ros o directamente intralesionales en caso de lesiones
qusticas inflamatorias.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS FACIALES
3. TRATAMIENTO MESOTERPICO-AUTOSANGUIS
- Terapia moduladora de la inflamacin: Traumeel S.
- Terapia regeneradora-defensiva: Cutis compositum.
4. TRATAMIENTO INTRAVENOSO
- Terapia regeneradora-defensiva: Cutis compositum.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Aplicaciones Prcticas de la Medicina
Biorreguladora en Medicina Esttica
TRATAMIENTOS CORPORALES
Celulitis
Adiposidad localizada
Patologa vascular (varices)
Tratamientos capilares
CELULITIS
CONCEPTOS HISTOPATOLGICOS
Dado que la Celulitis es una patologa crnica del tejido conjuntivo y ste es un sistema biolgico
complejo con importantes funciones, merece la pena detenernos un instante para recordar sus caracte-
rsticas histiolgicas y su fisiologa.
El tejido conjuntivo es el tejido que, situado entre la piel y los tejidos ms profundos, forma una red
de malla elstica que separa, envuelve y sujeta los msculos, los nervios y las vsceras, constituyendo
adems el tejido celular subcutneo en el que se acumula la grasa.
Est constituido por Clulas: fibroblastos, adipocitos, clulas inmunitarias y Material extracelular.
La Matriz extracelular es un gel semislido formado por la Sustancia Fundamental, un material amor-
fo y transparente y el Lquido intersticial que acta como elemento de paso.
La Sustancia Fundamental est compuesta qumicamente por Proteoglicanos y Glicosaminoglicanos
(cido hialurnico, Condroitnsulfato, Dermatansulfato, Queratansulfato, Heparansulfato) y protenas
estructurales: Colgena y Elastina.
El cido Hialurnico es hidrfilo por lo que atrae y retiene agua. Los glicosaminoglicanos y el cido
hialurnico dada su elevada electronegatividad, fijan desechos y toxinas (electropositivas).
Contiene la microcirculacin hemo-linftica, estructuras vegetativas y nerviosas terminales, clulas
bsicas totipotenciales, fibras estructurales y lquido extracelular encargado del transporte de molcu-
las y desechos.
Entre las acciones especficas de la Matriz cabe destacar la regulacin hormonal, los mecanismos de
defensa, incluyendo la inflamacin, la nutricin celular y el mantenimiento de la homeostasis, garanti-
zando el medio ambiente que las clulas necesitan para vivir y regulando el intercambio de nutrientes,
metabolitos y productos de desecho entre los tejidos y el sistema circulatorio.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Celulitis
ETIOPATOGENIA
Existen ms de diez definiciones diferentes qu expliquen que es la celulitis. Las ms aceptadas son
la hidrolipodistrofia o paniculopata edematofibroesclertica (PEFE). Esta diversidad en la termino-
loga indica que la celulitis no es slo una molesta tara esttica, sino una autntica patologa crnica y
uno de los principales problemas que afectarn a la mujer a lo largo de su vida ya que se estima afecta
entre el 85% y el 98% de las mujeres despus de la pubertad.
La celulitis comnmente se conoce como el acmulo de tejido adiposo en determinadas zonas del
cuerpo, formando ndulos adiposos de grasa, agua y toxinas.
La etiologa es multifactorial: trastornos circulatorios, desequilibrios hormonales, factores heredita-
rios, estrs psico-emocional, vida sedentaria, posturas inadecuadas, errores alimenticios (dieta acidifi-
cante), estreimiento crnico, abuso de medicamentos (ttos. hormonales), hbito tabquico, etc, pueden
inducir una acumulacin de toxinas en el tejido conjuntivo y provocar una modificacin en la compo-
sicin y la estructura de este tejido, con la consiguiente aparicin de la denominada celulitis.
La patogenia de la celulitis comprende 4 estadios evolutivos:
ESTADIO EDEMATOSO
La alteracin microcirculatoria origina un estasis venoso responsable del aumento de la permeabili-
dad capilar, que produce una extravasacin de lquido y protenas de alto peso molecular al espacio
intersticial, lo que conlleva una sobrecarga linftica y la instauracin del edema.
EDEMA
Fase caracterizada por el sufrimiento de los adipocitos y de los vasos.
Se produce una sobrecarga de grasa localizada ya que el dficit de la microcirculacin venosa y lin-
ftica provoca un acmulo de triglicridos en la zona y conduce a la hipertrofia de los adipocitos.
Los vasos sanguneos y linfticos se encuentran comprimidos y congestionados, lo que impide un
buen drenaje de las toxinas y la sustancia fundamental se convierte en una zona estanca en la que con-
fluyen y se acumulan los productos txicos del metabolismo celular alterado.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS CORPORALES
Este acmulo de toxinas en la sustancia fundamental provoca que la matriz extracelular pase de un esta-
do gel semislido a un estado slido caracterstico de la fase inflamatoria. Este punto es detectable por el
aumento de la Proteina C reactiva de alta sensibilidad, cuyos valores en esta fase sern superiores a 3.
FIBROSIS
Se caracteriza por la organizacin del edema y del componente fibrilar.
Las fibras de colgeno, al aumentar su nmero y su consistencia, estrangulan a las clulas adipo-
sas y se fijan a la aponeurosis profunda y a la piel superficial. Las fibras de elastina aparecen rotas.
En esta fase, la matriz extracelular se vuelve fibrosa, estado caracterstico de la fase de deposicin
y degeneracin del tejido subcutneo. Se puede observar un aumento de la VSG y un pH en orina cido
inferior a 6,5.
ESCLEROSIS
Formacin de micro y macrondulos. Se observan fenmenos de herniacin del tejido graso celular
subcutneo hacia la superficie cutnea, entre los haces de fibras de colgeno engrosado.
Las terminaciones nerviosas bloqueadas empiezan a enviar mensajes dolorosos.
Y microscpicamente observamos una piel con aspecto acolchado y edematoso a la que denomina-
mos piel de naranja.
De modo que si intentamos definir la Celulitis desde un punto de vista etipopatognico, podemos
decir que es una sobrecarga de grasa localizada causada por un problema vascular microcirculatorio con
edema y desestructuracin del tejido conjuntivo con aparicin de fibrosis.
TRATAMIENTO MESOTERAPUTICO
En los protocolos para la celulitis deberemos combinar medicamentos para el:
1. TRATAMIENTO VASCULAR
2. TRATAMIENTO DE DRENAJE
3. TRATAMIENTO LIPOLTICO
4. TRATAMIENTO HORMONAL
5. EFECTO REAFIRMANTE Y REVITALIZANTE
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Celulitis
Protocolo Premium
Placenta compositum + Thyreoidea cps. + Coenzyme cps. + Cutis cps.
Lo elegiremos en estadios ms graves, que corresponden a una fase de impregnacin de toxinas,
donde adems de lo citado anteriormente, aparece un compromiso metablico intracelular, con blo-
queos enzimticos, hiperviscosidad en la matriz extracelular y formacin de micro y macrondulos.
Traume Lymphom
el S yoso t
Vascular Drenaje
Reafirmante Lipolisis
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TRATAMIENTOS CORPORALES
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Celulitis
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TRATAMIENTOS CORPORALES
Vascular Drenaje
y Lipolisis
Reafirmante Soporte
metablico
C utis com Co enzyme co
positu m mposi tum
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Celulitis
mas enzimticos bloqueados a causa de la impregnacin txica de las clulas y para mejorar la oxige-
nacin celular.
Medicamento catalizador en el cctel mesoteraputico que acelera el proceso, obteniendo una
mayor rapidez en los resultados.
No obstante, existen otras posibilidades teraputicas que podemos elegir y combinar en funcin de
las caractersticas fisiopatolgicas especficas observadas en cada paciente, personalizando el trata-
miento en cada paciente y para cada momento.
As por ejemplo podemos variar los frmacos biorreguladores en cada sesin en funcin de los sn-
tomas referidos por nuestro paciente, ajustando el protocolo a sus necesidades y observando con ello un
mejor resultado.
Sirva esta tabla como resumen de las posibilidades teraputicas:
Se infiltraran mediante multipuncin mecnica o manual, utilizando entre 3-6 ampollas/sesin, eli-
giendo al menos un remedio biorregulador de cada bloque, aunque no debemos de mezclar ms de 3
ampollas ni ms de dos frmacos compositum en una misma jeringa.
As por ejemplo:
En una paciente joven con celulitis dura de marcado componente hormonal y gran retencin de
lquido, podramos elegir:
Aesculus compositum + Fucus vesiculosus- Injeel + Hormeel S + Lymphomyosot.
En una paciente de edad media con celulitis blanda y varices:
Placenta cps + Thyreoidea compositum + Hamamelis Homaccord + Silicea- Injeel.
En un paciente vagotnico, hipotiroideo, con celulitis asociada a obesidad calcreo carbnica:
Graphites Homaccord + Lymphomyosot + Thyreoidea compositum.
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Celulitis
PUNTOS DE HOMEOSINIATRA
La mesopuntura drenante consiste en la infiltracin de
bioteraputicos en puntos de acupuntura para favorecer el dre-
naje linftico, activar la circulacin y estimular el metabolis-
mo de las grasas.
Ppulas intradrmicas (0,3 cc/punto) bilaterales en los pun-
tos de BAZO-PNCREAS:
6BP: Borde posterior de la tibia, 3 traveses sobre el punto
mas saliente del malolo interno.
9BP: ngulo de la tuberosidad de la tibia con su borde
interno, 2 traveses de dedo bajo la articulacin de la
rodilla.
10BP: 4 traveses de dedo por encima de la articulacin
de la rodilla. Hueco por delante del msculo sartorio.
Ppulas intradrmicas en los puntos de HGADO:
11H: 2 traveses de dedo por debajo del borde superior del
pubis.
Realizaremos la Mesopuntura drenante tras la mesotera-
pia. Esta tcnica activa la microcirculacin y el drenaje, por lo
que resulta especialmente til en la Celulitis.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
ADIPOSIDAD LOCALIZADA
ETIOPATOGENIA
Se define como un tejido adiposo con caractersticas metablicas y morfohistoqumicas particulares.
No desaparece al adelgazar ni con el ejercicio, aunque una vez eliminada no suele reaparecer.
Habitualmente se observa en pacientes en normopeso o sobrepeso leve.
En la exploracin fsica e instrumental destaca su normotono y normotrofismo, a diferencia de la
PEFE donde s existe compromiso vascular.
En su etiologa diferenciamos:
AL primaria: Suelen ser hereditarias y estn relacionadas con
diversos estmulos hormonales (actividad estrognica), apare-
ciendo a edades tempranas y originando alteraciones en el per-
fil de la silueta.
Se sitan generalmente en la regin medio-inferior del tronco:
interior y cara superoexterna coulotte du cheval del muslo,
caderas, regin medial interna de la rodilla.
No participan en el metabolismo, al carecer de receptores b los
adipocitos situados en dichas localizaciones, razn por la cual
no pueden ser activados por las hormonas b-estimulantes (A,
NA, CT, Cortisol) activadoras de la lipolisis fisiolgica, ni res-
ponden bien a tratamientos de mesoterapia clsica con frma-
cos b-estimulantes.
AL secundaria: Ligadas a los hbitos alimenticios y al incre-
mento de peso, s son sensibles a la restriccin calrica por res-
ponder a los estmulos lipolticos. Aparecen en edades ms
avanzadas y ligadas al aumento de peso y/o a los cambios hor-
monales propios de la menopausia. Se localizan habitualmen-
te en las regiones superiores del cuerpo (abdomen, pliegue
torcico, papada, zona hmero- tricipital del brazo, pseudogi-
necomastia).
AL patolgica y/o iatrognica: Derivadas de tratamientos far-
macolgicos (anti-retrovirales) y de patologas (Cushing). Su
localizacin es diversa.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Adiposidad localizada
Aumento del
Drenaje
tono tisular
Soporte
metablico Lipolisis
MESOPERFUSIN
Tcnica consistente en diluir los frmacos biorregula-
dores seleccionados en suero fisolgico (ClNa 0,9%) de
50-100 ml.
La mezcla se infiltrar a nivel del tejido celular subcu-
tneo con la ayuda de una palometa insertada en la zona de
adiposidad localizada que queremos tratar.
Es importante vigilar la entrada de la mezcla en la
zona y detener sta al observar la distensin e induracin
moderada del tejido tratado y/o si aparecen molestias.
PUNTOS DE HOMEOSINIATRA
Ppulas intradrmicas en los siguientes puntos:
6 Bazo-Pancreas: Borde posterior de la tibia, 3 tra-
veses sobre el punto mas saliente del malolo inter-
no. Mejora el estreimiento.
21 Estmago: 4 cm por encima y 2 cm por fuera del
ombligo. Regula la funcin intestinal.
40 Estmago: En el tercer medio de la superficie
anterior lateral de la pierna. Mejora el estreimiento.
44 Estmago: 0,5 cm por detrs del borde de la
membrana interdigital entre el segundo y el tercer
dedo, en la depresin distal de la articulacin meta-
tarso-falangea. Atena la hinchazn abdominal.
Hgado 13: En el borde lateral de la 11 costilla.
Estimula el metabolismo.
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PATOLOGA VASCULAR (VARICES)
ETIOPATOGENIA
Las varices o venas varicosas son venas superficiales, elongadas, dilatadas y tortuosas que aparecen
generalmente en miembros inferiores y que presentan una insuficiencia valvular, lo que les vuelve
incompetentes para garantizar de manera adecuada el retorno venoso. Esta incompetencia permite la
inversin del torrente circulatorio, produciendo la sintomatologa tpica del cuadro: dolor, sensacin de
pesadez, edemas y visualizacin de los segmentos venosos afectados a travs de la piel.
En condiciones normales, el flujo venoso es muy eficaz, de manera que cuando los msculos se con-
traen y comprimen las venas profundas, se bombea la sangre hasta el corazn. La direccin de la
corriente est controlada por las vlvulas venosas que consiguen un flujo sanguneo contra gravedad,
de la parte inferior del cuerpo hasta el trax. Cuando las vlvulas venosas son insuficientes, no consi-
guen frenar la tendencia del lquido a ir hacia abajo y la sangre no puede escalar los distintos tramos
por lo que tiende a acumularse en los espacios entre vlvulas competentes. Estos segmentos venosos se
llenan de sangre, distendindose y aumentando de tamao. El aumento de la presin hidrosttica en el
vaso sanguneo, produce la salida de lquido al espacio intersticial y favorece la aparicin de edemas.
Las venas varicosas se asocian siempre con una disfuncin valvular. Es frecuente que existan ante-
cedentes familiares con la misma alteracin, pues parece haber un componente gentico que determina
la calidad de las vlvulas. Sin embargo, hay tambin otra serie de factores que favorecen la aparicin
de este cuadro: los tratamientos hormonales (ACO, fecundacin), el embarazo (por los cambios hormo-
nales al inicio de ste y por la presin sobre las venas plvicas al final del mismo), la bipedestacin pro-
longada (que puede agravar, pero no es causa de la aparicin de las venas varicosas), el sedentarismo,
pie plano, obesidad ginoide, y el sexo femenino (en una proporcin 9:1 con respecto al masculino).
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TRATAMIENTOS CORPORALES
Microcirculacin Retorno
perifrica venoso
Drenaje Venotnico
Lymphom H amame
yoso t lis injeel
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TRATAMIENTOS CAPILARES (ALOPECIA)
ETIOPATOGENIA
El trmino alopecia define la disminucin o prdida del pelo,
localizada o generalizada, temporal o definitiva de cualquier tipo u
origen. Para un entendimiento adecuado de las alopecias es necesa-
rio conocer que el crecimiento del pelo es cclico, pasando por 3
etapas: primera etapa de crecimiento (angena) que dura de 2 a 6
aos, en la que el pelo crece 1 cm. cada mes; seguido de un perio-
do de reposo o catgeno que dura unas 3 semanas; y finalmente se
alcanza la fase de cada o telgena (cayendo de forma impercepti-
ble entre 80-100 cabellos/da) que dura de 3 a 4 meses. Existen
diversas clasificaciones de las alopecias, pero desde un punto de
vista pronstico vamos a distinguir dos tipos bsicos:
Cicatriciales, por tanto irreversibles, porque existe una destruccin del folculo que lo hace irrecu-
perable.
No cicatriciales, potencialmente reversibles, el folculo no se destruye, sufre cambios funcionales que
podran ser recuperables. Dentro de estas ltimas existen varios tipos que se detallan a continuacin.
ALOPECIA ANDROGNICA
La alopecia andrognica o cada comn o cada del cabello, es el tipo de alopecia ms comn que exis-
te, es el tipo de alopecia que sufre una mayor parte de la poblacin y tiene un claro componente hormo-
nal. A diferencia de la creencia popular, el problema no consiste en una cada del cabello, que puede darse
con mayor rapidez o menos, sino que el problema radica en que en los cabellos que caen, en el siguiente
ciclo nacern ms finos, ms dbiles, para al final convertirse prcticamente en vello o no nacer. El trata-
miento Biorregulador se basa en infiltraciones de compuestos que regulen el sistema hormonal y as retra-
sar la cada del cabello (Testis/Ovarium compositum), para activar y mejorar la microcirculacin a nivel
folicular (Placenta compositum) y para estimular la funcin del folculo (Cutis compositum).
ALOPECIA TIROIDEA
La alopecia difusa no cicatricial es un sntoma comn de muchos problemas endcrinos. El hiperti-
roidismo y particularmente el hipotiroidismo pueden causar la prdida difusa del cabello. Cuando exis-
te hipotiroidismo, se produce una alteracin de diferentes rganos y sistemas, entre ellos la piel, que se
vuelve seca y el pelo, que tiende a caerse por la mayor oxidacin. Es muy comn que se caiga no slo
el pelo de la cabeza, sino tambin la cola de las cejas, dando un aspecto caracterstico a las personas
con hipotiroidismo, aunque a veces el adelgazamiento del cabello en el cuero cabelludo y en el cuerpo
pueden ser la nica seal clnica de hipotiroidismo. La alopecia debido al hipotiroidismo normalmente
mejora actuando a nivel hormonal (Thyreoidea compositum) y con medicamentos que estimulen el
folculo por su accin antioxidante (Selenium Homaccord) y para favorecer la obtencin de energa
del folculo para volver a producir cabello (Coenzyme compositum).
ALOPECIA CARENCIAL
En los estados carenciales, el organismo tiende a defender a los rganos y tejidos imprescindi-
bles, por lo que utiliza la mayor parte del alimento para stos, quedando otros tejidos envejecidos
por la mayor oxidacin y desnutridos. La piel, las uas y el pelo no son tejidos imprescindibles para
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS CORPORALES
la vida, por lo que son los que primeros que se ven afectados en los estados carenciales. Los tejidos
con un dficit nutricional pierden su capacidad de recambio y se produce un incremento en la cada
del cabello y que ste se vuelva dbil y quebradizo. El tratamiento Biorregulador se basa en admi-
nistrar medicamentos que estimulen el folculo por su accin antioxidante (Selenium Homaccord)
y un medicamento que estimule la regeneracin de la estructura tridimensional de la matriz extrace-
lular del cuero cabelludo como la Silcea Injeel, recordemos que la Slice es fundamental como rees-
tructurante del tejido conjuntivo, y que interviene en la sntesis de colgeno y de elastina. De la sli-
ce tambin depende la hidratacin de la piel en cuanto al contenido de glicosaminglicanos muy ricos
en slice adems de Coenzyme compositum para favorecer la obtencin de energa del folculo..
ALOPECIA SEBORREICA
Aquella alopecia asociada a un exceso de grasa en el cuero cabelludo con caspa y otros signos de
dermatitis seborreica, es decir, junto a cada folculo piloso hay una glndula sebcea, hablndose por
tanto del folculo pilosebceo. La glndula sebcea produce una sustancia grasienta que sirve de pro-
teccin al pelo. Si la produccin sebcea se incrementa, se dificulta el crecimiento del pelo y se favo-
rece su cada, este aumento en la produccin de sebo, est muy relacionado con la secrecin hormonal,
Como tratamiento Biorregulador se propone utilizar un medicamento lipoltico como Graphites
Homaccord para disminuir la grasa y as estimular al folculo, el Lymphomyosot para favorecer el dre-
naje de la grasa movilizada y el Hormeel S como regulador hormonal.
ALOPECIA SENIL
Durante el proceso de envejecimiento se produce una degeneracin de todos los tejidos, pues las
clulas van perdiendo su capacidad mittica, disminuyendo el recambio celular. Los tejidos con un
recambio ms acelerado (piel, pelo) son los que ms notan estos cambios. El pelo crece menos y apa-
rece menos pelo nuevo, pero el ritmo de cada permanece o incluso se incrementa, producindose una
prdida general del cabello. El tratamiento sera Cerebrum compositum para estimular todas las fun-
ciones celulares a nivel cerebral y disminuir la arterioesclerosis cerebral, Aesculus compositum para
mejorar la microcirculacin. Coenzyme compositum para favorecer la obtencin de energa y regula-
dores hormonales como Hypothalamus suis injeel/Hypophysis suis injeel.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Tratamientos capilares
Revitalizacin Estimulacin
del cuero del folculo
cabelludo
Co enzyme co Ov arium/Testis
mpositum composi tum
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS CORPORALES
PASO 3: BIOPUNTURA
MESOPUNTURA ACTIVADORA
Coenzyme compositum
Ppulas intradrmicas en el punto:
Borde proximal de la segunda falange del 3 dedo del pie.
1 sesin/15 das; 2-4 sesiones.
SINERGIA ENTRE
TRATAMIENTOS
MDICO-ESTTICOS Y
MEDICINA BIORREGULADORA
5BP
52
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
SINERGIA ENTRE TRATAMIENTOS MDICO-ESTTICOS Y MEDICINA BIORREGULADORA
CICATRIZACIN QUELOIDEA
Graphites-Homaccord (1,1 ml) Ver pgina 21.
Traumeel S (2,2ml) Ver pgina 36.
Coenzyme compositum (2,2 ml) Ver pgina 39.
Cutis compositum (2,2 ml) Ver pgina 37.
La combinacin del efecto modulador de la fibrosis del Graphites, de la accin moduladora de la infla-
macin del Traumeel S, que consigue equilibrar el balance entre la degradacin (fibrlisis) y la produc-
cin (fibrognesis) de la fibra colgena, y del estmulo de la capacidad defensiva y regeneradora de la piel
del Cutis y el Coenzyme, nos permite tratar con xito en fases tempranas la cicatrizacin hipertrfica.
Infiltraramos intralesionalmente el Graphites y el Traumeel S, 1 ses/sem y luego ir espaciando segn
mejora. Lo combinaramos con la administracin intramuscular del Coenzyme 1 amp /sesin en el mismo
acto mdico. Y pautaramos el Cutis compositum en terapia domiciliaria sublingual.
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Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Aplicaciones Prcticas de la Medicina
Biorreguladora en Medicina Esttica
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Esttica, Ed Panamericana, 2011
Aplicaciones Prcticas
MEDICINA ESTTICA