LIMA PERU
2017
CAPITULO I
INTRODUCCIN
2 / 202
CAPITULO II
NDICE GENERAL
CAPITULO I
INTRODUCCIN
CAPITULO II
INDICE
CAPITULO III
A. OBJETIVO
B. ALCANCE.
C. APROBACIN Y ACTUALIZACIN
CAPITULO IV
* * * * *
CAPITULO III
A. OBJETIVO
El Manual de Normas y Procedimientos (MAPRO) del Policlnico PNP Callao, tiene como
objetivo establecer los procedimientos a seguir en la ejecucin de las actividades
administrativas y de salud que se lleven a cabo dentro de su mbito.
B. ALCANCE
El presente Manual, tiene alcance a todo el Personal que labora en el Policlnico PNP Callao.
C. APROBACIN Y ACTUALIZACIN
RGANO DE DIRECCIN
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL.
Seis horas.
JEFE DE LA UNIDAD
Secretara
Coordina
Jefe del
Jefe de
departamento
OFAD
Jefe de dosaje mdico
etlico. quirrgico.
SECRETARA
RECEPCIN DE DOCUMENTOS
B. CONCEPTO
Procedimiento que consiste en recibir la documentacin que ingresa al policlnico PNP Callao,
procedente del exterior y/o de los diferentes servicios del Policlnico con destino a la jefatura
y/o otras dependencias de esta Unidad.
C. BASE LEGAL.
D. COMPETENCIA
RECEPCIN DE DOCUMENTOS
Recepcin de documentos
Verificacin de
conformidad de
destinatario.
Suscripcin del
cargo, anota fecha,
hora, firma y post-
firma.
B. CONCEPTO
C. BASE LEGAL.
D. COMPETENCIA
De 3 a 5 minutos por cada Hoja SIGE y de 5 a 20 minutos por cada hoja digitada.
G. MEDIOS A EMPLEARSE
Computadora, impresora, papel bond, papel copia, lapicero, borrador, cuaderno de dictado,
porta sellos, sellos, tampones, etc.
FLUJOGRAMA DEL PROCEDIMIENTO
Digitado de
documentos
rutinarios.
Estampado de
sellos en los
documentos
Presentacin de los
documentos al jefe
para la firma.
Elaboracin de la hoja
SIGE
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. CONCEPTO
Procedimiento que consiste en presentar para la firma del Jefe del Policlnico ,las Hojas SIGE
,oficios y provedos que han sido digitados por el personal encargado del rea de Trmite
Documentario, para diligenciar la documentacin que ingresa a la mesa de partes.
C. BASE LEGAL.
D. COMPETENCIA
a. Presentar al Jefe del Policlnico, las hojas SIGE .oficios o Provedos que han sido digitados
por el encargado del rea de Trmite Documentario, para diligenciar la documentacin que
ingresa a la Mesa de Partes.
b. Al presentar uno a uno los documentos citados en el punto a, efectuar una breve
explicacin del contenido del documento, para facilitar la comprensin del Jefe antes de
imprimir su firma.
c. Tomar nota de las indicaciones que emita el jefe, respecto a la formulacin de algn nuevo
documento.
De 10 a 20 minutos.
B. CONCEPTO
C. BASE LEGAL.
D. COMPETENCIA
a. Recepcionar documentos que ya han sido firmados por el Jefe del Policlnico.
b. Ubicar en el libro de registro correspondiente (documentos comunes, documentos
clasificados, solicitudes) el nmero de registro del documento firmado.
c. Asentar en el Libro de Registro correspondiente el trmite que seguir el documento ya
firmado, precisando fecha, destino, nmero de hoja SIGE, oficio o provedo con que sale el
documento.
20 minutos.
Recepciona documentos
firmados por el Jefe.
B. CONCEPTO
Es el procedimiento que consiste en realizar las funciones propias del jefe del Policlnico Callao
ya sean a causa de su ausencia o a lo recargado de su labor.
C. BASE LEGAL
D. COMPETENCIA
Al Oficial PNP que sigue en la antigedad al Jefe del Policlnico y nombrado Jefe Administrativo
por el primero.
06 horas.
FLUJOGRAMA DEL PROCEDIMIENTO
JEFATURA DE LA UNIDAD
OFAD
Departamento Unidad de
Unidad de
Mdico Reconocimiento
Inteligencia Mdico
Quirrgico
Sanitaria
Departamento Departamento
Departamento
de Apoyo al de Registros
de Prevencin Mdicos
Diagnstico y
y Promocin al Tratamiento
de la Salud
Departamento
de Emergencia
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. CONCEPTO
C. BASE LEGAL
D. COMPETENCIA
Al Oficial PNP que sigue en la antigedad al Jefe del Policlnico y nombrado Jefe Administrativo
por el primero.
a. Dirigir, evaluar y coordinar con los diferentes servicios del Policlnico PNP Callao.
b. Reunir a los Jefes de los diferentes servicios de la Unidad, a fin de dialogar con las mismas
sobre la problemtica de cada una de ellas y tomar acuerdos favorables.
c. Los acuerdos tomados sern hechos de conocimiento del Jefe del Policlnico PNP Callao.
Continuo.
Llevar el control de asistencia del personal Policial y civil del Policlnico PNP Callao.
C. BASE LEGAL
E. REQUISITOS
G. DURACIN
60minutos
H. FRECUENCIA
Diaria
I. FORMULARIOS O ANEXOS
No cuenta
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCEDIMIENTO:
En caso de falta y
tardanza injustificada
A. DENOMINACIN DEL PROCEDIMIENTO
B. OBJETIVO
C. BASE LEGAL
E. REQUISITOS
G. DURACIN
Un da.
H. FRECUENCIA
Mensual.
I. FORMULARIOS
Elaboracin
del Oficio y la
Hoja SIGE
para la
remisin a la
superioridad.
Documentos son
presentados al Jefe de la
Unidad para su firma.
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. CONCEPTO
C. BASE LEGAL:
D. COMPETENCIA:
a. Recepcin del memorndum con el que se incorpora el nuevo personal a las diferentes
reas pertenecientes al Policlnico PNP CALLAO.
b. Apertura de la Ficha Personal del nuevo efectivo.
c. Llenado de la ficha con todos los datos personales del incorporado, solicitndole informacin
con respecto a todas las unidades donde prest servicios anteriormente.
d. Solicitar documentacin como copia de ttulo profesional y otros.
10 minutos.
FLUJOGRAMA DEL PROCEDIMIENTO
LEGAJOS
Apertura de la ficha de
datos personales.
B. FINALIDAD
Programar las necesidades de bienes, servicios u obras requeridos por los diferentes rganos
del Policlnico PNP Callao para la realizacin de las tareas, actividades y proyectos que darn
cumplimiento al logro de los objetivos establecidos en sus respectivos Planes Operativos
Institucionales durante cada ao fiscal; segn lo estipulado en las Normas Institucionales.
C. BASE LEGAL.
Tres das.
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCEDIMIENTO:
Remisin de los
formularios del cuadro
de Necesidades
Remisin del
consolidado al Jefe de la
Unidad para su firma
B. FINALIDAD
Confeccin de la relacin de bienes y materiales requeridos por los diferentes rganos del
Policlnico PNP Callao para el normal desarrollo de sus actividades.
C. BASE LEGAL.
Treinta minutos.
DISTRIBUCIN DE BIENES
B. FINALIDAD
Entregar los bienes solicitados a los diferentes servicios a fin de satisfacer sus necesidades.
C. BASE LEGAL.
Una hora.
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCEDIMIENTO:
DISTRIBUCIN DE BIENES
Se hace el descargo en
la tarjeta de Control
Visible
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL.
a. Se ingresan los datos de las PECOSAS en las Tarjetas de Existencia Valorada del almacn.
b. Se cuentan los bienes que existen realmente y se verifica con lo que est anotado en la
tarjeta.
c. Se archiva la PECOSA en la seccin de KARDEX.
Dos horas.
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL.
Anualmente
Semestralmente se verifica la
existencia de los bienes que
existen en el inventario.
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL.
1. Cdigo Sanitario.
Seis horas.
B. FINALIDAD
Establecer de manera precisa y concreta las Normas y procedimientos que rigen las actividades
administrativas del Servicio de Contabilidad del Po9liclnico PNP CALLAO
C. BASE LEGAL
SERVICIO DE CONTABILIDAD
E. REQUISITOS
INICIO: Se inicia el da cuando la auxiliar de Contabilidad recauda el reporte diario del cajero.
a. Se recibe el reporte diario del cajero
b. Se contabiliza los recibos de caja (pagos al contado)
c. Se contabiliza los Compromisos de pago recuperados.
d. Se contabiliza los Compromisos de Pagos
e. Se contabiliza los Vales de Gratuidad
f. Se ratifica el reporte diario con el reporte de Dosaje etlico los cuales deben de coincidir
g. Se contabiliza el dinero
h. La auxiliar contable se dirige al Banco de la Nacin a depositar los recibos de caja y los
Compromisos de Pago recuperados
i. Se vaca la informacin a los Cuaderno de Caja, Cuaderno de Venta, Cuaderno de
Compromisos, Cuaderno de Gratuidad, cuaderno de Recuperacin, respectivamente.
j. Adems, se digita toda la informacin para realizar los informes.
k. Mensualmente se elaboran los informes que son remitidos a la DIVECOFIN-DIRSAL PNP.
H. FRECUENCIA
Todo el ao.
I. FORMULARIOS O ANEXOS
SIN FORMULARIOS
CONTABILIDAD
Se vaca la El Encargado de
informacin en el Contabilidad emite el
Cuaderno de Caja Informe mensual a la
DIVECOFIN tanto en
Auxiliar contable fsico como en medio
recepciona reporte magntico
diario de los ingresos
captados por concepto
de Dosaje Etlico Se vaca la informacin en
los Cuaderno de venta,
cuadernos de
compromisos de pago,
cuadernos de gratuidad,
cuadernos de Recibido y firmado los
Se ratifica reporte diario recuperaciones. Informes mensuales se
con reporte de Dosaje archiva copia en el Servicio
Etlico los cuales deben
de coincidir de Contabilidad
Se consolidad todo lo
actuado en el da
TERMINO
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
Registrar los ingresos y egresos cada vez que se reciba dinero de la Unidad Ejecutora 020
DIRSAN PNP
C. BASE LEGAL
SERVICIO DE CONTABILIDAD
E. REQUISITOS
INICIO: Se inicia el da que el Jefe de Unidad recibe el cheque y la encargada de Caja chica
remite su rendicin de cuentas a la DIVECOFIN-DIRSAN PNP.
a. Se copia el nmero de cheque y el monto en el Libro de Caja-Ingresos.
b. Se revisa y copia todos los gastos con su boleta y/o factura respectiva.
c. El cuaderno es firmado por el Jefe de Unidad y Jefe de Contabilidad para su aprobacin
correspondiente.
TERMINO: Recibida y firmado el Libro de Caja se concluye el proceso.
G. DURACIN
Un (01) da hbil
H. FRECUENCIA
Todo el ao.
I. FORMULARIOS O ANEXOS
SIN FORMULARIOS
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCEDIMIENTO
POLICLINICO
CONTABILIDAD
Se copia el nmero de
cheque y el monto en el
Libro de Caja-Ingresos
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
SERVICIO DE CONTABILIDAD
E. REQUISITOS
1. Boletas de venta
2. Facturas
3. Recibos por honorarios
G. DURACIN
H. FRECUENCIA
Todo el ao.
I. FORMULARIOS O ANEXOS
SIN FORMULARIOS
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCEDIMIENTO:
POLICLINICO
CONTABILIDAD
Encargada de
Contabilidad escoge el da
para realizar el arqueo de
Caja despus de haber
recibido la Encargada de
Caja Chica el dinero para
hacer las compras.
B. FINALIDAD
Determinar la igualdad entre el importe de efectivo existente en Caja del cajero de Dosaje
Etlico y el sumatorio de los Recibos de Caja y Compromisos de Pago recuperados.
C. BASE LEGAL
SERVICIO DE CONTABILIDAD
E. REQUISITOS
1. Recibos de Caja
2. Compromisos de Pago recuperados
E. Duracin
F. Frecuencia
Todo el ao.
G. Formularios o Anexos
SIN FORMULARIOS
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCEDIMIENTO:
POLICLINICO
CONTABILIDAD
Encargada de
Contabilidad escoge
el da para realizar
el arqueo de Caja al
encargado de Caja
de dosaje etlico
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
SERVICIO DE CONTABILIDAD
E. REQUISITOS
1. Boleta de venta
2. Boucher del Banco de la Nacin
G. DURACIN
Un (01) da hbil
H. FRECUENCIA
Todo el ao.
I. FORMULARIOS O ANEXOS
SIN FORMULARIOS
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCEDIMIENTO
POLICLINICO
CONTABILIDAD
SEGURIDAD DE INSTALACIONES
B. CONCEPTO
C. BASE LEGAL
1. Directiva N 01-94.EMG. DIPLAN. DR. SET94.
2. RM. N 306-92-IN/PNP. 17MAR92 Reglamento del Sistema Normativo de la PNP.
D COMPETENCIA:
1. Al Jefe de la Unidad.
2. Al Jefe del rea de Seguridad.
3. Personal de Seguridad.
a. La seguridad de las instalaciones del Policlnico PNP es realizada por personal PNP de
Armas.
b. El servicio de seguridad de la instalacin se desarrolla las 24 horas. Es realizada por tres
grupos de servicio, inicindose a las 07.30 hrs. y terminando a las 07.30hrs., del da
siguiente.
c. El personal PNP que est de servicio se encuentra correctamente uniformado, portando su
marbete y carne de identidad personal.
d. Proceder hacer el relevo del local verificando el buen estado del mismo.
e. Proceder hacer el relevo de bienes y enseres del servicio.
f. El clase de da elaborar el rol de nombramiento de servicio, realizando los relevos de los
puestos de seguridad, de acuerdo a los horarios establecidos.
g. El personal de seguridad mantendr la puerta principal abierta de 07.30 a 19.30 hrs. que
son las horas de atencin en el Policlnico.
h. Identificar en forma adecuada y corts a toda persona que ingrese al policlnico.
i. Revisar bolsas, paquetes, mercancas, etc., que ingresen o salgan del Policlnico.
j. Impedir en horas de labores la salida del personal de la unidad, salvo que presente su
papeleta de justificacin.
k. Impedir el ingreso de personas desconocidas si no se identifican adecuadamente,
garantizando la seguridad de la instalacin, personal, material y equipo.
l. Prestar servicio con el uniforme reglamentario.
m. El servicio culminar a las 07.30 hrs. despus del relevo.
FLUJOGRAMA DEL PROCEDIMIENTO
SEGURIDAD DE INSTALACIONES
Relevo de bienes
y enseres del Revisar bolsas,
servicio. paquetes, y otros
que ingresen y
salgan de la Unidad.
Mantendr la puerta
principal abierta de
07:30 a 19:30 hrs.
Impedir que el
personal salga en
horas de labores
salvo que presente
papeleta de salida
EPIDEMIOLOGA.
B. CONCEPTO
Es una ciencia bsica que estudia el estado de salud o enfermedad en una poblacin y en un
tiempo determinado.
C. BASE LEGAL
D. COMPETENCIA
EPIDEMIOLOGA
Efectuar anlisis
de situacin
actual de salud. Desarrollar capacidades
tcnicas y metodolgicas
de anlisis de situacin de
salud en la jurisdiccin.
Conducir y evaluar
el funcionamiento de
la Red de Vigilancia
en Salud Pblica.
Deteccin precoz de
brotes y control
epidemiolgico.
Informar a la
Direccin
General de Salud
situacin de
enfermedades y Realizar investigaciones
daos sujetos a epidemiolgicas aplicadas necesarias
vigilancia para las intervenciones de prevencin y
control de enfermedades.
ESTADSTICA
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. Recepcin y revisin de las hojas HIS de todas las unidades asistenciales del Policlnico.
b. Se procede a realizar el Control de Calidad.
c. Si no pasa control de calidad, el personal encargado se comunica con el respectivo servicio
para la correccin. Subsanada la observacin, se procede al ingreso de la informacin en la
base de datos SISTEMA SEIS.
d. Archivo de la informacin procesada en orden cronolgico y de procedencia por servicios
y/o profesin de la salud.
e. Envo de la informacin consolidada al correo electrnico de la DIRSAN .PNP Estadstica.
f. Remisin de las Tramas a SUSALUD los primeros das del mes.
Continuo.
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCEDIMIENTO
Revisin de
calidad de la
informacin.
Envo de la informacin
consolidada al correo de la
DIRSAN PNP
A. DENOMINACIN:
ATENCIN DE ADMISIN
B. CONCEPTO
Consiste en dar una adecuada recepcin al paciente que ingresa a la Unidad, derivndolo al
servicio que solicite o requiera, para obtener la atencin correspondiente.
C. MODALIDAD:
D. BASE LEGAL:
E. COMPETENCIA:
El cargo le compete a una asistente con un buen trato al pblico y experiencia en el manejo de
Historias Clnicas.
Recepcin de paciente
portando DNI actualizado
Verificacin en el
sistema de
SALUDPOL
derecho de
atencin.
CONSULTORIO MEDICO
B. FINALIDAD
Mejorar la calidad de procesos existentes en beneficio de los usuarios del rea de consultorio
externo de Medicina.
Establecer normativamente los procedimientos requeridos para la ejecucin de los procesos
que correspondan a la atencin de consulta externa, detallando sus actividades y
procedimientos.
C. BASE LEGAL:
Inicio
Recibe Historia
Clnica
Viene y solicita atencin
Mdica con DNI Atiende al usuario
en consultorio
externo y registra
Unidad de Admisin /Archivo Departamento de Enfermera Departamento
la atencin en Medico
la
Toma de
Historia clnica
Enfermera/
Funciones
tcnica de
DNI de Archivos
Tcnico Mdico General
vitales
Enfermera
Orientacin
Se Realiza bsqueda en
el sistema de
SALUDPOL, se
actualiza datos y
entrega Nro. de Historia
clnica
Historia clnica
Coloca las
Historias en Grupo
para luego ser
Archivadas
Coloca las
Fin del
Procedimiento
ODONTOLOGIA
B. FINALIDAD
Es una evaluacin usada por el Odontlogo general y/o especialista cuando evalan un
paciente en forma completa y por nica vez en el ao, incluyendo el odontograma. Registrando
los cambios en su salud general y sistema estomatogntico intra y extraoral.
C. BASE LEGAL
MODALIDAD
a. Paciente acude a la consulta para evaluacin correspondiente, por primera vez o cuando
es emergencia.
b. Se le hace la anamnesis, antecedente quirrgico, sistmico y alrgico a medicamentos.
Posteriormente se le hace examen intraoral, extraoral. El motivo de consulta y examen
complementario para hacer el diagnstico definitivo o presuntivo.
c. Se programa al paciente para realizar el procedimiento de acuerdo al diagnstico que se le
da o de deriva a unidad de primer nivel.
Paciente Ingresa Al
Policlnico PNP Callao como
Usuario
ADMISIN
REGISTRO EN
BASE
SALUDPOL Y
CONFECCIN
DE HISTORIA
Bsqueda en
Apertura de archivo de
historia historias
clnica
Traslado a consultorio
de Odontologa
B. FINALIDAD
Es una evaluacin enfocada a un problema especfico de salud oral, incluye controles post-
operatorios y retiro de puntos. Esto puede requerir interpretacin de informacin adquirida a
travs de procedimientos de diagnstico adicionales. Procedimientos definitivos pueden ser
requeridos al mismo tiempo segn la evaluacin. Reporte de diagnsticos debe ser por
separado.
C. BASE LEGAL
MODALIDAD
1. Paciente acude a la consulta para evaluacin correspondiente, por segunda vez a sus
controles o tratamientos sucesivos.
2. Se le hace el examen limitado al problema.
Paciente Ingresa Al
Policlnico PNP Callao como
Usuario
ADMISIN
REGISTRO EN
BASE
SALUDPOL Y
CONFECCIN
DE HISTORIA
Apertura Bsqueda en
de archivo de
historia historias
clnica
Traslado a consultorio
de Odontologa
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
NO
Evaluacin Llenado incorrecto de
integral Odontograma
SI
Se diagnostica y se
Se cumple con coloca el cdigo CIE
la evaluacin 10 en caso de ser
observado
Se califica el
Odontograma segn su
capacidad masticatoria
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
Es el tratamiento dado por el Odontlogo Asistencial cuando el paciente ya pas por una
evaluacin completa, incluyendo el odontograma. En este procedimiento se realiza el
tratamiento especfico diagnosticado con anterioridad.
C. BASE LEGAL
Bsqueda en
Apertura archivo de
de historia historias
clnica
Traslado a consultorio de
Odontologa
Atencin por
consulta externa
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
Paciente citado
Eliminacin de caries
Preparacin de la cavidad
B. FINALIDAD
Consiste en la remocin mecnica de toda lesin cariosa con compromiso del complejo
dentinario profundo (K02.1), que abarca dos ms caras del diente, preparando a la cavidad
cumpliendo los requisitos biolgicos, estticos y mecnicos indispensables, permitiendo la
retencin del material de restauracin.
C. BASE LEGAL
1. Ley N26842 Ley General de Salud, 20 de julio 1997.
2. RM 1471-2006-IN-PNP Aprueba la Estructura Orgnica y el Manual de Organizacin y
Funciones de la Direccin de Salud de la PNP.
3. Directiva Nro. 04-3013-IN-DGPP-Aprobado con la R.M.Nro.0178-2013-IN/DGPP del
27FEB2013
4. MAPRO
5. Catalogo operacional de Procedimientos Odontolgicos. 2006
Paciente citado
Firma del
Revisin de H.C.D, diagnostico
consentimiento
informado
Eliminacin de caries
Preparacin de la cavidad
B. FINALIDAD
Consiste en la remocin mecnica de la lesin cariosa y/o fractura que abarca el complejo
dentinario profundo en superficies proximales, preparando la cavidad cumpliendo los requisitos
biolgicos estticos y mecnicos indispensables permitiendo la retencin del material de
restauracin.
C. BASE LEGAL
1. Ley N26842 Ley General de Salud, 20 de julio 1997.
2. RM 1471-2006-IN-PNP Aprueba la Estructura Orgnica y el Manual de Organizacin y
Funciones de la Direccin de Salud de la PNP.
3. Directiva Nro. 04-3013-IN-DGPP-Aprobado con la R.M.Nro.0178-2013-IN/DGPP del
27FEB2013
4. MAPRO
5. Catalogo operacional de Procedimientos Odontolgicos. 2006
AUXILIAR DE
Recepcin del paciente y prepara la mesa de trabajo con el
instrumental y materiales necesarios para su atencin.
ODONTOLOGA
Descargo del material odontolgico.
Revisin de historia dental y odontograma de trabajo.
ODONTLOGO
Indicacin de Rx periapical (segn necesidad)
Se explica al paciente los procedimientos.
PRIMERA SESIN
Eliminacin de la caries.
Preparacin de la cavidad.
Aislamiento del campo operatorio.
Proteccin del complejo dentino-pulpar
Aplicacin de ionmero de base
Determinacin del color
ODONTLOGO Acondicionamiento
Adaptacin de matrices
Aplicar el sistema adhesivo
Fotopolimerizar
Aplicar la resina restauradora
Fotopolimerizar
Control de oclusin
Acabado y pulido
PACIENTE CITADO
Firma del
Revisin de H.C.D, diagnostico consentimiento
informado
Primera sesin de TX
Acondicionamiento
Aplicacin de adhesivo
B. FINALIDAD:
C. BASE LEGAL
PACIENTE CITADO
Primera sesin de TX
Acondicionamiento
B. FINALIDAD
Extirpar los restos de tejidos orgnicos y prepararlo para su posterior obturacin con un material
plstico. Este procedimiento se aplica a las piezas dentarias anteriores con patologa pulpar
irreversible (pulpitis aguda, necrosis pulpar) as como con lesiones periapicales (absceso
periapical).
C. BASE LEGAL
1. Requisitos:
Pacinte Programado.
Historia Clnica Dental.
Radiografa Periapical.
Consentimiento Informado
2. Competencia
Estos Procedimientos son realizados por el odontlogo asistente y con la ayuda del auxiliar
de odontologa.
RECEPCIN DE
PACIENTE
SI NO
DIENTE VITAL
SEGUNDA SESION
Conometra
CONTROL POST Obturacin del
ENDODONCIA conducto
CONTROL POST
ENDODONCIA
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
Extirpar los restos de tejidos orgnicos y prepararlo para su posterior obturacin con un material
plstico. Este procedimiento se aplica a las piezas dentarias biradiculares (1ra. Premolar
superior) con patologa pulpar irreversible (pulpitis aguda, necrosis pulpar) as como con
lesiones periapicales (absceso periapical).
C. BASE LEGAL
1. Requisitos
a. Paciente Programado.
b. Historia Clnica Dental.
c. Radiografa Periapical.
d. Consentimiento Informado
2. Competencia
Estos procedimientos son realizados por el odontlogo asistente y con la ayuda del auxiliar
de odontologa.
G. ANEXOS
Consentimiento Informado
RECEPCIN DE PACIENTE
SI NO
DIENTE
VITAL
PRIMERA SESION
PRIMERA SESION
Anestesia Anestesia
Apertura Apertura
Conductometra Conductometra
Preparacin Preparacin
biomecnica biomecnica
Conometra
Obturacin del
conducto
SEGUNDA SESION
Conometra
Obturacin del
conducto
CONTROL POST
ENDODONCIA
CONTROL POST
ENDODONCIA
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
PULPOTOMA (3220)
B. FINALIDAD
Es un procedimiento de urgencia que se realiza para aliviar el dolor agudo en una pulpitis
irreversible en denticin primaria (CIE K04.0), consiste en la eliminacin del tejido pulpar
coronal y la aplicacin de un material medicado y obturacin temporal
C. BASE LEGAL
Radiografa periapical
Anestesia tpica e infiltrativa
Apertura cameral
Remocin del tejido pulpar, lavado con suero fisiolgico y
hemostasia.
Colocacin de una restauracin temporal.
Segunda sesin
Desensibilizacin del paciente
Restauracin final.
Radiografa de control
PULPOTOMA
PACIENTE
HISTORIA
CLINICA
EVALUACION
Pulpitis
Pieza Pieza
irreversible
sintomtica sin sintomtica
Tramiento
fstula
Pulpectomia con fstula
EXODONCIA
SEGUNDA SESIN:
Desensibilizacin PRIMERA Desensibilizacin
SESIN: del paciente TERCERA
Apertura cameral
Des obturacin, SESIN:
Curetaje de fistula instrumentacin y Obturacin con
Obturacin provisional lavado con solucin material definitivo
Medicacin desinfectante
obturacin final
ALTA
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD :
Es la terapia endodntica en dientes primarios con necrosis pulpar (CIE K04.1) en el que se
incluye la eliminacin completa del tejido pulpar, limpieza y rellenado de los canales con
material reabsorbible y obturaciones temporales
C. BASE LEGAL
PACIENTE
HISTORIA CLINICA
EVALUACION
ESPECIALIZADA
Pieza Pieza
asintomtica sintomtica
Necrosis con
Sin Pulpar compromiso
compromiso de furca
de furca tratamiento
pulpectomia
PIEZA PIEZA
CONTRAINDICADA
RESTAURABLE
EXODONCIA
PRIMERA SESIN:
Radiografa
Anestesia tpica e SEGUNDA SESIN:
infiltrativa anestesia tpica e
Apertura cameral infitrativa(opcional TERCERA SESIN:
Instrumentacin y des obturacin Obturacin con
lavado con sol. instrumentacin y material definitivo
Desinfectante lavado con sol. alta
Obturacin desinfectante
Medicacin obturacin final
Provisional radiografa de
control
CONTROLES
ALTA
ALTA
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
REQUISITOS:
Paciente Referido, Citado o de emergencia.
Historia Clnica Dental
Estudio de la o las Radiografas
Exmenes auxiliares de laboratorio (si es necesario)
Consentimiento informado
COMPETENCIA:
Estos procedimientos son realizados por el Odontlogo Asistente y con la asistencia del
Auxiliar de Odontologa.
EXODONCIA DE UN DIENTE,
EXODONCIA DE REMANENTE RADICULAR
RECEPCIN DE
PACIENTE
EXODONCIA
INDICADA
PRIMERA SESION
Anestesia
Debridacion
Procedimiento
quirrgico
Curetaje,
Sutura,
Medicacin.
Medicacin
derivacion
Retiro de puntos y ALTA DEL
PACIENTE
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
REQUISITOS:
Paciente con dolor.
Historia Clnica Dental.
Radiografa Periapical.
Consentimiento Informado
Exmenes Auxiliares.
COMPETENCIA:
Estos Procedimientos son realizados por el odontlogo asistente y asistido por el auxiliar de
odontologa.
G. ANEXOS
Historia de emergencia.
Exmenes radiogrficos.
Consentimiento informado
APERTURA CAMERAL
RECEPCIN DE PACIENTE
SI NO
DIENTE
VITAL
TRATAMIENTO DE
CONDUCTO TRATAMIENTO DE
CONDUCTO
.
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
Es el tratamiento dado por el Odontlogo general y/o especialista cuando el paciente acude
para realizar un diagnstico inicial o un procedimiento por consulta. En este procedimiento se
toma una radiografa dental.
C. BASE LEGAL
REQUISITOS:
Orden Radiogrfica Dental
DNI y Carnet de Identidad PNP.
Consentimiento Informado
COMPETENCIA:
Estos procedimientos son realizados por el Odontlogo asistente y ayudado de los
auxiliares de odontologa. Asimismo puede ser realizado por Auxiliar de Odontologa o
Tcnico de la Especialidad, capacitado y preparado para dicho fin (por el IPEN).
G. ANEXOS
Consentimiento Informado
TOMA DE RADIOGRAFIAS ODONTOLOGICA
PACIENTE EN EVALUACION
O TRATAMIENTO REQUIERE
RADIOGRAFIA
RADIOGRAFIA
ODONTOLOGICA
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
REQUISITOS:
Paciente.
Pelcula Dental Periapical de Nio o Adulto
DNI y CIP Actualizados.
Historia dental en casos necesarios
Lugar del Examen: Consultorio de Odontologa.
COMPETENCIA:
Estos procedimientos son realizados por el Odontlogo asistente y ayudado de los auxiliares
de odontologa. Asimismo puede ser realizado por Auxiliar de Odontologa o Tcnico de la
Especialidad, capacitado y preparado para dicho fin (por el IPEN).
G. ANEXOS
Consentimiento Informado
PACIENTE EN EVALUACION
O TRATAMIENTO REQUIERE
RADIOGRAFIA
TOMA
RADIOGRAFIA
PERIAPICAL
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
REQUISITOS:
Paciente.
Pelcula Dental Periapical Adulto
DNI y CIP Actualizados
Historia dental en casos necesarios.
Lugar del Examen: Consultorio de Odontologa.
COMPETENCIA:
Estos procedimientos son realizados por el Odontlogo asistente y ayudado de los auxiliares
de odontologa. Asimismo puede ser realizado por Auxiliar de Odontologa o Tcnico de la
Especialidad, capacitado y preparado para dicho fin (por el IPEN).
G. ANEXOS
Consentimiento Informado.
PACIENTE EN EVALUACION
O TRATAMIENTO REQUIERE
RADIOGRAFIA
TOMA
RADIOGRAFIA
BITE WING
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
REQUISITOS:
Paciente.
Pelcula Dental Oclusal
DNI y CIP Actualizados
Historia dental en casos necesarios
Lugar del Examen: Consultorio de Odontologa.
COMPETENCIA:
Estos procedimientos son realizados por el Odontlogo asistente y ayudado de los auxiliares
de odontologa. Asimismo puede ser realizado por Auxiliar de Odontologa o Tcnico de la
Especialidad, capacitado y preparado para dicho fin (por el IPEN).
G. ANEXOS
Consentimiento Informado
PACIENTE EN EVALUACION
O TRATAMIENTO REQUIERE
RADIOGRAFIA
TOMA
RADIOGRAFIA
OCLUSAL
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
REQUISITOS
1. Recepcin de documentos por conducto regular, fecha, hora y firma del que recepciona.
2. Evaluacin de los documentos por el Jefe del Consultorio de Odontologa para su
respectiva ejecucin dentro de los plazos establecidos.
3. Distribucin de documentos.
4. Toda informacin ser entregada por conducto regular.
COMPETENCIA
Documentario del Consultorio Odontolgico.
INGRESO Y RECEPCIN DE LA
DOCUMENTACIN
NO SI
Revisin y
Decisin de la Elaboracin de la
Archivo documentacin
documentacin
Oo
Distribucin de la
Documentacin
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. CONCEPTO
C. BASE LEGAL
REQUISITOS
1. Tener las Hojas de Estadstica proporcionadas por la Oficina de Estadstica del
Policlnico PNP Callao.
2. Tarjeta de SALUDPOL.
COMPETENCIA
Documentario.
Atencin odontolgica
Bsqueda de documentos
Registro en el
formato de
estadstica
PROGRAMA SALUD SEXUAL Y REPRODUCTIVA
B. FINALIDAD
Diagnosticar, prevenir y tratar cualquier alteracin que vaya en contra del normal desarrollo del
feto y salud de la madre a travs de un conjunto de acciones realizadas durante el embarazo
en forma de consultas y visitas peridicas.
C. BASE LEGAL
Triaje
controla
funciones
vitales, peso
derivando a
obstetricia.
NO La paciente SI
presentaSI
signos de
alarma
Pasar a
consulta Sangrado, fiebre, presin
alta, cefalea, dolor el
epigastrio, zumbido de
odos, prdida de lquido
amnitico, disminucin de
Determinar grado movimiento fetal,
de riesgo obsttrico convulsin, sensacin de
pujo.
Alto
Bajo riesgo
riesgo
Brindar
atencin de
emergencia
Realizar Determinar
control conducta
inicial segn
protocolo
.espec
B. FINALIDAD
Detectar en forma temprana alteraciones en el cuello uterino y en las mamas para prevenir el
cncer ginecolgico.
C. BASE LEGAL
Triaje
Control de
funciones
vitales
Obstetricia
Anamnesis
y examen
clnico
SI NO
Necesita
exmenes
auxiliares?
B. FINALIDAD
Brindar atencin e informacin sobre los diferentes mtodos anticonceptivos durante la etapa
reproductiva de la mujer para evitar el embarazo no deseado.
C. BASE LEGAL
Triaje
Control de
funciones
vitales
Consejera
en
planificacin
familiar
BTB y
VALE SALUD Insercin de vasectoma
Entrega de POL
preservativo DIU
Referencia al
Hospital Central
PNP
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
ATENCIN INTEGRAL DE LA MUJER EN LA ETAPA DEL CLIMATERIO
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
CONSEJERA
Bienvenida. Determinar
tipo de paciente: Pre -
menopasica o Post-
menopasica
Diagnstico de
necesidades
PRE-MENOPAUSIA
Sntomas sugestivos:
cefalea, insomnio, cambio POST-MENOPAUSIA
de carcter, bochornos, - No recibe TRH
trastornos menstruales,etc. - Recibe TRH
Sin sntomas: Evaluar otras - Evaluar otras
necesidades. necesidades
Responder a necesidades
PREMENOPAUSIA
-Informacin sobre POST-MENOPAUSIA POST-MENOPAUSIA
climaterio. -Con TRH: describir -Sin TRH
-Derivar a modo de uso, mecanismo -Informar sobre TRH
ginecologa. de accin, describir y y otras opciones.
-Inscripcin en verificar efectos -Derivar a
psicoprofilaxis del secundarios y signos de ginecologa.
climaterio. alarma, verificar
-Planificacin familiar. comprensin.
OTRAS NECESIDADES
-Despistaje de CA de crvix y
mamas.
-Riesgo de ITS.
-Violencia.
-Vacuna antitetnica
-Derechos sexuales y reproductivos
Verificar entendimiento
Despedida cordial
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
INFECCIONES DE TRANSMISIN SEXUAL VIH-SIDA
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
Inicio
SI
SI
Es posible realizar frotis?
NO
NO
Presenta pus en el cuello NO
uterino?
SI
SI
Mejora?
NO
SI
Cura clnica
Cumpli el tratamiento?
Referir
NO
Inicio
NO SI
Existen signos peritoneales?
SI
Es posible realizar examen Referir al hospital con capacidad
ginecolgico? quirrgica
NO
NO
Dolor a la movilizacin del
crvix y/o dolor anexial?
SI
Existe masa anexial?
SI
Es positivo?
NO
NO
NO SI
Mejora?
Dar atencin Revaluar
integral desde el
Cumpli el inicio
SI NO tratamiento?
SI
Inicio
- Dispareunia
- Sangrado post-coital
- Flujo vag. Amarillo-verdoso
SI
SI
EVALUACIN PSICOLGICA
B. CONCEPTO
C. BASE LEGAL.
COLEGIO DE PSICOLOGOS. TTULO III NORMAS LEGALES Y MORALES Art. 15.- Como
profesional, el psiclogo se mantiene informado de las disposiciones legales y vigentes
referentes a su prctica profesional. Se preocupa por la modificacin de las leyes que puedan
perjudicar al inters pblico o a la profesin y se ocupa de promover una legislacin que
favorezca a ambos. Art. 16.- El psiclogo, como ciudadano, debe respetar las normas ticas y
jurdicas de la comunidad social en la que se desenvuelve. Art. 17.- Como psicoterapeuta, el
psiclogo deber formarse de una manera idnea para lograr que su actividad como tal se
realice en condiciones ptimas, en beneficio del cliente. Art. 18.- Como funcionario, el psiclogo
no aprueba prcticas inhumanas o discriminatorias en funcin de raza, edad, sexo, religin o
ideologa, para efectos de contratacin, promocin o adiestramiento.
EVALUACIN PSICOLOGICA
Es derivado a
Consultorio de
Psicologa.
1. Por FEMA
1. RESULT.FEM
2. Por problemas
A
personales
2. Inicio de
3. Familiares
Tratamiento
directos
Se practica la Evaluacin
psicolgica en 1, 2 o 4 sesiones
de acuerdo al problema
Pacientes observados
reciben tratamiento
psicolgico
CAPITULO IV
B. FINALIDAD
El presente Manual de Procedimiento tiene por finalidad servir como instrumento para normar
el funcionamiento tcnico, administrativo del Laboratorio Clnico de acuerdo las disposiciones
emanadas por la superioridad.
C. BASE LEGAL
E. DESCRIPCION
Administrativo
- Dirigir, supervisar, coordinar y orientar al personal que labora en el Laboratorio Clnico en
la marcha tcnica administrativa, educativa y de disciplina; haciendo cumplir las
disposiciones emanadas por la superioridad.
- Confeccionar en cuaderno de parte diario del servicio, dirigido al Jefe del Policlnico PNP
Callao.
- Procesar la documentacin que ingresa y/o egresa del servicio para su respuesta y archivo
correspondiente.
- Cumplir con las metas y objetivos trazados en el Programa Anual de Actividades.
Asistencial
- Atender al paciente que se presenta en el Laboratorio Clnico, con su respectiva Orden de
Anlisis dado por el mdico tratante.
- Confeccionar el vale de atencin respectiva, previa presentacin del carnet de identidad
personal, familiar, o DNI, segn sea el caso.
- Realizar la toma y/o recepcin de muestras del paciente de acuerdo a los anlisis
solicitados.
- Realizar los anlisis en las diferentes secciones segn las tcnicas descritas en los
anexos:
Seccin de Urianlisis. (Ver Captulo 5)
Seccin de Coprologa. (Ver Captulo 6)
Seccin de Bioqumica. (Ver Captulo 7)
Seccin de Hematologa. (Ver Captulo 8)
Seccin de Inmunologa. (Ver Captulo 9)
- Reportar los resultados en sus respectivos Formatos de Resultados y archivarlos
alfabticamente.
- Cuando por motivo de que las muestras no estn de acuerdo a lo solicitado en los anlisis
o por problemas tcnicos se malogre una muestra, se volver a solicitar nueva muestra al
paciente, previa inscripcin en la orden NUEVA MUESTRA o MUESTRA
INSUFICIENTE.
G. FRECUENCIA
- Todo el ao.
H. FORMULARIOS O ANEXOS
POLICA NACIONAL DEL PER
- Vale de Atencin. POLICLNICO PNP. CALLAO
FECHA:
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCEDIMIENTO
PROCEDIMIENTO ADMINISTRATIVO Y ASISTENCIAL DEL LABORATORIO CLNICO
DEL PNP. CALLAO
URIANALISIS
B. FINALIDAD
Obtener una muestra de orina con el volumen y condiciones adecuadas para realizar un
anlisis fsico, qumico y microscpico.
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- 20 30mL de orina de chorro intermedio, recomendable la primera miccin de la maana.
Materiales:
- Frascos plsticos transparentes de boca ancha con capacidad de 30 Ml limpio y seco.
b. RESPONSABLE:
- Paciente con instrucciones previas proporcionadas por el personal de laboratorio.
a. PROCEDIMIENTO:
- Asear cuidadosamente los genitales.
- Descartar el inicio y final de la miccin; recolectar la orina de la porcin intermedia (en el
caso de la mujer separar los labios genitales).
- Destapar y depositar la muestra de orina en un frasco plstico, transparente, limpio, de
boca ancha con tapa de rosca y capacidad de 30 a 40 Ml.
- Tapar el frasco inmediatamente.
b. FUENTES DE ERROR:
- Limpieza de genitales inadecuada.
- Frascos sucios.
- Tiempo prolongado entre la recoleccin y la entrega en el Laboratorio.
- No descarte del inicio y final de la miccin.
G. FRECUENCIA.
Todo el ao, previa orden mdica y horario establecido.
H. FORMULARIOS O ANEXOS.
Sin formularios.
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- 20 a 30mL. De orina. Preferible la primera de la maana, 10mL de orina en muestra de
nios.
Materiales:
- Frascos plsticos transparentes de boca ancha con capacidad de 30mL.
- Bolsa peditrica recolectora de orina.
- Marcador de vidrio o lpiz de cera.
- Papel toalla.
- Guantes descartables.
b. RESPONSABLE:
- Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Verificar que el frasco este bien identificado y completamente tapado.
- Agitar en forma circular sobre la mesa de trabajo.
- Observar color y aspecto. Anotar lo observado.
b. FUENTES DE ERROR:
- Frascos sucios y Toma de muestra inadecuada.
- Muestras medicamentosas.
- Tiempo transcurrido desde la toma de la muestra hasta la observacin (no mayor de 3
horas).
c. FORMA DE REPORTE:
- Valores de referencia:
COLOR: Amarillo.
ASPECTO: transparente.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS
Sin formularios.
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO.
B. FINALIDAD
Determinar las sustancias qumicas presente en una muestra de orina, su densidad y pH, a
travs de las zonas de reaccin presentes en una tira reactiva.
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- 30mL. de orina. Preferible la primera de la maana, 10 mL de orina en muestra de nios.
Materiales:
- Frascos plsticos transparentes de boca ancha con capacidad de 30 mL.
- Bolsa peditrica recolectora de orina (en casos de bebes).
- Tubos de prueba de 13 x 100mm.
- Gradilla para tubos.
- Papel toalla.
- Marcador de vidrio o lpiz de cera.
- Guantes descartables.
- Tiras reactivas para orina.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Identificar el tubo de prueba.
- Agitar la muestra de orina en forma circular sobre la mesa de trabajo.
- Verter la orina en el tubo de prueba.
- Introducir la tira reactiva en la orina.
- Eliminar el exceso de orina colocando la tira sobre un papel absorbente.
- Esperar el tiempo recomendado por el fabricante para su lectura.
- Anotar los resultados.
Los cambios de color que aparecen despus de dos o ms minutos carecen de
importancia diagnstica.
b. FUENTES DE ERROR:
- Muestras medicamentosas.
- Frascos y tubos mal lavados.
- Tiras reactivas de mala calidad o vencidas. Cortar las tiras reactivas.
- Leer las tiras despus del tiempo indicado por el fabricante.
c. FORMA DE REPORTE:
- Siempre que en la tira reactiva no se observe un cambio de color se reportar como
negativo.
pH: de 5 a 9 (VR: 5 a 6)
DENSIDAD: de 1.000 A 1.030 (VR: 1.005 1.010)
LEUCOCITOS: 0 a 500 Leucocitos por L. (VR: 0 L)
NITRITOS: Positivo o Negativo. (VR: Negativo)
PROTENA: 0 a 500 mg/dL (VR: 0 mg/dL)
GLUCOSA: 0 - 1000 mg/dL.(VR: 0mg/dL)
CUERPOS CETNICOS: de una cruz a tres cruces. (VR: Negativo)
UROBILINGENO: de >1 a 12 mg/dL. (VR: 1 mg/dL)
BILIRRUBINA: de una cruz a tres cruces. (VR: Negativa)
SANGRE/HEMOGLOBINA: de 0 a 250 eritrocitos por L. (VR: 0 eritrocitos por uL).
De 02 a 03 minutos
G. FRECUENCIA.
H. FORMULARIOS O ANEXOS.
Sin formularios.
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- 15mL. de orina.
Materiales:
- Tubos de prueba de 13 x 100mm.
- Lminas portaobjetos.
- Laminillas cubreobjetos.
- Marcador de vidrio.
- Gradillas para tubos.
- Guantes descartables.
Equipos:
- Centrifuga.
- Microscopio.
b. RESPONSABLE:
- Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Centrifugar durante 5 minutos a 2,500 rpm.
- Descartar el lquido sobrenadante.
- Suspender el sedimento urinario golpeando ligeramente con la mano.
- Colocar una gota de sedimento entre una porta y un cubreobjetos.
- Observar la preparacin con el objeto de 10x para lograr una visin general del sedimento.
(Anexo 3)
- Identificar los elementos formes a mayor aumento 40x. Anotar lo observado.
b. FUENTES DE ERROR:
- Usar portaobjetos y cubreobjetos sucios.
- Desecacin del sedimento urinario.
- Tiempo transcurrido desde la toma de la muestra hasta la observacin microscpica.
- Uso excesivo de luz. Centrifugacin inadecuada.
c. FORMA DE REPORTE:
- Clulas epiteliales, escamosas y redondas: reportar escasas, regular cantidad o
abundantes.
- Glbulos rojos: reportar el nmero estimado por campo.
- Leucocitos: reportar el nmero estimado por campo.
- Cilindros: se pueden encontrar en la orina los siguientes cilindros: hialinos, granulosos finos
y gruesos, leucocitarios, hemticos, grasos y creos. Reportar el nmero de cilindros
observados por campo.
- Filamentos mucoides: reportar escasos, regular cantidad o abundantes.
- Cristales: se pueden encontrar en la orina los siguientes cristales: oxalatos de calcio, cido
rico, uratos amorfos, fosfatos amorfos, fosfatos triples, urato de amonio, leucina, cistina y
tirosina. Reportar en la forma siguiente: escasos, regular cantidad o abundantes.
- Levaduras: reportar escasas, regular cantidad o abundantes.
- Parsitos: se pueden encontrar en orina Trichomonas vaginalis, Phitirus pubis, huevos y
quistes de parsitos por contaminacin con heces.
- Bacterias: reportar la presencia de bacterias escasas, regular cantidad o abundantes.
- Valores de referencia:
Clulas epiteliales, escamosas: escasas o regular cantidad.
Clulas epiteliales redondas: no deben observarse.
Glbulos rojos: no deben observarse.
Leucocitos: 0 5 por campo.
Cilindros: no deben observarse:
Filamentos mucoides: no deben observarse.
Cristales: podran observarse oxalatos, uratos y fosfatos amorfos de escasa a regular
cantidad.
Levaduras: no deben observarse.
Parsitos: no deben observarse:
Bacterias: escasas o no presentes.
07 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
FORMATO DE RESULTADO
URIANLISIS
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCEDIMIENTO
URIANALISIS
COPROLOGA
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- 5 gramos de heces recin emitidas, instruir al paciente que colecte en el frasco la porcin
de muestra que evidencia el dao intestinal (mucus, sangre, parsitos). No son
recomendables las muestras obtenidas con laxantes o enemas.
Materiales:
- Frascos plsticos de boca ancha y tapa de rosca con capacidad para 2 onzas.
- Aplicadores de madera.
- Guantes descartables.
- Marcador de vidrio.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Observar el color de y la consistencia de la muestra.
- Utilizar un aplicador de madera para buscar la presencia de mucus en la muestra.
- Observar la presencia de restos alimenticios en la muestra.
- Anotar los hallazgos.
b. FUENTES DE ERROR:
- Ingesta de medicamentos y algunos alimentos con colorantes.
- Frascos sucios.
- Contaminacin de las heces con orina.
c. FORMA DE REPORTE:
- Color: caf, amarillo, verde, rojo, aclico (blanco), negro.
- Consistencia: dura, cbalos, blanda, pastosa y liquida.
- Presencia de mucus: negativo o positivo.
- Restos alimenticios: escasos, regular cantidad o abundantes.
- Valores de referencia:
Color: caf.
Consistencia: pastosa o blanda.
Presencia de mucus: no debe observarse.
Restos alimenticios: escasos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL.
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- 5 gramos de heces recin emitidas. No son recomendables las muestras obtenidas con
laxantes o enemas.
Materiales y Reactivos:
- Lminas porta objetos.
- Laminillas cubre objetos.
- Lpiz marcador de vidrio.
- Aplicadores de madera.
- Guantes descartables.
- Solucin salina 0.85%.
- Solucin de Lugol para heces.
- Papel absorbente.
Equipos:
- Microscopio.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Identificar la lmina porta objeto.
- Colocar en un extremo de la lmina portaobjeto una gota de solucin salina al 0.85%.
- Seleccionar la parte ms representativa de la muestra (mucus o sangre, si hay presencia de
estos). Agregar con un aplicador 1 a 2 mg de material fecal seleccionado y emulsionar.
- Cubrir la preparacin con una laminilla cubre objeto, colocndola en ngulo de 45 sobre el
borde de la preparacin y bajndolo con cuidado a fin de que no queden burbujas entre el
cubre y el porta objeto.
- Colocar en el otro extremo del portaobjeto, una gota de lugol para heces y repetir el
procedimiento anterior.
- Observar en forma sistemtica al microscopio, con el objetivo 10x y luego con el 40x.
Reportar todo lo observado.
Con solucin salina 0.85%, los trofozoitos y quistes de los protozoarios se observan en forma
natural y con lugol se visualizan las estructuras internas, ncleos y vacuolas.
b. FUENTES DE ERROR:
- Ingesta de medicamentos y algunos alimentos con colorantes.
- Frascos sucios y/o contaminacin de las heces con orina.
c. FORMA DE REPORTE:
- Parsitos: anotar el nombre del gnero y especie, as como su estado evolutivo.
- Leucocitos: reportar el nmero de leucocitos por campo.
- Eritrocitos: reportar el nmero de eritrocitos por campo.
- Restos alimenticios: escasos, regular cantidad o abundantes.
- Levaduras: escasas, regular cantidad o abundantes.
- Restos de grasa: reportar de regular cantidad a abundante.
- Valores de referencia:
Parsitos: no se deben observar.
Leucocitos: no se deben observar.
Eritrocitos: no se deben observar.
Restos alimenticios: de escasos a regular cantidad.
Levaduras: no se deben observar.
Restos de grasa: reportar de regular cantidad a abundante.
03 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS
Sin Formularios.
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. PROCEDIMIENTO:
- Filtrar el colorante antes de utilizar e identificar el portaobjeto a utilizar.
- Realizar el extendido de muestra en las dos terceras partes de la lmina.
- Dejar secar a temperatura ambiente; y fijar al calor pasndolo rpidamente sobre la llama
de un mechero tres veces en forma horizontal.
- Cubrir la lmina con azul de metileno de 30 a 60 segundos.
- Eliminar el azul de metileno tomando el portaobjeto por el extremo numerado inclinndolo
hacia delante, y lavar dejando caer una corriente de agua a baja presin sobre la parte en
que no haya extendido, la que escurrir suavemente sobre la pelcula.
- Dejar secar a temperatura ambiente, luego observar al microscopio con objetivo de
inmersin 100x.
- Contar 100 clulas blancas o leucocitos diferenciando los polimorfonucleares de los
mononucleares.
b. FUENTES DE ERROR:
- Extendidos gruesos.
- Fijacin con excesivo calor.
- Laminas sucias o grasosas.
- Arrastrar la preparacin con un lavado brusco.
c. FORMA DE REPORTE:
- Reportar el porcentaje de leucocitos encontrados con el predominio del que tenga mayor
porcentaje.
Polimorfonucleares por ciento
Mononucleares por ciento.
Interpretacin:
Predominio de polimorfonucleares se asume que existe un proceso infeccioso de origen
bacteriano.
Predominio de Mononucleares se asume que el proceso infeccioso es de origen viral.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
FORMATO DE RESULTADO
COPROLOGA
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCEDIMIENTO COPROLOGA
BIOQUIMICA
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. PROCEDIMIENTO:
- Lavar y secar las manos y colocarse los guantes.
- Identificar el tubo de acuerdo a la solicitud.
- Explicar al paciente sobre el procedimiento que se le va a realizar.
- Sentar cmodamente al paciente para la extraccin tomando en cuenta que el rea de
sangra debe contar con suficiente iluminacin.
- Seleccionar la vena apropiada para la puncin y realizar asepsia con torunda de algodn
humedecida con alcohol puro al 96% de adentro hacia fuera.
- Colocar el torniquete firmemente alrededor del brazo, y pedir al paciente que abra y cierre
la mano varias veces para favorecer la dilatacin de las venas.
- Proceder a puncionar la vena seleccionada.
- Colocar la aguja con bisel hacia arriba sobre la vena a puncionar.
- Introducir la aguja en el centro de la vena y penetrar a lo largo de la vena de 1 cm
aproximadamente.
- Tirar hacia atrs el embolo de la jeringa muy lentamente para que penetre la sangre en la
jeringa hasta llenar con la cantidad de sangre necesaria. Si utiliza sistema de extraccin al
vaco introducir el tubo en el dispositivo (holder) de manera que al ejercer presin se
atraviese el extremo inferior de la aguja, para que la sangre fluya hacia el tubo por efecto
del vaco.
- Retirar torniquete tirando del extremo doblado y colocar una torunda de algodn sobre la
piel donde se encuentra oculta la punta de la aguja.
- Extraer la aguja con un movimiento rpido debajo de la pieza de algodn, pedir al paciente
que presione firmemente la torunda durante 3 minutos con el brazo extendido.
- Separar la aguja del holder cuidadosamente, si se utiliza jeringa llenar los tubos deslizando
la sangre por las paredes del mismo.
- Esperar que la muestra se coagule a temperatura ambiente.
- Centrifugar la muestra a 3000 rpm por 10 minutos.
- Separar el suero del paquete globular. Verificar la identificacin del paciente.
b. FUENTES DE ERROR:
- Prolongada aplicacin del torniquete.
- Extraccin violenta de la sangre, que puede provocar hemolisis.
- Empleo de tubos mal lavados. Dejar los tubos con muestras destapados.
- Que el paciente no cumpla las indicaciones de acuerdo al anlisis a realizar.
- Separacin inadecuada del coagulo antes de centrifugar.
- Centrifugacin inadecuada de la muestra.
10 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
GLUCOSA SANGUNEA.
B. FINALIDAD
Establecer las pautas para el desarrollo de la tcnica, y determinar los niveles de glucosa en
sangre, de la poblacin atendida.
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Para valor de glucosa en ayunas: Suero o plasma tomado completamente en ayunas de
8 horas.
- Para valor de glucosa post-prandial: primera muestra completamente en ayunas de 8
horas y segunda muestra 2 horas despus de haber ingerido un desayuno completo.
Materiales y Reactivos:
Pipetas automticas.
Puntas plsticas.
Tubos.
Gradilla para tubos.
Marcador para vidrio.
Reactivo enzimtico.
Estndar de glucosa (concentracin 100 mg/dL).
Papel toalla.
Papel para film.
Guantes descartables.
Equipo:
- Espectrofotmetro.
- Centrifuga.
- Refrigeradora.
b. RESPONSABLE:
- Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Llevar los reactivos a temperatura ambiente.
- Los reactivos se preparan de acuerdo a las instrucciones del fabricante en el cual estar
indicado la estabilidad del reactivo.
- Rotular 3 tubos de la siguiente manera: blanco, estndar y muestra.
6 minutos.
G. FRECUENCIA.
H. FORMULARIOS O ANEXOS.
Sin formularios.
COLESTEROL
B. FINALIDAD
Establecer las pautas para el desarrollo de la tcnica, y determinar los niveles de colesterol en
sangre, de la poblacin atendida.
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Suero o plasma tomado con 8 horas de ayuno.
Materiales y Reactivos:
Pipetas automticas.
Puntas plsticas.
Tubos.
Gradilla para tubos.
Marcador para vidrio.
Reactivo enzimtico.
Estndar de colesterol (concentracin 200 mg/dL).
Papel toalla.
Papel para film.
Guantes descartables.
Equipo:
- Espectrofotmetro.
- Reloj marcador.
- Centrifuga.
- Refrigeradora con termmetro.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Llevar los reactivos a temperatura ambiente.
- Los reactivos se preparan de acuerdo a las instrucciones del fabricante en el cual estar
indicado la estabilidad del reactivo.
- Rotular 3 tubos de la siguiente manera: blanco, estndar y muestra.
La prueba es lineal hasta la concentracin de 750 mg/dL. (Revisar inserto incluido en el set
a utilizar).
- Si la concentracin de colesterol en la muestra es superior a estos lmites diluir la muestra
1+2 con suero fisiolgico y repetir la determinacin. Multiplicar el resultado por 3.
- Valores de Referencia: de Hasta 200 mg/dL.
6 minutos.
G. FRECUENCIA.
Todo el ao, previa orden mdica y horario establecido.
H. FORMULARIOS O ANEXOS.
Sin formularios.
TRIGLICRIDOS.
B. FINALIDAD
Establecer las pautas para el desarrollo de la tcnica, y determinar los niveles de triglicridos
en sangre, de la poblacin atendida.
C. BASE LEGAL
a. PROCEDIMIENTO:
- Llevar los reactivos a temperatura ambiente.
- Los reactivos se preparan de acuerdo a las instrucciones del fabricante en el cual estar
indicado la estabilidad del reactivo.
- Rotular 3 tubos de la siguiente manera: blanco, estndar y muestra.
BLANCO ESTANDAR MUESTRA
6 minutos.
G. FRECUENCIA.
H. FORMULARIOS O ANEXOS.
Sin formularios.
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
CIDO RICO.
B. FINALIDAD
Establecer las pautas para el desarrollo de la tcnica, y determinar los niveles de cido rico
en sangre, de la poblacin atendida.
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Suero (dentro de las 24 horas no ingerir embutidos, marisco y carnes rojas)
Materiales y Reactivos:
Pipetas automticas.
Puntas plsticas.
Tubos.
Gradilla para tubos.
Marcador para vidrio.
Reactivo enzimtico.
Estndar de cido rico (concentracin segn lo indica el fabricante).
Papel toalla.
Papel para film.
Guantes descartables.
Equipo:
- Espectrofotmetro.
- Reloj marcador.
- Centrifuga.
- Refrigeradora.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Llevar los reactivos a temperatura ambiente.
- Los reactivos se preparan de acuerdo a las instrucciones del fabricante en el cual estar
indicado la estabilidad del reactivo.
- Rotular 3 tubos de la siguiente manera: blanco, estndar y muestra.
c. FUENTES DE ERROR:
- No llevar los reactivos a temperatura ambiente.
- Pipetas mal calibradas.
- Puntas en mal estado.
- No leer en la longitud de onda recomendada.
- Tubos sucios.
- Agua destilada de mala calidad.
- Reactivos vencidos o en mal estado.
- Pipeteado inadecuado.
d. FORMA DE REPORTE:
- Los valores de cido rico se reportan en mg/dL.
Clculo:
Concentracin = (/)
6 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS.
Sin formularios.
B. FINALIDAD
Establecer las pautas para el desarrollo de la tcnica, y determinar los niveles de colesterol
HDL en sangre, de la poblacin atendida.
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Suero o plasma (tomado con 8 horas de ayuno)
Materiales y Reactivos:
Pipetas automticas.
Puntas plsticas.
Tubos de vidrio 12x75cm.
Gradilla para tubos.
Marcador para vidrio.
Reactivo enzimtico.
Estndar de colesterol (concentracin 200mg/dl).
Dilucin precipitante.1 x 4ml.
Papel toalla.
Papel para film.
Guantes descartables.
Equipo:
- Espectrofotmetro y Reloj marcador.
- Centrifuga.
- Refrigeradora.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Llevar los reactivos a temperatura ambiente.
- Los reactivos se preparan de acuerdo a las instrucciones del fabricante en el cual estar
indicado la estabilidad del reactivo.
Reaccin Precipitante:
- Colocar 300 L de muestra en un tubo de vidrio.
- Aadir 1 gota de disolucin precipitante.
- Agitar y mantener en reposo 15 minutos a temperatura ambiente.
- Luego centrifugar a 2,000 por 15 minutos.
- Determinar la concentracin de colesterol en el sobrenadante.
Determinacin de Colesterol:
Nota: al adicionar el reactivo precipitante la muestra queda diluida por un factor de 1.13.
es por ello que para hallar el valor final de HDL Colesterol se multiplica por ese factor.
- Valores de Referencia:
HDL Colesterol bajo:
Hombre: < 40 mg/dL.
Mujer: < 50 mg/dL.
HDL Colesterol alto:
Hombre: > 60 mg/dL.
Mujer: > 56 mg/dL.
35 minutos.
G. FRECUENCIA.
H. FORMULARIOS O ANEXOS.
Sin formularios.
DETERMINACIN DE UREA.
B. FINALIDAD
Establecer las pautas para el desarrollo de la tcnica, y determinar los niveles de urea en
sangre u orina, de la poblacin atendida.
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Suero o plasma (tomado con 8 horas de ayuno) y orina.
Materiales y Reactivos:
Pipetas automticas.
Puntas plsticas.
Tubos de vidrio 12x75cm.
Gradilla para tubos.
Marcador para vidrio.
Reactivo en vial de Ureasa / Salicilato.
Vial de Hipoclorito alcalino.
Estndar de urea (concentracin 40mg/dl).
Papel toalla.
Papel para film.
Guantes descartables.
Equipo:
- Espectrofotmetro y Reloj marcador.
- Centrifuga.
- Refrigeradora.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Llevar los reactivos a temperatura ambiente.
- Los reactivos se preparan de acuerdo a las instrucciones del fabricante en el cual estar
indicado la estabilidad del reactivo.
- Para realizar en ensayo con una muestra de orina, deber diluirse previamente 1/100 con
agua desionizada y procesarla como en los casos de suero. Multiplicar por 100 el resultado.
Reactivo A:
- Disolver el contenido de un vial de Ureasa / Salicilato con el volumen de agua desionizada
indicado en la etiqueta. Agitar suavemente hasta disolucin completa.
Reactivo B:
- Diluir el contenido del vial de Hipoclorito alcalino hasta 500mL de agua desionizada.
Tcnica:
- Valores de Referencia:
Suero o plasma: 15 - 45 mg/dL.
Orina: 20 - 35 mg/dL.
10 minutos.
G. FRECUENCIA.
H. FORMULARIOS O ANEXOS.
Sin formularios.
DETERMINACIN DE CREATININA.
B. FINALIDAD
Establecer las pautas para el desarrollo de la tcnica, y determinar los niveles de creatinina
en sangre u orina, de la poblacin atendida.
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Suero o plasma (tomado con 8 horas de ayuno) y orina de 24 horas.
Materiales y Reactivos:
Pipetas automticas.
Puntas plsticas.
Tubos de vidrio 12x75cm.
Gradilla para tubos.
Marcador para vidrio.
Hidrxido de Sodio (reactivo es lmpido/incoloro).
cido Pcrico (reactivo lmpido/amarillo).
Estndar de Creatinina (concentracin 2.0mg/dl).
Papel toalla.
Papel para film.
Guantes descartables.
Equipo:
- Espectrofotmetro.
- Reloj marcador.
- Centrifuga.
- Refrigeradora.
b. RESPONSABLE:
- Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Los reactivos se preparan de acuerdo a las instrucciones del fabricante en el cual estar
indicado la estabilidad del reactivo.
- Mezclar los reactivos del ensayo en proporcin 1:1, para obtener el Reactivo de Trabajo, el
cual es estable 2 das a temperatura ambiente.
- Preparar tanta cantidad de reactivo como sea necesario para el nmero de anlisis a
ejecutar.
Tcnica:
- Valores de Referencia:
Suero o plasma:
Hombres: 0.7 1.4 mg/dL.
Mujeres: 0.5 1.2 mg/dL.
Nios menores de 2 aos: 0.3 0.6 mg/dL.
Orina: hasta 13.3 mmol/24h (1.5 g/24h).
5 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS.
Sin formularios.
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Suero o plasma (de acuerdo a las indicaciones de la marca comercial), no es necesario
que el paciente este en ayunas para la extraccin de sangre.
Materiales y Reactivos:
Pipetas automticas.
Puntas plsticas.
Tubos de vidrio 12x75cm.
Gradilla para tubos.
Marcador para vidrio.
Buffer / Sustrato (lquido), Reactivo 1 para GOT.
Enzima / Coenzima (lquido), Reactivo 2 para GOT.
Buffer / Sustrato (lquido), Reactivo 1 para GPT.
Enzima / Coenzima (lquido), Reactivo 2 para GPT
Papel toalla.
Papel para film.
Guantes descartables.
Equipo:
- Espectrofotmetro.
- Reloj marcador.
- Centrifuga.
- Refrigeradora.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Llevar los reactivos a temperatura ambiente, antes de ser utilizados.
- Los reactivos se preparan de acuerdo a las instrucciones del fabricante en el cual estar
indicado la estabilidad del reactivo.
- Aadir 9 partes de Reactivo 1 a 1 parte de Reactivo 2.
- Reactivo de Trabajo es estable hasta 4 semanas si se mantiene refrigerada.
- Preparar tanta cantidad de reactivo como sea necesario para el nmero de anlisis a
ejecutar.
Tcnica:
BLANCO MUESTRA
- Incubar a 37C 1000 L de Reactivo de trabajo en un tubo de vidrio, luego aadir 100 L de
la muestra problema, mezclar y leer inmediatamente.
- Al trmino de la lectura anterior, mezclar Reactivo de trabajo (previamente incubad a 37C)
y muestra, mezclar y leer inmediatamente.
- Leer a la longitud de onda indicada por el fabricante y de acuerdo al equipo utilizado.
b. PRINCIPIO:
- La GOT cataliza la siguiente reaccin:
+ => +
- La GPT cataliza la siguiente reaccin:
+ => +
- Valores de Referencia:
Transaminasa GOT:
Hombres: Hasta 37 U/L.
Mujeres: Hasta 31 U/L.
Transaminasa GPT:
Hombres: Hasta 40 U/L.
Mujeres: Hasta 31 U/L.
Valores de referencia varan relativamente segn marca comercial.
G. FRECUENCIA
Sin formularios.
B. FINALIDAD
Establecer las pautas para el desarrollo de la tcnica, y determinar el nivel de Protenas
Totales en suero o plasma, de la poblacin atendida.
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Suero o plasma.
Materiales y Reactivos:
Pipetas automticas.
Puntas plsticas.
Tubos de vidrio 12x75cm.
Gradilla para tubos.
Marcador para vidrio.
Reactivo Biuret.
Standard de Protenas (concentracin 5 g/dL).
Papel toalla.
Papel para film.
Guantes descartables.
Equipo:
- Espectrofotmetro.
- Reloj marcador.
- Centrifuga.
- Refrigeradora.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Llevar los reactivos a temperatura ambiente, antes de ser utilizados.
Tcnica:
Standard 20 L -----
- Valores de Referencia:
6.6 8.7 g/dL.
10 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Suero.
Materiales y Reactivos:
Pipetas automticas.
Puntas plsticas.
Tubos de vidrio 12x75cm.
Gradilla para tubos.
Marcador para vidrio.
Reactivo color (Reactivo 2).
Standard (Reactivo 1, concentracin 4 g/dL).
Papel toalla.
Papel para film.
Guantes descartables.
Equipo:
- Espectrofotmetro.
- Reloj marcador.
- Centrifuga.
- Refrigeradora.
b. RESPONSABLE:
- Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Llevar los reactivos a temperatura ambiente, antes de ser utilizados.
Tcnica:
Standard 10 L -----
- Valores de Referencia:
3.5 5.3 g/dL.
5 minutos.
G. FRECUENCIA
Todo el ao, previa orden mdica y horario establecido.
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
Establecer las pautas para el desarrollo de la tcnica, y determinar el nivel de Bilirrubina Total
y Directa en suero o plasma, de la poblacin atendida.
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Suero o plasma.
Materiales y Reactivos:
Pipetas automticas.
Puntas plsticas.
Tubos de vidrio 12x75cm.
Gradilla para tubos.
Marcador para vidrio.
Reactivo 1
Reactivo 2
Reactivo 3: solucin de nitrito de sodio.
Papel toalla.
Papel para film.
Guantes descartables.
Equipo:
- Espectrofotmetro.
- Reloj marcador.
- Centrifuga.
- Refrigeradora.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Llevar los reactivos a temperatura ambiente, antes de ser utilizados.
Tcnica para determinar Bilirrubina Total:
Muestra 50 L 50 L
Reactivo 3 ----- 50 L
Muestra 25 L 25 L
- Valores de Referencia:
Bilirrubina Total: Hasta 1.3 mg/dL.
Bilirrubina Directa: Hasta 0.4 mg/dL.
10 minutos por cada muestra leda, por lo que por cada muestra problema se lee 2 tubos:
Blanco de muestra y Muestra.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS.
FORMATO DE RESULTADO
BIOQUIMICA
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCEDIMIENTO D BIOQUMICA
HEMATOLOGA
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Sangre capilar, obtener 2 a 3 capilares heparinizados.
Materiales:
Torunda de algodn.
Alcohol puro (96).
Capilares heparinizados.
Plastilina para sellar capilares con su respectiva base numerada
Lancetas desechables.
Laminas biseladas.
Guantes descartables.
b. RESPONSABLE:
- Suboficial Auxiliar de Laboratorio Clnico, Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo
o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Lavar, secar las manos y colocar los guantes.
- Explicarle al paciente sobre el procedimiento que se le va a realizar.
- Seleccionar el dedo anular de la mano a puncionar y dar masaje para mejorar la irrigacin
sangunea.
- Realizar asepsia con torunda de algodn humedecido con alcohol puro de 96.
- Con lanceta desechable efectuar la puncin limpia y rpida de 2 a 3 mm. De profundidad.
- Eliminar la primera gota de sangre con un trozo de algodn seco.
- Colocar el capilar de modo que penetre la sangre libremente.
- Cuando se ha obtenido la cantidad de sangre adecuada se presiona el lugar de la puncin
con un trozo de algodn humedecido con alcohol puro de 96 hasta que cese el sangrado.
- Colocar los capilares verticalmente en la plastilina.
b. FUENTES DE ERROR:
- Presin excesiva hace que salga lquido intersticial que puede diluir la muestra y acelerar la
coagulacin.
- Puncin inadecuada.
- Puncionar con el dedo hmedo.
8 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- De 2 3 mL de sangre venosa con anticoagulante para hematologa (se emplean de 1 mg
de EDTA por mL de sangre).
Materiales:
Jeringa estril para extraer 3 mL. con aguja 21 x 11/2 o sistema de extraccin al vaco.
Torundas de algodn.
Alcohol puro (96).
Lminas biseladas.
Marcador de vidrio o lpiz de cera.
Torniquete.
Tubos con anticoagulante 12 x 75mm y tapn de hule o tubos del sistema de extraccin
al vaco.
Gradilla para tubos.
Guantes descartables.
b. RESPONSABLE:
- Suboficial Auxiliar de Laboratorio Clnico, Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo
o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- lavar, secar las manos y colocar los guantes.
- Identificar el tubo y la lmina adecuadamente.
- Explicarle al paciente sobre el procedimiento que se le va a realizar.
- Sentar cmodamente al paciente para la extraccin tomando en cuenta que el rea de
sangra debe contar con suficiente iluminacin.
- Seleccionar la vena apropiada para la puncin.
- Realizar asepsia con torunda de algodn humedecida con alcohol puro de 96 de adentro
hacia afuera.
- Colocar el torniquete firmemente alrededor del bazo, y pedir al paciente que abra y cierre la
mano varias veces para favorecer la dilatacin de las venas.
- Procede a puncionar la vena seleccionada.
- Colocar la aguja con bisel hacia arriba sobre la vena a puncionar.
- Introducir la aguja en el centro de la vena y penetrar a lo largo de la vena de 1 a 1.5 cm.
- Tirar hacia arriba el mbolo de la jeringa muy lentamente para que penetre la sangre en la
jeringa hasta llenar con la cantidad de sangre necesaria. Si utiliza el sistema de extraccin
al vaco introducir el tubo en el dispositivo (holder) de manera que al ejercer presin se
atraviese el extremo inferior de la aguja, para que la sangre fluya hacia el tubo por efecto
del vaco.
- Retirar torniquete tirando del extremo doblado y colocar una torunda de algodn sobre la
piel donde se encuentra oculta la punta de la aguja.
- Extraer la aguja con un movimiento rpido por debajo de la pieza de algodn, pedir al
paciente que presione firmemente la torunda durante 3 minutos con el brazo extendido.
- Separar la aguja de la jeringa o del holder cuidadosamente, llenar los tubos deslizando la
sangre por las paredes del mismo.
- Mezclar la sangre invirtiendo los tubos suavemente varias veces.
- Verificar nuevamente la identificacin del paciente.
b. FUENTES DE ERROR:
- Mezcla inadecuada de la sangre.
- Relacin inadecuada de sangre y anticoagulante.
- Prolongada aplicacin del torniquete.
- Extraccin violenta de la sangre, que pueda provocar hemlisis.
- Empleo de tubos mal lavados.
- Dejar los tubos con muestras destapados (evaporacin del plasma, y contaminacin).
5 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
B. FINALIDAD
C. MBASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Sangre capilar o venosa recin extrada sin anticoagulante o sangre con anticoagulante
EDTA.
Materiales y Reactivos:
Portaobjeto de vidrio con extremo biselado.
Torundas de algodn.
Alcohol puro (96).
Marcador de vidrio o lpiz de cera.
Bandeja o soporte para la coloracin.
Aceite de inmersin.
Buffer de pH 6.8
Reloj marcador.
Papel toalla.
Perilla de hule.
Guantes descartables.
Solucin de Wright.
b. RESPONSABLE:
- Suboficial Auxiliar de Laboratorio Clnico, Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo
o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Antes de utilizar los portaobjetos de vidrio, limpiarlos con alcohol y aclarar con agua (en caso
de ser necesario).
- Identificar la lmina adecuadamente en el extremo del portaobjeto (parte biselada).
- Colocar en el portaobjeto una pequea gota de sangre de 2 mm de dimetro a una distancia
de 2 a 3 mm del extremo del portaobjeto y hacer rpidamente el extendido. (Siempre
conviene realizar cuando menos dos frotis).
- Poner la lmina extensora a un ngulo de 45 del portaobjeto y moverla hacia atrs para
que haga contacto con la gota, que debe extenderse rpidamente.
- El extendido debe tener unos 30 mm. de largo.
- Dejar secar a temperatura ambiente.
- Colocar la preparacin de sangre, completamente seca, sobre un soporte (no necesita
fijacin previa puesto que el metanol del Wright fija la preparacin).
-Cubrir todo el frotis con coloracin de Wright y dejarlo en reposo 3 minutos (o el tiempo
necesario segn la maduracin del colorante).
- Agregar una cantidad igual de buffer (pH 6.8) evitando derramar el Wright, mezclar con una
perilla de hule con suavidad para asegurar una mezcla uniforme, aparecer una pelcula
verde metlico, dejarlo en reposo 5 minutos o el tiempo necesario segn la maduracin del
Wright.
- Lavar la lmina con agua de chorro hasta quitar el exceso de la mezcla.
- Limpiar la parte posterior del portaobjeto con una torunda de algodn impregnada con
alcohol, para eliminar todos los restos de colorante.
- Dejar secar la preparacin al aire colocando la lmina en posicin vertical en una rejilla para
portaobjeto.
b. FUENTES DE ERROR:
- Falta de mezclado de la sangre previo a la elaboracin del frotis.
- Irregularidades en la superficie del frotis y espacios en blanco.
- Que el frotis se extienda hasta el borde de la lmina.
- Extendidos gruesos o muy delgados.
- Tiempos de coloracin inadecuados.
- Mal lavado de la lmina.
- Buffer con pH muy cido o alcalino.
- Falta de filtracin del colorante del Wright.
- Uso de portaobjetos con polvo, grasa o huellas dactilares.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS.
Sin formularios.
B. FINALIDAD
Establecer y evaluar las caractersticas morfolgicas de cada tipo de celular y ver la frecuencia
de las diferentes lneas leucocitarias.
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Frotis de sangre coloreado.
Materiales:
Frotis de sangre coloreado.
Aceite de inmersin.
Papel limpia lente.
Guantes descartables.
Equipo:
- Microscopio con objetivo de 40x y 100x.
- Contmetro diferencial manual.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- La observacin inicia con el objetivo 40x para obtener un cuadro general del nmero de
clulas, la distribucin de las mismas y la calidad de la tincin.
- Selecciona la distribucin de las mismas y la calidad de la tincin.
- Realizar el recuento diferencial identificando las caractersticas y grado de desarrollo de las
clulas; estos se reportan en porcentajes para lo cual tiene que contarse un mnimo de 100
leucocitos estos pueden convertirse en nmero de clulas por mm3 (nmero absoluto).
- Observar en los eritrocitos: el tamao, la forma, la reaccin de coloracin, las inclusiones
intracitoplasmticas y la presencia del ncleo (eritroblastos).
b. FUENTES DE ERROR:
- Observacin de los leucocitos en los extremos de la lmina.
- Realizar el recuento diferencial con un objetivo que no sea el de inmersin.
- Hacer la frmula diferencial en base de menos de 100 clulas blancas.
c. FORMA DE REPORTE:
- El recuento diferencial de leucocitos se reporta en trminos porcentuales segn las
diferentes lneas observadas.
- Valores de Referencia:
Neutrfilos Abastonados 0 4% 2 6%
Eosinfilos 1 5% 1 4%
Basfilos 0 1% 0 1%
Monocitos 2 8% 2 8%
/ (, , , , )
100%
- Esto nos dar como resultado el valor absoluto de leucocitos por mm 3, donde la suma es
igual al recuento del total de leucocitos.
05 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
HEMATOCRITO.
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Sangre venosa con EDTA o sangre capilar tomada directamente en tubos capilares
heparinizados.
Materiales:
- Tubos capilares heparinizados o no heparinizados.
- Plastilina.
- Lector de hematocrito.
Equipo:
- Micro centrifuga para hematocrito.
b. RESPONSABLE:
Suboficial Auxiliar de Laboratorio Clnico, Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo
o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Llenar el tubo de micro hematocrito mediante accin capilar, ya sea por una puncin que
hace que la sangre fluya libremente o por sangre venosa bien mezclada. Los tubos capilares
deben estar llenos en dos terceras partes.
- El extremo opuesto y exento de sangre se llena con plastilina para sellarlo.
- Colocar el capilar sellado en una centrifuga para el micro hematocrito, con el extremo abierto
hacia el centro de la microcentrfuga.
- Centrifugar a velocidades de 10,000 a 13,000 rpm por 5 minutos.
- Despus de centrifugado leer en la tabla de hematocrito haciendo coincidir el menisco del
plasma con el final de la marca de la tabla y el fondo el empacado de eritrocitos que
coincidan con el inicio de la marca de la tabla.
- Leer siempre en la direccin de la numeracin ascendente cuantos mL. de empacados de
eritrocitos tiene la muestra.
b. FUENTES DE ERROR:
- Presencia del lquido intersticial si se obtiene de una puncin dactilar.
- stasis prolongado en la toma de la muestra.
- Exceso de anticoagulante.
- Llenado incorrecto del tubo capilar.
- Mezcla inadecuada de la sangre.
- Incluir en la lectura la capa ce leucocitos.
- Lectura del hematocrito en posicin paralela.
- Evaporacin del plasma durante la centrifugacin.
- Dejar transcurrir el tiempo sin hacer la lectura.
- Formacin de burbujas en el plasma.
- Centrifugacin inadecuada.
- Instrumento de lectura en malas condiciones o deteriorados.
c. FORMA DE REPORTE:
- Se reporta el volumen de eritrocitos empacados en porcentaje del volumen total.
- Valores de referencia:
Hombre: 41% - 50%
Mujer: 37% - 43%
Nios: 33% - 38%
Recin Nacidos: Hasta 55%
6 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
RECUENTO DE LEUCOCITOS.
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- 2 3 mL de sangre venosa con EDTA o sangre capilar.
Materiales y Reactivos:
- Tubos de 12x75 mm.
- Cmara de Neubauer.
- Laminilla para cmara de Neubauer.
- Pipeta automtica de 20 L.
- Puntas plsticas.
- Guantes descartables.
- Gradillas para tubos.
- cido actico glacial al 3%
- Lector de hematocrito.
Equipo:
- Microscopio.
- Contmetro manual.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
5 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS.
Sin formularios.
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
RECUENTO DE PLAQUETAS.
B. FINALIDAD
Evaluar la cantidad de plaquetas existentes en la sangre para lo cual se diluye una muestra de
sangre con una sustancia con un lquido diluyente que hace a las plaquetas ms visibles.
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Sangre venosa con EDTA o sangre capilar.
Materiales y Reactivos:
- Tubos de vidrio 12x75mm.
- Cmara de Neubauer.
- Laminilla para cmara de Neubauer.
- Tubo capilar.
- Papel filtro.
- Caja de Petri.
- Pipeta automtica de 10 L.
- Puntas plsticas.
- Guantes descartables.
- Gradillas para tubos.
- Solucin de Gower.
Equipo:
- Microscopio.
- Contmetro manual.
- Reloj marcador
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Colocar 2mL de reactivo de Gower en un tubo 12x75mm.
- Mezclar bien la muestra de sangre varias veces.
- Colocar exactamente 10 L de sangre en el tubo que contiene el diluyente.
- Mezclar por un mnimo de 3 minutos.
- Dispensar con pipeta automtica o con capilar la dilucin en el borde de la laminilla de la
cmara Neubauer.
- Colocar la cmara en una caja de Petri sobre un disco del papel filtro hmedo, para evitar la
evaporacin, se tapa y se espera de 10 a 20 minutos para que se depositen bien las
plaquetas.
- Proceder al conteo de las plaquetas en el microscopio con el objetivo 40x y poca luz.
- Contar toda el rea central.
- Observar las plaquetas como pequeas partculas de gran refringencia.
- Correlacionar el recuento de plaquetas obtenido en la cmara con las plaquetas que se
observan en el frotis.
b. FUENTES DE ERROR:
- Desintegracin de las plaquetas cuando se deja mucho tiempo la muestra sin procesar, y
adherencia a las paredes del tubo de vidrio.
- Tomar la muestra de sangre en rea con cianosis.
- Pipetas mal calibradas.
- Dilucin incorrecta.
- Mal almacenamiento del lquido de dilucin el cual debe conservarse en refrigeracin.
- Presencia de bacterias en el lquido de dilucin.
- Falta de filtracin del diluyente antes de su uso.
- Cmara y laminilla sucias y hmedas.
- Uso de laminilla corriente.
- No comparar el recuento directo con el indirecto.
c. FORMA DE REPORTE:
-Las plaquetas contadas en la cmara se multiplican por el factor correspondiente y se
reportan por mm 3 de sangre
- Clculos:
15 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
RECUENTO DE RETICULOCITOS.
B. FINALIDAD
Evaluar el funcionamiento de la mdula sea ya que los reticulocitos son glbulos rojos jvenes
que constituyen un ndice de la respuesta eritropoytica.
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Sangre venosa con EDTA o sangre capilar.
Materiales y Reactivos:
- Tubos de vidrio 12x75mm.
- Capilares.
- Lminas portaobjetos en buen estado.
- Guantes descartables.
- Gradillas para tubos.
- Azul de cresilo brillante.
Equipo:
- Microscopio.
- Bao de Mara o estufa a 37C.
- Contmetro manual.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Verter un capilar lleno de azul cresilo brillante y dos capilares llenos de sangre en un tubo
12x75mm.
- Mezclar bien e incubar a 37C o a temperatura ambiente durante 15 minutos.
- Preparar frotis de la mezcla de la forma usual, dejar secar.
- Leer al microscopio con objetivo de inmersin.
- Contar 10 campos en donde se observen 100 eritrocitos por campo, anotar los reticulocitos
observados.
b. FUENTES DE ERROR:
- No incubar los capilares a 37C.
- Colorante con precipitados.
- Observar en campos donde los eritrocitos no estn uniformemente distribuidos.
c. FORMA DE REPORTE:
- Se reportan los reticulocitos por cada 100 eritrocitos observados.
- Clculos:
- Valores de referencia:
Adultos: 0.5% - 1.5%
Recin Nacidos: 2.5 % - 6.5%
15 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
VELOCIDAD DE ERITROSEDIMENTACIN.
B. FINALIDAD
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- 3 mL de sangre venosa con EDTA.
Materiales:
- Agujas Wintrobe.
- Tubos Wintrobe.
- Soporte para tubos de sedimentacin.
- Guantes descartables.
Equipo:
- Reloj marcador.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Mezclar la muestra de sangre.
- Llenar el tubo de Wintrobe hasta la seal cero. Introduciendo cuidadosamente la aguja de
Wintrobe adaptada a una jeringa, conteniendo la sangre hasta el fondo del tubo, cuidar de
que no formen burbujas.
- Colocar en el soporte, en posicin perfectamente vertical durante 1 hora.
- A la hora exacta leer de arriba hacia abajo el valor numrico en mm, midiendo la distancia
que hay entre el punto ms bajo del menisco de la superficie y el lmite superior del
sedimento de glbulos rojos; los mm, ledos corresponde a la velocidad de sedimentacin
por hora.
b. FUENTES DE ERROR:
- Dejar transcurrir ms de 2 horas entre la toma de la muestra y el montaje de la prueba.
- Efectuar la prueba en temperaturas muy altas o muy bajas.
- No leer a la hora exacta.
- Presencia de coagulo en la sangre.
- no hacer una buena mezcla de la muestra.
- Que el tubo no est en posicin completamente vertical.
- La presencia de burbujas al llenar el tubo.
c. FORMA DE REPORTE:
- Velocidad de eritrosedimentacin se expresa en milmetros por hora (mm/h).
- Valores de referencia:
Mujeres: 0 10 mm/h
Hombres: 0 7 mm/h
Nios: 0 15 mm/h
Recin Nacidos: 0 2 mm/h
60 minutos.
G. FRECUENCIA
Sin formularios.
TIEMPO DE SANGRA.
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Sangre del lbulo de la oreja.
Materiales:
- Lanceta descartable estril.
- Papel filtro.
- Torundas de algodn humedecidas con alcohol puro.
- Guantes descartables.
Equipo:
- Cronmetro.
b. RESPONSABLE:
Suboficial Auxiliar de Laboratorio Clnico, Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo
o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Lavar y secar las manos y colocarse los guantes.
- Explicar al paciente sobre el procedimiento que se le va a realizar.
- Desinfectar cuidadosamente el rea de puncin.
- Puncionar el lbulo de la oreja.
- Secar con el papel filtro cada medio minuto hasta que cese el sangrado.
- Realizar el secado en forma descendente o circular sin tocar la piel.
- Anotar el tiempo desde que se punciona hasta que cesa el sangrado y reportar.
b. FUENTES DE ERROR:
- Rozar el papel filtro al lbulo de la oreja.
- Puncin inadecuada.
- No marcar el tiempo en el momento de la puncin.
- Puncionar el rea seleccionada cuando an est hmeda, por la limpieza con la torunda con
alcohol.
c. FORMA DE REPORTE:
- Reportar el tiempo de sangrado en minutos y segundos.
- Valor de referencia: 1 4 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
TIEMPO DE COAGULACIN.
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Sangre venosa.
Materiales:
- Jeringas descartables.
- Tubos de vidrio de 12x75mm.
- Torundas de algodn.
- Gradillas para tubos.
- Alcohol puro (96).
- Torniquete.
- Guantes descartables.
Equipo:
- Reloj marcador.
b. RESPONSABLE:
- Suboficial Auxiliar de Laboratorio Clnico, Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo
o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Lavar y secar las manos y colocarse los guantes.
- Identificar el tubo de acuerdo a la solicitud.
- Explicar al paciente sobre el procedimiento que se le va a realizar.
- Desinfectar cuidadosamente el rea de puncin.
- Obtener sangre venosa con una jeringa descartable y estril.
- Poner en marcha el cronmetro en el momento en que la sangre penetre en la jeringa.
- Verter cuidadosamente 1 CC de sangre en 3 tubos.
- Cada 30 segundos se inclinan suavemente los tubos hasta que se vea un cogulo en uno
de ellos; se para el cronmetro en ese momento y se calcula el tiempo.
b. FUENTES DE ERROR:
- Uso de material mal lavado.
- Contaminacin de los sueros, al tener contacto con la sangre en el momento de agregar la
gota en el portaobjeto.
- No identificar correctamente cada muestra en el portaobjeto a utilizar en el proceso.
c. FORMA DE REPORTE:
- El tiempo de coagulacin se reporta en minutos y segundos.
- Valor de referencia: 4 - 8 minutos.
10 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
Analizar y determinar el grupo sanguneo, para indicar cul es el tipo de sangre que tienen los
pacientes; esto para que usted pueda donar sangre o recibir una transfusin de sangre de
manera segura.
Utilizar correctamente los diferentes sueros para identificar en el laboratorio los grupos de
sangre y el factor Rh.
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Sangre total.
Materiales:
- Jeringas descartables.
- Tubos de 12x75mm con EDTA.
- Torundas de algodn.
- Gradillas para tubos.
- Alcohol puro (96).
- Torniquete.
- Guantes descartables.
- Lminas portaobjetos.
- Lancetas desechables estriles.
- Palillos.
- Sueros: Anti A, Anti B y Anti D.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Lavar y secar las manos y colocarse los guantes.
- Identificar el tubo de acuerdo a la solicitud.
- Explicar al paciente sobre el procedimiento que se le va a realizar.
- Desinfectar cuidadosamente el rea de puncin.
- Obtener sangre total, en tubo con EDTA. En el caso de extraccin de la muestra en la yema
del dedo, realizarlo con ayuda de una lanceta desechable estril, apretando ligeramente el
dedo.
- Tomar dos portaobjetos limpios y secos (porta N 1 y porta N 2).
- En un extremo del porta N 1 anotar la frase anti A, y en el otro extremo anotar la frase anti
B. en el porta N 2 anotar la frase anti D o anti Rh.
- Rpidamente antes que se coagule la sangre, agregue en el extremo correspondiente del
portaobjeto N 1 una gota de suero anti A y en el otro extremo una gota de suero anti B. al
portaobjeto N 2, agrguele una gota de suero anti D. En las anteriores operaciones evite
que la punta de los goteros de los sueros toque las gotas de sangre.
- Usando un palillo diferente, agite cada una de stas mezclas y observe si se produce o no
aglutinacin y registre los resultados.
b. FUENTES DE ERROR:
- Uso de material mal lavado.
- No tomar el tiempo en el momento de la extraccin.
- No cumplir con los intervalos de tiempo indicados en el procedimiento.
- Invertir bruscamente el tubo.
c. FORMA DE REPORTE:
- El grupo sanguneo se reporta segn la presencia o no de aglutinacin. Del siguiente modo:
Sangre tipo A: presencia de aglutinacin con el suero anti A.
Sangre tipo B: presencia de aglutinacin con el suero anti B.
Sangre tipo AB: presencia de aglutinacin con el suero anti A y el suero anti B.
Sangre tipo O: ausencia de aglutinacin con ambos sueros anti A y anti B).
- Tambin se le dir al paciente si tiene sangre:
Rh+ (positivo), si la muestra tiene esta sustancia.
Rh- (negativo), si la muestra no tiene esta sustancia.
d. INTERPRETACIN:
- Si usted tiene sangre tipo A, solo puede recibir sangre tipos A y O.
- Si usted tiene sangre tipo B, solo puede recibir sangre tipos B y O.
- Si usted tiene sangre tipo AB, puede recibir sangre tipo A, B, AB y O.
- Si usted tiene sangre tipo O, solo puede recibir sangre tipo O.
- Si usted es Rh+, puede recibir sangre Rh+ o Rh-.
- Si usted es Rh-, solo puede recibir sangre Rh-.
La sangre tipo O se puede dar a cualquier persona con cualquier tipo de sangre. Es por eso
que a las personas con sangre tipo O se les llama Dadores Universales de sangre.
5 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
- Sin formularios.
FORMATO DE RESULTADO
HEMATOLOGA
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- De 5 a 10mL. de sangre venosa sin anticoagulante.
Materiales:
- Jeringa estril para extraer 5 10mL. con aguja 21 x 11/2 o sistema de extraccin al vaco.
- Torundas de algodn.
- Alcohol puro (96).
- Marcador de vidrio o lpiz de cera.
- Torniquete.
- Tubos sin anticoagulante 13 x 100mm y tapn de hule o tubos del sistema de extraccin
al vaco.
- Gradilla para tubos.
- Guantes descartables.
b. RESPONSABLE:
Suboficial Auxiliar de Laboratorio Clnico, Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo
o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO:
- Lavar y secar las manos y colocarse los guantes.
- Identificar el tubo de acuerdo a la solicitud.
- Explicar al paciente sobre el procedimiento que se le va a realizar.
- Sentar cmodamente al paciente para la extraccin tomando en cuenta que el rea de
sangra debe contar con suficiente iluminacin.
- Seleccionar la vena apropiada para la puncin y realizar asepsia con torunda de algodn
humedecida con alcohol puro al 96% de adentro hacia fuera.
- Colocar el torniquete firmemente alrededor del brazo, y pedir al paciente que abra y cierre
la mano varias veces para favorecer la dilatacin de las venas.
- Proceder a puncionar la vena seleccionada.
- Colocar la aguja con bisel hacia arriba sobre la vena a puncionar.
- Introducir la aguja en el centro de la vena y penetrar a lo largo de la vena de 1 cm
aproximadamente.
- Tirar hacia atrs el embolo de la jeringa muy lentamente para que penetre la sangre en la
jeringa hasta llenar con la cantidad de sangre necesaria. Si utiliza sistema de sangrado al
vaco introducir el tubo en el dispositivo (holder) de manera que al ejercer presin se
atraviese el extremo inferior de la aguja, para que la sangre fluya hacia el tubo por efecto
del vaco.
- Retirar torniquete tirando del extremo doblado y colocar una torunda de algodn sobre la
piel donde se encuentra oculta la punta de la aguja.
- Extraer la aguja con un movimiento rpido debajo de la pieza de algodn, pedir al paciente
que presione firmemente la torunda durante 3 minutos con el brazo extendido.
- Separar la aguja del holder cuidadosamente, si se utiliza jeringa llenar los tubos deslizando
la sangre por las paredes del mismo.
- Esperar que la muestra se coagule a temperatura ambiente.
- Centrifugar la muestra a 3000 rpm por 10 minutos.
- Separar el suero del paquete globular.
- Verificar nuevamente la identificacin del paciente.
b. FUENTES DE ERROR:
- Prolongada aplicacin del torniquete.
- Extraccin violenta de la sangre, que puede provocar hemolisis.
- Empleo de tubos mal lavados.
- Dejar los tubos con muestras destapados.
- Que el paciente no cumpla con las indicaciones de acuerdo al anlisis qumico a realizar.
- Separacin inadecuada del coagulo antes de centrifugar.
- Centrifugacin inadecuada de la muestra.
10 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- 5 mL. de sangre venosa sin anticoagulante de preferencia tomada en ayunas (para
obtener de 2 a 3mL de suero).
Materiales y Reactivos:
- Tarjeta o lmina en crculos de 18mm.
- Dispensadores de 50 L.
- Tapadera plstica para formar cmara hmeda.
- Antgeno: Cardiolipina, lecitina, Colesterol y partculas de carbn.
- Solucin salina al 0.85%.
- Papel toalla.
- Puntas plsticas.
- Marcador de vidrio.
- Tubos 12x75mm.
- Gradilla para tubos.
- Guantes descartables.
Equipos:
- Reloj marcador.
- Rotador serolgico de 100 rpm.
- Macrocentrfuga.
- Micropipeta automtica regulable.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO
Prueba Cualitativa:
- Centrifugar la sangre a 2,500 rpm durante 5 minutos.
- Separar los sueros del paquete globular.
- Identificar los sueros y crculos de la tarjeta o lmina de reaccin.
- Depositar en cada crculo de la tarjeta o lmina, 50 L. de los sueros en estudio y controles
positivo y negativo, manteniendo el dispensador verticalmente para que el volumen sea
exacto.
- Extender el suero sobre la superficie del crculo con el extremo opuesto del dispensador.
- Homogenizar el antgeno y depositar una gota (equivalente a 16 L) sobre el suero.
- Colocar la tarjeta en el rotador serolgico y cubrirla con la cmara hmeda.
- Rotar durante 8 minutos a 100 rpm.
- Inclinando la lmina de adelante hacia atrs observar a simple vista con buena iluminacin
agregados bien diferenciados en el centro y en la periferia del crculo.
Toda prueba cualitativa que presente aglutinacin se debe hacer prueba semicuantitativa.
Prueba Semicuantitativa:
- En cinco crculos poner con el dispensador na gota (50 L) de solucin salina 0.85%, no
extender
- Depositar con el dispensador en el primer crculo 50 L de suero, mezclar aspirando y
expeliendo 3 a 6 veces, evitando la formacin de burbujas.
- A partir de esta mezcla que constituye 1:2 proseguir las diluciones seriadas, en base 2
mezclando y pasando sucesivamente de un crculo a otro 50 L; descartar los 50 L de la
ltima dilucin.
- De esta manera se obtienen las diluciones siguientes:
-
Crculos 1 2 3 4 5
- Extender las gotas por la superficie del crculo, utilizando un mezclador e iniciando por la
dilucin ms alta.
- Colocar en cada crculo una gota (16 L) de antgeno bien homogenizado, no agitar
violentamente.
- Colocar las placas en un rotador y cubrirlas con la tapadera.
- Rotar durante 8 minutos a 100 rpm.
- Inclinando la lmina de adelante hacia atrs observas a simple vista con buena iluminacin
agregados bien diferenciados en el centro y en la periferia del crculo.
Toda prueba que de una reaccin de 1:32 se debe hacer la prueba cuantitativa.
Prueba Cuantitativa:
- En un tubo colocar 1.5mL de solucin salina a 0.85% y 0.1mL de suero. (esta constituye
una dilucin 1:16).
- A partir de la dilucin 1:16 hacer diluciones seriadas en base 2 mezclando y pasando
sucesivamente de un circulo a otro 50 L.
Crculos 6 7 8 9 10
b. FUENTES DE ERROR:
- No mezclar el antgeno, antes de utilizar.
- No leer inmediatamente la reaccin.
- Dispensador de reactivo sucio o deterioro. No dispensar las gotas en forma vertical.
- No utilizar cmara hmeda. No utilizar los reactivos a temperatura ambiente.
- Mala iluminacin para la lectura.
- Diluciones inexactas.
- Uso de reactivos vencidos o en malas condiciones.
- Muestras hiperlipmicas.
- Presencia de infeccin.
c. FORMAS DE REPORTE:
- Resultado No Reactivo: aspecto liso de la suspensin, la cual aparece sin agregados.
- Resultado Reactivo dbil: se observa reaccin en la prueba cualitativa y no aparecen
agregados visibles en todas las diluciones semicuantitativas.
- Resultado Reactivo: agregados bien diferenciados en el centro y en la periferia del crculo.
- En las pruebas semicuantitativa y cuantitativa, si el resultado es reactivo debe reportarse la
ltima dilucin en la que se observa reaccin.
10 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. PROCEDIMIENTO
- Centrifugar la sangre a 2,500 rpm durante 5 minutos.
- Separar los sueros del paquete globular.
- Llevar a temperatura ambiente las tiras reactivas a utilizar.
- Preparar el protocolo de trabajo.
- Cortar la lnea de puntos de la bolsa para retirar las tiras reactivas.
- Retirar el plstico de proteccin de cada tira.
- Identificar las tiras reactivas a utilizar.
- Dispensar 50 L de suero con una pipeta automtica sobre la superficie absorbente
(sealada con una flecha).
- Esperar el tiempo indicado en el inserto y leer el resultado.
b. FUENTE DE ERROR:
- Reactivos vencidos y en mal estado.
- Tiras reactivas que no estn a temperatura ambiente.
- Concentraciones bajas de anticuerpos.
- Pacientes con transfusiones masivas.
- Manipular las tiras reactivas con guantes empolvados.
- Infeccin con una variante del virus que no reacciona con los antgenos especficos
utilizados en la configuracin de ensayo.
c. FORMA DE REPORTE:
Reactivo:
- Presenta barra roja en las dos ventanas del rea de reaccin, tanto la del paciente con la
ventana del control.
Indeterminado:
- Presenta barra tenue en la ventana del rea de reaccin del paciente y barra roja en la
ventana del control.
No Reactivo a la Fecha:
- Presenta barra roja solamente en la ventana de control y no presenta barra roja en la
ventana del resultado del paciente.
Reactivo No vlida:
- No aparece ninguna barra roja ni en la ventana de control ni en la ventana del paciente,
esta prueba debe repetirse.
- No aparece ninguna barra roja en la ventana de control pero s en la ventana del paciente,
esta prueba debe repetirse.
F. DURACION DEL PROCEDIMIENTO
5 - 10 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Suero u plasma.
Materiales y Reactivos:
- Tubos de ensayo 12x75mm.
- Gradilla para tubos.
- Puntas plsticas.
- Marcador de vidrio.
- Goteros plsticos.
- Guantes descartables.
- Papel toalla.
- Protocolo de trabajo.
- Dispositivo de casete.
- Diluyente de muestra (botella de 5mL).
Equipos:
- Macrocentrifuga.
- Reloj marcador.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO
- Centrifugar la sangre a 2,500 rpm durante 5 minutos.
- Separar el suero o plasma del paquete globular.
- Llevar las muestras (en caso de ser muestras refrigeradas o congeladas) y componentes de
ensayo a temperatura ambiente.
- Abrir el empaque del dispositivo y colocarlo sobre una superficie limpia y plana.
- Marcar el dispositivo con el nmero de muestra.
- Llene el gotero plstico con la muestra.
- Mantenga el gotero verticalmente, dispense 1 gota (40 - 50 L) de la muestra en la cavidad
para muestra asegurndose de que no se produzcan burbujas de aire.
- Inmediatamente agregue 1 gota de diluyente de muestra en el pozo de muestra (pozo S)
con la botella en posicin.
- Contabilice el tiempo con el reloj marcador.
- Los resultados pueden leerse entre los 15 minutos.
- Los resultados positivos son visibles en un tiempo de 1 minuto.
Cualquier interpretacin de resultados hecha fuera del lmite de tiempo de 15 minutos debe
ser considerada no vlida y el ensayo debe ser repetido. Deseche el dispositivo de prueba
despus de interpretar los resultados.
b. FUENTE DE ERROR:
- Muestras con bajo niveles de anticuerpos.
- Algunas muestras que contienen altos ttulos de anticuerpos heterfilos o de factor
reumatoide, puede afectar los resultados.
- Realizar la prueba con reactivos y/o muestras que no han sido llevados a temperatura
ambiente.
- No mezclar bien la muestra antes del ensayo (en caso de haberlo descongelado).
c. FORMA DE REPORTE:
Resultado Positivo o Reactivo:
- Cuando se colorean ambas lneas: la Lnea C y T, la prueba indica que la muestra contiene
HBsAg.
Resultado Negativo o No Reactivo:
- Si solo se colorea la Lnea C, la prueba indica que el HBsAg no se detecta en la muestra.
Resultado Invlido:
- Cuando la Lnea C no se colorea, el ensayo el ensayo se considera invlido a pesar de
que la Lnea T se tia. Se debe repetir el ensayo en otro casete.
15 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
ANTGENOS FEBRILES.
B. FINALIDAD
Investigar en el suero del paciente anticuerpos producidos por infecciones causadas por
Salmonellas, Brucellas, Rickettsias u otras infecciones bacterianas, por las cuales el organismo
del paciente reacciona con la produccin de anticuerpos especficos.
C. BASE LEGAL
1. R.D. N 776-2016-DIRGEN/EMG-PNP Manual de Documentacin Policial.
2. Directiva N 002-77 INAP/DNR.
3. Directiva N 001- 94 EMG/DIPLAN DR.
4. Ley N26842 Ley General de Salud Publicado 20-07-1997.
5. M/M. N 037-03-DIREJESAN- PNP-/OFIPEPS-APPC, del 20JUN03.
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Suero.
Materiales y Reactivos:
- Tubos de ensayo 12x75mm.
- Tubos de ensayo 13x100mm.
- Gradilla para tubos.
- Puntas plsticas.
- Lminas de reaccin.
- Aplicadores (palillos descartables).
- Marcador de vidrio.
- Guantes descartables.
- Papel toalla.
- Protocolo de trabajo.
- Antgeno somtico o.
- Antgeno flagelar H.
- Antgeno paratyphico A.
- Antgeno paratyphico B.
- Antgeno somtico Brucella abortus.
- Solucin salina 0.85%.
Equipos:
- Macrocentrifuga.
- Pipetas automticas.
- Reloj marcador.
- Rotador serolgico.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO
- Centrifugar la sangre a 2,500 rpm durante 5 minutos.
- Separar los sueros del paquete globular.
- Llevar los reactivos y las muestras a temperatura ambiente.
Prueba Cualitativa:
- Mezclar las suspensiones cuidadosamente antes de su uso.
- Colocar una gota de muestra en los 5 crculos.
- Colocar sobre cada muestra o control una gota de reactivo.
- Mezclar con palillos descartables por separado y esparcir el lquido sobre el rea completa
de cada crculo.
- Colocar la lmina en un rotador a 100 rpm durante 1 minuto.
- Leer los resultados bajo luz artificial inmediatamente.
- Examine macroscpicamente la presencia o ausencia de aglutinacin.
Prueba Semicuantitativa:
- En caso de obtener resultados positivos hacer determinacin semicuantitativa en lmina.
- Colocar en seis tubos 100 L de solucin salina 0.85 % y adicionar en el primer tubo 100
L de muestra.
- Hacer diluciones seriadas en base 2 en los siguientes tubos, de modo obtener las
siguientes diluciones: 1:2, 1:4, 1:8, 1:16, 1:32, 1:64.
- Continuar el procedimiento como se describe en la prueba cualitativa, empleando cada
dilucin como muestra.
- Leer los resultados bajo luz inmediatamente.
- Examine macroscpicamente la presencia o ausencia de aglutinacin.
- Reportar la ltima dilucin en la que se observe aglutinacin.
b. FUENTE DE ERROR:
- Fase precoz de la enfermedad.
- Niveles bajos de anticuerpos.
- Leer la reaccin despus del tiempo estipulado.
- Rotacin inadecuada.
- Reactivos vencidos o deteriorados.
- No homogenizar los antgenos antes de usarlos.
- No llevar a temperatura ambiente los reactivos.
c. FORMA DE REPORTE:
Positivo:
- Cuando se observa aglutinacin macroscpica y reportar ultima dilucin en la que se
observe aglutinacin.
Negativo:
- Cuando no se observa aglutinacin.
5 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Suero u orina.
Materiales y Reactivos:
- Tubos de ensayo 12x75mm.
- Tubos de ensayo 13x100mm.
- Gradilla para tubos.
- Puntas plsticas.
- Marcador de vidrio.
- Goteros plsticos.
- Guantes descartables.
- Papel toalla.
- Protocolo de trabajo.
- Dispositivo de cinta para prueba.
- Anti-hormona gonadotropina corinica humana.
- Controles: positivo y negativo.
- Solucin salina o buffer de fosfato salino (comnmente usado en laboratorios clnicos).
Equipos:
- Macrocentrifuga.
- Reloj marcador.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO
- Centrifugar la sangre u orina a 2,500 rpm durante 5 minutos.
- Separar los sueros del paquete globular o el sobrenadante en caso de muestras de orina.
- Llevar los reactivos y las muestras a temperatura ambiente.
- Marcar el dispositivo con el nmero de muestra.
- Llene el gotero plstico con la muestra.
- Mantenga el gotero verticalmente, vierta de 2 a 3 gotas (cerca de 60 a 90 L) de la muestra
en la cavidad para muestra asegurndose de que no se produzcan burbujas de aire.
- Aadir 1 gota de solucin salina o buffer fosfato salino en la cavidad de la muestra, en caso
de que no se observe la migracin de flujo dentro de 30 segundos en la ventana de
resultados cuando se est analizando con muestras de suero o plasma, lo cual podra ocurrir
con una muestra altamente viscosa.
- Programe el cronmetro. Los resultados puedes leerse en el transcurso de 5 a 10 minutos.
- Los resultados positivos son visibles en un tiempo de 1 minuto.
No se recomienda realizar la lectura luego de transcurrido 10 minutos, esto para evitar
confusiones, deseche el dispositivo de prueba despus de interpretar los resultados.
b. FUENTE DE ERROR:
- Las concentraciones altas de hormonas folculo estimulante y luteinizante, presentan
reaccin cruzada con la hormona gonadotropina corinica.
- Muestras con bajo niveles de hormona gonadotropina corinica (antes de las seis semanas,
se recomienda repetir la prueba unos das ms tarde).
- La orina de pacientes con enfermedades trofoblsticas tales como carcinoma o quiste
hidatidiforme podran causar resultado falsamente positivos.
- Realizar la prueba con reactivos y/o muestras que no han sido llevados a temperatura
ambiente.
- No mezclar bien la muestra antes del ensayo (en caso de haberlo descongelado).
c. FORMA DE REPORTE:
Resultado Positivo:
- Cuando se observa la aparicin de una lnea en la Lnea C, se genera la Lnea T, la prueba
indica la presencia de HCG en la muestra.
Resultado Negativo:
- Cuando se observa la aparicin de la Lnea C, la prueba indica que no hay HCG detectable
presente en la muestra.
Resultado Invlido:
- Cuando no se genera la Lnea C, el ensayo no es vlido sin importar que se haya creado
una lnea en la Lnea T; el ensayo deber repetirse con nuevo dispositivo.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Suero.
Materiales y Reactivos:
- Tubos de ensayo 12x75mm.
- Gradilla para tubos.
- Puntas plsticas.
- Marcador de vidrio.
- Guantes descartables.
- Papel toalla.
- Protocolo de trabajo.
- Vial de Reactivo de Ltex (5mL).
- Vial de control positivo (0.5mL).
- Vial de control negativo (0.5mL).
- Placas de plstico fondo negro.
- Agitadores desechables.
Equipos:
- Macrocentrifuga.
- Micropipeta automtica.
- Reloj marcador.
b. RESPONSABLE:
Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO
- Centrifugar la sangre a 3,000 rpm durante 5 minutos.
- Separar los sueros del paquete globular.
- Llevar los reactivos y las muestras a temperatura ambiente.
Tcnica Cualitativa:
- Coloque una gota de suero no diluido sobre uno de los sectores de la placa negra
adjunta.
- Agregue una gota de control positivo y una gota de control negativo en crculos
separados.
- Mezcle el reactivo de ASO-ltex suavemente antes de usar y agregue una gota junto
al negativo y una gota junto al positivo.
- Mezclar las gotas con un agitador, extendindose sobre la superficie del crculo. Utilizar
diferentes agitadores para cada muestra.
- Observar la presencia o ausencia de aglutinacin en un periodo no superior a 3
minutos.
Tcnica Semicuantitativa:
- Preparar diluciones seriadas con solucin fisiolgica.
- Colocar 0.5mL de solucin fisiolgica en cada uno de los tubos, luego agregar 05mL
de suero al tubo N 1 y mezclar.
- Luego transferir 0.5mL de esta dilucin al tubo N2 y mezclar, continuando as las
diluciones hasta el ltimo tubo.
- Las diluciones obtenidas equivales a 1:2, 1:4. 1:8. 1:16, etc.
- Proceder para cada dilucin como en el mtodo cualitativo.
- Observar la presencia o ausencia de aglutinacin.
- La concentracin aproximada de ASO en la muestra de suero puede calcularse
mediante la siguiente formula:
5 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
Sin formularios.
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
Investigar en el suero la presencia de anticuerpos anti-PCR, producida por una gran variedad
de enfermedades inflamatorias o como respuesta a necrosis tisular.
C. BASE LEGAL
a. REQUISITOS:
Muestra requerida:
- Suero.
Materiales y Reactivos:
- Tubos de ensayo 12x75mm.
- Gradilla para tubos.
- Puntas plsticas.
- Marcador de vidrio.
- Guantes descartables.
- Papel toalla.
- Protocolo de trabajo.
- Vial de Reactivo de Ltex.
- Vial de control positivo.
- Vial de control negativo.
- Placas de plstico fondo negro.
- Agitadores desechables.
Equipos:
- Macrocentrifuga.
- Micropipeta automtica.
- Reloj marcador.
b. RESPONSABLE:
- Oficial profesional en Laboratorio Clnico: Bilogo o Laboratorista Clnico.
a. PROCEDIMIENTO
- Centrifugar la sangre a 3,000 rpm durante 5 minutos.
- Separar los sueros del paquete globular.
- Llevar los reactivos y las muestras a temperatura ambiente.
Tcnica Cualitativa:
- Coloque una gota de suero no diluido sobre uno de los sectores de la placa negra
adjunta.
- Agregue una gota de control positivo y una gota de control negativo en crculos
separados.
- Mezcle el reactivo de ltex suavemente antes de usar y agregue una gota junto al
negativo y una gota junto al positivo.
- Mezclar con un palillo descartable hasta obtener una suspensin uniforme en toda la
superficie del crculo. Utilizar diferentes agitadores para cada muestra.
- Contabilizar con ayuda del reloj marcador, balancear suavemente la placa y observar
macroscpicamente el resultado.
- Observar la presencia o ausencia de aglutinacin en un periodo no superior a 3
minutos.
Titulacin:
- Los sueros positivos pueden titularse efectuando diluciones seriadas. Preparar las
diluciones seriadas con solucin fisiolgica.
- Colocar 0.5mL de solucin fisiolgica en cada uno de los tubos, luego agregar 05mL
de suero al tubo N 1 y mezclar.
- Luego transferir 0.5mL de esta dilucin al tubo N2 y mezclar, continuando as las
diluciones hasta el ltimo tubo.
- Las diluciones obtenidas equivales a 1:2, 1:4. 1:8. 1:16, etc.
- Proceder para cada dilucin como en el mtodo cualitativo.
- Observar la presencia o ausencia de aglutinacin.
- La concentracin aproximada de PCR en la muestra de suero puede calcularse
mediante la siguiente formula:
5 minutos.
G. FRECUENCIA
H. FORMULARIOS O ANEXOS
- Sin formularios.
FORMATO DE RESULTADO
INMUNOLOGIA
DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCEDIMIENTO DE HEMATOLOGA
ENFERMERIA
TRIAJE
B. FINALIDAD
Determinar la urgencia del problema, a travs del control de funciones vitales y asignar el
recurso de salud apropiado para el problema identificado, el paciente es clasificado de acuerdo
a prioridades.
C. BASE LEGAL
1. Toda actividad individual o grupal estar orientada, conceptualizada y normada por los
considerados de los Reglamentos, Manuales, Directivas y otros que son de obligatorio
conocimiento de quienes prestan servicios en el Servicio de Enfermera y Tpico de
Urgencia del Policlnico PNP Callao.
2. El funcionamiento del Servicio de Enfermera y Tpico de Urgencia, est basado en los
principios y doctrinas de las Ciencias de la Salud y Administrativas y observancia del Cdigo
de tica Profesional.
No menos de 5 minutos.
FLUJOGRAMA DE ATENCIN EN TRIAJE
Paciente ingresa al
establecimiento a solicitar
atencin en Admisin
Triaje
Triaje:
control
de
funcione
Historia Clnica
se lleva a
consultorio de
medicina y
obstetricia
Registrar
al Portal
Seis
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
Determ inar la tem peratura corporal a nivel ax ilar, ya que su elevacin puede ser
el resultado de enfermedades infecciosas exposicin prolongada al fro o al calor, ejercicios y
trastornos hormonales, heridas abiertas quemaduras, interviniendo segura y oportunamente
en la atencin a los usuarios.
C. BASE LEGAL
1. Toda actividad individual o grupal estar orientada, conceptualizada y normada por los
considerados de los Reglamentos, Manuales, Directivas y otros que son de obligatorio
conocimiento de quienes prestan servicios en el Servicio de Enfermera y Tpico de
Urgencia del Policlnico PNP Callao.
2. El funcionamiento del Servicio de Enfermera y Tpico de Urgencia, est basado en los
principios y doctrinas de las Ciencias de la Salud y Administrativas y observancia del Cdigo
de tica Profesional.
1. Lavado de las manos segn tcnica normada, antes y despus del procedimiento.
2. Prepare el equipo colocndolo en la rionera.
3. Identifique al paciente por nombre y explique el procedimiento que se le va a realizar.
4. Tome el termmetro y sacdalo hacia abajo con firmes movimientos de mueca y Sacuda
el termmetro hasta que se encuentre en el nivel de menor de 35 C.
5. Colocar el termmetro en la axila de 5 a 7 minutos.
6. Lea el termmetro sostenindolo a la altura de los ojos.
7. Realice la desinfeccin mecnica de los termmetros con agua y jabn una vez que haya
finalizado la toma de temperatura.
8. Seque los termmetros y baje las escalas de mercurio.
9. Coloque el termmetro en el porta termmetro debe estar seco.
10.Registrar el procedimiento.
11.En caso de hipertermia, brindar cuidados de enfermera.
12.Informar al mdico de turno, como atencin de urgencia.
13.Finalmente se registra el procedimiento en el Portal SEIS Susalud.
No menos de 3 minutos.
FLUXOGRAMA DE CONTROL DE TEMPERATURA AXILAR
LAVADO DE
MANOS ANTES Y
DESPUES DEL
PPOCEDIMIENTO
ALISTAR EQUIPO
ALISTAR EQUIPO AA
UTILIZAR
UTILIZAR
TERMOMETRO
TERMOMETRO
TEMPERATUR
A AXILAR
TERMOMETR
O EN LA AXILA
DE 5 A 7
MINUTOS
EN CASO DE
LIMPIEZA DEL HIPERTERMIA
TERMOMETRO
BRINDAR
CUIDADOS DE
REGISTRO DEL ENFERMERIA
PROCEDIMIENTO
INFORMAR AL
MEDICO COMO
URGENCIA
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
Valorar los niveles sistlicos y diastlicos del usuario para contribuir al diagnstico por medio
de datos exactos.
C. BASE LEGAL
1. Toda actividad individual o grupal estar orientada, conceptualizada y normada por los
considerados de los Reglamentos, Manuales, Directivas y otros que son de obligatorio
conocimiento de quienes prestan servicios en el Servicio de Enfermera y Tpico de
Urgencia del Policlnico PNP Callao.
2. El funcionamiento del Servicio de Enfermera y Tpico de Urgencia, est basado en los
principios y doctrinas de las Ciencias de la Salud y Administrativas y observancia del Cdigo
de tica Profesional.
No menos de 5 minutos.
FLUXOGRAMA DE CONTROL DE PRESION ARTERIAL
LAVARSE LAS
MANOS
PREPARAR EL
EQUIPO
TENSIOMETRO Y
ESTETOSCOPIO
EXPLICAR EL COLOCAR EL
PROCEDIMIENTO BRAZALETE Y EL
ESTETOSCOPIO
DETECTAR EL
TIPO DE PRESION
ARTERIAL:
NORMAL
PREHIPERTEN
SION
HIPERTENSIO
N
INFORMAR AL MEDICO
DE TURNO COMO
URGENCIA
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
NEBULIZACION
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
1. Toda actividad individual o grupal estar orientada, conceptualizada y normada por los
considerados de los Reglamentos, Manuales, Directivas y otros que son de obligatorio
conocimiento de quienes prestan servicios en el Servicio de Enfermera y Tpico de
Urgencia del Policlnico PNP Callao.
2. El funcionamiento del Servicio de Enfermera y Tpico de Urgencia, est basado en los
principios y doctrinas de las Ciencias de la Salud y Administrativas y observancia del Cdigo
de tica Profesional.
PREPARAR EL EQUIPO
(NEBULIZADOR)
VERIFICAR EL
FUNCIONAMIENTO
EQUIPO DE O2
REPETIR EL
PROCEDIMIENTO
SEGN INDICACION
MEDICA
REALIZAR EN EL INTERVALO DE
FISIOTERAPIA CADA NEBULIZACION
RESPIRATORIA EL USUARIO BEBA
DESPUES DE CADA AGUA TIBIA
NEBULIZACION
REEVALUACION POR EL
MEDICO
REGISTRO DEL
PROCEDIMIENTO
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
1. Toda actividad individual o grupal estar orientada, conceptualizada y normada por los
considerados de los Reglamentos, Manuales, Directivas y otros que son de obligatorio
conocimiento de quienes prestan servicios en el Servicio de Enfermera y Tpico de
Urgencia del Policlnico PNP Callao.
2. El funcionamiento del Servicio de Enfermera y Tpico de Urgencia, est basado en los
principios y doctrinas de las Ciencias de la Salud y Administrativas y observancia del Cdigo
de tica Profesional.
No menor a 5 minutos.
FLUXOGRAMA DE ADMINISTRACIN DE MEDICAMENTO VIA INTRAMUSCULAR
INFORMAR AL USURIO
ACERCA DEL
PROCEDIMIENTO
PROPORCIONAR
INTIMIDAD AL USUARIO
PREPARAR EL
MEDICAMENTIO
VERIFICAR 06
CORRECTOS USAR EL CUADRANTE
SELECCIONAR LA FARMACO SUPERIOR EXTERNO
ZONA PARA LA CORRECTO DEL GLUTEO PARA LA
ADMINISTRACION DEL DOSIS INYECCION DEL
MEDICAMNETO CORRECTA MEDICAMENTO Y
ENGULO DE 90
USUARIO
CORRECTO
VA CORRECTA
TIEMPO
CORRECTO
CADUCIDAD
DESINFECTAR CON ASPIRAR ANTES DE LA
CORRECTA PRESIONAR LA ZONA CON
SOLUCION ADMINISTRACION DEL ALGODN Y RETIRAR LA
ANTISEPTICA LA ZONA MEDICAMENTO AGUJA
DE INYECCION
TIRAR EL MATERIAL
UTILIZADO AL
CONTENEDOR
ESPECFICO
REGISTRAR EL
PROCEDIMIENTO
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
1. Toda actividad individual o grupal estar orientada, conceptualizada y normada por los
considerados de los Reglamentos, Manuales, Directivas y otros que son de obligatorio
conocimiento de quienes prestan servicios en el Servicio de Enfermera y Tpico de
Urgencia del Policlnico PNP Callao.
2. El funcionamiento del Servicio de Enfermera y Tpico de Urgencia, est basado en los
principios y doctrinas de las Ciencias de la Salud y Administrativas y observancia del Cdigo
de tica Profesional.
No menor a 10 minutos.
FLUXOGRAMA DE ADMINISTRACIN DE MEDICAMENTO VIA ENDOVENOSA
INFORMAR AL USURIO
ACERCA DEL
PROCEDIMIENTO
PROPORCIONAR
INTIMIDAD AL USUARIO
PREPARAR EL
MEDICAMENTO
VERIFICAR 06
SELECCIONAR LA CORRECTOS
ZONA PARA LA FARMACO PRESIONAR LA
ADMINISTRACION CORRECTO ZONA CON
DEL MEDICAMNETO DOSIS ALGODN Y
CORRECTA RETIRAR LA AGUJA
USUARIO
CORRECTO
VA CORRECTA
TIEMPO
CORRECTO
CADUCIDAD INTRODUCIR LA AGUJA
DESINFECTAR CON CORRECTA
SOLUCION DIRECTAMENTE EN LA
ANTISEPTICA LA VENA, FIJAR LA JERINGA,
ZONA DE INYECCION ASPIRAR PARA
VERIFICAR RETORNO
SANGUINEO
TIRAR EL MATERIAL
UTILIZADO AL
CONTENEDOR
ESPECFICO
REGISTRAR EL
PROCEDIMIENTO
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
1. Toda actividad individual o grupal estar orientada, conceptualizada y normada por los
considerados de los Reglamentos, Manuales, Directivas y otros que son de obligatorio
conocimiento de quienes prestan servicios en el Servicio de Enfermera y Tpico de
Urgencia del Policlnico PNP Callao.
2. El funcionamiento del Servicio de Enfermera y Tpico de Urgencia, est basado en los
principios y doctrinas de las Ciencias de la Salud y Administrativas y observancia del Cdigo
de tica Profesional.
No menor a 5 minutos.
FLUXOGRAMA DE ADMINISTRACIN DE MEDICAMENTO VIA SUBCUTANEA
INFORMAR AL USURIO
ACERCA DEL
PROCEDIMIENTO
PROPORCIONAR
INTIMIDAD AL USUARIO
PREPARAR EL
MEDICAMENTO
VERIFICAR 06
SELECCIONAR LA CORRECTOS
ZONA PARA LA FARMACO PRESIONAR LA
ADMINISTRACION ZONA CON
CORRECTO
DEL MEDICAMNETO
DOSIS ALGODN Y
CORRECTA RETIRAR LA AGUJA
USUARIO
CORRECTO
VA CORRECTA
TIEMPO
CORRECTO
DESINFECTAR CON CADUCIDAD INTRODUCIR LA AGUJA A
SOLUCION CORRECTA 45 DIRECTAMENTE AL
ANTISEPTICA LA TEJIDO SUBCUTANEO
ZONA DE INYECCION
TIRAR EL MATERIAL
UTILIZADO AL
CONTENEDOR
ESPECFICO
REGISTRAR EL
PROCEDIMIENTO
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
CURACION DE HERIDAS
B. FINALIDAD
Prevenir posibles infecciones donde exista prdida de continuidad de la piel, facilitando adems
el proceso de cicatrizacin y disminuyendo las posibles secuelas funcionales y/o estticas.
C. BASE LEGAL
1. Toda actividad individual o grupal estar orientada, conceptualizada y normada por los
considerados de los Reglamentos, Manuales, Directivas y otros que son de obligatorio
conocimiento de quienes prestan servicios en el Servicio de Enfermera y Tpico de
Urgencia del Policlnico PNP Callao.
2. El funcionamiento del Servicio de Enfermera y Tpico de Urgencia, est basado en los
principios y doctrinas de las Ciencias de la Salud y Administrativas y observancia del Cdigo
de tica Profesional.
No menor a 10 minutos.
FLUXOGRAMA DE CURACION DE HERIDAS
INFORMAR AL USURIO
ACERCA DEL
PROCEDIMIENTO
PROPORCIONAR
INTIMIDAD AL USUARIO
RETIRAS APOSITOS O
VENDAJES SIN DAAR LOS
TEJIDOS (USAR SUERO
FISIOLOGICO SI ES
NECESARIO)
ELIMINAR RESIDUOS
CONTAMINADOS
LAVARSE LAS
MANOS
CALZARSE
GUANTES
ESTERILES
REGISTRAR EL
PROCEDIMIENTO
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
RETIRO DE PUNTOS
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
1. Toda actividad individual o grupal estar orientada, conceptualizada y normada por los
considerados de los Reglamentos, Manuales, Directivas y otros que son de obligatorio
conocimiento de quienes prestan servicios en el Servicio de Enfermera y Tpico de
Urgencia del Policlnico PNP Callao.
2. El funcionamiento del Servicio de Enfermera y Tpico de Urgencia, est basado en los
principios y doctrinas de las Ciencias de la Salud y Administrativas y observancia del Cdigo
de tica Profesional.
No menor a 10 minutos.
FLUXOGRAMA DE RETIRO DE PUNTOS
INFORMAR AL USURIO
ACERCA DEL
PROCEDIMIENTO
PROPORCIONAR
INTIMIDAD AL USUARIO
RETIRAS APOSITOS O
VENDAJES SIN DAAR LOS
TEJIDOS (USAR SUERO
FISIOLOGICO SI ES
NECESARIO)
LAVARSE LAS
MANOS
CALZARSE
GUANTES
ESTERILES
REALIZAR CURACION DE
LA ZONA DEL
PROCEDIMIENTO
REGISTRAR EL
PROCEDIMIENTO
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
LAVADO DE OJOS
B. FINALIDAD
Extraer cuerpos extraos del ojo a travs del procedimiento cuidadoso y seguro, considerando
las contraindicaciones como:
Sospecha de perforacin ocular.
Prdida de la visin en el ojo afectado.
Cada de un material custico o cido en el ojo y cuya irrigacin sea perjudicial, debido a
que acte como catalizador y empeore los daos provocados por la sustancia irritante.
Presencia de cuerpos extraos, que sean de difcil extraccin por personal no especializado.
C. BASE LEGAL
1. Toda actividad individual o grupal estar orientada, conceptualizada y normada por los
considerados de los Reglamentos, Manuales, Directivas y otros que son de obligatorio
conocimiento de quienes prestan servicios en el Servicio de Enfermera y Tpico de
Urgencia del Policlnico PNP Callao.
2. El funcionamiento del Servicio de Enfermera y Tpico de Urgencia, est basado en los
principios y doctrinas de las Ciencias de la Salud y Administrativas y observancia del Cdigo
de tica Profesional.
No menor a 20 minutos.
FLUXOGRAMA DE LAVADO DE OJOS
INFORMAR AL USURIO
ACERCA DEL
PROCEDIMIENTO
UBICAR AL USUARIO EN
UNA POSICION
ADECUADA
REALIZAR LA
IRRIGACION CON
AGUA DESTILADA
SOLUCION SALINA
SOLICITAR AL USUARIO
QUE CIERRE EL OJO DE
FORMA PERIODICA
DURANTE LA IRRIGACION
LAVARSE LAS
MANOS
REGISTRAR EL
PROCEDIMIENTO
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
SATURACION DE OXIGENO
B. FINALIDAD
C. BASE LEGAL
1. Toda actividad individual o grupal estar orientada, conceptualizada y normada por los
considerados de los Reglamentos, Manuales, Directivas y otros que son de obligatorio
conocimiento de quienes prestan servicios en el Servicio de Enfermera y Tpico de
Urgencia del Policlnico PNP Callao.
2. El funcionamiento del Servicio de Enfermera y Tpico de Urgencia, est basado en los
principios y doctrinas de las Ciencias de la Salud y Administrativas y observancia del Cdigo
de tica Profesional.
No menor a 10 minutos.
FLUXOGRAMA DE SATURACION DE OXIGENO
INFORMAR AL USURIO
ACERCA DEL
PROCEDIMIENTO
UBICAR AL USUARIO EN
UNA POSICION
ADECUADA
LIMPIAR EL OXIMETRO DE
PULSO Y COLOCAR EL
SENSOR EN EL DEDO DEL
PACIENTE
VERIFICAR QUE LA
SATURACION DE OXIGENO SE
ENCUENTRE ENTRE LOS
RANGOS DE 95 % A 100%
SI NO
REGISTRAR EL
PROCEDIMIENTO EN LA
HISTORIA CLINICA
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
CONTROL DE PESO
B. FINALIDAD
Reconocer el peso exacto para ayudar a establecer el diagnstico y tratamiento del paciente.
C. BASE LEGAL
1. Toda actividad individual o grupal estar orientada, conceptualizada y normada por los
considerados de los Reglamentos, Manuales, Directivas y otros que son de obligatorio
conocimiento de quienes prestan servicios en el Servicio de Enfermera y Tpico de
Urgencia del Policlnico PNP Callao.
2. El funcionamiento del Servicio de Enfermera y Tpico de Urgencia, est basado en los
principios y doctrinas de las Ciencias de la Salud y Administrativas y observancia del Cdigo
de tica Profesional.
No menor a 5 minutos.
FLUXOGRAMA DE SATURACION DE OXIGENO
REUNIR EL EQUIPO
NECESARIO
IDENTIFICAR AL
PACIENTE Y
ORIENTARLO ACERCA
DEL PRODECIMIENTO
CON EL PACIENTE EN
EQUILIBRIO, MOVILIZAR
EL MARCADOR DE LA
ESCALA Y LEER EL PESO
DEL PACIENTE
AYUDAR AL PACIENTE A
BAJAR DE LA BALANZA
CON CUIDADO
REGISTRAR EL
PROCEDIMIENTO
A. NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO
VENDAJE
B. FINALIDAD
Proporciona proteccin de una herida, seguridad, inmovilizacin de una regin corporal, presin
en una regin corporal, reduccin o prevencin de edemas y beneficios teraputicos
adicionales.
C. BASE LEGAL
1. Toda actividad individual o grupal estar orientada, conceptualizada y normada por los
considerados de los Reglamentos, Manuales, Directivas y otros que son de obligatorio
conocimiento de quienes prestan servicios en el Servicio de Enfermera y Tpico de
Urgencia del Policlnico PNP Callao.
2. El funcionamiento del Servicio de Enfermera y Tpico de Urgencia, est basado en los
principios y doctrinas de las Ciencias de la Salud y Administrativas y observancia del Cdigo
de tica Profesional.
INSPECCIONAR LA PIEL
EN BUSCA DE
ALTERACIONES
APLICAR EL VENDAJE
DESDE LA ZONA REGISTRAR EL
PROXIMAL, UTILIZANDO PROCEDIMIENTO
LAS VUELTAS
NECESARIAS PARA
CUBRIR VARIAS ZONAS
DESENRROLLAR Y EVALUAR LA
ESTIRAR CIRCULACION
LIGERAMENTE LA DISTAL
VENDA, DURANTE LAS
SUPERPONER LAS PRIMERAS 8
VUELTAS HORAS