c

p
p  
 
c
Vía de administración: p
 
c
c
PARCHE 
c Buprenorfina 20 mg
Área que contiene la sustancia activa: 25 cm 2.
c Velocidad de liberación nominal: 35 µg de buprenorfina por
hora (durante un periodo de 96 horas).
c TRANSTEC® 52.5 µg/h:
PARCHE 
c
Buprenorfina 30 mg
c Área que contiene la sustancia activa: 37.5 cm 2.
Velocidad de liberación nominal: 52.5 µg de buprenorfina por
c hora (durante un periodo de 96 horas).
TRANSTEC® 70 µg/h:
c PARCHE 
Buprenorfina 40 mg
c Área que contiene la sustancia activa: 50 cm 2.
Velocidad de liberación nominal: 70 µg de buprenorfina por
c hora (durante un periodo de 96 horas).
c
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
c TRANSTEC® está indicado en el tratamiento del dolor de
intensidad moderada a severa. como por ejemplo, de tipo
c oncológico (cáncer de mama, próstata y pulmón entre otros) y
no oncológico como neuropático (neuropatia diabética,
c
posherpética y por VIH entre otras), musculosquel ético
c
(artritis reumatoide, osteoartitis, lumbalgia, fibromialgia,
etcétera).
c TRANSTEC® puede ser utilizado también en traumatismos y
estados postoperatorios que requieren de tratamiento
c analgésico a largo plazo.
c
c
c

c
 
c Vía de administración: Inhalada

Presurizado dosis media, solución para nebulizar; cada ml

contiene 5 mg de salbutamol.



Revierte el broncoespasmo agudo en el paciente asmático o con
EPOC, profiláctico para el asma nocturna y del ejercicio.


Adultos: 2 inhalaciones cada 4 o 6 horas, para nebulizar con 2,5 a
5mg en 3ml de solución salina cada 4 a 8 horas, tabletas 3 a 4 mg
de 3 a 4 veces del día.
Niños: 2 inhalaciones cada 4 a 6 horas, jarabe de 1 a 2 mg 3 a 4
veces al día, nebulizaciones 50 a 150ug/kg en 3 ml de solución
salina.

c
c

c
„
VAMOX® 
  !Oral
c 
" POLVO 
c Amoxicilina trihidratada
equivalente a 3.0, 3.75 y 5 g de amoxicilina
c Excipiente, c.b.p.
Cada 5 ml contienen el equivalente a 250 mg deamoxicilina respectivamente.
c

!p#$%
c „
 250 suspensión, está elaborado a base de
Amoxicilina, de muy buena absorción en el tracto digestivo y con
c amplia actividad bacteriana. „
 suspensión, es ácido-
resistente y tiene acción sobre gérmenes gram -positivos y gram-
c negativos. Ingerido por vía oral ofrece: óptima absorción,
elevados niveles plasmáticos, puede administrarse con las
c
comidas, cómoda posología.
c
  :
c Niños de 1 a 10 años: 2,5 ml,, a 5 ml. cada 8 horas.
La dosis diaria puede calcularse asimismo a razón de 34 a 100
c mg/kg/día.
En los casos más graves es posible duplicar la dosis o administrar
c cada 6 horas, según indicación médica.
c  !
Frasco contenido 60 ml.
c

c  
Tratamiento de procesos infecciosos provocados por gérmenes
c sensibles a la Amoxicilina: infecciones de vías respiratorias altas
y bajas (sinusitis, amigdalítis, faringitis, otitis, mastoiditis)
c neumonías, etc. Infecciones urinarias: cistitis, uretritis, nefritis,
pielonefritis, gonorrea.
c

c
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c   !% % 

c *p
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p
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c
Tramadol HCl 100.0 mg 50.0 mg
c
Exipiente c.s.p 2 mL 1 mL
c

c


c El p genérico de MASTER FARMA está indicado para
el tratamiento del dolor moderado a severo; pero siempre que su
c uso sea por corto tiempo.

c Es un analgésico de acción central que actúa en el sistema

nervioso sobre los receptores específicos del sistema de
c
percepción del dolor. A diferencia de numerosos analgésicos de
c
potente acción, el Tramadol se distingue en dosis terapéutica por
falta de un efecto depresor sobre la respiración, así como por su
c comportamiento neutral con relación a la circulación. En dosis
terapéutica no se han comprobado los efectos secundarios de
c otros analgésicos tradicionales de acción central, tales como la
inhibición de la diuresis o acciones orgánicas tóxicas.
c
El Tramadol se absorbe rápidamente a nivel gastrointestinal. A
c una dosis de 100 mg, su biodisponibilidad es de
aproximadamente 75% y su absorción no es significativamente
c afectada por la ingesta de alimentos. Su enlace con proteínas
plasmáticas es bajo, en el orden de 20%, con una
biotransformación hepática y eliminación renal. 
c

c
-
c   ! Oral
c Cápsulas blandas de gelatina
Antixeroftálmico, coadyuvante en tratamiento de acné
c
(Vitamina A 50.000 U.I. y 100.000 U.I.)
c
COMPOSICION:Cada CAPSULA contiene vitamina A (como
c retinol), 50.000 U.I. y 100.000 U.I.

c ACCION E INDICACIONES:Tiene una acción sobre la

integridad de los epitelios y desempeña u n papel importante en la
c visión nocturna. Está indicado en los casos de nictalopía,
queratosis, en casos de baja resistencia a las infecciones y como
c coadyuvante en el tratamiento del acné, por actuar como
activador fisiológico de la exfoliación del estrat o córneo.
c

c PRECAUCIONES:Dosis elevadas pueden producir

hipervitaminosis.
c
POSOLOGIA:En deficiencias severas de vitamina A, en adultos
c 100.000 U.I. diarias por 3 días, seguidas por 50.000 U.I. diarias
por 2 semanas. Casos severos de acné hasta 300.000 U.I./dí a.
c VENTAJAS DE LA CAPSULA BLANDA DE GELATINA:
Exactitud de dosificación, rápida absorción sin irritaciones,
c mayor biodisponibilidad, estabilidad, alta dispersabilidad,
agradable al gusto, fácil identificación.
c
PRESENTACIONES:50.000 U.I., caja por 50 cápsulas en
empaque tipo blíster (Reg. No. M -13671); 100.000 U.I., caja por
50 cápsulas en empaque tipo blíster (Reg. No. M -010837).
c