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FASE 1 PRINCIPIOS TERMODINMICOS Y TERMOQUMICOS: CONCEPTOS

Y DESARROLLO DE GASES IDEALES, TERMODINMICA Y TERMOQUMICA

FISICOQUIMICA

GRUPO: 201604_15

PRESENTADO POR:

Asdrbal Roa Ordoez

CC 1082127208

PRESENTADO A:

LUIS GABRIEL PRIETO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD


ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS, TECNOLOGIA E INGENIERIA
PROGRAMA DE INGENIERIA DE ALIMENTOS
CEAD JOS ACEVEDO Y GMEZ
SEPTIEMBRE DE 2017
BOGOT D.C
OBJETIVOS

Revisar y conocer los syllabus del curso de la unidad de 1

Identificar y conocer los 5 temas propuestos por la matriz del curso entendiendo y
aplicando los conocimientos.

Resolver 5 ejercicios de la gua realizando el mismo nmero de aportes,


realimentando los aportes de los compaeros.

Contribuir con los aportes necesarios para el trabajo colaborativo final


Introduccin

En el siguiente trabajo encontraremos la definicin, aplicacin y la importancia


industrial que tienen en la industria muy concretamente, de 5 temas principales de
la fisicoqumica que son: ley de hess, calorimetra, gases ideales, entalpias de
formacin y entalpias de reaccin.

Aplicando los conocimientos de cada uno en un ejercicio, demostrando paso a


paso la evolucin y el significado de cada trmino.
Termoqumica - Ley de Hess

Concepto:
La ley de hess es muy importante para la termoqumica ya que nos demuestra que
la variacin de entalpia de una reaccin qumica ser la misma en una etapa o en
varias etapas,
Utilizndose para deducir el cambio de entalpa en una reaccin.

CALORIMETRIA
La Calorimetra es la parte de la fsica que se encarga de medir la cantidad de
calor generada o perdida en ciertos procesos fsicos o qumicos.
El aparato que se encarga de medir esas cantidades es el calormetro.
La cantidad de calor que recibe o transmite un cuerpo est determinada por la
siguiente frmula:
Q = m x Ce x (Tf Ti)
Donde Q es el calor, m es la masa del cuerpo, Ce es el calor especfico del
cuerpo, que est determinada por el material que lo compone. Y la variacin de
temperatura se representa por la diferencia entre Tf y Ti (temperatura final e
inicial).
Entalpa estndar de reaccin
Es el calor de una sustancia a presin constante y se denota por la letra H. Esta
propiedad de las sustancias permite calcular el calor que es cedido o ganado por
una reaccin en particular.
La diferencia de calor, o ms exactamente el cambio de entalpa que se da en una
reaccin se calcula la siguiente expresin:
Hr = n*H (productos) - n*H (reactivos)
La letra () es frecuentemente utilizada para manifestar un cambio o variacin, en
consecuencia, la expresin Hr se refiere a la variacin de una entalpa en una
reaccin qumica. Por su parte la letra (sigma mayscula) se usa para expresar
una suma.

Gases Ideales - Gay Lussac

Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800.


Establece la relacin entre la temperatura y la presin de un gas cuando el
volumen es constante.
La presin del gas es directamente proporcional a su temperatura:
Si aumentamos la temperatura, aumentar la presin.
Si disminuimos la temperatura, disminuir la presin.
Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente y
por tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes, es decir aumenta la
presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar.
Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento de este proceso, el cociente
entre la presin y la temperatura siempre tena el mismo valor:

(el cociente entre la presin y la temperatura es constante)


Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin P1 y a una
temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un
nuevo valor T2, entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:
1 2
=
1 2
Las temperaturas se expresan en Kelvin.

Gases Ideales - Boyle Mariotte

La ley dice que: La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente
proporcional al volumen de una masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura
se mantenga constante. O en trminos ms sencillos: A temperatura constante, el
volumen de una masa fija de gas es inversamente proporcional a la presin que
este ejerce. Matemticamente se puede expresar as: PV = k donde k es
constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.
Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas) del gas tardan ms
en llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por
unidad de tiempo contra ellas. Esto significa que la presin ser menor ya que
sta representa la frecuencia de choques del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partculas
es menor y por tanto se producen ms choques en cada unidad de tiempo:
aumenta la presin.
Lo que Boyle descubri es que, si la cantidad de gas y la temperatura permanecen
constantes, el producto de la presin por el volumen siempre tiene el mismo valor.
Como hemos visto, la expresin matemtica de esta ley es:
P1V1 = P2V2

Entalpa de Reaccin y Entalpa de Formacin

Entalpa de Reaccin
Est dada por la frmula:
H = H(productos) - H(reactivos)
Es decir, la entalpa de reaccin ser La diferencia entre las entalpas de los
productos y las entalpas de los reactivos.

Esta, puede ser positiva o negativa. Si es positiva quiere decir que ha ganado
energa (calor) de los alrededores, por lo tanto, ser una reaccin endotrmica.
Mientras que, si la entalpa de reaccin es negativa, quiere decir que ha perdido
energa (calor) y ser una reaccin exotrmica.
Entalpa de Formacin
Sabemos que H se calcula si se conocen las entalpas reales de todos los
reactivos y productos. Sin embargo, no es posible medir el valor absoluto de
entalpa de una sustancia. Solo se determinan valores relativos con respecto a
una referencia arbitraria. Este punto de referencia es conocido como entalpa
estndar de formacin (Hf). Se dice que las sustancias estn en el estado
estndar a 1 atm. Por convenio, la entalpa estndar de formacin de cualquier
elemento en su forma ms estable es cero.

Termoqumica Calorimetra

3. Cuando 100 mL de una solucin 0,5 M de nitrato de plata AgNO3 son


mezclados con una solucin 0,3 M de cido clorhdrico HCl en un calormetro a
presin constante, el cambio de temperatura de la mezcla se incrementa desde
22 C a 25 C. La reaccin qumica que est ocurriendo dentro del calormetro
es:

AgNO3 (ac) + HCl (ac) -> AgCl (s) + HNO3 (ac)

Con base en lo anterior, si se conoce que la capacidad calorfica del calormetro


es 600 J/C determine la entalpa de reaccin en kJ/mol AgNO3 asumiendo que
las soluciones combinadas tienen una masa de 200 g y un calor especfico de 4,18
J/g C.

Solucin
La reaccin es de tipo exotrmica, ya que hay liberacin de calor. Como el sistema
se encuentra a presin constante el calor es igual a la variacin de la entalpia.

Datos
M= 200g Qp=4,18 j/gC T=25C -22C =3C

= = 200 4,18/ 3 = 2508

(El color positivo se debe a que es color Ganado)

100 0.5 = 50 50 10_3

2508/50 10_3 = 501/


Termoqumica Calorimetra

4. En una fbrica de armamento, se estn clasificando varias muestras de


explosivos con base en la entalpa de combustin que desprende cada
muestra. Para esto, se est utilizando una bomba calorimtrica a presin
constante. La clasificacin de las muestras es la siguiente: explosivo de bajo

poder: 500 ; explosivo de mediano poder 501

700 y explosivo de alto poder 701 . Si se

realiza la combustin de 20 g de una muestra X desconocida cuyo peso
molecular es 35 g/mol, se obtiene un cambio de temperatura de 10 C a 100
C. Se conoce que el equipo tiene una capacidad calorfica de 3 kJ/C y
alrededor de la bomba calorimtrica hay 800 g de agua cuya capacidad
calorfica es 4,184 J/g C. Con base en esto, calcule la entalpa de combustin
de la sustancia e indique el tipo de explosivo que es de acuerdo con el
resultado obtenido.

Solucin

Explosivo X; masa m=20g peso molecular PM =35g/mol

Agua masa m= 800g Cp = 4.184 J/g C

Calormetro: C=3 Kj/C

Cambios de temperatura: = 100 10 = 90

Calor del calormetro (Qcal)


= = 3 90 = 270

Calor del agua (QH20)


1
20 = 20 = 800 4,184 90 20 = 301,248

= + 20 = 270 + 301,2

Moles de explosivo (Mol X)

20
= = 057
35

Entalpia de combustin (( )

1
20 = 20 = 8004,184 90 20 = 301,248

= + 20 = 270 + 301,248 = 571,248

Moles de explosivo (Mol X)

20
= = 0,57
35

Entalpia de combustin ( )
571,248
= = = = 1002,189
0.57

Solucin como la entalpia de combustin es superior a 701 Kj/mol , el explosivo es


de alto poder.

Gases Ideales - Gay Lussac

6 El nitrgeno es un gas que se utiliza para evitar la oxidacin en los procesos


productivos de jugos y vinos. En un recipiente metlico se transportan 20 L de
nitrgeno hacia una planta vitivincola. La temperatura en el interior del recipiente
es T = 20 C y la presin es P = 2 atm. Accidentalmente, el recipiente es
transportado sobre el recubrimiento del motor de un camin que est a 60 C. Si el
recipiente soporta mximo 2,5 atm; ser posible que resista hasta llegar a la planta
asumiendo que el gas alcanza la temperatura de 60 C o, por el contrario, estallar
dentro del camin.

Solucin

Vi=20 Lt

Ti= 20C 10 + 273= 293KC

T f= 60C 60+273 = 243 K

Pi= 2
P f=?

243 2
= 1,65
293

Lo que significa que el recipiente estalla dentro del camin ya que se va generar
una presin de 1,5 atm y el recipiente solo aguanta 2,5atm.

Gases Ideales Charles

10 El dixido de azufre SO2 es un gas que se utiliza para mantener estables


ciertos alimentos como el vino. Normalmente, este gas se mantiene confinado en
un recipiente de 3 L a una temperatura de 5 C. Debido al calentamiento global,
los das soleados han hecho que este recipiente alcance temperaturas de hasta 30
C. Si el recipiente tiene una vlvula de alivio que se acciona cuando se alcanza
un volumen superior a 3,5 L; es de esperarse que la vlvula se accione y sea
necesario cambiar el recipiente o el recipiente soportar las condiciones
climticas.

Solucin

+ () + ()
Considerando que se a comprobado la reaccin es del primer orden con respecto
a los reactivos cua constante de velocidad es 2,3 x 107 mol L1 determinando la
concentracin de formada por el segundo aire donde la concentracin de O 3
es 1,0 x10-8 y la de NO es 3,1 x 10-8 mol L-1

= [](3 )

= (5 107 ( 1 )) (30 108 ( 1 )) (6,5 108 ( 1 )

= 975/ 109 /.

19 Un gas diatmico presenta un Cv = 5/2 R y se asume que su comportamiento


es independiente de la temperatura. Si se expande reversiblemente desde un
estado inicial de V = 40 L y T = 330 K hasta un estado final de V = 70 L, cul
ser la temperatura y presin si se asume que la expansin es adiabtica.
(Dibuje un esquema de este proceso en un diagrama P-V.

Temperatua vs Presin
1.2
Presin (atm)

0.2
0 500 1000
-0.8

Temperatura (K)

V2

w Pext dv Pext (V2 V1 ) wI 1atm (40L 70L)l 110l atm


V1
T2

q n Cp dT Cp (T2 T1 )
T1

1146.3 573.15K 11914.356 J


5
qI 1gmol 8.315 J
2 gmol K

E q w EI 11914.356J 4762.174J 7152.082J


24 Calcular el cambio de entropa estndar resultante de la descomposicin de
una mol de carbonato de calcio slido para formar xido de calcio y dixido
de carbono, sabiendo que:

Sustancia Sfo (J/mol K)


CaCO3 100,9
CaO 50,8
CO2 220,3

Solucin

La frmula anterior no requiere de balanceo

( )

( ) () = ?

= ( 0 + 2 ) (2 )

Reemplazamos valores


= (50,8 + 220,3 ) (100,9 ) = 170.2