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HOJA DE MANTENIMIENTO

INSTITUCION: _______________________________
Analizador: DXH-500
NUMERO DE SERIE: _________________

Procedimiento diario 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
1 Limpieza externa de analizador
Revision de niveles de reactivo, y
2 desecho.
3 Realizar Daily Check
4 Limpieza de baos (CLEAN BATHS)
Realizado

Precedimiento semanal 1 2 3 4
1 LAVADO DE BAOS (RINSE BATHS)
2 Shut Down
Realizado

Precedimiento Mensual 1
1 BLEACH CYCLE (LEJIA 1/4) CADA 2 MESES
Realizado
FIRMA DE ENCARGADO DE AREA FIRMA DE CONTROL DE CALIDAD
24 25 26 27 28 29 30
PROGRAMA DE CAPACITACION A USUARIO

Descripcin del sistema Identificar los componentes y describir sus funciones.


Conocer los iconos de la seccin Software.
Puesta en marcha y controles diarios Realizar un encendido del instrumento y una conexi

Realice controles diarios y verifique que


todos los parmetros de Controles diarios
se muestran como Aprobado. Consulte
Controles diarios.
Captulo 9, Configuracin
Identificar y sustituir todos los suministros
de forma correcta. Consulte Configuracin
o sustitucin de suministros.
Sustituir los desechos si procede. Consulte
Configuracin o sustitucin de la
eliminacin de residuos.
Captulo 8, Apagado
Realizar un apagado del instrumento.
Consulte Realizacin de un apagado.
Realice un apagado. Consulte Parada de
emergencia, Apagado y Desconexin.

Captulo 9, Configuracin
Configurar los nmeros de lotes de control
de calidad nuevos. Consulte Configuracin
y edicin de controles.
Captulo 4, Control de calidad
Preparar y procesar controles de calidad.
Consulte Anlisis de controles comerciales.
Revise los controles de calidad y verifique
que todos los anlisis de control se
encuentran dentro de los lmites. Consulte
Visualizacin de archivos de control.
Identifique los anlisis de control de
calidad que no se encuentran dentro de los
lmites y solucione problemas si es
necesario. Consulte Si un control se
encuentra fuera.
Aada comentarios, imprima, elimine y
transmita controles de calidad, si procede.
Consulte Visualizacin de archivos de
control, Impresin de archivos de control,
Exportacin de archivos de control y
Eliminacin de archivos de control.
Preparar y descargar datos del IQAP.
Consulte Descarga en el IQAP.

Captulo 2, Principios de funcionamiento


Comprender un grfico de dispersin e
histogramas anmalos a partir de
resultados normales. Consulte Captulo 2,
Principios de funcionamiento.
Lea Medida, derivacin y clculo de
parmetros.
Captulo 1, Descripcin del sistema
Revisar sustancias que interfieren.
Consulte Limitaciones.
Captulo 5, Anlisis de muestras
Consulte Identificacin de muestras de
pacientes.
Preparar y procesar muestras de pacientes
de sangre completa. Consulte
Procesamiento de muestras de sangre
total.
Preparar y procesar muestras de sangre
prediluidas. Consulte Procesamiento de
muestras de sangre prediluidas.
Captulo 6, Revisin de los datos
Revisar muestras de pacientes y buscar,
eliminar e imprimir resultados de
pacientes correctamente. Consulte
Revisin de resultados de pacientes,
Bsqueda de resultados de pacientes,
Eliminacin de resultados de pacientes
eImpresin de resultados de pacientes.
Identificar posibles avisos, cdigos y
mensajes. Consulte Avisos, Cdigos y
Mensajes mostrados.
Captulo 7, Lista de trabajo
Crear una lista de trabajo. Consulte
Configuracin de una orden de prueba.
Correspondencia correcta de un IDM de
secuencia automtica (Auto-SIDxxxxx) con
una entrada de lista de trabajo actual, si
procede. Consulte Correspondencia de ID
de muestra (IDM).

Captulo 10, Resolucin de problemas


Conocer las situaciones de resolucin de
problemas generales. Consulte Resolucin
de problemas generales.
Visualizar registros de eventos, identificar
errores de registro y exportar archivos de
registro. Consulte Visualizacin de errores
de registro.
Captulo 12, Procedimientos de limpieza
Complete los procedimientos de limpieza.
Consulte Cundo, por qu y cmo realizar
cada procedimiento de limpieza.
Captulo 13, Procedimientos de sustitucin/
ajuste
Conocer los procedimientos de
sustitucin/ajuste. Consulte Cundo, por
qu y cmo realizar cada procedimiento de
sustitucin/ajuste.

Captulo 11, Garanta de calidad


Realizar el procedimiento de repetibilidad
y verificar que el CV% no supera los lmites
de repetibilidad. Consulte Ejecucin de
repetibilidad.
Realizar el procedimiento de arrastre y
verificar que todos los parmetros se
muestran como Aprobado. Consulte
Ejecucin del arrastre.
Lea Cundo se debe verificar la calibracin
y Cundo se debe calibrar.
Realizar la calibracin. Verificar y revisar
todos los resultados de calibracin.
Consulte Calibracin del calibrador
DxH 500.