demuestren el comportamiento diferenciados entre los alcoholes y los fenoles?
Como podemos observar que este fenol reacciona
con el cloruro frrico por eso nos muestra un color morado.
Por lo contrario al hacer reaccionar un alcohol no se
evidencia cambio de color alguno (porque).
R CH2OH + FeCl3 (-) NO RXN
Qu utilidad tiene la reaccin de los alcoholes con
el reactivo de Bordell - Wellman con los alcoholes? Explique
Con este reactivo de Bordel Wellman podemos
oxidar a un alcohol ya sea primario o secundario. Estas oxidaciones nos permitirn formar aldehdos, cetonas, y si continuamos aplicando el reactivo podemos llegar a formar cidos carboxlicos. Cmo comprobar, mediante reacciones qumicas, que la muestra recibida es un fenol o derivado de ste?
Podemos usar el reactivo tricloruro frrico (FeeCl3)
Dibuje las estructuras de los alcoholes y los reactivos
que se necesitan para producir: a) Cloruro de t-butilo b) 2-buteno
Incluya las reacciones para producir estos
compuestos a partir del alcohol que eligi.
a) Cloruro de t-butilo: (Reactivo de Lucas)
b) 2-buteno: (Deshidratar al 2-butanol)
Se tienen 3 muestras de compuestos orgnicos
hidroxilados: X, Y y Z y se realizan las siguientes pruebas: Compuesto X. Reacciona muy lentamente con el reactivo de Lucas (horas) y rpidamente con el CrO/H+ (producto orgnico formado cido carboxlico) y no reacciona con FeCl3.
Si no reacciona con el FeCl3, entonces descartamos
rpidamente que sea un fenol, pero si se oxida rpidamente con CrO3, entonces es un alcohol, con la ltima prueba definitiva que est relacionada con el reactivo de Lucas nos damos cuenta rpidamente que se trata de un alcohol primario, debido a lentitud de su reaccin o un alcohol secundario que reacciona rpido.
Compuesto Y. Reacciona lentamente con el sodio
metlico. Reacciona rpidamente con el R. de Lucas.
En este caso nos podemos dar cuenta rpidamente
de que se trata de un alcohol terciario (reacciona lentamente con el sodio pero rpido con el R. de Lucas).
Compuesto Z. Reacciona lentamente con el
reactivo de Lucas y con el CrO3/H+. (Producto formado una cetona). Indicar el tipo de compuestos hidroxilados.
Reacciona de manera lenta con el reactivo de
Lucas podemos pensar de que se trata de un alcohol primario o un secundario, para descartar nuestras dudas recurrimos a la segunda reaccin, se obtuvo una cetona lo que despeja nuestras dudas, es un alcohol secundario. Con cul de los reactivos utilizados en esta prctica, podemos afirmar que una infusin de t tiene derivados fenlicos?
Para poder afirmar una infusin de t en derivados
fenlicos, sometemos una muestra de la infusin de t al reactivo tricloruro frrico y poco a poco la mezcla de estas sustancias cambiar de color (del color ligeramente turbio del t a un color ligeramente morado).