CURVAS DE TITULACION

Diego De La cruz (2141401092)

Fabian Gener Montezuma Lagos (2141401187) genermo@gmail.com 2

Francis Lisbeth Rosero Cuasmayn (2141401260) 287francis@gmail.com3
1,2,3 ESTUDIANTE QUIMICA VI SEMESTRE UDENAR COLOMBIA
Resumen

La titulacin es uno de los mtodos analticos ms utilizados en qumica, en el cual se determina la

concentracin de una sustancia en una muestra, a partir de una disolucin de concentracin
conocida. Las curvas de titulacin son las representaciones grficas de la variacin del pH durante
el transcurso de la valoracin. Dichas curvas permiten estudiar los diferentes casos de valoracin
(cido fuerte vs. base fuerte; base fuerte vs. cido fuerte; cido dbil vs. base fuerte; base dbil vs.
cido fuerte), permiten determinar el pKa y el punto de equivalencia. En la prctica se estandarizo
una solucin de NaOH utilizando como patrn primario bftalato acido de potasio, encontrndose
una concentracin de 0,0932 M, tambin se estandarizo una solucin de cido clorhdrico con
carbonato de sodio, determinndose una concentracin de 0,106 M, posteriormente se estandarizo
una disolucin de cido actico utilizando el hidrxido de sodio previamente estandarizado como
patrn secundario obtenindose una concentracin 0,101 M de cido. Finalmente se llev a cabo
la titulacin de un cido fuerte y una base fuerte como es el cido clorhdrico y el hidrxido de sodio,
valorados previamente, encontrndose que para llegar al punto de equivalencia el volumen gastado
de hidrxido de sodio fue de 34,1 mL titulando 30,0 mL de cido clorhdrico , los datos de pH
observados en la titulacin difieren con lo esperado puesto que el pH en el punto de equivalencia
fue de 11,3, valor que debera estar cerca de un pH neutro, tambin se realiz una curva de
titulacin terica para un cido dbil y una base fuerte , cido actico e hidrxido de sodio
respectivamente tomando datos de volumen en el punto de equivalencia con las soluciones
estandarizadas , el volumen gastado de hidrxido de sodio en este punto es de 32,5 mL para la
titulacin con 30 mL de cido actico se encontr un pka igual a . y un pH en el punto de
equivalencia de 8,72.

Anlisis de resultados

Para la estandarizacin de la solucin preparada de NaOH, se llev a cabo el proceso de titulacin,

que permiti conocer la concentracin desconocida de analito presente en la disolucin, a travs
de una solucin de concentracin conocida, debido a que el NaOH es una base fuerte, su valoracin
es acido-base. La reaccin se muestra a continuacin:

NaOH + C6H4C2HO4K C6H4C2O4KNa + H2O

El patrn primario que se utiliz para la valoracin de disolucin de base fuerte de NaOH, es una
disolucin de cido dbil biftalato acido de potasio, que es una sustancia altamente pura, no
higroscpica, genera la mxima exactitud en la reaccin. Al adicionar gota a gota cantidades de
volumen de la disolucin de hidrxido de sodio a la de biftalato acido de potasio, la reaccin se
complet, donde el analito reacciona completamente con el patrn, en este punto se produjo el
punto de equivalencia, donde [OH-] agregados de la base es igual a la de [H+] del cido. Los eq-g
del analito es semejante a los eq-g del patrn primario. [1]

Para la determinar el punto de equivalencia, se verific con fenolftalena, donde se nos indica que
antes del color rosa tenue producido, ocurri la reaccin de neutralizacin y el exceso de solucin
bsica de NaOH, produce el punto final que es un cambio fsico observable, con color caracterstico
de pH alcalino, debido a la desprotonacion de la fenolftalena se da origen al sistema de color rosa
tenue. [2]

Al comprobar el punto de equivalencia se verific el volumen gastado de NaOH y con ello por medio
de clculos estequiometricos la concentracin en molaridad de 0,0932 M.

La valoracin de cido clorhdrico (cido fuerte), permiti conocer la concentracin de analito (HCl)
presente en la disolucin, mediante una solucin de lcalis dbil de Na2CO3, la solucin llevada a
cabo de este patrn primario se disocia en sus iones. El ion de carbono es el responsable del
comportamiento como base, ya que genera iones de hidrxido mediante la extraccin de un protn
de dos molculas de agua:

(): + 2 + 2 . [3]
Sucedi lo mismo que con la estandarizacin de solucin de NaOH, realizada anteriormente. La
valoracin es acido-base. El viraje de la fenolftalena se produce cuando el CO3 = se ha transformado
en HCO3-.

Na2CO3 + HCl NaHCO3 +NaCl Pka= 8,3

Este el primer punto de equivalencia de carbonato de sodio- cido clorhdrico y el pH est dado por
el NaHCO3, teniendo ya el volumen gastado de HCl de 9,4 mL, segn los clculos la concentracin
de molaridad fue de 0,106M.

De lo contrario, si el HCO3- pasa a H2CO3, que es el segundo punto de equivalencia, segn la

reaccin:

NaHCO3 + HCl H2CO3 + NaCl pKa= 3,8

Se hace uso del indicador naranja de metilo, que vira cuando el H2CO3 se est formando, el pH esta
dado por el H2CO3 [4}

Posteriormente, se realiz la estandarizacin de cido actico usando, 10 mL de hidrxido de sodio

0,0932 M, previamente valorado, usndolo as como patrn secundario. En la valoracin del cido
actico con hidrxido de sodio que es un caso de la valoracin de un cido dbil con una base fuerte,
el punto de equivalencia se produce a pH >7 y en el mismo la disolucin es bsica, al sufrir hidrlisis
el anin acetato de la sal, pues proviene de un cido dbil y una base fuerte.

3 + 3 + 2
Antes del punto de equivalencia hay exceso de cido actico y la disolucin es cida, en el punto de
equivalencia se ha producido la neutralizacin, aunque la disolucin es bsica, por el tipo de sal
formada, y despus del punto de equivalencia hay exceso de NaOH, la disolucin es ms bsica, por
ello para la estandarizacin se hizo uso del indicador fenolftalena que vira en pH bsico, al obtener
el volumen gastado de cido actico, con clculos estequiometricos se encontr la concentracin
molar del cido que es de

Para las disoluciones previamente estandarizadas se llev a cabo la titulacin de hidrxido de sodio
y cido clorhdrico, para realizar la curva de valoracin, para ello se determin el volumen del
hidrxido de sodio, en el cual tanto el cido como la base se neutralizan (ver clculos), encontrando
un volumen de 34,1 mL, con este volumen se calcul los volmenes requerido para los porcentajes
de neutralizacin de HCl. Despus, se fueron agregando los volmenes de hidrxido de sodio al
cido clorhdrico, y se observ el cambio de pH, a medida que se agreg el volumen de hidrxido
de sodio, para observar el cambio de pH se hizo uso de un pHmetro que funciona como un
potencimetro que mide la diferencia de potencial (E) entre dos electrodos, que estn en contacto
a travs de una solucin con H3O+. Uno de los electrodos (electrodo de referencia) posee un
potencial conocido e invariable (+ 0.250 V a 25 C). El otro es el electrodo indicador, en el que se
genera un potencial que depende de la concentracin de H3O+ de la solucin. La diferencia de
potencial (E) que existe entre los dos electrodos depende del potencial generado en el electrodo
de referencia y el indicador, y est relacionada con la concentracin de H3O+ [5] , el pH en el punto
de equivalencia experimental es de 11,3.

A partir de la grfica 1 se puede observar tres tipos que corresponden a una etapa diferente en la
valoracin, en la primera etapa la concentracin del cido se encuentra en exceso por ello se
observa un pH acido, en la segunda etapa ocurre el punto de equivalencia, los iones OH- y 3 +
estn presentes en concentraciones iguales y la concentracin de los iones 3 + se puede calcular
directamente a partir de la constante del producto inico del agua Kw. Y la tercera etapa la
concentracin analtica depende del exceso de base, y se asume que la concentracin del ion OH- es
igual a un mltiplo de la concentracin analtica. [6]

De acuerdo a los datos de pH obtenidos experimentalmente, se observa que no corresponde con lo

que se espera, dado que en la primera etapa existe un exceso de cido clorhdrico, por lo que el pH
en este punto corresponde a un pH acido menor que 7, al contrario de lo encontrado
experimentalmente por debajo del punto de equivalencia donde las concentraciones de OH- y H3O+
son iguales con pH neutro , se encontr datos de pH bsicos, lo cual no es coherente porque en la
tercera etapa donde existe basicidad debera encontrarse con un pH por encima del punto de
equivalencia, donde existe exceso de NaOH (Ver anexo tabla 1). Estos resultados pueden atribuirse
al pHmetro, al utilizarlo no se podan observar pH estables, variaban dichos datos de pH muy
rpidamente.

La realizacin de la curva de titulacin del cido actico con el hidrxido de sodio se hizo
tericamente, utilizando con las concentraciones estandarizadas previamente, encontrando que el
volumen de hidrxido de sodio gastado para llegar al punto de equivalencia es de 32,5 para titular
30,0 mL de cido actico. Se realizaron cuatro clculos diferentes al principio la disolucin solo
contiene un cido dbil (cido actico) y el pH es calculado a partir de la concentracin del soluto y
su constante de disociacin despus de la adicin de varios incrementos de titulante, antes del
punto de equivalencia, la disolucin consiste en una serie de disoluciones amortiguadores, el pH de
cada disolucin amortiguadora se calcula a partir de la concentracin analtica de la base conjugada
y la concentracin del cido dbil en el punto de equivalencia la disolucin solo contiene la base
conjugada titulada (sal) y el pH es calculado a partir de la concentracin de este producto, el pH en
en este punto de equivalencia es de 8,72, despus del punto de equivalencia del exceso de base
fuerte, suprimiendo el carcter acido de la reaccin de manera que el pH se rige en gran medida por
la concentracin del exceso titulante. (Ver fig. 2), se obtuvo a partir de la grfica terica un pka de

REPORTE DE LA PRCTICA

1. Trace las curvas de titulacin pH (ordenadas) Vs vol de NaOH

2. Que volumen de NaOH emple para llegar al punto de equivalencia (i) en la titulacin de 30.0
ml de HCl y (ii) en la titulacin de 30.0 ml de CH3COOH?

Rta. 34,12 mL

3. A partir de la curva de titulacin del CH3COOH vs NaOH (cido dbil vs base fuerte) deduzca el
valor de pH en el punto de equivalencia.

5. Qu diferencias observ entre las curvas de titulacin de un cido fuerte y un cido dbil?

Referencias bibliogrficas

[1] Harris, D. Anlisis qumico cuantitativo (2007). 3 Ed. Editorial Reverte S.A. Espaa.
Pag. 227-228.

[2]Volumetras acido-base. Recuperado de:

http://ocw.usal.es/cienciasexperimentales/quimicaanalitica/contenidos/CONTENIDOS/4.C
ONCEPTOS_TEORICOS.pdf
[3] Laitinen, H. Harris,W. Chemical Analysis (2006). 2da Ed. Editorial McGraw-Hill Book
Company. New York. Pag 166.
[4] ESTANDARIZACIN DE DISOLUCIONES VALORANTES. Recuperado de:
http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/lfqf/archivos/estandarizacion.pdf Fecha de
consulta: 01/11/2016

[5]CURVAS DE TITULACION DE ACIDOS Y BASES. Recuperado de: http://ocw.usal.es/ciencias-

biosanitarias/bioquimica-ph-equilibrios-acido-2013-
base/contenidos/2.%20Curvas%20de%20titulacion%20de%20acidos%20y%20bases.pdf

[6] Skoog, D. et al. Fundamentos de qumica analtica (2014). 9na Ed. Editorial Cengage Learning
Editores, S.A. de C.V. Mxico. Pg. 314.

Anexo