UNIVERSIDAD AUTNOMA DEL ESTADO DE

MORELOS

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS E INGENIERIA

QUIMICA ORGANICA 1

DOCTORA IRMA LINZAGA

CUESTIONARIO DE ESTEREOQUIMICA

GRUPO A

POPOCA SANCHEZ CLAUDIA YASMIN

02 DE OCTUBRE DE 2017
CUESTIONARIO DE ESTEREOQUIMICA

1.- Escriba la definicin de estereoqumica? R. La estereoqumica es la rama de la qumica que

estudia los aspectos tridimensionales de las molculas.

2.- Defina un centro quiral (refirindose al tomo de carbono)?

R. Se dice que las molculas que no son idnticas a sus imgenes especulares son quirales. No se
puede tomar una molcula quiral y su enantimero y colocar una sobre la otra de manera que
coincidan todos los tomos. La causa ms comn de la quiralidad en una molcula orgnica,
aunque no la nica, es la presencia de un tomo de carbono tetradrico unido a cuatro grupos
diferentes. Ahora un centro quiral, es la causa entonces de la propiedad natural de las molculas al
adquirir quiralidad.

3.- Describa la clasificacin de los ismeros? R.

*ESTE CUADRO YO LO REALICE, PERO LO CONVERTI EN IMAGEN PARA QUE NO SE MOVIERA.

4.- Defina actividad ptica?

R. Es un tipo de actividad que realizan las molculas al interactuar con un haz de luz, generando un
movimiento de rotacin con ngulo denominado alfa.

5.- Defina: ENANTIOMEROS, DIASTEREOISMEROS (DEFINIDOS ARRIBA) y formas meso.

R. Forma meso: Una forma meso es un compuesto que contiene dos o ms centros quirales y es
superponible con su imagen especular. Los compuestos meso contienen un plano de simetra que
divide la molcula en dos, de tal forma que una mitad es la imagen especular de la otra:

6.- Qu es una mezcla racmica?

R. Mezcla equimolar de enantimeros (50%R, 50%S). Uno de los enantimeros de la mezcla gira el
plano de polarizacin de la luz el mismo ngulo, pero en sentido contrario que el otro
enantimero, de ello se deduce que la mezcla en igual proporcin de ambos enantimeros no
muestra rotacin ptica y es por tanto pticamente inactiva.

BIBLIOGRAFIA:

8a. edicin, Qumica orgnica, John McMurry.