Anlisis Bioqumico Para La Determinacin De Glucosa,

Triglicridos, Colesterol, Urea y cido rico En Muestras Sanguneas

lvarez Jess, Romo Silvana
Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE
Departamento de Ciencias de la Vida y la Agricultura
Ingeniera en Biotecnologa
Sangolqu, Ecuador

RESUMEN

El anlisis de sangre es una de las pruebas mdicas ms utilizadas y de mayor importancia en la

prctica clnica debido a que estos exmenes permiten conocer el estado de salud de un paciente y
detectar posibles enfermedades con un anlisis rpido y oportuno de las muestras de sangre
obtenidas por venopuncin. En el presente estudio se realiz la aplicacin del protocolo
correspondiente para una correcta extraccin de sangre venosa y se analizaron los niveles de
glucosa, colesterol, triglicridos, urea y cido rico en sangre de dos pacientes, utilizando Kits
colorimtricos para realizar la pruebas enzimticas respectivas y determinar posibles problemas
de salud relacionadas con el estilo de vida de cada paciente, basados en el rango normal en el que
se deben encontrar las concentraciones para cada anlisis.

Palabras clave: Sangre venosa, glucosa, triglicridos, urea, cido rico.

ABSTRACT

Blood testing is one of the most widely used and most important medical tests in clinical practice
because these tests allow the patient to know the health status of a patient and to detect possible
diseases with a quick and timely analysis of the blood samples obtained by venipuncture. In the
present study, the corresponding protocol for a correct venous blood extraction was performed and
the blood glucose, cholesterol, triglycerides, urea and uric acid levels of two patients were analyzed
using colorimetric kits to perform the respective enzymatic tests and to determine possible health
problems related to the lifestyle of each patient, based on the normal range in which the
concentrations must be found for each analysis.

Keywords: Venous blood, glucose, triglycerides, urea, uric acid.

1. INTRODUCCIN En la fase analtica se deben controlar o tomar

en cuenta las variables biolgicas que toman
Los anlisis de muestras sanguneas tienen un significado en la interpretacin de los
carcter importante debido a que resultados como: sexo, edad, raza, embarazo,
proporcionan informacin acerca del ayuno, ingesta de medicamentos, etc.
metabolismo del paciente y adems permiten (Hernndez, 2010).
el diagnstico y seguimiento de las diversas
patologas como aterosclerosis, diabetes y La calidad analtica en el laboratorio depende
desnutricin (Martnez, 2012). del cumplimiento de los parmetros del
funcionamiento analtico, por lo general los
resultados se pueden alterar por la falta de
exactitud y precisin del laboratorista o por
defectos en los instrumentos (Martnez,
2012).
La sangre es el fluido que transporta
nutrimentos, gases, hormonas y desechos, los
cuales se encuentran disueltos por el cuerpo.
A dems posee dos componentes principales:
un lquido llamado plasma, y componentes
celulares (eritrocitos, leucocitos y productos nitrogenados as como tambin del
trombocitos) suspendidos en el plasma. Los
componentes celulares representan 40 45%
de su volumen, el 55 60% restante es de
plasma (Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers,
B. E. , 2008).
La obtencin del espcimen es la muestra de
sangre venosa para la determinacin analtica,
de la cual se puede obtener suero o plasma
(Hernndez, 2010).
La muestra de eleccin es el suero, que se
obtiene al permitir la coagulacin total de la
sangre, mediante centrifugacin (Instituto
Nacional de Salud, 2011).
El riesgo de contraer diversas enfermedades
en el laboratorio puede prevenirse. Por tanto
toda muestra debe tratarse como un factor
potencial de riesgo; adems de las muestras
de los pacientes, algunas materiales e
instrumentos son riesgos infecciosos
(Villatoro, 2001).
Los carbohidratos son importantes para el
metabolismo, cuando la ingesta de azcares es
muy alta se presenta problemas clnicos como
diabetes mellitus que se puede detectar con
este tipo de anlisis (Martnez, 2012).
Dentro de la dieta, los triglicridos
representan un 90% de las grasas que se
ingieren y el resto est formado por
colesterol. Su metabolismo puede verse
afectado por factores genticos, ambientales,
nutricionales y el estilo de vida, que no
permiten la correcta degradacin de colesterol
y triglicridos que pueden causar alteraciones
metablicas. (Hernndez, 2010)
La urea es el principal producto final del
catabolismo de protenas y aminocidos, que
se genera en el hgado y se excreta por los
riones. Los niveles elevados en sangre
denotan un inadecuado metabolismo de los
cido rico, de la degradacin de nucletidos.
(Martnez, 2012)
El anlisis sanguneo de los metabolitos en
estudio se realiza en base a los KITS de
Human Diagnostics Worldwide para los
ensayos correspondientes. Se toma como base
el protocolo de la Sociedad Brasilea de
Patologa Clnica y Medicina Laboratorial
para la extraccin de sangre.
2. MATERIALES Y MTODOS
Lugar de estudio
La obtencin de muestras y sus anlisis
bioqumicos se realizaron en los laboratorios
de docencia de Biotecnologa de la
Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE,
ubicada en el cantn Sangolqu, Ecuador.
Muestras Pacientes
Las muestras se recogieron de dos pacientes
que se indican en la Tabla 1. Se extrajeron
5ml de sangre de cada paciente, en cada
anlisis realizado. Las muestras fueron
colocadas en tubos de ensayo de tapa roja,
despus de la extraccin sangunea.
Tabla 1. Datos de pacientes y muestras
Paciente 1 Paciente 2
Muestra 1 2
Edad 21 aos 23 aos
Gnero Femenino Masculino
Extraccin Sangunea
La extraccin de sangre venosa mediante
jeringa, tuvo la referencia del protocolo
establecido por la Sociedad Brasilea de
Patologa Clnica y Medicina Laboratorial,
para obtener mejores resultados en los anlisis
de las muestras en las distintas pruebas
bioqumicas.
Antes de realizar cualquier actividad dentro
del laboratorio, se tom medidas de
proteccin personal y previo a la extraccin se
verific y orden el material a utilizar
(jeringa, aguja, torniquete, tubos, torundas,
curitas, etc). Como medida de bioseguridad se
procedi a lavarse las manos y colocarse los
guantes, antes de utilizar el material
respectivo. Se tom los datos del paciente y se
explic al mismo el procedimiento al cul se
lo iba a someter, transmitiendo confianza y
seguridad, para que la extraccin sea ms
fcil.
Cada tubo fue rotulado con los datos del
paciente y fecha. Para seleccionar el sitio de
la puncin se ubica el brazo en la fosa
antecubital (parte anterior del brazo, frente y
bajo el codo) se identifica la vena apropiada
para la puncin, generalmente son la vena
mediana y ceflica. Se puede utilizar el dedo
ndice para sentir las pulsaciones de la vena.
Imagen 1. Venas de la dos antecubital.
Una vez identificado el sitio de puncin, se
verific que la aguja est estril, se ajust el
pivote de la jeringa para seguridad, se prob
el mbolo que funcione correctamente.
Despus se coloc el torniquete 7 a 10 cm
sobre el sitio de puncin, se realiz la
antisepsia con alcohol, en forma circular de
adentro hacia afuera, evitando la
contaminacin, se retir la proteccin de la
aguja.
Para una correcta extraccin se estira la piel
con la mano que no sostiene la aguja, lejos del
lugar donde se realiz la antisepsia. La
puncin se realiz con un ngulo de 45 con
el bisel hacia arriba, de manera rpida para
evitar hematomas justo debajo de la piel y
para evitar goteo de sangre. La extraccin de
la sangre debe ser a una velocidad media, para
evitar la hemlisis y dolor al paciente. Se
procedi a retirar el torniquete, luego la
jeringa de la vena del paciente con sumo
cuidado, se coloc una torunda de alcohol y
se ejerce presin para acelerar la coagulacin
y evitar que salga sangre. Se coloc la
proteccin de la aguja y se desech en corto
punzantes, se coloc la muestra en el tubo de
ensayo por las paredes del mismo para evitar
hemlisis de la muestra.
Finalmente, se retir la torunda y se coloc
una curita, se desech en el basurero de
desechos comunes, y la jeringa en corto
punzantes.
Glucosa
La determinacin de glucosa se realiz
mediante el mtodo GOD-PAD, una prueba
enzimtica colorimtrica. La glucosa se
determin despus de la oxidacin enzimtica
en presencia de glucosa oxidasa, el perxido
de hidrgeno formado reaccion bajo la
catlisis de la enzima peroxidasa con fenol y 4
aminofenazona, formando un complejo rojo-
violeta usando la quinoneimina como enzimtica colorimtrica para colesterol con
indicador. factor aclarante de lpidos, que ayuda a
minimizar las interferencias debidas a la
Se extrajeron 5 ml de sangre de cada paciente. lipemia.
Para la obtencin del suero de la muestra se
El colesterol se determin despus de la
centrifug a 5000 rpm por 5 minutos. hidrlisis enzimtica y la oxidacin. El
indicador es la quinoneimina formada por el
De acuerdo al inserto proporcionado para el
perxido de hidrogeno y 4-amioantipirina en
anlisis de glucosa, se emplearon 4 tubos de presencia de fenol y peroxidasa.
ensayo (blanco, reactivo, M1, M2) para los
correspondientes anlisis (Tabla 2). Se extrajeron 5 ml de sangre de cada paciente.
Para la obtencin del suero de la muestra se
El KIT utilizado contiene los siguientes centrifug a 5000 rpm por 5 minutos.
reactivos:
De acuerdo al inserto proporcionado para
RGT (Reactivo de trabajo): Buffer fosfato anlisis de colesterol, se utilizaron 4 tubos de
(pH 7,5) [0.1 mmol/L], 4-aminofenazona ensayo (blanco, reactivo, M1, M2) para los
[0.25 mmol/L], fenol [0.75 mmol/L], glucosa correspondientes anlisis (Tabla 3).
oxidasa [>15KU/L], peroxidasa [>1.5KU/L], El KIT utilizado contiene los siguientes
mutarotasa [>2KU/L], estabilizantes. reactivos:
STD (Reactivo estndar): glucosa [100 mg/dl RGT (Reactivo de trabajo): Buffer
o 5.55 mmol/L]. fosfato (pH 6,5) [100 mmol/L], 4-
aminoantipirina [0.3 mmol/L], fenol [5
Tabla 2. Glucosa - Cantidad de reactivos y suero
Blanco Estndar M1 M2
mmol/L], colesterolestereasa [>150U/L],
colesteroloxidasa [>100U/L] peroxidasa
RGT 1000 l 1000 l 1000 l 1000 l [>5KU/l], azida de sodio 0.05%.
STD - 10 l - - STD (Estndar): Colesterol [200 mg/dl. o
5,17 mmol/L].
Tabla 3. Colesterol - Cantidad de reactivos y suero
Las muestras se incubaron a 37C por 5
minutos en bao mara. Despus de midi la Blanco Estndar M1 M2

absorbancia a 546nm de longitud en el 1000 1000

RGT 1000 l 1000 l
espectrofotmetro, el cual se calibr con agua l l
destilada y con el blanco de reactivo para para STD - 10 l - -
eliminar cualquier medida del RGT en las
Suero
muestras. 1
- - 10 l -

Se calcul la concentracin de glucosa Suero

- - - 10 l
mediante la siguiente frmula: 2

Amuestra
C = 100 x [mg/dl] Las muestras se incubaron a 37C por 5
ASTD
minutos en bao mara. Despus de midi la
Colesterol absorbancia a 546nm de longitud en el
La determinacin de colesterol se realiz espectrofotmetro, el cual se calibr con agua
mediante el mtodo CHOD-PAP una prueba destilada y con el blanco de reactivo para para
eliminar cualquier medida del RGT en las Blanco Estndar M1 M2
muestras. RGT 1000 l 1000 l 1000 l 1000 l

Se calcul la concentracin de colesterol STD - 10 l - -

mediante la siguiente frmula:
Suero
- - 10 l -
Amuestra 1
C = 200x [mg/dl]
ASTD Suero
- - - 10 l
2
Triglicridos

La determinacin de triglicridos se realiz

mediante el mtodo GPO-PAP, una prueba
enzimtica colorimtrica para triglicridos
con factor aclarante de lpidos (LCF), que
permite minimizar las interferencias debidas a
la lipemia.
Los triglicridos se determinaron despus de
la hidrlisis enzimtica con lipasa. El
indicador es Quinoneimina formada a partir
de perxido de hidrgeno, 4-aminoantipirina
y 4-clorofenol bajo la influencia cataltica de
peroxidasa.
Las muestras se incubaron a 37C por 5
minutos en bao mara. Despus de midi la
absorbancia a 546nm de longitud en el
espectrofotmetro, el cual se calibr con agua
destilada y con el blanco de reactivo para para
eliminar cualquier medida del RGT en las
muestras.
Se calcul la concentracin de triglicridos
mediante la siguiente frmula:
Amuestra
C = 200x [mg/dl]
ASTD

Se extrajeron 5 ml de sangre de cada paciente.

Para la obtencin del suero de la muestra se
centrifug a 5000 rpm por 5 minutos.
De acuerdo al inserto proporcionado para el
anlisis de glucosa, se emplearon 4 tubos de
ensayo (blanco, reactivo, M1, M2) para los
correspondientes anlisis (Tabla 4).
El KIT utilizado contiene los siguientes
reactivos:
RGT (Reactivo de trabajo): Buffer PIPES (pH
7,5) [50 mmol/L], 4-clorofenol [5 mmol/L],
4-aminoantipirina [0,25 mmol/L], iones
magnesio [4.5 mmol/L], ATP [2 mmol/L],
lipasas [>1,3U/mL], peroxidasa [>0.5U/mL],
glicerol quinasa [>0,4U/mL], glicerol 3-
fosfato oxidasa [>1,5U/mL].
STD (Reactivo estndar): Triglicridos [200
mg/dL o 2,28 mmol/L].
Tabla 4. Triglicridos - Cantidad de reactivos y suero
Urea
La determinacin de urea se realiz mediante
una prueba enzimtica colorimtrica. La urea
es hidrolizada en presencia de ureasa para
producir amonaco y dixido de carbono. En
una reaccin modificada los iones amonio
reaccionan en medio alcalino con el
hipoclorito y el salicilato sdico en presencia
de nitroprusiato, para formar cloruro de sodio
e Indofenol, se observa un color verde, cuya
intensidad es proporcional a la concentracin
de urea en la muestra.
Se extrajeron 5 ml de sangre de cada paciente.
Para la obtencin del suero de la muestra se
centrifug a 5000 rpm por 5 minutos.
De acuerdo al inserto proporcionado para el
anlisis de glucosa, se emplearon 4 tubos de
ensayo (blanco, reactivo, M1, M2) para los
correspondientes anlisis (Tabla 5).
El KIT utilizado contiene los siguientes Amuestra
C = 80 x [mg/dl]
reactivos (Human, 2010): ASTD

cido rico
RGT-R1 (Reactivo enzimtico 1):
Buffer fosfato (pH 7) [120 mmol/L]; salicilato La determinacin de cido rico se realiz
sdico [60 mmol/L]; nitroprusiato sdico [3,4
mediante el mtodo PAP, un anlisis
mmol/L]; EDTA [1 mmol/L]
enzimtico colorimtrico por cido rico con
RGT-R2 (Reactivo enzimtico 2): factor aclarante de lpidos (LCF) que permite
Buffer fosfato (pH<13) [120 mmol/L]; minimizar las interferencias debidas a la
Hipoclorito [0,6 g/L] lipemia. Se determin el cido ric por
reaccin con uricasa. El perxido de
STD-CAL (Reactivo estndar): Urea [80 hidrgeno formado reacciona por la accin
mg/dl o 13,3 mmol/L].
cataltica de la peroxidasa con cido 3,5-
dicloro-2-hiroxibenzenesulfnico (DCHBS) y
Tabla 5. Urea- Cantidad de reactivos y suero 4-aminofenazona (PAP) para producir un
Blanco Estndar M1 M2
complejo rojo-violeta de quinoneimina como
RGT1/ indicador.
1000 l 1000 l 1000 l 1000 l
Enz
Se extrajeron 5 ml de sangre de cada paciente.
RGT2 1000 l 1000 l 1000 l 1000 l
Para la obtencin del suero de la muestra se
STD - 10 l - - centrifug a 5000 rpm por 5 minutos.
Suero 1 - - 10 l -
De acuerdo al inserto proporcionado para el
Suero 2 - - - 10 l anlisis de glucosa, se emplearon 4 tubos de
ensayo (blanco, reactivo, M1, M2) para los
correspondientes anlisis (Tabla 6).
Las muestras se incubaron a 37C por 5
minutos en bao mara, despus de esto se El KIT utilizado contiene los siguientes
coloc a cada uno de los tubos el RGT2 y se reactivos:
incub por 3 minutos.
RGT (Reactivo de trabajo): Buffer
Despus de midi la absorbancia a 578 nm de fosfato (pH 7) [50 mmol/L], 4-aminofenazona
longitud en el espectrofotmetro, el cual se [0.3 mmol/L], DCHBS [4 mmol/L], uricasa
calibr con agua destilada y con el blanco de [>200U/L], peroxidasa [>1KU/L].
reactivo para para eliminar cualquier medida STD (Reactivo estndar): rido rico [8
del RGT en las muestras. mg/dL o 476 mmol/L].

Se calibr con otro blanco debido, a que el Tabla 6. cido rico - Cantidad de reactivos y suero
Blanco Estndar M1 M2
tubo con el que realizo el pipeteo, pudo haber
contenido otra sustancia desconocida lo cual RGT 1000 l 1000 l 1000 l 1000 l
alter la solucin enzimtica y alter la STD - 20 l - -
calibracin con el blanco, pero los resultados
Suero
se mantuvieron en los rangos como se 1
- - 20 l -
indicar en la siguiente seccin.
Suero
- - - 20 l
Se calcul la concentracin de urea mediante 2
la siguiente frmula:
Las muestras se incubaron a 37C por 5 Tabla 8. Absorbancia y concentracin de colesterol en
sangre.
minutos en bao mara. Despus de midi la
absorbancia a 546nm de longitud en el Absorbancia Concentracin
espectrofotmetro, el cual se calibr con agua [mg/dL]
STD 0,185 -
destilada y con el blanco de reactivo para para
Muestra 1 0,126 136,21
eliminar cualquier medida del RGT en las
muestras. Muestra 2 0,497 537,30

Se calcul la concentracin de cido rico

mediante la siguiente frmula: Valores para el anlisis:
Amuestra Sospechoso: sobre 220 mg/dl
C= 8x [mg/dl]
ASTD
Elevado: sobre 260 mg/dl

3. RESULTADOS Anlisis de Triglicridos

Tabla 9. Absorbancia y concentracin de triglicridos
Se muestra a continuacin los datos y en sangre.
resultados que se obtuvieron en cada una de
las pruebas para los anlisis bioqumicos Absorbancia Concentracin
respectivos. En cada tabla se indica la [mg/dL]
STD 0,174 -
absorbancia del estndar y la muestra en cada
anlisis y las concentraciones de los Muestra 1 0,040 45,97
metabolitos en estudio. Muestra 2 0,222 255,17

Cabe recordar que los resultados no son 100%

confiables debido a que los pacientes no se
encontraban en ayuno. Valores para el anlisis:

Anlisis de Glucosa Sospechoso: sobre 150 mg/dl

Tabla 7. Absorbancia y concentracin de glucosa en Elevado: sobre 200 mg/dl

sangre.
Anlisis de Urea
Absorbancia Concentracin
[mg/dL] Tabla 10. Absorbancia y concentracin de urea en
STD 0,232 - sangre.
Muestra 1 0,174 75 Absorbancia Concentracin
Muestra 2 0,220 94,82 [mg/dL]
STD 0,427 -
Muestra 1 0,251 47,02
Valores normales: 75-115 mg/dl Muestra 2 0,347 65,01

Anlisis de Colesterol
Valores normales: 10-50 mg/dl

Anlisis de cido rico

Tabla 11. Absorbancia y concentracin de cido rico
en sangre.
Absorbancia Concentracin
[mg/dL]
STD 0,121 - colesterol, tenemos que en el paciente 1, sus
Muestra 1 0,054 3,570
Muestra 2 0,072 4,760
Valores de referencia:
Hombres: 3,4-7,0 mg/dl
Mujeres: 2,4-5,7 mg/dl
4. DISCUSIN
Para el anlisis de los resultados es necesario
considerar que las pruebas de laboratorio se
hayan realizado en ayuno, ya que la ingesta de
los alimentos altera los parmetros
bioqumicos (Santamara, 2016).
Los resultados que se presentan a
continuacin no son 100% confiable debido a
las condiciones bioqumicas en las que se
encontraban los pacientes es ausencia de
ayuno, que mnimo debe ser de 12 horas
(Deschka, 2014).
De acuerdo a los resultados que se indican en
la tabla 7, se analiza la concentracin de
glucosa en los dos pacientes, cuyos valores se
encuentran dentro del rango normal. Tienen
un correcto metabolismo de carbohidratos, no
presentan afecciones relacionadas con la
insulina, como diabetes, obesidad,
hipoglucemia o hiperglucemia (Martnez,
2012)
Aunque la concentracin de glucosa en el
paciente 1 se encuentra en el lmite inferior
del rango, se podra predisponer hipoglucemia
debido al desequilibrio de la ingesta de
glucosa y su utilizacin (Hernndez, 2010).
Esta patologa puede darse por diversas
causas como la inhibicin de la
gluconeognesis y presentar sntomas como
dolores de cabeza, mareo y debilidad.
(National Institute of Health, 2016)
En los resultados de las concentraciones de
niveles se encuentran dentro de los lmites
normales, hay una buena absorcin de los
lpidos que provienen de la dieta, que el
colesterol proviene de alimentos de origen
animal (Zagoya, 2007) o se puede sintetizar
en el organismo, pero depende de factores
genticos y ambientales (Martnez, 2012).
El paciente 2 present niveles de colesterol en
sangre muy elevados, inclusive estn
disparados como lo indica la tabla 8 ya que
sobrepasan los niveles normales, pudo haber
ingerido una comida rica en colesterol, antes
del examen clnico, pero al superar los niveles
podemos hablar de hipercolesterolemia y
aterosclerosis, por la acumulacin de grasa en
las paredes de las arterias (Zagoya, 2007).
En el anlisis de colesterol no es necesario
estar en ayunas, siempre y cuando se realice
tambin el anlisis de lipoprotenas de alta
densidad (HDL) (Dulbecco, 2008).
La relacin indirecta que poseen los
triglicridos y el colesterol es debido a que
estos son alcoholes que varan por separado,
por lo tanto si aumenta o disminuye uno el
otro no necesariamente tendr que variar. El
aumento de estos lpidos pueden
desencadenas problemas como arteriopata
coronaria, obstruccin de vasos sanguneos,
etc. (Von Saalfeld, K., 2016).
Varios factores causan niveles elevados de
triglicridos como la edad, sobrepeso,
tratamientos farmacolgicos, enfermedades
hereditarias como el caso de la diabetes,
hipertiroidismo as como enfermedades
renales y hepticas, las cuales no permiten un
correcto funcionamiento del organismo por lo
cual sobre producen triglicridos; inclusive
estos niveles elevados aparecen por herencia
gentica (Stephan, M., 2010).
Otra causa de presentar niveles elevados de
triglicridos es por medio del ejercicio fsico,
en el caso de los atletas, sus msculos pueden
contener elevadas concentraciones de
triglicridos. El ejercicio fsico estimula a la
biognesis mitocondrial lo cual provoca un
metabolismo ms eficaz de cidos grasos y
estos se movilicen. (Stryer, L., Berg, M. &
Tymoczko, 2007)
A dems, el anlisis de triglicridos tiene una
mejor exactitud si el paciente ha sido
sometido a por lo menos 12 horas de ayuno
(Von Saalfeld, K., 2016).
De acuerdo a la tabla 9, el paciente 1 present
niveles normales de triglicridos en sangre.
Esto quiere decir que no corre riesgo en
padecer las enfermedades antes descritas. Los
niveles normales de triglicridos indican que
no existe ingesta excesiva de azcares y un
correcto metabolismo de estas, lo que
significa la existencia de una dieta equilibrada
y un correcto almacn de energa.
Con respecto al paciente 2, la tabla 9 muestra
que sus niveles de triglicridos estn elevados
y esto puede ser debido a que padece alguna
enfermedad, est bajo tratamiento mdico, es
atleta o no tuvo un ayuno dentro de lo
establecido para este tipo de prueba, por lo
cual sera necesario realizar nuevamente dicha
prueba e investigar el historial clnico del
paciente para verificar cual es el factor que
causa esta anomala.
En la tabla 10 se puede observar las
concentraciones de urea en sangre. Para los
dos pacientes, las concentraciones de urea se
encuentran en los rangos normales. Hay una
correcta degradacin de protenas y
aminocidos, funcionamiento ptimo del
rin y ausencia de problemas
cardiovasculares (Martnez, 2012).
En el caso de haber concentraciones elevadas
de urea, es por el tipo de dieta (Wiener Lab,
2000) o por deficiencia de enzimas que
metabolizan los aminocidos, la mayora de
casos son genticos como la fenilcetonuria,
para el tratamiento se suministra suplementos
vitamnicos y farmacolgicos para la
eliminacin del metabolito txico
(Hernndez, 2010).
El cido rico es el producto final de la
degradacin de purinas. Los valores en las
concentraciones varan de acuerdo al sexo,
edad, alimentacin y funcionalidad de los
riones. La ingesta de carnes rojas y alcohol
al igual que el ayuno, elevan las
concentraciones de cido rico
(hiperuricemia), lo cual puede provocar gota,
hiperactividad de las glndulas endocrinas,
tiroides y paratiroides, diabetes, etc. Los
niveles bajos de cido rico son causados por
enfermedades hepticas graves como el caso
de la cirrosis, al intoxicarse por metales
pesados y el tratamiento mdico con aspirina
(Seeling, H. & Meiners, M. , 2011).
Como se puede evidenciar en la tabla 11, los
niveles de cido rico para los 2 pacientes se
encuentran dentro del intervalo
correspondiente para cada uno de ellos,
dependiendo del sexo, por lo cual presentan
niveles normales de cido rico. Esto
significa que no existen problemas hepticos,
es decir su hgado tiene un correcto
funcionamiento y que no hay demasiada
ingesta de alimentos con altas
concentraciones de purinas como carnes rojas
o frejol; por lo tanto, el cido rico se
disuelve en sangre y viaja normalmente a los
riones para excretarse en forma de orina.
5. CONCLUSIONES
La extraccin de sangre venosa es un proceso
que debe tomar varias medidas de
bioseguridad y asepsia para el cual se debe
conocer su protocolo y de esta forma evitar
arriesgar la vida de los implicados en este
proceso, como se lo realizo en este estudio.
De las condiciones bioqumicas y metablicas
de cada paciente, los resultados pueden
encontrarse fuera de los lmites normales en
cada prueba realizada, por mal manejo de las
pipetas, incorrecta lectura de las absorbancias,
uso del material como los tubos de ensayo y
tambin el cuidado en el manejo de la muestra
sangunea; que puede sufrir hemlisis, o en la
preparacin de los reactivos, lo cual puede ver
ocasionado una confusin entre el reactivo
blanco y el estndar.
Los anlisis sanguneos indican posibles
anomalas en el organismo de un individuo,
como el caso del paciente 2, present niveles
elevados en las concentraciones de colesterol,
triglicridos y urea, por lo cual se determin
que puede padecer una enfermedad y es
conveniente realizar nuevamente las pruebas
en estado de ayuno. As mismo mediante el
anlisis de los resultados de la extraccin de
sangre venosa, es posible dar soluciones si se
presentan anomalas, facilitando el control y
un tratamiento ptimo del paciente.
6. BIBLIOGRAFA
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