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PRACTICA N 1

CORTE DE MUESTRA TIPO TAPON

Objetivo General.
Extraer una muestra de tapn de un ncleo por medio del cortador de
ncleos.

Objetivos Especficos.
Reconocer y manejar el cortador de ncleos.
Cortar una muestra de tapn de un ncleo.

Materiales y equipos utilizados.


Cortador de muestra de tapn.
Muestra de ncleo
Agua para el corta muestra.

Marco Terico.

Se define como ncleo o testigo a una fraccin muestra rocosa de un


yacimiento, el cual se toma con la finalidad de realizar anlisis petrofsicos y
geolgicos. Este ncleo es tomado de un pozo petrolfero a una profundidad
especfica, por medio de mtodos especiales, tratando de conservar al 100% su
estructura geolgica y sus caractersticas fsico-qumicas de la mejor forma
posible.
Tomando en cuenta la forma de su extraccin los ncleos pueden ser de dos
tipos:
Ncleo de Pared: Los ncleos de pared se definen como porciones del
yacimiento que son tomadas cuando se corren los perfiles elctricos, que
pueden ser recuperadas con facilidad, sin tubera; y se pueden recuperar
varias muestras simultneamente asignndoles profundidades confiables.
Ello en si es la principal ventaja, sin embargo, a la par presentan las
siguientes desventajas: las porciones recuperadas generalmente tienen poco
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volumen, son tomadas de la zona lavada del pozo, por lo tanto no son
representativas, y los anlisis que pueden realizarse sobre stas son
bastante limitados.
Ncleos Continuos: Son porciones tomada del fondo del pozo mediante
herramientas especiales, estos ncleos pueden variar de 10 a 60 pies de
longitud y de 1 1/4 a 6 pulgadas de dimetro. La seleccin de estas
muestras dependen de la disponibilidad de la herramienta misma, as
como de las caractersticas de la formacin a ser muestreada y de los
objetivos de los anlisis de los ncleos. Esta muestra debe ser
preservada para mantener su estructura geolgica y sus caractersticas
fsico-qumicas.

Entre los factores que afectan los ncleos se considera los siguientes
factores:
Efecto de Invasin del filtrado del lodo: la causa principal de los cambios
en las saturaciones de los fluidos originalmente existentes en la
formacin es la invasin del filtrado, este cambio depende el tipo del
fluido de perforacin usado durante las operaciones de corte de estos
ncleos. (Ver tabla 1.1).
Tabla 1.1
Efecto del fluido de Perforacin sobre la saturacin de los Fluidos Propios del
Yacimiento.
Cambio en la Saturacin de los
Tipo de Fluido
Fluidos
Fluido de Perforacin Filtrado Agua Hidrocarburos
Base Agua Agua Aumenta Disminuye
Basse Petrleo Petrleo Sin Cambio Reemplaza
Emulsin de petrleo
Petrleo Sin Cambio Reemplaza
invertida
Emulsin de petrleo Agua Aumenta Disminuye
Gas Gas Sin Cambio Reemplaza
Aire Aire Desconocido Disminuye

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Efecto de la Reduccin de Presin y Temperatura sobre los Ncleos: Al


extraer las muestras del fondo del pozo a la superficie, stas
experimentan una reduccin en presin y temperatura. Esta reduccin
origina cambios en el ncleo que afectan las mediciones de las
propiedades de la roca, tales como, porosidad, permeabilidad y
mediciones de resistividad (debido al gas que libera) y el agua que se
evapora por las temperaturas, los fluidos cambian de propiedades, (i.e.,
densidad y composicin orgnica) que son elementos de gran inters y
que sirven para la definicin de parmetros como el factor de formacin,
factor de cementacin y exponente de saturacin.

El anlisis de ncleo constituye la base para la caracterizacin de las


formaciones. El petrofsico puede contar con los mejores conocimientos, con
una vasta experiencia y con los sistemas computarizados ms modernos de su
profesin, pero si no cuenta con los datos de ncleo que le permitan corroborar
los parmetros estimados de los perfiles, su funcin no deja de ser ms que un
ejercicio profesional emprico sin suficiente basamento cientfico. De hecho, el
inicio de la ciencia de la petrofsica se deriva de la correlacin de datos de
ncleos con perfiles realizados por Archie (1942 - 1955).

Los resultados de los anlisis de ncleo dependen en gran medida de la


calidad de estos, por esta razn los ensayos de laboratorio y las mediciones
realizadas deben tener adecuados controles de calidad y mantenimiento
peridico de los equipos de medicin. Los anlisis petrofsicos rutinarios de
formaciones pueden realizarse, tanto en tapones cortados del ncleo o
segmentos completos del mismo. Los datos de ncleos permiten identificar la
presencia de petrleo, la capacidad de almacenamiento de los fluidos del
yacimiento (porosidad) y la capacidad y distribucin del flujo (permeabilidad)
esperada. Las saturaciones residuales de los fluidos permiten la interpretacin
de la produccin probable de petrleo, gas o agua.

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El anlisis de ncleo es parte muy importante del programa general de


evaluacin de un yacimiento, pues facilita la evaluacin directa de sus
propiedades y provee bases para la calibracin de otras herramientas de
evaluacin, tales como, perfiles de pozos, correlaciones entre estos y el registro
de Rayos Gamma del ncleo (Core Gamma). Los planes iniciales de desarrollo
de un yacimiento deben considerar la extraccin de ncleos en un nmero
razonable de pozos. Los anlisis de ncleos pueden ser Convencionales y
Especiales.

Anlisis Convencional: Este tipo de anlisis considera medidas de


volmenes de lquido extrados de los tapones o ncleos. La sumatoria
de los mismos permite estimar la saturacin de los fluidos y la porosidad.
La permeabilidad absoluta se mide utilizando aire o agua como fase
fluyente aplicando la Ley de Darcy, la densidad de los granos se mide
pasando la muestra previamente limpia y luego saturndola con un fluido
de densidad conocida. La diferencia de peso determina la porosidad total
y la densidad de la roca, respectivamente. Todos estos anlisis bsicos
se realizan a condiciones atmosfricas. (Ver tabla 1.2).

Tabla 1.2 Resumen de los mtodos utilizados en el Anlisis Convencional.

Tipo de
Mtodo Parmetros Unidad Observaciones
Ensayo
Saturacin de Destilacin Saturacin de
Sw-Sh %
Fluidos Soxhlet Fluidos
Porosidad Volumtrico e %
Permeabilidad Permemetro Kh-Kv mD
Densidad de
Volumen ma- Gr/cc
Granos
Anlisis Especial: La tabla 1.3 resume el conjunto de pruebas que toman
lugar en los anlisis especiales. Estas pruebas complementan a los
anlisis bsicos, e incluyen anlisis de ingeniera de yacimiento, de

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perforacin y completacin (i.e., pruebas de daos de formacin


utilizando lodos y aditivos), estudios petrofsicos y petrogrficos.

Tabla 1.3 Resumen de los mtodos utilizados en el Anlisis Especial.


Tipos de Ensayo Mtodo Parmetros Unidad Observacin
* Muestras
* Celda de pueden ser
restauracin utilizadas con
Presin Capilar * Centrifuga Pc Psi procedimientos
* Inyeccin de lentos
mercurio *
Destructiva(Hg)
* Desplazamiento:
Permeabilidades * Amott
estado estable, Kw, Ko, Kg Ko/Kw
Relativas * USBM
estado inestable
Compresibilidad
* Presin uniaxial o * Presin
del Volumen , K Relacin
triaxial hidrosttica
Poral
* Imbibicin y
* Amott
desplazamiento
Humectabilidad c * USBM
* Angulo de
* Crital mineral
contacto
Dao de
Desplazamiento SKIN S/D * Dinmico
Formacin
Mdulos y * Condiciones
Mecnica de las Presin uniaxial o S/D
constantes estticas y
rocas triaxial Psi
elsticas dinmicas
* ndice de
resistividad
* Capacidad de S/D * Desaturacin
Petrofsicas F, m, n, CIC
intercambio Meq/gr. * BaC12
cationico
* Partculas lser
Identificacin Fraccin * XRD-SEM
Petrografa
de Minerales o% * EDS-FTIR

Despus de extradas las muestras resulta imperioso resguardarlas de


manera integral por lo cual, se inicia un proceso de preservacin de dichas
muestras que no es otra cosa que el proceso mediante el cual, los ncleos son
aislados del medio exterior para ser protegidos de los agentes fsicos y qumicos
que puedan de una u otra forma alterar las condiciones naturales de la roca y/o
los fluidos que contienen.
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Diferentes tcnicas de preservacin son usualmente utilizadas atendiendo al


tipo de muestra tomada, a las caractersticas que esta presente (muestra de
canal, muestra de pared, ncleos), al tiempo necesario para estar almacenada y
al objetivo para el cual fueron tomadas.

Las principales tcnicas utilizadas para la preservacin son las siguientes:


Cubrimiento con bolsas plsticas, bolsas de papel resistente.
Cubrimiento con pelcula plstica inerte, papel de aluminio, material
aislante, caja plstica y envase de vidrio.
Congelado con nitrgeno lquido.
Empaquetamiento en cajas de madera.

Las rocas sedimentarias estn representadas por grava, conglomerados,


arena, arenisca, arcilla, litita, caliza, dolomita, yeso, anhidrita y sal gema. Estas
rocas se derivan de las rocas gneas y de las metamrficas por medio de la
accin desintegradora de varios agentes como el viento, el agua, los cambios
de temperatura, organismos, las corrientes del agua, las olas, y por la accin de
sustancias qumicas disueltas en el agua. En general, las rocas sedimentarias
son las de mayor importancia desde el punto de vista petrolero. Ellas
constituyen las grandes cuencas donde se has descubierto los yacimientos y
campos petrolferos del mundo. De la acumulacin de datos tericos y
aplicaciones prcticas, tanto en los laboratorios como en los trabajos de campo,
se ha logrado catalogar una variedad de propiedades, constantes y relaciones
acerca de las rocas que componen los estratos geolgicos, muy importantes
para el estudio de yacimientos.

Procedimiento experimental para cortar la muestra de tapn :


En esta prctica se realizar el corte de una muestra de ncleo, con el
cortador de ncleo (Ver figura 1.1), para ello se debe tomar en cuenta los
siguientes pasos:
1. Verifique la entrada de agua en cortador (figura 1.1).
2. Coloque la muestra debajo de la mecha (figura 1.1).
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3. Abra la toma de agua.


4. Encienda el cortador.
5. Haga presin por la manilla del cortador (figura 1.1) hasta obtener el
tapn de ncleo.

Entrada del agua

Manilla del cortador

Figura 1.1. Cortador de muestra tipo tapn.

Mecha
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Figura 1.2 Mechas para formaciones arcillosas (Izquierda) y para


formaciones de media a bien consolidadas (Derecha).

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Figura 1.3 Mechas para formaciones blandas a medias (Izquierda) y


para formaciones no consolidadas (Derecha).

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Figura 1.4 Tcnica para extraer ncleos no consolidados del


muestrario
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Figura 1.5 Preservacin del ncleo convencional.

11 convencional.
Figura 1.6 Herramienta para la toma de ncleo
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Cuestionario:

1. Defina que son los ncleos.


2. Diga los tipos de ncleos tomando en cuenta la forma de extraerlos.
3. Defina la importancia en la toma de ncleos.
4. Explique cada uno de los factores que afectan los ncleos.
5. Explique la importancia de la toma de los ncleos y su anlisis para la
Ingeniera de Yacimientos.

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PRACTICA N 2.

POROSIDAD EFECTIVA DE UNA MUESTRA.

Objetivos Generales.
Definir el concepto de porosidad.
Definir los tipos de porosidad.
Analizar muestras procedentes de yacimientos petrolferos que debern
ser sometidas a un tipo de prueba, para determinar su porosidad efectiva
de manera precisa.

Objetivos especficos.
Medir longitud y dimetro de muestras cilndricas con un vernier.
Determinar el volumen total de dichas muestra.
Reconocer y manejar el de Coberly_Stevens.
Determinar el volumen de granos contenidos en las muestras.
Determinar la porosidad efectiva de las muestra experimentalmente por
medio del Porosmetro de Coberly_Stevens.
Determinar el tipo de roca estudiada comparando la densidad de los
granos y la magnitud de la porosidad obtenida.

Materiales y equipos utilizados.


Porosmetro de Coberly_Stevens.
Vernier.
Muestra tapn de dimensiones 2 x 2 (dimetro y longitud)
respectivamente.
Balanza.
Muestras ciegas.
Papel absorbente.

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Marco terico.

La Porosidad se representa con el smbolo () y se define como el


porcentaje o fraccin de lo espacios vacos o poros entre granos en relacin al
volumen total de la roca y representa la capacidad que tiene una roca de
almacenar fluidos.

Para que un yacimiento sea comercialmente productivo o explotable debe


tener una porosidad suficiente para almacenar un volumen apreciable de
hidrocarburos. Por lo tanto, la porosidad es un parmetro muy importante de las
rocas productivas. En los clculos la porosidad puede expresarse en porcentaje
o en fraccin decimal.

Tal propiedad controla la capacidad de un yacimiento para almacenar


petrleo, gas y agua. Se refiere a la medida del espacio intersticial entre grano
y grano, la cual representa la relacin entre el volumen poroso y el volumen total
de la roca.

Vp Vt Vs
x100 (2.1)
Vt Vt
Donde:
Vp = Volumen poroso (cc).
Vt = Volumen total (cc).
Vs = Volumen de slido o de los granos (cc).
= Porosidad (%).

Este concepto de porosidad til est directamente relacionado con el de


permeabilidad.

La porosidad til o efectiva es, en general, inferior en un 20-50% (tomado de


la gua de conceptos bsicos de Yacimiento) a la total, dependiendo, sobre todo,

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del tamao de grano de la roca: cuanto menor sea este tamao de grano, ms
baja ser la porosidad til respecto a la total.

La alta porosidad es una ventaja obvia en un yacimiento ya que es indicativo


de mayor capacidad de almacenamiento de reservas.

La magnitud de la porosidad depende directamente de:

Tamao y forma de los granos que componen la roca.


Del arreglo geomtrico de estos granos.
Del grano y cantidad de cementacin de los granos.
De la uniformidad del tamao de los granos.

Geolgicamente, la porosidad puede clasificarse de acuerdo al origen y


tiempo de depositacin, de los sedimentos de la siguiente forma:

a) Porosidad primaria: es aquella que se desarrolla u origina en el momento


de la formacin o depositacin de los sedimentos. Los poros formados
en esta forma son espacios vacos entre granos individuales de
sedimento, este tipo de porosidad es propia de las rocas sedimentarias
como las areniscas (detrticas o clsticas) y calizas oolticas (no-
detrticas), formndose empaques de tipo cbico u ortorrmbico.

b) Porosidad secundaria o inducida: es aquella que se forma a posteriori


debido a un proceso geolgico subsecuente a la depositacin de los
sedimentos. Esta porosidad puede ser:

Porosidad por fractura: originada en rocas sometidas a varias


acciones de diastrofismo.
Porosidad en solucin: formada por la disolucin del material slido
soluble constitutivo de las rocas.
Porosidad por dolomitizacin: proceso mediante el cual las calizas se
convierten en dolomitas, que son ms porosas.

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De acuerdo a la comunicacin que existe entre los poros hay tres tipos de
porosidad:

a) Porosidad Efectiva: Es la fraccin del volumen total correspondiente al


volumen de poros conectados entre si. Es la que se mide en la mayora
de los porosmetros y es en realidad la que interesa para estimacin de
petrleo y gas en sitio.

b) Porosidad Absoluta o total: Es la fraccin del volumen total


correspondiente al volumen de poros conectados o no entre s.

La diferencia entre ambas se denomina porosidad residual o no efectiva.

Los principales factores que afectan la porosidad son:

Material Cementante: Es aquel que une a los granos de la roca


entre si (cemento). Los materiales cementantes ms comunes son
la slice, el carbonato de calcio y la arcilla. Del material cementante
depende la firmeza y compactacin de la roca sedimentaria; por
ello los estratos se identifican como consolidados, poco
consolidados y no consolidados y esto es muy importante ya que
esto ser el factor determinante en el tipo de completacin del
pozo (a hueco entubado, hueco abierto, empaque con grava, etc.).

Geometra y Distribucin de los granos: Investigaciones realizadas


reconocen que los materiales naturales que estn presentes en
una arena poseen una gran variedad en su tamao y que no
solamente el empaque, sino la antigedad y la distribucin del
tamao de las partculas afecta la porosidad. Como valores reales
de porosidad se pueden indicar los siguientes:

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Areniscas, entre 10 y 40% (Referencia gua de


conceptos bsicos de Yacimiento), dependiendo de la
naturaleza del cemento y su estado de consolidacin.
Calizas y dolomitas, sus porosidades se encuentran
entre 2 y 25% (Referencia gua de conceptos bsicos de
Yacimiento).
Arcillas, entre 20 y 45% (Referencia gua de
conceptos bsicos de Yacimiento) dependiendo del origen y
de la profundidad.

Presin de las Capas Suprayacentes y Confinadas: La


compactacin es el grado de alteracin del tamao y forma de las
partculas debido a la presin de las rocas suprayacentes. Es
lgico que con el tiempo la sobrecarga reduzca la porosidad.
Aunque hay muchas excepciones, se puede decir que la porosidad
disminuye con el aumento en la profundidad o en la edad de la
roca.

Presencia de Partculas finas de arcilla (arcillosidad): El modo en


que la lutita o arcilla afecta la porosidad depende de la cantidad
presente y de sus propiedades fsicas. Tambin puede depender
de la manera en que la lutita est distribuida en la formacin, ya
que el material arcilloso puede encontrarse de forma laminar,
estructural o dispersa, por lo tanto se puede decir que la porosidad
de la roca disminuye a medida que aumenta la presencia de arcilla
en la formacin.

Determinacin de la porosidad:
a) Mtodos Directos en el laboratorio: Donde es necesario conocer o
evaluar los dos parmetros que la definen, es decir, el volumen
total (Vt) y el volumen de granos (Vg) la diferencia de ellos

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conduce al volumen poroso (Vp). Para ello se usan muestras o


ncleos obtenidos en los pozos, previamente tratados y
preparados.
b) Mtodos indirectos en el campo:
A partir del factor de formacin.
A partir del perfil snico.
A partir de la combinacin de Densidad-Neutron.

Mtodos utilizados para la obtencin del volumen total (Vt), volumen de los
granos (Vg) y volumen poroso (Vp):
a.- Evaluacin del Volumen Total (Vt):
Medida directa.
Picnmetro de mercurio.
Volmetro de Russell.
Mtodo gravimtrico.

b.- Evaluacin del Volumen de granos (Vg):


Trituracin de la muestra.
A partir de la densidad de los granos.
Mtodo de inmersin.
Porosmetro de Coberly_Stevens.
Utilizando la cmara de presin (Ley de Boyle-Mariotte).

c.- Evaluacin del Volumen Poroso (Vp):


Medicin del volumen de aire contenido en los poros, mediante el
porosmetro de E. Vellinger o el porosmetro de Washburn Bunting.
Pesando un lquido que llene los poros o mtodos de saturacin.
Porosmetro de expansin de Burean of Mines, entre otros.

Es importante resaltar que a travs de la interpretacin de los registros de


pozo se pueden obtener el valor de la porosidad, sin embargo su resultado no
son tan confiables como los que arroja el anlisis del laboratorio mediante
ncleos o muestras de ripios por ser medidas indirectas.

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Para poder determinar la porosidad de un yacimiento se han utilizado


diferentes mtodos, unos han sido ms efectivos que otros y en base a estos se
pueden determinar cuando un yacimiento tiene una porosidad pobre, regular o
buena. El uso del Porosmetro de Coberly_Stevens, ilustraran la forma
experimental de obtener el parmetro de porosidad con el desarrollo de esta
prctica.

Los aparatos utilizados en el laboratorio para determinar el volumen poroso


se les denomina: porosmetros.

Procedimiento experimental para determinar la porosidad:

En esta prctica se determinara la porosidad efectiva de una muestra


mediante el porosmetro de Coberly_Stevens. (Ver figura 2.1).

Este porosmetro funciona con el suministro de gas preferiblemente helio,


dentro una seccin de referencia cuya medicin de presin es efectuada con
instrumentos de alta precisin electrnica.

Una vez leda la presin de entrada se realiza una expansin del gas
dentro del portamuestra se lee el resultado a baja presin, obtenindose el
volumen de los granos por una simple expresin (P 1.V1= P2.V2.) El volumen total
de la muestra es referido al volumen de la muestra ciega equivalente. (Ver
tabla 2.1).

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Figura 2.1 Porosmetro de Coberly_Stevens.

Tabla 2.1 Volmenes de calibracin de la muestra ciega.


LONGITUD MUESTRA CIEGA MUESTRA CIEGA
(pulgs.) (d=1) (pulgs.) (d=1.5) (pulgs.)
0.25 3.183 7.369
0.5 6.415 14.852
1 12.811 29.635

El porosmetro est equipado con una serie de vlvulas que permiten el


mantenimiento, expansin y liberacin del gas helio dentro del portamuestra.
Es importante resaltar que cuenta que a la presin obtenida se le debe sustraer
necesariamente el cero de la calibracin' (Zo) que es el valor medido cuando el
sistema se coloca directamente a la atmsfera.

Calibracin del equipo:

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Es necesario conocer el valor del volumen relativo (R) de la siguiente


manera:
1. Operamos el instrumento con las muestras ciegas equivalentes al
volumen de la muestra de estudio dentro del portamuestra, obtenindose
la presin inicial y la presin final de las muestras ciegas dentro del
portamuestras (Pic, Pfc).
2. Se remueven las muestras ciegas y se coloca el portamuestra vaco para
determinar los valores de presin inicial y presin final del portamuestra
vaco (Piv, Pfv).
3. Mediante la ecuacin 2.2 se estima el valor del factor de volumen de
relativo, que representa ( R ):

R= B (2.2)
Piv Pic
Pfv Pfc

Donde:
B= Volumen de muestra ciega equivalente al volumen total de la muestra de
estudio.
Piv = Presin inicial del portamuestra vaci.
Pfv = Presin final del portamuestra vaco.
Pic = Presin inicial de la muestra ciega.
Pfc = Presin final de la muestra ciega.

Nota: todos estos valores obtenidos en el Porosmetro de Coberly Stevens


deben ser registrados en la tabla 2.2.

Procedimiento:
1. Conecte la bombona de helio.
2. Abra manmetro de helio (100 psi).
3. Anote el valor de la presin manomtrica Zo(psi).
4. Coloque el portamuestra con las muestra ciegas equivalentes,
ajustndolo con la palanca que esta debajo de la cmara, (las vlvulas B
y C deben estar abiertas). (Ver figura 2.1).

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5. Cierre las vlvulas B y C, abra lentamente la vlvula A hasta registrar


aproximadamente 100 psia en el manmetro digital, cierre A. Ese es el
valor correspondiente a Pic.
6. Abra la vlvula B y observamos que la presin en el manmetro digital
comienza a bajar, a lo que se estabilice ese valor cierre B, y antela
nueva presin, ese es el valor correspondiente a Pfc.
7. Abra la vlvula C y B para desahogar el sistema.
8. Saque el portamuestra y retirar las muestras ciegas.
9. Coloque el portamuestra vaco y repita los pasos 6, 7 y 8 para obtener los
valores correspondientes Piv y Pfv.
10. Saque el portamuestra y coloque dentro la muestra objeto de estudio
previamente medido sus dimensiones (longitud y dimetro). Repita
nuevamente los pasos 6,7 y 8 para obtener los valores correspondientes
a Pie y Pfe.
11. En la tabla 2.1 se lee el volumen total equivalente de las muestras ciegas
en centmetros cbicos (B).
12. Pese la muestra de anlisis en gramos.
13. Calcule el volumen de granos en centmetros cbicos mediante la
ecuacin 2.3:

Vg = B + R * [Pic / Pfc] - R * [Pie / Pfe]. (2.3)

Donde:
Pie = Presin inicial del portamuestra con muestra de estudio.
Pfe= Presin final del portamuestra con muestra de estudio.
14. Obtener el volumen total de la muestra (Vt) mediante la ecuacin.

Vt = *d2*L (2.4)
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15. Calcule la densidad de la roca (pr ) mediante la ecuacin:

(gr/cc) (2.5)

Donde:
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W = Peso de la muestra de estudio (gr).


Vg = Volumen de granos (cc).

16. Finalmente mediante la ecuacin 2.6 calcule la porosidad en


porcentaje.

B Vg
100 (2.6)
B

17. Clasifique el tipo de roca de acuerdo a su densidad utilizando la tabla


2.4.
18. Introduzca en la tabla 2.3 los resultados obtenidos mediante el equipo.
19. Clasifique el tipo de yacimiento utilizando los criterios establecidos en la
tabla 2.5.

Tabla 2.2 Tabla de Datos del Porosmetro de Coberly Stevens.


Portamuestra Portamuestra Portamuestra
Vaci Con Muestras Con Muestras
Ciegas Estudio
Muestra Long. Zo Piv Pfv Pic Pfc Pie Pfe No Vol. Peso
(pulg) (psi) (psi) (psi) (psi) (psi) (psi) (psi) Muestra Muestra Muestra
ciegas Ciega (gr)

Tabla 2.3 Tabla de Resultados.


N de Muestra (gr/cc) Coberly
Stevens (%)

Tabla 2.4 Tipo de roca segn su densidad.

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Densidad (gr/cc) Tipo de roca


2,65 Arena
2,68 Arena calcrea
2,71 Caliza
2,83 Caliza dolomitizada
2,87 Dolomita

Tabla 2.5 Tipo de yacimiento segn su Porosidad.


(%) Tipo de Yacimiento
O<5 Despreciable
5 10 Pobre
10 - 20 Regular
>20% Buena

Cuestionario.

1. Defina el concepto de Porosidad.


2. Explique los tipos de porosidad de acuerdo a la conexin de sus granos y
desde el punto de vista geolgico.
3. Explique la importancia de la Porosidad Efectiva.
4. Cmo se determina el volumen tota de una muestra?
5. Cul es la diferencia entre porosidad efectiva y Porosidad Absoluta?
6. Cules son los factores que afectan la Porosidad?
7. Cul es la importancia de la porosidad para el clculo de reservas en un
yacimiento?
8. Determine la Porosidad efectiva y el tipo de roca segn la densidad de
matriz:
Zo= -0,43 Peso de la muestra=24,46 gr
R= 28.23 cc Vb= 9.21
PIC = 100,18 psi PFC = 65,48 psi
PIV = 100,21 psi PFV = 50,39 psi
PIE = 100,12 psi PFE = 60,36 psi
Volumen de muestra ciega= 12,811 cc

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PRACTICA N 3

PERMEABILIDAD EFECTIVA DE UNA MUESTRA.

Objetivo General.
Definir el concepto de permeabilidad.
Analizar muestras provenientes de yacimientos petrolferos, que debern ser
sometidas a un tipo de prueba, para determinar su correspondiente
permeabilidad efectiva.

Objetivos Especficos.
Determinar las dimensiones de una muestra.
Diferenciar los conceptos de permeabilidad y porosidad.
Reconocer y manejar el Permeametro de Frank Jhones.
Determinar la permeabilidad efectiva de una muestra.
Establecer relacin entre los valores de porosidad obtenidos en la practica
N 2 y los de permeabilidad de la practica N 3.

Materiales y equipos utilizados.


Permeametro de Frank Jhones.
Vernier.
Muestra tapn.

Marco Terico.

La permeabilidad es una propiedad inherente a la roca y se define como la


facilidad con que la roca permite que los fluidos se muevan dentro del volumen
poroso interconectado.

As como, la porosidad es la forma de medir la capacidad de almacenar los


fluidos en la roca porosa, la permeabilidad regula la tasa a la cual los fluidos
pueden ser producidos o desplazados de este medio poroso.

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Para una roca dada la permeabilidad se cuantifica como la cantidad de fluido


normal que pasa a travs de la seccin transversal unitaria en el tiempo. La
unidad bsica de la permeabilidad se llama Darcy, en honor a Henry Darcy
(centipoise, centmetro cbico/segundo, centmetro).

Se dice que un medio poroso tiene una permeabilidad de un Darcy, cuando


un fluido en una sola fase con una viscosidad de un centipoise y que llena
totalmente un medio poroso, fluye a travs de l bajo condiciones de flujo
viscoso a una tasa de 1cm/seg, por un rea transversal de un centmetro
cuadrado, por un centmetro de longitud y bajo un diferencial de presin de una
atmsfera.

Darcy investig el flujo de agua a travs de los filtros de arena para


purificacin del agua. l realiz una serie de pruebas hasta llegar a la ecuacin
en estudio:

(3.1)

Donde:
Q = Tasa de flujo (cm/seg)
L = Longitud del empaque (cm)
A = rea transversal ( cm )
h1, h2 = Alturas alcanzadas por el agua en manmetros a la entrada y salida del
empaque de arena (cm)
K = Constante de proporcionalidad dependiente de las caractersticas de la
arena.

Las pruebas de Darcy fueron realizadas con agua en un empaque 100%


saturado con ese fluido de viscosidad conocida igual a uno, lo cual equivale a
decir que el no consider la viscosidad del fluido. Otros investigadores, entre
ellos M. Muskat. (1949) observaron que la ley podra ser extendida a otros
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fluidos. Para la Ingeniera de Yacimientos, la constante de proporcionalidad K


podra escribirse como K/ donde es la viscosidad del fluido y K es una
propiedad nicamente de la roca.

As:

(3.2)

Donde:
L = Z1-Z2; diferencia de profundidad o altura con respecto a cierto punto de
referencia de los extremos de la arena.
De acuerdo a la fase de almacenamiento en el medio poroso la
permeabilidad se puede clasificar en tres tipos:
Permeabilidad Absoluta (Ka): es aquella que tiene un medio poroso
saturado 100% por un nico fluido.
Permeabilidad Efectiva (Ke): cuando existe ms de una fase en el medio
poroso las cuales fluyen simultneamente. Es una funcin de la
saturacin del fluido en consideracin y su valor siempre es menor a la
permeabilidad absoluta.
Permeabilidad Relativa (Kr): es la relacin que hay entre la permeabilidad
absoluta y la permeabilidad efectiva. Depende de la saturacin del fluido
considerado y siempre es menor a la unidad.

La permeabilidad esta afectada en el yacimiento por los mismos factores que


afectan a la porosidad, tales como: presin de sobrecarga, grado de
compactacin de la roca, tamao y distribucin de los granos, etc. Adems, es
conveniente considerar que las medidas de permeabilidad son afectadas por el
deslizamiento en las paredes y por la presencia de lquidos reactivos.

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Universidad del Zulia

Existen medidas directas e indirectas para medir la permeabilidad:


Medidas indirectas: cuando no se dispone de ncleos, estas se pueden
determinar mediante correlaciones o mtodos indirectos, tales como:
a) Prueba de declinacin y restauracin de presin de los pozos.
b) Correlaciones de permeabilidad en funcin de la porosidad.
c) Segn perfiles elctricos de resistividad y porosidad.
Medidas directas: mediante ncleos, utilizando gases y lquidos.

P1 P2
A

q K

dL L

Figura N3.1. Permeabilidad a travs de un Medio Poroso.

Aplicando la Ley de Darcy para flujo lineal tenemos:

V= q/A= - (K/)*(dP/dL) (3.3)

Donde:
V: Velocidad aparente de flujo, cc/seg.
Q: Tasa de flujo, CC/SEG.
A: rea perpendicular al flujo, cm 2
K: Permeabilidad, Darcy
: Viscosidad, cps.
dp/dL: Gradiente de presin en la direccin del flujo, atm/cm.

La permeabilidad vendr expresada por:


K= q. (3.4)
A..(dP/dL)

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Universidad del Zulia

Es conveniente recordar las condiciones bajo las cuales es vlida la


ecuacin de Darcy:
a) Para flujo monofsico y homogneo (aunque existen modificaciones para
flujo multifsico)
b) Flujo laminar (nmero de Reynold menor a la unidad)

En el laboratorio se realizan de manera directa las medidas de


permeabilidad, para ello se utilizan el Permeametro de Frank Jhones.

Procedimiento experimental para determinar la Permeabilidad


Efectiva:

Uno de los instrumentos ms precisos para determinar permeabilidad, es el


Permeametro Frank Jhones, que se muestra en la figura 3.2.

Basado en la ley de Darcy, para una muestra dada, la rata de flujo (Q), es
directamente proporcional a la permeabilidad (K), a la cada de presin (P), al
rea transversal de la muestra (A) e inversamente proporcional a la longitud de
la muestra (L) y a la viscosidad del flujo presente ().

Cuando se usa un fluido compresible (nitrgeno) como es el caso de este


Permeametro, se debe tomar en cuenta el factor de expansin del gas dentro de
la muestra que contribuye a origina la cada de presin dentro de la misma. Este
fluido se corrige con la ecuacin de trabajo 3.4 en forma matemtica por la
inclusin de los trminos de presin cuadrtica.

2000 * Pb * Q * * L
K A
Pe Pb Ps Pb 2
2
(3.5)

Donde:
K: Permeabilidad de la muestra (milidarcy).
Q: Rata de flujo (ml/seg).
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Pb: Presin Baromtrica (atm).


: Viscosidad del gas en centipoise (cps).
L: Longitud de la muestra (cm).
A: rea seccional de la muestra (cm 2).
Pe: presin de entrada en atmsfera (atm).
Ps: presin de salida en atmsfera (atm).

La rata de flujo del gas que viaja a travs de la muestra es medida por medio
del Permeametro de Frank Jhones, haciendo uso de un factor de calibracin del
tubo capilar que a su vez es proporcional a la presin de altura de aceite medido
en el manmetro del lado derecho del panel, dicho factor es:

Factor de calibracin: 0.101 ml/seg/pulg. de aceite.

La viscosidad del gas se obtiene mediante el grafico de la figura 3.3,


entrando con el valor de la temperatura en grados centgrados, se corta la recta
y se lee en la parte izquierda.

Procedimiento:

1. Abrir las bombonas con nitrgeno.


2. Abrir suiches de alta y baja presin.
3. Colocar la vlvula de la derecha en posicin de vaco en la camisa o
portamuestra.
4. Colocar la muestra de estudio previamente medida en la camisa o
portamuestra.
5. Presionar con la bombona manual +/- 30cm de Hg. y llevar la base de la
camisa de la celda hacia arriba.
6. Colocar la vlvula de la derecha en posicin horizontal hasta que la
camisa de la celda no baje.
7. Colocar la vlvula en posicin vertical hacia arriba (presin de la camisa).
8. Se abre lentamente la vlvula de flujo bajo, vlvula choke, la vlvula
superior (flujo de entrada) y la vlvula de la celda.

30
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9. Chequear si el manmetro de rango (0 a 5 psia), la presin se mantiene


de 0 a 2 psia.
10.Abrir lentamente la vlvula de alta regulacin hasta obtener una presin
de 10 pulg. De aceite en la columna derecha (presin de salida).
11. Obtener la lectura de presin de entrada (psi) en el manmetro izquierdo
(presin de entrada).
12.Para sacar la muestra se cierra la vlvula de choke.
13.Se despresuriza el sistema abriendo las vlvulas de venteo de la derecha
llegue a 0 pulg. de aceite.
14.La vlvula de presin en la camisa se coloca en posicin horizontal y de
vaco, luego bombeando manualmente se baja la camisa de la celda y
por ende la muestra estudio.
15.Se efectan los clculos para obtener la permeabilidad de la muestra
basada en la ecuacin de trabajo 3.4.
16.Llenar la tabla 3.1 con la data obtenida en cada ensayo.
17.Clasificar el yacimiento de acuerdo a los valores obtenidos de
permeabilidad utilizando los criterios establecidos en la tabla 3.3.

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Figura 3.2. Permeametro de Frank Jhones.

Figura 3.3 Correlacin de Viscosidad vs. Temperatura (Permeametro de Frank


Jhones)

Tabla 3.1 Tabla de datos del Permeametro de Frank Jhones.


Muestra Pe Ps (atm) Pb Q (cps) L (cm) A
(atm) (atm) (ml/seg) (cm)

Tabla 3.2 Tabla de Resultados del Permeametro de Frank Jhones.


N de Muestra K (md.)

Tabla 3.3 Tabla de Clasificacin del yacimiento segn su


Permeabilidad.
Yacimiento K (md.)
Pobre < 50
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Regular 50 < K <250


Buena > 250

Cuestionario.

1. Defina el concepto de Permeabilidad.


2. Explique los tipos de permeabilidad.
3. Diga cuales son los factores que afectan la permeabilidad.
4. Bajo que condiciones es validad la ecuacin de Darcy.
5. Explique la importancia de la Permeabilidad en la explotacin de un
yacimiento.
6. Determine la Permeabilidad efectiva con los siguiente datos:
Presin de entrada= 22 pulg. De aceite
Presin de salida = 5 pulg. De aceite
Presin Baromtrica= 1 atmsfera
Longitud de la muestra=2,61 centmetro
Dimetro de la muestra 1,5 pulg. Viscosidad del fluido: 0,0075 centipoises

PRACTICA N 4

SATURACION DE FLUIDOS DE UNA MUESTRA.

Objetivo General.
Definir el concepto de saturacin de fluidos ( Sw,g,o)
Determinar el volumen ocupado por dos fluidos distintos: agua y petrleo
dentro de muestras porosas mediante un equipo de extraccin
Calcular la saturacin de petrleo y agua presentes en una muestra

Objetivos Especficos
Reconocer el mtodo y equipo de extraccin por solvente
Conocer el uso y manejo del equipo para hacer vaco a una muestra
Determinar la saturacin de agua y petrleo presentas en una muestra
Establecer relacin entre saturacin, porosidad y permeabilidad
Determinar los API del petrleo que esta saturando la muestra

Materiales y equipos utilizados.


Equipo de extraccin por solvente.
Equipo de hacer vaco.
Hidrocarburo.
Toallin.
Mscara con filtro.
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Kerosn.
Picnmetro.

Marco Terico

La porosidad es una medida de la capacidad de almacenamiento de un


medio poroso, en tanto que la permeabilidad indica la facilidad con la cual un
fluido pasa a travs de l. De igual o ms importancia a stas propiedades, es la
determinacin de la naturaleza de los fluidos presentes en una roca de
yacimiento, ya que una formacin con alta porosidad y permeabilidad es de
poca importancia para el ingeniero de petrleo, a menos que contenga petrleo
y/o gas en cantidades comerciales.

Normalmente, en los yacimientos de petrleo se encuentran presentes ms


de un fluido. Cuando se descubre un yacimiento, puede haber petrleo, agua y
gas distribuido a lo largo del yacimiento. El trmino de saturacin de un fluido se
define a la fraccin del volumen poroso del yacimiento ocupado por
determinado fluido

La saturacin se vera afectada por las condiciones del yacimiento, as como


por los fluidos presentes en el mismo (petrleo, agua y gas). Su nomenclatura
corresponde a las letras Si, en donde el subndice i corresponde a los fluidos
agua (Sw), petrleo (So) y gas (Sg).

La saturacin de un fluido puede obtenerse matemticamente de la siguiente


ecuacin:

Volumen de Petroleo Vo
So 100 (4.1)
Vp
Volumen Poroso

Volumen de Agua Vw
Sw 100 (4.2)
Vp
Volumen Poroso

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Volumen de Gas Vg
Sg 100 (4.3)
Vp
Volumen Poroso

En el medio poroso se cumplir la siguiente relacin:


Sw + So + Sg = 1 (4.4)

%Sw + %So + %Sg = 100% (4.5)

La saturacin de petrleo residual: Es la fraccin de petrleo que queda en la


roca despus de aplicar todas las tcnicas de recobro posibles y se denota
SOR.

Agua intersticial o connata: Es aquella que esta presente en cualquier punto


de todo yacimiento de hidrocarburos. Esta agua rodea a los granos y llena los
pequeos poros. En general, los hidrocarburos ocupan la parte central de los
poros grandes y las grietas.

La Saturacin de agua depende de:


Tamao y distribucin de los poros.
La profundidad de la muestra por encima de la zona productora.
Fuerzas tensinales y presiones capilares

Tipos de Saturacin.
a) Saturacin Absoluta: Cuando el volumen poroso lo ocupa un solo fluido
b) Saturacin parcial: cuando hay mas de un fluido presente en el
yacimiento
c) Saturacin crtica: Es el valor mnimo de un fluido dentro de un
yacimiento y a valores menores de la fase mojante correspondiente no se
mueve.

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Universidad del Zulia

La determinacin de la saturacin de los fluidos presentes en los diferentes


estratos de un yacimiento puede realizarse, al igual que la porosidad y
permeabilidad de dos formas diferentes:
1. Mtodos Indirectos: Por medio de registros de pozos (miden propiedades
elctricas y radiactivas)
2. Mtodos Directos: Son utilizados en el laboratorio tales como: mtodo de
la retorta, mtodo de la extraccin por solvente, mtodo de destilacin,
mtodo de la temperatura critica de la solucin
Procedimiento experimental para determinar la Saturacin de
Fluidos por medio del mtodo de extraccin por solvente.

El tamao de la muestra debe ser tal que pueda colocarse en el aparato de


extraccin. El cual se muestra en la figura 4.1
Preparacin de la muestra:
a) Coloque la muestra en el equipo para hacer vaco asegurndose que
quede hermticamente cerrado
b) Encienda la bomba y espere hasta que las columnas de mercurio del
manmetro se equilibren
c) Al equilibrarse las columnas de mercurio apague la bomba y saque la
muestra rpidamente y sumrjala en un envase con hidrocarburo mnimo
24 horas

Procedimiento:
a) Pese el portamuestra vaci (Ppv)
b) Retire la muestra del envase de hidrocarburo y squele el exceso de
petrleo con una hoja toallin
c) Coloque la muestra dentro del portamuestra y pesarlo (Ppm)
d) Determine el peso de la muestra saturada con el petrleo mediante la
ecuacin
(Pmow= Ppmo-Ppv) (4.6)
e) Abra la entrada del agua del equipo, para mantener el sistema fri
f) Llene el frasco de destilacin con un solvente apropiado (tolueno, xileno o
una fraccin de gasolina a temperatura de ebullicin de 150C

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Universidad del Zulia

g) Retire la muestra del portamuestra y colquela en un dedal dentro del


equipo de extraccin por solvente.
h) Arme el aparato y selle la parte superior del condensador para evitar
condensacin de mezcla atmosfrica en el tubo inferior
i) Encienda el calentador y permita la extraccin por un mnimo de dos (2)
horas
j) Retire rpidamente la muestra del dedal, colquela en el portamuestra y
psela (Pmt), debido a la volatilidad del solvente, asumiendo completa la
saturacin con el solvente utilizado
k) Despus de pesada saque la muestra del portamuestra y colquela en el
horno a +/- 210 F, por lo menos dos (2) horas. Durante este tiempo
obtenga la densidad del solvente usado y la del petrleo
l) Observe en la trampa de agua la cantidad de agua que tiene la muestra
en cc y suponga que la densidad del agua es 1gr/cc
m) Saque la muestra del horno, djela enfriar y psela (Pms)
n) Halle el volumen de petrleo mediante la ecuacin

Pmow Pms Pw
Vo
o (4.7)

o) Halle el volumen poroso suponiendo que el tolueno satura 100% el


volumen poroso de la muestra mediante la ecuacin:

Pmt Pms
Vp (4.8)
t

p) Halle So y Sw mediante las siguientes ecuaciones:


Vo (4.9)
So 100
Vp

So 1 So
(4.10)

q) Determine las densidades del petrleo, el peso especifico y la densidad


del tolueno:
Petrleo:

37
Universidad del Zulia

Se toma un picnmetro limpio, seco de volumen conocido (Vcv) y se pesa


(Ppv)
Se llena el picnmetro con petrleo y se pesa (Ppp)
Se calcula el peso del petrleo, (4.11)
Se calcula la densidad en gr/cc: Pp Ppp Ppv
Pp
o (4.12)
Vpicn.

Se calcula el peso especifico del petrleo por la ecuacin:


o
o (4.13)
w
Donde w es la densidad del agua.
Solvente:
De igual manera se procede para calcular la densidad del solvente

r) Calcule los API del petrleo utilizado mediante la ecuacin:

o
API =141.5 131.5 (4.14)

o
Donde o Es el peso especfico del petrleo

s) Llene la tabla 4.1 con los datos obtenidos en el ensayo.


t) Con el valor de los API obtenidos, clasifique el tipo de crudo utilizado
segn criterio establecido en la tabla 4.3

Ventajas y limitaciones del mtodo de Extraccin por Solvente


Ventajas:
El procedimiento es simple y requiere poca atencin durante la
destilacin.
Puede medirse exactamente la cantidad de agua
La desincorporacin de minerales es insignificante, debido a las bajas
temperaturas.

Limitaciones:
38
Universidad del Zulia

El aumento en la cantidad de agua afecta el petrleo


Temperaturas altas causan perdida del agua de arcilla y temperaturas
bajas dejan solventes residuales en la muestra. Cualquiera de estos dos
(2) factores afectan el contenido de petrleo calculado
Perdidas de granos de arena causan tambin errores en el clculo del
contenido de petrleo.

Tabla 4.1 Tabla de datos


Descripcin Nomenclatura Valor
Peso del porta muestra Ppv
Peso de la muestra con petrleo + Ppm
portamuestra
Peso de la muestra saturada con petrleo Pmo
Peso de la muestra saturada con tolueno Pmt
Peso del picnmetro vaco Pcv
Peso del picnmetro lleno con petrleo Pcl
Volumen conocido del picnmetro Vcv
Densidad del petrleo o
Peso del recipiente tolueno Prv
Peso del recipiente lleno de tolueno Prt
Volumen conocido del recipiente Vcr
Densidad del tolueno t
Peso de la muestra seca Pms
Volumen de petrleo inicial en la muestra Vo
Volumen poroso en la muestra Vp
Saturacin de petrleo So
Saturacin de agua Sw
API del crudo utilizado API
Tipo de crudo utilizado

Tabla 4.2 Tabla de resultados


Nomenclatura Resultados obtenidos Resultados corregidos
Vo
Vp
So
Sw

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TABLA 4.3 Tipo de crudo segn sus API


Tipo de crudo API
Extra pesado <12
Pesado <16
Mediano 16 29
Liviano >29
Condensado >40

Cuestionario

1. Por qu se le debe hacer vaco a la muestra antes de sumergirla en el


envase de hidrocarburo?
2. Con que equipo se mide la saturacin de fluidos en el laboratorio?
3. Cmo se determina los grados API del crudo?
4. Que tipo de solvente se utiliza en el mtodo de extraccin por solvente
en el laboratorio para determinar la saturacin de fluido?
5. Por qu es importante determinar la Saturacin de fluidos en un
yacimiento?

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Universidad del Zulia

Figura 4.1 Equipo de Extraccin por Solvente.

41
Universidad del Zulia

PRACTICA N 5

TENSION SUPERFICIAL E INTERFACIAL DE UNA SUSTANCIA.

Objetivos Generales.
Definir el concepto de Tensin superficial y Tensin Interfacial de
sustancias.
Reconocer el Tensimetro de Du Nouy como instrumento para la
determinacin de la Tensin Superficial e Interfacial de sustancias.
Importancia de la Tensin Superficial e Interfacial en la Ingenieria de
Yacimiento.

Objetivos Especficos.
Diferenciar los conceptos de Tensin Superficial y Tensin Interfacial.
Utilizar el Tensimetro de Du Nouy.
Determinar la Tensin Superficial y la Tensin Interfacial a sustancias
conocidas.

Materiales y equipos utilizados.


Tensimetro de Du Noy.
Jabn lquido.
Agua destilada.
Aceite hidroptico y de motor.
Alcohol.

Marco Terico.

Una sustancia (tambin escrito substancia) es toda porcin de materia que


comparte determinadas propiedades intensivas.

Tipos

Sustancia es la clase de materia de la que estn compuestos los cuerpos.


Se denomina sustancia pura (llamada as para distinguirla de una mezcla)
a aquel sistema homogneo que posea un slo componente. Las
sustancias puras pueden ser simples o compuestas. Tambin se refiere a la

42
Universidad del Zulia

unin de uno o ms tomos iguales con interaccin qumica, es decir, que


se encuentran enlazados con fuertes lazos qumicos, que no es posible
separar de manera fsica.
Una sustancia simple es aquella sustancia pura que est formada por
tomos de un nico elemento en sus posibles estados alotrpicos, que no
pueden descomponerse en sustancias ms simples.
Una sustancia compuesta es aquella sustancia pura en cuya composicin
encontramos varias clases de tomos en una proporcin constante.

Todas las molculas en un fluido (gas y lquido) se atraen con fuerzas


proporcionales a su masa e inversamente proporcional al cuadrado entre ellas.
Las fuerzas de presin ejercidas por los compuestos hacia su fase
homognea son lo que se conoce como Fuerzas Tensinales. La tensin
presente en la superficie de un lquido, el cual esta en contacto con su vapor o
aire, se denomina Tensin superficial, si por el contrario, el sistema bifsico esta
compuesto por lquidos inmiscibles, se originar una fuerza ejercida entre ellos,
llamada Tensin Interfacial.
Fsicamente las fuerzas moleculares que originan la Tensin Superficial,
dependen de la distribucin relativa y movimientos de electrones y ncleos de
las molculas. Las fuerzas intermoleculares de atraccin disminuyen
considerablemente con el aumento de la distancia entre las molculas. Por lo
tanto, en los lquidos tales fuerzas deben tenerse en cuenta, en tanto que en los
gases y vapores de los lquidos generalmente pueden despreciarse.
Una molcula localizada en un lquido, tal que no est influenciada por
factores externos ni se encuentre cerca de la superficie, estar igualmente
atrada en todas direcciones por sus molculas vecinas. A medida que la
molcula se acerca ms hacia la superficie del lquido, estar gradualmente
sometida a una fuerza neta dirigida hacia el lquido. Por lo tanto, los lquidos
tienden a ajustarse as mismo creando un rea superficial mnima, adems se
comportan como si estuviese recubierta por una membrana elstica (menisco)
que tiende a contraerse (Ver figura 5.1)

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Universidad del Zulia

Figura 5.1 Esquema de las fuerzas de atraccin de las


molculas del lquido. (Referencia gua de Conceptos
Bsicos de Ingenieria de Yacimientos.)

Si imaginamos una lnea unitaria sobre la superficie del lquido, fuerzas


opuestas o iguales actuaran uno y otro lado sobre dicha lnea (F1 y F2 en la
figura 4.1). A cada una de estas fuerzas se le denomina Tensin Superficial,
siendo sus unidades de fuerza por unidad de longitud y se expresa en dinas
sobre centmetro (dinas/cm.). En las regiones limtrofes entre dos fases
existir un desbalance de fuerzas moleculares. El resultado de este esfuerzo es
una tendencia a reducir el rea de contacto. La tensin superficial depende de
la naturaleza del lquido, del medio que le rodea y de la temperatura. Lquidos
cuyas molculas tengan fuerzas de atraccin intermoleculares fuertes tendrn
tensin superficial elevada.

La Tensin Superficial se refiere a la presin ejercida por la superficie de


un lquido el cual est en contacto con su vapor. En los lquidos las fuerzas de
cohesin no son las mismas, en la superficie que en el interior del lquido. En el
seno del lquido se compensan dichas fuerzas pues cada molcula es atrada
en todas las direcciones por las molculas prximas, tal como se observa en la
figura 5.2.

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Universidad del Zulia

Figura 5.2 En el seno del liquido cada molcula es


atrada en todas las direcciones por las molculas
prximas. (Referencia gua de Conceptos Bsicos de
Ingenieria de Yacimientos.)

No sucede lo mismo en las molculas que se encuentran en la superficie


ya que estas se encuentran en contacto con las molculas del aire cuya accin
es mnima, o en todo caso, distinta. Estas en la prctica son atradas por las
molculas que estn en su interior. (Ver figura 5.3).

Figura i 5.3 En la superficie del liquido las molculas son


atradas por las molculas que estn en su interior.
(Referencia gua de Conceptos Bsicos de Ingenieria de
Yacimientos.)

Las fuerzas atractivas dan una resultante R dirigida hacia el interior del
lquido. Esto hace que la superficie lquida del depsito tenga cierta rigidez, lo
45
Universidad del Zulia

que se conoce como tensin superficial, por las molculas superficiales poseen
una mayor energa potencial con relacin a las que se hallan en el interior del
lquido.
La Tensin Superficial de algunas sustancias en presencia de aire a una
temperatura de 20C se encuentra definida por la tabla 5.1

Tabla 5.1 Tabla de Tensin superficial de algunas sustancias.

SUSTANCIA TENSION SUPERFICIAL (dinas/cm)


AGUA 72,6
BENCENO 28,9
N-HEXANO 18,4
N-OCTANO 21,8
MERCURIO 465

Unos de los factores que ms afecta la tensin Superficial lo constituye la


presencia de gases inertes, tales como: N 2 y CO2; los cuales tienden a bajar
dicha tensin. Cuando la concentracin de estos gases en el lquido excede 1
mol %, los valores de la tensin calculados para una mezcla cualquiera pueden
ser 5 a 20% menores.

La tensin Interfacial es la presin originada a nivel de la interfase entre


dos fluidos inmiscibles dentro de un sistema bifsico.

Algunos valores tpicos de tensiones Interfaciales a 20C, se encuentra


definida por la tabla 5.2

Tabla 5.2 Tabla de Tensin Interfacial de algunos sistemas

SISTEMA TENSION INTERFACIAL (dinas/cm)


BENCENO AGUA 35
HEXANO AGUA 51
AGUA - MERCURIO 375

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Universidad del Zulia

En sentido estricto la tensin Superficial es tambin Interfacial. Las


tensiones superficiales e interfaciales dependen fundamentalmente de la
composicin de los fluidos, la temperatura y presin.

En el caso de sustancias puras se pueden definir nicamente


especificando la presin y la temperatura. Varios agentes se usan como aditivos
a fin de controlar las tensiones mencionadas y los cuales tienen la propiedad de
concentrarse en la interfase reduciendo la tensin superficial, lo cual acta
favorablemente para aumentar el recobro de petrleo en el yacimiento.

En el caso de los hidrocarburos puros, las tensiones superficiales pueden


ser estimadas por medio de la ecuacin propuesta de Sudgen (1924),
investigada experimentalmente por Katz (1943):

1/ 4 d1 dv
m (5.1)
Donde:
= Tensin Superficial (dinas/cm.).
d1 = Densidad lquida (gr/cc).
dv = Densidad del vapor de la sustancia
PM = Peso molecular de la sustancia.
= Parmetro adimensional, caracterstico de cada componente puro.

Este parmetro adimensional puede ser calculado a su vez por


medio de una ecuacin derivada por Baker y Swerdloff (1955):

40 2,38 * m (lquido) (5.2)

Otro concepto importante que se relaciona con la tensin interfacial es la


Humectabilidad, la cual es la tendencia de un fluido de adherirse a una
superficie slida, en presencia de otros fluidos inmiscibles tratando de ocupar la
mayor rea de contacto posible con dicho slido. Esta tensin de adhesin
ocurre cuando existe ms de un fluido saturando el yacimiento y es funcin de

47
Universidad del Zulia

la Tensin Interfacial. Otro trmino utilizado es el de mojabilidad,


denominndose fluido mojante o humectante al que presenta mayor tensin de
adhesin con la roca del yacimiento. En la figura 5.4 puede observarse dos
fluidos, agua y petrleo en contacto con una superficie slida.

SW

Figura 5.4 Equilibrio de fuerzas en el agua- petrleo solid.

Mediante esta relacin puede medirse indirectamente la mojabilidad de la


roca, pues un <90 indica que la superficie slida esta preferentemente
mojada o humectada por agua. Para valores de >90, la roca esta humectada
por petrleo y para valores de cercanos a 90, la roca presenta igual
presencia de humectabilidad con los dos fluidos.

Tericamente los mtodos usados pueden usarse en el clculo de la


Tensin Interfacial. Los mtodos ms comunes usados en el laboratorio son:

Mtodo del Tensimetro o Anillo de Du Noy.


Mtodo del Estalagnometro de Traube.
Mtodo del Ascenso de lquido en tubo capilar.
Mtodo del Manmetro de Tensin Superficial.

El mtodo ms prctico en estas mediciones es el Anillo de Du Noy, pues con


los otros mtodos resulta muy difcil y lenta dicha estimacin.

48
Universidad del Zulia

Procedimiento experimental para determinar la Tensin Superficial e


Interfacial.

Mtodo del Anillo de Du Noy

El tensimetro de Du Noy es tal vez el instrumento ms prctico para


medir las tensiones superficiales como las interfaciales. Para medir la Tensin
Superficial, el anillo hecho de un alambre de iridio y platino, se coloca paralelo y
dentro de la superficie lquida, luego se mide una fuerza necesaria para sacar el
anillo del lquido. Para medir la tensin interfacial el anillo se coloca en interfase
entre los dos fluidos inmiscibles y se mide la fuerza necesaria para que el anillo
rompa la membrana interfacial.

La lectura que se obtiene en la escala del Tensimetro al punto de la


ruptura de la membrana es la tensin superficial aparente, ( a).

Mg
a *L (5.3)
2
Donde:
Mg = es la fuerza hacia arriba en dinas que se aplica al anillo.
L = la circunferencia del anillo en cm.
El factor 2 entra en la ecuacin ya que se consideran dos membranas.
Calibracin del equipo:

Considerando la figura 5.6, se procede de la siguiente manera:

1. Coloque el instrumento sobre una base firme y nivlelo por medio de un


nivel pequeo colocado en T.
2. Con mucho cuidado cuelgue el anillo de platino e iridio del gancho H y
colocando un pedacito de papel como plataforma.

49
Universidad del Zulia

3. Gire A hasta cuando el ndice I y su imagen en el espejo coincidan con la


lnea marcada sobre el mismo.
4. Rote S hasta cuando el Vernier (V) indique aproximadamente cero. Fije y
ajuste el lector por medio de S al leer exactamente cero, fije D.
5. Coloque un peso conocido (Pi) (aproximadamente 600 mg.) sobre el
papel y por medio de D, suelte el brazo de torsin hasta que el anillo
caiga.
6. Registre la lectura (L) con la ayuda del lector en el momento que el ndice
aparezca sobre la lnea moviendo S.
7. Repita el mismo procedimiento usando pesos ms pequeos registrando
en cada caso el valor del peso (Pi) y la lectura correspondiente (L).
8. Convierta los pesos usados (Pi) a sus correspondientes valores de
tensin superficial aparente, usando la ecuacin 2.
9. Grafique los valores de tensin superficial aparente a en dinas/cm.,
contra las lecturas correspondientes (L) en la escala circular graduada.
Tal lnea debe pasar por el origen. Este grfico se utiliza como curva de
calibracin del equipo, para convertir las lecturas de la escala graduada
en valores de tensin superficial aparente.

Figura 5.6. Tensimetro o Anillo de Du Noy.

50
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Tensin superficial.
Pasos:
1. Limpie el anillo de platino e iridio con el mayor cuidado posible para evitar
deformacin mecnica. Con unas pinzas pequeas sumerja el anillo en
un recipiente con jabn lquido, luego squelo y pselo por agua destilada
y por ltimo pselo por un solvente voltil (alcohol) y calintelo al rojo vivo
en una llama oxidante de un mechero.
2. Lave cuidadosamente y seque la vasija con el lquido de solucin crmica
y luego con agua destilada, no toque el interior de la vasija.
3. Cuelgue el anillo en el gancho (H), y coloque la vasija vaca en la
plataforma (N).
4. Por medio de B levante (N), hasta que el anillo quede a 1 cm. del fondo
de la vasija.
5. Mueva la vasija un poco hacia la izquierda, agregue cuidadosamente el
agua destilada y baje la plataforma (N) por medio de B hasta que el anillo
quede rozando la superficie del lquido de prueba y el ndice I indicado
aproximadamente cero.
6. Aumente la torsin del anillo de rotacin de S y al mismo tiempo, baje la
plataforma de la muestra N por medio de B tal que el ndice I siempre
permanezca en cero. Cuidadosamente contine sincrnicamente este
movimiento hasta cuando la pelcula que cubre el anillo se rompa. En
este momento registre la lectura en la escala graduada (L) en V.
7. Por medio del grfico de calibracin obtenga la tensin superficial
aparente.
8. Repita la operacin con petrleo crudo, aceite de motor, aceite
hidroptico, alcohol, etc. Despus de cada prueba, limpie bien el anillo y
el recipiente donde se vierte el lquido de prueba.
9. Determine las densidades de las sustancias utilizadas.

Tensin Interfacial
Pasos:
51
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1. Repita los pasos 1, 2, 3, 4 que sigui en el clculo de tensin Superficial.


2. Vierta cuidadosamente el lquido mas pesado y luego el ms liviano en
iguales cantidades aproximadamente 1cm. de espesor, con el objeto de
prevenir que el anillo pase a la superficie superior antes que la pelcula
interfacial se rompa.
3. Ajuste la posicin de la Vasija hasta cuando el anillo en la interfase y el
brazo de torsin estn en posicin de equilibrio.
4. Aumente la torsin del anillo por rotacin de S y al mismo tiempo baje la
plataforma N por medio de B manteniendo el ndice I en cero.
5. Contine cuidadosamente este movimiento hasta que ocurra la ruptura de
la interfase. En ese momento, registre la lectura L en la escala graduada
V.
6. Obtenga por medio del grfico de calibracin, la tensin Interfacial
aparente.
Factor de correccin.
Como se explico anteriormente, la tensin de un lquido, es una
propiedad molecular que produce algo similar a una membrana en tensin en su
superficie. En el caso de la medida de tensin superficial por el tensimetro, al
levantar el anillo, la superficie del lquido se distorsiona. En el momento de la
ruptura la distorsin aumenta por todo esto, varios puntos pueden observarse:
existen dos pelculas en cada lado; lo que introduce el factor 2 en la ecuacin
5.3 dada anteriormente; el radio del centro al punto de ruptura es menor que el
radio del anillo; el lquido colgante del anillo aumentar el peso de este.

Estos factores son funcin de la tensin superficial y la relacin R/r,


donde R es el radio del anillo y r es el radio del alambre del anillo. La
siguiente ecuacin emprica 5.4, es aplicable tanto a medidas de tensin
superficial como a las medidas de tensin interfacial:

0,01452. a 1,679
Fc 0,7250 0,04534
C D d
(5.4)
2
R
r

Donde:
52
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Fc = Factor de correccin
a = Tensin Superficial o Interfacial aparente (dinas/cm.).
C = Circunferencia del anillo.
R = Radio del anillo
r = Radio del alambre del anillo
Para el caso de la tensin superficial D es la densidad del lquido y d
es la densidad del vapor sobre el lquido, generalmente este vapor es tan
pequeo que se desprecia. Para el caso de la Tensin Interfacial D es la
densidad del lquido ms pesado y d es la densidad del lquido ms liviano.
Finalmente se obtiene la tensin aparente a, mediante la ecuacin 5.5
v Fc * a (5.5)
Las tablas 5.1 y 5.2 sirven de gua al estudiante para el registro de los
parmetros necesarios en la obtencin de la Tensin Superficial e Interfacial de
cada sustancia en sistema.
Los resultados obtenidos de tensin superficial e Interfacial de las
sustancias y sistemas considerados se presentarn a finalmente en la tabla 5.3.

Tabla 5.1 Tabla de datos. Tensin Superficial


Lectura del a
V
Fc Factor de
Sustancia Tensimetro (Aparente) (Verdadera)
correccin
(dinas/cm.) (dinas/cm.) (dinas/cm.)

Tabla 5.2 Tabla de datos. Tensin Interfacial


Lectura del a
V
Fc Factor de
Sistema Tensimetro (Aparente) (Verdadera)
correccin
(dinas/cm.) (dinas/cm.) (dinas/cm.)

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Tabla 5.3 Tabla de resultados.


Sustancia Tensin Tensin
o sistema Superficial Interfacial

Cuestionario.

1. Defina Tensin Superficial y Tensin Interfacial.


2. Defina: Humectabilidad.
3. Con cual equipo se determina en el laboratorio la Tensin Superficial e
Interfacial de sustancias?
4. Qu indica un ngulo de contacto mayor de 90?
5. Cul es la importancia de medir la Tensin Superficial e Interfacial en la
Ingenieria de Yacimiento?

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PRACTICA N 6

PRESION CAPILAR

Objetivo General.
Determinar las fuerzas presentes en una muestra de yacimiento en sus
procesos de drenaje e imbibicin.

Objetivos Especficos

Definir presin capilar.


Reconocer los procesos que ocurren dentro de un medio poroso por la
accin de los fluidos presentes en el mismo.
Reconocer una muestra de arenisca en sitio.
Definir el proceso de Drenaje e Imbibicin.
Construir las curvas de presin capilar versus saturacin de agua por
drenaje e imbibicin.
Determinar la saturacin de agua irreducible.
Definir el fenmeno de Histresis.
Diferenciar el comportamiento grfico de un proceso de drenaje e
imbibicin.

Materiales y equipos utilizados.

Membrana porosa.
Cronometro.
Grava sinttica.

Marco Terico.

Las fuerzas capilares presentes en el yacimiento se originan por la


accin molecular de dos o ms fluidos inmiscibles (petrleo, agua y gas), que
55
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coexisten en dicho medio poroso. Estas fuerzas son realmente retentivas e


impiden el vaciamiento del yacimiento.
La evidencia ms comn de la existencia de los fenmenos capilares
es la que se observa al colocar un tubo capilar en un recipiente de agua y ver
como el agua sube en los capilares hasta alcanzar un equilibrio (Ver figura 6.1).
Esto es bastante similar a la que ocurre en el yacimiento, si se consideran los
canales porosos como tubos capilares de diferentes dimetros, distribuidos
irregularmente a travs del yacimiento y conteniendo tres (03) fluidos
inmiscibles.

Figura 6.1.Ascenso de agua de un capilar

Si se introduce un tubo capilar de vidrio en un recipiente que contiene


agua y petrleo, donde el capilar se considera preferencialmente moja por agua,
este fluido ascender en el tubo capilar una altura (h) por encima de su nivel en
56
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el recipiente. Este ascenso se debe a las fuerzas de adhesin entre el tubo y


los fluidos inmiscibles, el cual es balanceado por la accin de la gravedad sobre
la masa de petrleo y el agua.
La condicin de equilibrio en este sistema se logra cuando las fuerzas
que empujan el agua hacia arriba sean iguales a las fuerzas que tienden a
mantener los fluidos (petrleo y agua) en equilibrio hidrosttico (Ver figura 6.2)

La Presin Capilar es la diferencia de presin a travs de la interfase


entre dos (2) fluidos inmiscibles, los cuales se hayan en equilibrio una vez que
han ascendido por medio de un capilar.

Sistema Petrleo - Agua

Figura 6.2. Ascenso del agua en capilar rodeado


de petrleo (Referencia gua de conceptos
bsicos de ingeniera de yacimientos).

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Figura 6.3. Detalle alrededor de la interfase


(Referencia gua de conceptos bsicos de
Ingeniera de Yacimientos).

As A y B son dos puntos justo encima y debajo de la interfase, la


(6.1)
Pw2 Pw1 h wg
diferencia de presin PA- PB es la presin capilar, donde: Pa2 Pw 2 porque no
existe presin capilar a travs de una interfase que es horizontal
Po2 Po1 h o g (6.2)

Como Pw2 Po2 , entonces, Pw1 h wg Po1 ho g (6.3)

Por lo tanto, Po1 Pw1 w o hg (6.4)

Pc w o hg (6.5)

En la deduccin se consider un tubo completamente circular, por lo que


el radio de curvatura de la interfase es el mismo en todos los planos.

CASO ESPECIAL: Cuando no se tiene un tubo circular, el radio de la interfase


ser diferente en cada plano, o lo que es lo mismo, la interfase no ser esfrica.
En este caso la Presin Capilar se evaluar mediante la ecuacin de Plateaur:
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Pc = ow 1 + 1
R1 R2 (6.6)

Donde R1 y R2 son los radios de curvatura de la interfase medidos en planos


perpendiculares entre si (Ver figura 6.4).

Figura 6.4. Contacto idealizado de un fluido y sus


espacios de granos esfricos. (Referencia a gua de
conceptos bsicos de Yacimientos).

Con el objeto de evitar las presiones Capilares negativas, en Ingeniera de


Yacimiento y en otras ramas de la fsica, la Presin Capilar se define como la
presin en la fase no mojante menos la fase mojante:

59
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Pc = Pnm Pm (6.10)

Las ideas de presin capilar analizadas hasta el momento, pueden


extenderse hasta el yacimiento considerando que el medio poroso est
constituido por poros de diferentes dimetros distribuidos al azar. As en vez de
un .tubo capilar se tendr un medio poroso representado por un conjunto de
varios tubos capilares diferentes dimetros. (Ver figura 6.5).

Figura 6.5. Representacin grafica de la altura de fluido para


diferentes tamaos capilares. (Referencia gua de conceptos
bsicos de Yacimientos).

Luego de establecerse el equilibrio se podr observar la altura alcanzada


por el agua (fase mojante) ser mayor en el capilar de menor dimetro e ira
disminuyendo par dimetros sucesivamente mayores.

As, la Presin capilar es proporcional a la altura alcanzada por el agua, se


obtiene que la diferencia de presin en la interfase entre; dos fluidos inmiscibles,

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disminuye a medida qu aumenta la saturacin de la fase mojante (Ver figura


6.5).

La relacin entre Presin Capilar y Saturacin de agua posee dos


caractersticas importantes:

Existe un valor de Sw el cual prcticamente es imposible de reducir,


an aumentando la presin capilar indefinidamente. Este valor se
denomina Saturacin irreducible de agua (Swi), y representa la
cantidad de fluido mojante que queda entre los poros mas pequeos
del medio poroso. Esta saturacin imposible de reducir, pues ella es
directamente proporcional al radio de la interfase, y para valores
pequeos de dicho radio, la Presin Capilar es sumamente alta.

A la saturacin de agua igual a 100% se requiere un valor de presin


capilar para iniciar el proceso de saturacin. Este valor mnimo se
denomina Presin de Desplazamiento, y es la presin requerida para
hacer que la fase no mojante entre en los capilares de mayor dimetro.
Otra caracterstica derivada de esta, es cuando existen dos fases en el
medio poroso, la fase no mojante estar ocupando los poros de mayor
dimetro y la mojante los poros de menor dimetro.

Muchas caractersticas del sistema roca - fluidos de un yacimiento pueden


ser medidas, descritas o explicadas mediante al comportamiento de las curvas
de presin Capilar. Sin embargo, abundante trabajo de Ingeniera de
Yacimientos es efectuado sin recurrir a mediciones de presin capilar. Los
siguientes parmetros pueden ser medidos por medio de las curvas de Presin
Capilar:
Porosidad Efectiva. .
Saturacin irreducible de agua (aproximadamente, sin embargo, los
valores ms precisos en sitio se obtienen de perfiles elctricos).
Tamao y distribucin de los poros.
Deducir por correlaciones la permeabilidad absoluta de muestras
irregulares o ripios.
61
Universidad del Zulia

Indicaciones de permeabilidad relativa de fases mojante y no mojante.


Distribucin de fluidos.

En los yacimientos petrolferos no solo es necesario considerar las fuerzas


entre los fluidos presentes sino tambin los fluidos y la roca. La combinacin de
todas las fuerzas presentes determinan las fuerzas capilares y las
caractersticas de humectabilidad.

Las relaciones existentes entre la Presin Capilar y la Saturacin de la


fase mojante estn afectadas por los siguientes factores:
a) Efecto del tamao y distribucin de los poros. Si un yacimiento tiene
todos sus poros del mismo tamao y pequeo radio, la curva del
comportamiento de Pc en funcin de Sw es horizontal y por lo tanto la
Presin Capilar sera constante, como la mostrada en la curva A de la
figura . 6.6. Igual suceder si el tamao de todos los poros son grandes
como la curva B en la figura 6.6.
b) Si la formacin tiene sus poros de diferentes dimetros, entonces la curva
de presin capilar es oblicua, como la mostrada en la curva C en la figura
6.6 que es lo que realmente sucede en la realidad.
c) A mayor pendiente los poros de las rocas son ms heterogneos y los
efectos capilares ms notables. La pendiente y los extremos de la parte
media de la Pc vs Sw, representa el tamao y distribucin de los poros de
la formacin.

C
Pc
B

Sw

62

0 Swi Sw 100%
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Figura 6.6. Efecto del tamao y distribucin de los


Poros sobre la relacin de Pc vs Sw

Efecto del proceso de desplazamiento de la fase mojante. La forma como


se satura un medio poroso con la fase mojante tiene su efecto en el
comportamiento de la Pc = f(Sw), que vara segn el tipo de proceso.

Existen dos (2) tipos de procesos de saturacin de la fase mojante, los


cuales son los siguientes:

Proceso de drenaje: es el cual la saturacin de la fase mojante


disminuye durante el proceso.

Proceso de imbibicin: es el cual la saturacin de la fase mojante


aumenta durante el proceso.

Experimentalmente se ha demostrado que la relacin Pc vs Sw obtenida


durante el proceso de drenaje es diferente a la obtenida durante el proceso de
imbibicin, esto es debido a un fenmeno denominado Histresis.

Histresis: es la diferencia que existe en las propiedades de las rocas con


fluidos mltiples que depende del sentido de la variacin de la saturacin.

63
Universidad del Zulia

Es importante destacar que existe una relacin funcional inversa entre la


presin capilar y la saturacin de la fase mojante. Tambin indica que a menor
saturacin se tendr el ms pequeo radio de curvatura y la fase mojante
ocupar o existir en los poros ms pequeos del sistema, dejando los poros
ms grandes para la fase no mojante.

No solamente la saturacin es funcin de la presin capilar, sino que es


tambin una funcin del proceso de saturacin de un sistema particular en
consideracin.

Durante un proceso de drenaje las fuerzas capilares se oponen (en conjunto


con las fuerzas viscosas) al desplazamiento de la fase mojante por una no
mojante.
Mientras que en el proceso de imbibicin las fuerzas capilares ayudan a la
fase mojante al desplazamiento de la fase no mojante.

a) Efecto del tipo de fluido y slidos envueltos.


El comportamiento de la presin capilar en funcin de la saturacin tambin
depende de la naturaleza de los fluidos y del tipo de roca involucrada, ya que el
ngulo de contacto y la tensin interfacial es particular para cada sistema roca-
fluido considerado. Por eso, dicho comportamiento para un medio petrleo agua
es diferente respecto a un sistema petrleo-gas. Debido a esto, en general se
consideran dos (2) curvas diferentes de presin capilar para un mismo
yacimiento.

Dichas curvas son las siguientes:


1. Sistema agua-petrleo, Pc (agua-petrleo) = f(Sw)
2. Sistema petrleo-gas. Con agua connata presente (agua de formacin),
esto es en trminos matemticos:
Pc (gas petrleo) =f (Saturacin del gas)
Pc = f (Saturacin lquido)
Donde Saturacin Lquida = Sat. Petrleo+ Swi
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Universidad del Zulia

Ha sido demostrado que la Presin Capilar es nicamente funcin de la


tensin interfacial y de los radios principales de curvatura de la superficie.

La presin capilar de una roca de acumulacin como funcin de la


saturacin de los fluidos es una medida de:
1. La saturacin.
2. Distribucin del tamao del capilar (importante). Con ello se puede
determinar:
2.1.La saturacin de agua irreducible.
2.2.Relacionar saturaciones de la fase mojante con permeabilidad al aire y
porosidad.
2.3.Calcular la distancia entre el contacto agua-petrleo.
2.4.Nivel de agua libre.
2.5.Clculo de reservas.
2.6.Recuperacin de petrleo por empuje hidrosttico debido a que la
saturacin en el yacimiento no es uniforme, existe un gradiente de
presin capilar, el cual favorece u obstruye la recuperacin de petrleo
segn sean las propiedades humectantes de la roca reservorio.

La importancia de las curvas de Presin Capilar radica en que ayuda a


conocer la distribucin de los fluidos y determinar que zona es productora o no
de hidrocarburos.

A continuacin se indican los mtodos para obtener los datos necesarios


para la construccin de las curvas de Presin Capilar vs Saturacin de Agua:

Mtodo de la membrana porosa (empleado en este curso de laboratorio


de yacimientos I).
Mtodo de inyeccin de mercurio.
Mtodo dinmico.

65
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Mtodo de la centrfuga.

Los dos (2) primeros mtodos son los ms comunes y utilizados.

Procedimiento experimental para determinar la Presin Capilar:

Mediante el mtodo de la Membrana Porosa se determinarn las


curvas de presin capilar por drenaje e imbibicin para una arena no
consolidada. El dispositivo se muestra en la Figura No. 6-7 y puede ser usado
tambin para arenas consolidadas.

Pasos a llevar a cabo:

1.- Llene el aparato con agua desde el cero (0) de la bureta hasta
exactamente el plano inferior del diafragma poroso, teniendo cuidado de que
no queden burbujas de aire dentro de la bureta, en el interior del tubo
plstico o en la parte inferior de la celda.
2.- Levante la bureta ms o menos 50 ml de agua dentro del embudo y
agregue arena hasta 100 ml. agitar para remover posibles burbujas de aire.
3.- Cuando el nivel de agua haya alcanzado la superficie de arena, fije el
aparato a las barras empotradas e inmediatamente se mide el volumen de
agua introducido entre los intersticios porosos de arena (vp).
4.- Fije el menisco del agua en la bureta (vi) con respecto a la lectura de
referencia en la regla (li).
5.- Baje la bureta 2cm para que exista una presin hidrosttica de agua.
esperar 15 min que el nivel de agua consiga equilibrio y anote el nuevo
volumen de agua ledo en la bureta (vf) al igual que la nueva lectura en la
regla (lf).
6.- Determine la variacin de volumen mediante la ecuacin 6.11
v=(vivf) (6.11)
7.- Determine el incremento de la saturacin de agua mediante la ecuacin:
sw = v / P (6.12)
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8.- Determine la saturacin final de agua remanente en la arena con la


siguiente ecuacin:
sw = 1- sw (6.13)

9.- Determine la presin capilar mediante la resta de las lecturas tomadas:


pc = lf li (6.14)

10.- Repita los pasos del 5 hasta el 9. observe que el valor de pc aumenta si
la saturacin se mantienen sobre el mismo valor.
11.- construya un grfico de Pc vs Sw.
12.- Luego se procede a obtener los valores de Pc y Sw, aumentando la
saturacin de la fase mojante (imbibicin). realizando los mismos pasos del 5
hasta el 12, con la excepcin que en el paso 5 la bureta se levanta 2 cm.,
cada 15 min. para aumentar la saturacin de agua.
13.- Construya la curva de imbibicin en el grfico Pc vs Sw.

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Figura 6.7- Instrumento de medicin de Pc y Sw por


el mtodo de la membrana porosa.

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Tabla 6.1 Tabla de datos.

HORA Vp (cc) Lect. Regla v (cc) Sw (%) Sw (%) Pc (cm)


(cm)

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Universidad del Zulia

Cuestionario

1. Defina:
i. Presin Capilar.
ii. Presin de desplazamiento.
2. Cules son los mtodos que se utilizan en el laboratorio para medir la
presin Capilar?
3. Que parmetros importantes nos aportan las curvas de Presin Capilar?
4. Qu entiende usted por Saturacin de agua irreducible?
5. Cules son los procesos de saturacin que dan origen a las curvas de
Presin Capilar?
6. Cul es la diferencia entre el proceso de Drenaje y el proceso de
Imbibicin?

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Universidad del Zulia

PRACTICA N 7

PORCENTAJE DE AGUA Y SEDIMENTO EN MUESTRAS DE CRUDOS.

Objetivo General.
Determinar experimentalmente el porcentaje de agua y sedimento en
muestra de crudos.

Objetivos especficos.
Conocer el concepto de emulsin.
Determinar el volumen de agua presentes en una muestra de crudo.
Reconocer y manejar la centrifuga.
Determinar el porcentaje de agua y sedimento.

Materiales y equipos utilizados.


Centrifuga.
Tubo zanahoria.
Muestra de crudo emulsionada.
Toallin.
Kerosn.

Marco Terico.

El contenido de agua y sedimentos es considerado como impurezas


propias del petrleo que determinan la calidad del combustible. El contenido de
agua es expresado como porcentaje del volumen (% v/v). El agua reduce el
valor termal del combustible, provocando el incremento del consumo y
reduciendo la economa del combustible. El agua puede causar tambin
corrosin en el sistema de transporte de combustible.

La separacin del agua del combustible puede ser un proceso lento,


particularmente si la diferencia en densidad es pequea o si el agua esta
presente como gotas diminutas. La separacin de las gotas diminutas es
inhibida por las impurezas de partculas pequeas como polvo, arena y
derrumbe.

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Universidad del Zulia

Del planteamiento anterior se infiere la importancia del contenido de


impurezas (agua y sedimentos) en el petrleo en la calidad del mismo y por lo
tanto en su valor comercial, el Ministerio de Energa y Petrleo ha estipulado
una serie de normativas enmarcadas en La Medicin de la Fiscalizacin y
Transferencia de Custodia, para monitorear la calidad de los hidrocarburos
extrados de suelo venezolano.

En lo referente al Contenido de Agua se estipula lo siguiente: .Se utilizarn


medidores de absorcin de energa de ltima tecnologa con precisin,
incluyendo cualquier desviacin por un perodo de un mes, de ms o menos dos
dcimas por ciento (+- 0,2%) de la lectura mxima de calibracin. Se debern
utilizar los productos de las marcas reconocidas y de comn utilizacin en la
industria. Dicho medidor deber calcular el agua mediante el Mtodo por
Destilacin y el sedimento por el Mtodo de Extraccin o en su defecto, el
mtodo Karl Fischer. El agua afecta todas las etapas de la vida del campo
petrolero, desde la exploracin (El Contacto Agua-Petrleo es fundamental en la
determinacin del POES), hasta el abandono del campo, pasando por el
desarrollo y produccin del mismo.

Cuando se extrae petrleo de un yacimiento, tarde o temprano el agua


proveniente de un acufero subyacente o de los pozos inyectores se mezcla y es
producida con el petrleo. Este flujo de agua a travs de un yacimiento, que
luego invade la tubera de produccin y las facilidades de superficie, y por ltimo
se extrae y se desecha, o bien se reinyecta recibe el nombre de Ciclo del Agua.

El agua se encuentra presente en todos los campos petroleros. En


trminos generales, existen dos tipos de agua, el agua buena y el agua mala.
El exceso de agua es malo.

El trmino agua buena se refiere aquella que necesita ser producida y


no disminuye el flujo de hidrocarburos; por el contrario, el trmino agua mala
busca designar al agua que disminuye la produccin de petrleo hasta que sea
72
Universidad del Zulia

nula, y en consecuencia los ingresos no son suficientes para justificar los costos
por manejo de agua. El origen de la mayor parte de los problemas de agua
mala en la produccin se puede clasificar dentro de diez tipos bsicos:
1. Filtraciones en el revestidor, tuberas de produccin o
empacaduras. (Ver figura 7.1).
2. Flujo canalizado detrs del revestidor. (Ver figura 7.2).
3. Contacto agua petrleo dinmico. En la figura 7.3, se muestra
como el contacto se encuentra por encima de algunas
perforaciones quedando ese intervalo completamente inundado.
4. Capa inundada sin flujo transversal. (Ver figura 7.4).
5. Fracturas o fallas entre un inyector y un productor. (Ver figura 7.5).
6. Fracturas o fallas en una capa de agua. (Ver figura 7.6 y 7.7).
7. Conificacin o formacin de cspide (cusping). (Ver figura 7.8).
8. Barrido areal deficiente. (Ver figura 7.8).
9. Segregacin gravitacional. (Ver figura 7.9).
10. Capa inundada con flujo transversal. (Ver figura 7.11).

Figura 7.1. Filtraciones en el revestidor, en la tubera

de produccin o en la empacadura.

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Universidad del Zulia

Figura 7.2. Flujo detrs del revestidor.

Figura 7.3. Contacto agua petrleo dinmico.

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Universidad del Zulia

Figura 7.4. Capa inundada sin flujo transversal entre las capas.

Figura 7.5. Fracturas o fallas entre un inyector y un productor.

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Universidad del Zulia

Figura 7.6. Fracturas o fallas en una capa


de agua (pozo vertical).

Figura 7.7. Fracturas o fallas en una capa


de agua (pozo horizontal).

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Universidad del Zulia

Figura 7.8. Coning o cusping.

Pozo Inyector

Pozo Productor

Figura 7.9. Barrido areal deficiente.

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Universidad del Zulia

Figura 7.10. Capa con segregacin gravitacional.

Figura 7.101. Capa inundada con flujo transversal.

78
Universidad del Zulia

Es necesario conocer las siguientes definiciones:

Emulsin: es una mezcla homognea de petrleo u agua imposible de


romper sin un tratamiento adecuado, tal como el uso de desmulsificante.
Sedimento: es la parte slida que se deposita en el fondo de la probeta o
en el recipiente que contiene a la muestra.
Trazas: es la cantidad de agua y sedimentos que aparece en el fondo de
cada tubo de muestra en cantidades inferiores a 0,05ml.

El porcentaje de agua y sedimentos, se refiere a la cantidad de agua y


sedimentos que estn presentes en el crudo del yacimiento, y por consiguiente
vienen con este al momento de producir petrleo.

La determinacin del porcentaje de agua y sedimentos es uno de los


principales factores que deben determinarse de una muestra de crudo puesto
que el resto o la totalidad de las propiedades fsicas del mismo se vern
afectadas por este y adems nos sirve para saber si hay condensacin en los
tanques en el almacenamiento o como se incrementa la produccin de agua en
un pozo o yacimiento.

La emulsin es un sistema de dos fases que consta de dos lquidos


parcialmente miscibles, uno de los cuales es dispersado en el otro en forma de
glbulos. La fase dispersa, discontinua o interna es el lquido desintegrado en
glbulos. El lquido circundante es la fase continua o externa. La suspensin es
un sistema de dos fases muy semejante a la emulsin, cuya fase dispersa es un
slido. La espuma es un sistema de dos fases similar a la emulsin, en el que la
fase dispersa es un gas. El aerosol es lo contrario de la espuma: el aire es la
fase continua y el lquido la fase dispersa. Un agente emulsivo es una sustancia
que se suele agregar a una de las fases para facilitar la formacin de una
dispersin estable.

A la industria Petrolera le interesa ms la emulsificacin de aceite y agua.


Las emulsiones de aceite y agua (oleoacuosas) tienen el aceite como fase
dispersa en el agua, que es la fase continua. En las emulsiones hidrooleosas o
79
Universidad del Zulia

de agua en aceite, el agua est dispersa en aceite, que es la fase externa. Hay
ocasiones en que no est claramente definido el tipo de emulsin, pues la fase
interna y externa, en lugar de ser homognea, contiene porciones de la fase
contraria; una emulsin de esta clase se llama emulsin dual.

Propiedades de las Emulsiones

Sus propiedades ms importantes son su utilidad y el aspecto que ofrecen al


consumidor, ya sea ste el industrial o el consumidor final. Las propiedades que
son ms evidentes y por lo general ms importantes son: facilidad de dilucin
(de ordinario con agua, aunque acaso sea con algn disolvente selectivo),
viscosidad, color, estabilidad y, si se forma la emulsin en el lugar donde se usa
finalmente, su facilidad de formacin. Para un tipo dado de emulsificacin, estas
propiedades dependen de lo siguiente:

1. Las propiedades de la fase continua


2. La relacin entre la fase interna y la externa
3. El tamao de partcula de la emulsin
4. La relacin entre la fase continua y las partculas (incluso las
cargas inicas
5. Las propiedades de la fase discontinua.

En una emulsin determinada, las propiedades dependen del lquido que


forme la fase externa, o de si la emulsin es oleoacuosa o hidrooleosa. El tipo
de emulsin que resulte depende:

1. Del tipo, cantidad y calidad del emulsivo


2. De la razn entre ingredientes
3. Del orden en que se aaden los ingredientes al mezclarlos.

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Figura 7.12 Formacin de las Emulsiones.

Las emulsiones se clasifican en (Ver figura 7.13).

Emulsiones directas que son aquellas en las que la fase dispersa es una
sustancia lipofilica (grasa o aceite) y la fase continua es hidrofilita
(normalmente agua). Estas emulsiones suelen denominarse L/H o O/W.
Emulsiones inversas por el contrario son las que la fase dispersa es una
sustancia hidrofilita y la fase continua es lipofilica. Estas emulsiones
suelen denominarse H/L o W/O.
Emulsiones mltiples son las que como fase dispersa contiene una
emulsin inversa y la fase continua es un lquido acuoso. Estas
emulsiones suelen denominarse como H/L/H o W/O/W.

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Figura 7.13. Clasificacin de emulsiones

Primera etapa de emulsificacin: la fase acuosa se adiciona a la fase


oleosa formando una dispersin de partculas acuosas en aceite (I). Este
proceso se realiza con una agitacin fuerte (ejemplo: utilizacin de dispersores,
II).

Fase Terminal de la emulsin, se invierten las fases formando una dispersin


de la fase oleosa en la fase acuosa (III). En este caso la agitacin es suave
(ejemplo: agitacin con paletas)

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Figura 7.14. Etapas de la emulsin

Figura 7.15. Esquema del tipo de partculas dispersas que se forman


en el curso de la preparacin de una emulsin simple I) Partcula
acuosa dispersa en la fase oleosa y, (II) a su vez disperso en la fase
acuosa, II) Partcula oleosa homognea dispersa en la fase acuosa.

Los emulsificantes son agentes tensioactivos que reducen la tensin interfacial


entre las gotas de agua y el aceite. Los emulsificantes estabilizan la mezcla al
ser parcialmente solubles en agua y parcialmente solubles en aceite. En

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general, los emulsificantes son alcoholes de cadena larga, cidos o polmeros y


pueden ser aninicos, catinicos o no inicos.

Las partculas de emulsificante forman un revestimiento alrededor de las


gotas de agua para impedir que estas se fusionen. (Ver figura 7.16)

Figura 7.16 Disposicin de emulsificantes alrededor


de una gota de agua.

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Procedimiento experimental para determinar el porcentaje de


agua y sedimentos por el mtodo de la Centrifuga (ASTM D-
1796-68).

La Centrifugacin se basa en someter una muestra a un movimiento rotativo,


que induce a la separacin de los componentes en virtud de las distintas masas,
inducido por la fuerza centrfuga. Cuando se obliga una masa a desviarse de la
trayectoria rectilnea que tiende a seguir, mediante una fuerza en direccin al
centro de la curvatura de su trayectoria, dicha fuerza se llama centrpeta, y la
reaccin, igual y contraria se conoce como fuerza centrpeta; lo que permite que
el agua y sedimentos presentes en la muestra se depositen en el fondo del tubo
de centrifugacin. (Ver figura 7.17)

CENTRIFUGACION

Figura 7.17. Resultado del Mtodo de centrifugacin.

Pasos:

1. La muestra debe presentar una buena identificacin en el


momento de hacer cualquier anlisis, es decir, lugar donde
proviene la muestra, da, hora y cualquier otro dato que pueda
servir de informacin sobre la misma.

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2. Se determina el volumen de agua libre que posee el crudo; se lleva


a cabo succionando por una manguera el agua y es almacenada
en un cilindro graduado donde se determina el volumen de agua.

3. Luego se determina el volumen de emulsin que posee la muestra,


esta emulsin no es ms que el crudo que ha quedado despus de
haber succionado el agua.

4. Se determina el porcentaje de agua emulsionada realizndose de


la siguiente manera:

a) Se preparan tubos de centrifugacin tipo zanahoria (Ver figura


7.18) con 50ml de kerosn y se le agrega cinco gotas
aproximadamente de desmulsificante y luego se le agrega los
50ml de muestra.
b) Se tapan los tubos de zanahoria y se agita vigorosamente hasta
que el contenido quede bien mezclado.
c) Luego se introduce en una mquina centrfuga (Ver figura 7.19)
para su total rompimiento durante un tiempo de 15 minutos.
d) Se lee en el tubo zanahoria el porcentaje de agua y sedimento
e) El valor ledo se multiplica por 4 ya que se utilizaron 25 ml de
muestra.
f) Una vez obtenido el porcentaje de agua emulsionado se
determina el porcentaje de agua total, para ello se obtiene el
volumen total de la muestra sumando el volumen de emulsin
ms el volumen de agua libre.
V Total = V Emulsin + V H2O Libre (7.1)

5. Finalmente, se determina el volumen de agua total mediante la


siguiente ecuacin:

% H2O total = (%H2Oemul / 100) * Vol. emul + Vol H2O libre * 100 (7.2)
VTotal

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Tabla 7.1 Tabla de datos

Volumen de H2O (ml) Volumen de la Emulsin % H2O Emulsionada


(ml)

Tabla 7.2 Tabla de resultados.

Volumen de Vol. Total % H2O % H2O Total


Muestra Fecha H2O libre Emulsin (ml) (ml) observado (V/V)

Figura 7.18 Tubo de centrifugacin tipo zanahoria.

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Figura 7.19 Centrifuga

Cuestionario.

1. Defina:
a. Contenido de agua y sedimento.
b. Emulsin.
2. En que consiste el mtodo de centrifugacin.
3. Explique porque es importante conocer el porcentaje de agua y
sedimentos en la industria Petrolera.
4. Qu son los emulsificantes?
5. Importancia del % de agua y sedimentos en la vida de un yacimiento.

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PRACTICA N 8

VISCOSIDAD DE UN FLUIDO.

Objetivo General.
Determinar experimentalmente la viscosidad de un fluido.

Objetivos Especficos.
Conocer el concepto de viscosidad.
Clasificar la viscosidad segn los tipos existentes.
Conocer las unidades de medicin de la viscosidad.
Determinar la viscosidad tanto experimental como analticamente.
Medir la viscosidad del fluido en el viscosmetro HOPPLER a diferentes
temperaturas con ayuda de un termstato.
Analizar como varia la viscosidad del fluido al aumentar la temperatura
ambiente.
Conocer y manejar el viscosmetro Hoppler con destreza as como el
termstato.

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Materiales y equipos utilizados.


Viscosmetro de Hoppler
Termmetro
Cronmetro
Densmetro o hidrmetro
Fluido de estudio.

Marco Terico.

Se define fluido como una sustancia que se deforma continuamente bajo la


accin de un esfuerzo de corte, por tanto, en ausencia de este, no habr
deformacin. Los fluidos pueden clasificarse de manera general de acuerdo con
la relacin entre el esfuerzo de corte aplicado y la relacin de deformacin. (Ver
figura 8.1). Consideremos un elemento de fluido entre dos placas paralelas
infinitas. La placa superior se mueve a una velocidad constante, du, bajo la
influencia de una fuerza aplicada constante, dFx. El esfuerzo de corte t yx
aplicado al elemento de fluido est dado por:

tyx= limdAy-->0 dFx/dAy = dFx/dAy (8.1)

Donde:

dAy es el rea del elemento de fluido en contacto con la placa. Durante el


intervalo de tiempo dt el elemento de fluido se deforma de la posicin MNOP a
la posicin M'NOP'. La relacin de deformacin del fluido est dada por:

relacin de deformacin = limdt-->0 da/dt = da/dt (8.2)

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Figura 8.1. Deformacin de un elemento de fluido

Para calcular el esfuerzo de corte t yx, es deseable expresar da/dt en trminos


de cantidades medibles fcilmente. Esto puede hacerse sin dificultades. La
distancia dl entre los puntos M y M' es

dl = dudt (8.3)

o de manera alternativa para ngulos pequeos,

dl =dyda (8.4)

Igualando estas dos expresiones para dl obtenemos:

da/dt = du/dy (8.5)

Tomando el lmite de ambos lados de la igualdad, obtenemos

da/dt = du/dy (8.6)

Por lo tanto el elemento de fluido de la figura cuando se somete a un


esfuerzo de corte, experimenta una relacin de deformacin (relacin de corte)
dada por du/dy. Los fluidos en que los esfuerzos de corte es directamente
proporcional a la tasa de deformacin son fluidos newtonianos. El trmino no
newtoniano se utiliza para clasificar todos los fluidos en los cuales el esfuerzo
de corte no es directamente proporcional a la relacin de corte.

Fluidos Newtonianos.

Los fluidos ms comunes tales como el agua, el aire y la gasolina son


newtonianos en condiciones normales. Si el fluido de la figura anterior es
newtoniano entonces:

tyx adu/dy (8.7)


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Si consideramos la deformacin de dos fluidos newtonianos diferentes,


digamos glicerina y agua podemos darnos cuenta de que se deformarn a
diferentes proporciones ante la accin del mismo esfuerzo de corte aplicado. La
glicerina presenta una resistencia mucho mayor a la deformacin que el agua y
por ello podemos decir que es mucho ms viscosa. La constante de
proporcionalidad de la ecuacin (8.7) es la viscosidad absoluta (dinmica), m.
As, en trminos de las coordenadas de la figura, la ley de viscosidad de Newton
est dada para un flujo unidimensional por:

tyx -u = m(du/dy) (8.8)

Las dimensiones de la viscosidad dinmica son [Ft/L 2] o en forma


equivalente [M/Lt]. En el sistema mtrico, la unidad bsica de viscosidad se
denomina poise (poise = g/cm*s).

En la mecnica de fluidos a menudo surge la relacin entre la viscosidad


absoluta y la densidad. Esta relacin recibe el nombre de viscosidad cinemtica
y se representa mediante el smbolo n. Las dimensiones de n son [L 2 /t]. La
unidad para n es un stoke (stoke = cm 2/s).

Fluidos no newtonianos.

Los fluidos en los cuales el esfuerzo de corte no es directamente


proporcional a la relacin de deformacin son no newtonianos. Estrictamente
hablando la definicin de un fluido es vlida solo para materiales que tienen un
esfuerzo de deformacin cero. Por lo comn, los fluidos no newtonianos se
clasifican con respecto a su comportamiento en el tiempo, es decir, pueden ser
dependientes del tiempo o independientes del mismo.

Un gran nmero de ecuaciones empricas se han propuesto para modelar las


relaciones observadas entre tyx y du/dy para fluidos independientes del tiempo.
Pueden representarse de manera adecuada para muchas aplicaciones de la
ingeniera mediante un modelo de la ley de potencia, el cual se convierte para
un flujo unidimensional en
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tyx = k(du/dy)n (8.9)

Donde el exponente n se llama ndice de comportamiento del flujo y k el ndice


de consistencia. Esta ecuacin se reduce a la ley de viscosidad de newton para
n = 1 y k = m.

Si la ecuacin (8.9) se reescribe de la forma

tyx = k |du/dy| n -1 (du/dy) = h (du/dy) (8.10)

n-1
entonces h = k |du/dy| se denomina viscosidad aparente. La mayor parte de
los fluidos no newtonianos tienen viscosidades aparentes que son relativamente
altas comparadas con la viscosidad del agua.

Los fluidos en los cuales la viscosidad aparente disminuye con el aumento


de la relacin de deformacin (n < 1) se llaman seudoplsticos. Casi todos los
fluidos no newtonianos entran en este grupo; los ejemplos incluyen soluciones
polimricas, suspensiones coloidales y pulpa de papel en agua. Si la viscosidad
aparente aumenta con el incremento de la relacin de deformacin (n > 1) el
fluido se nombra dilatante.

El fluido que se comporta como un slido hasta que se excede un esfuerzo


de deformacin mnimo t y y exhibe subsecuentemente una relacin lineal entre
el esfuerzo y la relacin de deformacin se conoce como plstico de Bingham o
ideal.

El estudio de fluidos no newtonianos es an ms complicado por el hecho de


que la viscosidad aparente puede depender del tiempo. Los fluidos tixotrpicos
muestran una reduccin de n con el tiempo ante la aplicacin de un esfuerzo de
corte constante. Los fluidos reopcticos muestran un aumento de n con el
tiempo. Despus de la deformacin, algunos regresan parcialmente a su forma
original cuando se libera el esfuerzo aplicado. A tales fluidos se les llama
viscoelsticos.

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La viscosidad es una medida de la friccin interna del fluido, esto es, la


resistencia a la deformacin. El mecanismo de la viscosidad en gases se
entiende razonablemente bien, pero la teora se ha desarrollado muy poco para
los lquidos. Podemos obtener mayor informacin acerca de la naturaleza fsica
del flujo viscoso analizando este mecanismo brevemente.

La viscosidad de un fluido newtoniano est determinada por el estado del


material. De tal modo m = m(T, p). La temperatura es la variable ms importante
por lo que la consideraremos primero. Se dispone de excelentes ecuaciones
empricas para la viscosidad como una funcin de la temperatura.

Efecto de la temperatura en la viscosidad.

a) Gases

Todas las molculas de un gas estn en un continuo movimiento aleatorio.


Cuando hay un movimiento en bloque debido a un flujo, dicho movimiento se
superpone a los movimientos aleatorios y luego se distribuye por todos el fluido
mediante colisiones moleculares. Los anlisis basados en la teora cintica
predicen:

m aT1/2 (8.11)

La prediccin de la teora cintica concuerda perfectamente con las


tendencias experimentales, aunque debe determinarse la constante de
proporcionalidad y uno o ms factores de correccin; esto limita la aplicacin
prctica de esta sencilla ecuacin.

Si se dispone de dos o ms puntos experimentales, los datos deben


correlacionarse mediante la correlacin emprica de Sutherland

m = bT1/2 / (1 + S/T) (8.12)

Las constantes b y S pueden determinarse simple escribiendo

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m = bT3/2 / (S + T) (8.13)

T3/2 / m = T/b + S/b (8.14)

b) Lquidos

No es posible estimar tericamente las viscosidades para lquidos con


exactitud. El fenmeno de la transferencia de momento por medio de colisiones
moleculares parece oscurecerse en lquidos por efecto de los campos de fuerza
que interactan entre las molculas lquidas apiadas y muy cercanas unas a
otras.

Las viscosidades de lquidos son afectadas drsticamente por la


temperatura. Esta dependencia de la temperatura absoluta se representa bien
mediante la ecuacin emprica:

m = Aexp(B/T) (8.15)

En resumen: en gases el aumento de temperatura provoca un aumento en la


viscosidad mientras que en los lquidos un aumento de la temperatura
disminuye la viscosidad.

Efectos de la presin en la viscosidad

a) Gases.

La viscosidad de los gases es esencialmente independiente de la presin


entre unos cuantos centsimos de una atmsfera y unas cuantas atmsferas.
Sin embargo, la viscosidad a altas presiones aumenta con la presin (o
densidad)

b) Lquidos

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Las viscosidades de la mayora de los lquidos no son afectadas por


presiones moderadas pero se han encontrado grandes incrementos a presiones
sumamente elevadas. Por ejemplo la viscosidad del agua a 10.000 atm es el
doble que a 1 atm. Compuestos de mayor complejidad muestran un aumento
en la viscosidad de varios rdenes de magnitud sobre el mismo intervalo de
temperatura.

El flujo de un fluido al rededor de una esfera ha sido estudiado por stokes


para valores del nmero de Reynolds UD/n menores que uno. La solucin de
este problema es de gran utilidad en la resolucin de problemas tales como los
de sedimentos de partculas de polvo. Stokes encontr que el empuje (fuerza
ejercida sobre la esfera por el flujo de un fluido alrededor de ella) vale

resistencia = 6pamU (8.16)

Siendo a el radio de la esfera y U la velocidad de la esfera relativa la fluido


situado a gran distancia. Para encontrar la velocidad final de la esfera que cae
en un fluido en reposo, debe tenerse en cuenta que la fuerza de empuje
hidrosttico ms la fuerza de arrastre o resistencia debe ser igual al peso, es
decir

4/3 pa3 g + 6pamU = 4/3 p a3 gs (8.17)

Siendo g el peso especfico del lquido y g s el de la esfera. Despejando U se


encuentra la velocidad final de cada de la esfera:

U = 2/9 a2/m (gs - g) (8.18)

Procedimiento experimental para calcular la viscosidad de un


fluido.

La prueba consiste en medir el tiempo de flujo de un determinado volumen


de lquido a travs de un tubo capilar bajo cierta presin hidrosttica y a una
temperatura controlada, por medio del viscosmetro. (Ver figura 8.2).
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Pese la muestra de 10 cc de glicerina, crudo pesado, y crudo liviano,


determine sus densidades.
La temperatura del bao trmico, (Ver figura 8.3), debe ser de 100F.
Asegrese de que las condiciones iniciales sean ptimas para empezar el
ensayo como son: nivel de aceite de en el termstato y en el
viscosmetro.
Coloque aproximadamente 10 cc de la sustancia en el depsito inferior
del viscosmetro.
Deje el viscosmetro con la muestra en el bao trmico durante 20
minutos antes de comenzar la prueba (evitando que entre polvo o
humedad en el viscosmetro). Despus de este tiempo, lleve la muestra
con una pera de succin colocada en el tubo mas delgado hasta alcanzar
un poco menos de la mitad del deposito B (evitando la formacin de
burbujas).
Quite la pera de succin para dejar que la muestra fluya libremente a
travs del tubo capilar F.
Realice la prueba como lo recomienda el fabricante de viscosmetro
utilizado. Si el tiempo de flujo medido en el primer intento es menos que
el especificado para el tubo utilizado, se selecciona otro tubo con el
capilar ms pequeo y se repite la prueba. La medicin del tiempo de
flujo debe repetirse por lo menos dos veces o ms y el valor en estas no
debe exceder el 0,2 % de esta manera se utiliza el promedio entre estas
para calcular la viscosidad cinemtica en centistokes, la cual se calcula
mediante la siguiente formula:

v= K*t (8.19)

Donde

V =Viscosidad Cinemtica.

K =Constante del tubo.

T =tiempo de flujo de la muestra.

La viscosidad que se va a hallar es dinmica y se mide en centipoises

1 poise=Dina-s/cm=0.01019 kg-s/m=0.0000'1 N-s/m


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Los valores de la constante K se presentan en la tabla N 8.1 de acuerdo al


tamao del viscosmetro.

Figura 8.2 -Viscosmetro

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Figura 8.3 -Viscosmetro en Bao trmico

Tabla 8.1 Valor de la constante del tubo del Viscosmetro.

Centistokes / Segundo Centistokes


Tamao
Constante Aproximada Rango
25 0.002 0.5 - 2
50 0.004 0.8 4
75 0.008 1.6 8
100 0.015 3 15
150 0.035 7 35
200 0.1 20 100
300 0.25 50 250
350 0.5 100 500
400 1.2 240 1200
450 2.5 500 2500
500 8 1600 8000
600 20 4000 - 20000

Cuestionario.
1. Defina:
Viscosidad
Fluido.
2. Tipos de fluido.
3. Explique los efectos de la presin en la viscosidad.
4. Defina fluido newtoniano y no newtoniano.
5. Explique el efecto de la viscosidad en la produccin y transporte de
fluidos.

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